О внесении изменений в перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них

Новый

Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 27 июня 2023 года № 15.

      Коллегия Евразийской экономической комиссии на основании пункта 2 статьи 3, пункта 4 статьи 4 и пункта 4 статьи 7 Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года и в соответствии с пунктом 110 Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 27,

      рекомендует государствам – членам Евразийского экономического союза по истечении 6 месяцев с даты опубликования настоящей Рекомендации на официальном сайте Евразийского экономического союза применять перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них (приложение к Рекомендации Коллегии Евразийской экономической комиссии от 4 сентября 2017 г. № 17), с учетом изменений согласно приложению.

      Председатель Коллегии
Евразийской экономической комиссии 		М. Мясникович

  ПРИЛОЖЕНИЕ
к Рекомендации Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 27 июня 2023 г. № 15

ИЗМЕНЕНИЯ,

вносимые в перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них

      1. В разделе I:

      а) позиции 2, 15 – 18, 25, 29, 31, 47, 68, 83, 91, 129, 138, 139, 150 и 153 изложить в следующей редакции:

2

ГОСТ 21643-2022

Сшиватели медицинские. Общие технические условия

01.12.2023


3.2, 3.6 – 3.21, 5.6 – 5.19

3

3.26, 5.24

5

3.2, 3.6 – 3.21, 5.6 – 5.19

6






3.27, 3.28

7






3.4, 3.5, 5.4, 5.5

12

15

ГОСТ ISO 10555-1-2021, (ISO 10555-1:2013+ Amd.1:2017, IDT)

Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 1. Общие требования

01.12.2023


4, 5

3

4, 5

4

4, 5

5

4, 5

6

4, 5

7

4, 5

12

4, 5

13

5, 6

27

4, 5

28

16

ГОСТ ISO 10555-5-2021 (ISO 10555-5:2013, IDT)

Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные.
Часть 5. Периферические катетеры с внутренней иглой

01.12.2023


4, приложения A – D

3

4, приложения A – D

4

4, приложения A – D

5

4, приложения A – D

6

4, приложения A – D

7

4, приложения A – D

12

4, приложения A – D

13

4, приложения A – D

27

4, приложения A – D

28

17

ГОСТ ISO 10993-11-2021 (ISO 10993-11:2017, IDT)

Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий.
Часть 11. Исследования общетоксического действия

01.12.2023


4 – 6

12

4 – 6

13

4 – 6

15

18

ГОСТ ISO 10993-1-2021 (ISO 10993-1:2018, IDT)

Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий.
Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска

01.12.2023


5 – 7

12

4 – 7

13

4 – 7

15

25

ГОСТ ISO 10993-16-2021 (ISO 10993-16:2017, IDT)

Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий.
Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов деградации и выщелачиваемых веществ

01.12.2023


4, 5, приложение А

12

4, 5, приложение А

13

4, 5, приложение А

15

29

ГОСТ ISO 10993-4-2020
(ISO 10993-4:2017, IDT)

Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий.
Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью

01.12.2023


6

12

6

13

6

15

31

ГОСТ ISO 10993-6-2021 (ISO 10993-6:2016, IDT)

Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий.
Часть 6. Исследования местного действия после имплантации

01.12.2023


4, 5, приложения A, B, C, D

12

4, 5, приложения A, B, C, D

13

4, 5, приложения A, B, C, D

15

47

ГОСТ ISO 14971-2021 (ISO 14971:2019, IDT)

Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям

01.12.2023


4 – 10

3

4 – 10

4

4 – 10

5

4 – 10

7

4 – 10

8

68

ГОСТ Р ИСО 10328-2021 (ISO 10328:2016, IDT)

Протезы. Испытания конструкции протезов нижних конечностей. Требования и методы испытаний

01.12.2023


4 – 16

3

4 – 16

4

4 – 16

5

4 – 16

6

4 – 16

7

83

ГОСТ Р ИСО 15223-1-2020 (ISO 15223-1:2016, IDT)

Изделия медицинские. Символы, применяемые при маркировании медицинских изделий, на этикетках и в сопроводительной документации. Часть 1. Основные требования

01.12.2023


4

11

5.1 – 5.4

58

5.2.7

60

91

ГОСТ Р ИСО 21535-2020 (ISO 21535:2007 + Amd.1:2016, IDT)

Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты для замены суставов. Специальные требования к имплантатам для протезирования тазобедренного сустава

01.12.2023


4 – 8

3

4 – 8

4

4, 5, 7, 8, 10

5

4 – 10

6

4 – 8

7

5, 7

8

4 – 8

12

4, 6 – 8, 10

13

6 – 8

14

9, 10

16

9, 10

18






9, 10

19






9, 10

20






9, 10

21






6

22






6

23






5, 6, 11

27






4, 5, 6

28






9

58






9, 10

60






9

65

129

ГОСТ Р МЭК 60601-2-47-2017 (IEC 60601-2-47:2012, IDT)

Изделия медицинские электрические.
Часть 2-47. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам

