Об утверждении Требований к проведению исследований (испытаний) лекарственных средств в части оценки и контроля содержания примесей
НовыйРешение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 4 октября 2022 года № 138.
Параметр |
Значение |
|---|---|
| Дата принятия акта | 04.10.2022 |
| Дата изменения акта | |
| Дата официальной публикации в ИПС "Әділет" | |
| Информация об официальном опубликовании акта | Сайт Евразийской экономической комиссии, www.eurasiancommission.org, 07.10.2022 г. |
| Форма акта | Решение, Требования |
| Сфера правоотношений | ЕврАзЭс. Таможенный союз. ЕАЭС |
| Юридическая сила | Международный акт |
| Орган, принявший акт | Коллегия Евразийской экономической комиссии |
| Регион действия | ЕврАзЭс. ЕАЭС |
| Регистрационный номер акта в Государственном реестре нормативных правовых актов Республики Казахстан | |
| Регистрационный номер НПА, присвоенный нормотворческим органом | 138 |
| Номер государственной регистрации НПА в органах юстиции | НЕТ |
| Орган разработчик НПА | |
| Дата регистрации в МЮ | |
| Раздел Базы данных | ЕврАзЭс. Таможенный союз. ЕАЭС |
| Орган регистрации ведомственного акта | НЕТ |
| Место принятия акта | г. Москва |
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
