"2019 жылға арналған Бірыңғай дистрибьютордан сатып алынатын тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемінің шеңберінде және әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың тізімін бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2018 жылғы 18 шілдедегі № 434 бұйрығына өзгерістер мен толықтырулар енгізу туралы

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2018 жылғы 26 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-46 бұйрығы. Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2018 жылғы 27 желтоқсанда № 18052 болып тіркелді

2009 жылғы 18 қыркүйектегі "Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы" Қазақстан Республикасы Кодексінің 7-бабы 1-тармағының 68) тармақшасына сәйкес БҰЙЫРАМЫН:

1. "2019 жылға арналған Бірыңғай дистрибьютордан сатып алынатын тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемінің шеңберінде және әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың тізімін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде №17264 болып тіркелген, Қазақстан Республикасы нормативтік құқықтық актілерінің Этолондық бақылау банкінде 2018 жылғы 9 тамызда жарияланған) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2018 жылғы 18 шілдедегі № 434 бұйрығына мынадай өзгерістер мен толықтырулар енгізілсін:

көрсетілген бұйрықпен бекітілген 2019 жылға арналған Бірыңғай дистрибьютордан сатып алынатын амбулаториялық және стационарлық деңгейлерде тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемінің шеңберінде және әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттардың тізімінде:

реттік нөмірі 6-жол мынадай редакцияда жазылсын:

"

6

J05AR02

Абакавир+ Ламивудин

таблетка, 600 мг/300мг

таблетка

988,75

";

реттік нөмірі 153-жол мынадай редакцияда жазылсын:

"

153

J04AK06

Деламанид

таблетка 50 мг

таблетка

1 007,41

";

реттік нөмірі 284-жол мынадай редакцияда жазылсын:

"

284

J04BA01

Клофазимин

капсула 100 мг

капсула

391,21

";

реттік нөмірі 290-жол мынадай редакцияда жазылсын:

"

290

J05AF05

Ламивудин

таблетка, 100 мг (диспансерлік есепте тұрған балалар 18 жасқа жеткенге дейін бір өндірушінің дәрілік препараттарын қабылдайды)

таблетка

358,20

";

реттік нөмірі 318-жол мынадай редакцияда жазылсын:

"

318

N01BB02

Лидокаин

аэрозоль 10%, 38 мл немесе грамм

құты

2 166,48

";

реттік нөмірі 320-жол мынадай редакцияда жазылсын:

"

320

J01XX08

Линезолид

таблетка 600 мг

таблетка

557,51

";

реттік нөмірлері 348, 349, 350, 351-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:

"

348	L01BA01	Метотрексат	инъекцияға арналған ерітінді 10 мг/мл, 0,75 мл	шприц/ құты	3 705,45
349	L01BA01	Метотрексат	инъекцияға арналған ерітінді 10 мг/мл, 1 мл	шприц/ құты	4 013,81
350	L01BA01	Метотрексат	инъекцияға арналған ерітінді 10 мг/мл, 2 мл	шприц/ құты	5 199,94
351	L01BA01	Метотрексат	инъекцияға арналған ерітінді 10 мг/мл, 1,5 мл	шприц/ құты	4 222,54

";

реттік нөмірі 383-жол мынадай редакцияда жазылсын:

"

383

J05AG01

Невирапин

таблетка, 200 мг

таблетка

13,27

";

реттік нөмірлері 517, 518-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:

"

517	J05AF07	Тенофовир	таблетка, 300 мг	таблетка	42,48
518	J05AR06	Тенофовир+ Эмтрицитабин+Эфавиренз	таблетка, 300 мг/200 мг/600 мг	таблетка	92,92

";

реттік нөмірлері 619, 620-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:

"

619	J05AR03	Эмтрицитабин+ Тенофовир	жүкті әйелдерде қолдану мүмкіндігімен таблетка, 200 мг/300 мг	таблетка	701,40
620	J05AR03	Эмтрицитабин+ Тенофовир	таблетка, 200 мг/300 мг	таблетка	61,06

