Фармацевтикалық қызметті: дәрілік заттарды өндіруді, дайындауды, көтерме және бөлшек саудада сатуды лицензиялау ережесін және оған қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы
Күшін жойғанҚазақстан Республикасы Үкіметінің 2007 жылғы 28 желтоқсандағы N 1341 Қаулысы. Күші жойылды - Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2009 жылғы 30 желтоқсандағы № 2301 Қаулысымен.
Көрсеткіш |
Мәні |
|---|---|
| Актіні қабылдау күні | 28.12.2007 |
| Актіні өзгерту күні | 30.12.2009 |
| "Әділет" АҚЖ ресми жарияланған күні | |
| Актіні ресми түрде жариялау туралы ақпарат | Қазақстан Республикасының ПҮАЖ-ы, 2007 ж., N 50, 620-құжат |
| Акт нысаны | Қаулы, Қағида, Талаптар |
| Құқықтық қатынас саласы | Халықты дәрі-дәрмектермен, дәрілік заттармен және медициналық мақсаттағы бұйымдармен қамтамасыз ету, Жекелеген қызмет түрлерін лицензиялау |
| Заңды күші | Үкіметтің қаулысы |
| Актіні қабылдаған орган | Қазақстан Республикасының Үкіметі (Қазақстан Республикасының Премьер-Министрі) (бұрынғы атауы: Қазақ ССР Министрлер Кабинеті; Қазақ ССР Министрлер Советі; Қазақ ССР Премьер-Министрі; Қазақ ССР Халық комиссарлары Советі; ҚР Министрлер Кабинеті) |
| Әрекет аймағы | Қазақстан Республикасы |
| Қазақстан Республикасының нормативтік құқықтық актілері мемлекеттік тізіміндегі актінің тіркеу нөмірі | 36419 |
| НҚА нормашығармашылық орган берген тіркеу нөмірі | 1341 |
| Әділет органдарында НҚА мемлекеттік тіркеу нөмірі | undefined |
| НҚА әзірлеуші Орган | |
| ӘМ тіркеу күні | |
| Деректер базасының бөлімі | Денсаулық сақтау |
| Ведомствоның актісін тіркеген орган | ЖОҚ |
| Актіні қабылдау орны | Астана қаласы |
Егер Сіз беттен қате тапсаңыз, тінтуірмен сөзді немесе фразаны белгілеңіз және Ctrl+Enter пернелер тіркесін басыңыз
