"Халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің, гигиеналық нормативтер мен техникалық регламенттердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімнің тізілімін жүргізу қағидаларын бекіту туралы"

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2019 жылғы 2 мамырдағы № ҚР ДСМ-59 бұйрығы. Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2019 жылғы 6 мамырда № 18629 болып тіркелді. Күші жойылды - Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 3 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-229/2020 бұйрығымен.

Ескерту. Күші жойылды – ҚР Денсаулық сақтау министрінің 03.12.2020 № ҚР ДСМ-229/2020 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

"Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы" Қазақстан Республикасының 2009 жылғы 18 қыркүйектегі Кодексінің 7-1-бабы 1-тармағының 38) тармақшасына және "Тұтынушылардың құқықтарын қорғау туралы" Қазақстан Республикасының Заңы 6-бабының 5) тармақшасына сәйкес БҰЙЫРАМЫН:

1. Қоса беріліп отырған Халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің, гигиеналық нормативтер мен техникалық регламенттердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімнің тізілімін жүргізу қағиадалары бекітілсін.

2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Қоғамдық денсаулық сақтау комитеті Қазақстан Республикасының заңнамасында белгіленген тәртіппен:

1) осы бұйрықты Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінде мемлекеттік тіркеуді;

2) осы бұйрық мемлекеттік тіркелген күннен бастап күнтізбелік он күн ішінде оның қазақ және орыс тілдеріндегі қағаз және электрондық түрдегі көшірмесін ресми жариялау және Қазақстан Республикасының Нормативтік құқықтық актілерінің эталондық бақылау банкіне енгізу үшін "Республикалық құқықтық ақпарат орталығы" шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорнына жіберуді;

3) осы бұйрық мемлекеттік тіркелгеннен кейін күнтізбелік он күн ішінде оның көшірмесін мерзімді баспа басылымдарына ресми жариялауға жіберуді;

4) осы бұйрықты ресми жариялағаннан кейін Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің интернет-ресурсына орналастыруды;

5) осы бұйрық мемлекеттік тіркелгеннен кейін он жұмыс күні ішінде Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Заң қызметі департаментіне осы тармақтың 1), 2), 3) және 4) тармақшаларында көзделген іс-шаралардың орындалуы туралы мәліметтерді ұсынуды;

6) халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің, гигиеналық нормативтердің және техникалық регламенттердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімнің тізілімін денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның интернет-ресурсына ай сайын орналастыруды қамтамасыз етсін.

3. Осы бұйрықтың орындалуын бақылау жетекшілік ететін Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау вице-министріне жүктелсін.

4. Осы бұйрық алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін қолданысқа енгізіледі.

Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрі

Е. Біртанов

	Қазақстан Республикасы
	Денсаулық сақтау
	министрінің бұйрығымен
	2019 жылғы 2 мамырдағы
	№ ҚР ДСМ-59

Халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің, гигиеналық нормативтер мен техникалық регламенттердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімнің тізілімін жүргізу қағидалары

1-тарау. Жалпы ережелер

1. Осы Халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің, гигиеналық нормативтер мен техникалық регламенттердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімнің тізілімін жүргізу қағидалары (бұдан әрі - Қағидалар) "Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы" 2009 жылғы 18 қыркүйектегі Қазақстан Республикасының кодексінің 7-1-бабы 1-тармағының 38) тармақшасына және "Тұтынушылардың құқықтарын қорғау туралы" Қазақстан Республикасы Заңының 6-бабының 5) тармақшасына сәйкес әзірленді және халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің, гигиеналық нормативтер мен техникалық регламенттердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімдердің тізілімін, жүргізу тәртібін айқындайды.

