Об утверждении состава рабочей группы "По вопросу взаимного признания регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств-членов таможенного союза"

Утративший силу

Решение Комиссии таможенного союза от 16 апреля 2010 года № 222. Утратило силу решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 октября 2012 года № 204

      Сноска. Утратило силу решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30.10.2012 № 204 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).

      Комиссия таможенного союза решила:
      1. Утвердить состав рабочей группы «По вопросу взаимного признания регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств – членов таможенного союза» согласно приложению.
      2. Назначить руководителем рабочей группы Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан С.А. Баймуканова.
      3. Рабочей группе в срок до 15 мая 2010 года подготовить План работы группы и внести его для утверждения на очередное заседание Комиссии таможенного союза.

Члены Комиссии таможенного союза:

От Республики
Беларусь

От Республики
Казахстан

От Российской
Федерации

А. Кобяков

У. Шукеев

И. Шувалов

Утвержден       
Решением Комиссии   
таможенного союза   
от 16 апреля 2010 года № 222

СОСТАВ
рабочей группы «По вопросу взаимного признания
регистрационных удостоверений на лекарственные средства
производителей государств – членов таможенного союза»

ОТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

Шамсутдинова
Татьяна Анатольевна

Начальник управления лекарственных средств республиканского
унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в
здравоохранении»

Рождественский
Дмитрий Анатольевич

Заведующий Республиканской клинико-фармакологической
лабораторией республиканского унитарного предприятия «Центр
экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Тарасевич
Наталья Павловна

Начальник отдела по юридической и кадровой работе
республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и
испытаний в здравоохранении»

Тимошина
Валентина Васильевна

Главный специалист управления фармацевтической инспекции и
организации лекарственного обеспечения Министерства
здравоохранения

ОТ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

Баймуканов Сыздык
Асылбекович

Председатель Комитета контроля медицинской и фармацевтической
деятельности Министерства здравоохранения (Руководитель группы)

Пак Лариса
Юн-Бойевна

Заместитель Председателя Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения

Смагулова
Ботагоз Балтаевна

Главный эксперт Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения

Сабденалиев
Даулет Мусралиевича

Заместитель генерального директора РГП «Национальный центр
экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского
назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения

Кузденбаева
Раиса Салмаганбетовна

Директор Фармакологического центра РГП «Национальный центр
экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского
назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения

Тулегенова
Ардак Уринбасаровна

Директор Фармакопейного центра РГП «Национальный центр
экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского
назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения

Мамаева
Татьяна Владимировна

Начальник нормативно-правового отдела РГП «Национальный центр
экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского
назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения

Кабденова
Акмарал Талаповна

Директор Испытательного центра РГП «Национальный центр
экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского
назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения

ОТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Гайдеров
Андрей Александрович

Начальник отдела нормативно-правового регулирования вопросов
качества, эффективности и безопасности применения лекарственных
средств Департамента развития фармацевтического рынка и рынка
медицинской техники Министерства здравоохранения и социального
развития

Даутов
Марат Салаватович

Главный специалист – эксперт отдела нормативно-правового
регулирования вопросов качества, эффективности и безопасности
применения лекарственных средств Департамента развития
фармацевтического рынка и рынка медицинской техники
Министерства здравоохранения и социального развития

Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter

 

поиск по странице

Введите строку для поиска

Совет: в браузере есть встроенный поиск по странице, он работает быстрее. Вызывается чаще всего клавишами ctrl-F.