Об утверждении правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов
НовыйПриказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-287/2020. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 22 декабря 2020 года № 21835.
Параметр |
Значение |
|---|---|
| Дата принятия акта | 20.12.2020 |
| Дата изменения акта | |
| Дата официальной публикации в ИПС "Әділет" | |
| Информация об официальном опубликовании акта | Эталонный контрольный банк НПА РК в электронном виде, 25.12.2020 |
| Форма акта | Правила, Приказ |
| Сфера правоотношений | Конституционный строй и основы государственного управления, Нормативные правовые акты: подготовка, принятие, изменение, опубликование, толкование, государственный учет |
| Юридическая сила | Акт Министерства или ведомства |
| Орган, принявший акт | Министерство здравоохранения Республики Казахстан (Образован Указом Президента РК от 25.01.2017 г. № 412; старое название: Министерство здравоохранения и социального развития РК; Комитет здравоохранения Минобразования, культуры и здравоохранения РК; Комитет здравоохранения Министерства здравоохранения, образования и спорта РК; Аген-во РК по делам здравоохр.) |
| Регион действия | Республика Казахстан |
| Регистрационный номер акта в Государственном реестре нормативных правовых актов Республики Казахстан | 150150 |
| Регистрационный номер НПА, присвоенный нормотворческим органом | ҚР ДСМ-287/2020 |
| Номер государственной регистрации НПА в органах юстиции | 21835 |
| Орган разработчик НПА | |
| Дата регистрации в МЮ | |
| Раздел Базы данных | Конституционный строй и основы государственного управления |
| Орган регистрации ведомственного акта | Министерство юстиции Республики Казахстан |
| Место принятия акта | г. Нур-Султан |
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
