ИПС "Әділет"

Unofficial translation

In accordance with Article 232 of the Code of the Republic of Kazakhstan "On Public Health and Healthcare System" I HEREBY ORDER:

Footnote. The preamble as amended by the order of the Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan dated 02.06.2023 № 97 (shall be enforced upon expiry of ten calendar days after its first official publication).

1. To approve the attached rules for manufacture of medicines and medical products by entities in the field of circulation of medicines and medical products licensed to manufacture medicines and medical products.

2. To recognize as invalid the order of the Minister of Health of the Republic of Kazakhstan dated April 22, 2019 № ҚР ДСМ-45 "On approval of the Rules for manufacture of medicines and medical products" (registered in the Register of state registration of regulatory legal acts under № 18581, published on May 2, 2019 in Reference Control Bank of regulatory legal acts of the Republic of Kazakhstan).

3. The Committee for Control of Quality and Safety of Goods and Services of the Ministry of Health of the Republic of Kazakhstan, in the manner prescribed by the legislation of the Republic of Kazakhstan, to ensure:

1) state registration of this order in the Ministry of Justice of the Republic of Kazakhstan;

2) posting this order on the Internet resource of the Ministry of Health of the Republic of Kazakhstan after its official publication;

3) within ten working days after the state registration of this order in the Ministry of Justice of the Republic of Kazakhstan, submission of information to the Legal Department of the Ministry of Health of the Republic of Kazakhstan on implementation of the measures provided for in subparagraphs 1) and 2) of this paragraph.

4. The supervising vice minister of health of the Republic of Kazakhstan is authorized to control the execution of this order.

5. This order comes into force upon the expiration of ten calendar days after the day of its first official publication.

Minister of health of the
Republic of Kazakhstan

A. Tsoi

Approved
by the order
Minister of health of the
Republic of Kazakhstan
dated December 20, 2020
№ ҚР ДСМ-286/2020

Rules for manufacture of medicines and medical products by entities in the field of circulation of medicines and medical products licensed to manufacture medicines and medical products

Chapter 1. General provisions

1. These Rules for manufacture of medicines and medical products by entities in the field of circulation of medicines and medical products licensed to manufacture medicines and medical products (hereinafter - the Rules) determine the procedure for manufacture of medicines and medical products.

2. The manufacture of medicines and medical products is carried out by entities in the field of circulation of medicines and medical products, which have an appropriate license to manufacture medicines and medical products.

3. The following concepts are used in these Rules:

1) cross contamination - contamination of a source material, intermediate product or final product with another source material or product during production or storage;

2) manufacturing of medicines - pharmaceutical activities related to the manufacture of medicines in pharmacies, with the purchase of pharmaceutical substances (active pharmaceutical ingredients) for pharmaceutical use, storage, quality control, registration and sale of manufactured medicines;

3) manufacture of medical products - pharmaceutical activities related to the manufacture of medical products in pharmacies, stores of medical products and optical stores;

4) sterile medicines – drugs in a certain dosage form that have passed the sterilization process for the absence of living organisms;

5) good manufacturing practice - a national standard in the field of circulation of medicines and medical products, which establishes requirements for the organization of production, production process and control in manufacture of medicines and medical products.

4. Manufacturing of medicines shall be carried out on the basis of medicines registered in the Republic of Kazakhstan, except for medicinal substances produced under conditions of good manufacturing practice.

Footnote. Paragraph 4 as amended by the order of the Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan dated 02.06.2023 № 97 (shall be enforced upon expiry of ten calendar days after its first official publication).

5. The technology for the manufacture of medicines and medical products manufactured in a pharmacy, a store of medical products and an optics store is carried out in accordance with the requirements of the general articles of the State Pharmacopoeia of the Republic of Kazakhstan, individual pharmacopoeial articles, foreign pharmacopoeias recognized as valid in the territory of the Republic of Kazakhstan, regulatory documents on quality of the drug.

6. In medical organizations that do not have a pharmacy with the right to manufacture medicines, it is not allowed to manufacture and (or) pack medicines, transfer medicines from one package to another, replace labels.

Chapter 2. Procedure for manufacture of medicines

7. Medicines are manufactured taking into account the following conditions:

1) compliance with the order of the Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan dated October 2, 2020 № ҚР ДСМ-112/2020 "On approval of the Rules or prescribing, recording and storing prescriptions" (registered in the Register of State Registration of Regulatory Legal Acts under № 21493), compliance of prescribed doses with the patient's age, norms of one-time dispensing, compatibility of ingredients included in the composition of the medicinal product;

2) compliance with the manufacturing technology of the medicines;

3) provision of the medicine with appropriate labeling and packaging;

4) ensuring the proper release of the medicine with the provision of objective information to the patient about the medicines in accessible terms for their use and storage.

Footnote. Paragraph 7 as amended by the order of the Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan dated 02.06.2023 № 97 (shall be enforced upon expiry of ten calendar days after its first official publication).

8. Manufacturing of medicines is carried out:

1) according to prescriptions of doctors;

2) according to the requirements of medical organizations;

3) in the form of an intra-pharmaceutical preparation.

9. In the manufacture of medicines, deviations are allowed, within the limits of the norms permissible for the manufacture of medicines (including homeopathic ones) in the pharmacy, the permissible error in measuring the acid-base balance in accordance with Appendices 1, 2 to these Rules.

10. The conditions for sterilization, storage and shelf life of medicines manufactured in the pharmacy are established in accordance with Appendix 3 to these Rules.

11. Medicines from a pharmacy are released to medical organizations only to authorized medical personnel under a power of attorney drawn up in the manner prescribed by the Civil Code of the Republic of Kazakhstan dated December 27, 1994.

12. Sterile medicines are manufactured under aseptic conditions, such as:

1) medicines for newborns;

2) solutions for injections and infusions;

3) irrigation solutions introduced into cavities that do not contain microorganisms;

4) liquid medicines for newborns and children under one year old;

5) preparations in the form of a liquid dosage form containing antibiotics and other antimicrobial substances, as well as those intended for application to wounds and burn surfaces;

6) eye drops, ophthalmic solutions for irrigation and lotions;

7) concentrated solutions (including homeopathic dilutions);

8) liquid medicines in the form of an intra-pharmaceutical preparation.

13. The manufacture of sterile medicines is carried out if there is data on the chemical compatibility of the medicinal substances included in them, technology and sterilization mode.

14. Simultaneous production of several sterile solutions containing medicinal substances with different names or of the same name, but in different concentrations, is not carried out at one workplace.

15. The results of the control of individual stages of the manufacture of solutions for injections and infusions are recorded in the register of the results of control of individual stages of the manufacture of solutions for injections and infusions according to the attached form in accordance with Appendix 4 to these Rules.

The register is numbered, laced up, certified by the signature of the head of the pharmacy.

16. Control of sterile solutions for the absence of particulate matters is carried out before and after sterilization.

In pharmacies, the volume of solutions in vials (bottles) and the quality of their closure are checked. When checking manually, if the solution is poured out when the vial (bottle) is overturned, the metal cap must not be rotated "running-in").

17. Bottles with solutions after capping are marked by writing and stamping on the lid.

18. Sterilization of solutions is carried out no later than three hours from the beginning of manufacture, under the supervision of a specialist (pharmacist or senior pharmacist).

Re-sterilization of solutions is not performed.

The sterilization parameters are registered in the register of the sterilization regime of the source medicinal substances, manufactured medicines, auxiliary materials, tableware in the form in accordance with Appendix 5 to these Rules.

The register is numbered, laced up, certified by the signature of the head of the pharmacy.

Chapter 3. Procedure for manufacture of medical products

19. Medical products are manufactured subject to the following conditions:

1) when used for their intended purpose (during operation) in accordance with the instructions and information provided by the manufacturer of the products, safety is ensured and the health of patients and users is not endangered;

2) their characteristics are preserved during storage and transportation;

3) excludes or minimizes the risk of infection of patients, users, as well as cross-contamination of the products themselves.

20. Technical characteristics and functional properties of medical products do not deteriorate during the service life of a medical product specified by the manufacturer, under the influence of external factors, and do not endanger the health and safety of patients, users during normal operation of the product under conditions that comply with the manufacturer's instructions for use.

21. Medical products intended for the administration of medicines are compatible with these medicines taking into account the functional properties of medical products in accordance with their intended purpose, the conditions of use and storage of these medicinal products.

22. Manufacturing of medical optics is carried out on machines specially designed for processing of optical lenses in accordance with a prescription written for a particular patient.

23. It is mandatory to check the accuracy of the glasses made using special equipment (diopter) in the presence of the client, for compliance with the prescription data.

	Appendix 1 to the Rules for manufacture of medicines and medical products by entities in the field of circulation of medicines and medical products licensed to manufacture medicines and medical products
	Form

Norms of deviations permissible in the manufacture of medicines
(including homeopathic ones) in a pharmacy

1. Deviations permissible in the mass of individual doses when filling powders, including powder dispensers, are determined for the prescribed dose of one powder.

Deviations permissible in the total mass of homeopathic triturations are determined by the prescribed mass of triturations

prescribed mass, gr	Deviations %
1	2
Up to 0,1	±15
over 0,1 to 0,3	±10
over 0,3 to 1	±5
over 1 to 10	±3
over 10 to 100	±3
over 100 to 250	±2
over 250	±0,3

2. Deviations permissible in the total mass of homeopathic granules (including when packing) per package:

prescribed mass, gr	Deviations %
1	2
Up to 1	±5
over 1 to 100	±3

3. Deviations permissible in the mass of individual doses of suppositories and pills:

1) determine the average weight by weighing (accurate to 0.01 g) at least 10 suppositories or pills. When making less than 10 pieces, all suppositories are weighed;

2) deviations in the mass of suppositories and pills from the average mass are determined by weighing each suppository or pill with a minimum sampling of 5 pieces;

3) it is not allowed to exceed the permissible deviations from the average weight:

for suppositories ± 5%;

for pills weighing up to 0.3 g ± 10%;

for pills weighing more than 0.3 g ± 5%.

4. Deviations permissible in the mass of prescribed doses of individual medicinal substances in powders, pills and suppositories (when manufactured by rolling out or pouring out) are determined for the dose of each substance included in these medicines:

prescribed mass, gr	Deviations %
1	2
Up to 0,02	±20
over 0,02 to 0,05	±15
over 0,05 to 0,2	±10
over 0,2 to 0,3	±8
over 0,3 to 0,5	±6
over 0,5 to 1	±5
over 1 to 2	±4
over 2 to 5	±3
over 5 to 10	±2
over 10	±1

5. Deviations permissible in the total volume of liquid medicines when manufactured by mass-volumetric method, as well as in paragraphs 7, 9, it should be borne in mind that deviations are provided for liquid medicines when manufactured using both concentrates and dry substances:

prescribed mass, ml	Deviations, %
1	2
Up to 10	±10
over 10 to 20	±8
over 20 to 50	±4
over 50 to 150	±3
over 150 to 200	±2
over 200	±1

6. Deviations permissible when packing solutions for injections made in the form of an intra-pharmaceutical preparation:

prescribed mass, ml	Deviations, %
1	2
Up to 50	±10
over 50	±5

When measuring (and filling) liquids after draining with a jet, the time is given to drain the drops: for non-viscous liquids - within one minute, for viscous liquids - within three minutes.

7. Deviations permissible when determining the content of individual medicinal substances in liquid medicines when manufactured by mass-volumetric method:

prescribed mass, gr	Deviations %
1	2
Up to 0,02	±20
over 0,02 to 0,1	±15
over 0,1 to 0,2	±10
over 0,2 to 0,5	±8
over 0,5 to 0,8	±7
over 0,8 to 1	±6
over 1 to 2	±5
over 2 to 5	±4
over 5	±3

8. Deviations permissible in the mass of liquid medicines when manufactured by the mass method:

prescribed mass, gr	Deviations %
1	2
Up to 10	±10
over 10 to 20	±8
over 20 to 50	±5
over 50 to 150	±3
over 150 to 200	±2
over 200	±1

9. Deviations permissible in the mass of incoming individual medicines in liquid medicines when manufactured by the mass method, and in ointments:

prescribed mass, gr	Deviations %
1	2
Up to 0,1	±20
over 0,1 to 0,2	±15
over 0,2 to 0,3	±12
over 0,3 to 0,5	±10
over 0,5 to 0,8	±8
over 0,8 to 1	±7
over 1 to 2	±6
over 2 to 10	±5
over 10	±3

Deviations permissible in determining the content of incoming individual medicinal substances in liquid medicines when manufactured by the mass method or mass-volumetric method, as well as in ointments, are determined not by the concentration in percent, but by the prescribed mass of the input substance in these medicines in accordance with paragraphs 7, 9 of this Appendix.

When making 10 ml of a 2% solution of pilocarpine hydrochloride, a sample weight of 0.2 g is taken, for which a deviation of + -10% is allowed. When analyzing, it is sufficient to establish that not less than 0.18 g and not more than 0.22 g of pilocarpine hydrochloride were taken.

10. Deviations permissible in the total mass of ointments:

prescribed mass, gr	Deviations %
1	2
Up to 5	±15
over 5 to 10	±10
over 10 to 20	±8
over 20 to 30	±7
over 30 to 50	±5
over 50 to 100	±3
over 100	±2

11. Deviations permissible in concentrates with the content of the medicinal substance:

1) up to 20% not more than ± 2% of the indicated percentage;

2) over 20%, not more than ± 1% of the indicated percentage.

This paragraph indicates deviations from concentration (in percent) that are allowed in concentrates when they are manufactured both by mass-volumetric method and by mass method.

12. Deviations permissible in homeopathic triturations, solutions and dilutions of liquid medicines:

1) with a drug substance content of 10% (first decimal dilution - D1) no more than ± 5% of the indicated percentage;

2) with a drug substance content of 1% (second decimal dilution - D2) no more than ± 5% of the indicated percentage;

3) with a drug substance content of 0.1% (third decimal dilution - D3) not more than ± 10% of the indicated percentage.

This paragraph indicates deviations from concentration (in percent) that are allowed in homeopathic triturations, solutions and dilutions of liquid medicines when they are manufactured in the form of concentrates and semi-finished products.

When determining the permissible deviations in the tested medicines manufactured in the form of batches of intra-pharmaceutical preparation, the norms of deviations given in paragraphs 1-10 of this appendix should be used.

In the manufacture of medicines in the form of batches of intra-pharmaceutical preparation, the deviations permissible in the mass of input individual substances are determined by the mass of each incoming substance taken to manufacture the required volume (or mass) of a given batch (in one container from one preparation load).

When making 2 liters of 0.9% sodium chloride solution, the mass of the input substance 18 g is taken, for which a deviation of ± 3% is allowed. With chemical control, it is enough to establish that not less than 17.46 g and not more than 18.54 g of sodium chloride were taken.

Deviations permissible in the mass of input individual substances in medicines manufactured in the form of batches of intra-pharmaceutical preparation and withdrawn from the pharmacy for verification are determined as indicated in paragraph 2 and paragraph 3 above.

When considering a medicine withdrawn for inspection according to the prescription "sodium chloride solution of 0.9% - 200 ml" under chemical control, it is sufficient to establish that the solution contains not less than 1.71 g and not more than 1.89 g of sodium chloride (deviation ± 5 % according to paragraph 7 of this appendix).

13. When checking medicines manufactured in a homeopathic pharmacy according to individual prescriptions, the deviation norms given in paragraphs 1-4, 8-10 of this appendix should be used.

	Appendix 2 to the Rules for manufacture of medicines and medical products by entities in the field of circulation of medicines and medical products licensed to manufacture medicines and medical products
	Form

Norm of permissible error when measuring the value of the acid-base balance

Method of measurement	Maximum error in units of acid-base balance when measuring (measurements of acid-base balance are carried out in comparison with purified water or water for injection)
Method of measurement	With interval рН 1-2	With interval рН 0,3-0,7
1	2	3
Potentiometric	0,6	0,05
Indicator paper	1	0,3

	Appendix 3 to the Rules for manufacture of medicines and medical products by entities in the field of circulation of medicines and medical products licensed to manufacture medicines and medical products
	Form

Conditions for sterilization, storage and shelf life of medicines manufactured in a pharmacy

1. Sterile solutions in vials and bottles, hermetically sealed with rubber stoppers for running-in

№	Name	Composition	Shelf life in days at a temperature not exceeding 25ºС	Storage conditions	Sterilization mode (temperature, time)
1	2	3	4	5	6
1. Solutions for injections and infusions
1	Analgin solution 25 %; 50 %	Analgin 250 g; 500 g Water for injection up to 1 l	30	in a dark place	120ºС – 8 min.
2	Apomorphine hydrochloride solution 1 %	Apomorphine hydrochloride 10 g Analgin 0.5 g Cysteine 0.2 g Hydrochloric acid solution 0.1 M-40 ml Water for injection up to 1 l	30	in a dark place, in a locker	120ºС – 8 min.
3	Atropine sulfate solution 0,05 %; 0,1 %; 1 %; 2,5 %; 5 %	Atropine sulfate 0.5 g; 1 g; 10 g; 25 g; 50 g Water for injection up to 1 l	30	in a dark place, in a locker	120ºС – 8 min.
4	Acesol solution	Sodium acetate 2 g Sodium chloride 5 g Potassium chloride 1 g Water for injection up to 1 l	30		120ºС – 8 min.
5	Water for injections		30		120ºС – 8 min.
6	Glycerin solution 10 %	Glycerin (in terms of anhydrous) 100 g Sodium chloride 9 g Water for injection up to 1 l	30		120ºС – 8 min.
7	Glucose solution 5 %; 10 %; 20 %; 25 %	Glycerin (in terms of anhydrous) 50 g; 100 g; 200 g; 250 g Hydrochloric acid solution 0.1 M to pH 3.0-4.1 Sodium chloride 0.26 g Water for injection up to 1 l	30		120ºС – 8 min.
8	Glucose solution 5% with potassium chloride 0.5% or 1%	Glucose (in terms of anhydrous) 50 g Potassium chloride 5 g or 10 g Water for injection up to 1 l	60		120ºС – 8 min.
9	Glucose solution 10% saline	Glucose (in terms of anhydrous) 10 g Potassium chloride 2 g Calcium chloride (in terms of anhydrous) 0.4 g Water for injection up to 1 l	90		120ºС – 8 min.
10	Citrate glucose solution	Glucose (in terms of anhydrous) 22.05 g Citric acid 7.3 g Sodium citrate (in terms of anhydrous) 16, 18 g (aqueous 22 g) Water for injection up to 1 l	30		120ºС – 8 min.
11	Dibazol solution 0,5 %; 1 %; 2 %	Dibazol 5 g; 10 g; 20 g Hydrochloric acid solution 0.1 M-10 ml Water for injection up to 1 l	60 for 0.5% and 1% 30 for 2%		120ºС – 8 min.
12	Dicain solution 0,1 %; 0,25 %; 0,3 %	Dicain 1 g; 2.5 g; 3 g Hydrochloric acid solution 0.1 M - 10 m Water for injection up to 1 l	30	in a locker	120ºС – 8 min.
13	Dicain solution 1 %; 2 %	Dicain 10 g; 20 g Sodium thiosulfate 0.5 g Water for injection up to 1 l	90	in a locker	120ºС – 8 min.
14	Diphenhydramine solution 1 %; 2 %	Diphenhydramine 10 g; 20 g Water for injection up to 1 l	30	in a dark place	120ºС – 8 min.
15	Disol solution	Sodium chloride 6 g Sodium acetate 2 g Water for injection up to 1 l	30		120ºС – 8 min.
16	Petrov's liquid blood substitute	Sodium chloride 15 g Potassium chloride 0.2 g Calcium chloride 1 g Water for injection up to 1 l	30		120ºС – 8 min.
17	Potassium chloride solution 0,5 %; 1 %; 3 %; 5 %; 7,5 %; 10 %	Potassium chloride 5 g; 10 g; 30 g; 50 g; 75 g; 100 g Water for injection up to 1 l	30		120ºС – 8 min.
18	Potassium chloride solution 0.25%; 0.5%; 1% with glucose or sodium chloride	Potassium chloride 2.5 g; 5 g; 10 g Glucose (in terms of anhydrous) 50 g or sodium chloride 9 g Water for injection up to 1 l	30		120ºС – 8 min.
19	Calcium gluconate solution 10 %	Calcium gluconate 100 g Water for injection up to 1 l	7		120ºС – 8 min.
20	Calcium solution 0,25 %; 0,5 %; 1 %; 5 %; 10 %	Calcium chloride 2.5 g; 5 g; 10 g; 50 g; 100 g Water for injection up to 1 l	30		120ºС – 8 min.
21	Cardioplegic solution № 1	Sodium chloride 4.5 g Potassium chloride 2.22 g Magnesium chloride (in terms of anhydrous) 0.4 g Calcium gluconate 0.3 g Glucose (in terms of anhydrous) 1 g Mannitol 18 g Water for injection up to 1 l	6 months.		120ºС – 8 min.
22	Cardioplegic solution № 3	Sodium chloride 4.5 g Potassium chloride 1.125 g Magnesium chloride (in terms of anhydrous) 3.232 g Calcium gluconate 0.3 g Glucose (in terms of anhydrous) 1 g Mannitol 19 g Water for injection up to 1 l	12 months.		120ºС – 8 min.
23	Solution "Quartasol"	Sodium bicarbonate 1 g Sodium acetate 2.6 g Sodium chloride 4.75 g Potassium chloride 1.5 g Water for injection up to 1 l	90		120ºС – 8 min.
24	Aminocaproic acid solution 5 %	Aminocaproic acid 50 g Sodium chloride 9 g Water for injection up to 1 l	30	in a dark place	120ºС – 8 min.
25	Ascorbic acid solution 5 %; 10 %	Ascorbic acid 50 g; 100 g of sodium bicarbonate 23.85 g; 47.70 g Sodium sulfite anhydrous 2 g Water for injection up to 1 l	30	in a dark place	120ºС – 8 min.
26	Glutamic acid solution 1 %	Glutamic acid 10 g Water for injection up to 1 l	30	in a dark place
27	Nicotinic acid solution 1 %	Nicotinic acid 10 g Sodium bicarbonate 7 g Water for injection up to 1 l	60	in a dark place	120ºС – 8 min.
28	Caffeine-benzoate solution 10 %; 20 %	Caffeine-sodium benzoate 100 g; 200 g Sodium hydroxide solution 0.1 M - 4 ml Water for injection up to 1 l	30		120ºС – 8 min.
29	Magnesium sulfate solution 10 %; 20 %; 25 %; 33 %	Magnesium sulfate 100 g; 200 g; 250 g; 330 g Water for injection up to 1 l	30		120ºС – 8 min.
30	Methylene blue solution 0,02 %; 1 %	Methylene blue 0.2 g; 10 g Water for injection up to 1 l	30		120ºС – 8 min.
31	Sodium benzoate solution 15 %	Sodium benzoate 150 g Water for injection up to 1 l	30
32	Sodium bromide solution 5 %; 10 %; 20 %	Sodium bromide 50 g; 100 g; 200 g Water for injection up to 1 l	30	in a dark place	120ºС – 8 min.
33	Sodium hydrocarbonate solution 3 %;4 %; 5 %; 7 %	Sodium hydrocarbonate 30 g; 40 g; 50 g; 70 g Water for injection up to 1 l	30		120ºС – 8 min.
34	Sodium hydrocarbonate solution 3%; 4 %; 5 %; 7%; 8.4% stabilized	Sodium hydrocarbonate 30 g; 40 g; 50 g; 70 g; 84 g Trilon B 0.1 g (for 3-5% solution) 0.2 g (for 7-8.4% solution) Water for injection up to 1 l	30		120ºС – 8 min.
35	Sodium hydrocitrate solution 4 %; 5 %; 6 %	Sodium hydrocitrite 40 g; 50 g; 60 g Water for injection up to 1 l	30		120ºС – 8 min.
36	Sodium iodide solution 5 %; 10 %; 20 %	Sodium iodide 50 g; 100 g; 200 g Water for injection up to 1 l	30	in a dark place	120ºС – 8 min.
37	Sodium para-aminosalicylate solution 3 %	Sodium para-aminosalicylate 30 g Sodium sulfite anhydrous 5 g Water for injection up to 1 l	7	in a dark place	120ºС – 8 min.
38	Sodium salicylate solution 3 %; 10 %	Sodium salicylate 30 g; 100 g Sodium metabisulfite 1 g Water for injection up to 1 l	30	in a dark place	120ºС – 8 min.
39	Sodium chloride solution 0,45 %; 0,9 %; 5,85 %; 10 %	Sodium chloride 4.5 g; 9 g; 58.5 g; 100 g Water for injection up to 1 l	90		120ºС – 8 min.
40	Sodium citrate solution 4 %; 5 %	Sodium citrate (in terms of dry matter) 40 g; 50 g Water for injection up to 1 l	30		120ºС – 8 min.
41	Nicotinamide solution 1 %; 2 %; 2,5 %; 5 %	Nicotinamide 10 g; 20 g; 25 g; 50 g Water for injection up to 1 l	30	in a dark place	120ºС – 8 min.
42	Novocaine solution 0,25 %; 0,5 %; 1 %; 2 %	Novocaine 2.5 g; 5 g; 10 g; 20 g Hydrochloric acid solution 0.1 M to pH 3.8-4.5 Water for injection up to 1 l	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
43	Novocaine solution 2 %; 5 %; 10 %	Novocaine 20 g; 50 g; 100 g Hydrochloric acid solution 0.1 M - 4 ml; 6 ml; 8 ml Sodium thiosulfate 0.5 g Water for injection up to 1 l	90	In a dark place	120ºС – 8 min.
44	Norsulfazole sodium solution 5 %; 10 %	Norsulfazole sodium (calculated on dry matter) 50 g; 100 g Water for injection up to 1 l	5 % - 30 10 % - 10	In a dark place	120ºС – 8 min.
45	Papaverine hydrochloride solution 2 %	Papaverine hydrochloride 20 g Water for injection up to 1 l	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
46	Ringer solution	Sodium chloride 9 g Potassium chloride 0.2 g Calcium chloride 0.2 g Sodium bicarbonate 0.2 g Water for injection up to 1 l	30		120ºС – 8 min.
47	Ringer acetate solution	Sodium chloride 5.26 g Sodium acetate (in terms of anhydrous) 4.10 g Calcium chloride (in terms of anhydrous) 0.28 g Magnesium chloride (in terms of anhydrous) 0.14 g Potassium chloride 0.37 g Hydrochloric acid diluted (8%) 0.2 ml Water for injection up to 1 l	30		120ºС – 8 min.
48	Ringer-Locke solution (the drug is obtained by mixing equal volumes of two separately prepared and sterilized solutions, one of which is a solution of sodium bicarbonate, the other is glucose with salts)	Sodium chloride 9 g Potassium chloride 0.2 g Calcium chloride 0.2 g Sodium bicarbonate 0.2 g Glucose (in terms of anhydrous) 1 g Water for injection up to 1 l	The shelf life of each of the solutions is 30 days.		120ºС – 8 min.
49	Evans blue solution 0,5 %	Evans blue (anhydrous) 5 g Water for injection up to 1 l	30		120ºС – 8 min.
50	Spasmolitin solution 0,5 %; 1 %	Spasmolitin 5 g; 10 g Hydrochloric acid solution 0.1 M - 20 ml Water for injection up to 1 l	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
51	Soluble streptocide solution 5 %; 10 %	Soluble streptocide (in terms of dry matter) 50 g; 100 g Sodium thiosulfate 1 g Water for injection up to 1 l	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
52	Trimecaine solution 0,25 %; 0,5 %; 1 %; 2 %; 5 %	Trimecaine (in terms of anhydrous) 2.5 g; 5 g; 10 g; 20 g; 50 g Sodium chloride 8.5 g; 8 g; 7 g; 5 g Water for injection up to 1 l	30+	In a dark place 5% trimecaine solution is not isotonic	120ºС – 8 min.
53	Trisol solution	Potassium chloride 1 g Sodium chloride 5 g Sodium bicarbonate 4 g Water for injection up to 1 l	30		120ºС – 8 min.
54	Furagin solution soluble 0.1% with sodium chloride 0.9%	Furagin soluble 10% with sodium chloride 90% - 10 g Water for injection up to 1 l	7	In a dark place	100ºС – 30 min.
55	Chlosal solution	Potassium chloride 1.5 g Sodium chloride 4.75 g Sodium acetate 3.6Water for injection up to 1 l	30		120ºС – 8 min.
56	Etazol sodium solution 10 %; 20 %	Etazole sodium (in terms of dry matter) 100 g; 200 g Sodium sulfite (anhydrous) 3.5 g Sodium hydrocitrate 1 g; 2 g Water for injection up to 1 l	180	In a dark place	120ºС – 8 min.
57	Ephedrine hydrochloride solution 2 %; 3 %; 5 %	Ephedrine hydrochloride 20 g; 30 g; 50 g Water for injection up to 1 l	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
The sterilization time is indicated for solutions with a volume of up to 100 milliliters. With an increase in the volume of the solution, the sterilization time is increased in accordance with the article "Sterilization" of the State Pharmacopoeia of the Republic of Kazakhstan.
2. Other sterile solutions
1	2	3	4	5	6
58	Glucose solution 50% (for intra-amneal administration)	Glucose (in terms of anhydrous) 500 g Purified water up to 1 l	90		120ºС – 8 min.
59	Boric acid solution 2 %	Boric acid 20 g Purified water up to 1 l	30		120ºС – 8 min.
60	Methyluracil solution 0,7 %	Methyluracil 7 g Purified water up to 1 l	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
61	Sodium tetraborate solution 20% in glycerin	Sodium tetraborate 20 g Glycerin 80 g	30		120ºС – 8 min.
62	Sodium chloride solution 20% (for intra-amneal administration)	Sodium chloride 200 g Purified water up to 1 l	90		120ºС – 8 min.
63	Furacilin solution 0,01 %; 0,02 %	Furacilin 0,1 g; 0,2 g Sodium chloride 9 g Purified water up to 1 l	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
64	Chlorhexidine bigluconate solution 0,02 %; 0,05 %	Chlorhexidine bigluconate solution 20% - 1 ml; 2.5 ml Purified water up to 1 l	90		120ºС – 8 min.
65	Ethacridine lactate solution 0,1 %	Ethacridine lactate 1 g Purified water up to 1 l	30	In a dark place	120ºС – 8 min.

2. Eye drops, ophthalmic solutions for irrigation, concentrated solutions for the manufacture of eye drops

№	Name and composition of the medicine	Shelf life in days at a temperature not higher		Storage conditions	Sterilization mode (temperature, time)	Note
№	Name and composition of the medicine	not higher than 25ºС	3-5ºС	Storage conditions	Sterilization mode (temperature, time)	Note
1	2	3	4	5	6	7
1. Eye drops
1	Amidopyrine solution 2% Composition: Amidopyrine 0.2 g Sodium chloride 0.06 g Purified water up to 10 ml	30	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
2	Atropine sulfate solution 0.25%; 0.5%; 1% Composition: Atropine sulfate 0.025 g; 0.05 g; 0.1 g Sodium chloride 0.088 g; 0.085 g; 0.08 g Purified water up to 10 ml		30	In a dark place, in a locker	120ºС – 30 min.
3	Homatropine hydrobromide solution 0.5%, 1% Composition: Homatropine hydrobromide 0.05 g; 0.1 g Sodium chloride 0.082 g; 0.074 g Purified water 10 ml	30	30	In a dark place, in a locker	120ºС – 8 min.
4	Dicain solution 0.25%; 0.5%; 1% Composition: Dicain 0.025 g; 0.05 g; 0.1 g Sodium chloride 0.085 g; 0.081 g; 0.072 g Purified water up to 10 ml		30	In a locker	100ºС – 30 min.
5	Dicain solution 0.5%; one %; 2%; 3% Composition: Dicain 0.05% 0.1 g; 0.2 g; 0.3 g Sodium chloride 0.081 g; 0.072 g; 0.053 g; 0.035 g Sodium thiosulfate 0.005 g Purified water to 10 ml	120	0,5 % - 90 1 % - 30	In a locker	120ºС – 8 min.	A solution of dicain 0.5% is prepared without a stabilizer. A solution of dicain 2% - 3% cannot be stored in the refrigerator
6	Dicain 0.05 g Zinc sulfate 0.05 g Boric acid solution 2% - 10 ml	30	30	In a locker	120ºС – 8 min.
7	Dicain 0.05 g Zinc sulfate 0.05 g Boric acid solution 2% - 10 ml Resorcinol 0.05	30	30	In a dark place, in a locker	120ºС – 8 min.	After sterilization and cooling of the solution containing dicain, boric acid, zinc sulfate, resorcinol is added under aseptic conditions
8	Diphenhydramine solution 0.25%; 0.5% Composition: Diphenhydramine 0.025 g; 0.05 g Sodium chloride 0.085 g; 0.08 g Purified water up to 10 ml	90	90	In a dark place	120ºС – 8 min.
9	Diphenhydramine 0.02 g Boric acid solution 2% - 10 ml		30	In a dark place	120ºС – 8 min.
10	Potassium iodide solution 3% Composition: Potassium iodide 0.3 g Purified water up to 10 ml	30	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
11	Potassium iodide 0.05 g Calcium chloride (in terms of anhydrous) 0.05 g Sodium chloride 0.055 g Purified water up to 10 ml	90	90	In a dark place	120ºС – 8 min.
12	Calcium chloride solution 3% Composition: Calcium chloride (in terms of anhydrous) 0.3 g Purified water up to 10 ml	30			120ºС – 8 min.
13	Ascorbic acid solution 0.2% Composition: Ascorbic acid 0.02 g Sodium chloride 0.086 g Purified freshly boiled water to 10 ml	2	7	In a dark place	100ºС – 30 min.
14	Clonidine solution 0.125%; 0.25%; 0.5% Composition: Clonidine 0.0125 g; 0.025 g; 0.05 g Sodium chloride 0.09 g Purified water to 10 ml	90	90	In a dark place	120ºС – 8 min.
15	Collargol solution 2%; 3% Composition: Collargol 0.2 g; 0.3 g Purified water up to 10 ml	30	30	In a dark place	Prepared under aseptic conditions	The solution can be filtered through an ash-free paper filter
16	Levomycetin solution 0.2% Composition: Levomycetin 0.02 g Sodium chloride 0.09 g Purified water up to 10 ml	7	7	In a dark place	100ºС – 30 min.
17	Levomycetin 0.01 g Boric acid solution 2% - 10 ml	7	30	In a dark place	100ºС – 30 min.
18	Levomycetin 0.02 g Zinc sulfate 0.03 g Resorcinol 0.05 g Boric acid solution 2% - 10 ml		15	In a dark place	100ºС – 30 min.	After sterilization and cooling of the solution containing levomycetin, boric acid and zinc sulfate, resorcinol is added under aseptic conditions.
19	Mesatone 0.02 g Boric acid solution 2% - 10 ml	7	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
20	Mesatone solution 1%; 2% Ingredients: Mesatone 0.1 g; 0.2 g Sodium chloride 0.062 g; 0.034 g Purified water up to 10 ml		7	In a dark place	120ºС – 8 min.
21	Mesatone solution 1% Composition: Mesatone 0.1 g Sodium chloride 0.056 g Sodium metabisulfite 0.01 g Purified water up to 10 ml	30	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
22	Sodium bicarbonate 0.05 g Sodium tetraborate 0.05 g Sodium chloride 0.04 g Purified water up to 10 ml	30	30		120ºС – 8 min.
23	Sodium iodide solution 3% Composition: Sodium iodide 0.3 g Purified water up to 10 ml	30	30	In a dark place	100ºС – 30 min.
24	Sodium iodide 0.4 g Calcium chloride (in terms of anhydrous) 0.4 g Purified water up to 10 ml	30	30	In a dark place	100ºС – 30 min.
25	Novocaine solution 1% Composition: Novocaine 0.1 g Sodium chloride 0.072 g Purified water to 10 ml	30	30	In a dark place	100ºС – 30 min.
26	Novocaine 0.05 g Zinc sulfate 0.02 g Resorcinol 0.1 g Boric acid solution 1% - 10 ml	10	30	In a dark place	100ºС – 30 min.	After sterilization and cooling of the solution containing novocaine, boric acid and zinc sulfate, resorcinol is added under aseptic conditions
27	Novocaine 0.05 g Zinc sulfate 0.02 g Resorcinol 0.1 g Boric acid 0.1 g Epinephrine hydrochloride solution 0.1% - 10 drops Purified water to 10 ml	10	20	In a dark place	100ºС – 30 min.	After sterilization and cooling of the solution containing novocaine, boric acid, zinc sulfate, resorcinol and adrenaline hydrochloride solution are added under aseptic conditions
28	Norsulfazole sodium solution 10% Composition: Norsulfazole sodium (in terms of dry matter) 1 g Purified water up to 10 ml	10	30	In a dark place	120ºС – 8 min.	Under the cork it is necessary to put unvarnished cellophane (GOST 7730-74), washed with purified water
29	Pilocarpine hydrochloride solution 1%; 2%; four %; 6% Composition: Pilocarpine hydrochloride 0.1 g; 0.2 g; 0.4 g; 0.6 g Sodium chloride 0.068 g; 0.046 g Purified water up to 10 ml	30	30	In a dark place, in a locker	120ºС – 8 min.
30	Pilocarpine hydrochloride 0.1 g Boric acid solution 2% - 10 ml		30	In a dark place, in a locker	120ºС – 8 min.
31	Riboflavin solution 0.02% Composition: Riboflavin 0.002 Sodium chloride 0.09 g Purified water to 10 ml	90	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
32	Riboflavin 0.001 g Ascorbic acid 0.03 g Boric acid 0.2 g Purified freshly boiled water up to 10 ml	2	7	In a dark place	100ºС – 30 min.
33	Riboflavin 0.002 g Ascorbic acid 0.02 g Glucose (in terms of anhydrous) 0.2 g Sodium chloride 0.05 g Purified freshly boiled water up to 10 ml	2	7	In a dark place	100ºС – 30 min.
34	Riboflavin 0.002 g Potassium iodide 0.2 g Glucose (in terms of anhydrous) 0.2 g Trilon B 0.003 g Purified water up to 10 ml	30	30	In a dark place	100ºС – 30 min.
35	Riboflavin 0.002 g Potassium iodide 0.2 g Glucose (in terms of anhydrous) 0.2 g Trilon B 0.003 g Methylcellulose solution 1% - 10 ml	30	30	In a dark place	100ºС – 30 min.
36	Riboflavin 0.002 g Ascorbic acid 0.02 g Glucose (in terms of anhydrous) 0.2 g Sodium metabisulfite 0.01 g Trilon B 0.003 g Purified freshly boiled water up to 10 ml	7	30	In a dark place	100ºС – 30 min.
37	Riboflavin 0.002 g Ascorbic acid 0.02 g Glucose (in terms of anhydrous) 0.2 g Sodium metabisulfite 0.01 g Trilon B 0.003 g Methylcellulose solution 1% - 10 ml	7	30	In a dark place	100ºС – 30 min.
38	Scopolamine hydrobromide solution 0.1%; 0.25% Composition: Scopolamine Hydrobromide (in terms of anhydrous) 0.01 g; 0.025 g Sodium chloride 0.09 g; 0.087 g Purified water up to 10 ml		30	In a dark place, in a locker	100ºС – 30 min.
39	Sodium sulfapyridazine solution 10%; 20% Composition: Sulfapyridazine sodium 1 g; 2 g Purified water up to 10 ml	30	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
40	Sulfacyl sodium solution 20% Composition: Sulfacyl sodium 2 g Sodium metabisulfite 0.05 g Sodium hydroxide solution 1 M - 0.18 ml Purified water up to 10 ml		30	In a dark place	100ºС – 30 min.
41	Sulfacyl sodium solution 10%; 20 %; 30% Composition: Sulfacyl sodium 1 g; 2 g; 3 g Sodium thiosulfate 0.015 g Hydrochloric acid solution 1 M - 0.035 ml Purified water up to 10 ml	30	30	In a dark place	120ºС – 8 min.	The solution can be used for instillation in the eyes of newborn children.
42	Fethanol solution 3%; 5% Composition: Fetanol 0.3 g; 0.5 g Sodium chloride 0.048 g; 0.02 g Purified water up to 10 ml	2 (3 % solution) (5 % solution)	15	In a dark place	120ºС – 8 min.
43	Fethanol solution 3% Composition: Fetanol 0.3 g Sodium metabisulfite 0.01 g Purified water up to 10 ml	30	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
44	Physostigmine salicylate solution 0.25% Composition: Physostigmine salicylate 0.025 g Nicotinic acid 0.003 g Sodium metabisulfite 0.003 g Sodium chloride 0.08 g Purified water up to 10 ml	30	30	In a dark place, in a locker	120ºС – 8 мин
45	Solution fluorescein - sodium 0.5% Composition: Fluorescein - sodium 0.05 g Sodium chloride 0.075 g Purified water up to 10 ml	30	30	In a dark place	120ºС – 8 мин
46	Furacillin solution 0.02% Composition: Furacillin 0.002 g Sodium chloride 0.085 g Purified water up to 10 ml	30	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
47	Quinine hydrochloride solution 1% Composition: Quinine hydrochloride 0.1 g Sodium chloride 0.076 g Purified water to 10 ml	120	120	In a dark place	120ºС – 8 min.
48	Zinc sulfate 0.03 g Novocaine 0.1 g Boric acid solution 2% - 10 ml		30	In a dark place	100ºС – 30 min.
49	Zinc sulfate 0.025 g Diphenhydramine 0.03 g Boric acid solution 2% - 10 ml		30	In a dark place	100ºС – 30 min.
50	Zinc sulfate 0.025 Boric acid solution 2% - 10 ml		30		120ºС – 8 min.
51	Ethylmorphine hydrochloride solution 2% Composition: Ethylmorphine hydrochloride 0.2 g Sodium chloride 0.06 g Purified water up to 10 ml	30	30	In a dark place, in a locker	100ºС – 30 min.
52	A solution of ephedrine hydrochloride 3% Composition: Ephedrine hydrochloride 0.3 g Purified water up to 10 ml	30	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
2. Ophthalmic solutions for irrigation
53	Saline ophthalmic solution Composition: Sodium chloride 5.3 g Potassium chloride 0.75 g Calcium chloride (in terms of anhydrous) 0.48 g Sodium acetate (in terms of anhydrous) 3.9 g Glucose (in terms of anhydrous) 0, 8 g diluted hydrochloric acid (8%) 0.05 ml Purified water up to 1 l	30			120ºС – 8 min.	It is used for microsurgical operations on the eyes.
54	Saline ophthalmic solution (with magnesium chloride) Composition: Sodium chloride 5.3 g Potassium chloride 0.75 g Calcium chloride (in terms of anhydrous) 0.48 g Sodium acetate (in terms of anhydrous) 3.9 g Glucose (in terms of per anhydrous) 0.8 g Magnesium chloride (in terms of anhydrous) 0.3 g Diluted hydrochloric acid (8%) 0.05 ml Purified water up to 1 l	30			120ºС – 8 min.	It is used for microsurgical operations on the eyes.
3. Concentrated solutions for making eye drops
55	Potassium iodide solution 20%	30		In a dark place	120ºС – 8 min.
56	Ascorbic acid solution 2%; five %; ten %	5	30	In a dark place	100ºС – 30 min.	The solution is made on freshly boiled purified water. When filling the solution, the vials are filled to the top.
57	Boric acid solution 4%	30			120ºС – 8 min.
58	Sodium thiosulfate solution 1%	30			100ºС – 30 min.
59	Riboflavin solution 0.02%	90	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
60	Riboflavin 0.02 g Ascorbic acid 2 g or 10 g Purified freshly boiled water to 100 ml	5	30	In a dark place	100ºС – 30 min.	When filling the solution, the vials are filled to the top.
61	Riboflavin 0.02 g Boric acid 4 g Purified water up to 100 ml	30		In a dark place	100ºС – 30 min.
62	Riboflavin 0.02 g Nicotinic acid 0.1 g Purified water to 100 ml	30		In a dark place	100ºС – 30 min.
63	Zinc sulfate solution 1% or 2%	30			120ºС – 8 min.
64	Citral solution 0.02%		2	In a dark place		Produced under aseptic conditions on sterile purified water
Opened vials with concentrates for eye drops are used within 24 hours.

