Об утверждении Правил проведения оценки условий производства при государственной регистрации лекарственных средств

Утративший силу

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 марта 2009 года № 115. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 2 апреля 2009 года № 5620. Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 743

№
Заголовок
Форма НПА и орган, принявший акт
Дополнительная информация
Дата изменения
Статус НПА
1 Об утверждении Правил проведения оценки условий производства при государственной регистрации лекарственных средств Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 марта 2009 года № 115. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 2 апреля 2009 года № 5620 "Юридическая газета" от 17 апреля 2009 года № 57 (1654); "Заң газеті" газеті, 2009 жыл 17 сәуір N 57 (1480) 02.03.2009 Новый
2 Об утверждении Правил проведения оценки условий производства при государственной регистрации лекарственных средств Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 марта 2009 года № 115. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 2 апреля 2009 года № 5620. Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 743 "Юридическая газета" от 17 апреля 2009 года № 57 (1654); "Заң газеті" газеті, 2009 жыл 17 сәуір N 57 (1480) 19.11.2009 Утративший силу

Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter