В соответствии с подпунктом 68) пункта 1 статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 августа 2017 года № 631 "Об утверждении списка лекарственных средств, изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, закупаемых у Единого дистрибьютора на 2018 год" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 15762, опубликован в Эталонном контрольном банке нормативных правовых актов от 30 сентября 2017 года) следующие изменения и дополнения:
в разделе список лекарственных средств, изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования на амбулаторном и стационарном уровнях, подлежащих закупу у Единого дистрибьютора на 2018 год:
строку, порядковый номер 88 изложить в следующей редакции:
"
88 | J07BD52 | Вакцина против кори, краснухи и паротита**** | лиофилизированная вакцина, которая состоит из живых аттенуированных штаммов вирусов кори, паротита и краснухи. Форма выпуска - флакон по 1 дозе в комплекте с растворителем. Производство по выпуску вакцины должно быть сертифицировано ВОЗ | доза | 1215,33 |
";
строку, порядковый номер 125 исключить;
строки, порядковые номера 533 и 534 исключить;
дополнить строками, порядковые номера 669 и 670 следующего содержания:
"
669 | J07BC | Инактивированная вакцина против гепатита А | суспензия для инъекций во флаконе 1 доза/0,5 мл | флакон | 4 968,79 |
670 | N03AG01 | Вальпроевая кислота | капли оральные по 100 мл | флакон | 1 844,54 |
";
В разделе "Список лекарственных средств, изделий медицинского назначения в подлежащих закупу у Единого дистрибьютора на 2018 год только для оказания медицинской помощи на амбулаторном уровне":
строки, порядковые номера 105, 106 и 107 изложить в следующей редакции:
"
105 | L04AA06 | Микофеноловая кислота ****** | таблетка, 360 мг | таблетка | 708,51 |
106 | L04AA06 | Микофеноловая кислота ****** | таблетка, 180 мг | таблетка | 389,50 |
107 | L04AA06 | Микофеноловая кислота ****** | капсула 250 мг | капсула | 240,34 |
";
строку, порядковый номер 125 изложить в следующей редакции:
"
125 | M01CC01 |
Пеницилламин | таблетка 250 мг | таблетка | 153,57 |
";
в строку 144 вносится изменение на казахском языке, текст на русском языке не меняется;
строки, порядковые номера 146, 147, 148 и 149 изложить в следующей редакции:
"
146 | L04AD02 | Такролимус ****** | капсула 0,5мг | капсула | 533,43 |
147 | L04AD02 |
Такролимус | капсула 1мг | капсула | 1 058,34 |
148 | L04AD02 | Такролимус (****)****** | капсула пролонгированного действия 0,5 мг | капсула | 451,55 |
149 | L04AD02 |
Такролимус | капсула пролонгированного действия 1 мг | капсула | 903,10 |
";
дополнить строкой, порядковый номер 203 следующего содержания:
"
203 |
| Элосульфаза альфа | концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл | флакон | 429927 |
";
дополнить примечанием следующего содержания:
"****** все стадии и степени тяжести (для предупреждения риска отторжения трансплантированных органов и тканей, больные принимают лекарственные препараты одного производителя на протяжении всей жизни)".
2. Комитету фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:
1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;
2) в течение десяти календарных дней со дня государственной регистрации настоящего приказа направление его копии в бумажном и электронном виде на казахском и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр правовой информации" для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан;
3) в течение десяти календарных дней после государственной регистрации настоящего приказа направление его копии на официальное опубликование в периодические печатные издания;
4) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования.
5) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа представление в Департамент юридической службы Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1), 2), 3) и 4) настоящего пункта.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице–министра здравоохранения Республики Казахстан Цой А.В.
4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
|
И.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан |
А. Цой |
