Әділет
Әділет
Вернуться в мобильную версию
Әділет

Информационно-правовая система нормативных правовых актов Республики Казахстан

Институт законодательства
и правовой информации
Министерство юстиции
Республики Казахстан
Информация Статистика
  • Размещение рекламы
  • Выйти из режима для слабовидящих
  • A
    A
    A
  • РУС
  • Главная
  • Поиск
  • Официальное
    опубликование
  • Документы ООН
  • Библиотека исследований
  • ЧЗВ
  • Научный обзор
  • Исторические документы
  • ВТО
  • Избранное
  • Кабинет
  • Полная версия сайта
  • Главная
  • Назад к документу

О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения

Новый

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 22 января 2025 года № 12.

  • Текст
  • Официальная публикация
  • Информация
  • История изменений
  • Ссылки
    Ссылки из документа Ссылки на документ
  • Скачать
    PDF DOCX
  • Комментарии
  • Прочее
    На двух языках Полноэкранный режим Печать

Ссылки из документа

№
Документ
Контекст
1 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 1. Внести в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 нояб…
2 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 1. Пункт 17 дополнить абзацами следующего содержания:
3 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 2. Предложение первое пункта 153 дополнить словами ", за исключением случая, указанного в абзаце четвертом пункта 17 настоящих Правил".
4 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 3. Пункт 187 изложить в следующей редакции:
5 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …рственного препарата, включающего в себя такую продукцию, при его регистрации представляются сведения в соответствии с требованиями, предусмотренными приложением № 1 к настоящим Правилам в отношении данной продукции (в том числе устройств, комплектующих средств). В этом случае регистрация лекарственного препарата …
6 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 5. В приложении № 1 к указанным Правилам:
7 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения а) в пункте 1.3 слово "маркировка" заменить словами "макеты упаковок с маркировкой";
8 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения б) в предложении первом пункта 1.3.2 слова "и маркировки" заменить словами ", и макеты упаковок с маркировкой";
9 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения в) в абзаце шестом пункта 3.2.Р.1:
10 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения г) в пункте 3.2.Р.2:
11 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения д) в пункте 3.2.Р.3:
12 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения е) пункт 3.2.Р.5 дополнить абзацами следующего содержания:
13 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения ж) пункт 3.2.Р.7 изложить в следующей редакции:
14 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения з) пункт 3.2.Р.8 дополнить подпунктом "г" следующего содержания:
15 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения к) в абзаце седьмом пункта 15.2:
16 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 6. В абзаце первом пункта 2.5.1 раздела I, абзаце первом пункта 3.5.1 раздела II и абзаце первом пункта 3.5.1 раздела III приложения № 2 к указанным Правилам слова "в маркировке" заменить словами "на вторичной (потребительской) упаковке".
17 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 7. В позиции 1.3 приложения № 4 к указанным Правилам слово "маркировка" заменить словами "макеты упаковок".
18 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 8. В разделе VI приложения № 11 к указанным Правилам:
19 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 9. В разделе II приложения № 14 к указанным Правилам:
20 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 10. В предложении первом абзаца третьего пункта 7.1 приложения № 15 к указанным Правилам слово "маркировка" заменить словами "макеты упаковок".
21 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 11. Подраздел V.4 раздела V приложения № 16 к указанным Правилам изложить в следующей редакции:
22 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 12. В приложении № 18 к указанным Правилам:
23 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 13. В приложении № 19 к указанным Правилам:
24 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 14. В приложении № 21 к указанным Правилам:
25 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 15. В приложении № 24 к указанным Правилам:
26 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения 16. В абзаце третьем подраздела 1 раздела V приложения № 26 к указанным Правилам слово "маркировку" заменить словами "макеты упаковок".
27 О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии …атьей 7 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года и пунктом 84 приложения № 1 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабр…
28 О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза В соответствии со статьей 7 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года и пунктом…
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр

Ссылки на документ

№
Документ
Контекст
1 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …ное удостоверение с новым номером. Ескерту. Пункт 17 с изменениями, внесенными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 22.01.2025 № 12 (вступает в силу по истечении 30 календарных .дней с даты его официального опубликования).
2 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …0 календарных дней с даты его официального опубликования); с изменениями, внесенными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 22.01.2025 № 12 (вступает в силу по истечении 30 календарных .дней с даты его официального опубликования)..
3 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …я реализацию отдельно от лекарственных препаратов. Сноска. Пункт 187 в редакции решения Совета Евразийской экономической комиссии от 22.01.2025 № 12 (вступает в силу по истечении 30 календарных .дней с даты его официального опубликования).
4 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения … IX настоящих Правил. Сноска. Раздел XV дополнен пунктом 1871 в соответствии с решением Совета Евразийской экономической комиссии от 22.01.2025 № 12 (вступает в силу по истечении 30 календарных .дней с даты его официального опубликования).
5 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …циального опубликования); от 23.09.2022 № 141 (вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования); от 22.01.2025 № 12 (вступает в силу по истечении 30 календарных .дней с даты его официального опубликования).
6 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …ской экономической комиссии от 30.01.2020 № 9 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования); от 22.01.2025 № 12 (вступает в силу по истечении 30 календарных .дней с даты его официального опубликования).
7 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …кой экономической комиссии от 17.03.2022 № 36 (вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования); от 22.01.2025 № 12 (вступает в силу по истечении 30 календарных .дней с даты его официального опубликования).
8 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения ….5 модуля 2 регистрационного досье. Сноска. Пункт 15.2 с изменением, внесенным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 22.01.2025 № 12 (вступает в силу по истечении 30 календарных .дней с даты его официального опубликования).
9 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …ициального опубликования); от 23.04.2021 № 34 (вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования); от 22.01.2025 № 12 (вступает в силу по истечении 30 календарных .дней с даты его официального опубликования).
10 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …ает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования); от 20.10.2023 № 114 (вступает в силу с 20.12.2023); от 22.01.2025 № 12 (вступает в силу по истечении 30 календарных .дней с даты его официального опубликования).
11 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …кой экономической комиссии от 17.03.2022 № 36 (вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования); от 22.01.2025 № 12 (вступает в силу по истечении 30 календарных .дней с даты его официального опубликования).
12 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …кой экономической комиссии от 17.03.2022 № 36 (вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования); от 22.01.2025 № 12 (вступает в силу по истечении 30 календарных .дней с даты его официального опубликования).
13 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …кой экономической комиссии от 17.03.2022 № 36 (вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования); от 22.01.2025 № 12 (вступает в силу по истечении 30 календарных .дней с даты его официального опубликования).
14 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …кой экономической комиссии от 17.03.2022 № 36 (вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования); от 22.01.2025 № 12 (вступает в силу по истечении 30 календарных .дней с даты его официального опубликования).
15 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Сноска. Приложении 18 с изменениями, внесенными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 22.01.2025 № 12 (вступает в силу по истечении 30 календарных .дней с даты его официального опубликования).
16 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …0 календарных дней с даты его официального опубликования); с изменениями, внесенными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 22.01.2025 № 12 (вступает в силу по истечении 30 календарных .дней с даты его официального опубликования).
17 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …кой экономической комиссии от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования); от 22.01.2025 № 12 (вступает в силу по истечении 30 календарных .дней с даты его официального опубликования).
18 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …ициального опубликования); от 29.05.2024 № 43 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования); от 22.01.2025 № 12 (вступает в силу по истечении 30 календарных .дней с даты его официального опубликования).
19 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения …0 календарных дней с даты его официального опубликования); с изменениями, внесенными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 22.01.2025 № 12 (вступает в силу по истечении 30 календарных .дней с даты его официального опубликования).
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр

Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter

Состояние базы

  • Всего документов: 422911
  • На казахском языке: 210665
  • На русском языке: 210079
  • На английском языке: 2166
  • Дата обновления: 08.05.2025
  • Документы по состоянию на: 06.05.2025

Правовая информационная служба МЮ РК

  • Бесплатный звонок с городских телефонов
    119 по всему Казахстану
    58-00-58 для гг.Астана, Алматы
  • Пользовательское соглашение
  • Обратная связь
  • Руководство пользователя
  • Часто задаваемые технические вопросы
  • Справочник «100 вопрос – 100 ответов»
  • Правовая консультация
  • Экранный диктор
  • Карта сайта

Служба поддержки

  • Email: support@zqai.kz
  • Телефон (по техническим вопросам работы сайта):
    (7172) - 572496
  • Время работы: 09:00 - 18:30
    (по времени г. Астана)
  • Выходные: суббота, воскресенье

Последние документы RSS

  • О наркотических средствах, психотропных веществах, их аналогах и прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими
  • О профессиональных квалификациях
  • О естественных монополиях
  • О гражданской защите
  • О правоохранительной службе
все последние документы

Популярные документы

  • Трудовой кодекс Республики Казахстан
  • О налогах и других обязательных платежах в бюджет (Налоговый кодекс)
  • Об административных правонарушениях
  • Гражданский процессуальный кодекс Республики Казахстан
  • О государственных закупках
  • Гражданский кодекс Республики Казахстан
  • Уголовный кодекс Республики Казахстан
  • АДМИНИСТРАТИВНЫЙ ПРОЦЕДУРНО-ПРОЦЕССУАЛЬНЫЙ КОДЕКС РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
  • Об утверждении Правил осуществления государственных закупок
  • Гражданский кодекс Республики Казахстан (Особенная часть)
  • Предпринимательский кодекс Республики Казахстан
  • Уголовно-процессуальный кодекс Республики Казахстан

© 2012. РГП на ПХВ «Институт законодательства и правовой информации Республики Казахстан» Министерства юстиции Республики Казахстан