Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов
ОбновленныйРешение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26 ноября 2019 года № 202.
№ |
Заголовок |
Форма НПА и орган, принявший акт |
Дополнительная информация |
Дата изменения |
Статус НПА |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов | Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26 ноября 2019 года № 202. | Сайт Евразийской экономической комиссии, www.eurasiancommission.org, 29.05.2020 г. | 26.11.2019 | Новый |
| 2 | Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов | Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26 ноября 2019 года № 202. | Сайт Евразийской экономической комиссии, www.eurasiancommission.org, 29.05.2020 г. | 11.10.2022 | Обновленный |
| 3 | Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов | Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26 ноября 2019 года № 202. | Сайт Евразийской экономической комиссии, www.eurasiancommission.org, 29.05.2020 г. | 15.04.2023 | Обновленный |
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
