Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза
ОбновленныйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 85.
- Текст
- Официальная публикация
- Информация
- История изменений
- Ссылки
- Скачать
- Комментарии
- Прочее
Параметр |
Значение |
|---|---|
| Дата принятия акта | 03.11.2016 |
| Дата изменения акта | 13.06.2024 |
| Дата официальной публикации в ИПС "Әділет" | |
| Информация об официальном опубликовании акта | Сайт Евразийской экономической комиссии, www.eurasiancommission.org, 21.11.2016 г. |
| Форма акта | Правила, Решение |
| Сфера правоотношений | ЕврАзЭс. Таможенный союз. ЕАЭС |
| Юридическая сила | Международный акт |
| Орган, принявший акт | Совет Евразийской экономической комиссии |
| Регион действия | ЕврАзЭс. ЕАЭС |
| Регистрационный номер акта в Государственном реестре нормативных правовых актов Республики Казахстан | |
| Регистрационный номер НПА, присвоенный нормотворческим органом | 85 |
| Номер государственной регистрации НПА в органах юстиции | НЕТ |
| Орган разработчик НПА | НЕТ |
| Дата регистрации в МЮ | |
| Раздел Базы данных | ЕврАзЭс. Таможенный союз. ЕАЭС |
| Орган регистрации ведомственного акта | НЕТ |
| Место принятия акта | г. Астана |
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
