Об утверждении технического регламента "Требования к биологической безопасности имплантантов"
Утративший силуПостановление Правительства Республики Казахстан от 30 января 2010 года № 47. Утратило силу постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 января 2017 года № 29
Ссылки из документа
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О здоровье народа и системе здравоохранения | …1. Настоящий технический регламент "Требования к биологической безопасности имплантантов" (далее - Технический регламент) разработан в соответствии с Кодексом Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения", Законом Республики Казахстан от 9 ноября 2004 года "О те… |
| 2 | О здоровье народа и системе здравоохранения | 20. В сфере технического регулирования имплантанты относятся к классу 2б или 3 классу потенциального риска применения, в соответствии с законодательством Республики Казахстан в области здравоохранения. |
| 3 | О здоровье народа и системе здравоохранения | 34. Имплантанты с содержанием биологически активных веществ должны также соответствовать установленным требованиям безопасности к лекарственным средствам. |
| 4 | О признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан | Сноска. Утратило силу постановлением Правительства РК от 30.01.2017 № 29 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 5 | О техническом регулировании | В целях реализации Закона Республики Казахстан от 9 ноября 2004 года "О техническом регулировании" Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ: |
| 6 | О техническом регулировании | …нический регламент) разработан в соответствии с Кодексом Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения", Законом Республики Казахстан от 9 ноября 2004 года "О техническом регулировании" и устанавливает требования к биологической безопасности имплантантов (далее … |
| 7 | О техническом регулировании | …нты по стандартизации и иные документы государственных органов, формируемые в пределах их компетенции, подлежат гармонизации в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан в области технического регулирования. |
| 8 | Об утверждении Правил классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения | 5. Каждый из видов имплантантов можно разделить по способам имплантации и удаления из организма:V090005936 |
| 9 | Об утверждении Правил проведения медико-биологических экспериментов, доклинических (неклинических) и клинических исследований | 23. Гарантией достоверности результатов доклинических исследований служит соблюдение установленного порядка доклинических (неклинических) исследований в Республике Казахстан, а также условий Надлежащей лабораторной практики. |
| 10 | Об утверждении Правил проведения медико-биологических экспериментов, доклинических (неклинических) и клинических исследований | 31. Гарантией достоверности результатов клинических испытаний служит соблюдение установленного порядка клинических испытаний в Республике Казахстан, а также условий Надлежащей лабораторной практики. |
| 11 | Об утверждении Технического регламента "Процедуры подтверждения соответствия" | 41. Подтверждение соответствия имплантантов в Республике Казахстан носит обязательный характер и осуществляется в форме обязательной сертификации. |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Ссылки на документ
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан | 46. Постановление Правительства Республики Казахстан от 30 января 2010 года № 47 "Об утверждении технического регламента "Требования к биологической безопасности импла… |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