3. Medicines for newborns

№	Name and composition of the medicine	Shelf life in days at a temperature not exceeding 25 ° C	Storage conditions	Sterilization mode (temperature, time)	Note
1	2	3	4	5	6
1. Solutions for internal use
1	Purified water	30		120ºС – 8 min.
2	Glucose solution 5% 10% 25%	30		120ºС – 8 min.	Prepared without stabilizer
3	Glucose solution 5% - 100 ml Ascorbic acid 1 g	5	In a dark place	100ºС – 30 min.	Prepared in purified freshly boiled water. When packing, the vials are filled to the top
4	Glucose solution 10% or 20% - 100 ml Glutamic acid 1 g	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
5	Dibazol solution 0.01%	30		120ºС – 8 min.
6	Diphenhydramine solution 0.02%	30	In a dark place	120ºС – 8 min.	Diphenhydramine solution should be used only in a concentration of 0.02% in a 10 ml package. In a maternity hospital, one should refrain from using diphenhydramine solutions, given its pronounced sedative effect, a depressing effect on the central nervous system and the possibility of intoxication.
7	Potassium acetate solution 0.5%	30		120ºС – 8 min.
8	Potassium iodide solution 0.5%	30	In a dark place	120ºС – 8 min.	The packaging of the solution does not exceed 20 ml.
9	Calcium gluconate solution 1%; 3%; five %	7		120ºС – 8 min.	Dissolve in hot water.
10	Calcium lactate solution 3%; five %	30		120ºС – 8 min.	Prepared taking into account the actual moisture content of the preparation.
11	Calcium chloride solution 3%	30		120ºС – 8 min.	To prepare the solution, it is advisable to use a 10 - 50% concentrate.
12	Ascorbic acid solution 1%	5	In a dark place	100ºС – 30 min.	Prepared in freshly boiled purified water. When packing, the vials are filled to the top.
13	Glutamic acid solution 1%	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
14	Nicotinic acid solution 0.05%	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
15	Hydrochloric acid solution 1%	30		120ºС – 8 min.	In preparation, dilute hydrochloric acid (8.2-8.4% GF X article 18) is used, taking it as 100%
16	Caffeine-sodium benzoate solution 1%	30		120ºС – 8 min.
17	Solution of caffeine-sodium benzoate 0.25 g or 0.5 g Sodium bromide 0.5 g or 1 g Purified water to 100 ml	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
18	Citric acid solution 1 g Sodium hydrocitrate 5 g Purified water to 100 ml	30		120ºС – 8 min.
19	Magnesium sulfate solution 5%; ten %; 25%	30		120ºС – 8 min.
20	Sodium bromide solution 1%	30	In a dark place	120ºС – 8 мин
21	Sodium chloride solution 0.9%	30		120ºС – 8 min.
22	Novocaine solution 0.5 g Hydrochloric acid solution 0.1 M - 0.3 ml Purified water to 100 ml	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
23	Pyridoxine hydrochloride solution 0.2%	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
24	Aminophylline solution 0.05%; 0.5%	15	In a dark place	120ºС – 8 min.
Internal solutions for newborns are prepared on purified water.
2. Solutions, oils for external use
25	Brilliant green alcohol solution 1 %	2 years
26	Potassium permanganate solution 5%	2	In a dark place	Prepared under aseptic conditions	The solution is prepared in sterile purified water, poured into sterile vials.
27	Collargol solution 2%	30	In a dark place	Prepared under aseptic conditions	The solution is prepared in sterile purified water, poured into sterile vials.
28	A solution of sodium tetraborate 10% in glycerin	30		120ºС – 8 min.
29	Hydrogen peroxide solution 3%	15	In a dark place	Prepared under aseptic conditions	The solution is prepared in sterile purified water, poured into sterile vials, sealed with plastic stoppers and screw caps.
30	Furacilin 0.02 g Sodium chloride solution 0.9% or 10% to 100 ml	30		120ºС – 8 min.
31	Ethacridine lactate solution 0.1%	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
32	Peach oil	30	In a cool, dark place	180ºС – 30 min.	The oils are sterilized in 50 ml blood bottles sealed with IR-21 rubber stoppers for running-in. The use of 25 P (red) plugs is not recommended.
33	Olive oil	30	In a cool, dark place	180ºС – 30 min.
34	Sunflower oil	30	In a cool, dark place	180ºС – 30 min.
35	Vaseline oil	30	In a cool, dark place	180ºС – 30 min.
3. Eye drops
36	Collargol solution 2%; 3%	30	In a dark place	Prepared under aseptic conditions	The solution can be filtered through an ash-free paper filter
37	Sulfacyl sodium solution 10%; 20 %; 30% Composition: Sulfacyl sodium 1 g; 2 g; 3 g Sodium thiosulfate 0.015 g	30	In a dark place	120ºС – 8 min.
	Hydrochloric acid solution 1 M 0.035 ml Purified water up to 10 ml
4. Powders
38	Dibazola 0.001 g Sugar (glucose) 0.2	90	In a dark place	Prepared under aseptic conditions
39	Diphenhydramine 0.002 g Sugar (glucose) 0.2 g	90	In a dark place	Prepared under aseptic conditions
40	Phenobarbital 0.002 g or 0.005 g Sugar (glucose) 0.2 g	90	In a dark place	Prepared under aseptic conditions
41	Euphyllina 0.003 g Sugar 0.2 g	20	In a dark place	Prepared under aseptic conditions	It is forbidden to replace sugar in powders with euphyllin for glucose
42	Powder xeroform 10.0 g	15	In a dark place	180ºС – 30 min.	Sterilized open. The vials are sealed with treated rubber stoppers under aseptic conditions.
5. Ointments
43.	Tannin ointment 1% Composition: Tannin 1 g Purified water 1 g Vaseline 98 g	20	In a cool, dark place	Prepared under aseptic conditions	Tannin is dissolved in a minimum amount of water and mixed with a sterile base. The base is sterilized at a temperature of 1800 ° C - 30 min.
44	Tannin ointment 5% Tannin composition 5 g Purified water Lanolin anhydrous 5 g each Vaseline 85 g	20	In a cool, dark place	Prepared under aseptic conditions	Tannin is dissolved in a minimum amount of water and mixed with a sterile base. The base is sterilized at a temperature of 1800 ° C - 30 min.

4. Ointments

№	Name and composition of the dosage form	Expiration date in days	Storage at a temperature of 3-5 ° C	Sterilization conditions	Note
1	2	3	4	5	6
1. Ointments
1	Ointment containing analgin and sodium citrate Composition: Analgin 5 g Sodium citrate 10 g Emulsifier T-2 14 g Vaseline oil 12 g Vaseline 20 g Glycerin 3 g Purified water 36 g	90	In a dark place
2	Diphenhydramine ointment 5% Composition № 1: Diphenhydramine 5 g Vaseline 86.5 g Anhydrous lanolin 9.5 g	30	In a dark place		This composition of the base should be used if the base is not indicated when prescribing the ointment of diphenhydramine 5%. Has a superficial effect.
3	Diphenhydramine ointment 5% Composition № 2 Diphenhydramine 5 g Sunflower oil Purified water Lanolin anhydrous 31.6 g each	30	In a dark place		Has a penetrating, resorptive effect.
4	Theophylline ointment 10% Composition: Theophylline 10 g Emulsifier T-2 9 g Vaseline 54 g Purified water 27 g Dimexide 10 g	1 year	In a dark place
5	Furacillin ointment 0.2% Composition: Furacilin 0.2 g Vaseline oil 0.6 g Vaseline 99.2 g	30	In a dark place
2. Eye ointments
6	Base for eye ointments 100 g Composition: Anhydrous lanolin 10 g Vaseline grade for eye ointments 90 g	30	In a dark place
7	Pilocarpine ointment 1% or 2% Composition: Pilocarpine hydrochloride 0.1 g or 0.2 g Eye ointment bases 10 g	30	In a dark place, in a locker	Prepared under aseptic conditions
8	Thiamine ointment 0.5% or 1% Thiamine bromide composition 0.05 g or 0.1 g Eye ointment bases 10 g	30	In a dark place	Prepared under aseptic conditions
An eye ointment base is prepared by fusing anhydrous lanolin and vaseline grade for eye ointments in a porcelain cup while heating in a water bath. The molten base is filtered through several layers of gauze, packed in dry sterilized glass jars, tied with parchment paper and sterilized in an air sterilizer at 180 ° C for 30-40 minutes or at 200 ° C for 15-25 minutes, depending on the volume of the ointment.

5. Powders

№	Name, composition	Shelf life in days at a temperature not exceeding 25 ° C	Storage conditions	Sterilization mode	Note
1	2	3	4	5	6
1	Powders with anti-inflammatory and antacid action Aluminum hydroxide 0.35 g Magnesium oxide 0.40 g Basic bismuth nitrate 0.20 g Lactose (dextrin) 2.05 g	1 year	In a dry, dark place
2	Dibazol 0.003 g; 0.005 g; 0.008 g Sugar (glucose) 0.2 g	90	In a dry, dark place	Prepared under aseptic conditions	For children
3	Diphenhydramine 0.005 g Sugar (glucose) 0.2 g	90	In a dry, dark place	Prepared under aseptic conditions	For children
4	Diphenhydramine 0.005 g Calcium gluconate 0.25 g Sugar (glucose) 0.1 g	1 year	In a dry, dark place	Prepared under aseptic conditions	For children
5	Calcium gluconate 0.05 g Sugar (glucose) 0.2 g	1 year	In a dry place	Prepared under aseptic conditions	For children
6	Calcium gluconate Sugar (glucose) 0.1 g each	1 year	In a dry place	Prepared under aseptic conditions	For children

6. Potions and solutions for internal use

№	Name, composition	Shelf life in days at temperature		Storage conditions	Note
№	Name, composition	Not exceeding 25ºС	3-5ºС	Storage conditions	Note
1	2	3	4	5	6
1	Quatera mixture Ingredients: Infusion of rhizomes with valerian roots from 10 g and mint leaves from 4 g - 200 ml Sodium bromide 3 g		10	In a dark place
	Amidopyrine 0.6 g Caffeine-sodium benzoate 0.4 g Magnesium sulfate 0.8 g
2	Infusion of thermopsis herb from 0.6 g - 200 ml of Sodium bicarbonate Sodium benzoate 4 g each		10	In a dark place
3	Hydrochloric acid solution 1% - 100 ml Pepsin 2.0		10
4	Hydrochloric acid solution 1% or 2%	10
5	Potassium iodide solution 0.25%	10		In orange glass vials in a dark place
6	Novocaine solution 0.25% or 0.5%	10		In orange glass vials in a dark place
7	Magnesium sulfate solution 10%; 25%; 33%; fifty %	15
8	Calcium chloride solution 5% or 10%	10
9	Ringer's solution Composition: Sodium chloride 0.9 g Sodium bicarbonate Potassium chloride Calcium chloride 0.02 g Purified water to 100 ml	5	10
10	Mint water	30
11	Dill water	30

7. Concentrated solutions for the manufacture of liquid medicines

№	Name, composition	Shelf life in days at temperature		Storage conditions	Note
№	Name, composition	Not exceeding 25ºС	3-5ºС	Storage conditions	Note
1	2	3	4	5	6
1	Ammonium chloride solution 20%	15
2	Barbital sodium solution 10%	10
3	Hexamethylenetetramine solution 10%; 20 %; 40%	20
4	Glucose solution 5%	2
5	Glucose solution 10%; 20 %; 40%; fifty %	4	10
6	Potassium bromide solution 20%	20		In a dark place
7	Potassium iodide solution 20%	15		In a dark place
8	Calcium chloride solution 10%; 20 %	10
9	Calcium chloride solution 50%	30
10	Ascorbic acid solution 5%	5
11	Hydrochloric acid solution 10%	30
12	Caffeine-sodium benzoate solution 5%	7	15
13	Caffeine-sodium benzoate solution 20%	20
14	Magnesium sulfate solution 10%; 25%; fifty %	15
15	Sodium benzoate solution 10%	20
16	Sodium bromide solution 20%	20		In a dark place
17	Sodium hydrogen carbonate solution 5%	4	10
18	Sodium salicylate solution 40%	20		In a dark place
19	Temisala solution 10%	10		In a dark place
20	Chloral hydrate solution 10%	5		In a dark place
21	Chloral hydrate solution 20%	15		In a dark place

8. Nasal drops and solutions for external use

№	Name, composition	Shelf life in days at temperature		Storage conditions	Note
№	Name, composition	Not exceeding 25ºС	3-5ºС	Storage conditions	Note
1	2	3	4	5	6
1	Diphenhydramine 0.01 g Ephedrine hydrochloride 0.1 g Menthol oil 1% 10 drops Stone seed oil 10 g	30		In a dark place
2	Boric acid solution 2% with diphenhydramine 1% Composition: Diphenhydramine 0.1 g Boric acid 0.2 g Purified water up to 10 ml	30		In a dark place
3	Boric acid solution 2% - 10 ml Epinephrine hydrochloride solution 0.1% - 10 drops	10	30	In a dark place
4	Collargol solution 3%	30		In a dark place
5	Protargol solution 2%	30		In a dark place
6	Lugol's solution 0.25% on glycerin Composition: Iodine 0.25 g Potassium iodide 0.5 g Glycerin 98.5 g Purified water 0.75 ml	30		In orange glass vials in a dark place
7	A solution of sodium tetraborate 20% in glycerin Composition: Sodium tetraborate 20 g Glycerin 80 g	30
8	Hydrogen peroxide solution 3% Composition: Hydrogen peroxide (27.5-40%) - from 7.5 to 11 g (6.8-9.9 ml) depending on the actual content of hydrogen peroxide in the original preparation of Sodium benzoate 0.05 g Purified water up to 100 ml	2 years		In a cool, dark place
9	Furacillin solution 0.02%	20		In a dark place
10	A solution of soluble streptocide 0.8% with furacillin 0.01% Composition: Soluble streptocide 0.08 g Furacillin 0.001 g Sodium thiosulfate 0.01 g Purified water up to 10 ml	30		In a dark place

9. Semi-finished products for the manufacture of external liquids, nasal drops, powders and ointments

№	Name, composition	Shelf life in days at temperature		Storage conditions	Note
№	Name, composition	Not exceeding 25ºС	3-5ºС	Storage conditions	Note
1	2	3	4	5	6
1	Diphenhydramine solution 1%	20		In a dark place
2	Boric acid solution 2%	15	30
3	Sodium thiosulfate solution 60%	15
4	Sodium chloride solution 0.9%	7	15
5	Soluble streptocide solution 0.8%	2	10	In a dark place
6	Ethacridine lactate solution 0.02%; 0.05%; 0.1%; 0.2%	15
7	Ephedrine hydrochloride solution 10%	15		In a dark place
8	Zinc oxide Talc equally	30
9	Zinc oxide Talc Starch equally	30
10	Equal share of water Vaseline lanolin Ingredients: Anhydrous lanolin 168 g Vaseline 240 g Purified water 72 ml	15		In a dark place
11	Lanolin aqueous Ingredients: Anhydrous lanolin 70 g Purified water 30 g	15		In a dark place
12	Lanolin anhydrous Sunflower oil Purified water equally	5		In a dark place

10. Homeopathic granules and hydroalcoholic dilutions (potencies)

№	Name, composition	Shelf life in days at temperature		Storage conditions	Note
№	Name, composition	Not exceeding 25ºС	3-5ºС	Storage conditions	Note
1	2	3	4	5	6
1	Homeopathic granules	2 years		In a dry, dark place
2	Intermediate hydroalcoholic homeopathic dilutions (potencies)	6 months		In a dark place, in a well-sealed container

11. Expiry dates of other medicines

№	Medicine	Shelf life no more than (days)
1	Aqueous solutions containing benzylpenicillin and glucose	1
2	Eye drops	2
3	Infusions, decoctions, mucus	2
4	Emulsions, suspensions	3
5	Injection solutions and infusions	2
6	Other medicines	10

	Appendix 4 to the Rules for manufacture of medicines and medical products by entities in the field of circulation of medicines and medical products licensed to manufacture medicines and medical products
	Form

Register of the results of control of individual stages of manufacture of solutions for injections and infusions

Date	№ (analysis number)	№ of prescription name of the medical organization	Source drugs		Name and volume of the prepared solution	Signature of the solution maker	Filtration and packing (filling)
			Name	Quantity
1	2	3	4	5	6	7	8	9

Table continuation

Packer signature	Signature of the primary verifier of the mechanical additive	Sterilization				Signature of the secondary verifier of the mechanical additive	№ of analyzes before and after sterilization (indicated through slash)	Number of bottles (vials) of finished products received for release	Signature of the person who allowed the finished product to be released (the person in charge is the head of the department, pharmacist)
		Temperature	Time __ from ___ to	Thermotest	Signature of sterilizer
10	11	12	13	14	15	16	17	18	19

	Appendix 5 to the Rules for manufacture of medicines and medical products by entities in the field of circulation of medicines and medical products licensed to manufacture medicines and medical products
	Form

Register of the sterilization mode of the source medicinal substances, manufactured medicines, auxiliary materials, glassware

Date	№	Series number, prescription number, name of the medical organization with the name of the department	Name	Quantity		Sterilization conditions		Thermotest	Sterilizer's signature
				before sterilization	after sterilization	Temperature	time (indicates the start and end times of sterilization)
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10

В соответствии со статьей 232 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ:

Сноска. Преамбула - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 97 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

1. Утвердить прилагаемые правила изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, имеющими лицензию на изготовление лекарственных препаратов и медицинских изделий.

2. Признать утратившим силу приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-45 "Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 18581, опубликован 2 мая 2019 года в Эталонном контрольном банке нормативных правовых актов Республики Казахстан).

3. Комитету контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;

3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.

5. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Министр здравоохранения
Республики Казахстан А. Цой

Утверждены приказом
Министр здравоохранения
Республики Казахстан
от 20 декабря 2020 года
№ ҚР ДСМ-286/2020

Правила изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, имеющими лицензию на изготовление лекарственных препаратов и медицинских изделий

Глава 1. Общие положения

1. Настоящие Правила изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, имеющими лицензию на изготовление лекарственных препаратов и медицинских изделий (далее – Правила) определяют порядок изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий.

2. Изготовление лекарственных препаратов и медицинских изделий осуществляется субъектами в сфере обращения лекарственных средств, медицинских изделий, имеющими соответствующую лицензию на изготовление лекарственных препаратов и медицинских изделий.

3. В настоящих Правилах используются следующие понятия:

1) перекрестная контаминация – загрязнение исходного материала, промежуточного продукта или окончательного продукта другим исходным материалом или продуктом в процессе производства или хранения;

2) изготовление лекарственных препаратов – фармацевтическая деятельность, связанная с изготовлением лекарственных препаратов в аптеках, с приобретением фармацевтических субстанций (активных фармацевтических субстанций) для фармацевтического применения, хранением, контролем качества, оформлением и реализацией изготовленных лекарственных препаратов;

3) изготовление медицинских изделий – фармацевтическая деятельность, связанная с изготовлением медицинских изделий в аптеках, магазинах медицинских изделий и магазинах оптики;

4) стерильные лекарственные препараты – лекарственные средства в определенной лекарственной форме, прошедшие процесс стерилизации на отсутствие живых организмов;

5) надлежащая производственная практика – национальный стандарт в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, устанавливающий требования к организации производства, производственного процесса и проведения контроля при производстве лекарственных средств и медицинских изделий.