2. Осы Қағидаларда мынадай ұғымдар қолданылады:

1) халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің, гигиеналық нормативтер мен техникалық регламенттердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімнің тізілімі (бұдан әрі -Тізілім) – халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің, гигиеналық нормативтер мен техникалық регламенттердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімнің тізбесі;

2) өнім қауіпсіздігінің мониторингі – халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің, гигиеналық нормативтер мен техникалық регламенттердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімді анықтауға, әкелінуінің, өндіруінің, қолдануының және өткізуінің алдын алуға және жолын кесуге бағытталған іс-шаралар жүйесі;

3) денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган (бұдан әрі - уәкілетті орган) - азаматтардың денсаулығын сақтау, медициналық және фармацевтикалық ғылым, медициналық және фармацевтикалық білім беру, халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы, медициналық қызметтер көрсету сапасын бақылау саласындағы басшылықты және салааралық үйлестіруді жүзеге асыратын орталық атқарушы орган.

3. Тізілім өнімнің қауіпсіздігіне мониторинг жүргізу кезінде тұтынушыларды денсаулығы мен қауіпсіздігі үшін қауіп төндіретін анықталған өнім туралы хабардар ету мақсатында жүргізіледі.

4. Тізілімде қамтылған мәліметтер барлық мүдделі тұлғалардың танысуы үшін ашық және қолжетімді болып табылады.

2-тарау. Халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің, гигиеналық нормативтер мен техникалық регламенттердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімнің тізілімін жүргізу тәртібі

5. Тізілімді жүргізу деп:

1) осы Қағидалардың 6-тармағына сәйкес халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілер, гигиеналық нормативтер мен техникалық регламенттер талаптарына сәйкес келмейтін өнім туралы мәліметтерді уақтылы енгізу, сәйкес емес деп заңсыз танылған өнімді одан шығару, сондай-ақ қазақ және орыс тілдерінде электрондық форматта жүргізілетін өтініш берушілердің өтініштері бойынша өзгерістер мен толықтырулар енгізуді;

2) денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган ведомствосының (бұдан әрі - Ведомство) интернет - ресурсында сәйкес келмейтін өнімнің тізбесін ай сайынғы негізде орналастыруды және өзектендіруді айтамыз.

6. Тізілім Ведомствоның аумақтық бөлімшелері жүргізген өнім қауіпсіздігінің мониторингі нәтижелері бойынша мынадай мәліметтерді қамтиды:

1) осы Қағидалар 1-қосымшаға сәйкес өнім түрлері;

2) өнімнің атауы;

3) тамақ өнімдерін дайындаушының атауы және орналасқан жері немесе тамақ өнімдерін дайындаушы жеке кәсіпкердің тегі, аты, әкесінің аты (болған кезде) және орналасқан жері немесе дайындаушы уәкілеттік берген тұлғаның атауы және орналасқан жері, импорттаушы ұйымның атауы және орналасқан жері немесе импорттаушы жеке кәсіпкердің тегі, аты, әкесінің аты (болған кезде) және орналасқан жері;

4) өндіруші ел;

5) үлгілерді алу орны (объектінің атауы, мекенжайы);

6) дайындалған күні, жарамдылық мерзімі, сақтау шарттары;

7) партия немесе серия нөмірі;

8) санитариялық-эпидемиологиялық сараптама нәтижелері бойынша зерттеулердің хаттамасы;

9) қауіпсіздік және сапа көрсеткіштерінің анықталған бұзушылықтары (олардың нақты мәні және рұқсат етілген нормалары).

7. Ведомствоның аумақтық бөлімшелері осы Қағидаларға 2-қосымшаға сәйкес Тізілімде ұсынылатын мәліметтердің уақтылығын, толықтығын және дұрыстығын қамтамасыз етеді.

8. Ведомствоның аумақтық бөлімшелері өнім қауіпсіздігі мониторингі бойынша есеп электрондық түрде өнім тізбесін көрсете отырып, Тізілімде ай сайын есепті кезеңнен кейінгі айдың 5-күніне қалыптастырылады.

