О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций
НовыйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 19 августа 2022 года № 127.
Ссылки из документа
№ |
Документ |
Контекст |
---|---|---|
1 | О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения | заполняется при наличии запроса эксперта, осуществляющего оценку регистрационного досье лекарственного препарата, в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноя… |
2 | О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии | … 7 и 10 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года и пунктом 96 приложения № 1 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабр… |
3 | О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза | В соответствии со статьями 7 и 10 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года и пу… |
4 | О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза | В соответствии со статьями 7 и 10 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года и пунктом… |
5 | Об утверждении Общих требований к системе качества фармацевтических инспекторатов государств - членов Евразийского экономического союза | …олжны соответствовать требованиям, установленным руководством по качеству для инспекции соответствующего вида фармацевтического производства, а также Общим требованиям к системе качества фармацевтических инспекторатов государств – членов Евразийского экономического союза, утвержденным Решением Совета Евразийской эко… |
6 | Об утверждении Общих требований к системе качества фармацевтических инспекторатов государств - членов Евразийского экономического союза | Понятия "фармацевтическая инспекция", "фармацевтический инспекторат" и "фармацевтический инспектор" применяются в значениях, определенных Общими требованиями к системе качества фармацевтических инспекторатов государств-членов Евразийского экономического союза, утвержденными Решением Совета Евразийской экон… |
7 | Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза | …ют единый порядок проведения фармацевтическим инспекторатом фармацевтических инспекций производства лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2… |
8 | Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза | 6. Объекты инспектирования (в соответствии с разделами Правил надлежащей |
9 | Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза | лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной |
10 | Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций | 1. Внести в Правила проведения фармацевтических инспекций, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83, изменения согласно п… |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Ссылки на документ
№ |
Документ |
Контекст |
---|---|---|
1 | Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций | Сноска. Правила - в редакции решения Совета Евразийской экономической комиссии от 19.08.2022 № 127 (вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования). |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter