171. Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
ОбновленныйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 89.
172. Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов и общей характеристике лекарственных препаратов для медицинского применения
ОбновленныйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 88.
173. Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
ОбновленныйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 87.
174. Об утверждении Требований к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств
ОбновленныйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 76.
175. Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
ОбновленныйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 77.
176. О признании результатов инспектирования производства лекарственных средств
ОбновленныйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 93.
177. О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств
НовыйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 73
178. Об утверждении Порядка формирования и ведения реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Евразийского экономического союза
НовыйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 74
179. Об утверждении Положения об Экспертном комитете по лекарственным средствам
НовыйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 75
180. Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза
НовыйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 79