4. Изготовление лекарственных препаратов осуществляется на основе лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Казахстан, за исключением лекарственных субстанций, произведенных в условиях надлежащей производственной практики.

Сноска. Пункт 4 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 97 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

5. Технология изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий, изготавливаемых в условиях аптеки, магазина медицинских изделий и магазина оптики осуществляется в соответствии с требованиями общих статей Государственной фармакопеи Республики Казахстан, отдельных фармакопейных статей, зарубежных фармакопей, признанных действующими на территории Республики Казахстан, нормативных документов по качеству на лекарственное средство.

6. В медицинских организациях, не имеющих в составе аптеки с правом изготовления лекарственных препаратов, не допускается изготовление и (или) расфасовка лекарственных препаратов, перекладывание лекарственных препаратов из одной упаковки в другую, замена этикеток.

Глава 2. Порядок изготовления лекарственных препаратов

7. Лекарственные препараты изготавливаются с учетом следующих условий:

1) соблюдением приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 октября 2020 года № ҚР ДСМ-112/2020 "Об утверждении Правил выписывания, учета и хранения рецептов" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21493), соответствия прописанных доз возрасту пациента , норм единовременного отпуска, совместимости ингредиентов, входящих в состав лекарственного препарата;

2) соблюдением технологии изготовления лекарственных препаратов;

3) обеспечением лекарственного препарата соответствующей маркировкой и упаковкой;

4) обеспечением надлежащего отпуска лекарственного препарата с предоставлением пациенту объективной информации о лекарственных препаратах доступными понятиями по их применению и хранению.

Сноска. Пункт 7 с изменением, внесенным приказом Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 97 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

8. Изготовление лекарственных препаратов осуществляется:

1) по рецептам врачей;

2) по требованиям медицинских организаций;

3) в виде внутриаптечной заготовки.

9. При изготовлении лекарственных препаратов допускаются отклонения, в пределах норм, допустимых при изготовлении лекарственных препаратов (в том числе гомеопатических) в аптеке, допустимой погрешности при измерении величины кислотно-щелочного баланса согласно приложениям 1, 2 к настоящим Правилам.

10. Условия стерилизации, хранения и сроков годности лекарственных препаратов, изготовленных в аптеке, установлены согласно приложению 3 к настоящим Правилам.

11. В медицинские организации лекарственные препараты из аптеки отпускаются только уполномоченному медицинскому персоналу по доверенности, оформленной в порядке, предусмотренном Гражданским кодексом Республики Казахстан от 27 декабря 1994 года.

12. В асептических условиях изготавливаются стерильные лекарственные препараты, такие как:

1) лекарственные препараты для новорожденных;

2) растворы для инъекций и инфузий;

3) ирригационные растворы, вводимые в полости, не содержащие микроорганизмов;

4) жидкие лекарственные препараты для новорожденных и детей до одного года;

5) препараты в виде жидкой лекарственной формы, содержащие антибиотики и другие антимикробные вещества, а также предназначенные для нанесения на раны и ожоговые поверхности;

6) капли глазные, офтальмологические растворы для орошений и примочки;

7) концентрированные растворы (в том числе гомеопатические разведения);

8) жидкие лекарственные препараты в виде внутриаптечной заготовки.

13. Изготовление стерильных лекарственных препаратов осуществляется при наличии данных о химической совместимости входящих в них лекарственных веществ, технологии и режиме стерилизации.

14. Одновременное изготовление нескольких стерильных растворов, содержащих лекарственные вещества с различными наименованиями или одного наименования, но в разных концентрациях не осуществляется на одном рабочем месте.

15. Результаты контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий регистрируются в журнале регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий по прилагаемой форме согласно приложению 4 к настоящим Правилам.

Журнал пронумеровывается, прошнуровывается, заверяется подписью руководителя аптеки.

16. Контроль стерильных растворов на отсутствие механических включений проводится до и после стерилизации.

В аптеках проверяется объем растворов во флаконах (бутылках) и качество их укупорки. При проверке вручную, в случае выливания раствора при опрокидывании флакона (бутылки), не подлежит прокручиванию металлического колпачка "под обкатку").

17. Флаконы с растворами после укупорки маркируются путем надписи и штамповки на крышке.

18. Стерилизация растворов проводится не позднее трех часов от начала изготовления, под контролем специалиста (фармацевта или провизора).

Повторная стерилизация растворов не проводится.

Регистрация параметров стерилизации производится в журнале регистрации режима стерилизации исходных лекарственных веществ, изготовленных лекарственных препаратов, вспомогательных материалов, посуды по форме согласно приложению 5 к настоящим Правилам.

Журнал пронумеровывается, прошнуровывается, заверяется подписью руководителя аптеки.

Глава 3. Порядок изготовления медицинских изделий

19. Медицинские изделия изготавливаются с учетом следующих условий:

1) при использовании их по назначению (при эксплуатации) в соответствии с инструкциями и информацией, представляемыми изготовителем изделий, обеспечиваются безопасность и не подвергаются риску состояние здоровья пациентов, пользователей;

2) сохраняются их характеристики при хранении и транспортировке;

3) исключаются или максимальным образом уменьшаются риск инфицирования пациентов, пользователей, а также перекрестная контаминация самих изделий.

20. Технические характеристики и функциональные свойства медицинских изделий не ухудшаются в течение срока службы медицинского изделия, указанного изготовителем, под действием внешних факторов, и не подвергаются угрозе здоровье и безопасность пациентов, пользователей при нормальной эксплуатации изделий в условиях, соответствующих инструкциям по эксплуатации изготовителя.

21. Медицинские изделия, предназначенные для введения лекарственных средств, имеют совместимость с этими лекарственными средствами с учетом функциональных свойств медицинских изделий согласно назначению, условий применения и хранения этих лекарственных средств.

22. Изготовление медицинской оптики производится на станках, специально предназначенных для обработки оптических линз в соответствии с рецептом, выписанным к конкретному пациенту.

23. В обязательном порядке проводится проверка точности изготовленных очков на специальном оборудовании (диоптриметр) в присутствии клиента, на соответствие с данными рецепта.

	Приложение 1 к Правилам изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, имеющими лицензию на изготовление
	лекарственных препаратов и медицинских изделий
	Форма

Нормы отклонений, допустимые при изготовлении лекарственных препаратов
(в том числе гомеопатических) в аптеке

1. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз при расфасовке порошков, в том числе порошковыми дозаторами, определяются на прописанную дозу одного порошка.

Отклонения, допустимые в общей массе гомеопатических тритураций, определяются на прописанную массу тритураций

Прописанная масса, г	Отклонения %
1	2
До 0,1	±15
Свыше 0,1 до 0,3	±10
Свыше 0,3 до 1	±5
Свыше 1 до 10	±3
Свыше 10 до 100	±3
Свыше 100 до 250	±2
Свыше 250	±0,3

2. Отклонения, допустимые в общей массе гранул гомеопатических (в том числе при фасовке) для одной упаковки:

Прописанная масса, г	Отклонения %
1	2
До 1	±5
Свыше 1 до 100	±3

3. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз суппозиториев и пилюль:

1) определяют среднюю массу взвешиванием (с точностью до 0,01 г) не менее 10 суппозиториев или пилюль. При изготовлении менее 10 штук взвешивают все суппозитории;

2) отклонения в массе суппозиториев и пилюль от средней массы определяют взвешиванием каждого суппозитория или пилюли с минимальной выборкой 5 штук;

3) не допускается превышение допустимых отклонений от средней массы:

для суппозиториев ± 5 %;

для пилюль с массой до 0,3 г ± 10 %;

для пилюль массой свыше 0,3 г ± 5 %.

4. Отклонения, допустимые в массе прописанных доз отдельных лекарственных веществ в порошках, пилюлях и суппозиториях (при изготовлении методом выкатывания или выливания) определяются на дозу каждого вещества, входящего в эти лекарственные препараты:

Прописанная масса, г	Отклонения %
1	2
До 0,02	±20
Свыше 0,02 до 0,05	±15
Свыше 0,05 до 0,2	±10
Свыше 0,2 до 0,3	±8
Свыше 0,3 до 0,5	±6
Свыше 0,5 до 1	±5
Свыше 1 до 2	±4
Свыше 2 до 5	±3
Свыше 5 до 10	±2
Свыше 10	±1

5. Отклонения, допустимые в общем объеме жидких лекарственных препаратов при изготовлении массо-объемным способом, а также в пунктах 7, 9 следует иметь в виду, что отклонения предусмотрены для жидких лекарственных препаратов при изготовлении с использованием как концентратов, так и сухих веществ:

Прописанный объем, мл	Отклонения, %
1	2
До 10	±10
Свыше 10 до 20	±8
Свыше 20 до 50	±4
Свыше 50 до 150	±3
Свыше 150 до 200	±2
Свыше 200	±1

6. Отклонения, допустимые при фасовке растворов для инъекций, изготовляемых в виде внутриаптечной заготовки:

Прописанный объем, мл	Отклонения, %
1	2
До 50	±10
Свыше 50	±5

При отмеривании (и фасовке) жидкостей после слива струей дается выдержка на слив капель: для невязких жидкостей – в течение одной минуты, для вязких – в течение трех минут.

7. Отклонения, допустимые при определении содержания отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных препаратах при изготовлении массо-объемным способом:

Прописанная масса, г	Отклонения %
1	2
До 0,02	±20
Свыше 0,02 до 0,1	±15
Свыше 0,1 до 0,2	±10
Свыше 0,2 до 0,5	±8
Свыше 0,5 до 0,8	±7
Свыше 0,8 до 1	±6
Свыше 1 до 2	±5
Свыше 2 до 5	±4
Свыше 5	±3

8. Отклонения, допустимые в массе жидких лекарственных препаратов при изготовлении способом по массе:

Прописанная масса, г	Отклонения %
1	2
До 10	±10
Свыше 10 до 20	±8
Свыше 20 до 50	±5
Свыше 50 до 150	±3
Свыше 150 до 200	±2
Свыше 200	±1

9. Отклонения, допустимые в массе входящих отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных препаратах при изготовлении способом по массе, и в мазях:

Прописанная масса, г	Отклонения %
1	2
До 0,1	±20
Свыше 0,1 до 0,2	±15
Свыше 0,2 до 0,3	±12
Свыше 0,3 до 0,5	±10
Свыше 0,5 до 0,8	±8
Свыше 0,8 до 1	±7
Свыше 1 до 2	±6
Свыше 2 до 10	±5
Свыше 10	±3

Отклонения, допустимые в определении содержания входящих отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных препаратах при изготовлении способом по массе или массо-объемным способом, а также в мазях, определяются не на концентрацию в процентах, а на прописанную массу входящего вещества в эти лекарственные препараты согласно пунктам 7, 9 настоящего Приложения.

При изготовлении 10 мл 2 % раствора пилокарпина гидрохлорида берут массу навески 0,2 г, для которой допускается отклонение +-10 %. При анализе достаточно установить, что было взято не менее 0,18 г и не более 0,22 г пилокарпина гидрохлорида.

10. Отклонения, допустимые в общей массе мазей:

Прописанная масса, г	Отклонения %
1	2
До 5	±15
Свыше 5 до 10	±10
Свыше 10 до 20	±8
Свыше 20 до 30	±7
Свыше 30 до 50	±5
Свыше 50 до 100	±3
Свыше 100	±2

11. Отклонения, допустимые в концентратах при содержании лекарственного вещества:

1) до 20 % не более ± 2 % от обозначенного процента;

2) свыше 20 % не более ± 1 % от обозначенного процента.

В данном пункте указаны отклонения от концентрации (в процентах), допустимые в концентратах при изготовлении их как массо-объемным способом, так и способом по массе.

12. Отклонения, допустимые в гомеопатических тритурациях, растворах и разведениях жидких лекарственных препаратов:

1) при содержании лекарственного вещества 10 % (первое десятичное разведение – Д1) не более ± 5 % от обозначенного процента;

2) при содержании лекарственного вещества 1 % (второе десятичное разведение – Д2) не более ±5 % от обозначенного процента;

3) при содержании лекарственного вещества 0,1 % (третье десятичное разведение – Д3) не более ±10 % от обозначенного процента.

В данном пункте указаны отклонения от концентрации (в процентах), допустимые в гомеопатических тритурациях, растворах и разведениях жидких лекарственных препаратов при изготовлении их в виде концентратов и полуфабрикатов.

При определении допустимых отклонений в проверяемых лекарственных препаратах, изготовленных в виде серий внутриаптечной заготовки, следует пользоваться нормами отклонений, приведенных в пунктах 1–10 данного приложения.

При изготовлении лекарственных препаратов в виде серий внутриаптечной заготовки отклонения, допустимые в массе входящих отдельных веществ, определяются на массу входящего каждого вещества, взятую для изготовления требуемого объема (или массы) данной серии (в одной емкости от одной загрузки препарата).

При изготовлении 2 л 0,9 % раствора натрия хлорида берут массу входящего вещества 18 г, для которой допускается отклонение ± 3 %. При химическом контроле достаточно установить, что было взято не менее 17,46 г, и не более 18,54 г натрия хлорида.

Отклонения, допустимые в массе входящих отдельных веществ в лекарственных препаратах, изготовленных в виде серий внутриаптечной заготовки и изъятых из аптеки для проверки, определяются как указано выше в пункте 2 и пункте 3.

При рассмотрении изъятого на проверку лекарственного препарата по прописи "раствора натрия хлорида 0,9 % - 200 мл" при химическом контроле достаточно установить, что в растворе содержится не менее 1,71 г и не более 1,89 г натрия хлорида (отклонение ± 5 % согласно пункта 7 данного приложения).

13. При проверке лекарственных препаратов, изготовляемых в гомеопатической аптеке по индивидуальным прописям, следует пользоваться нормами отклонений, приведенными в пунктах 1-4, 8-10 данного приложения.

