В соответствии с подпунктом 68) пункта 1 статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 августа 2017 года № 631 "Об утверждении списка лекарственных средств, изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, закупаемых у Единого дистрибьютора на 2018 год" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 15762, опубликован в Эталонном контрольном банке нормативных правовых актов Республики Казахстан от 30 сентября 2017 года) следующие изменения и дополнения:
в списке лекарственных средств, изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования на амбулаторном и стационарном уровнях, подлежащих закупу у Единого дистрибьютора на 2018 год, утвержденном указанным приказом:
строку, порядковый номер 256 изложить в следующей редакции:
"
256 | V08AB05 | Йопромид | раствор для инъекций 300 мг/мл, 20 мл | флакон | 2 765,63 |
";
строки, порядковые номера 482, 483, 484 изложить в следующей редакции:
"
482 | N01BB09 | Ропивакаин | раствор для инъекций 10 мг/мл, 10 мл | ампула | 2 491,37 |
483 | N01BB09 | Ропивакаин | раствор для инъекций 2 мг/мл, 20 мл | ампула | 1 772,93 |
484 | N01BB09 | Ропивакаин | раствор для инъекций 7,5 мг/мл, 10 мл | ампула | 1 384,74 |
";
дополнить строками, порядковые номера 662, 663, 664, 665, 666, 667, 668 следующего содержания:
"
662 | B02BD04 | Лекарственное средство факторов свертывания крови IX плазменный***** | Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий или для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 500 МЕ или 600 МЕ | МЕ | 100,96 |
663 | B02BD09 B02BD04 | Лекарственное средство факторов свертывания крови IX рекомбинантный ***** | Порошок лиофилизированный для инъекций, 500 МЕ | МЕ | 230,79 |
664 | B02BD02 | Лекарственное средство факторов свертывания крови VIII плазменный без показания лечения болезни Виллебранда без возрастного ограничения в применении ***** | Лиофилизат для приготовления раствора, 500 МЕ | МЕ | 49,84 |
665 | B02BD02 | Лекарственное средство факторов свертывания крови VIII плазменный без показания лечения болезни Виллебранда с ограничением применения у детей младшего возраста (до 6 лет) ***** | Лиофилизат для приготовления раствора, 500 МЕ | МЕ | 60,52 |
666 | B02BD06 | Лекарственное средство факторов свертывания крови VIII плазменный с показанием лечения болезни Виллебранда с ограничением применения у детей младшего возраста (до 6 лет) ***** | Лиофилизат для приготовления раствора, 500 МЕ или 450 МЕ | МЕ | 76,10 |
667 | B02BD02 | Лекарственное средство факторов свертывания крови VIII рекомбинантный ***** | Порошок лиофилизированный для инъекций, 500 МЕ | МЕ | 125,28 |
668 | B02BD06 | Лекарственное средство факторов свертывания крови VIII плазменный, для пациентов детского возраста с ингибиторной формой гемофилии А ***** | Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения во флаконе в комплекте с растворителем и набором для введения 1000 ME, прошедший двойную вирусную инактивацию, в том числе сольвент-детергентным методом, без содержания альбумина, сахарозы и полиэтиленгликоля, с возможностью хранения при температурах до 25оС в течение всего срока годности, в том числе для лечения ингибиторной формы гемофилии методом индукции иммунной толерантности | МЕ | 76,90 |
";
в разделе "Список лекарственных средств, изделий медицинского назначения в подлежащих закупу у Единого дистрибьютора на 2018 год только для оказания медицинской помощи на амбулаторном уровне":
строки, порядковые номера 5, 39 исключить;
строку, порядковый номер 64 изложить в следующей редакции:
"
64 | Калоприемник | однокомпонентный дренируемый илео/колостомный калоприемник в комплекте с защитной пастой | комплект | 503,77 |
";
строки, порядковые номера 91, 100, 104, 112, 113, 114 исключить;
строки, порядковые номера 115, 116 изложить в следующей редакции:
"
115 | J06BA01 | Нормальный человеческий иммуноглобулин G **** | Раствор для подкожной инъекций 165 мг/мл 20 мл | флакон | 93 195,60 |
116 | J06BA01 | Нормальный человеческий иммуноглобулин G **** | Раствор для подкожной инъекций 165 мг/мл 10 мл | флакон | 54 945,00 |
";
строку, порядковый номер 140, исключить;
строку, порядковый номер 143 изложить в следующей редакции:
"
143 | H01AC01 | Соматропин **** | лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 6 мг и растворитель для инъекций | Мг (картридж/ шприц/ флакон) | 5 143,04 |
";
строку, порядковый номер 145, исключить;
строку, порядковый номер 168 изложить в следующей редакции:
"
168 | L01ХС03 | Трастузумаб **** | Раствор для инъекций, 120 мг/мл, 5мл | флакон | 400 000,00 |
";
строки, порядковые номера 174, 175, исключить;
дополнить строками, порядковые номера 191, 192, 193, 194, 195, 196, 197, 198, 199, 200, 201, 202 следующего содержания:
"
191 | L01BA01 | Метотрексат**** | Раствор для инъекций, 50 мг/мл, 10 мг/0,2 мл | шприц/шприц-ручка | 5 117,48 |
192 | L01BA01 | Метотрексат**** | Раствор для инъекций, 50 мг/мл, 20 мг/0,4 мл | шприц/шприц-ручка | 5 117,48 |
193 | L01BA01 | Метотрексат**** | Раствор для инъекций, 50 мг/мл, 27,5 мг/0,55 мл | шприц/шприц-ручка | 5 117,48 |
194 | L01BA01 | Метотрексат**** | Раствор для инъекций, 50 мг/мл, 7,5 мг/0,15 мл | шприц/шприц-ручка | 5 117,48 |
195 | L01BA01 | Метотрексат**** | Раствор для инъекций, 50 мг/мл, 17,5 мг/0,35 мл | шприц/шприц-ручка | 5 117,48 |
196 | L01BA01 | Метотрексат**** | Раствор для инъекций, 50 мг/мл, 15 мг/0,3 мл | шприц/шприц-ручка | 5 117,48 |
197 | L01BA01 | Метотрексат**** | Раствор для инъекций, 50 мг/мл, 30 мг/0,60 мл | шприц/шприц-ручка | 5 117,48 |
198 | L01BA01 | Метотрексат**** | Раствор для инъекций, 50 мг/мл, 25 мг/0,50 мл | шприц/шприц-ручка | 5 117,48 |
199 | L01BA01 | Метотрексат**** | Раствор для инъекций, 50 мг/мл, 12,5 мг/0,25 мл | шприц/шприц-ручка | 5 117,48 |
200 | L01BA01 | Метотрексат**** | Раствор для инъекций, 50 мг/мл, 22,5 мг/0,45 мл | шприц/шприц-ручка | 5 117,48 |
201 | H01AC01 | Соматропин | Раствор для инъекций/ порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 10 мг | мг (картридж/ шприц/флакон) | 5150,24 |
202 | H01AC01 | Соматропин**** | Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем 8 мг | мг (картридж/ шприц/флакон) | 4592,00 |
";
в разделе "Список изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования на амбулаторном и стационарном уровнях, подлежащих закупу у Единого дистрибьютора на 2018 год" дополнить строками, порядковые номера 289, 290, 291, 292, 293, 294, 295, 296, 297, 298, 299, 300, 301, 302, 303, 304, 305, 306, 307, 308, 309, 310, 311, 312, 313, 314, 315, 316, 317, 318, 319, 320, 321, 322, 323, 324, 325, 326, 327 следующего содержания:
"
289 | - | Ортопедические полиуретановые бинты | размер 2,5*180 см | штука | 1680 |
290 | - | Ортопедические полиуретановые бинты | размер 5*360 см | штука | 1893 |
291 | - | Ортопедические полиуретановые бинты | размер 7,5*360 см | штука | 2400 |
292 | - | Ортопедические полиуретановые бинты | размер 10*360 см | штука | 2800 |
293 | - | Ортопедические полиуретановые бинты | размер 12,5*360 см | штука | 2900 |
294 | - | Ортопедические полиуретановые шины | в рулонах, размеры 10*450 см | упаковка | 58383 |
295 | - | Ортопедические полиуретановые шины | в рулонах, размеры 5*450 см | упаковка | 37800 |
296 | - | Ортопедические полиуретановые шины | в рулонах, размеры 7,5*450 см | упаковка | 51990 |
297 | - | Ортопедические полиуретановые шины | в рулонах, размеры 12,5*450 см | упаковка | 85600 |
298 | - | Ортопедические полиуретановые шины | в рулонах, размеры 15*450 см | упаковка | 100800 |
299 | - | Ортопедические полиуретановые шины | в рулонах, размеры 5*25,7 см | упаковка | 2468 |
300 | - | Ортопедические полиуретановые шины | в рулонах, размеры 7,5*30 см | упаковка | 2500 |
301 | - | Ортопедические полиуретановые шины | в рулонах, размеры 10*37,5 см | упаковка | 3100 |
302 | - | Ортопедические полиуретановые шины | в рулонах, размеры 10*75 см | упаковка | 4200 |
303 | - | Ортопедические полиуретановые шины | в рулонах, размеры 7,5*87,5 см | упаковка | 3999 |
304 | - | Ортопедические полиуретановые шины | в рулонах, размеры 12,5*75 см | упаковка | 4700 |
305 | - | Ортопедические полиуретановые шины | в рулонах, размеры 2,5*112,5 см | упаковка | 2100 |
