Әділет
Әділет
Вернуться в мобильную версию
Әділет

Информационно-правовая система нормативных правовых актов Республики Казахстан

Институт законодательства
и правовой информации
Министерство юстиции
Республики Казахстан
Информация Статистика
  • Размещение рекламы
  • Выйти из режима для слабовидящих
  • A
    A
    A
  • РУС
  • Главная
  • Поиск
  • Официальное
    опубликование
  • Документы ООН
  • Библиотека исследований
  • ЧЗВ
  • Научный обзор
  • Исторические документы
  • ВТО
  • Избранное
  • Кабинет
  • Полная версия сайта
  • Главная
  • Назад к документу

Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций

Обновленный

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 83.

  • Текст
  • Официальная публикация
  • Информация
  • История изменений
  • Ссылки
    Ссылки из документа Ссылки на документ
  • Скачать
    PDF DOCX
  • Комментарии
  • Прочее
    На двух языках Полноэкранный режим Печать

Ссылки из документа

№
Документ
Контекст
1 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения заполняется при наличии запроса эксперта, осуществляющего оценку регистрационного досье лекарственного препарата, в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноя…
2 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций …кой комиссии от 3 ноября 2016 г. № 82. Сноска. Пункт 2 с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
3 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций …собых случаях согласно приложению № 2. Сноска. Пункт 7 с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
4 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций …рств-членов с учетом настоящих Правил. Сноска. Пункт 10с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
5 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций …за содействие в проведении инспекции. Сноска. Пункт 13 с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
6 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций …мотренных программой инспектирования. Сноска. Пункт 15 с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
7 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций …х действий (в случае необходимости). Сноска. Пункт 18 с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
8 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций …кой экономической комиссии от 04.07.2023 № 74 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования); от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования); от 12.04.2024 № 29 (вступает в силу по истечении 30 календа…
9 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций Сноска. Заголовок с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
10 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций …еским, медицинским или иным причинам). Сноска. Пункт 1 с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
11 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций …асположения производственной площадки. Сноска. Пункт 2 с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
12 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций Сноска. Приложение 5 с изменениями, внесенными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
13 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций Сноска. Приложение 6 с изменениями, внесенными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
14 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций … на фармацевтических инспекторов. Сноска. Пункт 19 с изменениями, внесенными решениями Совета Евразийской экономической комиссии от 04.07.2023 № 74 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования); от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календа…
15 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций …согласно приложению № 7. Сноска. Правила дополнены пунктом 33 в соответствии с решением Совета Евразийской экономической комиссии от 04.07.2023 № 74 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
16 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций Сноска. Правила дополнены приложением 7 в соответствии с решением Совета Евразийской экономической комиссии от 04.07.2023 № 74 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
17 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций Сноска. Правила - в редакции решения Совета Евразийской экономической комиссии от 19.08.2022 № 127 (вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования).
18 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 …кой экономической комиссии от 12.04.2024 № 29 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования); от 06.09.2024 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
19 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 … 30 календарных дней с даты его официального опубликования); с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 06.09.2024 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
20 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 Сноска. Решение дополнено правилами в соответствии с решением Совета Евразийской экономической комиссии от 06.09.2024 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
21 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 Сноска. Наименование с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12.04.2024 № 29 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
22 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 …кой экономической комиссии решил: Сноска. Преамбула с изменениями, внесенными решениями Совета Евразийской экономической комиссии от 12.04.2024 № 29 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования); от 06.09.2024 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календа…
23 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 …ческой практики Евразийского экономического союза. Сноска. Пункт 1 - в редакции решения Совета Евразийской экономической комиссии от 12.04.2024 № 29 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования); с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономи…
24 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 Сноска. Наименование с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12.04.2024 № 29 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
25 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 …ициального опубликования); от 23.06.2023 № 66 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования); от 12.04.2024 № 29 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
26 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 Сноска. Решение дополнено правилами в соответствии с решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12.04.2024 № 29 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
27 О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе В соответствии со статьей 30 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, статьями 7, 10 и 12 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных с…
28 О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза …Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. № 98, и Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. № 108 "О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных…
29 Об утверждении Общих требований к системе качества фармацевтических инспекторатов государств - членов Евразийского экономического союза …олжны соответствовать требованиям, установленным руководством по качеству для инспекции соответствующего вида фармацевтического производства, а также Общим требованиям к системе качества фармацевтических инспекторатов государств – членов Евразийского экономического союза, утвержденным Решением Совета Евразийской эко…
30 Об утверждении Общих требований к системе качества фармацевтических инспекторатов государств - членов Евразийского экономического союза Понятия "фармацевтическая инспекция", "фармацевтический инспекторат" и "фармацевтический инспектор" применяются в значениях, определенных Общими требованиями к системе качества фармацевтических инспекторатов государств-членов Евразийского экономического союза, утвержденными Решением Совета Евразийской экон…
31 Об утверждении Общих требований к системе качества фармацевтических инспекторатов государств - членов Евразийского экономического союза …мой качества фармацевтического инспектората государств – членов Евразийского экономического союза (далее – государства-члены, Союз), в соответствии с Общими требованиями к системе качества фармацевтических инспекторатов государств – членов Евразийского экономического союза, утвержденными Решением Совета Евразийской эк…
32 Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза … 1. Настоящие Правила устанавливают единый порядок проведения фармацевтическим инспекторатом фармацевтических инспекций на соответствие требованиям Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г…
33 Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза …стемы фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов (далее – держатели регистрационных удостоверений) определяются Правилами надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 20…
34 Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза …ют единый порядок проведения фармацевтическим инспекторатом фармацевтических инспекций производства лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2…
35 Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза 6. Объекты инспектирования (в соответствии с разделами Правил надлежащей
36 Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр

Ссылки на документ

№
Документ
Контекст
1 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций 1. Внести в Правила проведения фармацевтических инспекций, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83, изменения согласно п…
2 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций …ской экономической комиссии совместно с уполномоченными органами государств – членов Евразийского экономического союза разработать проект изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83, в части, касающейся …
3 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций 1. Пункт 4 дополнить абзацем следующего содержания:
4 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций Внести в Правила проведения фармацевтических инспекций, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83, изменения согласно п…
5 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций 1. В предложении первом абзаца первого пункта 2 слова "Для проведения" заменить словами "При проведении".
6 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций 2. В пункте 7 слово "инспекций" заменить словом "инспектирования".
7 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций 3. В абзаце седьмом пункта 10 слова "фармацевтической инспекции" заменить словом "инспектирования".
8 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций 4. В абзаце первом пункта 13 слово "ее" заменить словом "его".
9 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций 5. В абзаце седьмом пункта 15 слово "инспекции" заменить словом "инспектирования".
10 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций 6. В абзаце втором пункта 18:
11 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций 7. В абзаце десятом пункта 19 слово "инспекции" заменить словом "инспектирования".
12 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций 8. В приложении № 2 к указанным Правилам:
13 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций б) в абзаце первом пункта 1 слова "фармацевтических инспекций" заменить словом "инспектирования";
14 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций в) в пункте 2 слова "фармацевтической инспекции, проводимой" заменить словами "инспектирования, проводимого".
15 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций 9. В приложении № 5 к указанным Правилам:
16 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций б) в части I отчета:
17 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций позицию 3 раздела 1 в таблице дополнить словами ", и (или) разрешения (лицензии) на осуществление такого вида деятельности";
18 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций в разделе 2:
19 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций в разделе 6 в таблице:
20 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций 10. В приложении № 6 к указанным Правилам:
21 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций 1. Внести в Правила проведения фармацевтических инспекций, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83, изменения согласно п…
22 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 1. Внести в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 "Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций" изменения согласно п…
23 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 1. В преамбуле слова "статьями 7, 10 и 12" заменить словами "статьями 6, 7, 10 и 12", слова "пунктами 81 и 96" заменить словами "пунктами 81, 83 и 96".
24 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 2. Пункт 1 дополнить абзацем следующего содержания:
25 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 1. Внести в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 "Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций" изменения согласно п…
26 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 1. В наименовании слово "Правил" заменить словом "правил".
27 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 2. В преамбуле слова "статьями 7 и 10" заменить словами "статьями 7, 10 и 12", слова "пунктом 96" заменить словами "пунктами 81 и 96".
28 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 3. Пункт 1 изложить в следующей редакции:
29 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 Правила проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза;
30 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 4. В Правилах проведения фармацевтических инспекций, утвержденных указанным Решением:
31 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 а) наименование дополнить словами "на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза".
32 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 б) в абзаце втором пункта 19 цифры "1 – 4" заменить цифрами "5 – 7".
33 О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9 "Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам" … народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс), подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан "О государственных услугах" (далее – Закон), Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 83 "Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций" (далее – Решение №…
34 О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9 "Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам" …ратом по графику проведения инспекций в соответствии с программой инспектирования производства лекарственных средств по форме согласно приложению 1 к Решению № 83.
35 О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9 "Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам" …тчет инспекции по форме согласно приложению 5 к настоящим Правилам и (или) отчет по инспекции на соответствие требованиям GMP согласно приложению 6 к Решению № 83 и (или) отчет о результатах инспекции системы фармаконадзора держателей регистрационного удостоверения лекарственных средств согласно приложению 6 к …
36 О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9 "Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам" с Правилами проведения фармацевтических инспекций, утвержденными Решением
37 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования производственных площадок производителей лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 "Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций" (далее – Правила про…
38 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования производственных площадок производителей лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 "Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций";
39 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования производственных площадок производителей лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 "Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций";
40 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования производственных площадок производителей лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 "Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций";
41 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования производственных площадок производителей лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 "Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций";
42 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования производственных площадок производителей лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 "Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций";
43 Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам … народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс), подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан "О государственных услугах" (далее – Закон), Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 83 "Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций" (далее – Решение №…
44 Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам …ратом по графику проведения инспекций в соответствии с программой инспектирования производства лекарственных средств по форме согласно приложению 1 к Решению № 83.
45 Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам …тчет инспекции по форме согласно приложению 5 к настоящим Правилам и (или) отчет по инспекции на соответствие требованиям GMP согласно приложению 6 к Решению № 83 и (или) отчет о результатах инспекции системы фармаконадзора держателей регистрационного удостоверения лекарственных средств согласно приложению 6 к …
46 Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам с Правилами проведения фармацевтических инспекций, утвержденными Решением
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр

Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter

Состояние базы

  • Всего документов: 422911
  • На казахском языке: 210665
  • На русском языке: 210079
  • На английском языке: 2166
  • Дата обновления: 08.05.2025
  • Документы по состоянию на: 06.05.2025

Правовая информационная служба МЮ РК

  • Бесплатный звонок с городских телефонов
    119 по всему Казахстану
    58-00-58 для гг.Астана, Алматы
  • Пользовательское соглашение
  • Обратная связь
  • Руководство пользователя
  • Часто задаваемые технические вопросы
  • Справочник «100 вопрос – 100 ответов»
  • Правовая консультация
  • Экранный диктор
  • Карта сайта

Служба поддержки

  • Email: support@zqai.kz
  • Телефон (по техническим вопросам работы сайта):
    (7172) - 572496
  • Время работы: 09:00 - 18:30
    (по времени г. Астана)
  • Выходные: суббота, воскресенье

Последние документы RSS

  • О наркотических средствах, психотропных веществах, их аналогах и прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими
  • О профессиональных квалификациях
  • О естественных монополиях
  • О гражданской защите
  • О правоохранительной службе
все последние документы

Популярные документы

  • Трудовой кодекс Республики Казахстан
  • О налогах и других обязательных платежах в бюджет (Налоговый кодекс)
  • Об административных правонарушениях
  • Гражданский процессуальный кодекс Республики Казахстан
  • О государственных закупках
  • Гражданский кодекс Республики Казахстан
  • Уголовный кодекс Республики Казахстан
  • АДМИНИСТРАТИВНЫЙ ПРОЦЕДУРНО-ПРОЦЕССУАЛЬНЫЙ КОДЕКС РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
  • Об утверждении Правил осуществления государственных закупок
  • Гражданский кодекс Республики Казахстан (Особенная часть)
  • Предпринимательский кодекс Республики Казахстан
  • Уголовно-процессуальный кодекс Республики Казахстан

© 2012. РГП на ПХВ «Институт законодательства и правовой информации Республики Казахстан» Министерства юстиции Республики Казахстан