9. Тізілімге кейіннен енгізу туралы мәселені қарау мақсатында халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің, гигиеналық нормативтер мен техникалық регламенттердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімді тану өлшемшарттары мыналар болып табылады:

1) Қазақстан Республикасының халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы заңнамасының, гигиеналық нормативтер мен техникалық регламенттердің талаптарын бұзу анықталған жағдайларда адамның өміріне, денсаулығына және өмір сүру ортасына қауіп төндіретін өнімді іріктеу және санитариялық-эпидемиологиялық сараптама, жүргізу нәтижелері;

2) халықаралық ұйымдардан, Еуразиялық экономикалық одаққа мүше мемлекеттерден немесе үшінші елдерден техникалық регламенттердің талаптарына сәйкес келмейтін мемлекеттік санитариялық-эпидемиологиялық қадағалаудың (бақылаудың) бақылауындағы өнімнің анықталғаны туралы ақпаратты растайтын өнімді іріктеу және санитариялық-эпидемиологиялық сараптама жүргізу нәтижелері.

10. Тізілімде жарияланған мәліметтер Тізілімде көрсетілген серия (партия) өніміне және дайындалған күніне ғана күші бар және қолданылады.

11. Тізілімнен өнімді алып тастауды Ведомство өтініш беруші мынадай мәліметтер мен материалдарды ұсынған кезде жүзеге асырады:

1) өндірушілердің халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің, гигиеналық нормативтер мен техникалық регламенттердің талаптарын сақтауын растайтын, айналымға қауіпсіз және сапалы өнім шығаруға кепілдік беретін мәліметтер;

2) ХАССП қағидаттарына негізделген рәсімдерді енгізу туралы мәліметтердің болуы (НАССР ағылшын транскрипциясында-Hazard Analysis and Critical Control Points);

3) қажет болған кезде пайдаланылатын шикізатқа қосымша бақылау жүргізе отырып, күшейтілген зертханалық бақылау нәтижелері.

12. Дұрыс емес ақпарат негізінде немесе бұзушылықпен жүргізілген сараптама нәтижелері бойынша Тізілімге енгізілген сәйкес келмейтін өнім мұндай факті анықталған күннен бастап үш жұмыс күні ішінде Тізілімнен алып тастауға жатады.

Халықтың санитариялық- эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің, гигиеналық нормативтер мен техникалық регламенттердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімнің тізілімін жүргізу қағидаларына 1-қосымша

Өнімнің түрлері

1. Ет және ет өнімдері

2. Құс еті және құс өнімдері

3. Балық және балық өнімдері

4. Тоң-май өнімдері

5. Сүт және сүт өнімдері

6. Қант және кондитерлік өнімдер

7. Шырын өнімдері

8. Жемістер мен көкөністер, оларды қайта өңдеу өнімдері

9. Алкогольсіз сусындар

10. Алкоголь өнімдері

11. Қаптамаланған ауыз су, оның ішінде минералды су

12. Балалар өнімдері

13. Арнайын тамақ өнімдері

14. Биологиялық белсенді қоспалар (ББҚ)

15. Ұн және ұн өнімдері

16. Нан және нан-тоқаш өнімдері

17. Жарма өнімдері

18. Аспаздық өнімдер

19. Шай және кофе

20. Ас тұзы

21. Ашытқы

22. Дәмдеуіштер

23. Өзге де тамақ өнімдері

24. Тұрмыстық химия тауарлары

25. Жеңіл өнеркәсіп өнімдері

26. Балалар ойыншықтары мен ойындар

27. Балалар мен жасөспірімдерге арналған өнімдер

28. Жеке гигиена құралдары

29. Лак-бояу өнімдері

30. Басқа да өнеркәсіптік бұйымдар

31. Темекі бұйымдары

32. Парфюмерлік-косметикалық өнімдер

33. Жеке қорғаныш құралдары

34. Жиһаз өнімдері

Халықтың санитариялық- эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің, гигиеналық нормативтер мен техникалық регламенттердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімнің тізілімін жүргізу қағидаларына 2 - қосымша

р/с№	Өнімнің түрі		Өнімнің атауы	Өндіруші			Партия немесе серия нөмірі, дайындалған күні, жарамдылық мерзімі	Үлгілерді алу орны (объектінің атауы, мекен жайы)
	өнімнің коды	Код бойынша атауы		Елдің коды	Елдің атауы	Өндіруші (заңды тұлғаның немесе жеке тұлғаның атауы, мекенжайы)

Бұзушылықтардың түрлері
Микробиологиялық көрсеткіштер, нақты мәні және НҚ бойынша рұқсат етілетін нормалар (сараптама хаттамасы №, күні)	физикалық-химиялық, нақты мәні және НҚ бойынша рұқсат етілген нормалар (сараптама хаттамасы №, күні)	қауіпсіздік көрсеткіштері, нақты мәні және НҚ бойынша рұқсат етілген нормалар (сараптама хаттамасы №, күні)	таңбалау, бұзушылық сипаты (сараптама хаттамасы № күні)	Жалған өнім

Жалғасы

Қолданылған шаралар
Нұсқама берілді (№, күні,кімге жіберілді, соның мекенжайына)	Сауда объектісі					Өнім беруші
	тексеру актісі, күні, нөмірі, бұзушылықты анықтау	шаралар (айып пұл, бабы, айып пұл сомасы, кімге)	сатылымнан алынғаны, барлығы	Оның ішінде өнім берушіге қайтарылғаны (кг, л)	өнімнің жойылғаны, жою тәсілі (саны, кг, л)	Тексеру актісі, №, күні, анықталған бұзушылықтар	Шаралар (айып пұл, бабы, айып пұл сомасы, кімге)	сатылымнан алынғаны, барлығы (кг, л).	Оның ішінде өнім берушіге немесе өндірушіге қайтарылғаны (саны, кг, л)	Оның ішінде өнімнің жойылғаны, жою тәсілі (саны, кг, л)

Жалғасы

Қолданылған шаралар				өнімнің сәйкестігін растайтын құжаттың атауы		Өнімнің өнім берушісі (атауы, мекенжайы)
Сот шешімі
Материал сотқа жіберілді	қаралуда	қанағаттандырылғаны (әкімшілік шара, қаулы)	бас тартылғаны	нөмірі	атауы, берілген күні, әрекет ету мерзімі, кім берген

On approval of the Rules for maintaining the register of products not meeting the requirements of regulatory legal acts in the field of sanitary and epidemiological welfare of the population, hygienic standards and technical regulations

Order of the Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan No. KR-DCM-59 as of May 2, 2019. Registered with the Ministry of Justice of the Republic of Kazakhstan on May 6, 2019, No. 18629.

Unofficial translation

Footnote. It became invalid by Order of the Minister of Health of the Republic of Kazakhstan dated 03.12.2020 No. KR DCM -229/2020 (effective after ten calendar days after the date of its first official publication).

In accordance with subparagraph 38) of paragraph 1 of Article 7-1 of the Code of the Republic of Kazakhstan “On Public Health and the Healthcare System” as of September 18, 2009 and subparagraph 5) of Article 6 of the Law of the Republic of Kazakhstan “On Protection of Consumer Rights”, I hereby ORDER:

1. To approve the appended Rules for maintaining the register of products not meeting the requirements of regulatory legal acts in the field of sanitary and epidemiological welfare of the population, hygiene standards and technical regulations.

2. In accordance with the procedure established by the legislation of the Republic of Kazakhstan, the Public Health Protection Committee of the Ministry of Healthcare of the Republic of Kazakhstan shall:

1) ensure state registration of this order with the Ministry of Justice of the Republic of Kazakhstan;

2) within ten calendar days of the state registration of this order, send its copy in Kazakh and Russian in paper-based and electronic forms to the Republican State Enterprise with the Right of Economic Management “Republican Center of Legal Information” of the Ministry of Justice of the Republic of Kazakhstan for its official publication and inclusion into the Reference Control Bank of Regulatory Legal Acts of the Republic of Kazakhstan;

3) within ten calendar days of the state registration of this order, send its copy to print periodicals for official publication;

4) place this order on the website of the Ministry of Healthcare of the Republic of Kazakhstan after its official publication;

5) within ten working days of the state registration of this order, submit information about the implementation of measures, provided for in subparagraphs 1), 2), 3) and 4) of this paragraph, to the Legal Department of the Ministry of Healthcare of the Republic of Kazakhstan;

6) ensure the monthly placement of the register of products not meeting the requirements of regulatory legal acts in the field of sanitary and epidemiological welfare of the population, hygienic standards and technical regulations on the website of the office of the authorized body in the field of healthcare.

