1. Дополнительно предоставить гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, в том числе лекарственные средства, специализированные лечебные продукты и медицинские изделия отдельным категориям граждан Республики Казахстан, постоянно проживающим в Жамбылской области при амбулаторном лечении бесплатно, согласно приложению к настоящему решению.
2. Настоящее решение вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
№
|
Код по МКБ-10
|
Заболевание (группа) по международной классификации болезней 10-го пересмотра –
(далее - МКБ-10)
|
Синонимы и названия редких болезней
|
Наименование лекарственного средства (Международное Непатентованное Наименование или состав)
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
1
|
А15.0-А19.0
|
Лекарственно-устойчивый туберкулез
|
Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью легочной и внелегочной локализации Туберкулез с широкой лекарственной устойчивостью легочной и внелегочной локализации Туберкулез с преширокой лекарственной устойчивостью легочной и внелегочной локализации
|
Клофазимин
|
2
|
А 22
|
Сибирская язва
|
Сибирская язва вызванная Bacillus anthracis
|
Вакцина противсибире
язвенная
|
3
|
А 98.0
|
Крымская геморрагическая лихорадка
|
Крымская геморрагическая лихорадка вызванная вирусом Конго
|
Рибавирин
|
4
|
В 50 В 53
|
Малярия
|
Малярия вызванная Pl. Falciparum, Pl. ovale, Pl.Vivax, Pl. Malariae
|
Хинин
|
Мефлохин гидрохлорид
|
Артесунат
|
Примахин
|
Хлорохин
|
Галофантрин
|
5
|
В 55
|
Лейшманиоз
|
Лейшманиоз
|
Амфотерицин В
|
Паромомицина сульфат
|
Милтефозин
|
6
|
С 11
|
Злокачественное новообразование носоглотки
|
Злокачественное новообразование носоглотки (назофаренгиальная карцинома)
|
|
7
|
С 45.0
|
Мезотелиома
|
Мезотелиома плевры
|
Митомицин С
|
Пеметрексед
|
8
|
C 69.2
|
Злокачественное новообразование глаза и его придаточного аппарата, сетчатки
|
Злокачественное новообразование сетчатки (ретинобластома)
|
Мелфалан
|
9
|
С71.0 – С71.9
|
Глиальные опухоли высокой степени злокачественности
|
Злокачественное новообразование большого мозга, кроме долей и желудочков. Злокачественное новообразование лобной доли. Злокачественное новообразование височной доли. Злокачественное новообразование теменной доли. Злокачественное новообразование желудочка мозга. Злокачественное новообразование мозжечка. Злокачественное новообразование ствола мозга. Поражение, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций головного мозга. Злокачественное новообразование головного мозга неуточненной локализации.
|
Ифосфамид
|
10
|
C 74.0
|
Злокачественное новообразование надпочечника
|
Злокачественное новообразование коры надпочечника
|
Циклофосфамид
|
11
|
С 80
|
Злокачественное новообразование без уточнения локализации
|
Карцинома
|
Оксалиплатин
|
Этопозид
|
Идарубицин
|
12
|
С 81
|
Болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз)
|
Болезнь Ходжкина
|
Брентуксимаб ведотин
|
Бендамустин
|
Треосульфан
|
Мелфалан
|
Филграстим
|
Флударабин
|
Цитарабин
|
Циклофосфамид
|
Пэгфилграстим
|
Доксорубицин
|
13
|
С 83
|
Диффузная неходжкинская лимфома
|
Диффузная неходжкинская лимфома
|
Хлорамбуцил
|
Циклофосфамид
|
Брентуксимаб ведотин
|
Бендамустин
|
Ифосфамид
|
Треосульфан
|
Мелфалан
|
Филграстим
|
Пэгфилграстим
|
Ритуксимаб
|
Цитарабин
|
Ибрутиниб
|
Пралатрексат
|
14
|
C 88.0
|
Злокачественные иммунопролиферативные болезни
|
Макроглобулинемия Вальденстрема
|
Аспарагиназа
|
Меркаптопурин
|
Азацитидин
|
15
|