306 | - | Перчатки диагностические латексные гладкие опудренные нестерильные | размерами: 5-6 (XS) | пара | 34,16 |
307 | - | Перчатки диагностические латексные гладкие опудренные нестерильные | размерами: 6-7 (S) | пара | 34,16 |
308 | - | Перчатки диагностические латексные гладкие опудренные нестерильные | размерами: 7-8 (M) | пара | 34,16 |
309 | - | Перчатки диагностические латексные гладкие опудренные нестерильные | размерами: 8-9 (L) | пара | 34,16 |
310 | - | Перчатки диагностические латексные гладкие опудренные нестерильные | размерами: 9-10 (XL) | пара | 34,16 |
311 | - | Перчатки диагностические латексные текстурированные неопудренные нестерильные | размерами: 5-6 (XS) | пара | 40,24 |
312 | - | Перчатки диагностические латексные текстурированные неопудренные нестерильные | размерами: 6-7 (S) | пара | 40,24 |
313 | - | Перчатки диагностические латексные текстурированные неопудренные нестерильные | размерами: 7-8 (M) | пара | 40,24 |
314 | - | Перчатки диагностические латексные текстурированные неопудренные нестерильные | размерами: 8-9 (L) | пара | 40,24 |
315 | - | Перчатки диагностические латексные текстурированные неопудренные нестерильные | размерами: 9-10 (XL) | пара | 40,24 |
316 | - | Перчатки диагностические нитриловые текстурированные неопудренные нестерильные | размерами: 5-6 (XS) | пара | 38,5 |
317 | - | Перчатки диагностические нитриловые текстурированные неопудренные нестерильные | размерами: 6-7 (S) | пара | 38,5 |
318 | Перчатки диагностические нитриловые текстурированные неопудренные нестерильные | размерами: 7-8 (M) | пара | 38,5 | |
319 | - | Перчатки диагностические нитриловые текстурированные неопудренные нестерильные | размерами: 8-9 (L) | пара | 38,5 |
320 | - | Перчатки диагностические нитриловые текстурированные неопудренные нестерильные | размерами: 9-10 (XL) | пара | 38,5 |
321 | - | Перчатки хирургические латексные нестерильные | размером: 6,0 с длинной манжетой анатомической формы | пара | 60,99 |
322 | - | Перчатки хирургические латексные нестерильные | размером: 6,5 с длинной манжетой анатомической формы | пара | 60,99 |
323 | - | Перчатки хирургические латексные нестерильные | размером: 7,0 с длинной манжетой анатомической формы | пара | 60,99 |
324 | - | Перчатки хирургические латексные нестерильные | размером: 7,5 с длинной манжетой анатомической формы | пара | 60,99 |
325 | - | Перчатки хирургические латексные нестерильные | размером: 8,0 с длинной манжетой анатомической формы | пара | 60,99 |
326 | - | Перчатки хирургические латексные нестерильные | размером: 8,5 с длинной манжетой анатомической формы | пара | 60,99 |
327 | - | Перчатки хирургические латексные нестерильные | размером: 9,0 с длинной манжетой анатомической формы | пара | 60,99 |
";
дополнить примечанием следующего содержания:
"***** поставка осуществляется в форме выпуска, в соответствии с потребностью для медицинских организаций".
2. Комитету фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:
1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;
2) в течение десяти календарных дней со дня государственной регистрации настоящего приказа направление его копии в бумажном и электронном виде на казахском и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр правовой информации" для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан;
3) в течение десяти календарных дней после государственной регистрации настоящего приказа направление его копии на официальное опубликование в периодические печатные издания;
4) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования.
5) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа представление в Департамент юридической службы Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1), 2), 3) и 4) настоящего пункта.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице–министра здравоохранения Республики Казахстан Цой А.В.
4. Настоящий приказ вводится в действие со дня его первого официального опубликования.
|
Министр здравоохранения Республики Казахстан |
Е. Биртанов |
