Об утверждении правил осуществления в рамках фармацевтической инспекции оценки материалов и соответствия условий проведения доклинических (неклинических) исследований требованиям надлежащей лабораторной практики (GLP) Республики Казахстан и (или) Евразийского экономического союза

Новый

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-181/2020. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 5 ноября 2020 года № 21596.

Параметр
Значение
Дата принятия акта 04.11.2020
Дата изменения акта
Дата официальной публикации в ИПС "Әділет"
Информация об официальном опубликовании акта Эталонный контрольный банк НПА РК в электронном виде, 09.11.2020
Форма акта Правила, Приказ
Сфера правоотношений Обеспечение населения медикаментами, лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Юридическая сила Акт Министерства или ведомства
Орган, принявший акт Министерство здравоохранения Республики Казахстан (Образован Указом Президента РК от 25.01.2017 г. № 412; старое название: Министерство здравоохранения и социального развития РК; Комитет здравоохранения Минобразования, культуры и здравоохранения РК; Комитет здравоохранения Министерства здравоохранения, образования и спорта РК; Аген-во РК по делам здравоохр.)
Регион действия Республика Казахстан
Регистрационный номер акта в Государственном реестре нормативных правовых актов Республики Казахстан 148217
Регистрационный номер НПА, присвоенный нормотворческим органом ҚР ДСМ-181/2020
Номер государственной регистрации НПА в органах юстиции 21596
Орган разработчик НПА
Дата регистрации в МЮ
Раздел Базы данных Здравоохранение
Орган регистрации ведомственного акта Министерство юстиции Республики Казахстан
Место принятия акта г. Нур-Султан

Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter