Әділет
Әділет
Вернуться в мобильную версию
Әділет

Информационно-правовая система нормативных правовых актов Республики Казахстан

Институт законодательства
и правовой информации
Министерство юстиции
Республики Казахстан
Информация Статистика
  • Размещение рекламы
  • Выйти из режима для слабовидящих
  • A
    A
    A
  • РУС
  • Главная
  • Поиск
  • Официальное
    опубликование
  • Документы ООН
  • Библиотека исследований
  • ЧЗВ
  • Научный обзор
  • Исторические документы
  • ВТО
  • Избранное
  • Кабинет
  • Полная версия сайта
  • Главная
  • Назад к документу

О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения

Новый

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 29 мая 2024 года № 43.

  • Текст
  • Официальная публикация
  • Информация
  • История изменений
  • Ссылки
    Ссылки из документа Ссылки на документ
  • Скачать
    PDF DOCX
  • Комментарии
  • Прочее
    На двух языках Полноэкранный режим Печать

Ссылки из документа

№
Документ
Контекст
1 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 1. Внести в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 нояб…
2 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 1. В пункте 19:
3 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 2. В абзаце втором пункта 48 слова "в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации и (или) при возникновении угрозы" заменить словами "при угро…
4 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 3. Пункт 62 изложить в следующей редакции:
5 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 4. В предложении первом абзаца первого пункта 661 слова "в соответствии с приложениями № 19 и 20 к настоящим Правилам" заменить словами "согласно приложению № 19".
6 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 5. Пункт 113 изложить в следующей редакции:
7 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 6. Пункт 144 изложить в следующей редакции:
8 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 7. Абзац первый пункта 152 изложить в следующей редакции:
9 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 8. Пункты 153 и 154 изложить в следующей редакции:
10 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 8. Пункты 153 и 154 изложить в следующей редакции:
11 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 9. В пункте 155:
12 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 10. В абзацах первом и третьем пункта 172 и абзаце втором пункта 174 слова "приложениями № 19 и 20" заменить словами "приложением № 19".
13 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 10. В абзацах первом и третьем пункта 172 и абзаце втором пункта 174 слова "приложениями № 19 и 20" заменить словами "приложением № 19".
14 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 11. В приложении № 19 к указанным Правилам:
15 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …вливают порядок внесения изменений в регистрационное досье зарегистрированного лекарственного препарата (далее – внесение изменений) в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноя…
16 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения б) в дополнении III к указанному приложению:
17 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения наименование изложить в следующей редакции:
18 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения в пункте 9 цифры "4.1.4" заменить цифрами "4.1.3";
19 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения в) в дополнении IV к указанному приложению:
20 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения пункт 1 изложить в следующей редакции:
21 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения абзац первый пункта 2 изложить в следующей редакции:
22 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения пункты 5 и 6 исключить;
23 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения пункты 5 и 6 исключить;
24 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения г) в предложении втором абзаца четырнадцатого дополнения V к указанному приложению слова "2.1.2 и 3.1.2" заменить словами "2.1.1 и 3.1.1";
25 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 12. Приложение № 20 к указанным Правилам признать утратившим силу.
26 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 13. В приложении № 21 к указанным Правилам:
27 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 14. В пункте 1.2 приложения № 24 к указанным Правилам:
28 О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии …атьей 7 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года и пунктом 84 приложения № 1 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабр…
29 О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза В соответствии со статьей 7 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года и пунктом…
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр

Ссылки на документ

№
Документ
Контекст
1 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …ициального опубликования); от 17.03.2022 № 36 (вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования); от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
2 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …кой экономической комиссии от 17.03.2022 № 36 (вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования); от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
3 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …выводы и (или) на информацию, содержащуюся в нем. Сноска. Пункт 62 - в редакции решения Совета Евразийской экономической комиссии от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
4 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения … 10 календарных дней с даты его официального опубликования); с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
5 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …ся в соответствии с пунктом 62 настоящих Правил. Сноска. Пункт 113 - в редакции решения Совета Евразийской экономической комиссии от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
6 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …ия о внесении изменений в регистрационное досье. Сноска. Пункт 144 - в редакции решения Совета Евразийской экономической комиссии от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
7 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …ает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования); от 20.10.2023 № 114 (вступает в силу с 20.12.2023); от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
8 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …о в абзаце четвертом пункта 17 настоящих Правил. Сноска. Пункт 153 - в редакции решения Совета Евразийской экономической комиссии от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования); с изменениями, внесенными решением Совета Евразийской эконо…
9 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …подтверждении его регистрации (перерегистрации). Сноска. Пункт 154 - в редакции решения Совета Евразийской экономической комиссии от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
10 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …кой экономической комиссии от 17.03.2022 № 36 (вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования); от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
11 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …ает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования); от 20.10.2023 № 114 (вступает в силу с 20.12.2023); от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
12 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …кой экономической комиссии от 17.03.2022 № 36 (вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования); от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
13 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Сноска. Приложение 19 в редакции (за исключением дополнений) решения Совета Евразийской экономической комиссии от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования); с изменениями, внесенными решением Совета Евразийской эконо…
14 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения … с пунктом 4.1.3 настоящего документа. Сноска. Пункт 9 с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
15 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …авил относительно каждого типа вносимых изменений. Сноска. Пункт 1 - в редакции решения Совета Евразийской экономической комиссии от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
16 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …омления о которых ранее не подавались. Сноска. Пункт 2 с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
17 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …ных изменений условий той же регистрации лекарственного препарата. 5. Исключен решением Совета Евразийской экономической комиссии от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
18 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 6. Исключен решением Совета Евразийской экономической комиссии от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
19 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …ициального опубликования); от 17.03.2022 № 36 (вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования); от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
20 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Сноска. Приложение 19 дополнено дополнением VII в соответствии с решением Совета Евразийской экономической комиссии от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
21 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Сноска. Приложение 20 Утратило силу решением Совета Евразийской экономической комиссии от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
22 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Сноска. Приложение 21 с изменениями, внесенными решениями Совета Евразийской экономической комиссии от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования); от 22.01.2025 № 12 (вступает в силу по истечении 30 календа…
23 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Сноска. Раздел 1 с изменениями, внесенными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
24 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …кой экономической комиссии от 17.03.2022 № 36 (вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования); от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования); от 22.01.2025 № 12 (вступает в силу по истечении 30 календа…
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр

Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter

Состояние базы

  • Всего документов: 422911
  • На казахском языке: 210665
  • На русском языке: 210079
  • На английском языке: 2166
  • Дата обновления: 08.05.2025
  • Документы по состоянию на: 06.05.2025

Правовая информационная служба МЮ РК

  • Бесплатный звонок с городских телефонов
    119 по всему Казахстану
    58-00-58 для гг.Астана, Алматы
  • Пользовательское соглашение
  • Обратная связь
  • Руководство пользователя
  • Часто задаваемые технические вопросы
  • Справочник «100 вопрос – 100 ответов»
  • Правовая консультация
  • Экранный диктор
  • Карта сайта

Служба поддержки

  • Email: support@zqai.kz
  • Телефон (по техническим вопросам работы сайта):
    (7172) - 572496
  • Время работы: 09:00 - 18:30
    (по времени г. Астана)
  • Выходные: суббота, воскресенье

Последние документы RSS

  • О наркотических средствах, психотропных веществах, их аналогах и прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими
  • О профессиональных квалификациях
  • О естественных монополиях
  • О гражданской защите
  • О правоохранительной службе
все последние документы

Популярные документы

  • Трудовой кодекс Республики Казахстан
  • О налогах и других обязательных платежах в бюджет (Налоговый кодекс)
  • Об административных правонарушениях
  • Гражданский процессуальный кодекс Республики Казахстан
  • О государственных закупках
  • Гражданский кодекс Республики Казахстан
  • Уголовный кодекс Республики Казахстан
  • АДМИНИСТРАТИВНЫЙ ПРОЦЕДУРНО-ПРОЦЕССУАЛЬНЫЙ КОДЕКС РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
  • Об утверждении Правил осуществления государственных закупок
  • Гражданский кодекс Республики Казахстан (Особенная часть)
  • Предпринимательский кодекс Республики Казахстан
  • Уголовно-процессуальный кодекс Республики Казахстан

© 2012. РГП на ПХВ «Институт законодательства и правовой информации Республики Казахстан» Министерства юстиции Республики Казахстан