	Приложение 2 к Правилам изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, имеющими лицензию на изготовление
	лекарственных препаратов и медицинских изделий
	Форма

Норма допустимой погрешности при измерении величины кислотно-щелочного баланса

Метод измерения	Максимальная погрешность в единицах кислотно-щелочного баланса при измерении (измерения кислотно-щелочного баланса проводят в сравнении с водой очищенной или водой для инъекций)
Метод измерения	с интервалом рН 1-2	с интервалом рН 0,3-0,7
1	2	3
Потенциометрический	0,6	0,05
Индикаторной бумагой	1	0,3

Приложение 3
к Правилам изготовления
лекарственных препаратов
и медицинских изделий
субъектами в сфере обращения
лекарственных средств
и медицинских изделий,
имеющими лицензию
на изготовление лекарственных препаратов
и медицинских изделий

Форма

Условия стерилизации, хранения и сроков годности лекарственных препаратов, изготовленных в аптеке

1. Стерильные растворы во флаконах и бутылках, герметично укупоренные резиновыми пробками под обкатку

№ п/п	Наименование	Состав	Срок годности в сутках при температуре не выше 25ºС	Условия хранения	Режим стерилизации (температура, время)
1	2	3	4	5	6
1. Растворы для инъекций и инфузий
1	Раствор анальгина 25 %; 50 %	Анальгина 250 г; 500 г Воды для инъекций до 1 л	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
2	Раствор апоморфина гидрохлорид 1 %	Апоморфина гидрохлорида 10 г Анальгин 0,5 г Цистеина 0,2 г Раствора кислоты хлороводородной 0,1 М-40 мл Воды для инъекций до 1 л	30	В защищенном от света месте, в запирающемся шкафу	120ºС – 8 мин.
3	Раствор атропина сульфата 0,05 %; 0,1 %; 1 %; 2,5 %; 5 %	Атропина сульфат 0,5 г; 1 г; 10 г; 25 г; 50 г Воды для инъекций до 1 л	30	В защищенном от света месте, в запирающемся шкафу	120ºС – 8 мин.
4	Раствор "Ацесоль"	Натрия ацетата 2 г Натрия хлорида 5 г Калия хлорида 1 г Воды для инъекций до 1 л	30		120ºС – 8 мин.
5	Вода для инъекций		30		120ºС – 8 мин.
6	Раствор глицерина 10 %	Глицерина (в пересчете на безводный) 100 г Натрия хлорида 9 г Воды для инъекций до 1 л	30		120ºС – 8 мин.
7	Раствор Глюкозы 5 %; 10 %; 20 %; 25 %	Глицерина (в пересчете на безводную) 50 г; 100 г; 200 г; 250 г Раствора кислоты хлороводородной 0,1 М до рН 3,0-4,1 Натрия хлорида 0,26 г Воды для инъекций до 1 л	30		120ºС – 8 мин.
8	Раствор глюкозы 5 % с калия хлоридом 0,5 % или 1 %	Глюкозы (в пересчете на безводную) 50 г Калия хлорида 5 г или 10 г Воды для инъекций до 1 л	60		120ºС – 8 мин.
9	Раствор глюкозы 10 % солевой	Глюкозы (в пересчете на безводную) 10 г Калия хлорида 2 г Кальция хлорида (в пересчете на безводный) 0,4 г Воды для инъекций до 1 л	90		120ºС – 8 мин.
10	Раствор глюкозы цитратный	Глюкозы (в пересчете на безводную) 22,05 г Кислоты лимонной 7,3 г Натрия цитрата (в пересчете на безводный) 16, 18 г (водного 22 г) Воды для инъекций до 1 л	30		120ºС – 8 мин.
11	Раствор дибазола 0,5 %; 1 %; 2 %	Дибазола 5 г; 10 г; 20 г Раствора кислоты хлороводородной 0,1 М-10 мл Воды для инъекций до 1 л	60-для 0,5 % и 1 % 30-для 2 %		120ºС – 8 мин.
12	Раствор дикаина 0,1 %; 0,25 %; 0,3 %	Дикаина 1 г; 2,5 г; 3 г Раствора кислоты хлороводородной 0,1 М - 10 м Воды для инъекций до 1 л	30	В запирающемся шкафу	120ºС – 8 мин.
13	Раствор дикаина 1 %; 2 %	Дикаина 10 г; 20 г Натрия тиосульфата 0,5 г Воды для инъекций до 1 л	90	В запирающемся шкафу	120ºС – 8 мин.
14	Раствор димедрола 1 %; 2 %	Димедрола 10 г; 20 г Воды для инъекций до 1 л	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
15	Раствор "Дисоль"	Натрия хлорида 6 г Натрия ацетата 2 г Воды для инъекций до 1 л	30		120ºС – 8 мин.
16	Жидкость Петрова кровезаменяющая	Натрия хлорида 15 г Калия хлорида 0,2 г Кальция хлорида 1 г Воды для инъекций до 1 л	30		120ºС – 8 мин.
17	Раствор калия хлорида 0,5 %; 1 %; 3 %; 5 %; 7,5 %; 10 %	Калия хлорида 5 г; 10 г; 30 г; 50 г; 75 г; 100 г Воды для инъекций до 1 л	30		120ºС – 8 мин.
18	Раствор калия хлорида 0,25 %; 0,5%; 1% с глюкозой или натрия хлоридом	Калия хлорида 2,5 г; 5 г; 10 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 50 г или натрия хлорида 9 г Воды для инъекций до 1 л	30		120ºС – 8 мин.
19	Раствор кальция глюконата 10 %	Кальция глюконата 100 г Воды для инъекций до 1 л	7		120ºС – 8 мин.
20	Раствор кальция 0,25 %; 0,5 %; 1 %; 5 %; 10 %	Кальция хлорида 2,5 г; 5 г; 10 г; 50 г; 100 г Воды для инъекций до 1 л	30		120ºС – 8 мин.
21	Раствор кардиоплегический № 1	Натрия хлорида 4,5 г Калия хлорида 2,22 г Магния хлорида (в пересчете на безводный) 0,4 г Кальция глюконата 0,3 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 1 г Маннита 18 г Воды для инъекций до 1 л	6 мес.		120ºС – 8 мин.
22	Раствор кардиоплегический № 3	Натрия хлорида 4,5 г Калия хлорида 1,125 г Магния хлорида (в пересчете на безводный) 3,232 г Кальция глюконата 0,3 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 1 г Маннита 19 г Воды для инъекций до 1 л	12 мес.		120ºС – 8 мин.
23	Раствор "Квартасоль"	Натрия гидрокарбоната 1 г Натрия ацетата 2,6 г Натрия хлорида 4,75 г Калия хлорида 1,5 г Воды для инъекций до 1 л	90		120ºС – 8 мин.
24	Раствор кислоты аминокапроновой 5 %	Кислоты аминокапроновой 50 г Натрия хлорида 9 г Воды для инъекций до 1 л	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
25	Раствор кислоты аскорбиновой 5 %; 10 %	Кислоты аскорбиновой 50 г; 100 г Натрия гидрокарбоната 23,85 г; 47,70 г Натрия сульфита безводного 2 г Воды для инъекций до 1 л	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
26	Раствор кислоты глютаминовой 1 %	Кислоты глютаминовой 10 г Воды для инъекций до 1 л	30	В защищенном от света месте
27	Раствор кислоты никотиновой 1 %	Кислоты никотиновой 10 г Натрия гидрокарбоната 7 г Воды для инъекций до 1 л	60	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
28	Раствор кофеина-бензоата 10 %; 20 %	Кофеина-бензоата натрия 100 г; 200 г Раствора натрия гидроокиси 0,1 М - 4 мл Воды для инъекций до 1 л	30		120ºС – 8 мин.
29	Раствор магния сульфата 10 %; 20 %; 25 %; 33 %	Магния сульфата 100 г; 200 г; 250 г; 330 г Воды для инъекций до 1 л	30		120ºС – 8 мин.
30	Раствор метиленового синего 0,02 %; 1 %	Метиленового синего 0,2 г; 10 г Воды для инъекций до 1 л	30		120ºС – 8 мин.
31	Раствор натрия бензоата 15 %	Натрия бензоата 150 г Воды для инъекций до 1 л	30
32	Раствор натрия бромида 5 %; 10 %; 20 %	Натрия бромида 50 г; 100 г; 200 г Воды для инъекций до 1 л	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
33	Раствор натрия гидрокарбоната 3 %;4 %; 5 %; 7 %	Натрия гидрокарбоната 30 г; 40 г; 50 г; 70 г Воды для инъекций до 1 л	30		120ºС – 8 мин.
34	Раствор натрия гидрокарбоната 3 %; 4 %; 5 %; 7 %; 8,4 % стабилизированный	Натрия гидрокарбоната 30 г; 40 г; 50 г; 70 г; 84 г Трилона Б 0,1 г (для 3-5 % раствора) 0,2 г (для 7-8,4 % раствора) Воды для инъекций до 1 л	30		120ºС – 8 мин.
35	Раствор натрия гидроцитрата 4 %; 5 %; 6 %	Натрия гидроцитрита 40 г; 50 г; 60 г Воды для инъекций до 1 л	30		120ºС – 8 мин.
36	Раствор натрия йодида 5 %; 10 %; 20 %	Натрий йодида 50 г; 100 г; 200 г Воды для инъекций до 1 л	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
37	Раствор натрия парааминосалицилата 3 %	Натрия параамино- салициалата 30 г Натрия сульфита безводного 5 г Воды для инъекций до 1 л	7	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
38	Раствор натрия салицилата 3 %; 10 %	Натрия салицилата 30 г; 100 г Натрия метабисульфита 1 г Воды для инъекций до 1 л	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
39	Раствор натрия хлорида 0,45 %; 0,9 %; 5,85 %; 10 %	Натрия хлорида 4,5 г; 9 г; 58,5 г; 100 г Воды для инъекций до 1 л	90		120ºС – 8 мин.
40	Раствор натрия цитрата 4 %; 5 %	Натрия цитрата (в пересчете на сухое вещество) 40 г; 50 г Воды для инъекций до 1 л	30		120ºС – 8 мин.
41	Раствор никотинамида 1 %; 2 %; 2,5 %; 5 %	Никотинамида 10 г; 20 г; 25 г; 50 г Воды для инъекций до 1 л	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
42	Раствор новокаина 0,25 %; 0,5 %; 1 %; 2 %	Новокаина 2,5 г; 5 г; 10 г; 20 г Раствора кислоты хлороводородной 0,1 М до рН 3,8-4,5 Воды для инъекций до 1 л	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
43	Раствор новокаина 2 %; 5 %; 10 %	Новокаина 20 г; 50 г; 100 г Раствор кислоты хлороводородной 0,1 М - 4 мл; 6 мл; 8 мл Натрия тиосульфата 0,5 г Воды для инъекций до 1 л	90	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
44	Раствор норсульфазол–натрия 5 %; 10 %	Норсульфазол-натрия (в пересчете на сухое вещество) 50 г; 100 г Воды для инъекций до 1 л	5 % - 30 10 % - 10	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
45	Раствор папаверина гидрохлорида 2 %	Папаверина гидрохлорида 20 г Воды для инъекций до 1 л	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
46	Раствор Рингера	Натрия хлорида 9 г Калия хлорида 0,2 г Кальция хлорида 0,2 г Натрия гидрокарбоната 0,2 г Воды для инъекций до 1 л	30		120ºС – 8 мин.
47	Раствор Рингера-ацетата	Натрия хлорида 5,26 г Натрия ацетата (в пересчете на безводный) 4,10 г Кальция хлорида (в пересчете на безводный) 0,28 г Магния хлорида (в пересчете на безводный) 0,14 г Калия хлорида 0,37 г Кислоты хлороводородной разведенной (8 %) 0,2 мл Воды для инъекций до 1 л	30		120ºС – 8 мин.
48	Раствор Рингера-Локка (препарат получают путем смешивания равных объемов двух отдельно приготовленных и простерилизованных растворов, один из которых раствор натрия гидрокарбоната, другой – глюкозы с солями)	Натрия хлорида 9 г Калия хлорида 0,2 г Кальция хлорида 0,2 г Натрия гидрокарбоната 0,2 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 1 г Воды для инъекций до 1 л	Срок хранения каждого из растворов 30 суток		120ºС – 8 мин.
49	Раствор синьки Эванса 0,5 %	Синьки Эванса (в пересчете на безводную) 5 г Воды для инъекций до 1 л	30		120ºС – 8 мин.
50	Раствор спазмолитина 0,5 %; 1 %	Спазмолитина 5 г; 10 г Раствора кислоты хлороводородной 0,1 М - 20 мл Воды для инъекций до 1 л	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
51	Раствор стрептоцида растворимого 5 %; 10 %	Стрептоцида растворимого (в пересчете на сухое вещество) 50 г; 100 г Натрия тиосульфата 1 г Воды для инъекций до 1 л	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
52	Раствор тримекаина 0,25 %; 0,5 %; 1 %; 2 %; 5 %	Тримекаина (в пересчете на безводный) 2,5 г; 5 г; 10 г; 20 г; 50 г Натрия хлорида 8,5 г; 8 г; 7 г; 5 г Воды для инъекций до 1 л	30+	В защищенном от света месте Раствор тримекаина 5 % не изотонируют	120ºС – 8 мин.
53	Раствор "Трисоль"	Калия хлорида 1 г Натрия хлорида 5 г Натрия гидрокарбоната 4 г Воды для инъекций до 1 л	30		120ºС – 8 мин.
54	Раствор фурагина растворимого 0,1 % с натрия хлоридом 0,9 %	Фурагина растворимого 10 % с натрия хлоридом 90 % - 10 г Воды для инъекций до 1 л	7	В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.
55	Раствор "Хлосоль"	Калия хлорида 1,5 г Натрия хлорида 4,75 г Натрия ацетата 3,6 Воды для инъекций до 1 л	30		120ºС – 8 мин.
56	Раствор этазолнатрия 10 %; 20 %	Этазол-натрия (в пересчете на сухое вещество) 100 г; 200 г Натрия сульфита (безводного) 3,5 г Натрия гидроцитрата 1 г; 2 г Воды для инъекций до 1 л	180	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
57	Раствора эфедрина гидрохлорида 2 %; 3 %; 5 %	Эфедрина гидрохлорида 20 г; 30 г; 50 г Воды для инъекций до 1 л	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
Время стерилизационной выдержки указано для растворов объемом до 100 миллилитров. С увеличением объема раствора время стерилизации увеличивают в соответствии со статьей "Стерилизация" Государственной фармакопеи Республики Казахстан.
2. Другие стерильные растворы
1	2	3	4	5	6
58	Раствор глюкозы 50 % (для интраамнеального введения)	Глюкозы (в пересчете на безводную) 500 г Воды очищенной до 1 л	90		120ºС – 8 мин.
59	Раствор кислоты борной 2 %	Кислоты борной 20 г Воды очищенной до 1 л	30		120ºС – 8 мин.
60	Раствор метилурацила 0,7 %	Метилурацила 7 г Воды очищенной до 1 л	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
61	Раствор натрия тетрабората 20 % в глицерине	Натрия тетрабората 20 г Глицерина 80 г	30		120ºС – 8 мин.
62	Раствор натрия хлорида 20 % (для интраамнеального введения)	Натрия хлорида 200 г Воды очищенной до 1 л	90		120ºС – 8 мин.
63	Раствор фурацилина 0,01 %; 0,02 %	Фурацилина 0,1 г; 0,2 г Натрия хлорида 9 г Воды очищенной до 1 л	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
64	Раствор хлоргексидина биглюконата 0,02 %; 0,05 %	Раствора хлоргексидина биглюконата 20 % - 1 мл; 2,5 мл Воды очищенной до 1 л	90		120ºС – 8 мин.
65	Раствор этакридина лактата 0,1 %	Этакридина лактата 1 г Воды очищенной до 1 л	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.

