Об утверждении Инструкции по проведению доклинических исследований и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств в Республике Казахстан
Утративший силуПриказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 14 февраля 2005 года N 51. Зарегистрирован в Министерстве юстиции от 15 марта 2005 года N 3493. Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года N 745
Ссылки из документа
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О лекарственных средствах | В соответствии с Законом Республики "О лекарственных средствах", а также с целью гармонизации с международными правилами и нормами, устанавливающими качество и безопасность л… |
| 2 | Об утверждении Правил проведения доклинических (неклинических) исследований биологически активных веществ | Сноска. Утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 19.11.2009 N 745 (порядок введения в действие см. п. 6). |
| 3 | Об утверждении Правил проведения доклинических (неклинических) исследований биологически активных веществ | Сноска. Утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 19.11.2009 N 745 (порядок введения в действие см. п. 6). |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Ссылки на документ
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О лекарственных средствах | 3. Доклинические испытания проводятся в порядке, установленном уполномоченным органом. |
| 2 | Об утверждении Правил проведения доклинических (неклинических) исследований биологически активных веществ | 4. Признать утратившим силу приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 14 февраля 2005 года № 51 "Об утверждении Инструкции по проведению доклинических исследований и (или… |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
