Әділет
Әділет
Вернуться в мобильную версию
Әділет

Информационно-правовая система нормативных правовых актов Республики Казахстан

Институт законодательства
и правовой информации
Министерство юстиции
Республики Казахстан
Информация Статистика
  • Размещение рекламы
  • Выйти из режима для слабовидящих
  • A
    A
    A
  • ҚАЗ
  • РУС
  • Главная
  • Поиск
  • Официальное
    опубликование
  • Документы ООН
  • Библиотека исследований
  • ЧЗВ
  • Научный обзор
  • Исторические документы
  • ВТО
  • Избранное
  • Кабинет
  • Полная версия сайта
  • Главная
  • Назад к документу

О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 "Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий"

Новый

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 июня 2023 года № 99. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 5 июня 2023 года № 32689

  • Текст
  • Официальная публикация
  • Информация
  • История изменений
  • Ссылки
    Ссылки из документа Ссылки на документ
  • Скачать
    PDF DOCX Версия из ЭКБ
  • Комментарии
  • Прочее
    На двух языках Полноэкранный режим Печать

Ссылки из документа

№
Документ
Контекст
1 О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "В соответствии с пунктом 3 статьи 261 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ:";
2 О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ …ила проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий (далее – Правила) разработаны в соответствии с пунктом 3 статьи 261 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс) и определяют порядок проведения фармаконадзора…
3 О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ …льтатов дополнительной экспертизы качества и безопасности образцов лекарственного средства, осуществляемой в соответствии с порядком, предусмотренным пунктом 2 статьи 259 Кодекса.";
4 О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ 5) приостанавливает действие или отзывает регистрационное удостоверение в порядке, предусмотренном пунктом 2 статьи 259 Кодекса.";
5 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий 1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 "Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинг…
6 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий преамбулу изложить в следующей редакции:
7 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в Правилах проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденных указанным приказом:
8 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий пункт 1 изложить в следующей редакции:
9 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий пункт 3 изложить в следующей редакции:
10 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий пункты 4, 5, 6, 7, 8, 9
11 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий пункты 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10
12 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий пункты 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11
13 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий пункты 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12
14 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий пункты 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 изложить в следующей редакции:
15 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий пункты 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 изложить в следующей редакции:
16 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 изложить в следующей редакции:
17 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 изложить в следующей редакции:
18 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий 7, 8, 9, 10, 11, 12 изложить в следующей редакции:
19 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий …ерений лекарственных средств в виде индивидуального сообщения о нежелательных реакциях лекарственного препарата (далее – Сообщение) по форме согласно приложению 1 к настоящим Правилам.
20 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий пункты 14 и 15 изложить в следующей редакции:
21 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий пункты 14 и 15 изложить в следующей редакции:
22 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий "14. Экспертная организация ежемесячно направляет государственному органу Отчет о поступивших сообщениях по форме согласно приложению 4 к настоящим Правилам.
23 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий пункт 20 изложить в следующей редакции:
24 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий "20. В случае необходимости проведения дополнительных действий держателем регистрационного удостоверения, предусмотренных пунктом 19 настоящих Правил, экспертная организация направляет держателю регистрационного удостоверения уведомление в произвольной форме с указанием срока выпол…
25 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий пункт 22 изложить в следующей редакции:
26 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий пункт 53 изложить в следующей редакции:
27 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий пункты 58 и 59 изложить в следующей редакции:
28 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий пункты 58 и 59 изложить в следующей редакции:
29 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий 2) внедрение мер по минимизации риска, связанных с безопасностью лекарственных средств, предусмотренных пунктом 59 настоящих Правил.
30 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий пункт 78 изложить в следующей редакции:
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр

Ссылки на документ

№
Документ
Контекст
1 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий …стан "О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ: Сноска. Преамбула - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 99 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
2 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий … медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан. Сноска. Пункт 1 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 99 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
3 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий …ние лабораторного показателя от нормы), симптом или заболевание. Сноска. Пункт 3 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 99 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
4 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий …нием лекарственного препарата и развитием нежелательных реакций. Сноска. Пункт 4 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 99 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
5 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий …тавляются нарочно в экспертную организацию на бумажном носителе. Сноска. Пункт 5 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 99 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
6 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий …в личном кабинете интернет-ресурса с получением логина и пароля. Сноска. Пункт 6 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 99 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
7 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий …ни, информация предоставляется в первый после него рабочий день. Сноска. Пункт 7 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 99 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
8 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий …енного средства, выявленной вне территории Республики Казахстан. Сноска. Пункт 8 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 99 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
9 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий …изация проводит обработку, анализ и оценку полученных сообщений. Сноска. Пункт 9 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 99 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
10 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий …ования, а также образцы подозреваемого лекарственного средства. Сноска. Пункт 10 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 99 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
11 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий …ствии с порядком, предусмотренным пунктом 2 статьи 259 Кодекса. Сноска. Пункт 11 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 99 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
12 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий …и, информация предоставляется в первый после него рабочий день. Сноска. Пункт 12 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 99 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
13 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий …ственный орган в рамках годового отчета экспертной организации. Сноска. Пункт 14 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 99 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
14 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий …ать) календарных дней за указанный в письменном запросе период. Сноска. Пункт 15 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 99 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
15 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий …и с даты размещения информации на сайте экспертной организации. Сноска. Пункт 20 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 99 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
16 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий … что лекарственный препарат не производился в течение трех лет. Сноска. Пункт 22 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 99 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
17 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий …за-риск" лекарственных средств, имеющих бессрочную регистрацию. Сноска. Пункт 53 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 99 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
18 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий …рственных средств, предусмотренных пунктом 59 настоящих Правил. Сноска. Пункт 58 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 99 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
19 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий …ерение в порядке, предусмотренном пунктом 2 статьи 259 Кодекса. Сноска. Пункт 59 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 99 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
20 Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий …, следующего за годом получения регистрационного удостоверения. Сноска. Пункт 78 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 99 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр

Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter

Состояние базы

  • Всего документов: 423477
  • На казахском языке: 210938
  • На русском языке: 210371
  • На английском языке: 2167
  • Дата обновления: 16.05.2025
  • Документы по состоянию на: 15.05.2025

Правовая информационная служба МЮ РК

  • Бесплатный звонок с городских телефонов
    119 по всему Казахстану
    58-00-58 для гг.Астана, Алматы
  • Пользовательское соглашение
  • Обратная связь
  • Руководство пользователя
  • Часто задаваемые технические вопросы
  • Справочник «100 вопрос – 100 ответов»
  • Правовая консультация
  • Экранный диктор
  • Карта сайта

Служба поддержки

  • Email: support@zqai.kz
  • Телефон (по техническим вопросам работы сайта):
    (7172) - 572496
  • Время работы: 09:00 - 18:30
    (по времени г. Астана)
  • Выходные: суббота, воскресенье

Последние документы RSS

  • О государственном контроле за оборотом отдельных видов оружия
  • О мобилизационной подготовке и мобилизации
  • О жилищных отношениях
  • О социальной защите гpаждан, постpадавших вследствие ядеpных испытаний на Семипалатинском испытательном ядеpном полигоне
  • Об обороне и Вооруженных Силах Республики Казахстан
все последние документы

Популярные документы

  • Трудовой кодекс Республики Казахстан
  • О налогах и других обязательных платежах в бюджет (Налоговый кодекс)
  • Об административных правонарушениях
  • Гражданский процессуальный кодекс Республики Казахстан
  • О государственных закупках
  • Гражданский кодекс Республики Казахстан
  • Уголовный кодекс Республики Казахстан
  • АДМИНИСТРАТИВНЫЙ ПРОЦЕДУРНО-ПРОЦЕССУАЛЬНЫЙ КОДЕКС РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
  • Об утверждении Правил осуществления государственных закупок
  • Гражданский кодекс Республики Казахстан (Особенная часть)
  • Предпринимательский кодекс Республики Казахстан
  • Уголовно-процессуальный кодекс Республики Казахстан

© 2012. РГП на ПХВ «Институт законодательства и правовой информации Республики Казахстан» Министерства юстиции Республики Казахстан