2. Капли глазные, офтальмологические растворы для орошения, концентрированные растворы для изготовления глазных капель

№ п/п	Наименование и состав лекарственного препарата	Срок годности в сутках при температуре не выше		Условия хранения	Режим стерилизации (температура, время)	Примечание
№ п/п	Наименование и состав лекарственного препарата	не выше 25ºС	3-5ºС	Условия хранения	Режим стерилизации (температура, время)	Примечание
1	2	3	4	5	6	7
1. Капли глазные
1	Раствор амидопирина 2 % Состав: Амидопирина 0,2 г Натрия хлорида 0,06 г Воды очищенной до 10 мл	30	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
2	Раствор атропина сульфата 0,25 %; 0,5 %; 1 % Состав: Атропина сульфата 0,025 г; 0,05 г; 0,1 г Натрия хлорида 0,088 г; 0,085 г; 0,08 г Воды очищенной до 10 мл		30	В защищенном от света месте, в запирающемся шкафу	120ºС – 30 мин.
3	Раствор гоматропина гидробромида 0,5 %, 1 % Состав: Гоматропина гидробромида 0,05 г; 0,1 г Натрия хлорида 0,082 г; 0,074 г Воды очищенной 10 мл	30	30	В защищенном от света месте, в запирающемся шкафу	120ºС – 8 мин.
4	Раствор дикаина 0,25 %; 0,5 %; 1 % Состав: Дикаина 0,025 г; 0,05 г; 0,1 г Натрия хлорида 0,085 г; 0,081 г; 0,072 г Воды очищенной до 10 мл		30	В запирающемся шкафу	100ºС – 30 мин.
5	Раствор дикаина 0,5 %; 1 %; 2 %; 3 % Состав: Дикаина 0,05 % 0,1 г; 0,2 г; 0,3 г Натрия хлорида 0,081 г; 0,072 г; 0,053 г; 0,035 г Натрия тиосульфата 0,005 г Воды очищенной до 10 мл	120	0,5 % - 90 1 % - 30	В запирающемся шкафу	120ºС – 8 мин.	Раствор дикаина 0,5 % готовят без стабилизатора. Раствор дикаина 2 %- 3 % хранить в холодильнике нельзя
6	Дикаина 0,05 г Цинка сульфата 0,05 г Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл	30	30	В запирающемся шкафу	120ºС – 8 мин.
7	Дикаина 0,05 г Цинка сульфата 0,05 г Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл Резорцина 0,05	30	30	В защищенном от света месте, в запирающемся шкафу	120ºС – 8 мин.	После стерилизации и охлаждения раствора, содержащего дикаин, кислоту борную, цинка сульфат, добавляется резорцин в асептических условиях
8	Раствор димедрола 0,25 %; 0,5 % Состав: Димедрола 0,025 г; 0,05 г Натрия хлорида 0,085 г; 0,08 г Воды очищенной до 10 мл	90	90	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
9	Димедрола 0,02 г Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл		30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
10	Раствор калия йодида 3 % Состав: Калия йодида 0,3 г Воды очищенной до 10 мл	30	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
11	Калия йодида 0,05 г Кальция хлорида (в пересчете на безводный) 0,05 г Натрия хлорида 0,055 г Воды очищенной до 10 мл	90	90	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
12	Раствор кальция хлорида 3 % Состав: Кальция хлорида (в пересчете на безводный) 0,3 г Воды очищенной до 10 мл	30			120ºС – 8 мин.
13	Раствор кислоты аскорбиновой 0,2 % Состав: Кислоты аскорбиновой 0,02 г Натрия хлорида 0,086 г Воды очищенной свежепрокипяченной до 10 мл	2	7	В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.
14	Раствор клофелина 0,125 %; 0,25 %; 0,5 % Состав: Клофелина 0,0125 г; 0,025 г; 0,05 г Натрия хлорида 0,09 г Воды очищенной до 10 мл	90	90	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
15	Раствор колларгола 2 %; 3 % Состав: Колларгола 0,2 г; 0,3 г Воды очищенной до 10 мл	30	30	В защищенном от света месте	Готовят в асептических условиях	Раствор можно фильтровать через бумажный обеззоленный фильтр
16	Раствор левомицетина 0,2 % Состав: Левомицетина 0,02 г Натрия хлорида 0,09 г Воды очищенной до 10 мл	7	7	В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.
17	Левомицетина 0,01 г Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл	7	30	В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.
18	Левомицетина 0,02 г Цинка сульфата 0,03 г Резорцина 0,05 г Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл		15	В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.	После стерилизации и охлаждения раствора, содержащего левомицетин, кислоту борную и цинка сульфат добавляется резорцин в асептических условиях.
19	Мезатона 0,02 г Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл	7	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
20	Раствор мезатона 1 %; 2 % Состав: Мезатона 0,1 г; 0,2 г Натрия хлорида 0,062 г; 0,034 г Воды очищенной до 10 мл		7	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
21	Раствор мезатона 1 % Состав: Мезатона 0,1 г Натрия хлорида 0,056 г Натрия метабисульфита 0,01 г Воды очищенной до 10 мл	30	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
22	Натрия гидрокарбоната 0,05 г Натрия тетрабората 0,05 г Натрия хлорида 0,04 г Воды очищенной до 10 мл	30	30		120ºС – 8 мин.
23	Раствор натрия йодида 3 % Состав: Натрия йодида 0,3 г Воды очищенной до 10 мл	30	30	В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.
24	Натрия йодида 0,4 г Кальция хлорида (в пересчете на безводный) 0,4 г Воды очищенной до 10 мл	30	30	В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.
25	Раствор новокаина 1 % Состав: Новокаина 0,1 г Натрия хлорида 0,072 г Воды очищенной до 10 мл	30	30	В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.
26	Новокаина 0,05 г Цинка сульфата 0,02 г Резорцина 0,1 г Раствора кислоты борной 1 % - 10 мл	10	30	В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.	После стерилизации и охлаждения раствора, содержащего новокаин, кислоту борную и цинка сульфат, добавляется резорцин в асептических условиях
27	Новокаина 0,05 г Цинка сульфата 0,02 г Резорцина 0,1 г Кислоты борной 0,1 г Раствора адреналина гидрохлорида 0,1 % - 10 капель Воды очищенной до 10 мл	10	20	В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.	После стерилизации и охлаждения раствора, содержащего новокаин, кислоту борную, цинка сульфат, добавляется резорцин и раствор адреналина гидрохлорида в асептических условиях
28	Раствор норсульфазол натрия 10 % Состав: Норсульфазол натрия (в пересчете на сухое вещество) 1 г Воды очищенной до 10 мл	10	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.	Под пробку необходимо подкладывать нелакированный целлофан (ГОСТ 7730 -74), промытый водой очищенной
29	Раствор пилокарпина гидрохлорида 1 %; 2 %; 4 %; 6 % Состав: Пилокарпина гидрохлорида 0,1 г; 0,2 г; 0,4 г; 0,6 г Натрия хлорида 0,068 г; 0,046 г Воды очищенной до 10 мл	30	30	В защищенном от света месте, в запирающемся шкафу	120ºС – 8 мин.
30	Пилокарпина гидрохлорида 0,1 г Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл		30	В защищенном от света месте, в запирающемся шкафу	120ºС – 8 мин.
31	Раствор рибофлавина 0,02 % Состав: Рибофлавина 0,002 Натрия хлорида 0,09 г Воды очищенной до 10 мл	90	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
32	Рибофлавина 0,001 г Кислоты аскорбиновой 0,03 г Кислоты борной 0,2 г Воды очищенной свежепрокипяченной до 10 мл	2	7	В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.
33	Рибофлавина 0,002 г Кислоты аскорбиновой 0,02 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 0,2 г Натрия хлорида 0,05 г Воды очищенной свежепрокипяченной до 10 мл	2	7	В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.
34	Рибофлавина 0,002 г Калия йодида 0,2 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 0,2 г Трилона Б 0,003 г Воды очищенной до 10 мл	30	30	В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.
35	Рибофлавина 0,002 г Калия йодида 0,2 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 0,2 г Трилона Б 0,003 г Раствор метилцеллюлозы 1 % - 10 мл	30	30	В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.
36	Рибофлавина 0,002 г Кислоты аскорбиновой 0,02 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 0,2 г Натрия метабисульфита 0,01 г Трилона Б 0,003 г Воды очищенной свежепрокипяченной до 10 мл	7	30	В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.
37	Рибофлавина 0,002 г Кислоты аскорбиновой 0,02 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 0,2 г Натрия метабисульфита 0,01 г Трилона Б 0,003 г Раствора метилцеллюлозы 1 % - 10 мл	7	30	В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.
38	Раствор скополамина гидробромида 0,1 %; 0,25 % Состав: Скополамина Гидробромида (в пересчете на безводный) 0,01 г; 0,025 г Натрия хлорида 0,09 г; 0,087 г Воды очищенной до 10 мл		30	В защищенном от света месте, в запирающемся шкафу	100ºС – 30 мин.
39	Раствор сульфапиридазин натрия 10 %; 20 % Состав: Сульфапиридазин-натрия 1 г; 2 г Воды очищенной до 10 мл	30	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
40	Раствор сульфацил-натрия 20 % Состав: Сульфацил-натрия 2 г Натрия метабисульфита 0,05 г Раствора гидроксид натрия 1 М - 0,18 мл Воды очищенной до 10 мл		30	В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.
41	Раствор сульфацил-натрия 10 %; 20 %; 30 % Состав: Сульфацил-натрия 1 г; 2 г; 3 г Натрия тиосульфата 0,015 г Раствора кислоты хлороводородной 1 М - 0,035 мл Воды очищенной до 10 мл	30	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.	Раствор можно использовать для инстилляции в глаза новорожденным детям.
42	Раствор фетанола 3 %; 5 % Состав: Фетанола 0,3 г; 0,5 г Натрия хлорида 0,048 г; 0,02 г Воды очищенной до 10 мл	2 (3 % раствор) (5 % раствор)	15	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
43	Раствор фетанола 3 % Состав: Фетанола 0,3 г Натрия метабисульфита 0,01 г Воды очищенной до 10 мл	30	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
44	Раствор физостигмина салицилата 0,25 % Состав: Физостигмина салицилата 0,025 г Кислоты никотиновой 0,003 г Натрия метабисульфита 0,003 г Натрия хлорида 0,08 г Воды очищенной до 10 мл	30	30	В защищенном от света месте, в запирающемся шкафу	120ºС – 8 мин
45	Раствор флуоресцеин - натрия 0,5 % Состав: Флуоресцеин - натрия 0,05 г Натрия хлорида 0,075 г Воды очищенной до 10 мл	30	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин
46	Раствор фурациллина 0,02 % Состав: Фурациллина 0,002 г Натрия хлорида 0,085 г Воды очищенной до 10 мл	30	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
47	Раствор хинина гидрохлорида 1 % Состав: Хинина гидрохлорида 0,1 г Натрия хлорида 0,076 г Воды очищенной до 10 мл	120	120	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
48	Цинка сульфата 0,03 г Новокаина 0,1 г Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл		30	В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.
49	Цинка сульфата 0,025 г Димедрола 0,03 г Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл		30	В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.
50	Цинка сульфата 0,025 Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл		30		120ºС – 8 мин.
51	Раствор этилморфина гидрохлорида 2 % Состав: Этилморфина гидрохлорида 0,2 г Натрия хлорида 0,06 г Воды очищенной до 10 мл	30	30	В защищенном от света месте, в запирающемся шкафу	100ºС – 30 мин.
52	Раствор эфедрина гидрохлорида 3 % Состав: Эфедрина гидрохлорида 0,3 г Воды очищенной до 10 мл	30	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
2. Офтальмологические растворы для орошения
53	Солевой офтальмологический раствор Состав: Натрия хлорида 5,3 г Калия хлорида 0,75 г Кальция хлорида (в пересчете на безводный) 0,48 г Натрия ацетата (в пересчете на безводный) 3,9 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 0,8 г Кислоты хлороводородной разведенной (8 %) 0,05 мл Воды очищенной до 1 л	30			120ºС – 8 мин.	Применяют при микрохирургических операциях на глаза.
54	Солевой офтальмологический раствор (с магния хлоридом) Состав: Натрия хлорида 5,3 г Калия хлорида 0,75 г Кальция хлорида (в пересчете на безводный) 0,48 г Натрия ацетата (в пересчете на безводный) 3,9 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 0,8 г Магния хлорида (в пересчете на безводный) 0,3 г Кислоты Хлороводородной разведенной (8 %) 0,05 мл Воды очищенной до 1 л	30			120ºС – 8 мин.	Применяют при микрохирургических операциях на глаза.
3. Концентрированные растворы для изготовления глазных капель
55	Раствор калия йодида 20 %	30		В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
56	Раствор кислоты аскорбиновой 2 %; 5 %; 10 %	5	30	В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.	Раствор изготавливается на воде очищенной свежепрокипяченной. При фасовке раствора флаконы заполняются доверху.
57	Раствор кислоты борной 4 %	30			120ºС – 8 мин.
58	Раствор натрия тиосульфата 1 %	30			100ºС – 30 мин.
59	Раствор рибофлавина 0,02 %	90	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
60	Рибофлавина 0,02 г Кислоты аскорбиновой 2 г или 10 г Воды очищенной свежепрокипяченной до 100 мл	5	30	В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.	При фасовке раствора флаконы заполняются доверху.
61	Рибофлавина 0,02 г Кислоты борной 4 г Воды очищенной до 100 мл	30		В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.
62	Рибофлавина 0,02 г Кислоты никотиновой 0,1 г Воды очищенной до 100 мл	30		В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.
63	Раствор цинка сульфата 1 % или 2 %	30			120ºС – 8 мин.
64	Раствор цитраля 0,02 %		2	В защищенном от света месте		Изготавливается в асептических условиях на стерильной воде очищенной
Вскрытые флаконы с концентратами для глазных капель используются в течение суток.

3. Лекарственные препараты для новорожденных детей

№ п/п	Наименование и состав лекарственного препарата	Срок годности в сутках при температуре не выше 25ºС	Условия хранения	Режим стерилизации (температура, время)	Примечание
1	2	3	4	5	6
1. Растворы для внутреннего употребления
1	Вода очищенная	30		120ºС – 8 мин.
2	Раствор глюкозы 5 % 10 % 25 %	30		120ºС – 8 мин.	Готовят без стабилизатора
3	Раствор глюкозы 5 % - 100 мл Кислоты аскорбиновой 1 г	5	В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.	Готовят на очищенной свежепрокипяченной воде. При фасовке флаконы заполняют доверху
4	Раствор глюкозы 10 % или 20 % - 100 мл Кислоты глютаминовой 1 г	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
5	Раствор дибазола 0,01 %	30		120ºС – 8 мин.
6	Раствор димедрола 0,02 %	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.	Раствор димедрола следует использовать только в концентрации 0,02 % в фасовке по 10 мл. В условиях родильного дома следует воздерживаться от применения растворов димедрола, учитывая его выраженное седативное действие, угнетающее влияние на ЦНС и возможность развития интоксикации
7	Раствор калия ацетата 0,5 %	30		120ºС – 8 мин.
8	Раствор калия йодида 0,5 %	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.	Фасовка раствора не превышает 20 мл.
9	Раствор кальция глюконата 1 %; 3 %; 5 %	7		120ºС – 8 мин.	Растворяют в горячей воде.
10	Раствор кальция лактата 3 %; 5 %	30		120ºС – 8 мин.	Готовят с учетом фактического содержания влаги в препарате.
11	Раствор кальция хлорида 3 %	30		120ºС – 8 мин.	Для приготовления раствора целесообразно использовать 10 - 50 % концентрат.
12	Раствор кислоты аскорбиновой 1 %	5	В защищенном от света месте	100ºС – 30 мин.	Готовят на свежепрокипяченной воде очищенной. При фасовке флаконы заполняют доверху.
13	Раствор кислоты глютаминовой 1 %	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
14	Раствор кислоты никотиновой 0,05 %	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
15	Раствор кислоты хлороводородной 1 %	30		120ºС – 8 мин.	При приготовлении используют разведенную кислоту хлоро-водородную (8,2-8,4 % ГФ Х статья 18), принимая ее за 100 %
16	Раствор кофеина-бензоата натрия 1 %	30		120ºС – 8 мин.
17	Раствор кофеина-бензоата натрия 0,25 г или 0,5 г Натрия бромида 0,5 г или 1 г Воды очищенной до 100 мл	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
18	Раствор Кислоты лимонной 1 г Натрия гидроцитрата 5 г Воды очищенной до 100 мл	30		120ºС – 8 мин.
19	Раствор магния сульфата 5 %; 10 %; 25 %	30		120ºС – 8 мин.
20	Раствор натрия бромида 1 %	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин
21	Раствор натрия хлорида 0,9 %	30		120ºС – 8 мин.
22	Раствор Новокаина 0,5 г Раствора кислоты Хлороводородной 0,1 М - 0,3 мл Воды очищенной до 100 мл	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
23	Раствор пиридоксина гидрохлорида 0,2 %	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
24	Раствор эуфиллина 0,05 %; 0,5 %	15	В защищенном от света места	120ºС – 8 мин.
Растворы внутреннего употребления для новорожденных детей готовят на воде очищенной.
2. Растворы, масла для наружного применения
25	Раствор Бриллиантового зеленого спиртовой 1 %	2 года
26	Раствор калия перманганата 5 %	2	В защищенном от света месте	Готовят в асептических условиях	Раствор готовят на стерильной очищенной воде, разливают в стерильные флаконы.
27	Раствор колларгола 2 %	30	В защищенном от света месте	Готовят в асептических условиях	Раствор готовят на стерильной очищенной воде, разливают в стерильные флаконы.
28	Раствор натрия тетрабората 10 % в глицерине	30		120ºС – 8 мин.
29	Раствор перекиси водорода 3 %	15	В защищенном от света месте	Готовят в асептических условиях	Раствор готовят на стерильной очищенной воде, разливают в стерильные флаконы, укупоривают полиэтиленовым пробками и завинчиваемыми крышками.
30	Фурацилина 0,02 г Раствора натрия хлорида 0,9 % или 10 % до 100 мл	30		120ºС – 8 мин.
31	Раствор этакридина лактата 0,1 %	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
32	Масло персиковое	30	В прохладном защищенном от света месте	180ºС – 30 мин.	Масла стерилизуют в бутылках для крови, вместимостью 50 мл, укупоренных резиновыми пробками марки ИР – 21 под обкатку. Использование пробок марки 25 П (красного цвета) не рекомендуется.
33	Масло оливковое	30	В прохладном защищенном от света месте	180ºС – 30 мин.
34	Масло подсолнечное	30	В прохладном защищенном от света месте	180ºС – 30 мин.
35	Масло вазелиновое	30	В прохладном защищенном от света месте	180ºС – 30 мин.
3. Глазные капли
36	Раствор колларгола 2 %; 3 %	30	В защищенном от света месте	Готовят в асептических условиях	Раствор можно фильтровать через бумажный обеззоленный фильтр
37	Раствор сульфацил-натрия 10 %; 20 %; 30 % Состав: Сульфацил-натрия 1 г; 2 г; 3 г Натрия тиосульфата 0,015 г	30	В защищенном от света месте	120ºС – 8 мин.
	Раствора кислоты хлороводородной 1 М 0,035 мл Воды очищенной до 10 мл
4. Порошки
38	Дибазола 0,001 г Сахара (глюкозы) 0,2	90	В защищенном от света месте	Готовят в асептических условиях
39	Димедрола 0,002 г Сахара (глюкозы) 0,2 г	90	В защищенном от света месте	Готовят в асептических условиях
40	Фенобарбитала 0,002 г или 0,005 г Сахара (глюкозы) 0,2 г	90	В защищенном от света месте	Готовят в асептических условиях
41	Эуфиллина 0,003 г Сахара 0,2 г	20	В защищенном от света месте	Готовят в асептических условиях	Запрещается замена сахара в порошках с эуфиллином на глюкозу
42	Присыпка ксероформа 10,0 г	15	В защищенном от света месте	180ºС – 30 мин.	Стерилизуют в открытом виде. Укупоривают флаконы обработанными резиновыми пробками под обкатку в асептических условиях.
5. Мази
43.	Мазь танина 1 % Состав: Танина 1 г Воды очищенной 1 г Вазелина 98 г	20	В прохладном защищенном от света месте	Готовят в асептических условиях	Танин растворяют в минимальном количестве воды и смешивают со стерильной основой. Основу стерилизуют при температуре 1800ºС – 30 мин.
44	Мазь танина 5 % Состав Танина 5 г Воды очищенной Ланолина безводного по 5 г Вазелина 85 г	20	В прохладном защищенном от света месте	Готовят в асептических условиях	Танин растворяют в минимальном количестве воды и смешивают со стерильной основой. Основу стерилизуют при температуре 1800ºС – 30 мин.