C 90.0
|
Множественная миелома и злокачественные плазмоклеточные новообразования
|
Множественная миелома
|
Брентуксимаб ведотин
|
Бендамустин
|
Мелфалан
|
Даратумумаб
|
Талидомид
|
Леналидомид
|
Плериксафор
|
Карфилзомиб
|
Бортезомиб
|
16
|
С 91.0
|
Лимфоидный лейкоз (лимфолейкоз)
|
Острый лимфобластный лейкоз
|
Цитарабин
|
Иматиниб
|
Дазатиниб
|
Понатиниб
|
Блинатумомаб
|
Пэгаспаргиназа
|
17
|
С 91.1
|
Лимфоидный лейкоз (лимфолейкоз)
|
Хронический лимфоцитарный лейкоз
|
Венетоклакс
|
Филграстим
|
Флударабин
|
18
|
C 91.4
|
Лимфоидный лейкоз (лимфолейкоз)
|
Волосатоклеточный лейкоз
|
Кладрибин
|
Пентостатин
|
19
|
С 92.1
|
Миелоидный лейкоз (миелолейкоз)
|
Хронический миелоидный лейкоз
|
Дазатиниб
|
Нилотиниб
|
Бусульфан
|
Иматиниб
|
Метотрексат
|
Интерферон альфа-2b
|
Месна
|
Понатиниб
|
Бозутиниб
|
Гидроксикарбамид
|
Идарубицин
|
20
|
С 92.0 C 92.4 С 92.5
|
Миелоидный лейкоз (миелолейкоз)
|
Острый миелоидный лейкоз Острый промиелоцитарный лейкоз Острый миеломоноцитарный лейкоз
|
Венетоклакс
|
Третиноин
|
Цитарабин
|
Гемтузумаб
|
Даунорубицин
|
Децитабин
|
21
|
С 92.3
|
Миелоидный лейкоз (миелолейкоз)
|
Миелоидная саркома
|
Такролимус
|
22
|
С 93
|
Миелоидный лейкоз (миелолейкоз)
|
Моноцитарный лейкоз
|
Пэгфилграстим
|
23
|
D 46
|
Миелодиспластические синдромы
|
Ювенильный хронический миеломоноцитарный лейкоз, рефрактерная анемия, рефрактерная анемия с избытком бластов
|
Леналидомид
|
Метотрексат
|
Децитабин
|
Цитарабин
|
Иммуноглобулин антитимоцитарный (кроличий)
|
Месна
|
24
|
D 47.1
|
Хроническая миелопролиферативная болезнь
|
Идиопатический миелофиброз
|
Руксолитиниб
|
25
|
D 56 D56.0-
D 56.2
D 56.4
D 57 D57.0- D57.2
|
Гемолитические анемии
|
Альфа-талассемия, бета-талассемия, дельта-бета-талассемия, наследственное персистирование фетального гемоглобина Серповидно-клеточная анемия с кризом, hb-SS болезнь с кризом, серповидно-клеточная анемия без криза, двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения
|
Деферазирокс
|
26
|
D 59.5
|
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы-Микели)
|
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы-Микели)
|
Экулизумаб
|
27
|
D 61.9
|
Апластическая анемия
|
Апластическая анемия
|
Деферазирокс
|
Циклоспорин
|
Такролимус
|
28
|
D 66
|
Наследственный дефицит фактора VIII
|
Гемофилия А
|
Эмицизумаб
|
|
D 67
|
Наследственный дефицит фактора IX
|
Болезнь Кристмаса Гемофилия В
|
|
29
|
D 68.0
|
Болезнь Виллебрандта
|
Ангиогемофилия Дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением Сосудистая гемофилия
|
|
30
|
D 68.2
|
Наследственный дефицит других факторов свертывания
|
Врожденная афибриногенемия, дефицит фактора VII (стабильного) дефицит фактора II (протромбина) дефицит фактора X (Стюарта-Прауэра)
|
|
31
|
D 69.3
|
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
|
Синдром Эванса
|
Элтромбопаг
|
Ромипластим
|
32
|
D 76.0
|
Гистиоцитоз из клеток Лангерганса, не классифицированный в других рубриках
|
Гистиоцитоз
|
Винбластин
|
33
|
D 80
-D 84
|
Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм
|
Первичные иммунодефициты
|
Ингибитор С1-эстеразы человеческий
|
Ланаделумаб
|
Иммуноглобулин (для внесосудистого введения)
|
Иммуноглобулин (для внутривенного введения)
|
Интерферон гамма
|
34
|
Е 22.8
|
Другие состояния гиперфункции гипофиза
|
Преждевременная половая зрелость центрального происхождения
|
|
35
|
Е 23.0
|
Гипопитуитаризм
|
Гипогонадотропный гипогонадизм. Недостаточность гормона роста.
|
|
36
|
Е 70.0
|
Классическая фенилкетонурия
|
Наследственное заболевание группы ферментопатий, связанное с нарушением метаболизма аминокислоты фенилаланина
|
Сапроптерин
|
37
|
Е 53.1
|
Недостаточность других витаминов группы В
|
Недостаточность витамина В6
|
|
38
|
E 74.0
|
Болезни накопления гликогена
|
Болезнь Помпе (гликогеноз 2 типа)
|
Алглюкозидаза
|
Месна
|
39
|
E 75.2
|
Другие сфинголипидозы
|
Болезнь Фабри (-Андерсон), болезнь Гаучера (болезнь Гоше), болезнь Краббе, болезнь Нимана-Пика (тип А, В, С), синдром Фабера, метахроматическая лейкодистрофия, недостаточность сульфатазы (множественная сульфатазная недостаточность)
|
Имиглюцераза
|
Агалзидаза альфа
|
Агалзидаза бета
|
Велаглюцераза альфа
|
Миглустат
|
Элиглустат
|
Талиглюцераза альфа
|
40
|
E 76.0-
E 76.2
|
Мукополисахаридоз
|
Мукополисахаридоз I тип: синдромы Гурлер, Гурлер-Шейе, Шейе, мукополисахаридоз II тип: синдром Гунтера, другие мукополисахаридозы: недостаточность бета-глюкуронидазы, мукополисахаридоз III, IV, VI, VII, синдромы: Марото-Лами (легкий, тяжелый), Моркио (моркиоподобный, классический), Санфилиппо (тип B, C, D)
|
Ларонидаза
|
Галсульфаза
|
Идурсульфаза
|
Элосульфаза альфа
|
41
|
E 80.2
|
Порфирии
|
Наследственная копропорфирия, порфирия острая перемежающаяся (печеночная)
|
Гемин
|
42
|
E 83.0
|
Нарушения обмена меди
|
Болезнь Менкеса, болезнь Вильсона (болезнь Вильсона-Коновалова, гепатолентикулярная дегенерация)
|
Пеницилламин
|
Цинка ацетат
|
Триентин дигидрохлорид
|
43
|
Е 84.8
|
Нарушение обмена веществ
|
Кистозный фиброз комбинированная форма (муковисцидоз)
|
Тобрамицин
|
Ацетилцистеин
|
Дорназа альфа
|
Колистин (Колистиметат)
|
44
|
E 85.0
|
Наследственный семейный амилоидоз без невропатии
|
Семейная средиземноморская лихорадка (периодическая болезнь), наследственная амилоидная нефропатия
|
Этанерцепт
|
Инфликсимаб
|
Анакинра
|
Канакинумаб
|
Колхицин
|
45
|
Е 88.0
|
Нарушения обмена белков плазмы
|
Дефицит -1- антитрипсина, бис -альбуминемия
|
Альфа1 антитрипсин
|
46
|
G 12.2
|
Болезнь двигательного неврона. Семейная болезнь двигательного неврона
|
Боковой склероз амиотрофический, прогрессирующая спинальная мышечная атрофия
|
Филграстим
|
Нусинерсен
|
Рисдиплам
|
Рилузол
|
47
|
G 35
|
Рассеянный склероз
|
Рассеянный склероз
|
Диметилфумарат
|
Кладрибин
|
Натализумаб
|
Пэгинтерферон бета-1а
|
Окрелизумаб
|
48
|
G70.2
|
Миастения
|
Врожденная или приобретенная миастения
|
|
49
|
G71.0 –G71.3
|
Болезни нервно-мышечного синапса и мышц
|
Мышечная дистрофия: аутосомная рецессивная типа Дюшенна или Беккера, лопаточно-перонеальная с ранними контрактурами (Эмери-Дрейфуса), дистальная плечелопаточно-лицевая, конечностно-поясная, глазных мышц, глазоглоточная (окулофарингеальная). Дистрофия миотоническая Штейнера. Миотония врожденная Томсена. Нейромиотония Исаакса. Парамиотония врожденная. Врожденная мышечная дистрофия: со специфическими морфологическими поражениями мышечного волокна. Болезнь центрального ядра, миниядерная, мультиядерная Диспропорция типов волокон. Миопатия миотубулярная (центроядерная), немалиновая (болезнь немалинового тела). Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках
|
Дефлазакорт
|
Аталурен
|
Этеплирсен
|
Голодирсен
|
50
|
G 93.4
|
Синдром дефицита Glut 1
|
Синдром дефицита транспортера глюкозы Glut I
|
Тригептаноин
|
51
|
J 84 J 84.0 J 84.1 J 84.8 J 84.9
|
Другие интерстициальные легочные болезни
|
Интерстициальная легочная болезнь, альвеолярные и парието-альвеолярные нарушения, альвеолярный протеиноз, легочный альвеолярный микролитиаз, диффузный легочный фиброз, фиброзирующий альвеолит криптогенный, синдром Хаммена-Рича, идиопатический легочный фиброз, лимфангиолейомио- матоз, интерстициальная пневмония уточненная, интерстициальная легочная болезнь неуточненная,интерстициальная пневмония без дополнительного уточнения
|
Пирфенидон
|
Циклоспорин
|
Метотрексат
|
Метилпреднизолон
|
Преднизолон
|
Нинтеданиб
|
Азатиоприн
|
52
|
I 27.0
|
Первичная легочная гипертензия
|
Идиопатическая легочная артериальная гипертензия, наследственная ЛАГ
|
Илопрост
|
Селексипаг
|
Бозентан
|
Мацитентан
|
Силденафил
|
53
|
K 50 K 51
|
Неинфекционный энтерит и колит
|
Болезнь Крона, неспецифический язвенный колит
|
Адалимумаб
|
Инфликсимаб
|
54
|
L 10 L 13.0
|
Буллезные нарушения
|
Пузырчатка, болезнь Дюринга
|
Микофеноловая кислота
|
Преднизолон
|
Дапсон
|
Дапсон
|
Афамеланотид
|
55
|
M04.2
|
Криопирин-ассоциированные периодические синдромы (CAPS)
|
Криопирин – связаные синдромы
|
Канакинумаб
|
56
|
M06.1
|
Болезнь Стилла
|
Болезнь Стилла, развившаяся у взрослых
|
Канакинумаб
|
57
|
M 08.2
|
Юношеский артрит с системным началом
|
Ювенильный идиопатический артрит системный вариант
|
Этанерцепт
|
Адалимумаб
|
Тоцилизумаб
|
Инфликсимаб
|
Канакинумаб
|
58
|
М 30.3 М 31.3 M 31.4 М 31.8 М 32.1 М 33 М 33.2 М 34.0 M 35.2
|
Системные поражения соединительной ткани
|
Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром (Кавасаки), Грануломатоз Вегенера, Синдром дуги аорты (Такаясу), Микроскопический полиангиит, Системная красная волчанка, Дерматомиозит у детей, Полимиозит, Прогрессирующий системный склероз, Болезнь Бехчета
|
Нинтеданиб
|
Белимумаб
|
Инфликсимаб
|
Тоцилизумаб
|
Ритуксимаб
|
Гидроксихлорохин
|
Азатиоприн
|
Метотрексат
|
59
|
Q 78.0
|
Незавершенный остеогенез
|
Незавершенный остеогенез
|
Ибандроновая кислота
|
60
|
Q 80
|
Врожденный ихтиоз
|
Врожденный ихтиоз (разные формы), CHILD синдром
|
Изотретиноин
|
Салициловая кислота
|
61
|
Q 81
|
Буллезный эпидермолиз
|
Буллезный эпидермолиз
|
Диацереин
|
62
|
E88.1
|
Врожденная генерализованная липодистрофия Берардинелли-Сейпа
|
Врожденная генерализованная липодистрофия Бирардинелли сейпа
|
Метрелептин
|
63
|
G40.0- G40.9 Q85.1
|
Редкие и резистентные формы эпилепсии
|
Раннее младенческие эпилептические энцефалопатии (инфантильные спазмы – Синдром Веста); Туберозный склероз (Болезнь Бурневилля); Синдром Ландау-Клеффнера; Эпилептические энцефалопатии детства (Синдром Леннокса-Гасто); Симптоматическая ранняя миоклоническая энцефалопатия (Синдром Отахара); Эпилепсия со статусом в медленном сне; Ранняя миоклоническая эпилепсия; Эпилепсия с миоклоническими абсансами (синдром Тассинари); миоклонически-астатическими приступами (синдром Дузе) Синдром Драве;
|
Адренокортикоидный гормон (АКТГ)
|
Тетракозактид
|
Этосуксимид
|
Вигабатрин
|
Сультиам
|
Лакосамид
|
Мидазолам
|
Перампанел
|
Тиагабин
|
Руфинамид
|
Фенитоин
|
Стирипентол
|
Клобазам
|
|
64
|
Q85.0
|
Нейрофиброматоз 1 типа
|
Нейрофиброматоз I (первого) типа (нейрофиброматоз болезнь фон Реклингхаузена, синдром Реклингхаузена, NF-1)
|
Селуметиниб
|
65
|
G36.0
|
Оптиконевромиелит (болезнь Девика)
|
Оптиконевромиелит (болезнь Девика, Нейромиелит зрительного нерва со спектральным расстройством (NMOSD), Нейромиелит зрительного нерва)
|
Сатрализумаб
|
Азатиоприн
|
Ритуксимаб
|
|
|
|
|
|
66
|
С47.3 С47.4 С47.5 С47.6 С47.8 С47.9 С48.0 С74.0 С74.1 С74.9 С76.0 С76.1 С76.2 С76.7 С76.8
|
Нейробластома
|
Нейробластома
|
Динутуксимаб бета
|
Перечень дополнительно бесплатно предоставляемых специализированных лечебных продуктов
1. "Смесь мучная для выпечки хлеба без глютена", гражданам с заболеванием Целиакия.
2. "Смесь мучная универсальная без глютена", гражданам с заболеванием Целиакия.
3. "Макаронные изделия без глютена", гражданам с заболеванием Целиакия.
4. "Печенье без глютена", гражданам с заболеванием Целиакия.
5. "Вафли без глютена", гражданам с заболеванием Целиакия.