";

реттік нөмірі 652-жол мынадай редакцияда жазылсын:

"

652

J05AG03

Эфавиренз

таблетка, 600 мг

таблетка

41,81

";

реттік нөмірлері 663, 664, 665, 666, 667, 668, 669, 670, 671, 672, 673, 674, 675, 676, 677, 678, 679, 680, 681, 682, 683, 684, 685, 686, 687, 688, 689, 690, 691, 692, 693, 694, 695 және 696-жолдар мынадай мазмұндағы жолдармен толықтырылсын:

"

663	L01XX02	L-аспарагиназа****	тамыр ішіне және бұлшықет ішіне енгізу үшін ерітіндіні дайындауға арналған лиофилизат 5000 ХБ	құты	14 484,71
664	L01BC07	Азацитидин	теріастына енгізу үшін суспензия дайындауға арналған лиофилизат 100 мг	құты	159 850,00
665	L01XE17	Акситиниб	таблетка, 5 мг	таблетка	25 380,70
666	L01XE17	Акситиниб****	таблетка, 1 мг	таблетка	5 202,34
667	L01XX32	Бортезомиб	тамыр ішіне және тері астына енгізуге ерітіндіні дайындауға арналған лиофилизат 3,5 мг	құты	218 891,80
668	L01XX32	Бортезомиб****	тамыр ішіне және тері астына енгізуге ерітіндіні дайындауға арналған лиофилизат 3 мг	құты	249 907,58
669	L01XE15	Вемурафениб****	таблетка, 240 мг	таблетка	10 283,81
670	L01XE23	Дабрафениб	капсулалар, 75 мг	капсула	18 630,81
671	L01XE27	Ибрутиниб****	капсулалар, 140 мг	капсула	28 614,23
672	L01XE01	Иматиниб	капсула/таблетка 400 мг	капсула/таблетка	22 344,00
673	L01XX19	Иринотекан****	инфузия үшін ерітінді дайындауға арналған концентрат 300 мг/15 мл	құты	29 366,40
674	L01XA02	Карбоплатин****	инфузия үшін ерітінді дайындауға арналған концентрат 10 мг/мл 15 мл-ден / инъекция үшін ерітінді 150 мг/15мл	құты	4 146, 95
675	L01BB04	Кладрибин****	инъекция үшін ерітінді 1 мг/мл, 10 мл	құты	31 473,12
676	L01XE16	Кризотиниб	капсулалар, 200 мг	капсула	34 872,32
677	L01XE16	Кризотиниб	капсулалар, 250 мг	капсула	29 003,79
678	L04AX04	Леналидомид	капсулалар, 10 мг	капсула	81 462,69
679	L01XE08	Нилотиниб	капсула, 150 мг	капсула	9 821,00
680	L01XC15	Обинутузумаб****	инфузия үшін ерітінді дайындауға арналған концентрат 1000 мг/40 мл	құты	1 400 017,41
681	L01XC10	Офатумумаб****	инфузия үшін ерітінді дайындауға арналған концентрат 100 мг	құты	93 483,88
682	L01XE11	Пазопаниб	таблетка, 200 мг	таблетка	10 114,47
683	L01XC13	Пертузумаб****	инфузия үшін ерітінді дайындауға арналған концентрат 420 мг/14 мл	құты	950 261,94
684	L03AA13	Пэгфилграстим	тері астына енгізуге арналған ерітінді 6 мг/0,6 мл алдын ала толтырылған шприцте	шприц	280 416,97
685	L01XE21	Регорафениб****	таблетка, 40 мг	таблетка	13 888,43
686	L01XC02	Ритуксимаб****	тері асты инъекциясына арналған ерітінді 1400 мг/11,7 мл	құты	509 186,56
687	L01XE04	Сунитиниб****	капсулалар, 12,5 мг	капсула	15 129,01
688	L01XC14	Трастузумаб эмтанзин****	инфузия ерітіндісі үшін концентрат дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ 100 мг	құты	718 389,95
689	L01XC14	Трастузумаб эмтанзин****	инфузия ерітіндісі үшін концентрат дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ 160 мг	құты	1 150 171,80
690	L01AB02	Треосульфан****	инфузия үшін ерітінді дайындауға арналған ұнтақ 1000 мг	құты	55 677,60
691	B01AD04	Урокиназа****	инфузия үшін ерітінді дайындауға арналған лиофилизат 100 000 ХБ	құты	27 675,06
692	L01XE28	Церитиниб****	капсулалар, 150 мг	капсула	14 695,52
693	L01XE10	Эверолимус	таблетка, 5 мг	таблетка	29 382,12
694	L04AA18	Эверолимус****	таблетка, 0,25 мг	таблетка	676,66
695	L04AA18	Эверолимус****	таблетка, 0,75 мг	таблетка	1 243,58
696	L02BB04	Энзалутамид	капсулалар, 40 мг	капсула	10 192,91