06.05.2017


201.4 – 201.17, 202

3

201.4 – 201.17, 202

4

201.4 – 201.17, 202

5

201.4 – 201.17, 202

6

201.4 – 201.17, 202

7

201.4 – 201.17, 202

8

201.11

12

201.11

14

201.11

15






201.15

26






201.16

27






201.9, 201.11 – 201.13, 201.15, 201.17, 202

28






201.11

29






201.7

30






201.12

31






201.10

34






201.10

35






201.10

36






201.10

37






201.14

38






201.13

39






201.12

42






201.17, 202

43






201.17, 202

44






201.8

45






201.9

46






201.9

47






201.9

48






201.8, 201.15

49






201.15

50






201.11

51






201.12, 201.15

52






201.12, 201.15

53






201.12

54






201.7

58






201.7

65

138

ГОСТ IEC 62304-2022 (IEC 62304:2006 + Amd. 1:2015, IDT)

Изделия медицинские. Программное обеспечение. Процессы жизненного цикла

01.12.2023


4 – 9

3

4 – 9

4

4 – 9

5

4 – 9

8

4 – 9

28

4 – 9

38

139

ГОСТ Р МЭК 62366-1-2021 (IEC 62366-1:2015, IDT)

Изделия медицинские.
Часть 1. Проектирование медицинских изделий с учетом эксплуатационной пригодности

01.12.2023


4 – 5

3

4 – 5

4

4 – 5

6

4 – 5

8

4 – 5

28

4 – 5

32

4 – 5

33

4 – 5

50

4 – 5

52

4 – 5

53

4 – 5

54

4 – 5

55

4 – 5

56

4 – 5

57

150

СТБ IEC 60645-1-2020 (IEC 60645-1:2017, IDT)

Электроакустика. Аудиометрическое оборудование.
Часть 1. Оборудование для тональной и речевой аудиометрии

01.12.2023


4 – 14

3

4 – 14

4

4 – 14

6

4 – 14

7

4 – 14

8

4 – 14

31

4 – 14

32

4 – 14

33

15.1

58

15.2

65

153

СТБ ISO 80601-2-56-2021 (ISO 80601-2-56:2017, IDT)

Изделия медицинские электрические.
Часть 2-56. Частные требования безопасности и требования к основным характеристикам медицинских термометров для измерения температуры тела

01.12.2023


201.7, 201.7.2.1, 201.7.2.1.101, 201.7.2.2, 201.7.9

9

201.7, 201.7.2.1, 201.8, 201.9

11

201.11

13

201.11

14

201.11

15

201.11

16

201.11
 

19






201.4, 201.4.2.101, 201.7, 201.7.9.2.101 "f", 201.16, 201.101.1, 201.102.1, 201.103.2

27






201.9, 201.12.1.101, 201.12.2, 201.15, 202

28






201.11, 201.13

29






201.7.9.2.101 "e", 201.12, 201.101, 201.102, 201.103

31






201.12.2

32






201.7

33






202

36






201.14

38






201.12

42






202

43






201.8

45






201.9

46






201.9

47






201.9

48






201.8, 201.11, 201.15

49






201.11, 201.15

51






201.6, 201.7, 201.12.2, 201.15

54






201.7

58






201.7.2.1.101

60






201.7, 201.16

65

      б) в позициях 6, 8, 9, 14, 30, 37 – 44, 46, 48, 52, 53, 65, 70, 73, 85, 93, 94, 100, 101, 106, 134, 141, 147 и 155 в графе пятой цифры "31.12.2019" исключить;

      в) позицию 151 исключить.

      2. В разделе II:

      а) позиции 10, 32, 41 и 42 изложить в следующей редакции:

10

ГОСТ ISO 14971-2021 (ISO 14971:2019, IDT)

Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям

01.12.2023


4 – 10

3

4 – 10

4

4 – 10

5

4 – 10

7

4 – 10

8

32

ГОСТ Р ИСО 15223-1-2020 (ISO 15223-1:2016, IDT)

Изделия медицинские.
Символы, применяемые при маркировании медицинских изделий, на этикетках и в сопроводительной документации. Часть 1. Основные требования

01.12.2023


4

11

5.1 – 5.5

105

41

ГОСТ IEC 62304-2022 (IEC 62304:2006 +
Amd. 1:2015, IDT)

Изделия медицинские. Программное обеспечение. Процессы жизненного цикла

01.12.2023


4 – 9

3

4 – 9

4

4 – 9

5

4 – 9

8

4 – 9

82

4 – 9

90

42

ГОСТ Р МЭК 62366-1-2021 (IEC 62366-1:2015, IDT)

Изделия медицинские.
Часть 1. Проектирование медицинских изделий с учетом эксплуатационной пригодности

01.12.2023


4 – 5

3

4 – 5

4

4 – 5

6

4 – 5

8

4 – 5

69

4 – 5

70

4 – 5

71

4 – 5

72

4 – 5

82

4 – 5

87

4 – 5

100

4 – 5

102

4 – 5

103

4 – 5

104

      б) в позициях 2, 4, 7, 8, 22 и 43 в графе пятой цифры "31.12.2019" исключить.

Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter

 

поиск по странице

Введите строку для поиска

Совет: в браузере есть встроенный поиск по странице, он работает быстрее. Вызывается чаще всего клавишами ctrl-F.