1. Внести в состав рабочей группы по формированию общих подходов к регулированию обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза при Коллегии Евразийской экономической комиссии, утвержденный Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 октября 2012 г. № 204, следующие изменения:
а) раздел "От Республики Армения" изложить в следующей редакции:
"От Республики Армения | ||
Акопян | – | директор общества с ограниченной ответственностью "Тонус-лес" |
Арутюнян | – | начальник Управления лекарственной политики и медицинских технологий Министерства здравоохранения Республики Армения |
Галдунц | – | руководитель отдела надлежащих фармацевтических практик государственной некоммерческой организации "Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий" Министерства здравоохранения Республики Армения |
Гаргалоян | – | руководитель отдела регистрации лекарственных препаратов закрытого акционерного общества "Ликвор" |
Горгинян | – | ассистент директора общественной организации "Ассоциация производителей лекарств Республики Армения" |
Даниелян | – | руководитель отдела регистрации лекарственных препаратов общества с ограниченной ответственностью "Арпимед" |
Дохикян | – | заместитель руководителя отдела оценки эффективности и безопасности государственной некоммерческой организации "Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий" Министерства здравоохранения Республики Армения |
Ерицян | – | координатор по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза государственной некоммерческой организации "Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий" Министерства здравоохранения Республики Армения |
Закарян | – | руководитель отдела общих и внешних связей государственной некоммерческой организации "Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий" Министерства здравоохранения Республики Армения |
Казарян | – | заместитель директора государственной некоммерческой организации "Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий" Министерства здравоохранения Республики Армения |
Матевосян | – | генеральный директор закрытого акционерного общества "Ликвор" |
Мелконян | – |
специалист по регистрации общества с ограниченной ответственностью |
Мкртчян | – |
начальник отдела лекарственной политики Управления лекарственной политики и медицинских технологий |
Мкртчян | – | руководитель отдела регистрации лекарств государственной некоммерческой организации "Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий" Министерства здравоохранения Республики Армения |
Оганесян | – | руководитель отдела оценки эффективности и безопасности государственной некоммерческой организации "Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий" Министерства здравоохранения Республики Армения |
Оганнисян | – | руководитель отдела импорта и экспорта государственной некоммерческой организации "Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий" Министерства здравоохранения Республики Армения |
Пирузян | – | президент общественной организации "Ассоциация производителей лекарств Республики Армения" |
Романова | – | заместитель директора государственной некоммерческой организации "Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий" Министерства здравоохранения Республики Армения |
Саргсян | – | менеджер по качеству фармацевтической компании "Медикал Горизон" |
Симонян | – |
исполнительный директор общества с ограниченной ответственностью |
Элоян | – | руководитель лаборатории контроля качества государственной некоммерческой организации "Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий" Министерства здравоохранения Республики Армения"; |
б) включить в состав рабочей группы следующих лиц: | ||
От Республики Казахстан | ||
Аманов | – | главный эксперт Управления фармацевтического инспектората Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Дербисбекова | – | координатор департамента экспертизы лекарственных средств Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Ерекешова | – | руководитель управления перевода и подготовки заключений о безопасности департамента экспертизы лекарственных средств Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Курманбай | – | руководитель Управления анализа и мониторинга фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
От Кыргызской Республики | ||
Канатаев | – | заведующий отделом информационной и технической поддержки Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики |
Мамбетова | – | заведующая сектором по вопросам ЕАЭС управления экспертизы лекарственных средств Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики |
От Евразийской экономической комиссии | ||
Еликбаев | – | помощник члена Коллегии (Министра) по экономике и финансовой политике; |
в) указать новую должность члена рабочей группы:
Мухамеджанова | – | главный эксперт управления развития интеграции Департамента экономической интеграции Министерства торговли и интеграции Республики Казахстан; |
г) скорректировать написание имени члена рабочей группы:
Кельдибекова Тота Алымбековна – на Кельдибекова Тоту Алымбековна;
д) исключить из состава рабочей группы Байдуллаеву Ш.А., Балмагамбетова Д.Ш., Балтаеву Н.С., Жунисбекову А.А., Кайдар А.А., Кулшанова Э.К., Сыздыкову Б.М., Тулешова К.А. и Болотбекову А.Б.
2. Настоящее распоряжение вступает в силу с даты его опубликования на официальном сайте Евразийского экономического союза.
|
Председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии |
Б. Сагинтаев |
