О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 сентября 2021 года № ҚР ДСМ-96 "Об утверждении предельных цен на международное непатентованное наименование лекарственного средства или техническую характеристику медицинского изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования"

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 апреля 2022 года № ҚР ДСМ-36. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 3 мая 2022 года № 27874

      ПРИКАЗЫВАЮ:

      1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 сентября 2021 года № ҚР ДСМ-96 "Об утверждении предельных цен на международное непатентованное наименование лекарственного средства или техническую характеристику медицинского изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 24253) следующие изменения:

      в предельных ценах на международное непатентованное наименование лекарственного средства в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденных приложением 1 к указанному приказу:

      строку, порядковый номер 50, изложить в следующей редакции:

      "

50

B01AD02

Алтеплаза

порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенных инфузий 50 мг

флакон

150832,17

      ";

      строку, порядковый номер 59, изложить в следующей редакции:

      "

59

J01GB06

Амикацин

раствор для инъекций 500 мг/2 мл или порошок для приготовления раствора для инъекций 0,5 г

флакон

440,6

      ";

      строку, порядковый номер 153, изложить в следующей редакции:

      "

153

P03AX01

Бензилбензоат

мазь для наружного применения 200мг/г 30 г

туба

1059,3

      ";

      строку, порядковый номер 201, изложить в следующей редакции:

      "

201

N03AG01

Вальпроевая кислота

капсула с отложенным высвобождением 300 мг

капсула

38,42

      ";

      строку, порядковый номер 210, изложить в следующей редакции:

      "

210

B01AA03

Варфарин

таблетка 5 мг

таблетка

20,96

      ";

      строку, порядковый номер 221, изложить в следующей редакции:

      "

221

L01CA01

Винбластин

лиофилизат для приготовления раствора 5 мг

флакон

1376,16

      ";

      строку, порядковый номер 231, изложить в следующей редакции:

      "

231

N06DA04

Галантамин

раствор для инъекций 2,5 мг/мл

ампула

131,9

      ";

      строку, порядковый номер 233, изложить в следующей редакции:

      "

233

N06DA04

Галантамин

таблетка 5 мг

таблетка

104,15

      ";

      строку, порядковый номер 263, изложить в следующей редакции:

      "

263

B05CX01

Глюкоза

раствор для инфузий 5 % 500 мл

флакон

188,57

      ";

      строку, порядковый номер 266, изложить в следующей редакции:

      "

266

B05CX01

Глюкоза (Декстроза)

раствор для инфузий 5% 400 мл

флакон

268,47

      ";

      строку, порядковый номер 274, изложить в следующей редакции:

      "

274

L01XE23

Дабрафениб

капсулы, 75 мг

капсула

15150,73

      ";

      строку, порядковый номер 335, изложить в следующей редакции:

      "

335

N05BA01

Диазепам

раствор для внутримышечного и внутривенного применения 5мг/мл 2мл

ампула

130,85

      ";

      строку, порядковый номер 338, изложить в следующей редакции:

      "

338

C01AA05

Дигоксин

таблетка 0,25 мг

таблетка

9,08

      ";

      строку, порядковый номер 351, изложить в следующей редакции:

      "

351

M01AB05

Диклофенак

таблетка 50 мг

таблетка

25,02

      ";

      строку, порядковый номер 396, изложить в следующей редакции:

      "

396

B02BD02

Фактор свертывания крови VIII рекомбинантный с возможностью применения у детей до 12 лет

порошок лиофилизированный для инъекций/лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

МЕ

90,87

      ";

      строку, порядковый номер 424, изложить в следующей редакции:

      "

424

C01DA08

Изосорбида динитрат

аэрозоль/спрей 1,25 мг/1 доза, 300 доз 15 мл

флакон

20 78,41

      ";

      строку, порядковый номер 449, изложить в следующей редакции:

      "

449

M01AB01

Индометацин

таблетка 25 мг

таблетка

3,76

      ";

      строку, порядковый номер 506, изложить в следующей редакции:

      "

506

B01AB06

Надропарин кальция

раствор для инъекций в предварительно наполненных шприцах 2850 ME анти-Ха/0,3 мл

шприц

1643,47

      ";

      строки, порядковые номера 508 и 509, изложить в следующей редакции:

      "

508

B01AB06

Надропарин кальция

раствор для инъекций в предварительно наполненных шприцах 7600 ME анти-Ха/0,8 мл

шприц

3 300,93

509

B01AB06

Надропарин кальция

раствор для инъекций в шприцах 3800 ME анти-Ха/0,4 мл

шприц

1891,27

      ";

      строку, порядковый номер 520, изложить в следующей редакции:

      "

520

C09AA01

Каптоприл

таблетка 25 мг

таблетка

24,07

      ";

      строку, порядковый номер 522, изложить в следующей редакции:

      "

522

N03AF01

Карбамазепин

таблетка 200 мг

таблетка

40,13

      ";

      строку, порядковый номер 582, изложить в следующей редакции:

      "

582

J06BA01

Иммуноглобулин (для внесосудистого введения)

раствор для подкожной инъекции 165 мг/мл 20 мл

флакон

107913,27

      ";

      строки, порядковые номера 593, 594 и 595, изложить в следующей редакции:

      "

593

B02BC30

Губка гемостатическая содержащая фибриноген и тромбин

содержащая, фибриноген, тромбин, размер 2,5*3,0

штука

18793,78

594

B02BC30

Губка гемостатическая содержащая фибриноген и тромбин

содержащая, фибриноген, тромбин, размер 4,8*4,8

штука 

36035,40

595

B02BC30

Губка гемостатическая содержащая фибриноген и тромбин

содержащая, фибриноген, тромбин, размер 9,5*4,8

штука

75537,00

      ";

      строку, порядковый номер 821, изложить в следующей редакции:

      "

821

B05BB01/B05CB01

Натрия хлорид

раствор для инфузий 0,9% 100 мл

флакон

73,28

      ";

      строку, порядковый номер 825, изложить в следующей редакции:

      "

825

B05BB01

Натрия хлорид

раствор для инфузий 0,9% 500 мл

флакон

116,02

      ";

      строку, порядковый номер 861, изложить в следующей редакции:

      "

861

H01BB02

Окситоцин

раствор для инъекций 5 ЕД/мл 1 мл

ампула

93,11

      ";

      строку, порядковый номер 912, изложить в следующей редакции:

      "

912

N02BE01

Парацетамол

суппозиторий ректальный 80 мг, 100 мг

суппозиторий

106,61

      ";

      строки, порядковые номера 915 и 916, изложить в следующей редакции:

      "

915

N02BE01

Парацетамол

таблетка 200 мг

таблетка

2,09

916

N02BE01

Парацетамол

таблетка 500 мг

таблетка

6,78

      ";

      строку, порядковый номер 918, изложить в следующей редакции:

      "

918

B03AC

Препараты железа (III) для парентерального применения

раствор для внутривенного введения 100 мг/2 мл с наличием терапевтического показания к лечению анемии беременных

ампула

3208,94

      ";

      строку, порядковый номер 1038, изложить в следующей редакции:

      "

1038

R03AC02

Сальбутамол

раствор для небулайзера 5мг/мл объем 20 мл

флакон

622,6

      ";

      строки, порядковые номера 1066, 1067 и 1068, изложить в следующей редакции:

1066

H01AC01

Соматропин

раствор для инъекций/ порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций

мг

5767,82

1067

V10XА01

Натрия йодид

раствор для приема внутрь, не более 3500 МБк/мл, 2 мл, №1

флакон

304,79

1068

L01XE25

Траметиниб

таблетка 2 мг

таблетка

23 721,56

      ";

      строку, порядковый номер 1069, исключить.

      строку, порядковый номер 1084, изложить в следующей редакции:

      "

1084

J01EE01

Сульфаметоксазол и триметоприм

суспензия для приема внутрь 240 мг/5 мл 80 мл

флакон

633,37

      ";

      строку, порядковый номер 1280, изложить в следующей редакции:

      "

1280

D08AC02

Хлоргексидин

раствор для наружного применения 0,05% 50 мл

флакон

25,94

      ";

      строку, порядковый номер 1282, изложить в следующей редакции:

      "

1282

R06AC03

Хлоропирамин

таблетка 25 мг

таблетка

31,13

      ";

      строку, порядковый номер 1328, изложить в следующей редакции:

      "

1328

L01AA01

Циклофосфамид

таблетка 50 мг

таблетка

117,84

      ".

      в предельных ценах на техническую характеристику медицинского изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденных приложением 2 к указанному приказу:

      строку, порядковый номер 6, изложить в следующей редакции:

      "

6

Полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения кетоновых тел в моче

Диапазон показаний кетонов от 0,0 до 16,0 ммоль/л. Порог чувствительности-кетоны: 0,5 ммоль/л; Время определения: 1 минута; Шкала кетонов: 0,0 0,51,5 4,0 8,0 16,0 ммоль/л. Полоски индикаторные – 50 шт.

упаковка

2924,06

      ";

      строки, порядковые номера 470, 471 и 472, изложить в следующей редакции:

      "

470

Шприц инъекционный трехкомпонентный стерильный однократного применения

Шприц объем 10 мл с иглой 21Gх11/2, изготовлен из высококачественного пластика и состоит из поршня, уплотнительного резинового кольца, цилиндра с градуировкой. Игла с трехгранной заточкой покрыта тонким слоем силикона.

штука

24,96

471

Шприц инъекционный трехкомпонентный стерильный однократного применения

Шприц объем 5 мл с иглой 22Gх11/2, изготовлен из высококачественного пластика и состоит из поршня, уплотнительного резинового кольца, цилиндра с градуировкой. Игла с трехгранной заточкой покрыта тонким слоем силикона.

штука

15,69

472

Шприц инъекционный трехкомпонентный стерильный однократного применения

Шприц объем 2 мл с иглой 23Gх1, изготовлен из высококачественного пластика и состоит из поршня, уплотнительного резинового кольца, цилиндра с градуировкой. Игла с трехгранной заточкой покрыта тонким слоем силикона.

штука

15,71

      ";

      строку, порядковый номер 619, изложить в следующей редакции:

      "

619

Шприц инъекционный трехкомпонентный инсулиновый

Шприц изготовлен из высококачественного пластика и состоит из поршня, уплотнительного резинового кольца и цилиндра с градуировкой. Игла с трехгранной заточкой покрыта тонким слоем силикона. Стерильный однократного применения объемом 1мл (100IU), модификации: со съемной иглой 30Gx1/2"

штук

26,00

      ".

      2. Департаменту лекарственной политики Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:

      1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

      2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;

      3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

      3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.

      4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

      Министр здравоохранения
Республики Казахстан
А. Ғиният

"Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттың халықаралық патенттелмеген атауына немесе медициналық бұйымның техникалық сипаттамасына шекті бағаларды бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 4 тамыздағы № ҚР ДСМ-96 бұйрығына өзгерістер енгізу туралы

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2022 жылғы 25 сәуірдегі № ҚР ДСМ-36 бұйрығы. Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2022 жылғы 3 мамырда № 27874 болып тіркелді.

      БҰЙЫРАМЫН:

      1. "Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттың халықаралық патенттелмеген атауына немесе медициналық бұйымның техникалық сипаттамасына шекті бағаларды бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 4 қыркүйектегі № ҚР ДСМ-96 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 24253 болып тіркелген) мынадай өзгерістер енгізілсін:

      көрсетілген бұйрыққа 1-қосымшамен бекітілген Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттың халықаралық патенттелмеген атауына шекті бағаларда:

      реттік нөмірі 50-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

50

B01AD02

Алтеплаза

венаішіне инфузия үшін ерітіндіні дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ 50 мг

құты

150832,17

      ";

      реттік нөмірі 59-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

59

J01GB06

Амикацин

инъекцияға арналған ерітінді 500 мг/2 мл немесе инъекция үшін ерітінді дайындауға арналған ұнтақ 0,5 г

құты

440,6

      ";

      реттік нөмірі 153-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

153

P03AX01

Бензилбензоат

сыртқа қолдануға арналған жақпамай 200 мг/г 30 г

сықпа

1059,3

      ";

      реттік нөмірі 201-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

201

N03AG01

Вальпрой қышқылы

босап шығуы кейінге қалдырылған капсула 300 мг

капсула

38,42

      ";

      реттік нөмірі 210-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

210

B01AA03

Варфарин

таблетка 5 мг

таблетка

20,96

      ";

      реттік нөмірі 221-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

221

L01CA01

Винбластин

ерітінді дайындауға арналған лиофилизат 5 мг

құты

1376,16

      ";

      реттік нөмірі 231-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

231

N06DA04

Галантамин

инъекцияға арналған ерітінді 2,5 мг/мл

ампула

131,9

      ";

      реттік нөмірі 233-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

233

N06DA04

Галантамин

таблетка 5 мг

таблетка

104,15

      ";

      реттік нөмірі 263-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

263

B05CX01

Глюкоза

инфузияға арналған ерітінді 5 % 500 мл

құты

188,57

      ";

      реттік нөмірі 266-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

266

B05CX01

Глюкоза (Декстроза)

инфузияға арналған ерітінді 5% 400 мл

құты

268,47

      ";

      реттік нөмірі 274-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

274

L01XE23

Дабрафениб

капсулалар, 75 мг

капсула

15150,73

      ";

      реттік нөмірі 335-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

335

N05BA01

Диазепам

бұлшықет ішіне және вена ішіне қолдануға арналған ерітінді 5 мг/мл 2 мл

ампула

130,85

      ";

      реттік нөмірі 338-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

338

C01AA05

Дигоксин

таблетка 0,25 мг

таблетка

9,08

      ";

      реттік нөмірі 351-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

351

M01AB05

Диклофенак

таблетка 50 мг

таблетка

25,02

      ";

      реттік нөмірі 396-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

396

B02BD02

12 жасқа дейінгі балаларға қолдану мүмкіндігі бар VIII рекомбинантты қанның ұю факторы

инъекцияға арналған лиофилизирленген ұнтақ

ХБ

90,87

      ";

      реттік нөмірі 424-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

424

C01DA08

Изосорбид динитраты

аэрозоль/спрей 1,25 мг/1 доза, 15 мл-ден 300 доза

құты

20 78,41

      ";

      реттік нөмірі 449-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

449

M01AB01

Индометацин

таблетка 25 мг

таблетка

3,76

      ";

      реттік нөмірі 506-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

506

B01AB06

Кальций надропарині

алдын ала толтырылған шприцтердегі инъекцияға арналған ерітінді 2850 ХБ анти-Ха/0,3 мл

шприц

1643,47

      ";

      реттік нөмірілері 508 және 509-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:

      "

508

B01AB06

Кальций надропарині

алдын ала толтырылған шприцтердегі инъекцияға арналған ерітінді 7600 ХБ анти-Ха/0,8 мл

шприц

3 300,93

509

B01AB06

Кальций надропарині

шприцтегі инъекцияға арналған ерітінді 3800 ХБ анти-Ха/0,4 мл

шприц

1891,27

      ";

      реттік нөмірі 520-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

520

C09AA01

Каптоприл

таблетка 25 мг

таблетка

24,07

      ";

      реттік нөмірі 522-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

522

N03AF01

Карбамазепин

таблетка 200 мг

таблетка

40,13

      ";

      реттік нөмірі 582-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

582

J06BA01

Қалыпты G адам иммуноглобулині

тері астына инъекцияға арналған ерітінді 165 мг/мл 20 мл

құты

107913,27

      ";

      реттік нөмірілері 593, 594 және 595-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:

      "

593

B02BC30

Құрамында фибриноген және тромбин бар гемостатикалық сорғыш

құрамында фибриноген, тромбин бар, мөлшері 2,5*3,0

дана

18793,78

594

B02BC30

Құрамында фибриноген және тромбин бар гемостатикалық сорғыш

құрамында фибриноген, тромбин бар, мөлшері 4,8*4,8

дана

36035,40

595

B02BC30

Құрамында фибриноген және тромбин бар гемостатикалық ссорғыш

құрамында фибриноген, тромбин бар, мөлшері 9,5*4,8

дана

75537,00

      ";

      реттік нөмірі 821-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

821

B05BB01/
B05CB01

Натрий хлориді

инфузияға арналған ерітінді 0,9%, 100 мл

құты

73,28

      ";

      реттік нөмірі 825-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

825

B05BB01

Натрий хлориді

инфузияға арналған ерітінді 0,9%, 500 мл

құты

116,02

      ";

      реттік нөмірі 861-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

861

H01BB02

Окситоцин

инъекцияға арналған ерітінді 5 ӘБ/мл 1 мл

ампула

93,11

      ";

      реттік нөмірі 912-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

912

N02BE01

Парацетамол

ректальді суппозиторийлер 80мг, 100 мг

суппозиторийлер

106,61

      ";

      реттік нөмірілері 915 және 916-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:

      "

915

N02BE01

Парацетамол

таблетка 200 мг

таблетка

2,09

916

N02BE01

Парацетамол

таблетка 500 мг

таблетка

6,78

      ";

      реттік нөмірі 918-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

918

B03AC

Парентеральді қолдануға арналған темір (III) препараттары

жүкті әйелдердің анемиясын емдеуге терапиялық көрсеткіштері бар вена ішіне енгізуге арналған ерітінді 100 мг/2 мл

ампула

3208,94

      ";

      реттік нөмірі 1038-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

1038

R03AC02

Сальбутамол

небулайзерге арналған ерітінді 5мг/мл, көлемі 20 мл

құты

622,6

      ";

      реттік нөмірілері 1066, 1067 және 1068-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:

      "

1066

H01AC01

Соматропин

инъекцияға арналған ерітінді/ инъекцияға арналған ерітінді дайындауға арналған лиофилизирленген ұнтақ

мг

5767,82

1067

V10XA01

Натрий йодиді

ішуге арналған ерітінді, 3500 МБк/мл көп емес, 2 мл

құты

304,79

1068

L01XE25

Траметиниб

таблетка 2 мг

таблетка

23 721,56

      ";

      реттік нөмірі 1069-жол алып тасталды;

      реттік нөмірі 1084-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

1084

J01EE01

Сульфаметоксазол және Триметоприм

ішке қабылдауға арналған суспензия 240 мг/5 мл 80 мл

құты

633,37

      ";

      реттік нөмірі 1280-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

1280

D08AC02

Хлоргексидин

сыртқа қолдануға арналған ерітінді 0,05% 50 мл

құты

25,94

      ";

      реттік нөмірі 1282-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

1282

R06AC03

Хлоропирамин

таблетка 25 мг

таблетка

31,13

      ";

      реттік нөмірі 1328-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

1328

L01AA01

Циклофосфамид

таблетка 50 мг

таблетка

117,84

      ".

      көрсетілген бұйрыққа 2-қосымшада бекітілген тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесіндегі медициналық бүйымның техникалық сипаттамасына шекті бағаларда:

      реттік нөмірі 6-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

6

Несептегі
кетон денелерін сапалы және ішінара сандық анықтауға арналған индикаторлық жолақтар

Кетондар көрсеткіштерінің диапазоны 0,0-ден 16,0 ммоль/л дейін, сезімталдық шегі-кетондар 0,5 ммоль/л.; анықтау уақыты: 1 минут; кетондар мектебі: 0,0 0,51,5 4,0 8,0 16,0 ммоль/л. индикаторлық жолақтар – 50 дана.

орау

2924,06

      ";

      реттік нөмірілері 470, 471 және 472-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:

      "

470

Стерильді бір рет қолданылатын инъекциялық үш компонентті

21Gх11/2 инесі бар көлемі 10 мл шприц, жоғары сапалы пластиктен дайындалған және поршеннен, тығыздағыш резеңке сақинадан, бөліктерге бөлінген цилиндрден дайындалған шприц тұрады. Жұқа қабатты силиконмен үшқырлы қайралған ине қапталған

дана

24,96

471

Стерильді бір рет қолданылатын инъекциялық үш компонентті

22Gх11/2 инесі бар көлемі 5 мл шприц, жоғары сапалы пластиктен дайындалған шприц және поршеннен, тығыздағыш резеңке сақинадан, бөліктерге бөлінген цилиндрден тұрады. Жұқа қабатты силиконмен үшқырлы қайралған ине қапталған

дана

15,69

472

Стерильді бір рет қолданылатын инъекциялық үш компонентті

Көлемі 2 мл шприц, 23Gх1,
жоғары сапалы пластиктен дайындалған шприц және поршеннен, тығыздағыш резеңке сақинадан, бөліктерге бөлінген цилиндрден тұрады. Жұқа қабатты силиконмен үшқырлы қайралған ине қапталған

дана

15,71

      ";

      реттік нөмірі 619-жол мынадай редакцияда жазылсын:

      "

619

Инсулинді үш компонентті инъекциялық шприц

Шприц жоғары сапалы пластиктен жасалған және поршеньден, тығыздағыш резеңке сақинадан және цилиндрден тұрады. Үшбұрышты қайрайтын ине жұқа силикон қабатымен жабылған. Көлемі 1мл (100 IU), модификациялары: алмалы-салмалы 30gx1/2 инесі бар бір рет қолданылатын стерильді

дана

26,00

      ".

      2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Дәрі-дәрмек саясаты департаменті Қазақстан Республикасының заңнамасында белгіленген тәртіппен:

      1) осы бұйрықты Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінде мемлекеттік тіркеуді;

      2) осы бұйрықты ресми жариялағаннан кейін оны Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің интернет-ресурсында орналастыруды;

      3) осы бұйрықты Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінде мемлекеттік тіркегеннен кейін он жұмыс күні ішінде Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Заң департаментіне осы тармақтың 1) және 2) тармақшаларында көзделген іс-шаралардың орындалуы туралы мәліметтерді ұсынуды қамтамасыз етсін.

      3. Осы бұйрықтың орындалуын бақылау жетекшілік ететін Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау вице-министріне жүктелсін.

      4. Осы бұйрық алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі.

      Қазақстан Республикасы
Денсаулық сақтау министрі
А. Ғиният