3. The control over the execution of this order shall be assigned to the supervising deputy minister of healthcare of the Republic of Kazakhstan.

4. This order shall take effect after the day of its first official publication.

Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan

E.Birtanov

	Approved by Order № KR-DCM-59 as of May 2, 2019 of the
	Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan

Rules for maintaining the register of products not meeting the requirements of regulatory
legal acts in the field of sanitary and epidemiological welfare of the population, hygienic
standards and technical regulations
Chapter 1. General provisions

1. These Rules for maintaining the register of products not meeting the requirements of regulatory legal acts in the field of sanitary and epidemiological welfare of the population, hygienic standards and technical regulations (hereinafter referred to as the Rules) are developed in accordance with subparagraph 38) of paragraph 1 of Article 7-1 of the Code of the Republic of Kazakhstan “On Public Health and the Healthcare System” as of September 18, 2009 and subparagraph 5) of Article 6 of the Law of the Republic of Kazakhstan “On Protection of Consumer Rights” and determine the procedure for maintaining the register of products not meeting the requirements of regulatory legal acts in the field of sanitary and epidemiological welfare of the population, hygienic standards and technical regulations.

2. The following terms are used in these Rules:

1) the register of products not meeting the requirements of regulatory legal acts in the field of sanitary and epidemiological welfare of the population, hygienic standards and technical regulations (hereinafter referred to as the Register) - a list of products that do not meet the requirements of regulatory legal acts in the field of sanitary and epidemiological welfare of the population, hygienic standards and technical regulations;

2) product safety monitoring - a system of measures aimed at identifying, preventing and suppressing the import, production, use and sale of products not meeting the requirements of regulatory legal acts in the field of sanitary and epidemiological welfare of the population, hygienic standards and technical regulations;

3) the authorized body in the field of healthcare (hereinafter referred to as the authorized body) - the central executive body that exercises the leadership and intersectoral coordination in the field of public health, medical and pharmaceutical science, medical and pharmaceutical education, sanitary and epidemiological welfare of the population, turnover of medicines and medical products, control over the quality of medical services.

3. The register is maintained to inform consumers about products posing risk to their health and safety, which are identified as a result of product safety monitoring.

4. The information contained in the Register is open and accessible to all interested persons.

Chapter 2. The procedure for maintaining the register of products not meeting the
requirements of regulatory legal acts in the field of sanitary and epidemiological welfare
of the population, hygienic standards and technical regulations

5. The Register’s maintenance shall be understood to mean:

1) timely entry of information on products not meeting the requirements of regulatory legal acts in the field of sanitary and epidemiological welfare of the population, hygienic standards and technical regulations in accordance with paragraph 6 of these Rules, removal of products wrongfully recognized as failing to meet the requirements, and also introduction of alterations and additions pursuant to applicants’ applications, which is conducted in electronic format in Kazakh and Russian;

2) monthly placing and updating of the list of non-conforming products on the website of the office of the authorized body in the field of healthcare (hereinafter referred to as the Office).

6. The register includes the following information on the results of product safety monitoring conducted by the Office’s territorial divisions:

1) types of products in accordance with Appendix 1 to these Rules;

2) the name of a product;

3) the name and location of the manufacturer of a product or the surname, name, patronymic (if any) and location of an individual entrepreneur who is the manufacturer of a product, or the name and location of the person authorized by the manufacturer, the name and location of the importing organization, or the surname, name, patronymic (if any) and location of the importing individual entrepreneur;

4) country of origin;

5) the place of sampling (name of the object, address);

6) date of manufacture, shelf life, storage conditions;

7) batch or series number;

8) research protocol based on the results of the sanitary-epidemiological examination;

9) identified violations of safety and quality indicators (their actual value and permissible standards).

7. The Office’s territorial divisions ensure the timeliness, completeness and reliability of the information provided in the Register in accordance with Appendix 2 to these Rules.

8. Monthly, by the 5th day of the month following the reporting period, the Office’s territorial divisions generate a report on the product safety monitoring indicating the list of products in electronic form.

9. The criteria for recognizing products as not meeting the requirements of regulatory legal acts in the field of sanitary and epidemiological welfare of the population, hygienic standards and technical regulations for the purposes of their subsequent entry into the Register are as follows:

1) the results of the sampling and sanitary-epidemiological examination of products posing threat to life, human health and the environment in cases of violations of the requirements of the legislation of the Republic of Kazakhstan in the field of sanitary-epidemiological welfare of the population, hygienic standards and technical regulations;

2) the results of the sampling and sanitary-epidemiological examination of products, which confirm information from international organizations, member states of the Eurasian Economic Union or third countries on the identification of products controlled by the state sanitary-epidemiological surveillance (control) that do not meet the requirements of technical regulations.

10. The information published in the Register is valid and applies only to products of the series (batch) and the production date that are indicated in the Register.

11. The products are removed from the Register by the Office when the applicant provides the following information and materials:

1) information confirming manufacturers’ compliance with the requirements of regulatory legal acts in the field of sanitary and epidemiological welfare of the population, hygienic standards and technical regulations that guarantee commercial distribution of safe and good-quality products;

2) information on the introduction of the procedure based on the HACCP principles;

3) the results of extensive laboratory control along with additional monitoring of the raw materials used, if necessary.

12. Products included in the Register pursuant to inaccurate information or improper examination shall be removed from the Register within three working days of the establishment of such a fact on the basis of the protocol of the consultative and advisory commission.

Appendix 1 to the Rules for maintaining the register of products not meeting the requirements of regulatory legal acts in the field of sanitary and epidemiological welfare of the population, hygiene standards and technical regulations

Types of products

1. Meat and meat products

2. Poultry and poultry products

3. Fish and fish products

4. Oil and fat products

5. Milk and dairy products

6. Sugar and confectionery

7. Juice products

8. Fruits and vegetables, products of their processing

9. Soft drinks

10. Alcoholic beverages

11. Bottled drinking water, including mineral water

12. Baby food

13. Specialized food products

14. Biologically active additives (BAAs)

15. Flour and flour products

16. Bread and bakery products

17. Cereals

18. Culinary products

19. Tea and coffee

20. Food salt

21. Yeast

22. Spices

23. Other food products

24. Household chemical goods

25. Light industry products

26. Children toys and games

27. Products intended for children and adolescents

28. Personal hygiene products

29. Paints and varnishes

30. Other industrial products

31. Tobacco products

32. Perfume and cosmetic products

33. Personal protective equipment

34. Furniture products

Appendix 2 to the Rules for maintaining the register of products not meeting the requirements of regulatory legal acts in the field of sanitary and epidemiological welfare of the population, hygiene standards and technical regulations

Item №	Type of products		Name of product	Manufacturer			Batch or series number, manufacturing date, expiration date	Place of sampling (object name, address)
	product (goods) code	Name by code		Country code	Name of country	Manufacturer (name of legal entity or individual, address)

Types of violations
Microbiological indicators, actual value and permissible standards according to RD (examination protocol №, date)	physical-chemical, actual value and permissible standards according to RD (examination protocol №, date)	safety indicators, actual value and permissible standards according to RD (examination protocol №, date)	marking, nature of violations (examination protocol №, date)	Counterfeit products

Continued

Measures taken
order issued (№, date, to whom it was sent)	shopping facility					supplier
	inspection report, date, №, identification of violation)	measures (fine, article, amount of the fine, who shall pay)	withdrawn from sale, total	Including the amount Returned to the supplier (amount in kg, l)	including Destroyed products, method of destruction (amount in kg, l)	Inspection report, date, №, identified violations)	measures (fine, article, amount of the fine, who shall pay)	withdrawn from sale, total (amount in kg, l)	including the amount Returned to the supplier or manufacturer (amount in kg, l)	including Destroyed products, method of destruction (amount in kg, l)

Continued

Measures taken				name of the document confirming the conformity of products (goods)		product (goods) supplier (name, address)
court order
materials submitted to court	under consideration	satisfied (administrative measures, ruling)	dismissed	number	name, date of issue, valid until, issued by