Об утверждении Правил оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственного средства или медицинского изделия
Утративший силуПриказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 743. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 26 ноября 2009 года № 5933. Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9.
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
