О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 736 "Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники"
Утративший силуПриказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 октября 2011 года № 745. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 28 ноября 2011 года № 7308. Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10.
Ссылки из документа
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О мерах по реализации Закона Республики Казахстан от 15 июля 2011 года "О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам совершенствования разрешительной системы" | Во исполнение пункта 85 распоряжения Премьер-Министра Республики Казахстан от 30 сентября 2011 года № 131-р "О мерах по реализации Закона Республики Казахстан от 15 июля 2011 года "О вне… |
| 2 | О наркотических средствах, психотропных веществах, их аналогах и прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими | 7. В случае наличия в составе лекарственного средства вещества, подлежащего контролю в соответствии с Законом Республики Казахстан "О наркотических средствах, психотропных веществах, прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению… |
| 3 | О наркотических средствах, психотропных веществах, их аналогах и прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими | подлежащего контролю в соответствии с Законом Республики |
| 4 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 736 "Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств, издели… |
| 5 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | в Правилах проведения экспертизы лекарственных средств, утвержденных указанным приказом: |
| 6 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 22, 23, 24, 25 и 26 изложить в следующих редакциях: |
| 7 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 22, 23, 24, 25 и 26 изложить в следующих редакциях: |
| 8 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 22, 23, 24, 25 и 26 изложить в следующих редакциях: |
| 9 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 22, 23, 24, 25 и 26 изложить в следующих редакциях: |
| 10 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 22, 23, 24, 25 и 26 изложить в следующих редакциях: |
| 11 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 1, 4 и 5 изложить в новой редакции соответственно приложениям 1, 2 и 3 |
| 12 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 1, 4 и 5 изложить в новой редакции соответственно приложениям 1, 2 и 3 к настоящему приказу. |
| 13 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 1, 4 и 5 изложить в новой редакции соответственно приложениям 1, 2 и 3 к настоящему приказу. |
| 14 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 27.01.2021 № ҚР ДСМ-10 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 15 | Об утверждении реестра государственных услуг, оказываемых физическим и юридическим лицам | …е изменений в регистрационное досье лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" и внесении дополнения и изменений в постановление Правительства Республики Казахстан от 20 июля 2010 года № 745", ПРИКАЗЫВАЮ: |
| 16 | Об утверждении стандарта государственной услуги "Государственная регистрация, перерегистрация и внесение изменений в регистрационное досье лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" и внесении дополнения и изменений в постановление Правительства Республики Казахстан от 20 июля 2010 года № 745 | … года "О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам совершенствования разрешительной системы", постановления Правительства Республики Казахстан от 4 апреля 2011 года № 351 "Об утверждении стандарта государственной услуги "Государственная регистрация, перерег… |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Ссылки на документ
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 2) приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 октября 2011 года № 745 "О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахс… |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
