Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций
ОбновленныйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 83.
- Текст
- Официальная публикация
- Информация
- История изменений
- Ссылки
- Скачать
- Прочее
Ссылки из документа
№ |
Документ |
Контекст |
---|---|---|
1 | О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения | заполняется при наличии запроса эксперта, осуществляющего оценку регистрационного досье лекарственного препарата, в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноя… |
2 | О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии | …и 7 и 10 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года, пунктом 96 приложения № 1 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабр… |
3 | О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций | …кой комиссии от 3 ноября 2016 г. № 82. Сноска. Пункт 2 с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования). |
4 | О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций | …собых случаях согласно приложению № 2. Сноска. Пункт 7 с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования). |
5 | О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций | …рств-членов с учетом настоящих Правил. Сноска. Пункт 10с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования). |
6 | О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций | …за содействие в проведении инспекции. Сноска. Пункт 13 с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования). |
7 | О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций | …мотренных программой инспектирования. Сноска. Пункт 15 с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования). |
8 | О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций | …х действий (в случае необходимости). Сноска. Пункт 18 с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования). |
9 | О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций | …кой экономической комиссии от 04.07.2023 № 74 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования); от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования). |
10 | О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций | Сноска. Заголовок с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования). |
11 | О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций | …еским, медицинским или иным причинам). Сноска. Пункт 1 с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования). |
12 | О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций | …асположения производственной площадки. Сноска. Пункт 2 с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования). |
13 | О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций | Сноска. Приложение 5 с изменениями, внесенными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования). |
14 | О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций | Сноска. Приложение 6 с изменениями, внесенными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования). |
15 | О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций | …тся на фармацевтических инспекторов. Сноска. Пункт 19 с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 04.07.2023 № 74 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования); от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календа… |
16 | О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций | …согласно приложению № 7. Сноска. Правила дополнены пунктом 33 в соответствии с решением Совета Евразийской экономической комиссии от 04.07.2023 № 74 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования). |
17 | О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций | Сноска. Правила дополнены приложением 7 в соответствии с решением Совета Евразийской экономической комиссии от 04.07.2023 № 74 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования). |
18 | О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций | Сноска. Правила - в редакции решения Совета Евразийской экономической комиссии от 19.08.2022 № 127 (вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования). |
19 | О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе | В соответствии со статьей 30 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, статьями 7 и 10 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средс… |
20 | О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза | В соответствии со статьей 30 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, статьями 7 и 10 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года, пун… |
21 | О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза | В соответствии со статьей 30 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, статьями 7 и 10 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года, пунктом … |
22 | О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза | …Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. № 98, и Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. № 108 "О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных… |
23 | Об утверждении Общих требований к системе качества фармацевтических инспекторатов государств - членов Евразийского экономического союза | …олжны соответствовать требованиям, установленным руководством по качеству для инспекции соответствующего вида фармацевтического производства, а также Общим требованиям к системе качества фармацевтических инспекторатов государств – членов Евразийского экономического союза, утвержденным Решением Совета Евразийской эко… |
24 | Об утверждении Общих требований к системе качества фармацевтических инспекторатов государств - членов Евразийского экономического союза | Понятия "фармацевтическая инспекция", "фармацевтический инспекторат" и "фармацевтический инспектор" применяются в значениях, определенных Общими требованиями к системе качества фармацевтических инспекторатов государств-членов Евразийского экономического союза, утвержденными Решением Совета Евразийской экон… |
25 | Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза | …ют единый порядок проведения фармацевтическим инспекторатом фармацевтических инспекций производства лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2… |
26 | Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза | 6. Объекты инспектирования (в соответствии с разделами Правил надлежащей |
27 | Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза | лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Ссылки на документ
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter