Об утверждении Правил изготовления лекарственных средств
Утративший силуПриказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 15 декабря 2004 года N 142. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 12 января 2005 года N 3359. Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года N 747
Ссылки из документа
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О лекарственных средствах | В соответствии со статьей 25 Закона Республики Казахстан от 13 января 2004 года "О лекарственных средствах" ПРИКАЗЫВАЮ: |
| 2 | Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения | Сноска. Утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 19.11.2009 N 747 (порядок введения в действие см. п. 6). |
| 3 | Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения | Сноска. Утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 19.11.2009 N 747 (порядок введения в действие см. п. 6). |
| 4 | Об утверждении Санитарных правил и норм "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций" | …теке должны соблюдаться требования действующих Санитарных правил и норм "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций", утвержденных приказом Главного Государственного санитарного врача Республики Казахстан от 25 марта 2002 года № 9, зарегистрированном в Реестре государственной регистрации н… |
| 5 | Об утверждении Санитарных правил и норм "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций" | …бюретки, пипетки и каплемеры моют согласно Санитарным правилам и нормам «Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций», утвержденных приказом Главного Государственного санитарного врача Республики Казахстан от 25 марта 2002 года № 9, зарегистрированном а Реестре государственной регистрации н… |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Ссылки на документ
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О лекарственных средствах | … средств осуществляется субъектами в сфере обращения лекарственных средств, имеющими лицензию на изготовление лекарственных средств, в соответствии с правилами , утвержденными государственным органом. |
| 2 | Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения | 4. Признать утратившим силу приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 15 декабря 2004 года № 142 "Об утверждении Правил изготовления ле… |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
