171. Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов и общей характеристике лекарственных препаратов для медицинского применения
ОбновленныйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 88.
172. Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
ОбновленныйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 87.
173. Об утверждении Требований к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств
ОбновленныйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 76.
174. Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
ОбновленныйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 77.
175. О признании результатов инспектирования производства лекарственных средств
ОбновленныйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 93.
176. О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств
НовыйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 73
177. Об утверждении Порядка формирования и ведения реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Евразийского экономического союза
НовыйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 74
178. Об утверждении Положения об Экспертном комитете по лекарственным средствам
НовыйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 75
179. Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза
НовыйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 79
180. Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза
НовыйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 80