4. Мази

№ п/п	Наименование и состав лекарственной формы	Срок годности в сутках	Хранение при температуре 3-5ºС	Условия стерилизации	Примечание
1	2	3	4	5	6
1. Мази
1	Мазь, содержащая анальгин и натрия цитрат Состав: Анальгин 5 г Натрия цитрата 10 г Эмульгатора Т-2 14 г Масла вазелинового 12 г Вазелина 20 г Глицерина 3 г Воды очищенной 36 г	90	В защищенном от света месте
2	Мазь димедроловая 5 % Состав № 1: Димедрола 5 г Вазелина 86,5 г Ланолина безводного 9,5 г	30	В защищенном от света месте		Данный состав основы следует использовать, если при выписывании мази димедроловой 5 % не указана основа. Обладает поверхностным действием.
3	Мазь димедроловая 5 % Состав № 2 Димедрола 5 г Масла подсолнечного Воды очищенной Ланолина безводного по 31,6 г	30	В защищенном от света месте		Обладает проникающим, резорбтивным действием.
4	Мазь теофиллиновая 10 % Состав: Теофиллина 10 г Эмульгатора Т-2 9 г Вазелина 54 г Воды очищенной 27 г Димексида 10 г	1 год	В защищенном от света месте
5	Мазь фурациллиновая 0,2 % Состав: Фурацилина 0,2 г Масла вазелинового 0,6 г Вазелина 99,2 г	30	В защищенном от света месте
2. Мази глазные
6	Основа для глазных мазей 100 г Состав: Ланолина безводного 10 г Вазелина сорта для глазных мазей 90 г	30	В защищенном от света месте
7	Мазь пилокарпиновая 1 % или 2 % Состав: Пилокарпина гидрохлорида 0,1 г или 0,2 г Основы для глазных мазей 10 г	30	В защищенном от света месте, в запирающемся шкафу	Готовят в асептических условиях
8	Мазь тиаминовая 0,5 % или 1 % Состав Тиамина бромида 0,05 г или 0,1 г Основы для глазных мазей 10 г	30	В защищенном от света месте	Готовят в асептических условиях
Основу для глазных мазей получают путем сплавления ланолина безводного и вазелина сорта для глазных мазей в фарфоровой чашке при нагревании на водяной бане. Расплавленную основу процеживают через несколько слоев марли, фасуют в сухие простерилизованные стеклянные банки, обвязывают пергаментной бумагой и стерилизуют в воздушном стерилизаторе при температуре 180оС в течение 30-40 минут или при температуре 200оС в течение 15-25 минут в зависимости от объема мази.

5. Порошки

№ п/п	Наименование, состав	Срок годности в сутках при температуре не выше 25ºС	Условия хранения	Режим стерилизации	Примечание
1	2	3	4	5	6
1	Порошки противовоспалительного и антацидного действия Алюминия гидроксида 0,35 г Магния оксида 0,40 г Висмута нитрата основного 0,20 г Лактозы (декстрина) 2,05 г	1 год	В сухом, защищенном от света месте
2	Дибазола 0,003 г; 0,005 г; 0,008 г Сахара (глюкозы) 0,2 г	90	В сухом, защищенном от света месте	Готовят в асептических условиях	Для детей
3	Димедрола 0,005 г Сахара (глюкозы) 0,2 г	90	В сухом, защищенном от света месте	Готовят в асептических условиях	Для детей
4	Димедрола 0,005 г Кальция глюконата 0,25 г Сахара (глюкозы) 0,1 г	1 год	В сухом, защищенном от света месте	Готовят в асептических условиях	Для детей
5	Кальция глюконата 0,05 г Сахара (глюкозы) 0,2 г	1 год	В сухом месте	Готовят в асептических условиях	Для детей
6	Кальция глюконата Сахара (глюкозы) по 0,1 г	1 год	В сухом месте	Готовят в асептических условиях	Для детей

6. Микстуры и растворы для внутреннего употребления

№ п/п	Наименование, состав	Срок годности в сутках при температуре		Условия хранения	Примечание
№ п/п	Наименование, состав	не выше 25ºС	3-5ºС	Условия хранения	Примечание
1	2	3	4	5	6
1	Микстура Кватера Состав: Настоя корневища с корнями валерианы из 10 г и листьев мяты из 4 г - 200 мл Натрия бромида 3 г		10	В защищенном от света месте
	Амидопирина 0,6 г Кофеина-бензоата натрия 0,4 г Магния сульфата 0,8 г
2	Настоя травы термопсиса из 0,6 г – 200 мл Натрия гидрокарбоната Натрия бензоата по 4 г		10	В защищенном от света месте
3	Раствор кислоты хлороводородной 1 % - 100 мл Пепсина 2,0		10
4	Раствор кислоты хлороводородной 1 % или 2 %	10
5	Раствор калия йодида 0,25 %	10		Во флаконах оранжевого стекла в защищенном от света месте
6	Раствор новокаина 0,25 % или 0,5 %	10		Во флаконах оранжевого стекла в защищенном от света месте
7	Раствор магния сульфата 10 %; 25 %; 33 %; 50 %	15
8	Раствор кальция хлорида 5 % или 10 %	10
9	Раствор Рингера Состав: Натрия хлорида 0,9 г Натрия гидрокарбоната Калия хлорида Кальция хлорида 0,02 г Воды очищенной до 100 мл	5	10
10	Вода мятная	30
11	Вода укропная	30

7. Концентрированные растворы для изготовления жидких лекарственных препаратов

№ п/п	Наименование, состав	Срок годности в сутках при температуре		Условия хранения	Примечание
№ п/п	Наименование, состав	не выше 25ºС	3-5ºС	Условия хранения	Примечание
1	2	3	4	5	6
1	Раствор аммония хлорида 20 %	15
2	Раствор барбитал-натрия 10 %	10
3	Раствор гексаметилентетрамина 10 %; 20 %; 40 %	20
4	Раствор глюкозы 5 %	2
5	Раствор глюкозы 10 %; 20 %; 40 %; 50 %	4	10
6	Раствор калия бромида 20 %	20		В защищенном от света месте
7	Раствор калия йодида 20 %	15		В защищенном от света месте
8	Раствор кальция хлорида 10 %; 20 %	10
9	Раствор кальция хлорида 50 %	30
10	Раствор кислоты аскорбиновой 5 %	5
11	Раствор кислоты хлороводородной 10 %	30
12	Раствор кофеина-бензоата натрия 5 %	7	15
13	Раствор кофеина-бензоата натрия 20 %	20
14	Раствор магния сульфата 10 %; 25 %; 50 %	15
15	Раствор натрия бензоата 10 %	20
16	Раствор натрия бромида 20 %	20		В защищенном от света месте
17	Раствор натрия гидрокарбоната 5 %	4	10
18	Раствор натрия салицилата 40 %	20		В защищенном от света месте
19	Раствор темисала 10 %	10		В защищенном от света месте
20	Раствор хлоралгидрата 10 %	5		В защищенном от света месте
21	Раствор хлоралгидрата 20 %	15		В защищенном от света месте

8. Капли для носа и растворы для наружного применения

№ п/п	Наименование, состав	Срок годности в сутках при температуре		Условия хранения	Примечание
№ п/п	Наименование, состав	не выше 25ºС	3-5ºС	Условия хранения	Примечание
1	2	3	4	5	6
1	Димедрола 0,01 г Эфедрина гидрохлорида 0,1 г Масла ментолового 1 % 10 капель Масла косточкового 10 г	30		В защищенном от света месте
2	Раствор кислоты борной 2 % с димедролом 1 % Состав: Димедрола 0,1 г Кислоты борной 0,2 г Воды очищенной до 10 мл	30		В защищенном от света месте
3	Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл Раствора адреналина гидрохлорида 0,1 % - 10 капель	10	30	В защищенном от света месте
4	Раствор колларгола 3 %	30		В защищенном от света месте
5	Раствор протаргола 2 %	30		В защищенном от света месте
6	Раствор Люголя 0,25 % на глицерине Состав: Йода 0,25 г Калия йодида 0,5 г Глицерина 98,5 г Воды очищенной 0,75 мл	30		Во флаконах оранжевого стекла в защищенном от света месте
7	Раствор натрия тетрабората 20 % в глицерине Состав: Натрия тетрабората 20 г Глицерина 80 г	30
8	Раствор пероксида водорода 3 % Состав: Пероксид водорода (27,5-40 %) - от 7,5 до 11 г (6,8-9,9 мл) в зависимости от фактического содержания пероксида водорода в исходном препарате Натрия бензоата 0,05 г Воды очищенной до 100 мл	2 года		В прохладном, защищенном от света месте
9	Раствор фурациллина 0,02 %	20		В защищенном от света месте
10	Раствор стрептоцида растворимого 0,8 % с фурациллином 0,01 % Состав: Стрептоцида растворимого 0,08 г Фурациллина 0,001 г Натрия тиосульфата 0,01 г Воды очищенной до 10 мл	30		В защищенном от света месте

9. Полуфабрикаты для изготовления наружных жидкостей, капель для носа, порошков и мазей

№ п/п	Наименование, состав	Срок годности в сутках при температуре		Условия хранения	Примечание
№ п/п	Наименование, состав	не выше 25ºС	3-5ºС	Условия хранения	Примечание
1	2	3	4	5	6
1	Раствор димедрола 1 %	20		В защищенном от света месте
2	Раствор кислоты борной 2 %	15	30
3	Раствор натрия тиосульфата 60 %	15
4	Раствор натрия хлорида 0,9 %	7	15
5	Раствор стрептоцида растворимого 0,8 %	2	10	В защищенном от света месте
6	Раствор этакридина лактата 0,02 %; 0,05 %; 0,1 %; 0,2 %	15
7	Раствор эфедрина гидрохлорида 10 %	15		В защищенном от света месте
8	Цинка окиси Талька поровну	30
9	Цинка окиси Талька Крахмала поровну	30
10	Ланолина водного Вазелина поровну Состав: Ланолина безводного 168 г Вазелина 240 г Воды очищенной 72 мл	15		В защищенном от света месте
11	Ланолин водный Состав: Ланолина безводного 70 г Воды очищенной 30 г	15		В защищенном от света месте
12	Ланолина безводного Масла подсолнечного Воды очищенной поровну	5		В защищенном от света месте

10. Гомеопатические гранулы и водно-спиртовые разведения (потенции)

№ п/п	Наименование, состав	Срок годности в сутках при температуре		Условия хранения	Примечание
№ п/п	Наименование, состав	не выше 25ºС	3-5ºС	Условия хранения	Примечание
1	2	3	4	5	6
1	Гранулы гомеопатические	2 года		В сухом, защищенном от света месте
2	Промежуточные водно-спиртовые гомеопатические разведения (потенции)	6 мес		В защищенном от света месте, в хорошо укупоренной таре

11. Сроки годности других лекарственных препаратов

№ п/п	Лекарственный препарат	Срок годности не более (суток)
1	Водные растворы, содержащие бензилпенициллин и глюкозу	1
2	Глазные капли	2
3	Настои, отвары, слизи	2
4	Эмульсии, суспензии	3
5	Инъекционные растворы и инфузии	2
6	Остальные лекарственные препараты	10

	Приложение 4 к Правилам изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, имеющими лицензию на изготовление
	лекарственных препаратов и медицинских изделий
	Форма

Журнал регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий

Дата	№ п/п (он же номер анализа)	№ рецепта наименование медицинской организации	Исходные ЛС		Наименование и объем изготовленного раствора	Подпись изготовившего раствор	Фильтрование и фасовка (розлив)
			наименование	количество
1	2	3	4	5	6	7	8	9

продолжение таблицы

Подпись фасовщика	Подпись первичного проверявшего механическую добавку	Стерилизация				Подпись вторичного проверявшего механическую добавку	№ анализов до и после стерилизации (указывается через дробь)	Количество бутылок (флаконов) готовой продукции, поступившей для отпуска	Подпись допустившего готовую продукцию к отпуску (ответственное лицо – заведующий отделом, провизор)
		Температура	Время __ с ___ по	Термотест	Подпись стерилизующего
10	11	12	13	14	15	16	17	18	19

	Приложение 5 к Правилам изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, имеющими лицензию на изготовление
	лекарственных препаратов и медицинских изделий
	Форма

Журнал регистрации режима стерилизации исходных лекарственных веществ, изготовленных лекарственных препаратов, вспомогательных материалов, посуды

Дата	№ п/п	№ серии, № рецепта, наименование медицинской организации с названием отделения	Наименование	Количество		Условия стерилизации		Термотест	Подпись проводившего стерилизацию
				до стерилизации	после стерилизации	температура	время (указывается время начала и окончания стерилизации)
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10

On approval of the rules for manufacture of medicines and medical products by entities in the field of circulation of medicines and medical products, licensed to manufacture medicines and medical products