О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10 "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий"
НовыйПриказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 июня 2023 года № 94. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 5 июня 2023 года № 32700
Ссылки из документа
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | "2. Экспертиза лекарственных средств в соответствии с пунктом 2 статьи 239 Кодекса проводится государственной экспертной организацией в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, осуществляющей п… |
| 2 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | "2. Экспертиза медицинских изделий в соответствии с пунктом 2 статьи 239 Кодекса проводится государственной экспертной организацией в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее – государс… |
| 3 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10 "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и… |
| 4 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | в правилах проведения экспертизы лекарственных средств, утвержденных приложением 1 к указанному приказу: |
| 5 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 2 изложить в следующей редакции: |
| 6 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | в Перечне документов, предоставляемых для экспертизы производителями Республики Казахстан, утвержденном приложением 2 к вышеуказанным правилам: |
| 7 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | в правилах проведения экспертизы медицинских изделий, утвержденных приложением 2 к указанному приказу: |
| 8 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 2 изложить в следующей редакции: |
| 9 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | в перечне предоставляемых материалов регистрационного досье в зависимости от вида лекарственного средства, утвержденных приложением 4 к указанным правилам: |
| 10 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 15 изложить в следующей редакции: |
| 11 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | … На экспертизу при государственной перерегистрации лекарственного средства производителями Республики Казахстан предоставляются части I и II Перечня приложения 2 к настоящим Правилам, зарубежными производителями предоставляются Модули 1-2 согласно приложению 3 к настоящим Правилам. |
| 12 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ики Казахстан предоставляются части I и II Перечня приложения 2 к настоящим Правилам, зарубежными производителями предоставляются Модули 1-2 согласно приложению 3 к настоящим Правилам. |
| 13 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Дополнительно производителями Республики Казахстан из Части IV Перечня согласно приложению 2 к настоящим Правилам и зарубежными производителями из Модуля 5 согласно приложению 3 к настоящим Правилам предоставляются: |
| 14 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …роизводителями Республики Казахстан из Части IV Перечня согласно приложению 2 к настоящим Правилам и зарубежными производителями из Модуля 5 согласно приложению 3 к настоящим Правилам предоставляются: |
| 15 | Об утверждении цен на товары (работы, услуги), производимые и (или) реализуемые субъектом государственной монополии | …ства осуществляется в соответствии с прейскурантом, устанавливаемым уполномоченным органом по согласованию с антимонопольным органом в соответствии с приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 января 2021 года № ҚР ДСМ-7 "Об утверждении цен на товары (работы, услуг… |
| 16 | Об утверждении цен на товары (работы, услуги), производимые и (или) реализуемые субъектом государственной монополии | …елия осуществляется в соответствии с прейскурантом, устанавливаемым уполномоченным органом по согласованию с антимонопольным органом в соответствии с приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 января 2021 года № ҚР ДСМ-7 "Об утверждении цен на товары (работы, услуг… |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Ссылки на документ
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …дарственной регистрации нормативных правовых актов под № 22096). Сноска. Пункт 2 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 94 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 2 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …сяти календарных дней после дня его первого официального опубликования); с изменениями, внесенными приказом Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 94 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 3 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Исключен приказом Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 94 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 4 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Исключен приказом Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 94 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 5 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Исключен приказом Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 94 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 6 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …еводом с языка производителя на русский язык основных разделов. Сноска. Пункт 15 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 94 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 7 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …дарственной регистрации нормативных правовых актов под № 22096). Сноска. Пункт 2 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 № 94 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
