Об утверждении Правил проведения оценки условий производства при государственной регистрации лекарственных средств
Утративший силуПриказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 марта 2009 года № 115. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 2 апреля 2009 года № 5620. Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 743
№ |
Заголовок |
Форма НПА и орган, принявший акт |
Дополнительная информация |
Дата изменения |
Статус НПА |
---|---|---|---|---|---|
1 | Об утверждении Правил проведения оценки условий производства при государственной регистрации лекарственных средств | Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 марта 2009 года № 115. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 2 апреля 2009 года № 5620 | "Юридическая газета" от 17 апреля 2009 года № 57 (1654); "Заң газеті" газеті, 2009 жыл 17 сәуір N 57 (1480) | 02.03.2009 | Новый |
2 | Об утверждении Правил проведения оценки условий производства при государственной регистрации лекарственных средств | Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 марта 2009 года № 115. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 2 апреля 2009 года № 5620. Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 743 | "Юридическая газета" от 17 апреля 2009 года № 57 (1654); "Заң газеті" газеті, 2009 жыл 17 сәуір N 57 (1480) | 19.11.2009 | Утративший силу |
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter