Об утверждении Правил проведения оценки условий производства при государственной регистрации лекарственных средств
Утративший силуПриказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 марта 2009 года № 115. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 2 апреля 2009 года № 5620. Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 743
Параметр |
Значение |
|---|---|
| Дата принятия акта | 02.03.2009 |
| Дата изменения акта | 19.11.2009 |
| Дата официальной публикации в ИПС "Әділет" | |
| Информация об официальном опубликовании акта | "Юридическая газета" от 17 апреля 2009 года № 57 (1654); "Заң газеті" газеті, 2009 жыл 17 сәуір N 57 (1480) |
| Форма акта | Приказ, Правила |
| Сфера правоотношений | Обеспечение населения медикаментами, лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, Медико-социальные экспертные комиссии |
| Юридическая сила | Акт Министерства или ведомства |
| Орган, принявший акт | Министерство здравоохранения Республики Казахстан (Образован Указом Президента РК от 25.01.2017 г. № 412; старое название: Министерство здравоохранения и социального развития РК; Комитет здравоохранения Минобразования, культуры и здравоохранения РК; Комитет здравоохранения Министерства здравоохранения, образования и спорта РК; Аген-во РК по делам здравоохр.) |
| Регион действия | Республика Казахстан |
| Регистрационный номер акта в Государственном реестре нормативных правовых актов Республики Казахстан | 45172 |
| Регистрационный номер НПА, присвоенный нормотворческим органом | 115 |
| Номер государственной регистрации НПА в органах юстиции | 5620 |
| Орган разработчик НПА | |
| Дата регистрации в МЮ | |
| Раздел Базы данных | Здравоохранение |
| Орган регистрации ведомственного акта | Министерство юстиции Республики Казахстан |
| Место принятия акта | г. Астана |
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