";

"Тек қана амбулаториялық деңгейде медициналық көмек көрсету үшін 2019 жылға арналған Бірыңғай дистрибьюторда сатып алуға жататын дәрілік заттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдардың тізімі" бөлімінде:

реттік нөмірлері 168, 169, 170-жолдар мынадай мазмұндағы жолдармен толықтырылсын:

"

168	L04AA06	Микофенол қышқылы	таблетка, 360 мг	таблетка	565,19
169	L04AA06	Микофенол қышқылы	таблетка, 180 мг	таблетка	271,52
170	L04AA06	Микофенол қышқылы	капсула 250 мг	капсула	162,89

";

"Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде амбулаториялық және стационарлық деңгейлерде 2019 жылға арналған Бірыңғай дистрибьюторда сатып алуға жататын медициналық бұйымдардың тізімі" бөлімінде:

реттік нөмірі 138-жол мынадай редакцияда жазылсын:

"

138

Қандағы глюкозаны анықтауға арналған тест жолақтары

№ 50 тест жолақтар

қаптама

1585,00

";

реттік нөмірі 195-жол мынадай редакцияда жазылсын:

"

195

Картридж Xpert® MTB/RIF 50 тестов IVD-FIND ****

Mycobacterium tuberculosis болуына және оның қақырық үлгілеріндегі рифампицинге резистенттілігіне № 50 тест

қаптама

198 712,5

";

реттік нөмірі 249-жол мынадай редакцияда жазылсын:

"

249

Нәжістегі жасырын қанды сапалы анықтауға арналған экспресс-тест

1. тест-жолақ – 1 дана 2. кассета – 1 дана 3. түтікте 2 мл - ден үлгіні буферлік сұйылтқыш – 1 дана 4. үлгіні буферлік сұйылтуға арналған түтік – 1 дана 5.мультикассетаға арналған жабылатын пластикалық пакет– 1 дана 6. лейблі бар барлық құрамдаушыларды қаптауға арналған картон қорапша – 1 дана 7. үлгіні буферлік сұйылтқышпен түтіктерге арналған жабылатын пластикалық пакет– 1 дана. 8. үлгіні жинауға арналған пакет – 1 дана 9. ID стикер – 1 дана 10. қазақ және орыс тілдерінде қолдану жөніндегі нұсқаулық– 1 дана 11. кептіргіш, 1 г – 1 дана.

жиынтық

1092,50

";

реттік нөмірлері 316, 317, 318-жолдар мынадай мазмұндағы жолдармен толықтырылсын:

"

316		Кодталған қандағы глюкозаны анықтауға арналған тест жолақтары, кодталған	№50 тест жолақтар	қаптама	4180,00
317		Қандағы холестеринді анықтауға арналған тест жолақтар, кодталған	№25 тест жолақтар	қаптама	6 962,00
318		Қандағы триглицеридтерді анықтауға арналған тест жолақтар, кодталған	№25 тест жолақтар	қаптама	7 170,00

";

ескертпеде: сегізінші абзац мынадай редакцияда жазылсын:

"(Қ) – сатып алу фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер шеңберінде мүмкін".

2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Фармация комитеті Қазақстан Республикасының заңнамасында белгіленген тәртіппен:

1) осы бұйрықты Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінде мемлекеттік тіркеуді;

2) осы бұйрықты мемлекеттік тіркеген күннен бастап күнтізбелік он күннің ішінде оның көшірмелерін электрондық түрде қазақ және орыс тілдеріндегі Қазақстан Республикасының нормативтік құқықтық актілерінің Эталондық бақылау банкіне ресми жариялау және қосу үшін "Республикалық құқықтық ақпарат орталығы" шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорнына жіберуді;

3) осы бұйрықты ресми жарияланғаннан кейін Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің интернет-ресурсында орналастыруды;

4) осы бұйрықты мемлекеттік тіркегеннен кейін он жұмыс күні ішінде Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Заң қызметі департаментіне осы тармақтың 1), 2) және 3) тармақшаларында көзделген іс-шаралардың орындалуы туралы мәліметтерді ұсынуды қамтамасыз етсін.

3. Осы бұйрықтың орындалуын бақылау Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау вице-министрі А.В. Цойға жүктелсін.

4. Осы бұйрық алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі.

Қазақстан Республикасының
Денсаулық сақтау министрі	Е. Біртанов

О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 июля 2018 года № 434 "Об утверждении списка лекарственных средств, изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, закупаемых у Единого дистрибьютора на 2019 год"

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 26 декабря 2018 года № ҚР ДСМ-46. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 27 декабря 2018 года № 18052

В соответствии с подпунктом 68) пункта 1 статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 июля 2018 года № 434 "Об утверждении списка лекарственных средств, изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, закупаемых у Единого дистрибьютора на 2019 год" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 17264, опубликован от 9 августа 2018 года в Эталонном контрольном банке нормативных правовых актов Республики Казахстан) следующие изменения и дополнения:

в списке лекарственных средств, изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования на амбулаторном и стационарном уровнях, подлежащих закупу у Единого дистрибьютора на 2019 год, утвержденном указанным приказом:

строку, порядковый номер 6 изложить в следующей редакции:

"

6

J05AR02

Абакавир+ Ламивудин

таблетка, 600 мг/300мг

таблетка

988,75

";

строку, порядковый номер 153 изложить в следующей редакции:

"

153

J04AK06

Деламанид

таблетка 50 мг

таблетка

1 007,41

";

строку, порядковый номер 284 изложить в следующей редакции:

"

284

J04BA01

Клофазимин

капсула 100 мг

капсула

391,21

";

строку, порядковый номер 290 изложить в следующей редакции:

"

290

J05AF05

Ламивудин

таблетка, 100 мг (дети, состоящие на диспансерном учете, принимают лекарственные препараты одного производителя по достижении 18 лет)

таблетка

358,2

";

строку, порядковый номер 318 изложить в следующей редакции:

"

318

N01BB02

Лидокаин

аэрозоль 10%, 38 мл или грамм

флакон

2 166,48

";

строку, порядковый номер 320 изложить в следующей редакции:

"

320

J01XX08

Линезолид

таблетка 600 мг

таблетка

557,51

";

строки, порядковые номера 348, 349, 350 и 351 изложить в следующей редакции:

"

348	L01BA01	Метотрексат	раствор для инъекций 10 мг/мл, 0,75 мл	шприц/ флакон	3 705,45
349	L01BA01	Метотрексат	раствор для инъекций 10 мг/мл, 1 мл	шприц/ флакон	4 013,81
350	L01BA01	Метотрексат	раствор для инъекций 10 мг/мл, 2 мл	шприц/ флакон	5 199,94
351	L01BA01	Метотрексат	раствор для инъекций 10 мг/мл, 1,5 мл	шприц/ флакон	4 222,54

";

строку, порядковый номер 383 изложить в следующей редакции:

"

383

J05AG01

Невирапин

таблетка, 200 мг

таблетка

13,27

";

строки, порядковые номера 517 и 518 изложить в следующей редакции:

"

517	J05AF07	Тенофовир	таблетка, 300 мг	таблетка	42,48
518	J05AR06	Тенофовир+ Эмтрицитабин+Эфавиренз	таблетка, 300 мг/200 мг/600 мг	таблетка	92,92

";

строки, порядковые номера 619 и 620 изложить в следующей редакции:

"

619	J05AR03	Эмтрицитабин+ Тенофовир	таблетка, 200 мг/300 мг, с возможностью применения у беременных	таблетка	701,40
620	J05AR03	Эмтрицитабин+ Тенофовир	таблетка, 200 мг/300 мг	таблетка	61,06

";

строку, порядковый номер 652 изложить в следующей редакции:

"

652

J05AG03

Эфавиренз

таблетка, 600 мг

таблетка

41,81

";

дополнить строками, порядковые номера 663, 664, 665, 666, 667, 668, 669, 670, 671, 672, 673, 674, 675, 676, 677, 678, 679, 680, 681, 682, 683, 684, 685, 686, 687, 688, 689, 690, 691, 692, 693, 694, 695 и 696 следующего содержания:

"

663	L01XX02	L-аспарагиназа****	лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 5000 МЕ	флакон	14 484,71
664	L01BC07	Азацитидин	лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения 100мг	флакон	159 850,00
665	L01XE17	Акситиниб	таблетка, 5 мг	таблетка	25 380,70
666	L01XE17	Акситиниб****	таблетка, 1 мг	таблетка	5 202,34
667	L01XX32	Бортезомиб	лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3,5 мг	флакон	218 891,80
668	L01XX32	Бортезомиб****	лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3 мг	флакон	249 907,58
669	L01XE15	Вемурафениб****	таблетка, 240 мг	таблетка	10 283,81
670	L01XE23	Дабрафениб	капсулы, 75 мг	капсула	18 630,81
671	L01XE27	Ибрутиниб****	капсулы, 140 мг	капсула	28 614,23
672	L01XE01	Иматиниб	капсула/таблетка 400 мг	капсула/таблетка	22 344,00
673	L01XX19	Иринотекан****	концентрат для приготовления раствора для инфузий 300 мг/15 мл	флакон	29 366,40
674	L01XA02	Карбоплатин****	концентрат для приготовления раствора для инфузий 10мг/мл по 15 мл / раствор для инъекций 150мг/15мл	флакон	4 146, 95
675	L01BB04	Кладрибин****	раствор для инъекций 1 мг/мл, 10 мл	флакон	31 473,12
676	L01XE16	Кризотиниб	капсулы, 200 мг	капсула	34 872,32
677	L01XE16	Кризотиниб	капсулы, 250 мг	капсула	29 003,79
678	L04AX04	Леналидомид	капсулы, 10 мг	капсула	81 462,69
679	L01XE08	Нилотиниб	капсула, 150 мг	капсула	9 821,00
680	L01XC15	Обинутузумаб****	концентрат для приготовления инфузионного раствора 1000 мг/40 мл	флакон	1 400 017,41
681	L01XC10	Офатумумаб****	концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг	флакон	93 483,88
682	L01XE11	Пазопаниб	таблетка, 200 мг	таблетка	10 114,47
683	L01XC13	Пертузумаб****	концентрат для приготовления инфузионного раствора 420 мг/14 мл	флакон	950 261,94
684	L03AA13	Пэгфилграстим	раствор для подкожного введения 6 мг/0,6 мл предварительно заполненном шприце	шприц	280 416,97
685	L01XE21	Регорафениб*** *	таблетка, 40 мг	таблетка	13 888,43
686	L01XC02	Ритуксимаб****	раствор для подкожных инъекций 1400 мг/11,7 мл	флакон	509 186,56
687	L01XE04	Сунитиниб****	капсулы, 12,5 мг	капсула	15 129,01
688	L01XC14	Трастузумаб эмтанзин****	порошок лиофилизированный для приготовления концентрата для инфузионного раствора 100 мг	флакон	718 389,95
689	L01XC14	Трастузумаб эмтанзин****	порошок лиофилизированный для приготовления концентрата для инфузионного раствора 160 мг	флакон	1 150 171,80
690	L01AB02	Треосульфан****	порошок для приготовления раствора для инфузий 1000 мг	флакон	55 677,60
691	B01AD04	Урокиназа****	лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 000 МЕ	флакон	27 675,06
692	L01XE28	Церитиниб****	капсулы, 150 мг	капсула	14 695,52
693	L01XE10	Эверолимус	таблетка, 5 мг	таблетка	29 382,12
694	L04AA18	Эверолимус****	таблетка, 0,25 мг	таблетка	676,66
695	L04AA18	Эверолимус****	таблетка, 0,75 мг	таблетка	1 243,58
696	L02BB04	Энзалутамид	капсулы, 40 мг	капсула	10 192,91

";

в разделе "Список лекарственных средств, изделий медицинского назначения в подлежащих закупу у Единого дистрибьютора на 2019 год только для оказания медицинской помощи на амбулаторном уровне":

дополнить строками, порядковые номера 168, 169 и 170 следующего содержания:

"

168	L04AA06	Микофеноловая кислота	таблетка, 360 мг	таблетка	565,19
169	L04AA06	Микофеноловая кислота	таблетка, 180мг	таблетка	271,52
170	L04AA06	Микофеноловая кислота	капсула 250мг	капсула	162,89

";

в разделе "Список изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования на амбулаторном и стационарном уровнях, подлежащих закупу у Единого дистрибьютора на 2019 год":

строку, порядковый номер 138 изложить в следующей редакции:

"

138

Тест-полосы для определения глюкозы в крови

тест полосы № 50

упаковка

1585,00

";

строку, порядковый номер 195 изложить в следующей редакции:

"

195

Картридж Xpert® MTB/RIF 50 тестов IVD-FIND ****

тест на наличие Mycobacterium tuberculosis и ее резистентности к рифампицину в образцах макроты № 50

упаковка

198 712,5

";

строку, порядковый номер 249 изложить в следующей редакции:

"

249

Экспресс-тест для качественного определения скрытой крови в кале

1.Тест-полоска – 1 шт. 2. Кассета – 1 шт. 3. Буферный разбавитель образца по 2 мл в пробирке – 1 шт. 4. Пробирка для буферного разбавителя образца – 1 шт. 5.Запечатываемый пластиковый пакет для кассеты – 1 шт. 6. Картонная коробка для упаковки всех комплектующих с лейблом – 1 шт. 7. Запечатываемый пластиковый пакет для пробирки с буферным разбавителем образца – 1 шт. 8. Пакет для сбора образца – 1 шт. 9. ID стикер – 1 шт. 10. Инструкция по применению на казахском и русском языках – 1 шт. 11. Осушитель, 1г – 1 шт.

комплект

1092,50

";

дополнить строками, порядковые номера 316, 317 и 318 следующего содержания:

"

316		Тест-полосы для определения глюкозы в крови, с кодированием	тест полосы №50	упаковка	4180,00
317		Тест полосы для определения холестерина в крови, с кодированием	тест полосы №25	упаковка	6 962,00
318		Тест полосы для определения триглицеридов в крови, с кодированием	тест полосы №25	упаковка	7 170,00

";

в примечании:

абзац восьмой изложить в следующей редакции:

"(У) – закуп возможен в рамках фармацевтической услуги".

2. Комитету фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2) в течение десяти календарных дней со дня государственной регистрации настоящего приказа направление его копии в бумажном и электронном виде на казахском и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр правовой информации" для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан;

3) в течение десяти календарных дней после государственной регистрации настоящего приказа направление его копии на официальное опубликование в периодические печатные издания;

4) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования.

5) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа представление в Департамент юридической службы Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1), 2), 3) и 4) настоящего пункта.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице–министра здравоохранения Республики Казахстан Цой А.В.

4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Министр здравоохранения Республики Казахстан

Е. Биртанов