О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 г. № 125

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 февраля 2023 года № 18.

      В соответствии с пунктом 30 Протокола об информационно-коммуникационных технологиях и информационном взаимодействии в рамках Евразийского экономического союза (приложение № 3 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года) Коллегия Евразийской экономической комиссии решила:

      1. Внести в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 г. № 125 "О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств" изменения согласно приложению.

      2. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.

      Врио Председателя Коллегии
Евразийской экономической комиссии В. Назаренко

  ПРИЛОЖЕНИЕ
к Решению Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 21 февраля 2023 г. № 18

ИЗМЕНЕНИЯ,

вносимые в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 г. № 125

      1. Правила информационного взаимодействия при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств", утвержденные указанным Решением, изложить в следующей редакции:

  "УТВЕРЖДЕНЫ
Решением Коллегии
Евразийской экономической комиссии
От 25 октября 2016 г. № 125
(в редакции Решения Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 21 февраля 2023 г. № 18)

Правила

информационного взаимодействия при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств"

I. Общие положения

      1. Настоящие Правила разработаны в соответствии со следующими международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза (далее – Союз):

      Договор о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года;

      Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года;

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 6 ноября 2014 г. № 200 "О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общих процессов";

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 27 января 2015 г. № 5 "Об утверждении Правил электронного обмена данными в интегрированной информационной системе внешней и взаимной торговли";

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 14 апреля 2015 г. № 29 "О перечне общих процессов в рамках Евразийского экономического союза и внесении изменения в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 августа 2014 г. № 132";

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 9 июня 2015 г. № 63 "О Методике анализа, оптимизации, гармонизации и описания общих процессов в рамках Евразийского экономического союза";

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 28 сентября 2015 г. № 125 "Об утверждении Положения об обмене электронными документами при трансграничном взаимодействии органов государственной власти государств – членов Евразийского экономического союза между собой и с Евразийской экономической комиссией".

II. Область применения

      2. Настоящие Правила разработаны в целях определения порядка и условий информационного взаимодействия между участниками общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств" (далее – общий процесс), включая описание процедур, выполняемых в рамках этого общего процесса.

      3. Настоящие Правила применяются участниками общего процесса при контроле за порядком выполнения процедур и операций в рамках общего процесса, а также при проектировании, разработке и доработке компонентов информационных систем, обеспечивающих реализацию общего процесса.

III. Основные понятия

      4. Для целей настоящих Правил используются понятия, которые означают следующее:

      "авторизация" – предоставление определенному участнику общего процесса прав на выполнение определенных действий;

      "единая база данных" – информационный ресурс, содержащий информацию о выявленных на территории государств – членов Евразийского экономического союза нежелательных реакциях, формирование и ведение которого в электронном виде осуществляется Евразийской экономической комиссией.

      Понятия "группа процедур общего процесса", "информационный объект общего процесса", "исполнитель", "операция общего процесса", "процедура общего процесса" и "участник общего процесса", используемые в настоящих Правилах, применяются в значениях, определенных Методикой анализа, оптимизации, гармонизации и описания общих процессов в рамках Евразийского экономического союза, утвержденной Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 9 июня 2015 г. № 63.

IV. Основные сведения об общем процессе

      5. Полное наименование общего процесса: "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств".

      6. Кодовое обозначение общего процесса: P.MM.04, версия 1.1.0.

1. Цели и задачи общего процесса

      7. Целями общего процесса являются:

      а) создание предпосылок для снижения издержек, связанных с обменом информацией о результатах фармаконадзора и контроля качества, за счет создания общего информационного пространства в сфере обращения лекарственных средств в рамках Союза;

      б) создание условий для предотвращения обращения на территории государств – членов Союза (далее – государства-члены) лекарственных средств, не соответствующих требованиям качества, за счет оперативного представления участникам общего процесса актуальной информации о лекарственных средствах.

      8. Для достижения целей общего процесса необходимо решить следующие задачи:

      а) создать в рамках интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли (далее – интегрированная система) информационный ресурс, содержащий сведения о выявленных нежелательных реакциях на лекарственные средства, включая сообщения о неэффективности лекарственных средств, и соответствующих регуляторных мерах;

      б) обеспечить уполномоченным органам государств-членов возможность получения средствами интегрированной системы в электронном виде в автоматизированном режиме сведений из единой базы данных;

      в) обеспечить уполномоченным органам государств-членов возможность оперативно оповещать друг друга и Евразийскую экономическую комиссию (далее – Комиссия) средствами интегрированной системы о выявленных нежелательных реакциях на лекарственные средства;

      г) обеспечить использование уполномоченными органами государств-членов единой системы нормативно-справочной информации Союза.

2. Участники общего процесса

      9. Перечень участников общего процесса приведен в таблице 1.

  Таблица 1

Перечень участников общего процесса

Кодовое обозначение

Наименование

Описание

1

2

3

P.ACT.001

Комиссия

орган Союза, который отвечает за обеспечение формирования и ведения единой базы данных:
получает сведения и обновляет единую базу данных;
представляет сведения из единой базы данных через интегрированную систему по запросам уполномоченных органов государств-членов

P.MM.04.ACT.001

уполномоченный орган государства-члена

уполномоченный на осуществление мониторинга безопасности лекарственных средств орган исполнительной власти государства-члена, который представляет в Комиссию сведения о нежелательных реакциях для обновления единой базы данных. В случаях, установленных порядком формирования и ведения единой информационной базы данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включая сообщения о неэффективности лекарственных средств, выявленные на территориях государств – членов Евразийского экономического союза, выполняет функции отправителя или получателя сведений

P.MM.04.ACT.002

уполномоченный орган – отправитель сведений

уполномоченный орган государства-члена, который в соответствии с порядком формирования и ведения единой информационной базы данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включая сообщения о неэффективности лекарственных средств, выявленные на территориях государств – членов Евразийского экономического союза, направляет уведомление о внесении сведений о нежелательной реакции в единую базу данных

P.MM.04.ACT.003

уполномоченный орган – получатель сведений

уполномоченный орган государства-члена, который в соответствии с порядком формирования и ведения единой информационной базы данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включая сообщения о неэффективности лекарственных средств, выявленные на территориях государств – членов Евразийского экономического союза, получает через интегрированную систему уведомление о включении сведений о нежелательной реакции

3. Структура общего процесса

      10. Общий процесс представляет собой совокупность процедур, сгруппированных по своему назначению:

      а) процедуры формирования и ведения единой базы данных;

      б) процедуры получения сведений из единой базы данных.

      11. При выполнении процедур общего процесса уполномоченный орган государства-члена обеспечивает представление сведений о нежелательных реакциях на лекарственные средства и сообщениях о неэффективности лекарственных средств в Комиссию, а также уведомляет о выявлении нежелательных реакций другие уполномоченные органы государств-членов. Комиссия актуализирует полученную информацию в единой базе данных. Уполномоченный орган государства-члена запрашивает в Комиссии актуальные сведения из единой базы данных.

      Комиссия на основе полученной информации актуализирует сведения в единой базе данных.

      Информационное взаимодействие между уполномоченным органом государства-члена и Комиссией, а также между уполномоченными органами государств-членов осуществляется с использованием интегрированной системы.

      12. Приведенное описание структуры общего процесса представлено на рисунке 1.

     


      Рис. 1. Структура общего процесса

      13. Порядок выполнения процедур общего процесса, сгруппированных по своему назначению, включая детализированное описание операций, приведен в разделе VIII настоящих Правил.

      14. Для каждой группы процедур приводится общая схема, демонстрирующая связи между процедурами общего процесса и порядок их выполнения. Общая схема процедур построена с использованием графической нотации UML (унифицированный язык моделирования – Unified Modeling Language) и снабжена текстовым описанием.

4. Группа процедур формирования и ведения единой базы данных

      15. Процедуры формирования и ведения единой базы данных выполняются при внесении изменений уполномоченными органами государств-членов. Уполномоченный орган государства-члена формирует и направляет в Комиссию сведения об изменениях. Информация передается посредством интегрированной системы.

      Представление сведений осуществляется в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Евразийской экономической комиссией при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств" утвержденным Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 г. № 125 (далее – Регламент информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией). Формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений, используемых для реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств" утвержденному Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 г. № 125 (далее – Описание форматов и структур электронных документов и сведений).

      В зависимости от вида изменений выполняются процедуры "Включение сведений в единую базу данных" (P.MM.04.PRC.001), "Изменение сведений в единой базе данных" (P.MM.04.PRC.002).

      16. Приведенное описание группы процедур формирования и ведения единой базы данных представлено на рисунке 2.

     


      Рис. 2. Общая схема группы процедур формирования и ведения единой базы данных

      17. Перечень процедур общего процесса, входящих в группу процедур формирования и ведения единой базы данных, приведен в таблице 2.

  Таблица 2

Перечень процедур общего процесса, входящих в группу процедур формирования и ведения единой базы данных

Кодовое обозначение

Наименование

Описание

1

2

3

P.MM.04.PRC.001

включение сведений в единую базу данных

процедура предназначена для передачи уполномоченным органом государства-члена в Комиссию сведений о нежелательной реакции или сообщения о неэффективности лекарственного средства

P.MM.04.PRC.002

изменение сведений в единой базе данных

процедура предназначена для передачи уполномоченным органом государства-члена в Комиссию измененных сведений о нежелательной реакциии или сообщения о неэффективности лекарственного средства

5. Группа процедур получения сведений из единой базы данных

      18. Процедуры получения сведений из единой базы данных осуществляются при получении запросов от уполномоченных органов государств-членов через интегрированную систему.

      Уполномоченные органы государств-членов могут осуществлять следующие виды запросов:

      запрос сведений о дате и времени обновления единой базы данных выполняется с целью оценки необходимости направления запроса измененных сведений из единой базы данных;

      запрос сведений из единой базы данных выполняется с целью получения уполномоченным органом государства-члена сведений, актуальных на указанную в запросе дату обо всех объектах единой базы данных по всем государствам-членам или по конкретному государству-члену в зависимости от условия запроса;

      запрос измененных сведений из единой базы данных выполняется с целью получения уполномоченным органом государства-члена сведений из единой базы данных, добавление или изменение которых произошло за период от даты и времени, указанных в запросе, до момента выполнения запроса. Измененные сведения из единой базы данных представляются по всем государствам-членам или по конкретному государству-члену в зависимости от условий запроса. Указанный запрос используется при первоначальном включении сведений (например, при инициализации общего процесса, при подключении нового государства-члена, при восстановлении информации после сбоя).

      Уполномоченные органы государств-членов направляют уведомления уполномоченным органам других государств-членов о выявлении нежелательной реакции.

      Направление уведомлений между уполномоченными органами государств-членов осуществляется в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов Евразийского экономического союза при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств" утвержденным Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 г. № 125 (далее – Регламент информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов).

      19. Приведенное описание группы процедур получения сведений из единой базы данных представлено на рисунке 3.

     


      Рис. 3. Общая схема группы процедур получения сведений из единой базы данных

      20. Перечень процедур общего процесса, входящих в группу процедур получения сведений из единой базы данных, приведен в таблице 3.

  Таблица 3

Перечень процедур общего процесса, входящих в группу процедур получения сведений из единой базы данных

Кодовое обозначение

Наименование

Описание

1

2

3

P.MM.04.PRC.003

получение сведений о дате и времени обновления единой базы данных

процедура предназначена для представления Комиссией по запросу от уполномоченных органов государств-членов сведений о дате и времени обновления единой базы данных

P.MM.04.PRC.004

получение сведений из единой базы данных

процедура предназначена для представления Комиссией по запросу от уполномоченных органов государств-членов актуальных сведений о нежелательных реакциях или сообщений о неэффективности лекарственного средства из единой базы данных

P.MM.04.PRC.005

получение измененных сведений из единой базы данных

процедура предназначена для представления Комиссией по запросу от уполномоченных органов государств-членов измененных сведений о нежелательных реакциях или сообщениях о неэффективности лекарственного средства из единой базы данных за период от даты и времени, указанных в запросе, до момента выполнения запроса от уполномоченных органов государств-членов

P.MM.04.PRC.006

уведомление о выявлении нежелательной реакции

процедура предназначена для уведомления уполномоченным органом – отправителем сведений уполномоченных органов – получателей сведений о выявлении нежелательной реакции или представления сообщения о неэффективности лекарственного средства

V. Информационные объекты общего процесса

      21. Перечень информационных объектов, сведения о которых или из которых передаются в процессе информационного взаимодействия между участниками общего процесса, приведен в таблице 4.

  Таблица 4

Перечень информационных объектов

Кодовое обозначение

Наименование

Описание

1

2

3

P.MM.04.BEN.001

единая база данных

информационный ресурс, содержащий информацию о нежелательных реакциях, включая сообщения о неэффективности лекарственных средств, выявленных в государствах-членах

VI. Ответственность участников общего процесса

      22. Привлечение к дисциплинарной ответственности за несоблюдение требований, направленных на обеспечение своевременности и полноты передачи сведений, участвующих в информационном взаимодействии должностных лиц и сотрудников Комиссии, осуществляется в соответствии с Договором о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, иными международными договорами и актами, составляющими право Союза, а должностных лиц и сотрудников уполномоченных органов государств-членов – в соответствии с законодательством государств-членов.

VII. Справочники и классификаторы общего процесса

      23. Перечень справочников и классификаторов общего процесса приведен в таблице 5.

  Таблица 5

Перечень справочников и классификаторов общего процесса

Кодовое обозначение

Наименование

Тип

Описание

1

2

3

4

P.CLS.009

классификатор единиц измерения ООН

классификатор

содержит перечень кодов и наименований единиц измерения в соответствии с Рекомендацией № 20 Европейской экономической комиссии ООН

P.CLS.019

международный классификатор стран мира

классификатор

содержит перечень кодов и наименований стран мира в соответствии с ISO 3166-1

P.CLS.038

справочник международных непатентованных наименований лекарственных средств

справочник

содержит перечень кодов и международных непатентованных наименований лекарственных средств, утвержден Решением Коллегии Комиссии N 71 от 10.05.2018

P.CLS.039

классификатор единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ в составе лекарственных препаратов

классификатор

содержит перечень кодов и наименований единиц измерения, используемых в фармакологии для количественного выражения дозировки и концентрации действующих веществ, утвержден Решением Коллегии Комиссии N 150 от 07.09.2018

P.CLS.041

номенклатура лекарственных форм

классификатор

содержит перечень кодов и наименований лекарственных форм, утвержден Решением Коллегии Комиссии N 172 от 22.12.2015

P.CLS.044

классификатор комплектующих средств упаковки лекарственных препаратов

классификатор

содержит перечень кодов и наименований комплектующих средств, содержащихся во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата, утвержден Решением Коллегии Комиссии N 171 от 08.10.2019

P.CLS.045

справочник путей введения лекарственных средств в организм

справочник

содержит перечень кодов и наименований путей введения лекарственных средств в организм, утвержден Решением Коллегии Комиссии N 158 от 17.09.2019

P.CLS.046

классификатор лекарственного растительного сырья

классификатор

содержит перечень кодов и наименований лекарственного растительного сырья, утвержден Решением Коллегии Комиссии N 59 от 16.04.2019

P.CLS.050

классификатор биологических полов

классификатор

содержит перечень кодов и наименований биологических полов

P.CLS.054

классификатор организационно-правовых форм

классификатор

содержит перечень кодов и наименований организационно-правовых форм, утвержден Решением Коллегии Комиссии от 02.04.2019 N 54

P.CLS.069

классификатор видов первичных упаковок лекарственных средств

классификатор

содержит перечень кодов и наименований видов первичных упаковок лекарственных средств, утвержден Решением Коллегии Комиссии N 5 от 15.01.2019

P.CLS.109

справочник группировочных, общепринятых и химических наименований лекарственных средств

справочник

содержит перечень кодов группировочных, общепринятых и химических наименований лекарственных средств

P.CLS.110

справочник вспомогательных веществ, используемых при производстве лекарственных средств

справочник

содержит перечень кодов и наименований вспомогательных веществ, используемых при производстве лекарственных средств, утвержден Решением Коллегии Комиссии N 95 от 11.06.2019

P.CLS.111

справочник функциональных назначений вспомогательных веществ, используемых при производстве лекарственных средств

справочник

содержит перечень кодов и наименований функциональных назначений вспомогательных веществ, используемых при производстве лекарственных средств, утвержден Решением Коллегии Комиссии N 103 от 18.06.2019

P.CLS.112

справочник наименований гомеопатического материала

справочник

содержит перечень кодов и наименований гомеопатического материала

P.CLS.113

классификатор видов вторичных (потребительских) упаковок лекарственных средств

классификатор

содержит перечень кодов и наименований видов вторичных (потребительских) упаковок лекарственных средств, утвержден Решением Коллегии Комиссии от 15.01.2019 N 6

P.MM.04.CLS.001

международная классификация болезней

классификатор

содержит кодовое обозначение медицинских диагнозов в соответствии с международной классификацией болезней

VIII. Процедуры общего процесса

1. Процедуры формирования и ведения единой базы данных

Процедура "Включение сведений в единую базу данных" (P.MM.04.PRC.001)

      24. Схема выполнения процедуры "Включение сведений в единую базу данных" (P.MM.04.PRC.001) представлена на рисунке 4.

     


      Рис. 4. Схема выполнения процедуры "Включение сведений в единую базу данных" (P.MM.04.PRC.001)

      25. Процедура "Включение сведений в единую базу данных" (P.MM.04.PRC.001) выполняется при получении уполномоченным органом государства-члена сведений о новой нежелательной реакции, подлежащих включению в единую базу данных в соответствии с порядком формирования и ведения единой информационной базы данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препарат, включая собщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территориях государств-членов Союза, утверждаемым Комиссией (далее – порядок формирования и ведения единой базы данных).

      26. Первой выполняется операция "Представление сведений для включения в единую базу данных" (P.MM.04.OPR.001), по результатам выполнения которой уполномоченным органом государства-члена формируются и представляются в Комиссию сведения о нежелательной реакции.

      27. При поступлении в Комиссию сведений о нежелательной реакции выполняется операция "Получение и обработка сведений для включения в единую базу данных" (P.MM.04.OPR.002), по результатам выполнения которой Комиссия получает указанные сведения, выполняет их обработку и направляет уведомление о результатах обработки сведений в уполномоченный орган государства-члена, представивший сведения.

      28. При поступлении в уполномоченный орган государства-члена уведомления о результатах обработки сведений выполняется операция "Получение уведомления о результатах включения сведений в единую базу данных" (P.MM.04.OPR.003), по результатам выполнения которой уполномоченный орган государства-члена, направивший сведения, осуществляет получение и обработку уведомления о результатах обработки сведений.

      29. Результатом выполнения процедуры "Включение сведений в единую базу данных" (P.MM.04.PRC.001) является включение сведений о нежелательной реакции в единую базу данных.

      30. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры "Включение сведений в единую базу данных" (P.MM.04.PRC.001), приведен в таблице 6.

  Таблица 6

Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры "Включение сведений в единую базу данных" (P.MM.04.PRC.001)

Кодовое обозначение

Наименование

Описание

1

2

3

P.MM.04.OPR.001

представление сведений для включения в единую базу данных

приведено в таблице 7 настоящих Правил

P.MM.04.OPR.002

получение и обработка сведений для включения в единую базу данных

приведено в таблице 8 настоящих Правил

P.MM.04.OPR.003

получение уведомления о результатах включения сведений в единую базу данных

приведено в таблице 9 настоящих Правил

  Таблица 7

Описание операции "Представление сведений для включения в единую базу данных" (P.MM.04.OPR.001)

№ п/п

Обозначение элемента

Описание

1

2

3

1

Кодовое обозначение

P.MM.04.OPR.001

2

Наименование операции

представление сведений для включения в единую базу данных

3

Исполнитель

уполномоченный орган государства-члена

4

Условия выполнения

выполняется при представлении уполномоченным органом государства-члена сведений о нежелательной реакции для обновления единой базы данных

5

Ограничения

формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений

6

Описание операции

исполнитель формирует сведения о нежелательной реакции и направляет их в Комиссию в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией

7

Результаты

уполномоченным органом государства-члена представлены сведения о нежелательной реакции для включения в единую базу данных

  Таблица 8

Описание операции "Получение и обработка сведений для включения в единую базу данных" (P.MM.04.OPR.002)

№ п/п

Обозначение элемента

Описание

1

2

3

1

Кодовое обозначение

P.MM.04.OPR.002

2

Наименование операции

получение и обработка сведений для включения в единую базу данных

3

Исполнитель

Комиссия

4

Условия выполнения

выполняется при получении Комиссией сведений о нежелательной реакции (операция "Представление сведений для включения в единую базу данных" (P.MM.04.OPR.001))

5

Ограничения

формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. Требуется авторизация, сведения представляются только уполномоченными органами государств-членов. Реквизиты электронного документа (сведений) должны соответствовать требованиям, предусмотренным Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией

6

Описание операции

исполнитель принимает сведения и проверяет их в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией.
В случае успешного выполнения проверки исполнитель осуществляет включение новых сведений в единую базу данных, заполняет дату и время включения сведений, формирует и отправляет уведомление уполномоченному органу государства-члена об успешном обновлении единой базы данных со значением кода результата обработки, соответствующем добавлению сведений, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией

7

Результаты

сведения о нежелательной реакции обработаны, уполномоченному органу государства-члена направлено уведомление о результатах обработки сведений

  Таблица 9

Описание операции "Получение уведомления о результатах включения сведений в единую базу данных" (P.MM.04.OPR.003)

№ п/п

Обозначение элемента

Описание

1

2

3

1

Кодовое обозначение

P.MM.04.OPR.003

2

Наименование операции

получение уведомления о результатах включения сведений в единую базу данных

3

Исполнитель

уполномоченный орган государства-члена

4

Условия выполнения

выполняется при получении уполномоченным органом государства-члена уведомления о результатах обработки сведений (операция "Получение и обработка сведений для включения в единую базу данных" (P.MM.04.OPR.002))

5

Ограничения

формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений

6

Описание операции

исполнитель принимает уведомление о результатах включения сведений в единую базу данных и проверяет его в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией

7

Результаты

уполномоченным органом государства-члена получено уведомление о результатах включения сведений в единую базу данных

Процедура "Изменение сведений в единой базе данных" (P.MM.04.PRC.002)

      31. Схема выполнения процедуры "Изменение сведений в единой базе данных" (P.MM.04.PRC.002) представлена на рисунке 5.

     


      Рис. 5. Схема выполнения процедуры "Изменение сведений в единой базе данных" (P.MM.04.PRC.002)

      32. Процедура "Изменение сведений в единой базе данных" (P.MM.04.PRC.002) выполняется при представлении уполномоченным органом государства-члена в Комиссию измененных сведений о нежелательной реакции.

      33. Первой выполняется операция "Представление сведений для внесения изменений в единую базу данных" (P.MM.04.OPR.004), по результатам выполнения которой уполномоченным органом государства-члена формируются и направляются в Комиссию измененные сведения о нежелательной реакции для внесения изменений в единую базу данных.

      34. При получении Комиссий измененных сведений о нежелательной реакции выполняется операция "Получение и обработка сведений для внесения изменений в единую базу данных" (P.MM.04.OPR.005), по результатам выполнения которой Комиссия получает измененные сведения о нежелательной реакции, выполняет обработку полученных сведений с сохранением истории изменений и направляет уведомление о результатах обработки сведений в уполномоченный орган государства-члена, представивший сведения.

      35. При получении уполномоченным органом государства-члена уведомления о результатах обработки представленных измененных сведений о нежелательной реакции выполняется операция "Получение уведомления о результатах изменения сведений в единой базе данных" (P.MM.04.OPR.006), по результатам выполнения которой уполномоченный орган государства-члена, направивший сведения, осуществляет получение и обработку уведомления о результатах обработки сведений.

      36. Результатом выполнения процедуры "Изменение сведений в единой базе данных" (P.MM.04.PRC.002) является изменение сведений в единой базе данных.

      37. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры "Изменение сведений в единой базе данных" (P.MM.04.PRC.002), приведен в таблице 10.

  Таблица 10

Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры "Изменение сведений в единой базе данных" (P.MM.04.PRC.002)

Кодовое обозначение

Наименование

Описание

1

2

3

P.MM.04.OPR.004

представление сведений для внесения изменений в единую базу данных

приведено в таблице 11 настоящих Правил

P.MM.04.OPR.005

получение и обработка сведений для внесения изменений в единую базу данных

приведено в таблице 12 настоящих Правил

P.MM.04.OPR.006

получение уведомления о результатах изменения сведений в единой базе данных

приведено в таблице 13 настоящих Правил

  Таблица 11

Описание операции "Представление сведений для внесения изменений в единую базу данных" (P.MM.04.OPR.004)

№ п/п

Обозначение элемента

Описание

1

2

3

1

Кодовое обозначение

P.MM.04.OPR.004

2

Наименование операции

представление сведений для внесения изменений в единую базу данных

3

Исполнитель

уполномоченный орган государства-члена

4

Условия выполнения

выполняется при изменении сведений о нежелательной реакции

5

Ограничения

формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений

6

Описание операции

исполнитель формирует измененные сведения о нежелательной реакции и направляет их в Комиссию в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией

7

Результаты

измененные сведения о нежелательной реакции представлены в Комиссию

  Таблица 12

Описание операции "Получение и обработка сведений для внесения изменений в единую базу данных" (P.MM.04.OPR.005)

№ п/п

Обозначение элемента

Описание

1

2

3

1

Кодовое обозначение

P.MM.04.OPR.005

2

Наименование операции

получение и обработка сведений для внесения изменений в единую базу данных

3

Исполнитель

Комиссия

4

Условия выполнения

выполняется при поступлении в Комиссию измененных сведений о нежелательной реакции (операция "Представление сведений для внесения изменений в единую базу данных" (P.MM.04.OPR.004))

5

Ограничения

формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. Требуется авторизация, сведения представляются только уполномоченными органами государств-членов. Реквизиты электронного документа (сведений) должны соответствовать требованиям, предусмотренным Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией

6

Описание операции

исполнитель принимает сведения и проверяет их в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией.
В случае успешного прохождения проверки исполнитель заполняет дату и время окончания действия изменяемых в единой базе данных сведений значением даты и времени начала действия полученных актуальных сведений. В результате изменяемые в единой базе данных сведения сохраняются для обеспечения возможности просмотра истории изменений и становятся недоступными для дальнейшей обработки.
Полученные актуальные сведения исполнитель добавляет в единую базу данных, фиксирует дату и время обновления сведений, формирует и отправляет уведомление уполномоченному органу
государства-члена об успешном обновлении единой базы данных со значением кода результата обработки, соответствующем изменению сведений, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией

7

Результаты

измененные сведения о нежелательной реакции обработаны, уполномоченному органу государства-члена направлено уведомление о результатах обработки представленных сведений

  Таблица 13

Описание операции "Получение уведомления о результатах изменения сведений в единой базе данных" (P.MM.04.OPR.006)

№ п/п

Обозначение элемента

Описание

1

2

3

1

Кодовое обозначение

P.MM.04.OPR.006

2

Наименование операции

получение уведомления о результатах изменения сведений в единой базе данных

3

Исполнитель

уполномоченный орган государства-члена

4

Условия выполнения

выполняется при поступлении в уполномоченный орган государства-члена уведомления о результатах изменения сведений в единой базе данных (операция "Получение и обработка сведений для внесения изменений в единую базу данных" (P.MM.04.OPR.005))

5

Ограничения

формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений

6

Описание операции

исполнитель принимает уведомление о результатах изменения сведений в единой базе данных и проверяет его в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией

7

Результаты

получено уведомление о результатах обработки представленных сведений

2. Процедуры получения сведений из единой базы данных

Процедура "Получение сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.04.PRC.003)

      38. Схема выполнения процедуры "Получение сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.04.PRC.003) представлена на рисунке 6.

     


      Рис. 6. Схема выполнения процедуры "Получение сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.04.PRC.003)

      39. Процедура "Получение сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.04.PRC.003) выполняется при возникновении необходимости получения уполномоченным органом государства-члена сведений о дате и времени обновления единой базы данных.

      40. Первой выполняется операция "Запрос сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.04.OPR.007), по результатам выполнения которой уполномоченный орган государства-члена направляет в Комиссию запрос сведений о дате и времени обновления единой базы данных.

      41. При получении Комиссией запроса сведений о дате и времени обновления единой базы данных выполняется операция "Подготовка и представление сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.04.OPR.008), по результатам выполнения которой Комиссия направляет уполномоченному органу государства-члена сведения о дате и времени обновления единой базы данных.

      42. При представлении Комиссией сведений о дате и времени обновления единой базы данных выполняется операция "Получение и обработка сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.04.OPR.009), по результатам выполнения которой уполномоченный орган государства-члена получает сведения о дате и времени обновления единой базы данных.

      43. Результатом выполнения процедуры "Получение сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.04.PRC.003) является получение уполномоченным органом государства-члена сведений о дате и времени обновления единой базы данных.

      44. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры "Получение сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.04.PRC.003), приведен в таблице 14.

  Таблица 14

Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры

"Получение сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.04.PRC.003)

Кодовое обозначение

Наименование

Описание

1

2

3

P.MM.04.OPR.007

запрос сведений о дате и времени обновления единой базы данных

приведено в таблице 15 настоящих Правил

P.MM.04.OPR.008

подготовка и представление сведений о дате и времени обновления единой базы данных

приведено в таблице 16 настоящих Правил

P.MM.04.OPR.009

получение и обработка сведений о дате и времени обновления единой базы данных

приведено в таблице 17 настоящих Правил

  Таблица 15

Описание операции "Запрос сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.04.OPR.007)

№ п/п

Обозначение элемента

Описание

1

2

3

1

Кодовое обозначение

P.MM.04.OPR.007

2

Наименование операции

запрос сведений о дате и времени обновления единой базы данных

3

Исполнитель

уполномоченный орган государства-члена

4

Условия выполнения

выполняется при возникновении необходимости получения уполномоченным органом государства-члена сведений о дате и времени обновления единой базы данных

5

Ограничения

формат и структура запроса сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений

6

Описание операции

исполнитель направляет в Комиссию запрос на представление сведений о дате и времени обновления единой базы данных в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией

7

Результаты

уполномоченным органом государства-члена направлен запрос на представление сведений о дате и времени обновления единой базы данных

  Таблица 16

Описание операции "Подготовка и представление сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.04.OPR.008)

№ п/п

Обозначение элемента

Описание

1

2

3

1

Кодовое обозначение

P.MM.04.OPR.008

2

Наименование операции

подготовка и представление сведений о дате и времени обновления единой базы данных

3

Исполнитель

Комиссия

4

Условия выполнения

выполняется при поступлении в Комиссию запроса сведений о дате и времени обновления единой базы данных (операция "Запрос сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.04.OPR.007))

5

Ограничения

формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. Требуется авторизация, сведения запрашиваются только уполномоченными органами государств-членов

6

Описание операции

исполнитель выполняет проверку полученного запроса в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией.
В случае успешного выполнения проверки полученного запроса исполнитель направляет ответ на запрос в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией

7

Результаты

сведения о дате и времени обновления единой базы данных представлены уполномоченному органу государства-члена

  Таблица 17

Описание операции "Получение и обработка сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.04.OPR.009)

№ п/п

Обозначение элемента

Описание

1

2

3

1

Кодовое обозначение

P.MM.04.OPR.009

2

Наименование операции

получение и обработка сведений о дате и времени обновления единой базы данных

3

Исполнитель

уполномоченный орган государства-члена

4

Условия выполнения

выполняется при поступлении в уполномоченный орган государства-члена сведений о дате и времени обновления единой базы данных (операция "Подготовка и представление сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.04.OPR.008))

5

Ограничения

формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений

6

Описание операции

исполнитель выполняет проверку полученных сведений о дате и времени обновления единой базы данных в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией

7

Результаты

уполномоченным органом государства-члена получены сведения о дате и времени обновления единой базы данных

Процедура "Получение сведений из единой базы данных" (P.MM.04.PRC.004)

      45. Схема выполнения процедуры "Получение сведений из единой базы данных" (P.MM.04.PRC.004) представлена на рисунке 7.

     


      Рис. 7. Схема выполнения процедуры "Получение сведений из единой базы данных" (P.MM.04.PRC.004)

      46. Процедура "Получение сведений из единой базы данных" (P.MM.04.PRC.004) выполняется уполномоченным органом государства-члена при возникновении необходимости получения сведений из единой базы данных.

      47. Первой выполняется операция "Запрос сведений из единой базы данных" (P.MM.04.OPR.010), по результатам выполнения которой уполномоченный орган государства-члена направляет запрос на представление сведений из единой базы данных.

      48. При получении Комиссией запроса сведений из единой базы данных выполняется операция "Подготовка и представление сведений из единой базы данных" (P.MM.04.OPR.011), по результатам выполнения которой Комиссия направляет сведения из единой базы данных уполномоченному органу государства-члена или уведомляет его об отсутствии сведений, актуальных на указанную в запросе дату.

      49. При получении уполномоченным органом государства-члена сведений из единой базы данных выполняется операция "Получение и обработка сведений из единой базы данных" (P.MM.04.OPR.012), по результатам выполнения которой уполномоченный орган государства-члена получает сведения из единой базы данных или уведомление об их отсутствии.

      50. Результатом выполнения процедуры "Получение сведений из единой базы данных" (P.MM.04.PRC.004) является получение уполномоченным органом государства-члена сведений из единой базы данных или уведомления об отсутствии сведений в единой базе данных.

      51. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры "Получение сведений из единой базы данных" (P.MM.04.PRC.004), приведен в таблице 18.

  Таблица 18

Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры

"Получение сведений из единой базы данных" (P.MM.04.PRC.004)

Кодовое обозначение

Наименование

Описание

1

2

3

P.MM.04.OPR.010

запрос сведений из единой базы данных

приведено в таблице 19 настоящих Правил

P.MM.04.OPR.011

подготовка и представление сведений из единой базы данных

приведено в таблице 20 настоящих Правил

P.MM.04.OPR.012

получение и обработка сведений из единой базы данных

приведено в таблице 21 настоящих Правил

  Таблица 19

Описание операции "Запрос сведений из единой базы данных" (P.MM.04.OPR.010)

№ п/п

Обозначение элемента

Описание

1

2

3

1

Кодовое обозначение

P.MM.04.OPR.010

2

Наименование операции

запрос сведений из единой базы данных

3

Исполнитель

уполномоченный орган государства-члена

4

Условия выполнения

выполняется уполномоченным органом государства-члена при возникновении необходимости получения сведений из единой базы данных

5

Ограничения

формат и структура запроса сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений

6

Описание операции

исполнитель направляет в Комиссию запрос на представление сведений из единой базы данных в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией.
Исполнитель запрашивает актуальные сведения о нежелательных реакциях по всем государствам-членам или по конкретному государству-члену, указав в запросе его код. В запросе указывается дата, на которую необходимо представить актуальные сведения. В случае если дата не указана, представляются все актуальные на текущую дату сведения о нежелательных реакциях, содержащиеся в единой базе данных

7

Результаты

уполномоченным органом государства-члена направлен запрос на представление сведений из единой базы данных

  Таблица 20

Описание операции "Подготовка и представление сведений из единой базы данных" (P.MM.04.OPR.011)

№ п/п

Обозначение элемента

Описание

1

2

3

1

Кодовое обозначение

P.MM.04.OPR.011

2

Наименование операции

подготовка и представление сведений из единой базы данных

3

Исполнитель

Комиссия

4

Условия выполнения

выполняется при поступлении в Комиссию запроса сведений из единой базы данных (операция "Запрос сведений из единой базы данных" (P.MM.04.OPR.010))

5

Ограничения

формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений, используемых для реализации общего процесса

6

Описание операции

исполнитель выполняет проверку полученного запроса в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией.
В случае успешного выполнения проверки исполнитель направляет ответ на запрос в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией, в котором могут быть направлены сообщения:
со сведениями из единой базы данных;
с уведомлением об отсутствии сведений в единой базе данных на указанную дату, со значением кода результата обработки, соответствующем отсутствию сведений.
В ответном сообщении со сведениями из единой базы данных представляются актуальные сведения на дату, указанную в запросе, то есть сведения, для которых начальная дата меньше указанной в запросе, а конечная дата больше указанной в запросе, либо не задана.
В случае если в запросе был указан код страны, то в ответном сообщении представлены сведения из единой базы данных по конкретному указанному государству-члену, иначе – по всем государствам-членам

7

Результаты

уполномоченному органу государства-члена представлены сведения из единой базы данных или уведомление об отсутствии сведений в единой базе данных на указанную дату

  Таблица 21

Описание операции "Получение и обработка сведений из единой базы данных" (P.MM.04.OPR.012)

№ п/п

Обозначение элемента

Описание

1

2

3

1

Кодовое обозначение

P.MM.04.OPR.012

2

Наименование операции

получение и обработка сведений из единой базы данных

3

Исполнитель

уполномоченный орган государства-члена

4

Условия выполнения

выполняется при поступлении в уполномоченный орган государства-члена сведений из единой базы данных либо уведомления об отсутствии сведений в единой базе данных (операция "Подготовка и представление сведений из единой базы данных" (P.MM.04.OPR.011))

5

Ограничения

формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений

6

Описание операции

исполнитель выполняет проверку полученных сведений в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией

7

Результаты

уполномоченным органом государства-члена получены сведения из единой базы данных или уведомление об отсутствии сведений в единой базе данных на указанную дату

Процедура "Получение измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.04.PRC.005)

      52. Схема выполнения процедуры "Получение измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.04.PRC.005) представлена на рисунке 8.

     


      Рис. 8. Схема выполнения процедуры "Получение измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.04.PRC.005)

      53. Процедура "Получение измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.04.PRC.005) выполняется уполномоченным органом государства-члена при возникновении необходимости получения измененных сведений из единой базы данных.

      54. Первой выполняется операция "Запрос измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.04.OPR.013), по результатам выполнения которой уполномоченный орган государства-члена направляет в Комиссию запрос на представление измененных сведений из единой базы данных.

      55. При получении Комиссией запроса измененных сведений из единой базы данных выполняется операция "Подготовка и представление измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.04.OPR.014), по результатам выполнения которой Комиссия направляет измененные сведения из единой базы данных уполномоченному органу государства-члена или уведомляет его об отсутствии изменений после указанной даты.

      56. При получении уполномоченным органом государства-члена измененных сведений из единой базы данных или уведомления об отсутствии измененных сведений выполняется операция "Получение и обработка измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.04.OPR.015), по результатам выполнения которой уполномоченный орган государства-члена получает ответ на запрос измененных сведений из единой базы данных.

      57. Результатом выполнения процедуры "Получение измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.04.PRC.005) является получение уполномоченным органом государства-члена измененных сведений из единой базы данных или получение уведомления об отсутствии измененных сведений на указанную в запросе дату.

      58. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры "Получение измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.04.PRC.005), приведен в таблице 22.

  Таблица 22

Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры

"Получение измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.04.PRC.005)

Кодовое обозначение

Наименование

Описание

1

2

3

P.MM.04.OPR.013

запрос измененных сведений из единой базы данных

приведено в таблице 23 настоящих Правил

P.MM.04.OPR.014

подготовка и представление измененных сведений из единой базы данных

приведено в таблице 24 настоящих Правил

P.MM.04.OPR.015

получение и обработка измененных сведений из единой базы данных

приведено в таблице 25 настоящих Правил

  Таблица 23

Описание операции "Запрос измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.04.OPR.013)

№ п/п

Обозначение элемента

Описание

1

2

3

1

Кодовое обозначение

P.MM.04.OPR.013

2

Наименование операции

запрос измененных сведений из единой базы данных

3

Исполнитель

уполномоченный орган государства-члена

4

Условия выполнения

выполняется уполномоченным органом государства-члена при возникновении необходимости получения измененных сведений из единой базы данных

5

Ограничения

формат и структура запроса сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений

6

Описание операции

исполнитель направляет в Комиссию запрос на представление измененных сведений из единой базы данных, начиная с даты и времени обновления, указанной в запросе, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией. Для запроса измененных сведений из единой базы данных в полном объеме дата в запросе не заполняется.
При возникновении необходимости запроса измененных сведений по конкретному государству-члену в запросе должен быть указан его код. В случае если код страны в запросе не указан, представляются измененные сведения по всем государствам-членам

7

Результаты

уполномоченным органом государства-члена направлен запрос на представление измененных сведений из единой базы данных

  Таблица 24

Описание операции "Подготовка и представление измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.04.OPR.014)

№ п/п

Обозначение элемента

Описание

1

2

3

1

Кодовое обозначение

P.MM.04.OPR.014

2

Наименование операции

подготовка и представление измененных сведений из единой базы данных

3

Исполнитель

Комиссия

4

Условия выполнения

выполняется при получении Комиссией запроса на представление измененных сведений из единой базы данных (операция "Запрос измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.04.OPR.013))

5

Ограничения

формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. Требуется авторизация, сведения запрашиваются только уполномоченными органами государств-членов

6

Описание операции

исполнитель выполняет проверку полученного запроса в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией.
В случае успешного выполнения проверки исполнитель направляет ответ на запрос в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией.
В ответ на запрос могут быть направлены сообщения:
с измененными сведениями из единой базы данных, начиная с даты и времени обновления, указанных в запросе;
с уведомлением об отсутствии измененных сведений на указанную в запросе дату, со значением кода результата обработки, соответствующем отсутствию сведений.
В ответном сообщении сведения из единой базы данных представляются по всем государствам-членам или по конкретному государству-члену в зависимости от условий запроса. В результате выполнения запроса сведения из единой базы данных представляются с учетом истории изменения

7

Результаты

уполномоченному органу государства-члена представлены измененные сведения из единой базы данных или уведомление об отсутствии измененных сведений на указанную в запросе дату

  Таблица 25

Описание операции "Получение и обработка измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.04.OPR.015)

№ п/п

Обозначение элемента

Описание

1

2

3

1

Кодовое обозначение

P.MM.04.OPR.015

2

Наименование операции

получение и обработка измененных сведений из единой базы данных

3

Исполнитель

уполномоченный орган государства-члена

4

Условия выполнения

выполняется при получении уполномоченным органом государства-члена измененных сведений из единой базы данных (операция "Подготовка и представление измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.04.OPR.014))

5

Ограничения

формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений

6

Описание операции

исполнитель выполняет проверку полученных сведений в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией

7

Результаты

уполномоченным органом государства-члена получены измененные сведения из единой базы данных или уведомление об отсутствии измененных сведений на указанную в запросе дату

Процедура "Уведомление о выявлении нежелательной реакции" (P.MM.04.PRC.006)

      59. Схема выполнения процедуры "Уведомление о выявлении нежелательной реакции" (P.MM.04.PRC.006) представлена на рисунке 9.

     


      Рис. 9. Схема выполнения процедуры "Уведомление о выявлении нежелательной реакции" (P.MM.04.PRC.006)

      60. Процедура "Уведомление о выявлении нежелательной реакции" (P.MM.04.PRC.006) выполняется уполномоченным органом – отправителем сведений для направления уведомления о выявлении нежелательной реакции в случаях, предусмотренных порядком формирования и ведения единой базы данных.

      61. Первой выполняется операция "Направление уведомления о выявлении нежелательной реакции" (P.MM.04.OPR.016), по результатам выполнения которой уполномоченный орган – отправитель сведений направляет в уполномоченный орган – получатель сведений уведомление о выявлении нежелательной реакции.

      62. При получении уполномоченным органом – получателем сведений уведомления о выявлении нежелательной реакции выполняется операция "Получение и обработка уведомления о выявлении нежелательной реакции" (P.MM.04.OPR.017), по результатам выполнения которой уполномоченный орган – получатель сведений получает уведомление о выявлении нежелательной реакции.

      63. Результатом выполнения процедуры "Уведомление о выявлении нежелательной реакции" (P.MM.04.PRC.006) является получение уполномоченными органами – получателями сведений уведомления о выявлении нежелательной реакции.

      64. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры "Уведомление о выявлении нежелательной реакции" (P.MM.04.PRC.006), приведен в таблице 26.

  Таблица 26

Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры

"Уведомление о выявлении нежелательной реакции" (P.MM.04.PRC.006)

Кодовое обозначение

Наименование

Описание

1

2

3

P.MM.04.OPR.016

направление уведомления о выявлении нежелательной реакции

приведено в таблице 27 настоящих Правил

P.MM.04.OPR.017

получение и обработка уведомления о выявлении нежелательной реакции

приведено в таблице 28 настоящих Правил

  Таблица 27

Описание операции "Направление уведомления о выявлении нежелательной реакции" (P.MM.04.OPR.016)

№ п/п

Обозначение элемента

Описание

1

2

3

1

Кодовое обозначение

P.MM.04.OPR.016

2

Наименование операции

направление уведомления о выявлении нежелательной реакции

3

Исполнитель

уполномоченный орган – отправитель сведений

4

Условия выполнения

выполняется уполномоченным органом – отправителем сведений при формировании сведений о нежелательной реакции

5

Ограничения

формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений

6

Описание операции

исполнитель направляет уведомление о выявлении нежелательной реакции уполномоченным органам – получателям сведений в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов

7

Результаты

уполномоченному органу – получателю сведений направлено уведомление о выявлении нежелательной реакции

  Таблица 28

Описание операции "Получение и обработка уведомления о выявлении нежелательной реакции" (P.MM.04.OPR.017)

№ п/п

Обозначение элемента

Описание

1

2

3

1

Кодовое обозначение

P.MM.04.OPR.017

2

Наименование операции

получение и обработка уведомления о выявлении нежелательной реакции

3

Исполнитель

уполномоченный орган – получатель сведений

4

Условия выполнения

выполняется при получении исполнителем уведомления о выявлении нежелательной реакции(операция "Направление уведомления о выявлении нежелательной реакции" (P.MM.04.OPR.016))

5

Ограничения

формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений

6

Описание операции

исполнитель принимает уведомление и проверяет его в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов

7

Результаты

уполномоченным органом – получателем сведений получено уведомление о выявлении нежелательной реакции

IX. Порядок действий в нештатных ситуациях

      65. При выполнении процедур общего процесса возможны исключительные ситуации, при которых обработка данных не может быть произведена в обычном режиме. Это может произойти при возникновении технических сбоев, ошибок структурного и форматно-логического контроля и в иных случаях.

      66. В случае возникновения ошибок структурного и форматно-логического контроля уполномоченный орган государства-члена осуществляет проверку сообщения, относительно которого получено уведомление об ошибке, на соответствие Описанию форматов и структур электронных документов и сведений и требованиям к заполнению электронных документов и сведений в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией и Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов. В случае выявления несоответствия сведений требованиям указанных документов уполномоченный орган государства-члена принимает необходимые меры для устранения выявленной ошибки в установленном порядке.

      67. В целях разрешения нештатных ситуаций государства-члены информируют друг друга и Комиссию об уполномоченных органах государств-членов, к компетенции которых относится выполнение требований, предусмотренных настоящими Правилами, а также представляют сведения о лицах, ответственных за обеспечение технической поддержки при реализации общего процесса.".

      2. Регламент информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств – членов Евразийского экономического союза и Евразийской экономической комиссией при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств", утвержденный указанным Решением, изложить в следующей редакции:

  "УТВЕРЖДЕН
Решением Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 25 октября 2016 г. № 125.
(в редакции Решения Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 21 февраля 2023 г. № 18)

Регламент

информационного взаимодействия

между уполномоченными органами государств – членов Евразийского экономического союза и Евразийской экономической комиссией при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств"

I. Общие положения

      1. Настоящий Регламент разработан в соответствии со следующими международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза (далее – Союз):

      Договор о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года;

      Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года;

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 6 ноября 2014 г. № 200 "О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общих процессов";

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 27 января 2015 г. № 5 "Об утверждении Правил электронного обмена данными в интегрированной информационной системе внешней и взаимной торговли";

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 14 апреля 2015 г. № 29 "О перечне общих процессов в рамках Евразийского экономического союза и внесении изменения в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 августа 2014 г. № 132";

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 9 июня 2015 г. № 63 "О Методике анализа, оптимизации, гармонизации и описания общих процессов в рамках Евразийского экономического союза";

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 28 сентября 2015 г. № 125 "Об утверждении Положения об обмене электронными документами при трансграничном взаимодействии органов государственной власти государств – членов Евразийского экономического союза между собой и с Евразийской экономической комиссией";

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии
от 22 декабря 2015 г. № 172 "Номенклатура лекарственных форм".

II. Область применения

      2. Настоящий Регламент разработан в целях обеспечения единообразного применения участниками общего процесса порядка и условий выполнения транзакций общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств" (далее – общий процесс).

      3. Настоящий Регламент определяет требования к порядку и условиям выполнения операций общего процесса, непосредственно направленных на реализацию информационного взаимодействия между участниками общего процесса.

      4. Настоящий Регламент применяется участниками общего процесса при контроле за порядком выполнения процедур и операций в рамках общего процесса, а также при проектировании, разработке и доработке компонентов информационных систем, обеспечивающих реализацию этого общего процесса.

III. Основные понятия

      5. Для целей настоящего Регламента используются понятия, которые означают следующее:

      "аутентификация" – проверка принадлежности субъекту доступа предъявленного им идентификатора, подтверждение подлинности;

      "реквизит электронного документа (сведений)" – единица данных электронного документа (сведений), которая в определенном контексте считается неразделимой;

      "состояние информационного объекта общего процесса" – свойство, характеризующее информационный объект на определенной стадии его жизненного цикла, изменяющееся при выполнении операций общего процесса.

      Понятия "инициатор", "инициирующая операция", "принимающая операция", "респондент", "сообщение общего процесса" и "транзакция общего процесса", используемые в настоящем Регламенте, применяются в значениях, определенных Методикой анализа, оптимизации, гармонизации и описания общих процессов в рамках Евразийского экономического союза, утвержденной Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 9 июня 2015 г. № 63.

      Иные понятия, используемые в настоящем Регламенте, применяются в значениях, определенных в пункте 4 Правил информационного взаимодействия при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств", утвержденных Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 г. № 125 (далее – Правила информационного взаимодействия).

IV. Основные сведения об информационном взаимодействии в рамках общего процесса

1. Участники информационного взаимодействия

      6. Перечень ролей участников информационного взаимодействия в рамках общего процесса приведен в таблице 1.

  Таблица 1

Перечень ролей участников информационного взаимодействия

Наименование роли

Описание роли

Участник, выполняющий роль

1

2

3

Владелец данных

представляет сведения в Евразийскую экономическую комиссию для обновления единой базы данных, направляет запрос через интегрированную информационную систему внешней и взаимной торговли и получает сведения из единой базы данных

уполномоченный орган государства-члена (P.MM.04.ACT.001)

Координатор

отвечает за формирование и ведение единой базы данных. Предоставляет доступ к сведениям, содержащимся в единой базе данных

Комиссия (P.ACT.001)

2. Структура информационного взаимодействия

      7. Информационное взаимодействие в рамках общего процесса осуществляется между уполномоченными органами государств – членов Евразийского экономического союза и Евразийской экономической комиссией в соответствии с процедурами общего процесса:

      а) информационное взаимодействие при формировании и ведении единой базы данных;

      б) информационное взаимодействие при получении сведений из единой базы данных.

      Структура информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией представлена на рисунке 1.

     


      Рис. 1. Структура информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией

      8. Информационное взаимодействие между уполномоченными органами государств-членов и Комиссией реализуется в рамках общего процесса. Структура общего процесса определена в Правилах информационного взаимодействия.

      9. Информационное взаимодействие определяет порядок выполнения транзакций общего процесса, каждая из которых представляет собой обмен сообщениями в целях синхронизации состояний информационного объекта общего процесса между участниками общего процесса. Для каждого информационного взаимодействия определены взаимосвязи между операциями и соответствующими таким операциям транзакциями общего процесса.

      10. При выполнении транзакции общего процесса инициатор в рамках осуществляемой им операции (инициирующей операции) направляет респонденту сообщение-запрос, в ответ на которое респондент в рамках осуществляемой им операции (принимающей операции) может направить или не направить сообщение-ответ в зависимости от шаблона транзакции общего процесса. Структура данных в составе сообщения должна соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений, используемых для реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств", утвержденному Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 г. № 125 (далее – Описание форматов и структур электронных документов и сведений).

      11. Транзакции общего процесса выполняются в соответствии с заданными параметрами транзакций общего процесса, как это определено настоящим Регламентом.

V. Информационное взаимодействие в рамках групп процедур

1. Информационное взаимодействие при формировании и ведении единой базы данных

      12. Схема выполнения транзакций общего процесса при формировании и ведении единой базы данных представлена на рисунке 2. Для каждой процедуры общего процесса в таблице 2 приведена связь между операциями, промежуточными и результирующими состояниями информационных объектов общего процесса и транзакциями общего процесса.

     


      Рис. 2. Схема выполнения транзакций общего процесса при формировании и ведении единой базы данных

  Таблица 2

Перечень транзакций общего процесса при формировании и ведении единой базы данных

№ п/п

Операция, выполняемая инициатором

Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса

Операция, выполняемая респондентом

Результирующее состояние информационного объекта общего процесса

Транзакция общего процесса

1

2

3

4

5

6

1

Включение сведений в единую базу данных (P.MM.04.PRC.001)

1.1

Представление сведений для включения в единую базу данных (P.MM.04.OPR.001).
Получение уведомления о результатах включения сведений в единую базу данных (P.MM.04.OPR.003)

единая база данных (P.MM.04.BEN.001): сведения для включения переданы

получение и обработка сведений для включения в единую базу данных (P.MM.04.OPR.002)

единая база данных (P.MM.04.BEN.001): обновлена

передача сведений для включения в единую базу данных (P.MM.04.TRN.001)

2

Изменение сведений в единой базе данных (P.MM.04.PRC.002)

2.1

Представление сведений для внесения изменений в единую базу данных (P.MM.04.OPR.004).
Получение уведомления о результатах изменения сведений в единой базе данных (P.MM.04.OPR.006)

единая база данных (P.MM.04.BEN.001): сведения для изменения переданы

получение и обработка сведений для внесения изменений в единую базу данных (P.MM.04.OPR.005)

единая база данных (P.MM.04.BEN.001): обновлена

передача сведений для изменения в единой базе данных (P.MM.04.TRN.002)

2. Информационное взаимодействие при получении сведений из единой базы данных

      13. Схема выполнения транзакций общего процесса при получении сведений из единой базы данных представлена на рисунке 3. Для каждой процедуры общего процесса в таблице 3 приведена связь между операциями, промежуточными и результирующими состояниями информационных объектов общего процесса и транзакциями общего процесса.

     


      Рис. 3. Схема выполнения транзакций общего процесса при получении сведений из единой базы данных

  Таблица 3

Перечень транзакций общего процесса при получении сведений из единой базы данных

№ п/п

Операция, выполняемая инициатором

Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса

Операция, выполняемая респондентом

Результирующее состояние информационного объекта общего процесса

Транзакция общего процесса

1

2

3

4

5

6

1

Получение сведений о дате и времени обновления единой базы данных (P.MM.04.PRC.003)

1.1

Запрос сведений о дате и времени обновления единой базы данных (P.MM.04.OPR.007).
Получение и обработка сведений о дате и времени обновления единой базы данных (P.MM.04.OPR.009)

единая база данных (P.MM.04.BEN.001): сведения о дате и времени обновления запрошены

подготовка и представление сведений о дате и времени обновления единой базы данных (P.MM.04.OPR.008)

единая база данных (P.MM.04.BEN.001): сведения о дате и времени обновления представлены

получение сведений о дате и времени обновления единой базы данных (P.MM.04.TRN.003)

2

Получение сведений из единой базы данных (P.MM.04.PRC.004)

2.1

Запрос сведений из единой базы данных (P.MM.04.OPR.010).
Получение и обработка сведений из единой базы данных (P.MM.04.OPR.012)

единая база данных (P.MM.04.BEN.001): сведения запрошены

подготовка и представление сведений из единой базы данных (P.MM.04.OPR.011)

единая база данных (P.MM.04.BEN.001): сведения отсутствуют.
Единая база данных (P.MM.04.BEN.001): сведения представлены

получение сведений из единой базы данных (P.MM.04.TRN.004)

3

Получение измененных сведений из единой базы данных (P.MM.04.PRC.005)

3.1

Запрос измененных сведений из единой базы данных (P.MM.04.OPR.013).
Получение и обработка измененных сведений из единой базы данных (P.MM.04.OPR.015)

единая база данных (P.MM.04.BEN.001): измененные сведения запрошены

подготовка и представление измененных сведений из единой базы данных (P.MM.04.OPR.014)

единая база данных (P.MM.04.BEN.001): измененные сведения отсутствуют.
Единая база данных (P.MM.04.BEN.001): измененные сведения представлены

получение измененных сведений из единой базы данных (P.MM.04.TRN.005)

VI. Описание сообщений общего процесса

      14. Перечень сообщений общего процесса, передаваемых в рамках информационного взаимодействия при реализации общего процесса, приведен в таблице 4. Структура данных в составе сообщения должна соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. Ссылка на соответствующую структуру в Описании форматов и структур электронных документов и сведений устанавливается по значению графы 3 таблицы 4.

  Таблица 4

Перечень сообщений общего процесса

Кодовое обозначение

Наименование

Структура электронного документа (сведений)

1

2

3

P.MM.04.MSG.001

сведения о нежелательной реакции или сообщение о неэффективности лекарственного средства для включения в единую базу данных

сведения о выявленных нежелательных реакциях на лекарственные препараты (R.HC.MM.04.001)

P.MM.04.MSG.002

сведения о нежелательной реакции или сообщение о неэффективности лекарственного средства для изменения в единой базе данных

сведения о выявленных нежелательных реакциях на лекарственные препараты (R.HC.MM.04.001)

P.MM.04.MSG.003

уведомление об обновлении единой базы данных

уведомление о результате обработки (R.006)

P.MM.04.MSG.004

запрос сведений о дате и времени обновления единой базы данных

состояние актуализации общего ресурса (R.007)

P.MM.04.MSG.005

сведения о дате и времени обновления единой базы данных

состояние актуализации общего ресурса (R.007)

P.MM.04.MSG.006

запрос сведений из единой базы данных

состояние актуализации общего ресурса (R.007)

P.MM.04.MSG.007

сведения из единой базы данных

сведения о выявленных нежелательных реакциях на лекарственные препараты (R.HC.MM.04.001)

P.MM.04.MSG.008

уведомление об отсутствии сведений в единой базе данных

уведомление о результате обработки (R.006)

P.MM.04.MSG.009

запрос измененных сведений из единой базы данных

состояние актуализации общего ресурса (R.007)

P.MM.04.MSG.010

измененные сведения из единой базы данных

сведения о выявленных нежелательных реакциях на лекарственные препараты (R.HC.MM.04.001)

P.MM.04.MSG.011

уведомление об отсутствии измененных сведений в единой базе данных

уведомление о результате обработки (R.006)

VII. Описание транзакций общего процесса

1. Транзакция общего процесса "Передача сведений для включения в единую базу данных" (P.MM.04.TRN.001)

      15.Транзакция общего процесса "Передача сведений для включения в единую базу данных" (P.MM.04.TRN.001) выполняется для передачи инициатором респонденту сведений о нежелательной реакции для включения в единую базу данных. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 4. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 5.

     


      Рис. 4. Схема выполнения транзакции общего процесса "Передача сведений для включения в единую базу данных" (P.MM.04.TRN.001)

  Таблица 5

Описание транзакции общего процесса "Передача сведений для включения в единую базу данных" (P.MM.04.TRN.001)

№ п/п

Обязательный элемент

Описание

1

2

3

1

Кодовое обозначение

P.MM.04.TRN.001

2

Наименование транзакции общего процесса

передача сведений для включения в единую базу данных

3

Шаблон транзакции общего процесса

запрос/ответ

4

Инициирующая роль

инициатор

5

Инициирующая операция

представление сведений для включения в единую базу данных

6

Реагирующая роль

респондент

7

Принимающая операция

получение и обработка сведений для включения в единую базу данных

8

Результат выполнения транзакции общего процесса

единая база данных (P.MM.04.BEN.001): обновлена

9

Параметры транзакции общего процесса:



время для подтверждения получения


время подтверждения принятия в обработку

20 мин


время ожидания ответа

4 ч


признак авторизации

да


количество повторов

3

10

Сообщения транзакции общего процесса:



инициирующее сообщение

сведения о нежелательной реакции или сообщение о неэффективности лекарственного средства для включения в единую базу данных (P.MM.04.MSG.001)


ответное сообщение

уведомление об обновлении единой базы данных (P.MM.04.MSG.003)

11

Параметры сообщений транзакции общего процесса:



признак ЭЦП

нет


передача электронного документа с некорректной ЭЦП

2. Транзакция общего процесса "Передача сведений для изменения в единой базе данных" (P.MM.04.TRN.002)

      16. Транзакция общего процесса "Передача сведений для изменения в единой базе данных" (P.MM.04.TRN.002) выполняется для передачи инициатором респонденту сведений о нежелательной реакции для изменения в единой базе данных. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 5. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 6.

     


      Рис. 5. Схема выполнения транзакции общего процесса "Передача сведений для изменения в единой базе данных" (P.MM.04.TRN.002)

  Таблица 6

Описание транзакции общего процесса "Передача сведений для изменения в единой базе данных" (P.MM.04.TRN.002)

№ п/п

Обязательный элемент

Описание

1

2

3

1

Кодовое обозначение

P.MM.04.TRN.002

2

Наименование транзакции общего процесса

передача сведений для изменения в единой базе данных

3

Шаблон транзакции общего процесса

запрос/ответ

4

Инициирующая роль

инициатор

5

Инициирующая операция

представление сведений для изменения в единой базе данных

6

Реагирующая роль

респондент

7

Принимающая операция

получение и обработка сведений для изменения в единой базе данных

8

Результат выполнения транзакции общего процесса

единая база данных (P.MM.04.BEN.001): обновлена

9

Параметры транзакции общего процесса:



время для подтверждения получения


время подтверждения принятия в обработку

20 мин


время ожидания ответа

4 ч


признак авторизации

да


количество повторов

3

10

Сообщения транзакции общего процесса:



инициирующее сообщение

сведения о нежелательной реакции или сообщение о неэффективности лекарственного средства для изменения в единой базе данных (P.MM.04.MSG.002)


ответное сообщение

уведомление об обновлении единой базы данных (P.MM.04.MSG.003)

11

Параметры сообщений транзакции общего процесса:



признак ЭЦП

нет


передача электронного документа с некорректной ЭЦП

3. Транзакция общего процесса "Получение сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.04.TRN.003)

      17. Транзакция общего процесса "Получение сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.04.TRN.003) выполняется для представления респондентом по запросу инициатора сведений о дате и времени обновления единой базы данных. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 6. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 7.

     


      Рис. 6. Схема выполнения транзакции общего процесса "Получение сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.04.TRN.003)

  Таблица 7

Описание транзакции общего процесса "Получение сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.04.TRN.003)

№ п/п

Обязательный элемент

Описание

1

2

3

1

Кодовое обозначение

P.MM.04.TRN.003

2

Наименование транзакции общего процесса

получение сведений о дате и времени обновления единой базы данных

3

Шаблон транзакции общего процесса

вопрос/ответ

4

Инициирующая роль

инициатор

5

Инициирующая операция

запрос и получение сведений о дате и времени обновления единой базы данных

6

Реагирующая роль

респондент

7

Принимающая операция

подготовка и представление сведений о дате и времени обновления единой базы данных

8

Результат выполнения транзакции общего процесса

единая база данных (P.MM.04.BEN.001): сведения о дате и времени обновления представлены

9

Параметры транзакции общего процесса:



время для подтверждения получения


время подтверждения принятия в обработку


время ожидания ответа

4 ч


признак авторизации

да


количество повторов

3

10

Сообщения транзакции общего процесса:



инициирующее сообщение

запрос сведений о дате и времени обновления единой базы данных (P.MM.04.MSG.004)


ответное сообщение

сведения о дате и времени обновления единой базы данных (P.MM.04.MSG.005)

11

Параметры сообщений транзакции общего процесса:



признак ЭЦП

нет


передача электронного документа с некорректной ЭЦП

4. Транзакция общего процесса "Получение сведений из единой базы данных" (P.MM.04.TRN.004)

      18. Транзакция общего процесса "Получение сведений из единой базы данных" (P.MM.04.TRN.004) выполняется для представления респондентом по запросу инициатора сведений о нежелательных реакциях из единой базы данных. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 7. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 8.

     


      Рис. 7. Схема выполнения транзакции общего процесса "Получение сведений из единой базы данных" (P.MM.04.TRN.004)

  Таблица 8

Описание транзакции общего процесса "Получение сведений из единой базы данных" (P.MM.04.TRN.004)

№ п/п

Обязательный элемент

Описание

1

2

3

1

Кодовое обозначение

P.MM.04.TRN.004

2

Наименование транзакции общего процесса

получение сведений из единой базы данных

3

Шаблон транзакции общего процесса

запрос/ответ

4

Инициирующая роль

инициатор

5

Инициирующая операция

запрос и получение сведений из единой базы данных

6

Реагирующая роль

респондент

7

Принимающая операция

подготовка и представление сведений из единой базы данных

8

Результат выполнения транзакции общего процесса

единая база данных (P.MM.04.BEN.001): сведения отсутствуют
единая база данных (P.MM.04.BEN.001): сведения представлены

9

Параметры транзакции общего процесса:



время для подтверждения получения


время подтверждения принятия в обработку

20 мин


время ожидания ответа

4 ч


признак авторизации

да


количество повторов

3

10

Сообщения транзакции общего процесса:



инициирующее сообщение

запрос сведений из единой базы данных (P.MM.04.MSG.006)


ответное сообщение

сведения из единой базы данных (P.MM.04.MSG.007)
уведомление об отсутствии сведений в единой базе данных (P.MM.04.MSG.008)

11

Параметры сообщений транзакции общего процесса:



признак ЭЦП

нет


передача электронного документа с некорректной ЭЦП

5. Транзакция общего процесса "Получение измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.04.TRN.005)

      19. Транзакция общего процесса "Получение измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.04.TRN.005) выполняется для представления респондентом по запросу инициатора измененных сведений о нежелательных реакциях из единой базы данных. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 8. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 9.

     


      Рис. 8. Схема выполнения транзакции общего процесса "Получение измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.04.TRN.005)

  Таблица 9

Описание транзакции общего процесса "Получение измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.04.TRN.005)

№ п/п

Обязательный элемент

Описание

1

2

3

1

Кодовое обозначение

P.MM.04.TRN.005

2

Наименование транзакции общего процесса

получение измененных сведений из единой базы данных

3

Шаблон транзакции общего процесса

запрос/ответ

4

Инициирующая роль

инициатор

5

Инициирующая операция

запрос и получение измененных сведений из единой базы данных

6

Реагирующая роль

респондент

7

Принимающая операция

подготовка и представление измененных сведений из единой базы данных

8

Результат выполнения транзакции общего процесса

единая база данных (P.MM.04.BEN.001): измененные сведения отсутствуют
единая база данных (P.MM.04.BEN.001): измененные сведения представлены

9

Параметры транзакции общего процесса:



время для подтверждения получения


время подтверждения принятия в обработку

20 мин


время ожидания ответа

4 ч


признак авторизации

да


количество повторов

3

10

Сообщения транзакции общего процесса:



инициирующее сообщение

запрос измененных сведений из единой базы данных (P.MM.04.MSG.009)


ответное сообщение

измененные сведения из единой базы данных (P.MM.04.MSG.010)
уведомление об отсутствии измененных сведений в единой базе данных (P.MM.04.MSG.011)

11

Параметры сообщений транзакции общего процесса:



признак ЭЦП

нет


передача электронного документа с некорректной ЭЦП

VIII. Порядок действий в нештатных ситуациях

      20. При информационном взаимодействии в рамках общего процесса вероятны нештатные ситуации, когда обработка данных не может быть произведена в обычном режиме. Нештатные ситуации возникают при технических сбоях, истечении времени ожидания и в иных случаях. Для получения участником общего процесса комментариев о причинах возникновения нештатной ситуации и рекомендаций по ее разрешению предусмотрена возможность направления соответствующего запроса в службу поддержки интегрированной информационной системы Еразийского экономического союза. Общие рекомендации по разрешению нештатной ситуации приведены в таблице 10.

      21. Уполномоченный орган государства-члена проводит проверку сообщения, в связи с которым получено уведомление об ошибке, на соответствие Описанию форматов и структур электронных документов и сведений и требованиям к контролю сообщений, указанным в разделе IX настоящего Регламента. В случае если выявлено несоответствие указанным требованиям, уполномоченный орган государства-члена принимает все необходимые меры для устранения выявленной ошибки. В случае если несоответствий не выявлено, уполномоченный орган государства-члена направляет сообщение с описанием этой нештатной ситуации в службу поддержки интегрированной информационной системы Еразийского экономического союза.

  Таблица 10

Действия в нештатных ситуациях

Код нештатной ситуации

Описание нештатной ситуации

Причины нештатной ситуации

Описание действий при возникновении нештатной ситуации

1

2

3

4

P.EXC.002

инициатор двусторонней транзакции общего процесса не получил сообщение-ответ после истечения согласованного количества повторов

технические сбои в транспортной системе или системная ошибка программного обеспечения

необходимо направить запрос в службу технической поддержки национального сегмента, в котором было сформировано сообщение

P.EXC.004

инициатор транзакции общего процесса получил уведомление об ошибке

не синхронизированы справочники и классификаторы или не обновлены XML-схемы электронных документов (сведений)

инициатору транзакции общего процесса необходимо синхронизировать используемые справочники и классификаторы или обновить XML-схемы электронных документов (сведений).
Если справочники и классификаторы синхронизированы, XML-схемы электронных документов (сведений) обновлены, необходимо направить запрос в службу поддержки принимающего участника

IX. Требования к заполнению электронных документов и сведений

      22. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) "Сведения о выявленных нежелательных реакциях на лекарственные препараты" (R.HC.MM.04.001), передаваемых в сообщении "Сведения о нежелательной реакции или сообщение о неэффективности лекарственного средства для включения в единую базу данных" (P.MM.04.MSG.001), приведены в таблице 11.

  Таблица 11

      Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) "Сведения о выявленных нежелательных реакциях на лекарственные препараты" (R.HC.MM.04.001), передаваемых в сообщении "Сведения о нежелательной реакции или сообщение о неэффективности лекарственного средства для включения в единую базу данных" (P.MM.04.MSG.001)

Код требования

Формулировка требования

1

в электронном сообщении должен передаваться 1 реквизит "Сведения о нежелательной реакции или сообщении о неэффективности лекарственного средства" (hccdo:IndividualCaseSafetyReportsRecordDetails)

2

реквизит "Начальная дата и время" (csdo:StartDateTime) должен быть заполнен

3

реквизит "Конечная дата и время" (csdo:EndDateTime) не заполняется

4

в единой базе данных не должны содержаться сведения с такими
же значениями реквизитов:
"Код страны" (csdo:UnifiedCountryCode); "Номер отчета по безопасности" (hcsdo:SafetyReportId)
в составе сложного реквизита "Сведения о нежелательной реакции или сообщении о неэффективности лекарственного средства"
(hccdo:IndividualCaseSafetyReportsRecordDetails), в которых реквизит "Конечная дата и время" (csdo:EndDateTime) не заполнен, а также меньшим значением реквизита "Начальная дата и время" (csdo:StartDateTime)

5

значение реквизита "Идентификатор предыдущего сообщения о нежелательной реакции" (hcsdo:PreviousTransmissionId) должно соответствовать значению реквизита "Номер отчета по безопасности" (hcsdo:SafetyReportId) в единой базе данных

6

реквизит "Код страны" (csdo:UnifiedCountryCode) в составе сложного реквизита "Адрес" (ccdo:SubjectAddressDetails) в составе сложного реквизита "Сведения о первичном источнике, предоставившем информацию о нежелательной реакции" (hccdo:PrimarySourceDetails) должен быть заполнен

7

в электронном сообщении должен быть заполнен хотя бы 1 экземпляр реквизита "Сведения о лекарственном препарате в сообщении о нежелательной реакции" (hccdo:DrugInformationDetails), у которого значение элемента "Код роли лекарственного препарата в сообщении о нежелательной реакции" (hcsdo:DrugRoleCode) соответствует значению "подозреваемое", "сопутствующее" или "препарат не вводился"

8

значение реквизита "Код типа сообщения о безопасности лекарственного препарата" (hcsdo:ReportCode) должно соответствовать одному из следующих значений:
01 – спонтанное сообщение;
02 – отчет об исследованиях;
03 – другое;
04 – неизвестно отправителю

9

значение реквизита "Код вида отправителя" (hcsdo:CaseSenderCode) должно соответствовать одному из следующих значений:
1 - регулятор;
2 - другой

10

реквизит "Код аннулирования (исправления) сообщения о нежелательной реакции" (hcsdo:ReportNullificationCode) должен принимать следующие значения:
1 - сообщение о нежелательной реакции аннулировано;
2 - сообщение о нежелательной реакции исправлено

11

если реквизит "Код аннулирования (исправления) сообщения о нежелательной реакции" (hcsdo:ReportNullificationCode) заполнен, то реквизит "Причина аннулирования или исправления сообщения о нежелательной реакции" (hcsdo:ReportNullificationReasonText) должен быть заполнен

12

если реквизит "Код вида адреса" (csdo:AddressKindCode) в составе сложного реквизита "Адрес" (ccdo:SubjectAddressDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений:
1 – "адрес регистрации";
2 – "фактический адрес";
3 – "почтовый адрес"

13

значение реквизита "Код вида квалификации первичного источника, предоставившего информацию о нежелательной реакции"
(hcsdo:PrimarySourceKindCode) должно соответствовать одному из следующих значений:
01 – врач;
02 – провизор, фармацевт;
03 – другой специалист в области здравоохранения;
04 – юрист;
05 – потребитель или иной не медицинский работник

14

в реквизите "Сведения о нежелательной реакции или сообщении о неэффективности лекарственного средства" (hccdo:IndividualCaseSafetyReportsRecordDetails) должен быть заполнен один реквизит "Сведения о первичном источнике, предоставившем информацию о нежелательной реакции" (hccdo:PrimarySourceDetails) с реквизитом "Признак первичного источника, предоставившего информацию о нежелательной реакции" (hcsdo:PrimarySourceIndicator), принимающим значение "true"

15

если реквизит "Признак первичного источника, предоставившего информацию о нежелательной реакции" (hcsdo:PrimarySourceIndicator) принимает значение "true" реквизит "Код страны" (csdo:UnifiedCountryCode) в составе сложного реквизита "Сведения о нежелательной реакции или сообщении о неэффективности лекарственного средства" (hccdo:IndividualCaseSafetyReportsRecordDetails) должен быть заполнен

16

значение реквизита "Код типа корреспондента сообщения о нежелательной реакции" (hcsdo:CorrespondentCode) должно соответствовать одному из следующих значений:
01 – фармацевтическая компания;
02 – уполномоченный орган государства-члена;
03 – специалист в области здравоохранения;
04 – региональный центр фармаконадзора;
05 – региональный сотрудничающий центр ВОЗ;
06 – другой (например, дистрибьютор или другая организация);
07 – пациент или потребитель

17

если в составе сложного реквизита "Сведения о держателе (заявителе) регистрационного удостоверения" (hccdo:RegistrationCertificateHolderDetails) реквизит "Адрес" (ccdo:SubjectAddressDetails) заполнен, то реквизит "Код страны" (csdo:UnifiedCountryCode) в его составе должен быть заполнен

18

если в составе сложного реквизита "Сведения о держателе (заявителе) регистрационного удостоверения" (hccdo:RegistrationCertificateHolderDetails) реквизит "Адрес" (ccdo:SubjectAddressDetails) заполнен, то реквизит "Код вида адреса" (csdo:AddressKindCode) в его составе должен быть заполнен

19

если в составе сложного реквизита "Сведения о держателе (заявителе) регистрационного удостоверения" (hccdo:RegistrationCertificateHolderDetails) реквизит "Адрес" (ccdo:SubjectAddressDetails) заполнен, то в его составе должен быть заполнен реквизит "Город" (csdo:CityName) или реквизит "Населенный пункт" (csdo:SettlementName)

20

если в составе сложного реквизита "Сведения о держателе (заявителе) регистрационного удостоверения" (hccdo:RegistrationCertificateHolderDetails) реквизит "Адрес" (ccdo:SubjectAddressDetails) заполнен, то реквизит "Улица" (csdo:StreetName) в его составе должен быть заполнен

21

если реквизит "Сведения о держателе (заявителе) регистрационного удостоверения" (hccdo:RegistrationCertificateHolderDetails) заполнен, то реквизит "Код страны" (csdo:UnifiedCountryCode) в его составе должен быть заполнен

22

если реквизит "Сведения о держателе (заявителе) регистрационного удостоверения" (hccdo:RegistrationCertificateHolderDetails) заполнен, то в его составе должен быть заполнен реквизит "Наименование хозяйствующего субъекта" (csdo:BusinessEntityName) и (или) реквизит "Краткое наименование хозяйствующего субъекта" (csdo:BusinessEntityBriefName)

23

в составе реквизитов "Код страны" (csdo:UnifiedCountryCode) или "Код страны возникновения нежелательной реакции" (hcsdo:EventOccuredCountryCode) значение атрибута "Идентификатор справочника (классификатора)" (атрибут codeListId) должно содержать кодовое обозначение классификатора стран мира, указанного в разделе VII Правил информационного взаимодействия

24

для заполнения реквизитов "Код страны" (csdo:UnifiedCountryCode) или "Код страны возникновения нежелательной реакции" (hcsdo:EventOccuredCountryCode) должны использоваться значения, соответствующие коду страны из классификатора стран мира, содержащего перечень кодов и наименований стран мира в соответствии со стандартом ISO 3166-1

25

если реквизит "Масса" (csdo:UnifiedMassMeasure) заполнен, то значение атрибута "Идентификатор (справочника) классификатора" (атрибут measurementUnitCodeListId) в его составе должно содержать кодовое обозначение классификатора единиц измерения ООН, указанного в разделе VII Правил информационного взаимодействия

26

если реквизит "Масса" (csdo:UnifiedMassMeasure) заполнен, то значение атрибута "Единица измерения" (атрибут measurementUnitCode) в его составе должно соответствовать коду единицы измерения из классификатора единиц измерения ООН

27

если реквизит "Высота" (csdo:UnifiedHeightMeasure) заполнен, то значение атрибута "Идентификатор (справочника) классификатора" (атрибут measurementUnitCodeListId) в его составе должно содержать кодовое обозначение классификатора единиц измерения ООН, указанного в разделе VII Правил информационного взаимодействия

28

если реквизит "Высота" (csdo:UnifiedHeightMeasure) заполнен, то значение атрибута "Единица измерения" (атрибут measurementUnitCode) в его составе должно соответствовать коду единицы измерения из классификатора единиц измерения ООН

29

в составе сложных реквизитов "Результат выполнения лабораторных и инструментальных исследований" (hcsdo:InvestigationMeasure), "Разовая доза приема лекарственного препарата" (hcsdo:SingleDoseMeasure), "Совокупная доза лекарственного препарата от начала приема до начала нежелательной реакции" (hcsdo:CumulativeDoseMeasure), "Дозировка (концентрация)" (hcsdo:SubstanceMeasure) атрибут "Код единицы измерения дозировки и концентрации" (атрибут SubstanceMeasureCode) должен соответствовать коду из классификатора единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ в составе лекарственных препаратов

30

если значение атрибута "Код единицы измерения дозировки и концентрации" (атрибут SubstanceMeasureCode) в составе сложных реквизитов "Результат выполнения лабораторных и инструментальных исследований" (hcsdo:InvestigationMeasure), "Разовая доза приема лекарственного препарата" (hcsdo:SingleDoseMeasure), "Совокупная доза лекарственного препарата от начала приема до начала нежелательной реакции" (hcsdo:CumulativeDoseMeasure), "Величина единицы дозирования (концентрации)" (hcsdo:DosageUnitMeasure) или "Дозировка (концентрация)" (hcsdo:SubstanceMeasure) соответствует значению "другое", то атрибут "Наименование единицы измерения дозировки и концентрации" (атрибут SubstanceMeasureName) заполняется обязательно

31

если значение реквизита "Код типа сообщения о безопасности лекарственного препарата" (hcsdo:ReportCode) соответствует значению "другое", то реквизит "Наименование типа сообщения о безопасности лекарственного препарата" (hcsdo:ReportName) заполняется обязательно

32

если значение реквизита "Код критерия серьезности реакции"
(hcsdo:EventLevelSeriousnessCriteriaCode) соответствует значению "другие значимые последствия", то реквизит "Наименование критерия серьезности нежелательной реакции на лекарственный препарат" (hcsdo:EventLevelSeriousnessCriteriaName) заполняется обязательно

33

если значение реквизита "Код типа исследования, в котором наблюдалась нежелательная реакция" (hcsdo:StudyEventKindObservedCode) соответствует значению "другие исследования", то реквизит "Наименование типа исследования, в котором наблюдалась нежелательная реакция" (hcsdo:StudyEventKindObservedName) заполняется обязательно

34

если реквизит "Пол" (csdo:UnifiedSexCode) заполнен, то значение атрибута "Идентификатор справочника (классификатора)" (атрибут codeListId) в его составе должно содержать кодовое обозначение классификатора видов биологических полов, указанного в разделе VII Правил информационного взаимодействия

35

если реквизит "Пол" (csdo:UnifiedSexCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду биологического пола из классификатора биологических полов

36

если сложный реквизит "Сведения о наименовании лекарственного средства" (hccdo:DrugNameDetails) заполнен, то его составе должен быть заполнен реквизит "Код наименования активной фармацевтической субстанции" (hcsdo:DrugCode) или "Наименование активной фармацевтической субстанции" (hcsdo:DrugName)

37

если реквизит "Код наименования активной фармацевтической субстанции" (hcsdo:DrugCode) в составе сложного реквизита "Сведения о наименовании лекарственного препарата (средства)" (hccdo:DrugNameDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать значению из справочника международных непатентованных наименований лекарственных средств, справочника группировочных, общепринятых и химических наименований лекарственных средств, справочника наименований гомеопатического материала или справочника лекарственного растительного сырья, а значение атрибута "Идентификатор справочника (классификатора)" (атрибут codeListId) в его составе должно содержать кодовое обозначение соответствующего справочника, указанное в разделе VII Правил информационного взаимодействия

38

если реквизит "Сведения об активной фармацевтической субстанции в составе лекарственного препарата" (hccdo:ActiveSubstanceDetails) заполнен, то в его составе должен быть заполнен реквизит "Код активной фармацевтической субстанции" (hcsdo:ActiveSubstanceCode) или "Наименование активной фармацевтической субстанции" (hcsdo:ActiveSubstanceName)

39

если реквизит "Сведения о вспомогательном веществе в составе лекарственного препарата" (hccdo:AuxiliarySubstanceDetails) заполнен, то в его составе должен быть заполнен реквизит "Код вспомогательного вещества, входящего в состав лекарственного препарата" (hcsdo:AuxiliarySubstanceCode) или "Наименование вспомогательного вещества, входящего в состав лекарственного препарата" (hcsdo:AuxiliarySubstanceName)

40

если реквизит "Сведения о вспомогательном веществе в составе лекарственного препарата" (hccdo:AuxiliarySubstanceDetails) заполнен, то в его составе должен быть заполнен реквизит "Код функционального назначения вспомогательного вещества" (hcsdo:FunctionalPurposeCode) или "Наименование функционального назначения вспомогательного вещества" (hcsdo:AuxiliarySubstanceName)

41

если значение реквизита "Код функции ингредиента в составе лекарственного препарата" (hcsdo:DrugSubstanceRoleCode) или реквизита "Наименование функции ингредиента в составе лекарственного препарата" (hcsdo:DrugSubstanceRoleName) соответствует значению "действующее вещество", то в составе сложного реквизита "Сведения об ингредиенте, входящем в состав лекарственного препарата" (hccdo:DrugSubstanceDetails) должен быть заполнен реквизит "Сведения об активной фармацевтической субстанции в составе лекарственного препарата" (hccdo:ActiveSubstanceDetails)

42

если значение реквизита "Код функции ингредиента в составе лекарственного препарата" (hcsdo:DrugSubstanceRoleCode) или реквизита "Наименование функции ингредиента в составе лекарственного препарата" (hcsdo:DrugSubstanceRoleName) соответствует значению "действующее вещество", то в составе сложного реквизита "Сведения об ингредиенте, входящем в состав лекарственного препарата" (hccdo:DrugSubstanceDetails) реквизиты "Сведения о вспомогательном веществе в составе лекарственного препарата" (hccdo:AuxiliarySubstanceDetails) и "Наименование реагента, входящего в состав лекарственного препарата" (hcsdo:ReagentName) не заполняются

43

если значение реквизита "Код функции ингредиента в составе лекарственного препарата" (hcsdo:DrugSubstanceRoleCode) или реквизита "Наименование функции ингредиента в составе лекарственного препарата" (hcsdo:DrugSubstanceRoleName) соответствует значению "вспомогательное вещество", то в составе сложного реквизита "Сведения об ингредиенте, входящем в состав лекарственного препарата" (hccdo:DrugSubstanceDetails) должен быть заполнен реквизит "Сведения о вспомогательном веществе в составе лекарственного препарата" (hccdo:AuxiliarySubstanceDetails)

44

если значение реквизита "Код функции ингредиента в составе лекарственного препарата" (hcsdo:DrugSubstanceRoleCode) или реквизита "Наименование функции ингредиента в составе лекарственного препарата" (hcsdo:DrugSubstanceRoleName) соответствует значению "вспомогательное вещество", то в составе сложного реквизита "Сведения об ингредиенте, входящем в состав лекарственного препарата" (hccdo:DrugSubstanceDetails) реквизиты "Сведения об активной фармацевтической субстанции в составе лекарственного препарата" (hccdo:ActiveSubstanceDetails) и "Наименование реагента, входящего в состав лекарственного препарата" (hcsdo:ReagentName) не заполняются

45

если значение реквизита "Код функции ингредиента в составе лекарственного препарата" (hcsdo:DrugSubstanceRoleCode) или реквизита "Наименование функции ингредиента в составе лекарственного препарата" (hcsdo:DrugSubstanceRoleName) соответствует значению "реагент", то в составе реквизита "Сведения об ингредиенте, входящем в состав лекарственного препарата" (hccdo:DrugSubstanceDetails) должен быть заполнен реквизит "Наименование реагента, входящего в состав лекарственного препарата"
(hcsdo:ReagentName)

46

если значение реквизита "Код функции ингредиента в составе лекарственного препарата" (hcsdo:DrugSubstanceRoleCode) или реквизита "Наименование функции ингредиента в составе лекарственного препарата" (hcsdo:DrugSubstanceRoleName) соответствует значению "реагент", то в составе сложного реквизита "Сведения об ингредиенте, входящем в состав лекарственного препарата" (hccdo:DrugSubstanceDetails) реквизиты "Сведения об активной фармацевтической субстанции в составе лекарственного препарата" (hccdo:ActiveSubstanceDetails) и "Сведения о вспомогательном веществе в составе лекарственного препарата" (hccdo:AuxiliarySubstanceDetails) не заполняются

47

если реквизит "Код вспомогательного вещества, входящего в состав лекарственного препарата" (hcsdo:AuxiliarySubstanceCode) в составе сложного реквизита "Сведения о вспомогательном веществе в составе лекарственного препарата" (hccdo: AuxiliarySubstanceDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать значению из справочника группировочных, общепринятых и химических наименований лекарственных средств или классификатора вспомогательных веществ, а значение атрибута "Идентификатор справочника (классификатора)" (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника (классификатора) в реестре нормативно-справочной информации Союза

48

если реквизит "Код функционального назначения вспомогательного вещества" (hcsdo:FunctionalPurposeCode) в составе сложного реквизита "Сведения о вспомогательном веществе в составе лекарственного препарата" (hccdo:AuxiliarySubstanceDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать значению из классификатора функциональных назначений вспомогательных веществ, а значение атрибута "Идентификатор справочника (классификатора)" (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника (классификатора) в реестре нормативно-справочной информации Союза

49

реквизит "Наименование хозяйствующего субъекта" (csdo:BusinessEntityName) в составе сложного реквизита "Сведения об отправителе сообщения о нежелательной реакции" (hccdo:SenderDetails) должен быть заполнен

50

"значение реквизита "Код типа исследования, в котором наблюдалась нежелательная реакция" (hcsdo:StudyEventKindObservedCode) должно соответствовать одному из следующих значений:
01 – клиническое исследование;
02 – индивидуальное использование пациентом;
03 – другие исследования"

51

если атрибут "Код типа величины дозировки (концентрации)"
(атрибут SubstanceMeasureTypeCode) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений:
01 – указана точная величина дозировки;
02 – величина дозировки меньше либо равна указанному значению;
03 – величина дозировки больше либо равна указанному значению;
04 – величина дозировки меньше указанного значения;
05 – величина дозировки больше указанного значения

52

значение атрибута "Код типа идентификатора" (атрибут idTypeCode) в составе реквизита "Идентификатор пациента в медицинском учреждении" (hcsdo:PatientClinicalRecordId) должно соответствовать одному из следующих значений:
01 – основной идентификатор пациента;
02 – номер записи специалиста;
03 – номер записи медицинского учреждения;
04 – номер обследования

53

значение реквизита "Код возрастной группы" (hcsdo:AgeGroupCode) должно соответствовать одному из следующих значений:
00 – плод;
01 – новорожденный;
02 – младенец;
03 – ребенок;
04 – подросток;
05 – взрослый;
06 – пожилой

54

значение реквизита "Код признака продолжения сопутствующего состояния или заболевания на момент представления информации о нежелательной реакции" (hcsdo:ContinuingCode) должно соответствовать одному из следующих значений:
01 – да;
02 – нет

55

значение реквизита "Код признака проведения аутопсии"
(hcsdo:AutopsyCode) должно соответствовать одному из следующих значений:
01 – да;
02 – нет

56

значение реквизита "Код типа термина нежелательной реакции, указанного отправителем" (hcsdo:TermKindHighlightedCode) должно соответствовать одному из следующих значений:
01 – да, выделен первичным источником, реакция не серьезная;
02 – нет, не выделен первичным источником, реакция не серьезная;
03 – да, выделен первичным источником, реакция серьезная;
04 – нет, не выделен первичным источником, реакция серьезная

57

значение реквизита "Код критерия серьезности нежелательной реакции" (hcsdo:EventLevelSeriousnessCriteriaCode) должно соответствовать одному из следующих значений:
01 – применение лекарственного препарата привело к смерти;
02 – применение лекарственного препарата вызвало угрозу жизни;
03 – потребовалась госпитализация/продление госпитализации;
04 – применение лекарственного препарата привело к выраженной нетрудоспособности или инвалидности;
05 – применение лекарственного препарата привело к врожденной аномалии или порокам развития;
99 – другие значимые последствия

58

значение реквизита "Код исхода нежелательной реакции"
(hcsdo:OutcomeReactionCode) должно соответствовать одному из следующих значений:
1 – выздоровление без последствий;
2 – улучшение состояния;
3 – состояние без изменений;
4 – выздоровление с последствиями;
5 – смерть;
0 – неизвестно

59

если реквизит "Контактный реквизит" (ccdo:CommunicationDetails) или реквизит "Контактный реквизит" (hccdo:CommunicationV2Details) заполнен, то в его составе должен быть заполнен реквизит "Код вида связи" (csdo:CommunicationChannelCode) или "Наименование вида связи" (csdo:CommunicationChannelName)

60

если реквизит "Код вида связи" (csdo:CommunicationChannelCode) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений:
AO – "адрес сайта в сети Интернет";
TE – "телефон";
EM – "электронная почта";
FX – "телефакс"

61

значение реквизита "Код результата выполнения лабораторных и инструментальных исследований" (hcsdo:InvestigationCode) должно соответствовать одному из следующих значений:
1 – положительный;
2 – отрицательный;
3 – пограничный;
4 – неубедительный

62

значение реквизита "Код роли лекарственного препарата в сообщении о нежелательной реакции" (hcsdo:DrugRoleCode) должно соответствовать одному из следующих значений:
01 – подозреваемое;
02 – сопутствующее;
03 – взаимодействующее;
04 – препарат не вводился

63

значение реквизита "Код функции ингредиента в составе лекарственного препарата" (hcsdo:DrugSubstanceRoleCode) должно соответствовать одному из следующих значений:
01 – действующее вещество;
02 – вспомогательное вещество;
03 – реагент

64

значение реквизита "Код вида действия, предпринятого в отношении лекарственного препарата в результате возникновения нежелательной реакции" (hcsdo:ActionTakenDrugCode) должно соответствовать одному из следующих значений:
01 – прекращено применение лекарственного препарата;
02 – уменьшена доза;
03 – увеличена доза;
04 – доза не изменена;
00 – неизвестно;
09 – не установлено

65

значение реквизита "Код признака повторного назначения лекарственного препарата и повторения нежелательной реакции" (hcsdo:EffectRechallengeCode) должно соответствовать одному из следующих значений:
01 – лекарственный препарат повторно назначался, нежелательная реакция повторилась;
02 – лекарственный препарат повторно назначался, нежелательная реакция не повторилась;
03 – лекарственный препарат повторно назначался, результат неизвестен;
04 – лекарственный препарат повторно не назначался

66

значение реквизита "Код дополнительной информации о лекарственном препарате" (hcsdo:DrugAdditionalInformationCode) должно соответствовать одному из следующих значений:
01 – лекарственный препарат является контрафактным;
02 – переодозировка;
03 – лекарственный препарат принимался отцом;
04 – принят лекарственный препарат с истекшим сроком годности;
05 – серия проверена и найдена в спецификации;
06 – серия проверена и не найдена в спецификации;
07 – медицинская ошибка;
08 – неправильное использование;
09 – злоупотребление;
10 – производственное заболевание;
11 – использование неодобренного лекарственного препарата

67

если реквизит "Код типа сообщения о безопасности лекарственного препарата" (hcsdo:ReportCode) принимает значение "отчет об исследованиях" реквизит "Код типа исследования, в котором наблюдалась нежелательная реакция" (hcsdo:StudyEventKindObservedCode) должен быть заполнен

68

если реквизит "Идентификатор лекарственного средства" (hcsdo:MedicinalProductId) заполнен, то реквизит "Идентификатор лекарственного препарата" (hcsdo:PharmaceuticalProductId) не заполняется

69

если реквизит "Идентификатор лекарственного препарата" (hcsdo:PharmaceuticalProductId) заполнен, то реквизит "Идентификатор лекарственного средства" (hcsdo:MedicinalProductId) не заполняется

70

если реквизит "Код термина нижнего уровня нежелательной реакции"
(hcsdo:EventLowestLevelTermCode) в составе сложного реквизита "Сведения о взаимосвязи между приемом лекарственного препарата и нежелательной реакцией" (hccdo:DrugReactionDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из заполненных значений реквизита "Код термина нижнего уровня нежелательной реакции" (hcsdo:EventLowestLevelTermCode) в составе сложного реквизита "Сведения о нежелательной реакции" (hccdo:ReactionDetails)

71

если реквизит "Код вида пути введения лекарственного препарата" (hcsdo:IntendedSiteCode) в составе сложного реквизита "Сведения о пути введения лекарственного препарата" (hccdo:AdministrationRouteDetails) или "Сведения о пути введения лекарственного препарата родителю" (hccdo:ParentAdministrationRouteDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать значению из классификатора путей введения лекарственных средств в организм, а значение атрибута "Идентификатор справочника (классификатора)" (атрибут codeListId) в его составе должно содержать кодовое обозначение классификатора, указанное в разделе VII Правил информационного взаимодействия

72

значение реквизита "Код единицы интервала приема лекарственного средства" (hcsdo:DrugDosingIntervalCode) должно соответствовать одному из следующих значений:
01 – минута;
02 – час;
03 – день;
04 – неделя;
05 – месяц;
06 – год

73

значение реквизита "Код интервала приема лекарственного средства" (hcsdo:DrugDosingAdministrationCode) должно соответствовать одному из следующих значений:
91 – циклический;
92 – по мере необходимости;
93 – общий

74

реквизит "Признак исследования продукта слепым методом" (hcsdo:BlindInvestigationalProductIndicator) должен быть заполнен только если реквизит "Код типа исследования, в котором наблюдалась нежелательная реакция" (hcsdo:StudyEventKindObservedCode) принимает значение "01"

75

реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) в составе любого сложного реквизита может принимать только следующие значения:
NI - какая-либо информация отсутствует;
MSK - информация об этом элементе имеется, но не предоставлена отправителем по причине безопасности, конфиденциальности и т.д.;
UNK - правильное значение имеется, но оно неизвестно NA – в данном контексте правильного значения не существует;
ASKU - информация запрошена, но ответ не получен;
NASK - эта информация не запрашивалась;
NINF - отрицательная бесконечность чисел;
PINF - положительная бесконечность чисел

76

в составе сложного реквизита "Сведения о признаке соответствия сообщения о нежелательной реакции местным критериям срочного отчета" (hccdo:LocalRequirementIndicatorDetails) должен быть заполнен реквизит "Признак соответствия сообщения о нежелательной реакции местным критериям срочного отчета" (hcsdo:LocalRequirementIndicator) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значение "NI"

77

в составе сложного реквизита "Сведения об имени" (hccdo:FirstNameDetails) должен быть заполнен реквизит "Имя" (csdo:FirstName) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "MSK", "ASKU", "NASK"

78

в составе сложного реквизита "Сведения об отчестве" (hccdo:MiddleNameDetails) должен быть заполнен реквизит "Отчество" (csdo:MiddleName) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "MSK", "ASKU", "NASK"

79

в составе сложного реквизита "Сведения о фамилии" (hccdo:LastNameDetails) должен быть заполнен реквизит "Фамилия" (csdo:LastName) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "MSK", "ASKU", "NASK"

80

в составе сложного реквизита "Сведения о наименовании хозяйствующего субъекта" (hccdo:BusinessEntityNameDetails) должен быть заполнен реквизит "Наименование хозяйствующего субъекта" (csdo:BusinessEntityName) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "MSK", "ASKU", "NASK"

81

в составе сложного реквизита "Сведения о наименовании подразделения" (hccdo:DepartmentNameDetails) должен быть заполнен реквизит "Наименование подразделения" (hcsdo:DepartmentName) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "MSK", "ASKU", "NASK"

82

в составе сложного реквизита "Адрес субъекта" (hccdo:SubjectAddressV2Details) должен быть заполнен реквизит "Адрес" (ccdo:SubjectAddressDetails) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "MSK", "UNK", "ASKU", "NASK"

83

в составе сложного реквизита "Контактный реквизит" (hccdo:CommunicationV2Details) должен быть заполнен реквизит "Идентификатор канала связи" (csdo:CommunicationChannelId) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "MSK", "ASKU", "NASK"

84

в составе сложного реквизита "Сведения о виде квалификации первичного источника, предоставившего информацию о нежелательной реакции" (hccdo:PrimarySourceKindDetails) должен быть заполнен реквизит "Код вида квалификации первичного источника, предоставившего информацию о нежелательной реакции" (hcsdo:PrimarySourceKindCode) либо "Наименование вида квалификации первичного источника, предоставившего информацию о нежелательной реакции" (hcsdo:PrimarySourceKindName) "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значение "UNK"

85

в составе сложного реквизита "Сведения о литературном источнике, описывающем случаи возникновения нежелательной реакции" (hccdo:LiteratureReferenceDetails) должен быть заполнен реквизит "Наименование документа" (csdo:DocName) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "ASKU", "NASK"

86

если реквизит "Наименование документа" (csdo:DocName) в составе сложного реквизита "Сведения о литературном источнике, описывающем случаи возникновения нежелательной реакции" (hccdo:LiteratureReferenceDetails) не заполнен, то реквизит "Документ в бинарном формате" (csdo:DocBinaryText) в составе сложного реквизита "Сведения о литературном источнике, описывающем случаи возникновения нежелательной реакции" (hccdo:LiteratureReferenceDetails) не заполняется

87

в составе сложного реквизита "Сведения о номере проведенного исследования лекарственного препарата" (hccdo:StudyIdentificationIdDetails) должен быть заполнен реквизит "Номер проведенного исследования лекарственного препарата" (hcsdo:StudyIdentificationId) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "ASKU", "NASK"

88

в составе сложного реквизита "Сведения о коде страны" (hccdo:UnifiedCountryCodeDetails) должен быть заполнен реквизит "Код страны" (csdo:UnifiedCountryCode) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "ASKU", "NASK"

89

в составе сложного реквизита "Сведения о наименовании исследования" (hccdo:StudyNameDetails) должен быть заполнен реквизит "Наименование исследования" (hcsdo:StudyName) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "ASKU", "NASK"

90

в составе сложного реквизита "Сведения о номере спонсора клинического исследования" (hccdo:SponsorStudyIdDetails) должен быть заполнен реквизит "Номер спонсора клинического исследования" (hcsdo:SponsorStudyId) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "ASKU", "NASK"

91

в составе сложного реквизита "Сведения о ФИО или инициалах" (hccdo:QualifiedFullNameDetails) должен быть заполнен реквизит "ФИО или инициалы" (ccdo:FullNameDetails) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "MSK", "UNK", "ASKU", "NASK"

92

в составе сложного реквизита "Сведения об идентификаторе пациента в медицинском учреждении" (hccdo:PatientClinicalRecordIdDetails) должен быть заполнен реквизит "Идентификатор пациента в медицинском учреждении" (hcsdo:PatientClinicalRecordId) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значение "MSK"

93

в составе сложного реквизита "Сведения о дате рождения" (hccdo:BirthDateDetails) в составе сложного реквизита "Медицинская информация о пациенте" (hccdo:PatientCharacteristicDetails) должен быть заполнен реквизит "Дата рождения" (csdo:BirthDate) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значение "MSK"

94

в составе сложного реквизита "Сведения о коде пола" (hccdo:UnifiedSexCodeDetails) должен быть заполнен реквизит "Пол" (csdo:UnifiedSexCode) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "MSK", "UNK", "ASKU", "NASK"

95

в составе сложного реквизита "Сведения о дате начала последней менструации" (hccdo:LastMenstrualDateDetails) в составе сложного реквизита "Медицинская информация о пациенте" (hccdo:PatientCharacteristicDetails) должен быть заполнен реквизит "Дата начала последней менструации" (hcsdo:LastMenstrualDate) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "MSK"

96

в составе сложного реквизита "Сведения о начальной дате" (hccdo:StartDateDetails) должен быть заполнен реквизит "Начальная дата" (csdo:StartDate) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "MSK", "ASKU", "NASK"

97

в составе сложного реквизита "Сведения о продолжении сопутствующего состояния или заболевания на момент представления информации о нежелательной реакции" (hccdo:ContinuingCodeDetails) должен быть заполнен реквизит "Код признака продолжения сопутствующего состояния или заболевания на момент представления информации о нежелательной реакции" (hcsdo:ContinuingCode) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "MSK", "UNK", "ASKU", "NASK"

98

в составе сложного реквизита "Сведения о конечной дате" (hccdo:EndDateDetails) должен быть заполнен реквизит "Конечная дата" (csdo:EndDate) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "MSK", "ASKU", "NASK"

99

в составе сложного реквизита "Сведения о примечании" (hccdo:NoteTextDetails) должен быть заполнен реквизит "Примечание" (csdo:NoteText) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "MSK", "UNK" "ASKU", "NASK"

100

в составе сложного реквизита "Сведения о торговом наименовании лекарственного препарата" (hccdo:DrugTradeNameDetails) должен быть заполнен реквизит "Торговое наименование лекарственного препарата" (hcsdo:DrugTradeName) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "MSK", "ASKU", "NASK"

101

в составе сложного реквизита "Сведения о дате смерти" (hccdo:DeathDateDetails) должен быть заполнен реквизит "Дата смерти" (hcsdo:DeathDate) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "MSK", "ASKU", "NASK"

102

в составе сложного реквизита "Сведения о признаке проведения аутопсии" (hccdo:AutopsyCodeDetails) должен быть заполнен реквизит "Код признака проведения аутопсии" (hcsdo:AutopsyCode) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "UNK", "ASKU", "NASK"

103

в составе сложного реквизита "Сведения о дате рождения" (hccdo:BirthDateDetails) в составе сложного реквизита "Медицинская информация о родителе пациента" (hccdo:ParentCharacteristicDetails) должен быть заполнен реквизит "Дата рождения" (csdo:BirthDate) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значение "MSK", "ASKU", "NASK"

104

в составе сложного реквизита "Сведения о дате начала последней менструации" (hccdo:LastMenstrualDateDetails) в составе сложного реквизита "Медицинская информация о родителе пациента" (hccdo:ParentCharacteristicDetails) должен быть заполнен реквизит "Дата начала последней менструации" (hcsdo:LastMenstrualDate) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "MSK", "ASKU", "NASK"

105

если реквизит "Признак серьезности сообщения о нежелательной реакции" (hcsdo:EventLevelSeriousnessCriteriaIndicator) в составе сложного реквизита "Сведения о серьезности сообщения о нежелательной реакции" (hccdo:EventLevelSeriousnessCriteriaDetails) принимает значение "true", то должен быть заполнен хотя бы один из реквизитов "Код критерия серьезности нежелательной реакции" (hcsdo:EventLevelSeriousnessCriteriaCode) либо "Наименование критерия серьезности нежелательной реакции" (hcsdo:EventLevelSeriousnessCriteriaName)

106

если реквизит "Признак серьезности сообщения о нежелательной реакции" (hcsdo:EventLevelSeriousnessCriteriaIndicator) в составе сложного реквизита "Сведения о серьезности сообщения о нежелательной реакции" (hccdo:EventLevelSeriousnessCriteriaDetails) принимает значение "false", то реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) должен быть заполнен и может принимать только значение "NI"

107

в составе сложного реквизита "Сведения о дате события" (hccdo:EventDateDetails) должен быть заполнен реквизит "Дата" (csdo:EventDate) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значение "UNK"

108

в составе сложного реквизита "Результат выполнения лабораторных и инструментальных исследований" (hccdo:InvestigationMeasureDetails) должен быть заполнен реквизит "Результат выполнения лабораторных и инструментальных исследований" (hcsdo:InvestigationMeasure) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "NINF", "PINF"

109

в составе сложного реквизита "Сведения о лекарственной форме" (hccdo:DosageFormV2Details) должен быть заполнен реквизит "Код лекарственной формы" (hcsdo:DosageFormCode) либо "Наименование лекарственной формы" (hcsdo:DosageFormName) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "UNK", "ASKU", "NASK"

110

в составе сложного реквизита "Сведения об описании пути введения лекарственного препарата" (hccdo:IntendedSiteTextDetails) должен быть заполнен реквизит "Описание пути введения лекарственного препарата" (hcsdo:IntendedSiteText) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "UNK", "ASKU", "NASK"

111

в составе сложного реквизита "Сведения об описании показаний к применению" (hccdo:IndicationTextDetails) должен быть заполнен реквизит "Описание показаний к применению" (hcsdo:IndicationText) либо "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) при этом реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) может принимать только значения "UNK", "ASKU", "NASK"

112

в составе сложного реквизита "Сведения о торговом наименовании лекарственного препарата" (hccdo:DrugTradeNameDetails) в составе сложного реквизита "Сведения о лекарственном препарате, применявшемся до начала нежелательной реакции" (hccdo:RelevantPastDrugHistoryDetails) в составе сложного реквизита "Сведения о родителе пациента в случае нежелательной реакции у ребенка или плода, связанной с применением лекарственного препарата родителем" (hccdo:ParentDetails) реквизит "Код причины отсутствия сведений" (hcsdo:NullFlavorCode) не заполняется

      23. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) "Сведения о выявленных нежелательных реакциях на лекарственные препараты" (R.HC.MM.04.001), передаваемых в сообщении "Сведения о нежелательной реакции или сообщение о неэффективности лекарственного средства для изменения в единой базе данных" (P.MM.04.MSG.002), приведены в таблице 12.

  Таблица 12

Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) "Сведения о выявленных нежелательных реакциях на лекарственные препараты" (R.HC.MM.04.001), передаваемых в сообщении "Сведения о нежелательной реакции или сообщение о неэффективности лекарственного средства для изменения в единой базе данных" (P.MM.04.MSG.002)

Код требования

Формулировка требования


1

в электронном сообщении должен передаваться 1 реквизит "Сведения о нежелательной реакции или сообщении о неэффективности лекарственного средства" (hccdo:IndividualCaseSafetyReportsRecordDetails)


2

реквизит "Начальная дата и время" (csdo:StartDateTime) должен быть заполнен


3

реквизит "Конечная дата и время" (csdo:EndDateTime) не заполняется


4

в единой базе данных не должны содержаться сведения с такими
же значениями реквизитов:
"Код страны" (csdo:UnifiedCountryCode);
"Идентификатор отчета по безопасности" (hcsdo:SafetyReportId)
в составе сложного реквизита "Сведения о нежелательной реакции или сообщении о неэффективности лекарственного средства"
(hccdo:IndividualCaseSafetyReportsRecordDetails), в которых реквизит "Конечная дата и время" (csdo:EndDateTime) не заполнен, а также меньшим значением реквизита "Начальная дата и время" (csdo:StartDateTime)


5-112

соответствуют требованиям 5-112 таблицы 11 настоящего Регламента (значения кодов требований в таблице 11 и таблице 12 совпадают) требования к заполнению реквизитов применяются к каждому реквизиту "Сведения о нежелательной реакции или сообщении о неэффективности лекарственного средства" (hccdo:IndividualCaseSafetyReportsRecordDetails)

"

      3. Регламент информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств – членов Евразийского экономического союза при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств", утвержденный указанным Решением, изложить в следующей редакции:

  "УТВЕРЖДЕН
Решением Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 25 октября 2016 г. № 125
(в редакции Решения Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 21 февраля 2023 г. № 18)

Регламент

информационного взаимодействия

между уполномоченными органами государств – членов Евразийского экономического союза при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств"

I. Общие положения

      1. Настоящий Регламент разработан в соответствии со следующими международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза (далее – Союз):

      Договор о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года;

      Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года;

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 6 ноября 2014 г. № 200 "О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общих процессов";

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 27 января 2015 г. № 5 "Об утверждении Правил электронного обмена данными в интегрированной информационной системе внешней и взаимной торговли";

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 14 апреля 2015 г. № 29 "О перечне общих процессов в рамках Евразийского экономического союза и внесении изменения в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 августа 2014 г. № 132";

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 9 июня 2015 г. № 63 "О Методике анализа, оптимизации, гармонизации и описания общих процессов в рамках Евразийского экономического союза";

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 28 сентября 2015 г. № 125 "Об утверждении Положения об обмене электронными документами при трансграничном взаимодействии органов государственной власти государств – членов Евразийского экономического союза между собой и с Евразийской экономической комиссией";

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 22 декабря 2015 г. № 172 "Номенклатура лекарственных форм".

II. Область применения

      2. Настоящий Регламент разработан в целях обеспечения единообразного применения участниками общего процесса порядка и условий выполнения транзакций общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств" (далее – общий процесс).

      3. Настоящий Регламент определяет требования к порядку и условиям выполнения операций общего процесса, непосредственно направленных на реализацию информационного взаимодействия между участниками общего процесса.

      4. Настоящий Регламент применяется участниками общего процесса при контроле за порядком выполнения процедур и операций в рамках общего процесса, а также при проектировании, разработке и доработке компонентов информационных систем, обеспечивающих реализацию этого общего процесса.

III. Основные понятия

      5. Для целей настоящего Регламента используются понятия, которые означают следующее:

      "аутентификация" – проверка принадлежности субъекту доступа предъявленного им идентификатора, подтверждение подлинности;

      "реквизит электронного документа (сведений)" – единица данных электронного документа (сведений), которая в определенном контексте считается неразделимой.

      Понятия "инициатор", "инициирующая операция", "принимающая операция", "респондент", "сообщение общего процесса" и "транзакция общего процесса", используемые в настоящем Регламенте, применяются в значениях, определенных Методикой анализа, оптимизации, гармонизации и описания общих процессов в рамках Евразийского экономического союза, утвержденной Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 9 июня 2015 г. № 63.

      Иные понятия, используемые в настоящем Регламенте, применяются в значениях, определенных в пункте 4 Правил информационного взаимодействия при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств", утвержденных Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 г. № 125 (далее – Правила информационного взаимодействия).

IV. Основные сведения об информационном взаимодействии в рамках общего процесса

1. Участники информационного взаимодействия

      6. Перечень ролей участников информационного взаимодействия в рамках общего процесса приведен в таблице 1.

  Таблица 1

Перечень ролей участников информационного взаимодействия

Наименование роли

Описание роли

Участник, выполняющий роль

1

2

3

Владелец данных

уведомляет другие уполномоченные органы государств – членов Союза о передаче сведений для обновления единой базы данных

уполномоченный орган – отправитель сведений (P.MM.04.ACT.002)

Потребитель сведений

получает уведомление о передаче сведений для обновления единой базы данных

уполномоченный орган – получатель сведений (P.MM.04.ACT.003)

2. Структура информационного взаимодействия

      7. Информационное взаимодействие в рамках общего процесса осуществляется между уполномоченными органами государств – членов Евразийского экономического союза в соответствии с процедурой общего процесса "Информационное взаимодействие при получении сведений из единой базы данных".

      Структура информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов представлена на рисунке 1.

     


      Рис. 1. Структура информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств-членов

      8. Информационное взаимодействие между уполномоченными органами государств-членов реализуется в рамках общего процесса. Структура общего процесса определена в Правилах информационного взаимодействия.

      9. Информационное взаимодействие определяет порядок выполнения транзакций общего процесса, каждая из которых представляет собой обмен сообщениями в целях синхронизации состояний информационного объекта общего процесса между участниками общего процесса. Для каждого информационного взаимодействия определены взаимосвязи между операциями и соответствующими таким операциям транзакциями общего процесса.

      10. При выполнении транзакции общего процесса инициатор в рамках осуществляемой им операции (инициирующей операции) направляет респонденту сообщение-запрос, в ответ на которое респондент в рамках осуществляемой им операции (принимающей операции) может направить или не направить сообщение-ответ в зависимости от шаблона транзакции общего процесса. Структура данных в составе сообщения должна соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений, используемых для реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств", утвержденному Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 г. № 125 (далее – Описание форматов и структур электронных документов и сведений).

      11. Транзакции общего процесса выполняются в соответствии с заданными параметрами транзакций общего процесса, как это определено настоящим Регламентом.

V. Информационное взаимодействие в рамках групп процедур

1. Информационное взаимодействие при получении сведений из единой базы данных

      12. Схема выполнения транзакций общего процесса при получении сведений из единой базы данных представлена на рисунке 2. Для каждой процедуры общего процесса в таблице 2 приведена связь между операциями, промежуточными и результирующими состояниями информационных объектов общего процесса и транзакциями общего процесса.

     


      Рис. 2. Схема выполнения транзакций общего процесса при получении сведений из единой базы данных

  Таблица 2

Перечень транзакций общего процесса при получении сведений из единой базы данных

№ п/п

Операция, выполняемая инициатором

Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса

Операция, выполняемая респондентом

Результирующее состояние информационного объекта общего процесса

Транзакция общего процесса

1

2

3

4

5

6

1

Уведомление о выявлении нежелательной реакции (P.MM.04.PRC.006)

1.1

Направление уведомления о выявлении нежелательной реакции (P.MM.04.OPR.016)

получение и обработка уведомления о выявлении нежелательной реакции (P.MM.04.OPR.017)

единая база данных (P.MM.04.BEN.001): уведомление направлено

уведомление о выявлении нежелательной реакции (P.MM.04.TRN.006)

VI. Описание сообщений общего процесса

      13. Перечень сообщений общего процесса, передаваемых в рамках информационного взаимодействия при реализации общего процесса, приведен в таблице 3. Структура данных в составе сообщения должна соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. Ссылка на соответствующую структуру в Описании форматов и структур электронных документов и сведений устанавливается по значению графы 3 таблицы 3.

  Таблица 3

Перечень сообщений общего процесса

Кодовое обозначение

Наименование

Структура электронного документа (сведений)

1

2

3

P.MM.04.MSG.012

уведомление о выявлении нежелательной реакции

сведения о выявленных нежелательных реакциях на лекарственные препараты (R.HC.MM.04.001)

VII. Описание транзакций общего процесса

1. Транзакция общего процесса "Уведомление о выявлении нежелательной реакции" (P.MM.04.TRN.006)

      14. Транзакция общего процесса "Уведомление о выявлении нежелательной реакции" (P.MM.04.TRN.006) выполняется для направления инициатором респонденту уведомления о выявлении нежелательной реакции. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 3. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 4.

     


      Рис. 3. Схема выполнения транзакции общего процесса "Уведомление о выявлении нежелательной реакции" (P.MM.04.TRN.006)

  Таблица 4

Описание транзакции общего процесса "Уведомление о выявлении нежелательной реакции" (P.MM.04.TRN.006)

№ п/п

Обязательный элемент

Описание

1

2

3

1

Кодовое обозначение

P.MM.04.TRN.006

2

Наименование транзакции общего процесса

уведомление о выявлении нежелательной реакции

3

Шаблон транзакции общего процесса

оповещение

4

Инициирующая роль

инициатор

5

Инициирующая операция

направление уведомления о выявлении нежелательной реакции

6

Реагирующая роль

респондент

7

Принимающая операция

получение и обработка уведомления о выявлении нежелательной реакции

8

Результат выполнения транзакции общего процесса

единая база данных (P.MM.04.BEN.001): уведомление направлено

9

Параметры транзакции общего процесса:



время для подтверждения получения

24 ч


время подтверждения принятия в обработку


время ожидания ответа


признак авторизации

да


количество повторов

3

10

Сообщения транзакции общего процесса:



инициирующее сообщение

уведомление о выявлении нежелательной реакции (P.MM.04.MSG.012)


ответное сообщение

нет

11

Параметры сообщений транзакции общего процесса:



признак ЭЦП

нет


передача электронного документа с некорректной ЭЦП

VIII. Порядок действий в нештатных ситуациях

      15. При информационном взаимодействии в рамках общего процесса вероятны нештатные ситуации, когда обработка данных не может быть произведена в обычном режиме. Нештатные ситуации возникают при технических сбоях, истечении времени ожидания и в иных случаях. Для получения участником общего процесса комментариев о причинах возникновения нештатной ситуации и рекомендаций по ее разрешению предусмотрена возможность направления соответствующего запроса в службу поддержки интегрированной информационной системы Еразийского экономического союза. Общие рекомендации по разрешению нештатной ситуации приведены в таблице 5.

      16. Уполномоченный орган государства-члена проводит проверку сообщения, в связи с которым получено уведомление об ошибке, на соответствие Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. В случае если выявлено несоответствие указанным требованиям, уполномоченный орган государства-члена принимает все необходимые меры для устранения выявленной ошибки. В случае если несоответствий не выявлено, уполномоченный орган государства-члена направляет сообщение с описанием этой нештатной ситуации в службу поддержки интегрированной информационной системы Еразийского экономического союза.

  Таблица 5

Действия в нештатных ситуациях

Код нештатной ситуации

Описание нештатной ситуации

Причины нештатной ситуации

Описание действий при возникновении нештатной ситуации


1

2

3

4


P.EXC.004

инициатор транзакции общего процесса получил уведомление об ошибке

не синхронизированы справочники и классификаторы или не обновлены XML-схемы электронных документов (сведений)

инициатору транзакции общего процесса необходимо синхронизировать используемые справочники и классификаторы или обновить XML-схемы электронных документов (сведений).
Если справочники и классификаторы синхронизированы, XML-схемы электронных документов (сведений) обновлены, необходимо направить запрос в службу поддержки принимающего участника

"

      4. Описание форматов и структур электронных документов и сведений, используемых для реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств", утвержденное указанным Решением, изложить в следующей редакции:

  "УТВЕРЖДЕНО
Решением Коллегии
евразийской экономической комиссии
от 25 октября 2016 г. № 125
(в редакции Решения Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 21 февраля 2023 г. № 18)

Описание

форматов и структур электронных документов и сведений, используемых для реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств"

I. Общие положения

      1. Настоящее Описание разработано в соответствии со следующими международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза (далее – Союз):

      Договор о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года;

      Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года;

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 6 ноября 2014 г. № 200 "О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общих процессов";

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 27 января 2015 г. № 5 "Об утверждении Правил электронного обмена данными в интегрированной информационной системе внешней и взаимной торговли";

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 14 апреля 2015 г. № 29 "О перечне общих процессов в рамках Евразийского экономического союза и внесении изменения в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 августа 2014 г. № 132";

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 9 июня 2015 г. № 63 "О Методике анализа, оптимизации, гармонизации и описания общих процессов в рамках Евразийского экономического союза";

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 28 сентября 2015 г. № 125 "Об утверждении Положения об обмене электронными документами при трансграничном взаимодействии органов государственной власти государств – членов Евразийского экономического союза между собой и с Евразийской экономической комиссией".

II. Область применения

      2. Настоящее Описание определяет требования к форматам и структурам электронных документов и сведений, используемых при информационном взаимодействии в рамках общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств" (далее – общий процесс).

      3. Настоящее Описание применяется при проектировании, разработке и доработке компонентов информационных систем при реализации процедур общего процесса средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза (далее – интегрированная система).

      4. Описание форматов и структур электронных документов и сведений приводится в табличной форме с указанием полного реквизитного состава с учетом уровней иерархии вплоть до простых (атомарных) реквизитов.

      5. В таблице описывается однозначное соответствие реквизитов электронных документов (сведений) (далее – реквизиты) и элементов модели данных.

      6. В таблице формируются следующие поля (графы):

      "иерархический номер" – порядковый номер реквизита;

      "имя реквизита" – устоявшееся или официальное словесное обозначение реквизита;

      "описание реквизита" – текст, поясняющий смысл (семантику) реквизита;

      "идентификатор" – идентификатор элемента данных в модели данных, соответствующего реквизиту;

      "область значений" – словесное описание возможных значений реквизита;

      "мн." – множественность реквизитов: обязательность (опциональность) и количество возможных повторений реквизита.

      7. Для указания множественности реквизитов используются следующие обозначения:

      1 – реквизит обязателен, повторения не допускаются;

      n – реквизит обязателен, должен повторяться n раз (n > 1);

      1..* – реквизит обязателен, может повторяться без ограничений;

      n..* – реквизит обязателен, должен повторяться не менее n раз
(n > 1);

      n..m – реквизит обязателен, должен повторяться не менее n раз
и не более m раз (n > 1, m > n);

      0..1 – реквизит опционален, повторения не допускаются;

      0..* – реквизит опционален, может повторяться без ограничений;

      0..m – реквизит опционален, может повторяться не более m раз
(m > 1).

III. Основные понятия

      8. Для целей настоящего Описания используются понятия, которые означают следующее:

      "государство-член" – государство, являющееся членом Союза;

      "реквизит" – единица данных электронного документа (сведений), которая в определенном контексте считается неразделимой.

      Понятия "базисная модель данных", "модель данных", "модель данных предметной области", "предметная область" и "реестр структур электронных документов и сведений", используемые в настоящем Описании, применяются в значениях, определенных Методикой анализа, оптимизации, гармонизации и описания общих процессов в рамках Евразийского экономического союза, утвержденной Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 9 июня 2015 г. № 63.

      Иные понятия, используемые в настоящем Описании, применяются в значениях, определенных в пункте 4 Правил информационного взаимодействия при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств", утвержденных Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 г. № 125.

      В таблицах 4, 7, 10 настоящего Описания под Регламентами информационного взаимодействия понимаются Регламент информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств – членов Евразийского экономического союза при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств", и Регламент информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств – членов Евразийского экономического союза и Евразийской экономической комиссией при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств", утвержденные Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 г. № 125.

IV. Структуры электронных документов и сведений

      9. Перечень структур электронных документов и сведений приведен в таблице 1.

  Таблица 1

Перечень структур электронных документов и сведений

№ п/п

Идентификатор

Имя

Пространство имен

1

2

3

4

1

Структуры электронных документов и сведений в базисной модели

1.1

R.006

уведомление о результате обработки

urn:EEC:R:ProcessingResultDetails:vY.Y.Y

1.2

R.007

состояние актуализации общего ресурса

urn:EEC:R:ResourceStatusDetails:vY.Y.Y

2

Структуры электронных документов и сведений
в предметной области

2.1

R.HC.MM.04.001

сведения о выявленных нежелательных реакциях на лекарственные препараты

urn:EEC:R:HC:MM:04:MedicineIndividualCaseSafetyReportsDetails:v1.1.0

      Символы "Y.Y.Y" в пространствах имен структур электронных документов и сведений соответствуют номеру версии структуры электронного документа (сведений), определяемой в соответствии с настоящим Описанием технической схемы структуры электронного документа (сведений), подлежащей включению в реестр структур.

1. Структуры электронных документов и сведений в базисной модели

      10. Описание структуры электронного документа (сведений) "Уведомление о результате обработки" (R.006) приведено в таблице 2.

  Таблица 2

Описание структуры электронного документа (сведений) "Уведомление о результате обработки" (R.006)

№ п/п

Обозначение элемента

Описание

1

2

3

1

Имя

уведомление о результате обработки

2

Идентификатор

R.006

3

Версия

Y.Y.Y

4

Определение

сведения о результате обработки запроса респондентом

5

Использование

6

Идентификатор пространства имен

urn:EEC:R:ProcessingResultDetails:vY.Y.Y

7

Корневой элемент XML-документа

ProcessingResultDetails

8

Имя файла XML-схемы

EEC_R_ProcessingResultDetails_vY.Y.Y.xsd

      Символы "Y.Y.Y" в пространствах имен структур электронных документов и сведений соответствуют номеру версии структуры электронного документа (сведений), определяемой в соответствии с настоящим Описанием технической схемы структуры электронного документа (сведений), подлежащей включению в реестр структур.

      11. Импортируемые пространства имен приведены в таблице 3.

  Таблица 3

Импортируемые пространства имен

№ п/п

Идентификатор пространства имен

Префикс

1

2

3

1

urn:EEC:M:ComplexDataObjects:vX.X.X

ccdo

2

urn:EEC:M:SimpleDataObjects:vX.X.X

csdo

      Символы "X.X.X" в импортируемых пространствах имен соответствуют номеру версии базисной модели данных, использованной при разработке в соответствии с настоящим Описанием технической схемы структуры электронного документа (сведений), подлежащей включению в реестр структур.

      12. Реквизитный состав структуры электронного документа (сведений) "Уведомление о результате обработки" (R.006) приведен в таблице 4.

  Таблица 4

Реквизитный состав структуры электронного документа (сведений) "Уведомление о результате обработки" (R.006)

Имя реквизита

Описание реквизита

Идентификатор

Тип данных

Мн.

1. Заголовок электронного документа (сведений)
(ccdo: EDoc Header)

совокупность технологических реквизитов электронного документа (сведений)

M.CDE.90001

ccdo: EDoc Header Type (M.CDT.90001)
Определяется областями значений вложенных элементов

1


1.1. Код сообщения общего процесса
(csdo: Inf Envelope Code)

кодовое обозначение сообщения общего процесса

M.SDE.90010

csdo: Inf Envelope Code Type (M.SDT.90004)
Значение кода в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия.
Шаблон: P\.[A-Z]{2}\.[0-9]{2}\.MSG\.[0-9]{3}

1


1.2. Код электронного документа (сведений)
(csdo: EDoc Code)

кодовое обозначение электронного документа (сведений) в соответствии с реестром структур электронных документов и сведений

M.SDE.90001

csdo: EDoc Code Type (M.SDT.90001)
Значение кода в соответствии с реестром структур электронных документов и сведений.
Шаблон: R(\.[A-Z]{2}\.[A-Z]{2}\.[0-9]{2})?\.[0-9]{3}

1


1.3. Идентификатор электронного документа (сведений)
(csdo: EDoc Id)

строка символов, однозначно идентифицирующая электронный документ (сведения)

M.SDE.90007

csdo: Universally Unique Id Type (M.SDT.90003)
Значение идентификатора в соответствии с ISO/IEC 9834-8.
Шаблон: [0-9a-fA-F]{8}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{12}

1


1.4. Идентификатор исходного электронного документа (сведений)
(csdo: EDoc Ref Id)

идентификатор электронного документа (сведений), в ответ на который был сформирован данный электронный документ (сведения)

M.SDE.90008

csdo: Universally Unique Id Type (M.SDT.90003)
Значение идентификатора в соответствии с ISO/IEC 9834-8.
Шаблон: [0-9a-fA-F]{8}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{12}

0..1


1.5. Дата и время электронного документа (сведений)
(csdo: EDoc Date Time)

дата и время создания электронного документа (сведений)

M.SDE.90002

bdt: Date Time Type (M.BDT.00006)
Обозначение даты и времени в соответствии с ISO 8601

1


1.6. Код языка
(csdo: Language Code)

кодовое обозначение языка

M.SDE.00051

csdo: Language Code Type (M.SDT.00051)
Двухбуквенный код языка в соответствии с ISO 639-1.
Шаблон: [a-z]{2}

0..1

2. Дата и время
(csdo: Event Date Time)

дата и время окончания обработки сведений

M.SDE.00132

bdt: Date Time Type (M.BDT.00006)
Обозначение даты и времени в соответствии с ISO 8601

1

3. Код результата обработки
(csdo: Processing Result V2 Code)

кодовое обозначение результата обработки полученного электронного документа (сведений) информационной системой участника общего процесса

M.SDE.90014

csdo: Processing Result Code V2 Type (M.SDT.90006)
Значение кода в соответствии со справочником результатов обработки электронных документов и сведений

1

4. Описание
(csdo: Description Text)

описание результата обработки сведений в произвольной форме

M.SDE.00002

csdo: Text4000 Type (M.SDT.00088)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..1

      13. Описание структуры электронного документа (сведений) "Состояние актуализации общего ресурса" (R.007) приведено в таблице 5.

  Таблица 5

Описание структуры электронного документа (сведений) "Состояние актуализации общего ресурса" (R.007)

№ п/п

Обозначение элемента

Описание

1

2

3

1

Имя

состояние актуализации общего ресурса

2

Идентификатор

R.007

3

Версия

Y.Y.Y

4

Определение

сведения для актуализации общего ресурса

5

Использование

используется для запроса даты и времени обновления общего ресурса и ответа на этот запрос, а также для запроса актуальных или полных (измененных, обновленных) сведений из общего ресурса

6

Идентификатор пространства имен

urn:EEC:R:ResourceStatusDetails:vY.Y.Y

7

Корневой элемент XML-документа

ResourceStatusDetails

8

Имя файла XML-схемы

EEC_R_ResourceStatusDetails_vY.Y.Y.xsd

      Символы "Y.Y.Y" в пространствах имен структур электронных документов и сведений соответствуют номеру версии структуры электронного документа (сведений), определяемой в соответствии с настоящим Описанием технической схемы структуры электронного документа (сведений), подлежащей включению в реестр структур.

      14. Импортируемые пространства имен приведены в таблице 6.

  Таблица 6

Импортируемые пространства имен

№ п/п

Идентификатор пространства имен

Префикс

1

2

3

1

urn:EEC:M:ComplexDataObjects:vX.X.X

ccdo

2

urn:EEC:M:SimpleDataObjects:vX.X.X

csdo

      Символы "X.X.X" в импортируемых пространствах имен соответствуют номеру версии базисной модели данных, использованной при разработке в соответствии с настоящим Описанием технической схемы структуры электронного документа (сведений), подлежащей включению в реестр структур.

      15. Реквизитный состав структуры электронного документа (сведений) "Состояние актуализации общего ресурса" (R.007) приведен в таблице 7.

  Таблица 7

Реквизитный состав структуры электронного документа (сведений) "Состояние актуализации общего ресурса" (R.007)

Имя реквизита

Описание реквизита

Идентификатор

Тип данных

Мн.

1. Заголовок электронного документа (сведений)
(ccdo: EDoc Header)

совокупность технологических реквизитов электронного документа (сведений)

M.CDE.90001

ccdo: EDoc Header Type (M.CDT.90001)
Определяется областями значений вложенных элементов

1


1.1. Код сообщения общего процесса
(csdo: Inf Envelope Code)

кодовое обозначение сообщения общего процесса

M.SDE.90010

csdo: Inf Envelope Code Type (M.SDT.90004)
Значение кода в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия.
Шаблон: P\.[A-Z]{2}\.[0-9]{2}\.MSG\.[0-9]{3}

1


1.2. Код электронного документа (сведений)
(csdo: EDoc Code)

кодовое обозначение электронного документа (сведений) в соответствии с реестром структур электронных документов и сведений

M.SDE.90001

csdo: EDoc Code Type (M.SDT.90001)
Значение кода в соответствии с реестром структур электронных документов и сведений.
Шаблон: R(\.[A-Z]{2}\.[A-Z]{2}\.[0-9]{2})?\.[0-9]{3}

1


1.3. Идентификатор электронного документа (сведений)
(csdo: EDoc Id)

строка символов, однозначно идентифицирующая электронный документ (сведения)

M.SDE.90007

csdo: Universally Unique Id Type (M.SDT.90003)
Значение идентификатора в соответствии с ISO/IEC 9834-8.
Шаблон: [0-9a-fA-F]{8}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{12}

1


1.4. Идентификатор исходного электронного документа (сведений)
(csdo: EDoc Ref Id)

идентификатор электронного документа (сведений), в ответ на который был сформирован данный электронный документ (сведения)

M.SDE.90008

csdo: Universally Unique Id Type (M.SDT.90003)
Значение идентификатора в соответствии с ISO/IEC 9834-8.
Шаблон: [0-9a-fA-F]{8}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{12}

0..1


1.5. Дата и время электронного документа (сведений)
(csdo: EDoc Date Time)

дата и время создания электронного документа (сведений)

M.SDE.90002

bdt: Date Time Type (M.BDT.00006)
Обозначение даты и времени в соответствии с ISO 8601

1


1.6. Код языка
(csdo: Language Code)

кодовое обозначение языка

M.SDE.00051

csdo: Language Code Type (M.SDT.00051)
Двухбуквенный код языка в соответствии с ISO 639-1.
Шаблон: [a-z]{2}

0..1

2. Дата и время обновления
(csdo: Update Date Time)

дата и время обновления общего ресурса (реестра, перечня, базы данных)

M.SDE.00079

bdt: Date Time Type (M.BDT.00006)
Обозначение даты и времени в соответствии с ISO 8601

0..1

3. Код страны
(csdo: Unified Country Code)

кодовое обозначение страны, представившей сведения в общий ресурс (реестр, перечень, базу данных)

M.SDE.00162

csdo: Unified Country Code Type (M.SDT.00112)
Значение двухбуквенного кода страны в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Шаблон: [A-Z]{2}

0..*


а) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут code List Id)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo: Reference Data Id Type (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1

4. Идентификатор информационного объекта общего процесса
(csdo: Information Resource Id)

строка символов, идентифицирующая общий ресурс (реестр, перечень, базу данных)

M.SDE.00326

csdo: Information Resource Id Type (M.SDT.00330)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1

2. Структуры электронных документов и сведений в предметной области

      16. Описание структуры электронного документа (сведений) "Сведения о выявленных нежелательных реакциях на лекарственные препараты" (R.HC.MM.04.001) приведено в таблице 8.

  Таблица 8

Описание структуры электронного документа (сведений) "Сведения о выявленных нежелательных реакциях на лекарственные препараты" (R.HC.MM.04.001)

№ п/п

Обозначение элемента

Описание

1

2

3

1

Имя

сведения о выявленных нежелательных реакциях на лекарственные препараты

2

Идентификатор

R.HC.MM.04.001

3

Версия

urn:EEC:R:HC:MM:04:MedicineIndividualCaseSafetyReportsDetails:v1.1.0

4

Определение

сведения о выявленных нежелательных реакциях на лекарственные препараты

5

Использование

6

Идентификатор пространства имен

urn:EEC:R:HC:MM:04:MedicineIndividualCaseSafetyReportsDetails:v1.1.0

7

Корневой элемент XML-документа

MedicineIndividualCaseSafetyReportsDetails

8

Имя файла XML-схемы

EEC_R_HC_MM_04_MedicineIndividualCaseSafetyReportsDetails_v1.1.0.xsd

      17. Импортируемые пространства имен приведены в таблице 9.

  Таблица 9

Импортируемые пространства имен

№ п/п

Идентификатор пространства имен

Префикс

1

2

3

1

urn:EEC:M:ComplexDataObjects:vX.X.X

ccdo

2

urn:EEC:M:HC:ComplexDataObjects:vX.X.X

hccdo

3

urn:EEC:M:HC:SimpleDataObjects:vX.X.X

hcsdo

4

urn:EEC:M:SimpleDataObjects:vX.X.X

csdo

      Символы "X.X.X" в импортируемых пространствах имен соответствуют номеру версии базисной модели данных и модели данных предметной области, использованных при разработке в соответствии с настоящим Описанием технической схемы структуры электронного документа (сведений), подлежащей включению в реестр структур.

      18. Реквизитный состав структуры электронного документа (сведений) "Сведения о выявленных нежелательных реакциях на лекарственные препараты" (R.HC.MM.04.001) приведен в таблице 10.

  Таблица 10

Реквизитный состав структуры электронного документа (сведений) "Сведения о выявленных нежелательных реакциях на лекарственные препараты" (R.HC.MM.04.001)

Имя реквизита

Описание реквизита

Идентификатор

Тип данных

Мн.

1. Заголовок электронного документа (сведений)
(ccdo: EDoc Header)

совокупность технологических реквизитов электронного документа (сведений)

M.CDE.90001

ccdo: EDoc Header Type (M.CDT.90001)
Определяется областями значений вложенных элементов

1


1.1. Код сообщения общего процесса
(csdo: Inf Envelope Code)

кодовое обозначение сообщения общего процесса

M.SDE.90010

csdo: Inf Envelope Code Type (M.SDT.90004)
Значение кода в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия.
Шаблон: P\.[A-Z]{2}\.[0-9]{2}\.MSG\.[0-9]{3}

1


1.2. Код электронного документа (сведений)
(csdo: EDoc Code)

кодовое обозначение электронного документа (сведений) в соответствии с реестром структур электронных документов и сведений

M.SDE.90001

csdo: EDoc Code Type (M.SDT.90001)
Значение кода в соответствии с реестром структур электронных документов и сведений.
Шаблон: R(\.[A-Z]{2}\.[A-Z]{2}\.[0-9]{2})?\.[0-9]{3}

1


1.3. Идентификатор электронного документа (сведений)
(csdo: EDoc Id)

строка символов, однозначно идентифицирующая электронный документ (сведения)

M.SDE.90007

csdo: Universally Unique Id Type (M.SDT.90003)
Значение идентификатора в соответствии с ISO/IEC 9834-8.
Шаблон: [0-9a-fA-F]{8}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{12}

1


1.4. Идентификатор исходного электронного документа (сведений)
(csdo: EDoc Ref Id)

идентификатор электронного документа (сведений), в ответ на который был сформирован данный электронный документ (сведения)

M.SDE.90008

csdo: Universally Unique Id Type (M.SDT.90003)
Значение идентификатора в соответствии с ISO/IEC 9834-8.
Шаблон: [0-9a-fA-F]{8}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{12}

0..1


1.5. Дата и время электронного документа (сведений)
(csdo: EDoc Date Time)

дата и время создания электронного документа (сведений)

M.SDE.90002

bdt: Date Time Type (M.BDT.00006)
Обозначение даты и времени в соответствии с ISO 8601

1


1.6. Код языка
(csdo: Language Code)

кодовое обозначение языка

M.SDE.00051

csdo: Language Code Type (M.SDT.00051)
Двухбуквенный код языка в соответствии с ISO 639-1.
Шаблон: [a-z]{2}

0..1

2. Сведения о нежелательной реакции или сообщении о неэффективности лекарственного средства
(hccdo: Individual Case Safety Reports Record Details)

сведения о нежелательной реакции на лекарственный препарат или сообщении о неэффективности лекарственного препарата

M.HC.CDE.00048

hccdo: Individual Case Safety Reports Record Details Type (M.HC.CDT.00042)
Определяется областями значений вложенных элементов

1..*


2.1. Код страны
(csdo: Unified Country Code)

кодовое обозначение страны, предоставившей сведения

M.SDE.00162

csdo: Unified Country Code Type (M.SDT.00112)
Значение двухбуквенного кода страны в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Шаблон: [A-Z]{2}

1



а) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут code List Id)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo: Reference Data Id Type (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1


2.2. Признак неэффективного лекарственного препарата
(hcsdo: Non Effective Indicator)

признак неэффективного лекарственного препарата:
1 – неэффективный;
0 – эффективный

M.HC.SDE.00099

bdt: Indicator Type (M.BDT.00013)
Одно из двух значений: "true" (истина) или "false" (ложь)

1


2.3. Сведения об идентифицирующих характеристиках сообщения
(hccdo: Identification Case Safety Report Details)

сведения об идентифицирующих характеристиках сообщения о нежелательной реакции

M.HC.CDE.00023

hccdo: Identification Case Safety Report Details Type (M.HC.CDT.00020)
Определяется областями значений вложенных элементов

1



2.3.1. Номер отчета по безопасности
(hcsdo: Safety Report Id)

номер отчета по безопасности лекарственного препарата, представленный отправителем

M.HC.SDE.00084

hcsdo: Id100 Type (M.HC.SDT.00052)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 100

1



2.3.2. Дата и время
(csdo: Event Date Time)

дата и время передачи сообщения о нежелательной реакции на лекарственный препарат

M.SDE.00132

bdt: Date Time Type (M.BDT.00006)
Обозначение даты и времени в соответствии с ISO 8601

1



2.3.3. Код типа сообщения о безопасности лекарственного препарата
(hcsdo: eport Code)

кодовое обозначение типа сообщения о безопасности лекарственного препарата

M.HC.SDE.00085

csdo: Code2 Type (M.SDT.00170)
Нормализованная строка символов.
Длина: 2

1



2.3.4. Наименование типа сообщения о безопасности лекарственного препарата
(hcsdo: Report Name)

наименование типа сообщения о безопасности лекарственного препарата

M.HC.SDE.00764

csdo: Name500 Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500

0..1



2.3.5. Дата отправления сообщения о нежелательной реакции основным источником
(hcsdo: Report Source Date)

дата отправления сообщения о нежелательной реакции основным источником при первоначальной отправке сообщения о нежелательной реакции или дата получения сообщения при пересылке сообщения от другого источника нежелательной реакции

M.HC.SDE.00086

bdt: Date Type (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

1



2.3.6. Дата получения последнего сообщения о нежелательной реакции
(hcsdo: Most Recent Date)

дата получения последнего сообщения о нежелательной реакции

M.HC.SDE.00197

bdt: Date Type (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

1



2.3.7. Признак доступности дополнительного документа, приложенного отправителем сообщения о нежелательной реакции
(hcsdo: Addition Doc Indicator)

признак, определяющий доступность дополнительного документа, приложенного отправителем сообщения о нежелательной реакции:
1 – доступен;
0 – не доступен

M.HC.SDE.00198

bdt: Indicator Type (M.BDT.00013)
Одно из двух значений: "true" (истина) или "false" (ложь)

1



2.3.8. Сведения о документе, приложенным отправителем сообщения о нежелательной реакции на лекарственный препарат
(hccdo: Addition Doc Details)

сведения о документе, приложенным отправителем сообщения о нежелательной реакции на лекарственный препарат

M.HC.CDE.01132

hccdo: Addition Doc Details Type (M.HC.CDT.01132)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*




*.1. Наименование документа, приложенного отправителем сообщения о нежелательной реакции
(hcsdo: Addition Doc Name)

наименование документа, приложенного отправителем сообщения о нежелательной реакции на лекарственный препарат

M.HC.SDE.00062

csdo: Name4000 Type (M.SDT.00186)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

1




*.2. Документ в бинарном формате
(csdo: Doc Binary Text)

документ, приложенный отправителем сообщения о нежелательной реакции на лекарственный препарат

M.SDE.00106

csdo: Binary Text Type (M.SDT.00143)
Конечная последовательность двоичных октетов (байтов)

0..1





а) код формата данных
(атрибут media Type Code)

кодовое обозначение формата данных

csdo: Media Type Code Type (M.SDT.00147)
Значение кода в соответствии со справочником форматов данных.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 255

0..1



2.3.9. Сведения о признаке соответствия сообщения о нежелательной реакции местным критериям срочного отчета
(hccdo: Local Requirement Indicator Details)

признак соответствия сообщения о нежелательной реакции местным критериям срочного отчета или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01100

hccdo: Local Requirement Indicator Details Type (M.HC.CDT.01100)
Определяется областями значений вложенных элементов

1




*.1. Признак соответствия сообщения о нежелательной реакции местным критериям срочного отчета
(hcsdo: Local Requirement Indicator)

признак, определяющий соответствие сообщения о нежелательной реакции местным критериям срочности:
1 – соответствует критериям срочности;
0 – не соответствует критериям срочности

M.HC.SDE.00199

bdt: Indicator Type (M.BDT.00013)
Одно из двух значений: "true" (истина) или "false" (ложь)

0..1




*.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo: Null Flavor Code)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo: Code10 Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1



2.3.10. Уникальный идентификатор случая
(hcsdo: Unique Case Id)

уникальный идентификатор сообщения о нежелательной реакции

M.HC.SDE.01000

hcsdo: Id100 Type (M.HC.SDT.00052)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 100

1



2.3.11. Код вида отправителя
(hcsdo: Case Sender Code)

кодовое обозначение вида отправителя первого отчета о нежелательной реакции

M.HC.SDE.01001

csdo: Code1 Type (M.SDT.00169)
Нормализованная строка символов.
Длина: 1

1



2.3.12. Признак дублирующего сообщения о нежелательной реакции
(hcsdo: Previous Transmission Indicator)

признак, определяющий наличие сообщения о нежелательной реакции в ранее представленных отчетах:
1 – сообщение присутствовало в ранее представленных отчетах;
0 – не известно о присутствии сообщения в ранее представленных отчетах

M.HC.SDE.00202

bdt: Indicator Type (M.BDT.00013)
Одно из двух значений: "true" (истина) или "false" (ложь)

1



2.3.13. Сведения о предыдущем сообщении о нежелательной реакции
(hccdo: Previous Transmissions Details)

сведения о предыдущем сообщении о нежелательной реакции

M.HC.CDE.00073

hccdo: Previous Transmissions Details Type (M.HC.CDT.00047)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*




*.1. Наименование источника предыдущего сообщения о нежелательной реакции
(hcsdo: Previous Transmission Source Name)

наименование источника предыдущего сообщения о нежелательной реакции

M.HC.SDE.00203

csdo: Name500 Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500

1




*.2. Идентификатор предыдущего сообщения о нежелательной реакции
(hcsdo: Previous Transmission Id)

идентификатор предыдущего сообщения о нежелательной реакции

M.HC.SDE.00204

hcsdo: Id100 Type (M.HC.SDT.00052)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 100

1



2.3.14. Номер сообщения, оцениваемого вместе с текущим сообщением о нежелательной реакции
(hcsdo: Addition Doc Id)

номер сообщения, оцениваемого вместе с текущим сообщением о нежелательной реакции

M.HC.SDE.00205

hcsdo: Id100 Type (M.HC.SDT.00052)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 100

0..*



2.3.15. Код аннулирования (исправления) сообщения о нежелательной реакции
(hcsdo: Report Nullification Code)

кодовое обозначение аннулирования или исправления сообщения о нежелательной реакции

M.HC.SDE.01101

csdo: Code1 Type (M.SDT.00169)
Нормализованная строка символов.
Длина: 1

0..1



2.3.16. Причина аннулирования или исправления сообщения о нежелательной реакции
(hcsdo: Report Nullification Reason Text)

причина аннулирования или исправления сообщения о нежелательной реакции

M.HC.SDE.00207

csdo: Text4000 Type (M.SDT.00088)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..1


2.4. Сведения о первичном источнике, предоставившем информацию о нежелательной реакции
(hccdo: Primary Source Details)

сведения о первичном источнике, предоставившем информацию о нежелательной реакции

M.HC.CDE.00024

hccdo: Primary Source Details Type (M.HC.CDT.00021)
Определяется областями значений вложенных элементов

1..*



2.4.1. Сведения об имени
(hccdo: First Name Details)

имя физического лица или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01123

hccdo: First Name Details Type (M.HC.CDT.01123)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1




*.1. Имя
(csdo: First Name)

имя физического лица

M.SDE.00109

csdo: Name120 Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1




*.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo: Null Flavor Code)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo: Code10 Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1



2.4.2. Сведения об отчестве
(hccdo: Middle Name Details)

отчество физического лица или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01124

hccdo: Middle Name Details Type (M.HC.CDT.01124)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1




*.1. Отчество
(csdo: Middle Name)

отчество (второе или среднее имя) физического лица

M.SDE.00111

csdo: Name120 Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1




*.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo: Null Flavor Code)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo: Code10 Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1



2.4.3. Сведения о фамилии
(hccdo: Last Name Details)

фамилия физического лица или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01125

hccdo: Last Name Details Type (M.HC.CDT.01125)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1




*.1. Фамилия
(csdo: Last Name)

фамилия физического лица

M.SDE.00110

csdo: Name120 Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1




*.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo: Null Flavor Code)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo: Code10 Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1



2.4.4. Сведения о наименовании хозяйствующего субъекта
(hccdo: Business Entity Name Details)

наименование организации первичного источника, предоставившего информацию о нежелательной реакции или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01126

hccdo: Business Entity Name Details Type (M.HC.CDT.01126)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1




*.1. Наименование хозяйствующего субъекта
(csdo: Business Entity Name)

полное наименование хозяйствующего субъекта или фамилия, имя и отчество физического лица, ведущего хозяйственную деятельность

M.SDE.00187

csdo: Name300 Type (M.SDT.00056)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 300

0..1




*.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo: Null Flavor Code)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo: Code10 Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1



2.4.5. Сведения о наименовании подразделения
(hccdo: Department Name Details)

наименование подразделения первичного источника, предоставившего информацию о нежелательной реакции или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01127

hccdo: Department Name Details Type (M.HC.CDT.01127)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1




*.1. Наименование подразделения
(hcsdo: Department Name)

наименование подразделения

M.HC.SDE.01014

csdo: Name500 Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500

0..1




*.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo: Null Flavor Code)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo: Code10 Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1



2.4.6. Адрес субъекта
(hccdo: Subject Address V2 Details)

адрес организации первичного источника, предоставившего информацию о нежелательной реакции или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01129

hccdo: Subject Address Details V2 Type (M.HC.CDT.01129)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*




*.1. Адрес
(ccdo: Subject Address Details)

адрес субъекта

M.CDE.00058

ccdo: Subject Address Details Type (M.CDT.00064)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1





*.1.1. Код вида адреса
(csdo: Address Kind Code)

кодовое обозначение вида адреса

M.SDE.00192

csdo: Address Kind Code Type (M.SDT.00162)
Значение кода в соответствии со справочником видов адресов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1





*.1.2. Код страны
(csdo: Unified Country Code)

кодовое обозначение страны

M.SDE.00162

csdo: Unified Country Code Type (M.SDT.00112)
Значение двухбуквенного кода страны в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Шаблон: [A-Z]{2}

0..1






а) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут code List Id)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo: Reference Data Id Type (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1





*.1.3. Код территории
(csdo: Territory Code)

код единицы административно-территориального деления

M.SDE.00031

csdo: Territory Code Type (M.SDT.00031)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 17

0..1





*.1.4. Регион
(csdo: Region Name)

наименование единицы административно-территориального деления первого уровня

M.SDE.00007

csdo: Name120 Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1





*.1.5. Район
(csdo: District Name)

наименование единицы административно-территориального деления второго уровня

M.SDE.00008

csdo: Name120 Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1





*.1.6. Город
(csdo: City Name)

наименование города

M.SDE.00009

csdo: Name120 Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1





*.1.7. Населенный пункт
(csdo: Settlement Name)

наименование населенного пункта

M.SDE.00057

csdo: Name120 Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1





*.1.8. Улица
(csdo: Street Name)

наименование элемента улично-дорожной сети городской инфраструктуры

M.SDE.00010

csdo: Name120 Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1





*.1.9. Номер дома
(csdo: Building Number Id)

обозначение дома, корпуса, строения

M.SDE.00011

csdo: Id50 Type (M.SDT.00093)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 50

0..1





*.1.10. Номер помещения
(csdo: Room Number Id)

обозначение офиса или квартиры

M.SDE.00012

csdo: Id20 Type (M.SDT.00092)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1





*.1.11. Почтовый индекс
(csdo: Post Code)

почтовый индекс предприятия почтовой связи

M.SDE.00006

csdo: Post Code Type (M.SDT.00006)
Нормализованная строка символов.
Шаблон: [A-Z0-9][A-Z0-9 -]{1,8}[A-Z0-9]

0..1





*.1.12. Номер абонентского ящика
(csdo: Post Office Box Id)

номер абонентского ящика на предприятии почтовой связи

M.SDE.00013

csdo: Id20 Type (M.SDT.00092)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1




*.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo: Null Flavor Code)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo: Code10 Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1



2.4.7. Контактный реквизит
(hccdo: Communication V2 Details)

контактный реквизит с указанием способа, идентификатора средства (канала) связи или причины отсутствия сведений о идентификаторе средстве (канале) связи

M.HC.CDE.01128

hccdo: Communication Details V2 Type (M.HC.CDT.01128)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*




*.1. Код вида связи
(csdo: Communication Channel Code)

кодовое обозначение вида средства (канала) связи (телефон, факс, электронная почта и др.)

M.SDE.00014

csdo: Communication Channel Code V2 Type (M.SDT.00163)
Значение кода в соответствии со справочником видов связи.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1




*.2. Наименование вида связи
(csdo: Communication Channel Name)

наименование вида средства (канала) связи (телефон, факс, электронная почта и др.)

M.SDE.00093

csdo: Name120 Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1




*.3. Идентификатор канала связи
(csdo: Communication Channel Id)

последовательность символов, идентифицирующая канал связи (указание номера телефона, факса, адреса электронной почты и др.)

M.SDE.00015

csdo: Communication Channel Id Type (M.SDT.00015)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 1000

0..*




*.4. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo: Null Flavor Code)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo: Code10 Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1



2.4.8. Сведения о виде квалификации первичного источника, предоставившего информацию о нежелательной реакции
(hccdo: Primary Source Kind Details)

сведения о виде квалификации первичного источника, предоставившего информацию о нежелательной реакции

M.HC.CDE.01101

hccdo: Primary Source Kind Details Type (M.HC.CDT.01101)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1




*.1. Код вида квалификации первичного источника, предоставившего информацию о нежелательной реакции
(hcsdo: Primary Source Kind Code)

кодовое обозначение вида квалификации первичного источника, предоставившего информацию о нежелательной реакции

M.HC.SDE.00315

csdo:‌Code2‌Type (M.SDT.00170)
Нормализованная строка символов.
Длина: 2

0..1




*.2. Наименование вида квалификации первичного источника, предоставившего информацию о нежелательной реакции
(hcsdo: Primary Source Kind Name)

наименование вида квалификации первичного источника, предоставившего информацию о нежелательной реакции

M.HC.SDE.00378

csdo: Name500 Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500

0..1




*.3. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo: Null Flavor Code)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo: Code10 Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1



2.4.9. Признак первичного источника, предоставившего информацию о нежелательной реакции
(hcsdo: Primary Source Indicator)

признак, обозначающий что источник, предоставивший информацию о нежелательной реакции является первичным:
1 – источник, предоставивший информацию является первичным;
0 – источник, предоставивший информацию не является первичным

M.HC.SDE.01102

bdt: Indicator Type (M.BDT.00013)
Одно из двух значений: "true" (истина) или "false" (ложь)

0..1


2.5. Сведения об отправителе сообщения о нежелательной реакции
(hccdo: Sender Details)

сведения об отправителе сообщения о нежелательной реакции

M.HC.CDE.00025

hccdo: Correspondent Details Type (M.HC.CDT.00022)
Определяется областями значений вложенных элементов

1



2.5.1. Код страны
(csdo: Unified Country Code)

кодовое обозначение страны регистрации хозяйствующего субъекта

M.SDE.00162

csdo: Unified Country Code Type (M.SDT.00112)
Значение двухбуквенного кода страны в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Шаблон: [A-Z]{2}

0..1




а) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут code List Id)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo: Reference Data Id Type (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1



2.5.2. Наименование хозяйствующего субъекта
(csdo: Business Entity Name)

полное наименование хозяйствующего субъекта или фамилия, имя и отчество физического лица, ведущего хозяйственную деятельность

M.SDE.00187

csdo: Name300 Type (M.SDT.00056)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 300

0..1



2.5.3. Краткое наименование хозяйствующего субъекта
(csdo: Business Entity Brief Name)

сокращенное наименование хозяйствующего субъекта или фамилия, имя и отчество физического лица, ведущего хозяйственную деятельность

M.SDE.00188

csdo: Name120 Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1



2.5.4. Код организационно-правовой формы
(csdo: Business Entity Type Code)

кодовое обозначение организационно-правовой формы, в которой зарегистрирован хозяйствующий субъект

M.SDE.00023

csdo: Unified Code20 Type (M.SDT.00140)
Значение кода в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1




а) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут code Lis ‌Id)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo: Reference Data Id Type (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1



2.5.5. Наименование организационно-правовой формы
(csdo: Business Entity Type Name)

наименование организационно-правовой формы, в которой зарегистрирован хозяйствующий субъект

M.SDE.00090

csdo: Name300 Type (M.SDT.00056)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 300

0..1



2.5.6. Идентификатор хозяйствующего субъекта
(csdo: Business Entity Id)

номер (код) записи по реестру (регистру), присвоенный при государственной регистрации

M.SDE.00189

csdo: Business Entity Id Type (M.SDT.00157)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1




а) метод идентификации
(атрибут kind Id)

метод идентификации хозяйствующих субъектов

csdo: Business Entity Id Kind Id Type (M.SDT.00158)
Значение идентификатора из справочника методов идентификации хозяйствующих субъектов

1



2.5.7. Уникальный идентификационный таможенный номер
(csdo: Unique Customs Number Id)

уникальный идентификационный номер хозяйствующего субъекта, предназначенный для целей таможенного контроля

M.SDE.00135

csdo: Unique Customs Number Id Type (M.SDT.00089)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 17

0..1



2.5.8. Идентификатор налогоплательщика
(csdo: Taxpayer Id)

идентификатор хозяйствующего субъекта в реестре налогоплательщиков страны регистрации налогоплательщика

M.SDE.00025

csdo: Taxpayer Id Type (M.SDT.00025)
Значение идентификатора в соответствии с правилами, принятыми в стране регистрации налогоплательщика.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1



2.5.9. Код причины постановки на учет
(csdo: Tax Registration Reason Code)

код, идентифицирующий причину постановки хозяйствующего субъекта на налоговый учет в Российской Федерации

M.SDE.00030

csdo: Tax Registration Reason Code Type (M.SDT.00030)
Нормализованная строка символов.
Шаблон: \d{9}

0..1



2.5.10. Адрес
(ccdo: Subject Address Details)

адрес хозяйствующего субъекта

M.CDE.00058

ccdo: Subject Address Details Type (M.CDT.00064)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*




*.1. Код вида адреса
(csdo: Address Kind Code)

кодовое обозначение вида адреса

M.SDE.00192

csdo: Address Kind Code Type (M.SDT.00162)
Значение кода в соответствии со справочником видов адресов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1




*.2. Код страны
(csdo: Unified Country Code)

кодовое обозначение страны

M.SDE.00162

csdo: Unified Country Code Type (M.SDT.00112)
Значение двухбуквенного кода страны в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Шаблон: [A-Z]{2}

0..1





а) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут code List Id)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo: Reference Data Id Type (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1




*.3. Код территории
(csdo: Territory Code)

код единицы административно-территориального деления

M.SDE.00031

csdo: Territory Code Type (M.SDT.00031)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 17

0..1




*.4. Регион
(csdo: Region Name)

наименование единицы административно-территориального деления первого уровня

M.SDE.00007

csdo: Name120 Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1




*.5. Район
(csdo: District Name)

наименование единицы административно-территориального деления второго уровня

M.SDE.00008

csdo: Name120 Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1




*.6. Город
(csdo: City Name)

наименование города

M.SDE.00009

csdo: Name120 Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1




*.7. Населенный пункт
(csdo: Settlement Name)

наименование населенного пункта

M.SDE.00057

csdo: Name120 Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1




*.8. Улица
(csdo: Street Name)

наименование элемента улично-дорожной сети городской инфраструктуры

M.SDE.00010

csdo: Name120 Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1




*.9. Номер дома
(csdo: Building Number Id)

обозначение дома, корпуса, строения

M.SDE.00011

csdo: Id50 Type (M.SDT.00093)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 50

0..1




*.10. Номер помещения
(csdo: Room Number Id)

обозначение офиса или квартиры

M.SDE.00012

csdo: Id20 Type (M.SDT.00092)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1




*.11. Почтовый индекс
(csdo: Post Code)

почтовый индекс предприятия почтовой связи

M.SDE.00006

csdo: Post Code Type (M.SDT.00006)
Нормализованная строка символов.
Шаблон: [A-Z0-9][A-Z0-9 -]{1,8}[A-Z0-9]

0..1




*.12. Номер абонентского ящика
(csdo: Post Office Box Id)

номер абонентского ящика на предприятии почтовой связи

M.SDE.00013

csdo: Id20 Type (M.SDT.00092)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1



2.5.11. Контактный реквизит
(ccdo: Communication Details)

контактный реквизит хозяйствующего субъекта

M.CDE.00003

ccdo: Communication Details Type (M.CDT.00003)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*




*.1. Код вида связи
(csdo: Communication Channel Code)

кодовое обозначение вида средства (канала) связи (телефон, факс, электронная почта и др.)

M.SDE.00014

csdo: Communication Channel Code V2 Type (M.SDT.00163)
Значение кода в соответствии со справочником видов связи.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1




*.2. Наименование вида связи
(csdo: Communication Channel Name)

наименование вида средства (канала) связи (телефон, факс, электронная почта и др.)

M.SDE.00093

csdo: Name120 Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1




*.3. Идентификатор канала связи
(csdo: Communication Channel Id)

последовательность символов, идентифицирующая канал связи (указание номера телефона, факса, адреса электронной почты и др.)

M.SDE.00015

csdo: Communication Channel Id Type (M.SDT.00015)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 1000

1..*



2.5.12. Наименование подразделения
(hcsdo: Department Name)

наименование подразделения организации отправителя сообщения о нежелательной реакции

M.HC.SDE.01014

csdo: Name500 Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500

0..1



2.5.13. Код типа корреспондента сообщения о нежелательной реакции
(hcsdo: Correspondent Code)

кодовое обозначение типа корреспондента сообщения о нежелательной реакции на лекарственный препарат

M.HC.SDE.00106

csdo: Code2 Type (M.SDT.00170)
Нормализованная строка символов.
Длина: 2

1



2.5.14. ФИО
(ccdo: Full Name Details)

фамилия, имя, отчество лица, ответственного за направление (получения) сообщения о нежелательной реакции

M.CDE.00029

ccdo: Full Name Details Type (M.CDT.00016)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1




*.1. Имя
(csdo: First Name)

имя физического лица

M.SDE.00109

csdo: Name120 Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1




*.2. Отчество
(csdo: Middle Name)

отчество (второе или среднее имя) физического лица

M.SDE.00111

csdo: Name120 Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1




*.3. Фамилия
(csdo: Last Name)

фамилия физического лица

M.SDE.00110

csdo: Name120 Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1


2.6. Сведения о литературном источнике, описывающем случаи возникновения нежелательной реакции
(hccdo: Literature Reference Details)

сведения о литературном источнике, описывающем случаи возникновения нежелательной реакции

M.HC.CDE.01122

hccdo: Literature Reference Details Type (M.HC.CDT.01122)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*



2.6.1. Наименование документа
(csdo: Doc Name)

ссылка на литературу, описывающую случаи возникновения нежелательной реакции

M.SDE.00108

csdo: Name500 Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500

0..1



2.6.2. Документ в бинарном формате
(csdo: Doc Binary Text)

литература, описывающая случаи возникновения нежлательной реакции

M.SDE.00106

csdo: Binary Text Type (M.SDT.00143)
Конечная последовательность двоичных октетов (байтов)

0..1




а) код формата данных
(атрибут media Type Code)

кодовое обозначение формата данных

csdo: Media Type Code Type (M.SDT.00147)
Значение кода в соответствии со справочником форматов данных.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 255

0..1



2.6.3. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1


2.7. Сведения о проведенном исследовании
(hccdo:StudyIdentificationDetails)

сведения о проведенном исследовании

M.HC.CDE.00110

hccdo:StudyIdentificationDetailsType (M.HC.CDT.00096)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*



2.7.1. Сведения о наименовании исследования
(hccdo:StudyNameDetails)

наименование исследования или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01105

hccdo:StudyNameDetailsType (M.HC.CDT.01105)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1




*.1. Наименование исследования
(hcsdo:StudyName)

наименование исследования

M.HC.SDE.01105

csdo:Name4000Type (M.SDT.00186)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..1




*.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1



2.7.2. Сведения о номере проведенного исследования лекарственного препарата
(hccdo:StudyIdentificationIdDetails)

номер проведенного исследования лекарственного препарата или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01104

hccdo:StudyIdentificationIdDetailsType (M.HC.CDT.01104)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1




*.1. Номер проведенного исследования лекарственного препарата
(hcsdo:StudyIdentificationId)

номер проведенного исследования лекарственного препарата

M.HC.SDE.00426

csdo:Id50Type (M.SDT.00093)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 50

0..1




*.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1



2.7.3. Сведения о коде страны
(hccdo:UnifiedCountryCodeDetails)

кодовое обозначение страны, в которой проведенно исследование или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01103

hccdo:UnifiedCountryCodeDetailsType (M.HC.CDT.01103)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1




*.1. Код страны
(csdo:UnifiedCountryCode)

кодовое обозначение страны

M.SDE.00162

csdo:UnifiedCountryCodeType (M.SDT.00112)
Значение двухбуквенного кода страны в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Шаблон: [A-Z]{2}

0..1





а) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут codeListId)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo:ReferenceDataIdType (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1




*.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1



2.7.4. Код типа исследования, в котором наблюдалась нежелательная реакция
(hcsdo:StudyEventKindObservedCode)

кодовое обозначение типа исследования, в котором наблюдалась нежелательная реакция

M.HC.SDE.00332

csdo:Code2Type (M.SDT.00170)
Нормализованная строка символов.
Длина: 2

0..1



2.7.5. Наименование типа исследования, в котором наблюдалась нежелательная реакция
(hcsdo:StudyEventKindObservedName)

наименование типа исследования, в котором наблюдалась нежелательная реакция

M.HC.SDE.00388

csdo:Name500Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500

0..1



2.7.6. Сведения о номере спонсора клинического исследования
(hccdo:SponsorStudyIdDetails)

номер спонсора клинического исследования или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01106

hccdo:SponsorStudyIdDetailsType (M.HC.CDT.01106)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1




*.1. Номер спонсора клинического исследования
(hcsdo:SponsorStudyId)

номер лица или организации, ответственной за инициирование, управление и (или) финансирование клинического исследования

M.HC.SDE.01016

csdo:Id50Type (M.SDT.00093)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 50

0..1




*.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1


2.8. Сведения о пациенте
(hccdo:PatientDetails)

сведения о пациенте

M.HC.CDE.00063

hccdo:PatientDetailsType (M.HC.CDT.00054)
Определяется областями значений вложенных элементов

1



2.8.1. Сведения о ФИО
(hccdo:QualifiedFullNameDetails)

ФИО, инициалы или информация о причине отсутствия сведений о ФИО пациента

M.HC.CDE.01107

hccdo:QualifiedFullNameDetailsType (M.HC.CDT.01107)
Определяется областями значений вложенных элементов

1




*.1. ФИО
(ccdo:FullNameDetails)

фамилия, имя, отчество

M.CDE.00029

ccdo:FullNameDetailsType (M.CDT.00016)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1





*.1.1. Имя
(csdo:FirstName)

имя физического лица

M.SDE.00109

csdo:Name120Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1





*.1.2. Отчество
(csdo:MiddleName)

отчество (второе или среднее имя) физического лица

M.SDE.00111

csdo:Name120Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1





*.1.3. Фамилия
(csdo:LastName)

фамилия физического лица

M.SDE.00110

csdo:Name120Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1




*.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

код причины отсутствия сведений о ФИО

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1



2.8.2. Сведения об идентификаторе пациента в медицинском учреждении
(hccdo:PatientClinicalRecordIdDetails)

идентификатор пациента в медицинском учреждении или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01108

hccdo:PatientClinicalRecordIdDetailsType (M.HC.CDT.01108)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*




*.1. Идентификатор пациента в медицинском учреждении
(hcsdo:PatientClinicalRecordId)

идентификатор пациента в медицинском учреждении

M.HC.SDE.00211

hcsdo:TypeId50Type (M.HC.SDT.01003)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 50

0..1





а) код типа идентификатора
(атрибут idTypeCode)

кодовое обозначение типа идентификатора

csdo:Code2Type (M.SDT.00170)
Нормализованная строка символов.
Длина: 2

1




*.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1



2.8.3. Медицинская информация о пациенте
(hccdo:PatientCharacteristicDetails)

медицинская информация о пациенте

M.HC.CDE.00022

hccdo:PatientCharacteristicDetailsType (M.HC.CDT.00019)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1




*.1. Сведения о дате рождения
(hccdo:BirthDateDetails)

дата рождения пациента или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01109

hccdo:BirthDateDetailsType (M.HC.CDT.01109)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1





*.1.1. Дата рождения
(csdo:BirthDate)

дата рождения

M.SDE.00070

bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1





*.1.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

код причины отсутствия сведений о дате рождения

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1




*.2. Возраст пациента к моменту возникновения нежелательной реакции
(hcsdo:‌Age‌Time‌Onset‌Reaction‌Duration)

возраст пациента к началу нежелательной реакции

M.HC.SDE.00006

bdt:DurationType (M.BDT.00021)
Обозначение продолжительности времени в соответствии с ISO 8601

0..1




*.3. Гестационный возраст
(hcsdo:GestationPeriodDuration)

гестационный возраст на дату обнаружения нежелательной реакции у плода

M.HC.SDE.00163

bdt:DurationType (M.BDT.00021)
Обозначение продолжительности времени в соответствии с ISO 8601

0..1




*.4. Код возрастной группы
(hcsdo:AgeGroupCode)

кодовое обозначение возрастной группы

M.HC.SDE.00164

csdo:Code2Type (M.SDT.00170)
Нормализованная строка символов.
Длина: 2

0..1




*.5. Сведения о коде пола
(hccdo:UnifiedSexCodeDetails)

биологический пол пациента или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01110

hccdo:UnifiedSexCodeDetailsType (M.HC.CDT.01110)
Определяется областями значений вложенных элементов

1





*.5.1. Пол
(csdo:UnifiedSexCode)

биологический пол

M.SDE.00195

csdo:UnifiedCode20Type (M.SDT.00140)
Значение кода в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1






а) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут codeListId)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo:ReferenceDataIdType (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1





*.5.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1




*.6. Масса
(csdo:UnifiedMassMeasure)

масса пациента

M.SDE.00173

csdo:UnifiedPhysicalMeasureType (M.SDT.00122)
Число в десятичной системе счисления.
Макс. кол-во цифр: 24.
Макс. кол-во дроб. цифр: 6

0..1





а) единица измерения
(атрибут measurementUnitCode)

кодовое обозначение единицы измерения

csdo:MeasurementUnitCodeType (M.SDT.00074)
Буквенно-цифровой код.
Шаблон: [0-9A-Z]{2,3}|\d{3,4}

1





б) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут measurementUnitCodeListId)

идентификатор классификатора единиц измерения

csdo:ReferenceDataIdType (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1




*.7. Высота
(csdo:UnifiedHeightMeasure)

рост пациента

M.SDE.00169

csdo:UnifiedPhysicalMeasureType (M.SDT.00122)
Число в десятичной системе счисления.
Макс. кол-во цифр: 24.
Макс. кол-во дроб. цифр: 6

0..1





а) единица измерения
(атрибут measurementUnitCode)

кодовое обозначение единицы измерения

csdo:MeasurementUnitCodeType (M.SDT.00074)
Буквенно-цифровой код.
Шаблон: [0-9A-Z]{2,3}|\d{3,4}

1





б) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут measurementUnitCodeListId)

идентификатор классификатора единиц измерения

csdo:ReferenceDataIdType (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1




*.8. Сведения о дате начала последней менструации
(hccdo:LastMenstrualDateDetails)

дата начала последней менструации или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01111

hccdo:LastMenstrualDateDetailsType (M.HC.CDT.01111)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1





*.8.1. Дата начала последней менструации
(hcsdo:LastMenstrualDate)

дата начала последней менструации к моменту появления реакции

M.HC.SDE.00165

bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1





*.8.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1



2.8.4. Сведения о выписке из истории болезни
(hccdo:‌Medical‌History‌Details)

сведения о выписке из истории болезни пациента

M.HC.CDE.00045

hccdo:MedicalHistoryDetailsType (M.HC.CDT.00039)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*




*.1. Код записи из истории болезни
(hcsdo:MedicalProcedureCode)

кодовое обозначение записи из истории болезни

M.HC.SDE.00320

hcsdo:EventPrefferedTermCodeType (M.HC.SDT.00043)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1





а) номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности
(атрибут medDRAVersionId)

номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности

hcsdo:MedDRAVersionIdType (M.HC.SDT.01006)
Нормализованная строка символов.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1




*.2. Наименование записи из истории болезни
(hcsdo:MedicalProcedureName)

наименование записи из истории болезни

M.HC.SDE.00166

csdo:Name500Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500

0..1




*.3. Сведения о начальной дате
(hccdo:StartDateDetails)

дата начала медицинской процедуры или заболевания или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01112

hccdo:StartDateDetailsType (M.HC.CDT.01112)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1





*.3.1. Начальная дата
(csdo:StartDate)

начальная дата периода времени с указанием дня, месяца и года

M.SDE.00073

bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1





*.3.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1




*.4. Сведения о конечной дате
(hccdo:EndDateDetails)

дата окончания медицинской процедуры или заболевания или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01113

hccdo:EndDateDetailsType (M.HC.CDT.01113)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1





*.4.1. Конечная дата
(csdo:EndDate)

конечная дата периода времени с указанием дня, месяца и года

M.SDE.00074

bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1





*.4.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1




*.5. Сведения о продолжении сопутствующего состояния или заболевания на момент представления информации о нежелательной реакции
(hccdo:ContinuingCodeDetails)

продолжение сопутствующего состояния или заболевания на момент представления информации о нежелательной реакции или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01114

hccdo:ContinuingCodeDetailsType (M.HC.CDT.01114)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1





*.5.1. Код признака продолжения сопутствующего состояния или заболевания на момент представления информации о нежелательной реакции
(hcsdo:ContinuingCode)

кодовое обозначение признака продолжения сопутствующего состояния или заболевания на момент представления информации о нежелательной реакции

M.HC.SDE.00295

csdo:Code2Type (M.SDT.00170)
Нормализованная строка символов.
Длина: 2

0..1





*.5.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1




*.6. Комментарий о сопутствующем состоянии или заболевании
(hcsdo:MedicalProcedureResultText)

комментарий о сопутствующем состоянии или заболевании

M.HC.SDE.00167

csdo:Text4000Type (M.SDT.00088)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..1




*.7. Признак наследственного заболевания
(hcsdo:HereditaryDiseasesIndicator)

признак, обозначающий наследственное заболевание:
1 – заболевание является наследственным;
0 – заболевание не является наследственным

M.HC.SDE.01002

bdt:IndicatorType (M.BDT.00013)
Одно из двух значений: "true" (истина) или "false" (ложь)

0..1



2.8.5. Сведения о примечании
(hccdo:NoteTextDetails)

дополнительная информация из истории болезни пациента или родителя пациента или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01115

hccdo:NoteTextDetailsType (M.HC.CDT.01115)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1




*.1. Примечание
(csdo:NoteText)

дополнительный поясняющий текст

M.SDE.00076

csdo:Text4000Type (M.SDT.00088)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..*




*.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1



2.8.6. Признак наличия сопутствующей терапии
(hcsdo:ConcomitantTherapyIndicator)

признак обозначающий наличие сопутствующей терапии:
1 – сопутствующая терапия присутствует;
0 – сопутствующая терапия отсутствует

M.HC.SDE.01003

bdt:IndicatorType (M.BDT.00013)
Одно из двух значений: "true" (истина) или "false" (ложь)

0..1



2.8.7. Сведения о лекарственном препарате, применявшемся до начала нежелательной реакции
(hccdo:RelevantPastDrugHistoryDetails)

сведения о лекарственном препарате, применявшемся до начала нежелательной реакции

M.HC.CDE.00098

hccdo:RelevantPastDrugHistoryDetailsType (M.HC.CDT.00084)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*




*.1. Сведения о торговом наименовании лекарственного препарата
(hccdo:DrugTradeNameDetails)

торговое или международное наименование, указанное в сообщении или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01116

hccdo:DrugTradeNameType (M.HC.CDT.01116)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1





*.1.1. Торговое наименование лекарственного препарата
(hcsdo:DrugTradeName)

торговое наименование лекарственного препарата

M.HC.SDE.00013

csdo:Name300Type (M.SDT.00056)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 300

0..1





*.1.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1




*.2. Идентификатор лекарственного средства
(hcsdo:MedicinalProductId)

идентификатор лекарственного средства (MPID)

M.HC.SDE.01006

hcsdo:VersionId1000‌Type (M.HC.SDT.01005)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 1000

0..1





а) дата версии
(атрибут versionDate)

дата версии

bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1





б) идентификатор версии
(атрибут versionId)

идентификатор версии

csdo:Id20Type (M.SDT.00092)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1




*.3. Идентификатор лекарственного препарата
(hcsdo:PharmaceuticalProductId)

идентификатор лекарственного препарата (PhPID)

M.HC.SDE.01007

hcsdo:VersionId1000Type (M.HC.SDT.01005)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 1000

0..1





а) дата версии
(атрибут versionDate)

дата версии

bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1





б) идентификатор версии
(атрибут versionId)

идентификатор версии

csdo:Id20Type (M.SDT.00092)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1




*.4. Сведения о начальной дате
(hccdo:StartDateDetails)

дата начала приема лекарственного препарата или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01112

hccdo:StartDateDetailsType (M.HC.CDT.01112)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1





*.4.1. Начальная дата
(csdo:StartDate)

начальная дата периода времени с указанием дня, месяца и года

M.SDE.00073

bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1





*.4.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1




*.5. Сведения о конечной дате
(hccdo:EndDateDetails)

дата окончания приема лекарственного препарата или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01113

hccdo:EndDateDetailsType (M.HC.CDT.01113)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1





*.5.1. Конечная дата
(csdo:EndDate)

конечная дата периода времени с указанием дня, месяца и года

M.SDE.00074

bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1





*.5.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1




*.6. Код показания к применению лекарственного средства
(hcsdo:MedicinalProductIndicationCode)

кодовое обозначение показания к применению лекарственного средства

M.HC.SDE.01011

hcsdo:EventPrefferedTermCodeType (M.HC.SDT.00043)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1





а) номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности
(атрибут medDRAVersionId)

номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности

hcsdo:MedDRAVersionIdType (M.HC.SDT.01006)
Нормализованная строка символов.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1




*.7. Код термина нижнего уровня нежелательной реакции
(hcsdo:EventLowestLevelTermCode)

кодовое обозначение реакции на принимаемые ранее лекарственные препараты

M.HC.SDE.00087

hcsdo:EventPrefferedTermCodeType (M.HC.SDT.00043)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1





а) номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности
(атрибут medDRAVersionId)

номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности

hcsdo:MedDRAVersionIdType (M.HC.SDT.01006)
Нормализованная строка символов.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1



2.8.8. Сведения о летальном случае
(hccdo:DeathCaseDetails)

сведения о летальном случае

M.HC.CDE.00082

hccdo:DeathCaseDetailsType (M.HC.CDT.00057)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1




*.1. Сведения о дате смерти
(hccdo:DeathDateDetails)

дата смерти пациента или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01117

hccdo:DeathDateDetailsType (M.HC.CDT.01117)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1





*.1.1. Дата смерти
(hcsdo:DeathDate)

дата смерти

M.HC.SDE.00168

bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1





*.1.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1




*.2. Сведения о сообщенной причине смерти
(hccdo:DeathReportCauseDetails)

сведения о сообщенной причине смерти

M.HC.CDE.01010

hccdo:DeathReportCauseDetailsType (M.HC.CDT.01009)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*





*.2.1. Код сообщенной причины смерти
(hcsdo:DeathReportCauseCode)

кодовое обозначение сообщенной причины смерти

M.HC.SDE.01008

hcsdo:EventPrefferedTermCodeType (M.HC.SDT.00043)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1






а) номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности
(атрибут medDRAVersionId)

номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности

hcsdo:MedDRAVersionIdType (M.HC.SDT.01006)
Нормализованная строка символов.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1





*.2.2. Описание причины смерти
(hcsdo:DeathReportCauseText)

описание причины смерти, выявленной в результата проведения аутопсии

M.HC.SDE.00169

csdo:Text4000Type (M.SDT.00088)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..1




*.3. Сведения о признаке проведения аутопсии
(hccdo:AutopsyCodeDetails)

признак проведения аутопсии или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01118

hccdo:AutopsyCodeDetailsType (M.HC.CDT.01118)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1





*.3.1. Код признака проведения аутопсии
(hcsdo:AutopsyCode)

кодовое обозначение признака проведения аутопсии тела пациента

M.HC.SDE.00170

csdo:Code2Type (M.SDT.00170)
Нормализованная строка символов.
Длина: 2

0..1





*.3.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1




*.4. Сведения о причине смерти, выявленной в результате проведения аутопсии
(hccdo:DeathAutopsyCauseDetails)

сведения о причине смерти, выявленной в результате проведения аутопсии

M.HC.CDE.00109

hccdo:DeathAutopsyCauseDetailsType (M.HC.CDT.00095)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*





*.4.1. Код причины смерти, выявленной в результате аутопсии
(hcsdo:DeathAutopsyCauseCode)

кодовое обозначение причины смерти, выявленной в результате аутопсии

M.HC.SDE.00290

hcsdo:EventPrefferedTermCodeType (M.HC.SDT.00043)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1






а) номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности
(атрибут medDRAVersionId)

номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности

hcsdo:MedDRAVersion‌IdType (M.HC.SDT.01006)
Нормализованная строка символов.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1





*.4.2. Наименование причины смерти, выявленной в результате аутопсии
(hcsdo:DeathAutopsyCauseName)

наименование причины смерти, выявленной в результате аутопсии

M.HC.SDE.00171

csdo:Name500Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500

0..1





*.4.3. Описание причины смерти
(hcsdo:DeathReportCauseText)

описание причины смерти, выявленной в результата проведения аутопсии

M.HC.SDE.00169

csdo:Text4000Type (M.SDT.00088)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..1



2.8.9. Сведения о родителе пациента в случае нежелательной реакции у ребенка или плода, связанной с применением лекарственного препарата родителем
(hccdo:ParentDetails)

сведения о родителе пациента в случае нежелательной реакции у ребенка или плода, связанной с применением лекарственного препарата родителем

M.HC.CDE.00062

hccdo:ParentDetailsType (M.HC.CDT.00085)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1




*.1. Сведения о ФИО
(hccdo:QualifiedFullNameDetails)

ФИО, инициалы или информация о причине отсутствия сведений о ФИО родителя пациента

M.HC.CDE.01107

hccdo:QualifiedFullNameDetailsType (M.HC.CDT.01107)
Определяется областями значений вложенных элементов

1





*.1.1. ФИО
(ccdo:FullNameDetails)

фамилия, имя, отчество

M.CDE.00029

ccdo:FullNameDetailsType (M.CDT.00016)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1






*.1.1.1. Имя
(csdo:FirstName)

имя физического лица

M.SDE.00109

csdo:Name120Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1






*.1.1.2. Отчество
(csdo:MiddleName)

отчество (второе или среднее имя) физического лица

M.SDE.00111

csdo:Name120Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1






*.1.1.3. Фамилия
(csdo:LastName)

фамилия физического лица

M.SDE.00110

csdo:Name120Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1





*.1.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

код причины отсутствия сведений о ФИО

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1




*.2. Медицинская информация о родителе пациента
(hccdo:ParentCharacteristicDetails)

компоненты, представляющие детализированную медицинскую информацию о родителе пациента

M.HC.CDE.00618

hccdo:ParentCharacteristicDetailsType (M.HC.CDT.00618)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1





*.2.1. Сведения о дате рождения
(hccdo:BirthDateDetails)

дата рождения родителя пациента или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01109

hccdo:BirthDateDetailsType (M.HC.CDT.01109)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1






*.2.1.1. Дата рождения
(csdo:BirthDate)

дата рождения

M.SDE.00070

bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1






*.2.1.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavor‌Code)

код причины отсутствия сведений о дате рождения

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1





*.2.2. Возраст пациента к моменту возникновения нежелательной реакции
(hcsdo:AgeTimeOnsetReactionDuration)

возраст родителя пациента к началу нежелательной реакции

M.HC.SDE.00006

bdt:DurationType (M.BDT.00021)
Обозначение продолжительности времени в соответствии с ISO 8601

0..1





*.2.3. Код возрастной группы
(hcsdo:AgeGroupCode)

кодовое обозначение возрастной группы

M.HC.SDE.00164

csdo:Code2Type (M.SDT.00170)
Нормализованная строка символов.
Длина: 2

0..1





*.2.4. Сведения о коде пола
(hccdo:UnifiedSexCodeDetails)

биологический пол родителя пациента или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01110

hccdo:UnifiedSexCodeDetailsType (M.HC.CDT.01110)
Определяется областями значений вложенных элементов

1






*.2.4.1. Пол
(csdo:UnifiedSexCode)

биологический пол

M.SDE.00195

csdo:UnifiedCode20Type (M.SDT.00140)
Значение кода в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1







а) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут codeListId)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo:ReferenceDataIdType (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1






*.2.4.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1





*.2.5. Масса
(csdo:UnifiedMassMeasure)

масса родителя пациента

M.SDE.00173

csdo:UnifiedPhysicalMeasureType (M.SDT.00122)
Число в десятичной системе счисления.
Макс. кол-во цифр: 24.
Макс. кол-во дроб. цифр: 6

0..1






а) единица измерения
(атрибут measurementUnitCode)

кодовое обозначение единицы измерения

csdo:MeasurementUnitCodeType (M.SDT.00074)
Буквенно-цифровой код.
Шаблон: [0-9A-Z]{2,3}|\d{3,4}

1






б) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут measurementUnitCodeListId)

идентификатор классификатора единиц измерения

csdo:ReferenceDataIdType (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1





*.2.6. Высота
(csdo:UnifiedHeightMeasure)

рост родителя пациента

M.SDE.00169

csdo:UnifiedPhysicalMeasureType (M.SDT.00122)
Число в десятичной системе счисления.
Макс. кол-во цифр: 24.
Макс. кол-во дроб. цифр: 6

0..1






а) единица измерения
(атрибут measurementUnitCode)

кодовое обозначение единицы измерения

csdo:MeasurementUnitCodeType (M.SDT.00074)
Буквенно-цифровой код.
Шаблон: [0-9A-Z]{2,3}|\d{3,4}

1






б) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут measurementUnitCodeListId)

идентификатор классификатора единиц измерения

csdo: ReferenceDataIdType (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1





*.2.7. Сведения о дате начала последней менструации
(hccdo:LastMenstrualDate)

дата начала последней менструации или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01111

hccdo:LastMenstrualDateDetailsType (M.HC.CDT.01111)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1






*.2.7.1. Дата начала последней менструации
(hcsdo:LastMenstrualDate)

дата начала последней менструации к моменту появления реакции

M.HC.SDE.00165

bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1






*.2.7.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1




*.3. Сведения о выписке из истории болезни
(hccdo:MedicalHistoryDetails)

компоненты, представляющие детализированную информацию о выписке из истории болезни родителя пациента

M.HC.CDE.00045

hccdo:MedicalHistoryDetailsType (M.HC.CDT.00039)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*





*.3.1. Код записи из истории болезни
(hcsdo:MedicalProcedureCode)

кодовое обозначение записи из истории болезни

M.HC.SDE.00320

hcsdo:EventPrefferedTermCodeType (M.HC.SDT.00043)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1






а) номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности
(атрибут medDRAVersionId)

номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности

hcsdo:MedDRAVersionIdType (M.HC.SDT.01006)
Нормализованная строка символов.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1





*.3.2. Наименование записи из истории болезни
(hcsdo:MedicalProcedureName)

наименование записи из истории болезни

M.HC.SDE.00166

csdo:Name500Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500

0..1





*.3.3. Сведения о начальной дате
(hccdo:StartDateDetails)

дата начала медицинской процедуры или заболевания или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01112

hccdo:StartDateDetailsType (M.HC.CDT.01112)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1






*.3.3.1. Начальная дата
(csdo:StartDate)

начальная дата периода времени с указанием дня, месяца и года

M.SDE.00073

bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1






*.3.3.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1





*.3.4. Сведения о конечной дате
(hccdo:EndDateDetails)

дата окончания медицинской процедуры или заболевания или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01113

hccdo:EndDateDetailsType (M.HC.CDT.01113)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1






*.3.4.1. Конечная дата
(csdo:EndDate)

конечная дата периода времени с указанием дня, месяца и года

M.SDE.00074

bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1






*.3.4.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1





*.3.5. Сведения о продолжении сопутствующего состояния или заболевания на момент представления информации о нежелательной реакции
(hccdo:‌Continuing‌Code‌Details)

продолжение сопутствующего состояния или заболевания на момент представления информации о нежелательной реакции или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01114

hccdo:ContinuingCodeDetailsType (M.HC.CDT.01114)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1






*.3.5.1. Код признака продолжения сопутствующего состояния или заболевания на момент представления информации о нежелательной реакции
(hcsdo:ContinuingCode)

кодовое обозначение признака продолжения сопутствующего состояния или заболевания на момент представления информации о нежелательной реакции

M.HC.SDE.00295

csdo:Code2Type (M.SDT.00170)
Нормализованная строка символов.
Длина: 2

0..1






*.3.5.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1





*.3.6. Комментарий о сопутствующем состоянии или заболевании
(hcsdo:MedicalProcedureResultText)

комментарий о сопутствующем состоянии или заболевании

M.HC.SDE.00167

csdo:Text4000Type (M.SDT.00088)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..1





*.3.7. Признак наследственного заболевания
(hcsdo:HereditaryDiseasesIndicator)

признак, обозначающий наследственное заболевание:
1 – заболевание является наследственным;
0 – заболевание не является наследственным

M.HC.SDE.01002

bdt:IndicatorType (M.BDT.00013)
Одно из двух значений: "true" (истина) или "false" (ложь)

0..1




*.4. Сведения о лекарственном препарате, применявшемся до начала нежелательной реакции
(hccdo:RelevantPastDrug HistoryDetails)

сведения о лекарственном средстве, применявшимся до начала обнаружения нежелательной реакции у родителя пациента

M.HC.CDE.00098

hccdo:RelevantPastDrugHistoryDetailsType (M.HC.CDT.00084)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*





*.4.1. Сведения о торговом наименовании лекарственного препарата
(hccdo:DrugTradeNameDetails)

торговое или международное наименование, указанное в сообщении или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01116

hccdo:DrugTradeNameType (M.HC.CDT.01116)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1






*.4.1.1. Торговое наименование лекарственного препарата
(hcsdo:DrugTradeName)

торговое наименование лекарственного препарата

M.HC.SDE.00013

csdo:Name300Type (M.SDT.00056)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 300

0..1






*.4.1.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1





*.4.2. Идентификатор лекарственного средства
(hcsdo:MedicinalProductId)

идентификатор лекарственного средства (MPID)

M.HC.SDE.01006

hcsdo:VersionId1000Type (M.HC.SDT.01005)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 1000

0..1






а) дата версии
(атрибут version‌Date)

дата версии

bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1






б) идентификатор версии
(атрибут versionId)

идентификатор версии

csdo:Id20Type (M.SDT.00092)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1





*.4.3. Идентификатор лекарственного препарата
(hcsdo:PharmaceuticalProductId)

идентификатор лекарственного препарата (PhPID)

M.HC.SDE.01007

hcsdo:VersionId1000Type (M.HC.SDT.01005)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 1000

0..1






а) дата версии
(атрибут versionDate)

дата версии

bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1






б) идентификатор версии
(атрибут versionId)

идентификатор версии

csdo:Id20Type (M.SDT.00092)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1





*.4.4. Сведения о начальной дате
(hccdo:StartDateDetails)

дата начала приема лекарственного препарата или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01112

hccdo:StartDateDetails‌Type (M.HC.CDT.01112)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1






*.4.4.1. Начальная дата
(csdo:StartDate)

начальная дата периода времени с указанием дня, месяца и года

M.SDE.00073

bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1






*.4.4.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1





*.4.5. Сведения о конечной дате
(hccdo:EndDateDetails)

дата окончания приема лекарственного препарата или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01113

hccdo:EndDateDetailsType (M.HC.CDT.01113)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1






*.4.5.1. Конечная дата
(csdo:EndDate)

конечная дата периода времени с указанием дня, месяца и года

M.SDE.00074

bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1






*.4.5.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1





*.4.6. Код показания к применению лекарственного средства
(hcsdo:MedicinalProductIndicationCode)

кодовое обозначение показания к применению лекарственного средства

M.HC.SDE.01011

hcsdo:EventPrefferedTermCodeType (M.HC.SDT.00043)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1






а) номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности
(атрибут medDRAVersionId)

номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности

hcsdo:MedDRAVersionIdType (M.HC.SDT.01006)
Нормализованная строка символов.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1





*.4.7. Код термина нижнего уровня нежелательной реакции
(hcsdo:EventLowestLevelTermCode)

кодовое обозначение реакции на принимаемые ранее лекарственные препараты

M.HC.SDE.00087

hcsdo:EventPrefferedTermCodeType (M.HC.SDT.00043)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1






а) номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности
(атрибут medDRAVersionId)

номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности

hcsdo:MedDRAVersionIdType (M.HC.SDT.01006)
Нормализованная строка символов.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1




*.5. Иные сведения
(csdo:AdditionalInfoText)

дополнительная информация по соответствующей истории болезни и сопутствующих состояний родителя

M.SDE.00046

csdo:Text4000Type (M.SDT.00088)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..*


2.9. Сведения о нежелательной реакции
(hccdo:ReactionDetails)

сведения о нежелательной реакции

M.HC.CDE.00057

hccdo:ReactionDetailsType (M.HC.CDT.00018)
Определяется областями значений вложенных элементов

1..*



2.9.1. Описание нежелательной реакции
(hcsdo:AdverseReactionText)

описание нежелательной реакции, указанной основным источником сообщения о нежелательной реакции

M.HC.SDE.00081

hcsdo:LocalizedText4000Type (M.HC.SDT.01002)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..2




а) код языка
(атрибут languageCode)

кодовое обозначение языка

csdo:LanguageCodeType (M.SDT.00051)
Двухбуквенный код языка в соответствии с ISO 639-1.
Шаблон: [a-z]{2}

1



2.9.2. Код термина нижнего уровня нежелательной реакции
(hcsdo:EventLowestLevelTermCode)

кодовое обозначение термина нижнего уровня нежелательной реакции на лекарственный препарат

M.HC.SDE.00087

hcsdo:EventPrefferedTermCodeType (M.HC.SDT.00043)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

1




а) номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности
(атрибут medDRAVersionId)

номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности

hcsdo:MedDRAVersionIdType (M.HC.SDT.01006)
Нормализованная строка символов.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1



2.9.3. Код типа термина нежелательной реакции, указанного отправителем
(hcsdo:TermKindHighlightedCode)

кодовое обозначение типа термина нежелательной реакции, указанного отправителем

M.HC.SDE.00321

csdo:Code2Type (M.SDT.00170)
Нормализованная строка символов.
Длина: 2

0..1



2.9.4. Сведения о серьезности сообщения о нежелательной реакции
(hccdo:EventLevelSeriousnessCriteriaDetails)

сведения о серьезности сообщения о нежелательной реакции

M.HC.CDE.00027

hccdo:EventLevelSeriousnessCriteriaDetailsType (M.HC.CDT.00024)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*




*.1. Признак серьезности сообщения о нежелательной реакции
(hcsdo:EventLevelSeriousnessCriteriaIndicator)

признак серьезности сообщения о нежелательной реакции:
1 – сообщение серьезное;
0 – сведения о серьезности сообщения отсутствуют

M.HC.SDE.00328

bdt:IndicatorType (M.BDT.00013)
Одно из двух значений: "true" (истина) или "false" (ложь)

1




*.2. Код критерия серьезности нежелательной реакции
(hcsdo:EventLevelSeriousnessCriteriaCode)

кодовое обозначение критерия серьезности нежелательной реакции на лекарственный препарат

M.HC.SDE.00279

csdo:Code2Type (M.SDT.00170)
Нормализованная строка символов.
Длина: 2

0..1




*.3. Наименование критерия серьезности нежелательной реакции
(hcsdo:EventLevelSeriousnessCriteriaName)

наименование критерия серьезности нежелательной реакции на лекарственный препарат

M.HC.SDE.00280

csdo:Name500Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500

0..1




*.4. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1



2.9.5. Сведения о начальной дате
(hccdo:StartDateDetails)

дата начала нежелательной реакции или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01112

hccdo:StartDateDetailsType (M.HC.CDT.01112)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1




*.1. Начальная дата
(csdo:StartDate)

начальная дата периода времени с указанием дня, месяца и года

M.SDE.00073

bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1




*.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1



2.9.6. Сведения о конечной дате
(hccdo:End‌DateDetails)

дата окончания нежелательной реакции или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01113

hccdo:EndDateDetailsType (M.HC.CDT.01113)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1




*.1. Конечная дата
(csdo:EndDate)

конечная дата периода времени с указанием дня, месяца и года

M.SDE.00074

bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1




*.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1



2.9.7. Продолжительность нежелательной реакции
(hcsdo:EventDuration)

продолжительность нежелательной реакции

M.HC.SDE.00322

bdt:DurationType (M.BDT.00021)
Обозначение продолжительности времени в соответствии с ISO 8601

0..1



2.9.8. Код исхода нежелательной реакции
(hcsdo:OutcomeReactionCode)

кодовое обозначение исхода нежелательной реакции на лекарственный препарат

M.HC.SDE.00147

csdo:Code1Type (M.SDT.00169)
Нормализованная строка символов.
Длина: 1

1



2.9.9. Признак наличия медицинского подтверждения для сообщения, полученного от источника, не имеющего медицинской квалификации
(hcsdo:HealthProfessionalIndicator)

признак наличия медицинского подтверждения для сообщения, полученного от источника, не имеющего медицинской квалификации:
1 – подтверждение присутствует;
0 – подтверждение отсутствует

M.HC.SDE.00208

bdt:IndicatorType (M.BDT.00013)
Одно из двух значений: "true" (истина) или "false" (ложь)

1



2.9.10. Код страны возникновения нежелательной реакции
(hcsdo:EventOccuredCountryCode)

кодовое обозначение страны возникновения нежелательной реакции

M.HC.SDE.00196

csdo:UnifiedCountryCodeType (M.SDT.00112)
Значение двухбуквенного кода страны в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Шаблон: [A-Z]{2}

0..1




а) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут codeListId)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo:ReferenceDataIdType (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1


2.10. Результаты лабораторных и инструментальных исследований, имеющих отношение к нежелательной реакции
(hccdo:TestInvestigationDetails)

результаты лабораторных и инструментальных исследований, имеющих отношение к нежелательной реакции

M.HC.CDE.00099

hccdo:TestInvestigationDetailsType (M.HC.CDT.00086)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*



2.10.1. Сведения о дате события
(hccdo:EventDateDetails)

дата проведения исследований или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01130

hccdo:EventDateDetailsType (M.HC.CDT.01130)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1




*.1. Дата
(csdo:EventDate)

дата некоторого события

M.SDE.00131

bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1




*.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1



2.10.2. Код лабораторного (инструментального) исследования
(hcsdo:TestCode)

кодовое обозначение лабораторных и инструментальных исследований, имеющих отношение к нежелательной реакции

M.HC.SDE.01012

hcsdo:EventPreffered‌TermCodeType (M.HC.SDT.00043)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1




а) номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности
(атрибут medDRAVersionId)

номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности

hcsdo:MedDRAVersionIdType (M.HC.SDT.01006)
Нормализованная строка символов.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1



2.10.3. Наименование лабораторного (инструментального) исследования
(hcsdo:TestName)

наименование лабораторных и инструментальных исследований, имеющих отношение к нежелательной реакции

M.HC.SDE.00329

csdo:Name500Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500

0..1



2.10.4. Код результата выполнения лабораторных и инструментальных исследований
(hcsdo:InvestigationCode)

кодовое обозначение результата выполнения лабораторных и инструментальных исследований

M.HC.SDE.01013

csdo:Code1Type (M.SDT.00169)
Нормализованная строка символов.
Длина: 1

0..1



2.10.5. Результат выполнения лабораторных и инструментальных исследований
(hccdo:InvestigationMeasureDetails)

результат выполнения лабораторных и инструментальных исследований или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01119

hccdo:InvestigationMeasureDetailsType (M.HC.CDT.01119)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1




*.1. Результат выполнения лабораторных и инструментальных исследований
(hcsdo:InvestigationMeasure)

результат выполнения лабораторных и инструментальных исследований

M.HC.SDE.00311

hcsdo:PhysicalMeasureWithReferenceIntervalType (M.HC.SDT.00225)
Число в десятичной системе счисления.
Макс. кол-во цифр: 24.
Макс. кол-во дроб. цифр: 6

0..1





а) код единицы измерения дозировки и концентрации
(атрибут SubstanceMeasureCode)

кодовое обозначение единицы измерения дозировки и концентрации

hcsdo:SubstanceMeasureCodeType (M.HC.SDT.00217)
Значение кода единиц измерения дозировки и концентрации в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 3

0..1





б) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут codeListId)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo:ReferenceDataIdType (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1





в) наименование единицы измерения дозировки и концентрации
(атрибут SubstanceMeasureName)

наименование единицы измерения дозировки и концентрации

csdo:Name500Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500

0..1





г) масштаб
(атрибут ScaleNumber)

масштаб величины, представленный в виде показателя степени числа 10

csdo:Number2Type (M.SDT.00096)
Число в десятичной системе счисления.
Макс. кол-во цифр: 2.
Макс. кол-во дроб. цифр: 0

0..1





д) код типа величины дозировки (концентрации)
(атрибут SubstanceMeasureTypeCode)

кодовое обозначение типа величины дозировки (концентрации)

csdo:Code2Type (M.SDT.00170)
Нормализованная строка символов.
Длина: 2

0..1





е) нижняя граница референтного интервала
(атрибут lowerLimitMeasure)

нижняя граница референтного интервала измерения

bdt:MeasureType (M.BDT.00011)
Число в десятичной системе счисления

0..1





Ұ) верхняя граница референтного интервала
(атрибут upperLimitMeasure)

верхняя граница референтного интервала измерения

bdt:MeasureType (M.BDT.00011)
Число в десятичной системе счисления

0..1




*.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo:NullFlavorCode)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1



2.10.6. Результат выполнения лабораторных и инструментальных исследований в текстовой форме
(hcsdo:InvestigationText)

результат выполнения лабораторных и инструментальных исследований в текстовой форме

M.HC.SDE.01025

csdo:Text4000Type (M.SDT.00088)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..1



2.10.7. Комментарий по лабораторным и инструментальным исследованиям
(hcsdo:TestCommentText)

комментарий по лабораторным и инструментальным исследованиям

M.HC.SDE.00784

csdo:Text4000Type (M.SDT.00088)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..1



2.10.8. Признак доступности более полной медицинской информации о результатах лабораторных и инструментальных исследований, имеющих отношение к нежелательной реакции
(hcsdo:MoreInformationIndicator)

признак, определяющий доступность более полной медицинской информации о результатах лабораторных и инструментальных исследований, имеющих отношение к нежелательной реакции:
1 – информация доступна;
0 – информация недоступна

M.HC.SDE.00324

bdt:IndicatorType (M.BDT.00013)
Одно из двух значений: "true" (истина) или "false" (ложь)

0..1


2.11. Сведения о лекарственном препарате в сообщении о нежелательной реакции
(hccdo:DrugInformationDetails)

сведения о лекарственном препарате в сообщении о нежелательной реакции

M.HC.CDE.00020

hccdo:DrugInformationDetailsType (M.HC.CDT.00036)
Определяется областями значений вложенных элементов

1..*



2.11.1. Код роли лекарственного препарата в сообщении о нежелательной реакции
(hcsdo:DrugRoleCode)

кодовое обозначение роли лекарственного препарата в сообщении о нежелательной реакции

M.HC.SDE.00296

csdo:Code2Type (M.SDT.00170)
Нормализованная строка символов.
Длина: 2

1



2.11.2. Торговое наименование лекарственного препарата
(hcsdo:DrugTradeName)

торговое наименование лекарственного препарата, сообщенное первичным источником

M.HC.SDE.00013

csdo:Name300Type (M.SDT.00056)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 300

0..1



2.11.3. Сведения о наименовании лекарственного препарата (средства)
(hccdo:DrugNameDetails)

сведения о международном непатентованном наименовании лекарственного средства или общепринятом (группировочном), либо химическом наименовании лекарственного препарата

M.HC.CDE.00269

hccdo:DrugNameDetailsType (M.HC.CDT.00252)
Определяется областями значений вложенных элементов

1..3




*.1. Код наименования активной фармацевтической субстанции
(hcsdo:DrugCode)

кодовое обозначение международного непатентованного наименования или общепринятого, группировочного, химического наименования активной фармацевтической субстанции

M.HC.SDE.00526

hcsdo:DrugCodeType (M.HC.SDT.00211)
Значение кода в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1





а) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут codeListId)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo:ReferenceDataIdType (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1




*.2. Наименование активной фармацевтической субстанции
(hcsdo:DrugName)

группировочное, общепринятое или химическое наименование активной фармацевтической субстанции

M.HC.SDE.00525

csdo:Name500Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500

0..1



2.11.4. Идентификатор лекарственного средства
(hcsdo:MedicinalProductId)

идентификатор лекарственного средства (MPID)

M.HC.SDE.01006

hcsdo:VersionId1000Type (M.HC.SDT.01005)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 1000

0..1




а) дата версии
(атрибут versionDate)

дата версии

bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1




б) идентификатор версии
(атрибут versionId)

идентификатор версии

csdo:Id20Type (M.SDT.00092)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1



2.11.5. Идентификатор лекарственного препарата
(hcsdo:PharmaceuticalProductId)

идентификатор лекарственного препарата (PhPID)

M.HC.SDE.01007

hcsdo:VersionId1000Type (M.HC.SDT.01005)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 1000

0..1




а) дата версии
(атрибут versionDate)

дата версии

bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1




б) идентификатор версии
(атрибут versionId)

идентификатор версии

csdo:Id20Type (M.SDT.00092)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1



2.11.6. Сведения об ингредиенте, входящем в состав лекарственного препарата
(hccdo:DrugSubstanceDetails)

сведения об ингредиенте, входящем в состав лекарственного препарата

M.HC.CDE.00264

hccdo:DrugSubstanceDetailsType (M.HC.CDT.00243)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*




*.1. Код функции ингредиента в составе лекарственного препарата
(hcsdo:DrugSubstanceRoleCode)

кодовое обозначение функции ингредиента в составе лекарственного препарата

M.HC.SDE.00437

csdo:Code10Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1




*.2. Наименование функции ингредиента в составе лекарственного препарата
(hcsdo:Drug‌SubstanceRoleName)

наименование функции ингредиента в составе лекарственного препарата

M.HC.SDE.00678

csdo:Name500Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500

0..1




*.3. Сведения об активной фармацевтической субстанции в составе лекарственного препарата
(hccdo:ActiveSubstanceDetails)

сведения об активной фармацевтической субстанции в составе лекарственного препарата

M.HC.CDE.00030

hccdo:ActiveSubstanceDetailsType (M.HC.CDT.00730)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1





*.3.1. Код активной фармацевтической субстанции
(hcsdo:ActiveSubstanceCode)

кодовое обозначение активной фармацевтической субстанции

M.HC.SDE.00618

hcsdo:DrugCodeType (M.HC.SDT.00211)
Значение кода в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1






а) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут codeListId)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo:ReferenceDataIdType (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1





*.3.2. Наименование активной фармацевтической субстанции
(hcsdo:ActiveSubstanceName)

наименование активной фармацевтической субстанции

M.HC.SDE.00620

csdo:Name500Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500

0..1




*.4. Сведения о вспомогательном веществе в составе лекарственного препарата
(hccdo:AuxiliarySubstanceDetails)

сведения о вспомогательном веществе в составе лекарственного препарата

M.HC.CDE.00040

hccdo:AuxiliarySubstanceDetailsType (M.HC.CDT.00731)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1





*.4.1. Код вспомогательного вещества, входящего в состав лекарственного препарата
(hcsdo:AuxiliarySubstanceCode)

кодовое обозначение вспомогательного вещества, входящего в состав лекарственного препарата

M.HC.SDE.00607

hcsdo:AuxiliarySubstanceCodeType (M.HC.SDT.00014)
Значение кода вспомогательного вещества в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1






а) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут codeListId)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo:ReferenceDataIdType (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1





*.4.2. Наименование вспомогательного вещества, входящего в состав лекарственного препарата
(hcsdo:AuxiliarySubstanceName)

наименование вспомогательного вещества, входящего в состав лекарственного препарата

M.HC.SDE.00044

csdo:Name500Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500

0..1





*.4.3. Код функционального назначения вспомогательного вещества
(hcsdo:FunctionalPurposeCode)

кодовое обозначение функционального назначения вспомогательного вещества

M.HC.SDE.00611

hcsdo:FunctionalPurposeCodeType (M.HC.SDT.00015)
Значение кода функциональных назначений вспомогательных веществ в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1






а) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут codeListId)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo:ReferenceDataIdType (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1





*.4.4. Наименование функционального назначения вспомогательного вещества
(hcsdo:FunctionalPurposeName)

наименование функционального назначения вспомогательного вещества

M.HC.SDE.00610

csdo:Name500Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500

0..1




*.5. Наименование реагента
(hcsdo:‌Reagent‌Name)

наименование реагента, входящего в состав лекарственного препарата

M.HC.SDE.00648

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500

0..1




*.6. Дозировка (концентрация)
(hcsdo:SubstanceMeasure)

количество вещества, выраженное в единицах массы, объемных или условных (биологических) единицах, либо гомеопатическое разведение

M.HC.SDE.00050

hcsdo:DrugSubstanceDimensionalMeasureType (M.HC.SDT.00216)
Число в десятичной системе счисления.
Макс. кол-во цифр: 24.
Макс. кол-во дроб. цифр: 6

0..2





а) код единицы измерения дозировки и концентрации
(атрибут SubstanceMeasureCode)

кодовое обозначение единицы измерения дозировки и концентрации

hcsdo:SubstanceMeasureCodeType (M.HC.SDT.00217)
Значение кода единиц измерения дозировки и концентрации в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 3

0..1





б) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут codeListId)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo:ReferenceDataIdType (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1





в) наименование единицы измерения дозировки и концентрации
(атрибут SubstanceMeasureName)

наименование единицы измерения дозировки и концентрации

csdo:Name500Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500

0..1





г) масштаб
(атрибут ScaleNumber)

масштаб величины, представленный в виде показателя степени числа 10

csdo:Number2Type (M.SDT.00096)
Число в десятичной системе счисления.
Макс. кол-во цифр: 2.
Макс. кол-во дроб. цифр: 0

0..1





д) код типа величины дозировки (концентрации)
(атрибут SubstanceMeasureTypeCode)

кодовое обозначение типа величины дозировки (концентрации)

csdo:Code2Type (M.SDT.00170)
Нормализованная строка символов.
Длина: 2

0..1




*.7. Описание дозировки (концентрации)
(hcsdo:SubstanceText)

описание дозировки (концентрации) ингредиента, входящего в состав лекарственного препарата

M.HC.SDE.00613

csdo:Text4000Type (M.SDT.00088)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..1



2.11.7. Номер регистрационного удостоверения
(hcsdo:RegistrationCertificateId)

номер регистрационного удостоверения на лекарственный препарат, зарегистрированный в рамках Союза или номер регистрационного удостоверения на лекарственный препарат, зарегистрированный до вступления в силу Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств

M.HC.SDE.00045

csdo:Id50Type (M.SDT.00093)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 50

0..1



2.11.8. Код страны
(csdo:UnifiedCountryCode)

кодовое обозначение страны приобретения лекарственного препарата

M.SDE.00162

csdo:UnifiedCountryCodeType (M.SDT.00112)
Значение двухбуквенного кода страны в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Шаблон: [A-Z]{2}

0..1




а) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут codeListId)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo:ReferenceDataIdType (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1



2.11.9. Признак исследования продукта слепым методом
(hcsdo:BlindInvestigationalProductIndicator)

признак, обзначающий, что продукт исследовался слепым методом:
1 – продукт исследовался слепым методом,
0 – продукт не исследовался слепым методом

M.HC.SDE.01021

bdt:IndicatorType (M.BDT.00013)
Одно из двух значений: "true" (истина) или "false" (ложь)

0..1



2.11.10. Сведения о держателе (заявителе) регистрационного удостоверения
(hccdo:RegistrationCertificateHolderDetails)

сведения об организации – держателе регистрационного удостоверения (заявителя) на лекарственный препарат

M.HC.CDE.00089

hccdo:BusinessEntityExpandedDetailsType (M.HC.CDT.00108)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1




*.1. Код страны
(csdo:UnifiedCountryCode)

кодовое обозначение страны регистрации хозяйствующего субъекта

M.SDE.00162

csdo:UnifiedCountryCodeType (M.SDT.00112)
Значение двухбуквенного кода страны в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Шаблон: [A-Z]{2}

0..1





а) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут codeListId)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo:ReferenceDataIdType (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1




*.2. Наименование хозяйствующего субъекта
(csdo:BusinessEntityName)

полное наименование хозяйствующего субъекта или фамилия, имя и отчество физического лица, ведущего хозяйственную деятельность

M.SDE.00187

csdo:Name300Type (M.SDT.00056)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 300

0..1




*.3. Краткое наименование хозяйствующего субъекта
(csdo:BusinessEntityBriefName)

сокращенное наименование хозяйствующего субъекта или фамилия, имя и отчество физического лица, ведущего хозяйственную деятельность

M.SDE.00188

csdo:Name120Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1




*.4. Код организационно-правовой формы
(csdo:BusinessEntityTypeCode)

кодовое обозначение организационно-правовой формы, в которой зарегистрирован хозяйствующий субъект

M.SDE.00023

csdo:UnifiedCode20Type (M.SDT.00140)
Значение кода в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1





а) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут codeListId)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo:ReferenceDataIdType (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1




*.5. Наименование организационно-правовой формы
(csdo:BusinessEntityTypeName)

наименование организационно-правовой формы, в которой зарегистрирован хозяйствующий субъект

M.SDE.00090

csdo:Name300Type (M.SDT.00056)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 300

0..1




*.6. Идентификатор хозяйствующего субъекта
(csdo:BusinessEntityId)

номер (код) записи по реестру (регистру), присвоенный при государственной регистрации

M.SDE.00189

csdo:BusinessEntityIdType (M.SDT.00157)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1





а) метод идентификации
(атрибут kindId)

метод идентификации хозяйствующих субъектов

csdo:BusinessEntityIdKindIdType (M.SDT.00158)
Значение идентификатора из справочника методов идентификации хозяйствующих субъектов

1




*.7. Уникальный идентификационный таможенный номер
(csdo:UniqueCustomsNumberId)

уникальный идентификационный номер хозяйствующего субъекта, предназначенный для целей таможенного контроля

M.SDE.00135

csdo:UniqueCustomsNumberIdType (M.SDT.00089)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 17

0..1




*.8. Идентификатор налогоплательщика
(csdo:TaxpayerId)

идентификатор хозяйствующего субъекта в реестре налогоплательщиков страны регистрации налогоплательщика

M.SDE.00025

csdo:TaxpayerIdType (M.SDT.00025)
Значение идентификатора в соответствии с правилами, принятыми в стране регистрации налогоплательщика.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1




*.9. Код причины постановки на учет
(csdo:TaxRegistrationReasonCode)

код, идентифицирующий причину постановки хозяйствующего субъекта на налоговый учет в Российской Федерации

M.SDE.00030

csdo:TaxRegistrationReasonCodeType (M.SDT.00030)
Нормализованная строка символов.
Шаблон: \d{9}

0..1




*.10. Адрес
(ccdo:AddressV4Details)

адрес хозяйствующего субъекта

M.CDE.00076

ccdo:AddressDetailsV4Type (M.CDT.00079)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*





*.10.1. Код вида адреса
(csdo:AddressKindCode)

кодовое обозначение вида адреса

M.SDE.00192

csdo:AddressKindCodeType (M.SDT.00162)
Значение кода в соответствии со справочником видов адресов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1





*.10.2. Код страны
(csdo:UnifiedCountryCode)

кодовое обозначение страны

M.SDE.00162

csdo:UnifiedCountryCodeType (M.SDT.00112)
Значение двухбуквенного кода страны в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Шаблон: [A-Z]{2}

0..1






а) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут codeListId)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo:ReferenceDataIdType (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1





*.10.3. Код территории
(csdo:TerritoryCode)

код единицы административно-территориального деления

M.SDE.00031

csdo:TerritoryCodeType (M.SDT.00031)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 17

0..1





*.10.4. Регион
(csdo:RegionName)

наименование единицы административно-территориального деления первого уровня

M.SDE.00007

csdo:Name120Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1





*.10.5. Район
(csdo:DistrictName)

наименование единицы административно-территориального деления второго уровня

M.SDE.00008

csdo:Name120Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1





*.10.6. Город
(csdo:CityName)

наименование города

M.SDE.00009

csdo:Name120Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1





*.10.7. Населенный пункт
(csdo:SettlementName)

наименование населенного пункта

M.SDE.00057

csdo:Name120Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1





*.10.8. Улица
(csdo:StreetName)

наименование элемента улично-дорожной сети городской инфраструктуры

M.SDE.00010

csdo:Name120Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1





*.10.9. Номер дома
(csdo:BuildingNumberId)

обозначение дома, корпуса, строения

M.SDE.00011

csdo:Id50Type (M.SDT.00093)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 50

0..1





*.10.10. Номер помещения
(csdo:RoomNumberId)

обозначение офиса или квартиры

M.SDE.00012

csdo:Id20Type (M.SDT.00092)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1





*.10.11. Почтовый индекс
(csdo:PostCode)

почтовый индекс предприятия почтовой связи

M.SDE.00006

csdo:PostCodeType (M.SDT.00006)
Нормализованная строка символов.
Шаблон: [A-Z0-9][A-Z0-9 -]{1,8}[A-Z0-9]

0..1





*.10.12. Номер абонентского ящика
(csdo:PostOfficeBoxId)

номер абонентского ящика на предприятии почтовой связи

M.SDE.00013

csdo:Id20Type (M.SDT.00092)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1





*.10.13. Адрес в текстовой форме
(csdo:AddressText)

набор элементов адреса, представленных в свободной форме в виде текста

M.SDE.00005

csdo:Text1000Type (M.SDT.00071)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 1000

0..1




*.11. Контактный реквизит
(ccdo:CommunicationDetails)

контактный реквизит хозяйствующего субъекта

M.CDE.00003

ccdo:CommunicationDetailsType (M.CDT.00003)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*





*.11.1. Код вида связи
(csdo:CommunicationChannelCode)

кодовое обозначение вида средства (канала) связи (телефон, факс, электронная почта и др.)

M.SDE.00014

csdo:CommunicationChannelCodeV2Type (M.SDT.00163)
Значение кода в соответствии со справочником видов связи.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1





*.11.2. Наименование вида связи
(csdo:CommunicationChannelName)

наименование вида средства (канала) связи (телефон, факс, электронная почта и др.)

M.SDE.00093

csdo:Name120Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..1





*.11.3. Идентификатор канала связи
(csdo:CommunicationChannelId)

последовательность символов, идентифицирующая канал связи (указание номера телефона, факса, адреса электронной почты и др.)

M.SDE.00015

csdo:CommunicationChannelIdType (M.SDT.00015)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 1000

1..*



2.11.11. Сведения о принятой дозе лекарственного средства
(hccdo:DrugDosageInformationDetails)

сведения о принятой дозе лекарственного средства

M.HC.CDE.00086

hccdo:DrugDosageInformationDetailsType (M.HC.CDT.00060)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*




*.1. Разовая доза приема лекарственного препарата
(hcsdo:SingleDoseMeasure)

количество вещества или лекарственного препарата на 1 прием

M.HC.SDE.00312

hcsdo:DrugSubstanceDimensionalMeasureType (M.HC.SDT.00216)
Число в десятичной системе счисления.
Макс. кол-во цифр: 24.
Макс. кол-во дроб. цифр: 6

0..1





а) код единицы измерения дозировки и концентрации
(атрибут Substance‌Measure‌Code)

кодовое обозначение единицы измерения дозировки и концентрации

hcsdo: (M.HC.SDT.00217)
Значение кода единиц измерения дозировки и концентрации в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 3

0..1





б) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут code‌List‌Id)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1





в) наименование единицы измерения дозировки и концентрации
(атрибут Substance Measure Name)

наименование единицы измерения дозировки и концентрации

csdo: Name500 Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500

0..1





г) масштаб
(атрибут Scale Number)

масштаб величины, представленный в виде показателя степени числа 10

csdo: Number2 Type (M.SDT.00096)
Число в десятичной системе счисления.
Макс. кол-во цифр: 2.
Макс. кол-во дроб. цифр: 0

0..1





д) код типа величины дозировки (концентрации)
(атрибут Substance Measure Type Code)

кодовое обозначение типа величины дозировки (концентрации)

csdo: Code2 Type (M.SDT.00170)
Нормализованная строка символов.
Длина: 2

0..1




*.2. Количество единиц интервала приема лекарственного средства
(hcsdo: Drug Dosing Interval Quantity)

количество единиц интервала приема лекарственного средства

M.HC.SDE.00007

csdo: Quantity4 Type (M.SDT.00097)
Целое неотрицательное число в десятичной системе счисления.
Макс. кол-во цифр: 4

0..1




*.3. Код единицы интервала приема лекарственного средства
(hcsdo: Drug DosingInterval Code)

кодовое обозначение единицы интервала приема лекарственного средства

M.HC.SDE.00008

csdo: Code2 Type (M.SDT.00170)
Нормализованная строка символов.
Длина: 2

0..1




*.4. Код интервала приема лекарственного средства
(hcsdo: Drug Dosing Administration Code)

кодовое обозначение интервала приема лекарственного средства

M.HC.SDE.01106

csdo: Code2 Type (M.SDT.00170)
Нормализованная строка символов.
Длина: 2

0..1




*.5. Сведения о начальной дате
(hccdo: Start Date Details)

дата начала приема лекарственного препарата или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01112

hccdo: Start Date Details Type (M.HC.CDT.01112)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1





*.5.1. Начальная дата
(csdo: Start Date)

начальная дата периода времени с указанием дня, месяца и года

M.SDE.00073

bdt: Date Type (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1





*.5.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo: Null Flavor Code)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo: Code10 Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1




*.6. Сведения о конечной дате
(hccdo: End Date Details)

дата окончания приема лекарственного препарата или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01113

hccdo: End Date Details Type (M.HC.CDT.01113)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1





*.6.1. Конечная дата
(csdo: End Date)

конечная дата периода времени с указанием дня, месяца и года

M.SDE.00074

bdt: Date Type (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ISO 8601

0..1





*.6.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo: Null Flavor Code)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo: Code10 Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1




*.7. Продолжительность приема лекарственного препарата
(hcsdo: Course Treatment Duration)

продолжительность приема лекарственного препарата

M.HC.SDE.00294

bdt: Duration Type (M.BDT.00021)
Обозначение продолжительности времени в соответствии с ISO 8601

0..1




*.8. Номер серии лекарственного препарата
(hcsdo: Batch Number Id)

идентификатор серии, указанный на упаковке лекарственного препарата

M.HC.SDE.00015

csdo: Id50 Type (M.SDT.00093)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 50

0..1




*.9. Примечание
(csdo: Note Text)

дополнительная информация о дозировке лекарственного препарата

M.SDE.00076

csdo: Text4000 Type (M.SDT.00088)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..1




*.10. Сведения о лекарственной форме
(hccdo: Dosage Form V2 Details)

сведения о лекарственной форме либо указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01026

hccdo: Dosage Form V2 Details Type (M.HC.CDT.01011)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1





*.10.1. Код лекарственной формы
(hcsdo: Dosage Form Code)

кодовое обозначение лекарственной формы

M.HC.SDE.00232

hcsdo: Dosage Form Code Type (M.HC.SDT.00051)
Значение кода лекарственных форм в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1






а) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут code List Id)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo: Reference Data Id Type (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1





*.10.2. Наименование лекарственной формы
(hcsdo: Dosage Form Name)

наименование лекарственной формы

M.HC.SDE.00874

csdo: Name500 Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500

0..1





*.10.3. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo: Null Flavor Code)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo: Code10 Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1




*.11. Сведения о пути введения лекарственного препарата
(hccdo: Administration Route Details)

сведения о пути введения лекарственного препарата

M.HC.CDE.01015

hccdo: Administration Route Details Type (M.HC.CDT.01005)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1





*.11.1. Код вида пути введения лекарственного препарата
(hcsdo: Intended Site Code)

кодовое обозначение вида пути введения лекарственного препарата

M.HC.SDE.00344

hcsdo: Intended Site Code Type (M.HC.SDT.00448)
Значение кода путей введения лекарственных средств в организм в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1






а) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут code List Id)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo: Reference Data Id Type (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1





*.11.2. Наименование вида пути введения лекарственного препарата
(hcsdo: Intended Site Name)

наименование вида пути введения лекарственного препарата

M.HC.SDE.00345

csdo: Name250 Type (M.SDT.00068)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 250

0..1





*.11.3. Сведения об описании пути введения лекарственного препарата
(hccdo: Intended Site Text Details)

описание пути введения лекарственного препарата или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01120

hccdo: Intended Site Text Details Type (M.HC.CDT.01120)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1






*.11.3.1. Описание пути введения лекарственного препарата
(hcsdo: Intended Site Text)

описание пути введения лекарственного препарата

M.HC.SDE.01019

csdo: Text4000 Type (M.SDT.00088)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..1






*.11.3.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo: Null Flavor Code)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo: Code10 Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1




*.12. Сведения о пути введения лекарственного препарата родителю
(hccdo: Parent Administration Route Details)

сведения о пути введения лекарственного препарата родителю

M.HC.CDE.01016

hccdo: Administration Route Details Type (M.HC.CDT.01005)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1





*.12.1. Код вида пути введения лекарственного препарата
(hcsdo: Intended Site Code)

кодовое обозначение вида пути введения лекарственного препарата

M.HC.SDE.00344

hcsdo: Intended Site Code Type (M.HC.SDT.00448)
Значение кода путей введения лекарственных средств в организм в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1






а) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут code List Id)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo: Reference Data Id Type (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

1





*.12.2. Наименование вида пути введения лекарственного препарата
(hcsdo: Intended Site Name)

наименование вида пути введения лекарственного препарата

M.HC.SDE.00345

csdo: Name250 Type (M.SDT.00068)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 250

0..1





*.12.3. Сведения об описании пути введения лекарственного препарата
(hccdo: Intended Site Text Details)

описание пути введения лекарственного препарата или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01120

hccdo: Intended Site Text Details Type (M.HC.CDT.01120)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1






*.12.3.1. Описание пути введения лекарственного препарата
(hcsdo: Intended Site Text)

описание пути введения лекарственного препарата

M.HC.SDE.01019

csdo: Text4000 Type (M.SDT.00088)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..1






*.12.3.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo: Null Flavor Code)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo: Code10 Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1



2.11.12. Совокупная доза лекарственного препарата от начала приема до начала нежелательной реакции
(hcsdo: Cumulative Dose Measure)

совокупная доза лекарственного препарата от начала приема лекарственного препарата до начала нежелательной реакции

M.HC.SDE.00299

hcsdo: Drug Substance Dimensional Measure Type (M.HC.SDT.00216)
Число в десятичной системе счисления.
Макс. кол-во цифр: 24.
Макс. кол-во дроб. цифр: 6

0..1




а) код единицы измерения дозировки и концентрации
(атрибут Substance Measure Code)

кодовое обозначение единицы измерения дозировки и концентрации

hcsdo: Substance Measure Code Type (M.HC.SDT.00217)
Значение кода единиц измерения дозировки и концентрации в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 3

0..1




б) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут code List Id)

обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код

csdo: Reference Data Id Type (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20

0..1




в) наименование единицы измерения дозировки и концентрации
(атрибут Substance Measure Name)

наименование единицы измерения дозировки и концентрации

csdo: Name500 Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500

0..1




г) масштаб
(атрибут Scale Number)

масштаб величины, представленный в виде показателя степени числа 10

csdo: Number2 Type (M.SDT.00096)
Число в десятичной системе счисления.
Макс. кол-во цифр: 2.
Макс. кол-во дроб. цифр: 0

0..1




д) код типа величины дозировки (концентрации)
(атрибут Substance Measure Type Code)

кодовое обозначение типа величины дозировки (концентрации)

csdo: Code2 Type (M.SDT.00170)
Нормализованная строка символов.
Длина: 2

0..1



2.11.13. Гестационный возраст
(hcsdo: Gestation Period Duration)

гестационный возраст на момент начала применения лекарственного препарата

M.HC.SDE.00163

bdt: Duration Type (M.BDT.00021)
Обозначение продолжительности времени в соответствии с ISO 8601

0..1



2.11.14. Сведения о показаниях к применению
(hccdo: Indication Details)

сведения о показаниях к применению лекарственного препарата

M.HC.CDE.01021

hccdo: Indication Details Type (M.HC.CDT.01018)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*




*.1. Сведения об описании показаний к применению
(hccdo: Indication Text Details)

описание показаний к применению или указание причины отсутствия сведений

M.HC.CDE.01121

hccdo: Indication Text Details Type (M.HC.CDT.01121)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1





*.1.1. Описание показаний к применению
(hcsdo: Indication Text)

описание показания к применению

M.HC.SDE.00079

csdo: Text4000 Type (M.SDT.00088)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..1





*.1.2. Код причины отсутствия сведений
(hcsdo: Null Flavor Code)

кодовое обозначение причины отсутствия сведений

M.HC.SDE.02001

csdo: Code10 Type (M.SDT.00179)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1




*.2. Код показания к применению лекарственного средства
(hcsdo: Medicinal Product Indication Code)

кодовое обозначение показания к применению лекарственного средства

M.HC.SDE.01011

hcsdo: Event Preffered Term Code Type (M.HC.SDT.00043)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

1





а) номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности
(атрибут med DRAVersion Id)

номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности

hcsdo: Med DRAVersion Id Type (M.HC.SDT.01006)
Нормализованная строка символов.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1



2.11.15. Код вида действия, предпринятого в отношении лекарственного препарата в результате возникновения нежелательной реакции
(hcsdo: Action Taken Drug Code)

кодовое обозначение вида действия, предпринятого в отношении лекарственного препарата в результате возникновения нежелательной реакции

M.HC.SDE.00302

csdo: Code2 Type (M.SDT.00170)
Нормализованная строка символов.
Длина: 2

0..1



2.11.16. Сведения о взаимосвязи между приемом лекарственного препарата и нежелательной реакцией
(hccdo: Drug Reaction Details)

сведения о взаимосвязи между приемом лекарственного препарата и нежелательной реакцией

M.HC.CDE.01025

hccdo: Drug Reaction Details Type (M.HC.CDT.01010)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*




*.1. Код термина нижнего уровня нежелательной реакции
(hcsdo: Event Lowest Level Term Code)

кодовое обозначение термина нижнего уровня нежелательной реакции на лекарственный препарат

M.HC.SDE.00087

hcsdo: Event Preffered Term Code Type (M.HC.SDT.00043)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..1





а) номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности
(атрибут med DRAVersion Id)

номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности

hcsdo: Med DRAVersion Id Type (M.HC.SDT.01006)
Нормализованная строка символов.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1




*.2. Сведения об оценке причинно-следственной связи между приемом лекарственного препарата и нежелательной реакцией
(hccdo: Relatedness Drug Reaction Details)

сведения об оценке причинно-следственной связи между приемом лекарственного препарата и нежелательной реакцией

M.HC.CDE.00104

hccdo: Relatedness Drug Reaction Details Type (M.HC.CDT.00091)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..*





*.2.1. Описание источника оценки причинно-следственной связи между приемом лекарственного препарата и нежелательной реакцией
(hcsdo: Source Assessment Text)

описание источника оценки причинно-следственной связи между приемом лекарственного препарата и нежелательной реакцией

M.HC.SDE.00313

csdo: Text4000 Type (M.SDT.00088)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..1





*.2.2. Описание метода оценки причинно-следственной связи между приемом лекарственного препарата и нежелательной реакцией
(hcsdo: Method Assessment Text)

описание метода оценки причинно-следственной связи между приемом лекарственного препарата и нежелательной реакцией

M.HC.SDE.00314

csdo: Text4000 Type (M.SDT.00088)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..1





*.2.3. Примечание
(csdo: Note Text)

результат проведенного анализа причинно-следственной связи, включая категорию взаимосвязи

M.SDE.00076

csdo: Text4000 Type (M.SDT.00088)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..1




*.3. Интервал с момента начала приема лекарственного препарата и началом нежелательной реакции
(hcsdo: Drug Administration Start Reaction Duration)

интервал с момента начала приема лекарственного препарата и началом нежелательной реакции

M.HC.SDE.00300

bdt: Duration Type (M.BDT.00021)
Обозначение продолжительности времени в соответствии с ISO 8601

0..1




*.4. Интервал с момента окончания приема лекарственного препарата и началом нежелательной реакции
(hcsdo: Last Drug Administration Duration)

интервал с момента окончания приема лекарственного препарата и началом нежелательной реакции

M.HC.SDE.00323

bdt: Duration Type (M.BDT.00021)
Обозначение продолжительности времени в соответствии с ISO 8601

0..1




*.5. Код признака повторного назначения лекарственного препарата и повторения нежелательной реакции
(hcsdo: Effect Rechallenge Code)

кодовое обозначение признака повторного назначения лекарственного препарата

M.HC.SDE.00310

csdo: Code2 Type (M.SDT.00170)
Нормализованная строка символов.
Длина: 2

0..1



2.11.17. Код дополнительной информации о лекарственном препарате
(hcsdo: Drug Additional Information Code)

кодовое обозначение дополнительной информации о лекарственном препарате

M.HC.SDE.01017

csdo: Code2 Type (M.SDT.00170)
Нормализованная строка символов.
Длина: 2

0..*



2.11.18. Дополнительная информация о лекарственном препарате
(hcsdo: Addition Information Drug Text)

дополнительная информация о лекарственном препарате

M.HC.SDE.00564

csdo: Text4000 Type (M.SDT.00088)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..1


2.12. Дополнительные сведения о нежелательной реакции на лекарственный препарат
(hccdo: Narrative Case Sum Information Details)

дополнительные сведения о нежелательной реакции на лекарственный препарат

M.HC.CDE.00019

hccdo: Narrative Case Sum Information Details Type (M.HC.CDT.00016)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1



2.12.1. Описание случая возникновения нежелательной реакции
(hcsdo: Description Case Text)

описание подозреваемой нежелательной реакции, включая данные лабораторных и других исследований, сделанное отправителем

M.HC.SDE.00076

csdo: Text4000 Type (M.SDT.00088)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

1



2.12.2. Комментарий первичного отправителя сообщения о нежелательной реакции
(hcsdo: Reporter Comment Text)

комментарий первичного отправителя сообщения о нежелательной реакции на лекарственный препарат к диагнозу, оценке причинно-следственной связи или другим проблемам

M.HC.SDE.00325

csdo: Text4000 Type (M.SDT.00088)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..1



2.12.3. Код термина нижнего уровня нежелательной реакции
(hcsdo: Event Lowest Level Term Code)

кодовое обозначение диагноза/синдрома, указанного отправителем, и (или) дополнительная классификация нежелательной реакции

M.HC.SDE.00087

hcsdo: Event Preffered Term Code Type (M.HC.SDT.00043)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 10

0..*




а) номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности
(атрибут med DRAVersion Id)

номер версии медицинского словаря для регуляторной деятельности

hcsdo: Med DRAVersion Id Type (M.HC.SDT.01006)
Нормализованная строка символов.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1



2.12.4. Наименование термина нижнего уровня нежелательной реакции
(hcsdo: Event Lowest Level Term Name)

наименование диагноза/синдрома, указанного отправителем, и/или дополнительная классификация нежелательной реакции

M.HC.SDE.00298

csdo: Name120 Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120

0..*



2.12.5. Комментарий отправителя сообщения о нежелательной реакции
(hcsdo: Sender Comment Text)

комментарий отправителя сообщения о нежелательной реакции на лекарственный препарат к диагнозу, оценке причинно-следственной связи или другим проблемам

M.HC.SDE.00074

csdo: Text4000 Type (M.SDT.00088)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..*



2.12.6. Резюме описания случая возникновения нежелательной реакции
(hcsdo: Case Summary Text)

резюме описания случая возникновения нежелательной реакции

M.HC.SDE.01020

hcsdo: Localized Text4000 Type (M.HC.SDT.01002)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4000

0..*




а) код языка
(атрибут language Code)

кодовое обозначение языка

csdo: Language Code Type (M.SDT.00051)
Двухбуквенный код языка в соответствии с ISO 639-1.
Шаблон: [a-z]{2}

1


2.13. Документ в формате PDF
(hcsdo: Pdf Binary Text)

сообщение о нежелательной реакции на лекарственный препарат в формате PDF

M.HC.SDE.00326

csdo: Binary Text Type (M.SDT.00143)
Конечная последовательность двоичных октетов (байтов)

0..1



а) код формата данных
(атрибут media Type Code)

кодовое обозначение формата данных

csdo: Media Type Code Type (M.SDT.00147)
Значение кода в соответствии со справочником форматов данных.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 255

0..1


2.14. Технологические характеристики записи общего ресурса
(ccdo: Resource Item Status Details)

совокупность технологических сведений о записи общего ресурса

M.CDE.00032

ccdo: Resource Item Status Details Type (M.CDT.00033)
Определяется областями значений вложенных элементов

1



2.14.1. Период действия
(ccdo: Validity Period Details)

период действия записи общего ресурса (реестра, перечня, базы данных)

M.CDE.00033

ccdo: Period Details Type (M.CDT.00026)
Определяется областями значений вложенных элементов

0..1




*.1. Начальная дата и время
(csdo: Start Date Time)

начальная дата и время

M.SDE.00133

bdt: Date Time Type (M.BDT.00006)
Обозначение даты и времени в соответствии с ISO 8601

0..1




*.2. Конечная дата и время
(csdo: End Date Time)

конечная дата и время

M.SDE.00134

bdt: Date Tim Type (M.BDT.00006)
Обозначение даты и времени в соответствии с ISO 8601

0..1



2.14.2. Дата и время обновления
(csdo: Update Date Time)

дата и время обновления записи общего ресурса (реестра, перечня, базы данных)

M.SDE.00079

bdt: Date Time Type (M.BDT.00006)
Обозначение даты и времени в соответствии с ISO 8601

0..1

"

      5. Порядок присоединения к общему процессу "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств", утвержденный указанным Решением, изложить в следующей редакции:

  "УТВЕРЖДЕН
Решением Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 25 октября 2016 г. № 125
(в редакции Решения Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 21 февраля 2023 г. № 18)

Порядок

присоединения к общему процессу "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств"

I. Общие положения

      1. Настоящий Порядок разработан в соответствии со следующими актами, входящими в право Евразийского экономического союза (далее – Союз):

      Договор о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года;

      Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года;

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 6 ноября 2014 г. № 200 "О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общих процессов";

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 27 января 2015 г. № 5 "Об утверждении Правил электронного обмена данными в интегрированной информационной системе внешней и взаимной торговли";

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 14 апреля 2015 г. № 29 "О перечне общих процессов в рамках Евразийского экономического союза и внесении изменения в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 августа 2014 г. № 132";

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 9 июня 2015 г. № 63 "О Методике анализа, оптимизации, гармонизации и описания общих процессов в рамках Евразийского экономического союза";

      Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 28 сентября 2015 г. № 125 "Об утверждении Положения об обмене электронными документами при трансграничном взаимодействии органов государственной власти государств – членов Евразийского экономического союза между собой и с Евразийской экономической комиссией".

II. Область применения

      2. Настоящий Порядок определяет требования к составу и содержанию процедур введения в действие общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств" (P.MM.04) (далее – общий процесс) и присоединения нового участника к общему процессу, а также требования к осуществляемому при их выполнении информационному взаимодействию.

III. Основные понятия

      3. Для целей настоящего Порядка используются понятия, которые означают следующее:

      "документы, применяемые при обеспечении функционирования интегрированной системы" – технические, технологические, методические и организационные документы, предусмотренные пунктом 30 Протокола об информационно-коммуникационных технологиях и информационном взаимодействии в рамках Евразийского экономического союза (приложение № 3 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года);

      "технологические документы" – документы, включенные в типовой перечень технологических документов, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации общего процесса, предусмотренный пунктом 1 Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 6 ноября 2014 г. № 200.

      Иные понятия, используемые в настоящем Порядке, применяются в значениях, определенных в пунктом 4 Правил информационного взаимодействия при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств", утвержденных Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 г. № 125 (далее – Правила информационного взаимодействия).

IV. Участники взаимодействия

      4. Роли участников взаимодействия при выполнении ими процедур, предусмотренных настоящим Порядком, приведены в таблице 1.

      Таблица 1

      Роли участников взаимодействия

№ п/п

Наименование роли

Описание роли

Участник, выполняющий роль

1

Присоединяющийся участник общего процесса

выполняет процедуры, предусмотренные настоящим Порядком

уполномоченный орган государства – члена Союза

2

Администратор

координирует выполнение процедур, предусмотренных настоящим Порядком

Евразийская экономическая комиссия

3

Участник общего процесса

осуществляет взаимодействие в соответствии с технологическими документами и участвует в тестировании информационного взаимодействия с присоединяющимся участником общего процесса

уполномоченный орган государства-члена Союза,
Евразийская экономическая комиссия

V. Введение общего процесса в действие

      5. С даты вступления в силу Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 г. № 125 "О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств" государства-члены Союза (далее – государства-члены) при координации Евразийской экономической комиссии(далее – Комиссия) приступают к выполнению процедуры введения в действие общего процесса.

      6. Для введения в действие общего процесса государствами-членами должны быть выполнены необходимые мероприятия, определенные процедурой присоединения к общему процессу
в соответствии с разделом VI настоящего Порядка.

      7. На основании рекомендаций комиссии по проведению межгосударственных испытаний интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли Коллегия Комиссии принимает распоряжение о введении в действие общего процесса.

      8. Основанием для принятия рекомендации комиссии по проведению межгосударственных испытаний интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли о готовности общего процесса к введению в действие являются результаты тестирования информационного взаимодействия между информационными системами одного или нескольких государств-членов и Комиссии.

VI. Описание процедуры присоединения

      9. После введения в действие общего процесса к нему могут присоединяться новые участники путем выполнения процедуры присоединения к общему процессу.

      10. Для присоединения к общему процессу присоединяющимся участником общего процесса должны быть выполнены требования документов, применяемых при обеспечении функционирования интегрированной системы, технологических документов, а также требования законодательства государства-члена, регламентирующие информационное взаимодействие в рамках национального сегмента государства-члена.

      11. Выполнение процедуры присоединения нового участника к общему процессу включает в себя:

      а) информирование государством-членом Комиссии о присоединении нового участника к общему процессу (с указанием уполномоченного органа, ответственного за обеспечение информационного взаимодействия в рамках общего процесса);

      б) внесение в нормативные правовые акты государства-члена изменений, необходимых для выполнения требований технологических документов (в течение 2 месяцев с даты начала выполнения процедуры присоединения);

      в) разработку (доработку) при необходимости информационной системы присоединяющегося участника общего процесса, в том числе в части применения средств электронной цифровой подписи (электронной подписи), совместимых с сервисами доверенной третьей стороны национального сегмента государства-члена (в течение 8 месяцев с даты начала выполнения процедуры присоединения);

      г) подключение информационной системы присоединяющегося участника общего процесса к национальному сегменту государства-члена, если такое подключение не было осуществлено ранее (в течение 8 месяцев с даты начала выполнения процедуры присоединения);

      д) получение присоединяющимся участником общего процесса распространяемых администратором справочников и классификаторов, указанных в Правилах информационного взаимодействия;

      е) тестирование информационного взаимодействия между информационными системами присоединяющихся участников общего процесса и участников общего процесса на соответствие требованиям технологических документов (в течение 12 месяцев с даты начала выполнения процедуры присоединения).".

Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының 2016 жылғы 25 қазандағы № 125 шешіміне өзгерістер енгізу туралы

Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының 2023 жылғы 21 ақпандағы № 18 шешімі.

      Еуразиялық экономикалық одақ шеңберіндегі ақпараттық-коммуникациялық технологиялар және ақпараттық өзара іс-қимыл туралы хаттаманың 30-тармағына (2014 жылғы 29 мамырдағы Еуразиялық экономикалық одақ туралы шартқа № 3 қосымша) сәйкес Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасы шешті:

      1. Қосымшаға сәйкес Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесін сыртқы және өзара сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесінің құралдарымен іске асыру кезіндегі ақпараттық өзара іс-қимылды регламенттейтін технологиялық құжаттар туралы" 2016 жылғы 25 қазандағы №125 шешіміне өзгерістер енгізілсін.

      2. Осы Шешім ресми жарияланған күнінен бастап күнтізбелік 30 күн өткен соң күшіне енеді.

      Еуразиялық экономикалық комиссия
Алқасы Төрағасының
міндетін уақытша атқарушы
В. Назаренко

  Еуразиялық экономикалық комиссия
Алқасының
2023 жылғы 21 ақпандағы
№ 18 шешіміне
ҚОСЫМША

Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының
2016 жылғы 25 қазандағы № 125 шешіміне енгізілетін
ӨЗГЕРІСТЕР

      1. Көрсетілген Шешіммен бекітілген "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесін сыртқы және өзара сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесінің құралдарымен іске асыру кезіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл қағидалары мынадай редакцияда жазылсын:

  "Еуразиялық экономикалық комиссия
Алқасының
2016 жылғы 25 қазандағы
№ 125 шешімімен
БЕКІТІЛГЕН
  (Еуразиялық экономикалық комиссия
Алқасының
2023 жылғы 21 ақпандағы
№ 18 шешімі редакциясында)

"Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесін Еуразиялық экономикалық одақтың интеграцияланған ақпараттық жүйесі құралдарымен іске асыру кезіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл
ҚАҒИДАЛАРЫ

І. Жалпы ережелер

      1. Осы Қағидалар Еуразиялық экономикалық одақтың (бұдан әрі – Одақ) құқығын құрайтын мынадай халықаралық шарттар мен актілерге сәйкес әзірленді:

      2014 жылғы 29 мамырдағы Еуразиялық экономикалық одақ туралы шарт;

      2014 жылғы 23 желтоқсандағы Еуразиялық экономикалық одақ шеңберіндегі дәрілік заттар айналысының бірыңғай қағидаттары мен қағидалары туралы келісім;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Жалпы процестерді сыртқы және ішкі сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесінің құралдарымен іске асыру кезіндегі ақпараттық өзара іс-қимылды регламенттейтін технологиялық құжаттар туралы" 2014 жылғы 6 қарашадағы № 200 шешімі;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Сыртқы және ішкі сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесіндегі деректермен электрондық алмасу қағидаларын бекіту туралы" 2015 жылғы 27 қаңтардағы № 5 шешімі;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Еуразиялық экономикалық одақ шеңберіндегі жалпы процестердің тізбесі және Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының 2014 жылғы 19 тамыздағы № 132 шешіміне өзгеріс енгізу туралы" 2015 жылғы 14 сәуірдегі № 29 шешімі;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Еуразиялық экономикалық одақ шеңберіндегі жалпы процестерді талдау, оңтайландыру, үндестіру және сипаттау әдістемесі туралы" 2015 жылғы 9 маусымдағы № 63 шешімі;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Еуразиялық экономикалық одаққа мүше мемлекеттердің мемлекеттік билік органдарының бір-бірімен және Еуразиялық экономикалық комиссиямен трансшекаралық өзара іс-қимылы кезінде электрондық құжаттармен алмасу туралы ереже бекіту туралы" 2015 жылғы 28 қыркүйектегі № 125 шешімі.

ІІ. Қолданылу саласы

      2. Осы Қағидалар "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесі (бұдан әрі – жалпы процесс) шеңберінде орындалатын рәсімдердің сипаттамасын қоса алғанда, осы жалпы процеске қатысушылардың арасындағы ақпараттық өзара іс-қимылдың тәртібі мен шарттарын айқындау мақсатында әзірленді.

      3. Осы Қағидаларды жалпы процеске қатысушылар жалпы процесс шеңберіндегі рәсімдер мен операцияларды орындау тәртібін бақылау кезінде, сондай-ақ жалпы процестің іске асырылуын қамтамасыз ететін ақпараттық жүйелердің компоненттерін жобалау, әзірлеу және пысықтау кезінде қолданады.

ІІІ. Негізгі ұғымдар

      4. Осы Қағидалардың мақсаттары үшін төмендегілерді білдіретін мынадай ұғымдар пайдаланылады:

      "авторлау" – жалпы процеске қатысушыға белгілі бір іс-қимылдарды орындауға құқықтар беру;

      "бірыңғай дерекқор" – Еуразиялық экономикалық одаққа мүше мемлекеттердің аумағында анықталған жағымсыз әсерлер туралы ақпаратты қамтитын ақпараттық ресурс, оны электрондық түрде қалыптастыруды және жүргізуді Еуразиялық экономикалық комиссия жүзеге асырады.

      Осы Қағидаларда пайдаланылатын "жалпы процесс рәсімдері тобы", "жалпы процестің ақпараттық объектісі", "орындаушы", "жалпы процесс операциясы", "жалпы процесс рәсімі" және "жалпы процеске қатысушы" ұғымдары 2015 жылғы 9 маусымдағы № 63 Еуразиялық экономикалық одақ шеңберіндегі жалпы процестерді талдау, оңтайландыру, үйлестіру және сипаттау әдістемесінде айқындалған мәндерде мағыналарында қолданылады.

IV. Жалпы процесс туралы негізгі мәліметтер

      5. Жалпы процестің толық атауы: "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану".

      6. Жалпы процестің кодпен белгіленуі: P.MM.04, 1.0.0. нұсқасы

1. Жалпы процестің мақсаты мен міндеттері

      7. Жалпы процестің мақсаттары:

      а) Одақ шеңберінде дәрілік заттардың айналысы саласындағы ортақ ақпараттық кеңістікті құру есебінен фармакологиялық қадағалау және сапаны бақылау нәтижелері туралы ақпаратпен алмасуға байланысты шығасыларды азайту үшін алғышарттар құру;

      б) жалпы процеске қатысушаларға дәрілік заттар туралы өзекті ақпаратты жедел ұсынып тұру есебінен Одаққа мүше мемлекеттер (бұдан әрі – мүше мемлекеттер) аумағында сапа талаптарына сәйкес келмейтін дәрілік заттардың айналысын болдырмау үшін жағдай жасау.

      8. Жалпы процестің мақсаттарына қол жеткізу үшін мынадай міндеттерді шешу қажет:

      а) сыртқы және өзара сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесі шеңберінде (бұдан әрі - интеграцияланған жүйе) дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса алғанда, дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері туралы мәліметтер қамтылған ақпараттық ресурс құру;

      б) мүше мемлекеттердің уәкілетті органдарының бірыңғай дерекқордан мәліметтерді интеграцияланған жүйе құралдары арқылы электрондық түрде автоматтандырылған режимде алуы мүмкіндігін қамтамасыз ету;

      в) мүше мемлекеттердің уәкілетті органдарын бір-біріне және Еуразиялық экономикалық комиссияға (бұдан әрі - Комиссия) интеграцияланған жүйе құралдары арқылы дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері туралы хабарлау мүмкіндігімен қамтамасыз ету;

      г) мүше мемлекеттер уәкілетті органдарының Одақтық бірыңғай нормативтік-анықтамалық ақпарат жүйесін пайдалануын қамтамасыз ету.

2. Жалпы процеске қатысушалар

      9. Жалпы процеске қатысушылар тізбесі 1-кестеде келтірілген.

  1-кесте

Жалпы процеске қатысушылар тізбесі

Кодпен белгіленуі

Атауы

Сипаттамасы

1

2

3

P.ACT.001

Комиссия

Одақтың бірыңғай дерекқорды қалыптастыру мен жүргізуді қамтамасыз етуге жауап беретін органы: мәліметтерді алады және бірыңғай дерекқорды жаңартады; мүше мемлекеттер уәкілетті органдарының сұрау салуы бойынша интеграцияланған жүйе арқылы бірыңғай дерекқордан мәліметтер береді

P.MM.04.ACT.001

мүше мемлекеттің уәкілетті органы

мүше мемлекеттің атқарушы билігінің дәрілік заттардың қауіпсіздігіне мониторингті жүзеге асыруға уәкілетті органы, ол Комиссияға бірыңғай дерекқорды жаңарту үшін жағымсыз әсерлер туралы мәліметтерді ұсынады. Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің, дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса алғанда, бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану тәртібінде белгіленген жағдайларда Еуразиялық экономикалық одаққа мүше мемлекеттер аумақтарында дәрілік заттардың жағымсыз әсері (әрекеті) анықталған болса, мәліметтерді жөнелту немесе алу функцияларын атқарыды.

P.MM.04.ACT.002

мәліметтерді жөнелтуші уәкілетті орган

мүше мемлекеттің уәкілетті органы, ол дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің, дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса алғанда, бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану тәртібіне сәйкес Еуразиялық экономикалық одаққа мүше мемлекеттер аумақтарында дәрілік заттардың жағымсыз әсері (әрекеті) анықталған болса, жағымсыз әсерлер туралы мәліметтерді бірыңғай дерекқорға енгізу туралы хабарлама жолдайды

P.MM.04.ACT.003

мәліметтерді алушы уәкілетті орган

мүше мемлекеттің уәкілетті органы, ол дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің, дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса алғанда, бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану тәртібіне сәйкес Еуразиялық экономикалық одаққа мүше мемлекеттер аумақтарында дәрілік заттардың жағымсыз әсері (әрекеті) анықталған болса, жағымсыз әсерлер туралы мәліметтерді енгізу туралы хабарламаны интеграцияланған жүйе арқылы алады

3. Жалпы процестің құрылымы

      10. Жалпы процесс өзінің мақсаты бойынша топтастырылған рәсімдер жиынтығын білдіреді:

      а) бірыңғай дерекқорды қалыптастыру және жүргізу рәсімдері;

      б) бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу рәсімдері.

      11. Жалпы процесс рәсімдерін орындау кезінде мүше мемлекеттің уәкілетті органы дәрілік заттардың жағымсыз әсерлері және дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы ақпараттың Комиссияға ұсынылуын қамтамасыз етеді, сондай-ақ мүше мемлекеттердің басқа да уәкілетті органдарын анықталған жағымсыз әсерлер туралы хабардар етеді. Комиссия алынған ақпаратты бірыңғай дерекқорда жаңалайды. Мүше мемлекеттің уәкілетті органы Комиссиядан бірыңғай дерекқордағы өзекті ақпаратты сұратады.

      Комиссия алынған ақпарат негізінде бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді жаңалайды.

      Мүше мемлекеттің уәкілетті органы мен Комиссия, сондай-ақ мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл интеграцияланған жүйе арқылы жүзеге асырылады.

      12. Жалпы процесс құрылымының келтірілген сипаттамасы 1-суретте көрсетілген.

     


      1-сурет. Жалпы процестің құрылымы

      13. Жалпы процестің мақсаты бойынша топтастырылған рәсімдерін орындау тәртібі, операциялардың тәптіштелген сипаттамасын қоса алғанда, осы Қағидалардың VIII бөлімінде келтірілген.

      14. Рәсімдердің әрбір тобы үшін жалпы сұлба келтіріледі, ол жалпы процестің рәсімдері арасындағы байланысты және рәсімдерді орындау тәртібін көрсетеді. Рәсімдердің жалпы схемасы UML (бірыңғай бейнелеу тілі - Unified Modeling Language) графикалық нотация пайдаланып жасалған және оның мәтіндік сипаттамасы бар.

      4. Бірыңғай дерекқорды қалыптастыру және жүргізу рәсімдері тобы

      15. Бірыңғай дерекқорды қалыптастыру және жүргізу рәсімдері мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары өзгерістер енгізу кезінде орындалады. Мүше мемлекеттің уәкілетті органы өзгерістер туралы мәліметтерді қалыптастырады және Комиссияға жібереді. Ақпарат интеграцияланған жүйе арқылы жіберіледі.

      Мәліметтерді ұсыну Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының 2016 жылғы 25 қазандағы № 125 шешімімен бекітілген Еуразиялық экономикалық одаққа мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары мен Еуразиялық экономикалық комиссия арасындағы "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесін сыртқы және өзара сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесі құралдарымен іске асыру кезіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне (бұдан әрі – Мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламенті) сәйкес жүзеге асырылады. Ұсынылатын мәліметтердің форматы мен құрылымы Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының 2016 жылғы 25 қазандағы № 125 шешімімен бекітілген "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесін сыртқы және өзара сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесі құралдарымен іске асыру үшін пайдаланылатын электрондық құжаттар мен мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына (бұдан әрі - Электрондық құжаттар мен мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасы) сәйкес болуға тиіс.

      Өзгерістердің түріне қарай "Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға енгізу" (P.MM.04.PRC.001), "Бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді өзгерту" (P.MM.04.PRC.002) рәсімдері орындалады.

      16. Бірыңғай дерекқорды қалыптастыру және жүргізу рәсімдер тобының келтірілген сипаттамасы 2-суретте көрсетілген.

     


      2-сурет. Бірыңғай дерекқорды қалыптастыру және жүргізу рәсімдері тобының жалпы схемасы

      17. Бірыңғай дерекқорды қалыптастыру және жүргізу рәсімдері тобына кіретін жалпы процесс рәсімдерінің тізбесі 2-кестеде келтірілген.

  2-кесте

Бірыңғай дерекқорды қалыптастыру және жүргізу рәсімдері тобына кіретін жалпы процесс рәсімдерінің тізбесі

Кодпен белгіленуі

Атауы

Сипаттамасы

1

2

3

P.MM.04.PRC.001

мәліметтерді бірыңғай дерекқорға енгізу

рәсім мүше мемлекеттің уәкілетті органының Комиссияға дәрілік заттардың жағымсыз әсерлері туралы мәліметтерді немесе тиімсіздігі туралы хабарламаны беруіне арналған

P.MM.04.PRC.002

бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді өзгерту

рәсім мүше мемлекеттің уәкілетті органының Комиссияға дәрілік заттардың жағымсыз әсерлері туралы өзгертілген мәліметтерді немесе тиімсіздігі туралы өзгертілген хабарламаны беруіне арналған

      5. Бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу рәсімдері тобы

      18. Бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу рәсімдері мүше мемлекеттердің уәкілетті органдарынан интеграцияланған жүйе арқылы сұрау салулар алу кезінде жүзеге асырылады.

      Мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары сұрау салулардың мынадай түрлерін жүзеге асыруы мүмкін:

      бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерге бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерге сұрау салуге сұрау салу қажеттігін бағалау мақсатында орындалады;

      бірыңғай дерекқордан мәліметтерге сұрау салу мүше мемлекеттің уәкілетті органының сұрау салу шарттарына қарай барлық мүше мемлекеттер бойынша немесе нақты бір мүше мемлекет бойынша бірыңғай дерекқордың барлық объектілері туралы сұрау салуда көрсетілген күнге өзекті мәліметтерді алуы мақсатында орындалады;

      бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерге сұрау салу деректері сұрау салуда көрсетілген күн мен уақыттан бастап сұрау салуды орындау кезге дейінгі кезең ішінде қосылған немесе өзгертілген бірыңғай дерекқордан мүше мемлекеттің уәкілетті органының мәліметтерді алуы мақсатында орындалады. Бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтер сұрау салу шарттарына қарай барлық мүше мемлекеттер бойынша немесе нақты бір мүше мемлекет бойынша ұсынылады. Көрсетілген сұрау салу мәліметтерді бастапқы енгізу кезінде пайдаланылады (мәселен, жалпы процеске бастамашылық жасау кезінде, жаңа мүше мемлекетті қосу кезінде, іркілістен кейін ақпаратты қалпына келтіру кезінде).

      Мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары басқа мүше мемлекеттердің уәкілетті органдарына анықталған жағымсыз әсерлер туралы хабырламалар жібереді.

      Мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары арасында хабарламаларды жіберу Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының 2016 жылғы 25 қазандағы № 125 шешімімен бекітілген Еуразиялық экономикалық одаққа мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары арасындағы "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесін сыртқы және өзара сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесі құралдарымен іске асыру кезіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне (бұдан әрі – Мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламенті) сәйкес жүзеге асырылады.

      19. Бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу рәсімдері тобының келтірілген сипаттамасы 3-суретте көрсетілген.

     


      3-сурет. Бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу рәсімдері тобының жалпы схемасы

      20. Бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу рәсімдері тобына кіретін жалпы процесс рәсімдерінің тізбесі 3-кестеде келтірілген.

  3-кесте

Бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу рәсімдері тобына кіретін жалпы процесс рәсімдерінің тізбесі

Кодпен белгіленуі

Атауы

Сипаттамасы

1

2

3

P.MM.04.PRC.003

бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтер алу

рәсім Комиссияның мүше мемлекеттердің уәкілетті органдарының сұрау салуы бойынша бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді ұсынуына арналған

P.MM.04.PRC.004

бірыңғай дерекқордан мәліметтер алу

рәсім Комиссияның мүше мемлекеттердің уәкілетті органдарының сұрау салуы бойынша бірыңғай дерекқордан дәрілік заттардың жағымсыз әсерлері туралы өзекті мәліметтерді немесе дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны ұсынуына арналған

P.MM.04.PRC.005

бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтер алу

рәсім Комиссияның мүше мемлекеттердің уәкілетті органдарының сұрау салуы бойынша бірыңғай дерекқордан сұрау салуда көрсетілген күн мен уақыттан бастап сұрау салуды орындау кезге дейінгі кезеңдегі дәрілік заттардың жағымсыз әсерлері туралы өзекті мәліметтерді немесе дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны ұсынуына арналған

P.MM.04.PRC.006

жағымсыз әсердің анықталғаны туралы хабарлама

рәсім мәліметтерді жөнелтуші уәкілетті органның дәрілік заттардың жағымсыз әсерлерінің анықталғаны туралы мәліметтерді немесе дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны алушы уәкілетті органды хабардар етуіне арналған

V. Жалпы процестің ақпараттық объектілері

      21. Жалпы процеске қатысушылар арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл процесінде олар туралы немесе олардан мәліметтер берілетін ақпараттық объектілердің тізбесі 4-кестеде келтірілген.

  4-кесте

Ақпараттық объектілердің тізбесі

Кодпен белгіленуі

Атауы

Сипаттамасы

1

2

3

P.MM.04.BEN.001

бірыңғай дерекқор

дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса алғанда, мүше мемлекеттерде дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсерлері туралы мәліметтер қамтылған ақпараттық ресурс

VI. Жалпы процеске қатысушылардың жауапкершілігі

      22. Мәліметтердің уақтылы және толық берілуін қамтамасыз етуге бағытталған талаптарды сақтамағаны үшін Комиссияның ақпараттық өзара іс-қимылға қатысатын лауазымды адамдары мен қызметкерлерін тәртіптік жауаптылыққа тарту - 2014 жылғы 29 мамырдағы Еуразиялық экономикалық одақ туралы шартқа, Одақтың құқығын құрайтын өзге де халықаралық шарттар мен актілерге сәйкес, ал мүше мемлекеттердің уәкілетті органдарының лауазымды адамдары мен қызметкерлерін тәртіптік жауаптылыққа тарту мүше мемлекеттердің заңнамасына сәйкес жүзеге асырылады.

VII. Жалпы процестің анықтамалықтары мен сыныптауыштары

      23. Жалпы процестің анықтамалықтары мен сыныптауыштарының тізбесі 5-кестеде келтірілген.

  5-кесте

Жалпы процестің анықтамалықтары мен сыныптауыштарының тізбесі

Кодпен белгіленуі

Атауы

Типі

Сипаттамасы

1

2

3

4

P.CLS.009

БҰҰ өлшем бірліктерінің сыныптауышы

сыныптауыш

БҰҰ Еуропалық экономикалық комиссиясының № 20 ұсынымына сәйкес өлшем бірліктерінің кодтары мен атауларының тізбесін қамтиды

P.CLS.019

әлем елдерінің халықаралық сыныптауышы

сыныптауыш

ISO 3166-1 сәйкес әлем елдерінің кодтары мен атауларының тізбесін қамтиды

P.CLS.038

дәрілік заттардың халықаралық патенттелмеген атауларының анықтамалығы

анықтамалық

дәрілік заттардың кодтары мен халықаралық патенттелмеген атауларының тізбесін қамтиды, комиссия Алқасының 05.10. 2018. N 71 шешімімен бекітілген

P.CLS.039

дәрілік препараттардың құрамындағы белсенді заттардың дозасы мен концентрациясы өлшем бірліктерінің сыныптауышы

сыныптауыш

фармакологияда әсер етуші заттардың мөлшерін және концентрациясын сандық білдіру үшін пайдаланылатын өлшем бірліктерінің кодтары мен атауларының тізбесін қамтиды, Комиссия Алқасының 07.09.2018 жылғы N 150 шешімімен бекітілген

P.CLS.041

дәрілік нысандардың номенклатурасы

сыныптауыш

дәрілік нысандардың кодтары мен атауларының тізбесін қамтиды, Комиссия Алқасының 22.12.2015 жылғы N 172 шешімімен бекітілген

P.CLS.044

дәрілік препараттар орамасының жиынтықтаушы құралдарының анықтамалығы

сыныптауыш

дәрілік препараттың қайталама (тұтыну) қаптамасында қамтылған жинақтаушы құралдардың кодтары мен атауларының тізбесін қамтиды, Комиссия Алқасының 10.08. 2019 N 171 шешімімен бекітілген

P.CLS.045

ағзаға дәрілік заттарды енгізу жолдарының анықтамалығы

анықтамалық

ағзаға дәрілік заттарды енгізу жолдарының кодтары мен атауларының тізбесін қамтиды, Комиссия Алқасының 17. 09. 2019 N 158 шешімімен бекітілген

P.CLS.046

дәрілік өсімдік шикізатының сыныптауышы

сыныптауыш

Дәрілік өсімдік шикізатының кодтары мен атауларының тізбесін қамтиды, Комиссия Алқасының 16.04. 2019 N 59 шешімімен бекітілген

P.CLS.050

биологиялық жыныстар сыныптауышы

сыныптауыш

биологиялық жыныстардың кодтары мен атауларының тізбесін қамтиды

P.CLS.054

ұйымдастыру-құқықтық нысандар сыныптауышы

сыныптауыш

ұйымдық-құқықтық нысандардың кодтары мен атауларының тізбесін қамтиды, Комиссия Алқасының 02.04.2019 N 54 шешімімен бекітілген

P.CLS.069

дәрілік заттардың бастапқы орамасы түрлерінің сыныптауышы

сыныптауыш

құрамында дәрілік заттардың бастапқы қаптамалары түрлерінің кодтары мен атауларының тізбесі бар, Комиссия Алқасының 15.01. 2019 N 5 шешімімен бекітілген

P.CLS.109

дәрілік заттардың топтастырылған, жалпыға бірдей қабылданған және химиялық атауларының анықтамалығы

анықтамалық

дәрілік заттардың топтастырылған, жалпы қабылданған және химиялық атаулары кодтарының тізбесін қамтиды

P.CLS.110

дәрілік заттарды өндіруде қолданылатын қосалқы заттардың анықтамалығы

анықтамалық

дәрілік заттарды өндіру кезінде пайдаланылатын қосалқы заттардың кодтары мен атауларының тізбесін қамтиды, Комиссия Алқасының 06.11. 2019 N 95 шешімімен бекітілген

P.CLS.111

дәрілік заттарды өндіруде қолданылатын қосалқы заттардың функционалдық мақсаттарының анықтамалығы

анықтамалық

дәрілік заттарды өндіру кезінде пайдаланылатын қосалқы заттардың функционалдық мақсаттарының кодтары мен атауларының тізбесін қамтиды, Комиссия Алқасының 18.06. 2019 N 103 шешімімен бекітілген

P.CLS.112

гомеопатиялық материалдар
атауларының
анықтамалығы

анықтамалық

гомеопатиялық материалдың кодтары мен атауларының тізімін қамтиды

P.CLS.113

дәрілік заттардың екінші (тұтынушылық) орамасы түрлерінің сыныптауышы

сыныптауыш

дәрілік заттардың қайталама (тұтыну) қаптамаларының кодтары мен түрлері атауларының тізбесін қамтиды, Комиссия Алқасының 15.01. 2019 N 6 шешімімен бекітілген

P.MM.04.CLS.001

сыртқаттардың халықаралық сыныптауышы

сыныптауыш

аурулардың халықаралық жіктелуіне сәйкес медициналық диагноздардың кодтық белгіленуін қамтиды

VIII. Жалпы процес рәсімдері

      1. Бірыңғай дерекқорды қалыптастыру және жүргізу рәсімдері

"Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға енгізу"
(P.MM.04.PRC.001) рәсімі

      24. Рәсімді орындау схемасы "Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға енгізу" (P.MM.04.PRC.001) рәсімін орындау схемасы 4-суретте көрсетілген.

     


      4-сурет. "Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу" (P.MM.04.PRC.001) рәсімін орындау схемасы

      25. "Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға енгізу" (P.MM.04.PRC.001) рәсімі Комиссия бекітетін Одаққа мүше мемлекеттер аумақтарында, дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса алғанда, дәрілік заттардың жағымсыз әсерлері (әрекеті) жөніндегі деректердің бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану тәртібіне (бұдан әрі - бірыңғай дерекқорды қалыптастыру және жүргізу тәртібі) сәйкес бірыңғай дерекқорға енгізілуге жататын жаңа жағымсыз әсерлер туралы мәліметтерді мүше мемлекеттің уәкілетті органы алған кезде орындалады.

      26. Бірінші болып "Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу үшін ұсыну" (P.MM.04.OPR.001) операциясы орындалады, оның орындалу нәтижелері бойынша мүше мемлекеттің уәкілетті органы жағымсыз әсер туралы мәліметтерді қалыптастырады және Комиссияға ұсынады.

      27. Комиссияға жағымсыз әсер туралы мәліметтер келіп түскен кезде "Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу үшін алу және өңдеу" (P.MM.04.OPR.002) операциясы орындалады, оның орындалу нәтижелері бойынша Комиссия аталған мәліметтерді алады, оларды өңдейді және мәліметтерді өңдеу нәтижелері туралы хабарламаны мәліметтерді ұсынған мүше мемлекеттің уәкілетті органына жолдайды.

      28. Мүше мемлекеттің уәкілетті органына мәліметтерді өңдеу нәтижелері туралы хабарлама келіп түскен кезде "Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу нәтижелері туралы хабарламаны алу" (P.MM.04.OPR.003) операциясы орындалады, оның орындалу нәтижелері бойынша мәліметтерді жолдаған мүше мемлекеттің уәкілетті органы мәліметтерді өңдеу нәтижелері туралы хабарламаны алуды және өңдеуді жүзеге асырады.

      29. Жағымсыз әсер туралы мәліметтерді бірыңғай дерекқорға енгізу "Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға енгізу" (P.MM.04.PRC.001) рәсімін орындау нәтижесі болып табылады.

      30. Жалпы процестің "Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға енгізу" (P.MM.04.PRC.001) рәсімі шеңберінде орындалатын операцияларының тізбесі 6-кестеде келтірілген.

  6-кесте

Жалпы процестің "Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға енгізу" (P.MM.04.PRC.001) рәсімі шеңберінде орындалатын операцияларының тізбесі

Кодпен белгіленуі

Атауы

Сипаттамасы

1

2

3

P.MM.04.OPR.001

мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу үшін ұсыну

осы Қағидалардың
7-кестесінде келтірілген

P.MM.04.OPR.002

мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу үшін алу және өңдеу

осы Қағидалардың
8-кестесінде келтірілген

P.MM.04.OPR.003

мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу нәтижелері туралы хабарламаны алу

осы Қағидалардың
9-кестесінде келтірілген

  7-кесте

"Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу үшін ұсыну" (P.MM.04.OPR.001) операциясының сипаттамасы

Р/с №

Элементінің мәні

Сипаттамасы

1

2

3

1

Кодпен белгіленуі

P.MM.04.OPR.001

2

Операция атауы

мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу үшін ұсыну

3

Орындаушы

мүше мемлекеттің уәкілетті органы

4

Орындау шарттары

мүше мемлекеттің уәкілетті органы жағымсыз әсер туралы мәліметтерді бірыңғай дерекқорды жаңарту үшін ұсынған кезде орындалады

5

Шектеулер

ұсынылатын мәліметтердің форматы мен құрылымы Электрондық құжаттар мен мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына сәйкес болуға тиіс

6

Операцияның сипаттамасы

орындаушы жағымсыз әсер туралы мәліметтерді қалыптастырады және Уәкілетті органдар мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес оларды Комиссияға жолдайды

7

Нәтижелер

мүше мемлекеттің уәкілетті органы жағымсыз әсер туралы мәліметтерді бірыңғай дерекқорға енгізу үшін ұсынды

  8-кесте

"Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу үшін алу және өңдеу" (P.MM.04.OPR.002) операциясының сипаттамасы

Р/с №

Элементтің белгіленуі

Сипаттамасы

1

2

3

1

Кодпен белгіленуі

P.MM.04.OPR.002

2

Операция атауы

Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу үшін алу және өңдеу

3

Орындаушы

Комиссия

4

Орындау шарттары

Комиссия жағымсыз әсер туралы мәліметтерді алған кезде орындалады ("Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу үшін ұсыну" (P.MM.04.OPR.001)операциясы)

5

Шектеулер

ұсынылатын мәліметтердің форматы мен құрылымы
Электрондық құжаттар мен мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына сәйкес болуға тиіс Авторластыру талап етіледі, мәліметтерді тек мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары ғана ұсынады. Электрондық құжаттың (мәліметтердің) дерекнамасы Мүше мемлекеттің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентінде көзделген талаптарға сәйкес келуге тиіс

6

Операцияның сипаттамасы

орындаушы мәліметтерді қабылдайды және Мүше мемлекеттің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес оларды тексереді.
Тексеріс ойдағыдай орындалған жағдайда орындаушы жаңа мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосуды жүзеге асырады, мәліметтердің қосылу күні мен уақытын толтырады, мәліметтердің ойдағыдай алынғаны туралы хабарламаны қалыптастырады және өңдеу нәтижесінің мәліметтерді қосуға сәйкес келетін кодының мәнімен қоса Мүше мемлекеттің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес мемлекеттің уәкілетті органына жолдайды

7

Нәтижелер

жағымсыз әсер туралы мәліметтер өңделді, мүше мемлекеттің уәкілетті органына мәліметтерді өңдеу нәтижелері туралы хабарлама жіберілді

  9-кесте

"Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу нәтижелері туралы хабарламаны алу" (P.MM.04.OPR.003) операциясының сипаттамасы

Р/с №

Элементтің белгіленуі

Сипаттамасы

1

2

3

1

Кодпен белгіленуі

P.MM.04.OPR.003

2

Операция атауы

Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу нәтижелері туралы хабарламаны алу

3

Орындаушы

мүше мемлекеттің уәкілетті органы

4

Орындау шарттары

мүше мемлекеттің уәкілетті органы мәліметтерді өңдеу нәтижелері туралы хабарламаны алған кезде орындалады ("Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу үшін алу және өңдеу" (P.MM.04.OPR.002) операциясы)

5

Шектеулер

ұсынылатын мәліметтердің форматы мен құрылымы Электрондық құжаттар мен мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына сәйкес болуға тиіс

6

Операцияның сипаттамасы

орындаушы бірыңғай дерекқорға мәліметтерді қосу нәтижелері туралы хабарламаны қабылдайды және Мүше мемлекеттің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес оны тексереді

7

Нәтижелер

мүше мемлекеттің уәкілетті органы бірыңғай дерекқорға мәліметтерді қосу нәтижелері туралы хабарламаны алды

      31. "Бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді өзгерту" (P.MM.04.PRC.002) рәсімін орындау схемасы 5-суретте келтірілген.

     


      5-сурет. "Бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді өзгерту" (P.MM.04.PRC.002) рәсімін орындау схемасы

      32. "Бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді өзгерту" (P.MM.04.PRC.002) рәсімі мүше мемлекеттің уәкілетті органы Комиссияға жағымсыз әсер туралы мәліметтерді ұсынған кезде орындалады.

      33. Бірінші болып "Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға өзгерістер енгізу үшін ұсыну" (P.MM.04.OPR.004) операциясы орындалады, оның орындалу нәтижелері бойынша мүше мемлекеттің уәкілетті органы жағымсыз әсер туралы өзгертілген мәліметтерді қалыптастырады және өзгерістерді бірыңғай дерекқорға енгізу үшін Комиссияға жолдайды.

      34. Комиссия жағымсыз әсер туралы өзгертілген мәліметтерді алған кезде "Бірыңғай дерекқорға өзгерістерді енгізу үшін мәліметтерді алу және өңдеу" (P.MM.04.OPR.005) операциясы орындалады, оның орындалу нәтижелері бойынша Комиссия жағымсыз әсер туралы өзгертілген мәліметтерді алады, өзгерістер тарихын сақтай отырып, алынған мәліметтерді өңдейді және мәліметтерді өңдеу нәтижелері туралы хабарламаны мәліметтерді ұсынған мүше мемлекеттің уәкілетті органына жолдайды.

      35. Мүше мемлекеттің уәкілетті органы жағымсыз әсер туралы ұсынылған өзгертілген мәліметтерді өңдеу нәтижелері туралы хабарламаны алған кезде "Бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді өзгерту нәтижелері туралы хабарламаны алу" (P.MM.04.OPR.006) операциясы орындалады, оның орындалу нәтижелері бойынша мәліметтерді жолдаған мүше мемлекеттің уәкілетті органы мәліметтерді өңдеу нәтижелері туралы хабарламаны алуды және өңдеуді жүзеге асырады.

      36. Бірыңғай дерекқордағы мәліметтердің өзгеруі "Бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді өзгерту" (P.MM.04.PRC.002) рәсімін орындаудың нәтижесі болып табылады.

      37. Жалпы процестің "Бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді өзгерту" (P.MM.04.PRC.002) рәсімі шеңберінде орындалатын операцияларының тізбесі 10-кестеде келтірілген.

  10-кесте

Жалпы процестің "Бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді өзгерту" (P.MM.04.PRC.002) рәсімі шеңберінде орындалатын операцияларының тізбесі

Кодпен белгіленуі

Атауы

Сипаттамасы

1

2

3

P.MM.04.OPR.004

мәліметтерді бірыңғай дерекқорға өзгерістер енгізу үшін ұсыну

осы Қағидалардың
11-кестесінде келтірілген

P.MM.04.OPR.005

бірыңғай дерекқорға өзгерістерді енгізу үшін мәліметтерді алу және өңдеу

осы Қағидалардың
12-кестесінде келтірілген

P.MM.04.OPR.006

бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді өзгерту нәтижелері туралы хабарламаны алу

осы Қағидалардың
13-кестесінде келтірілген

  11-кесте

"Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға өзгерістер енгізу үшін ұсыну" (P.MM.04.OPR.004) операциясының сипаттамасы

Р/с №

Элементтің белгіленуі

Сипаттамасы

1

2

3

1

Кодпен белгіленуі

P.MM.04.OPR.004

2

Операция атауы

Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға өзгерістер енгізу үшін ұсыну

3

Орындаушы

мүше мемлекеттің уәкілетті органы

4

Орындау шарттары

жағымсыз әсер туралы мәліметтер өзгерген кезде орындалады

5

Шектеулер

ұсынылатын мәліметтердің форматы мен құрылымы Электрондық құжаттар мен мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына сәйкес болуға тиіс

6

Операцияның сипаттамасы

орындаушы жағымсыз әсер туралы өзгертілген мәліметтерді қалыптастырады және Мүше мемлекеттің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес оларды Комиссияға жолдайды

7

Нәтижелер

жағымсыз әсер туралы өзгертілген мәліметтер Комиссияға ұсынылды

  12-кесте

"Бірыңғай дерекқорға өзгерістерді енгізу үшін мәліметтерді алу және өңдеу" (P.MM.04.OPR.005) операциясының сипаттамасы

Р/с №

Элементтің белгіленуі

Сипаттамасы

1

2

3

1

Кодпен белгіленуі

P.MM.04.OPR.005

2

Операция атауы

бірыңғай дерекқорға өзгерістерді енгізу үшін мәліметтерді алу және өңдеу

3

Орындаушы

Комиссия

4

Орындау шарттары

Комиссияға жағымсыз әсер туралы өзгертілген мәліметтер келіп түскен кезде орындалады ("Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға өзгерістер енгізу үшін ұсыну" (P.MM.04.OPR.004) операциясы)

5

Шектеулер

ұсынылатын мәліметтердің форматы мен құрылымы Электрондық құжаттар мен мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына сәйкес болуға тиіс. Авторластыру талап етіледі, мәліметтерді мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары ғана ұсынады. Электрондық құжаттың (мәліметтердің) дерекнамасы Мүше мемлекеттің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентінде көзделген талаптарға сәйкес келуге тиіс.

6

Операцияның сипаттамасы

орындаушы мәліметтерді қабылдайды және Мүше мемлекеттің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес оларды тексереді.
Тексеріс ойдағыдай өткен жағдайда орындаушы бірыңғай дерекқордағы өзгертілетін мәліметтердің қолданылу күні мен уақытының аяқталуын және алынған өзекті мәліметтердің қолданылуы басталатын күні мен уақытты көрсете отырып толтырады. Нәтижесінде бірыңғай дерекқорда өзгертілетін мәліметтер өзгерістер тарихын қарауды қамтамасыз ету үшін сақталады және бұдан былай оларды өңдеу мүмкіндігі болмайды. Алынған өзекті мәліметтерді орындаушы бірыңғай дерекқорға қосады, мәліметтердің жаңару күні мен уақытын тіркейді, бірыңғай дерекқордың ойдағыдай жаңартылғаны туралы хабарламаны қалыптастырады және өңдеу нәтижесінің мәліметтерді қосуға сәйкес келетін кодының мәнімен қоса Мүше мемлекеттің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес мемлекеттің уәкілетті органына жолдайды

7

Нәтижелер

жағымсыз әсер туралы өзгертілген мәліметтер өңделді, мүше мемлекеттің уәкілетті органына ұсынылған мәліметтерді өңдеу нәтижелері туралы хабарлама жолданды

  13-кесте

"Бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді өзгерту нәтижелері туралы хабарламаны алу" (P.MM.04.OPR.006) операциясының сипаттамасы

Р/с №

Элементтің белгіленуі

Сипаттамасы

1

2

3

1

Кодпен белгіленуі

P.MM.04.OPR.006

2

Операция атауы

бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді өзгерту нәтижелері туралы хабарламаны алу

3

Орындаушы

мүше мемлекеттің уәкілетті органы

4

Орындау шарттары

мүше мемлекеттің уәкілетті органына бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді өзгерту нәтижелері туралы хабарлама келіп түскен кезде орындалады ("Бірыңғай дерекқорға өзгерістерді енгізу үшін мәліметтерді алу және өңдеу" (P.MM.04.OPR.005) операциясы)

5

Шектеулер

ұсынылатын мәліметтердің форматы мен құрылымы Электрондық құжаттар мен мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына сәйкес болуға тиіс

6

Операцияның сипаттамасы

орындаушы бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді өзгерту нәтижелері туралы хабарламаны қабылдайды және Мүше мемлекеттің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес оларды тексереді

7

Нәтижелер

бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді өзгерту нәтижелері туралы хабарлама алынды

2. Бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу рәсімдері

"Бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтер алу" (P.MM.04.PRC.003) рәсімі

      38. "Бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтер алу" (P.MM.04.PRC.003) рәсімін орындау схемасы 6-суретте келтірілген.

     


      6-сурет. "Бірыңғай дерекқорды жаңарту күні мен уақыты туралы мәліметтерді алу" (P.MM.04.PRC.003) рәсімін орындау схемасы

      39. "Бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтер алу" (P.MM.04.PRC.003) рәсімі бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді мүше мемлекеттің уәкілетті органның алуы қажеттігі туындаған кезде орындалады.

      40. Бірінші "Бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерге сұрау салу" (P.MM.04.OPR.007) операциясы орындалады, оның орындалу нәтижелері бойынша мүше мемлекеттің уәкілетті органы Комиссияға бірыңғай тізілімнің жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерге сұрау салу жолдайды.

      41. Комиссия бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерге сұрау салуды алған кезде "Бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді дайындау және ұсыну" (P.MM.04.OPR.008) операциясы орындалады, оның орындалу нәтижелері бойынша Комиссия мүше мемлекеттің уәкілетті органына бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді жолдайды.

      42. Комиссия бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді ұсынған кезде "Бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді алу және өңдеу" (P.MM.04.OPR.009) операциясы орындалады, оның орындалу нәтижелері бойынша мүше мемлекеттің уәкілетті органы бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді алады.

      43. Мүше мемлекеттің уәкілетті органының бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді алуы "Бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтер алу" (P.MM.04.PRC.003) рәсімін орындау нәтижесі болып табылады.

      44. Жалпы процестің "Бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтер алу" (P.MM.04.PRC.003) рәсімі шеңберінде орындалатын операцияларының тізбесі 14-кестеде келтірілген.

  14-кесте

Жалпы процестің "Бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтер алу" (P.MM.04.PRC.003) рәсімі шеңберінде орындалатын операцияларының тізбесі

Кодпен белгіленуі

Атауы

Сипаттамасы

1

2

3

P.MM.04.OPR.007

бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерге сұрау салу

осы Қағидалардың
15-кестесінде келтірілген

P.MM.04.OPR.008

Бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді дайындау және ұсыну

осы Қағидалардың
16-кестесінде келтірілген

P.MM.04.OPR.009

бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді алу және өңдеу

осы Қағидалардың
17-кестесінде келтірілген

  15-кесте

"Бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерге сұрау салу" (P.MM.04.OPR.007) операциясының сипаттамасы

Р/с №

Элементтің белгіленуі

Сипаттамасы

1

2

3

1

Кодпен белгіленуі

P.MM.04.OPR.007

2

Операция атауы

бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерге сұрау салу

3

Орындаушы

мүше мемлекеттің уәкілетті органы

4

Орындау шарттары

мүше мемлекеттің уәкілетті органының бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді алуы қажеттігі туындаған кезде орындалады

5

Шектеулер

ұсынылатын мәліметтердің форматы мен құрылымы Электрондық мәліметтерге сұрау салудың форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына сәйкес болуға тиіс

6

Операцияның сипаттамасы

орындаушы Комиссияға бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді ұсынуға сұрау салуды Мүше мемлекеттің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес жолдайды

7

Нәтижелер

мүше мемлекеттің уәкілетті органына бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді ұсынуға сұрау салу жолданды

  16-кесте

"Бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді дайындау және ұсыну" (P.MM.04.OPR.008) операциясының сипаттамасы

Р/с №

Элементтің белгіленуі

Сипаттамасы

1

2

3

1

Кодпен белгіленуі

P.MM.04.OPR.008

2

Операция атауы

бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді дайындау және ұсыну

3

Орындаушы

Комиссия

4

Орындау шарттары

Комиссияға бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерге сұрау салу келіп түскен кезде орындалады ("Бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерге сұрау салу" (P.MM.04.OPR.007) операциясы)

5

Шектеулер

ұсынылатын мәліметтердің форматы мен құрылымы Электрондық құжаттар мен мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына сәйкес болуға тиіс. Авторластыру талап етіледі, мәліметтерге мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары ғана сұрау салады

6

Операцияның сипаттамасы

орындаушы алынған сұрау салуды Мүше мемлекеттің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес тексереді.
Алынған сұрау салуға тексеріс ойдағыдай орындалған жағдайда, орындаушы Мүше мемлекеттің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес сұрау салуға жауап жолдайды

7

Нәтижелер

бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтер мүше мемлекеттің уәкілетті органына ұсынылды

  17-кесте

"Бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді алу және өңдеу" (P.MM.04.OPR.009) операциясының сипаттамасы

Р/с №

Элементтің белгіленуі

Сипаттамасы

1

2

3

1

Кодпен белгіленуі

P.MM.04.OPR.009

2

Операция атауы

бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді алу және өңдеу

3

Орындаушы

мүше мемлекеттің уәкілетті органы

4

Орындау шарттары

мүше мемлекеттің уәкілетті органына бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтер келіп түскен кезде орындалады ("Бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді дайындау және ұсыну" (P.MM.04.OPR.008) операциясы)

5

Шектеулер

ұсынылатын мәліметтердің форматы мен құрылымы Электрондық құжаттар мен мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына сәйкес болуға тиіс

6

Операцияның сипаттамасы

орындаушы алынған бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді Мүше мемлекеттің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес тексереді

7

Нәтижелер

мүше мемлекеттің уәкілетті органы бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді алды

"Бірыңғай дерекқордан мәліметтер алу" (P.MM.04.PRC.004) рәсімі

      45. "Бірыңғай дерекқордан мәліметтер алу" (P.MM.04.PRC.004) рәсімін орындау схемасы 7-суретте келтірілген.

     


      7-сурет. "Бірыңғай дерекқордан мәліметтер алу" (P.MM.04.PRC.004) рәсімін орындау схемасы

      46. "Бірыңғай дерекқордан мәліметтер алу" (P.MM.04.PRC.004) рәсімін мүше мемлекеттің уәкілетті органы бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу қажеттігі туындаған кезде орындайды.

      47. Бірінші болып "Бірыңғай дерекқордан мәліметтерге сұрау салу" (P.MM.04.OPR.010) операциясы орындалады, оның орындалу нәтижелері бойынша мүше мемлекеттің уәкілетті органы бірыңғай дерекқордан мәліметтерді ұсынуға сұрау салу жолдайды.

      48. Комиссия бірыңғай дерекқордан мәліметтерге сұрау салуды алған кезде "Бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді дайындау және ұсыну" (P.MM.04.OPR.011) операциясы орындалады, оның орындалу нәтижелері бойынша Комиссия мүше мемлекеттің уәкілетті органына бірыңғай дерекқордан мәліметтер жолдайды немесе оған сұрау салуда көрсетілген күнге өзекті мәліметтердің жоқ екені туралы хабарлайды.

      49. Мүше мемлекеттің уәкілетті органы бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алған кезде "Бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу және өңдеу" (P.MM.04.OPR.012) операциясы орындалады, оның орындалу нәтижелері бойынша мүше мемлекеттің уәкілетті органы бірыңғай дерекқордан мәліметтерді немесе олардың жоқ екені туралы хабарламаны алады.

      50. Мүше мемлекеттің уәкілетті органының бірыңғай дерекқордан мәліметтерді немесе бірыңғай дерекқорда мәліметтердің жоқ екені туралы хабарламаны алуы "Бірыңғай дерекқордан мәліметтер алу" (P.MM.04.PRC.004) рәсімін орындау нәтижесі болып табылады.

      51. Жалпы процестің "Бірыңғай дерекқордан мәліметтер алу" (P.MM.04.PRC.004) рәсімі шеңберінде орындалатын операцияларының тізбесі 18-кестеде келтірілген.

  18-кесте

Жалпы процестің "Бірыңғай дерекқордан мәліметтер алу" (P.MM.04.PRC.004) рәсімі шеңберінде орындалатын операцияларының тізбесі

Кодпен белгіленуі

Атауы

Сипаттамасы

1

2

3

P.MM.04.OPR.010

бірыңғай дерекқордан мәліметтерге сұрау салу

осы Қағидалардың
19-кестесінде келтірілген

P.MM.04.OPR.011

бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді дайындау және ұсыну

осы Қағидалардың
20-кестесінде келтірілген

P.MM.04.OPR.012

бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу және өңдеу

осы Қағидалардың
21-кестесінде келтірілген

  19-кесте

"Бірыңғай дерекқордан мәліметтерге сұрау салу" (P.MM.04.OPR.010)

операциясының сипаттамасы

Р/с №

Элементтің белгіленуі

Сипаттамасы

1

2

3

1

Кодпен белгіленуі

P.MM.04.OPR.010

2

Операция атауы

бірыңғай дерекқордан мәліметтерге сұрау салу

3

Орындаушы

мүше мемлекеттің уәкілетті органы

4

Орындау шарттары

мүше мемлекеттің уәкілетті органы бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу қажеттігі туындаған кезде орындайды

5

Шектеулер

ұсынылатын мәліметтердің форматы мен құрылымы Электрондық мәліметтерге сұрау салудың форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына сәйкес болуға тиіс

6

Операцияның сипаттамасы

орындаушы Комиссияға бірыңғай дерекқордан мәліметтерді ұсынуға сұрау салуды Мүше мемлекеттің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес жолдайды.
Орындаушы барлық мүше мемлекеттер бойынша немесе нақты бір мүше мемлекет бойынша жағымсыз әсерлер туралы өзекті мәліметтерді сұрау салуда оның кодын көрсете отырып сұратады. Сұрау салуда өзекті мәліметтерді ұсыну қажет болатын күні көрсетіледі. Егер күні көрсетілмеген болса, бірыңғай дерекқорда қамтылған, ағымдағы күнге өзекті болатын жағымсыз әсерлер туралы барлық мәліметтер ұсынылады.

7

Нәтижелер

мүше мемлекеттің уәкілетті органына бірыңғай дерекқордан мәліметтерді ұсынуға сұрау салу жолданды

  20-кесте

"Бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді дайындау және ұсыну" (P.MM.04.OPR.011) операциясының сипаттамасы

Р/с №

Элементтің белгіленуі

Сипаттамасы

1

2

3

1

Кодпен белгіленуі

P.MM.04.OPR.011

2

Операция атауы

бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді дайындау және ұсыну

3

Орындаушы

Комиссия

4

Орындау шарттары

Комиссияға бірыңғай дерекқордан мәліметтерге сұрау салу келіп түскен кезде орындалады ("Бірыңғай дерекқордан мәліметтерге сұрау салу" (P.MM.04.OPR.010) операциясы)

5

Шектеулер

ұсынылатын мәліметтердің форматы мен құрылымы жалпы процесті іске асыру үшін пайдаланылатын Электрондық құжаттар мен мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына сәйкес болуға тиіс

6

Операцияның сипаттамасы

орындаушы алынған сұрау салуды Мүше мемлекеттің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес тексереді.
Тексеріс ойдағыдай орындалған жағдайда орындаушы Мүше мемлекеттің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес сұрау салуға жауап жолдайды, онда мынадай:
бірыңғай дерекқордан мәліметтері бар;
көрсетілген күнге бірыңғай дерекқорда өңдеу нәтижесінің мәліметтердің жоқ екеніне сәйкес келетін кодының мәнімен қоса мәліметтердің жоқ екені туралы хабарламамен хабарлар жолдануы мүмкін.
Жауап хабарда бірыңғай дерекқордан мәліметтермен бірге сұрау салуда көрсетілген күнге өзекті мәліметтер, яғни бастапқы күні сұрау салуда көрсетілген күннен ерте, ал соңғы күні сұрау салуда көрсетілген күннен кеш не күні
көрсетілмеген мәліметтер ұсынылады. Егер сұрау салуда елдің коды көрсетілсе, жауап хабарда бірыңғай дерекқордан көрсетілген нақты мүше мемлекет бойынша мәліметтер ұсынылады, өзгеше болса – барлық мүше мемлекеттер бойынша мәліметтер ұсынылады

7

Нәтижелер

мүше мемлекеттің уәкілетті органына бірыңғай дерекқордан мәліметтер немесе бірыңғай дерекқорда көрсетілген күнге мәліметтер жоқ екені туралы хабарлама ұсынылды

  21-кесте

"Бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу және өңдеу" (P.MM.04.OPR.012) операциясының сипаттамасы

Р/с №

Элементтің белгіленуі

Сипаттамасы

1

2

3

1

Кодпен белгіленуі

P.MM.04.OPR.012

2

Операция атауы

бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу және өңдеу

3

Орындаушы

мүше мемлекеттің уәкілетті органы

4

Орындау шарттары

мүше мемлекеттің уәкілетті органына бірыңғай дерекқордан мәліметтер не бірыңғай дерекқорда мәліметтердің жоқ екені туралы хабарлама келіп түскен кезде орындалады ("Бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді дайындау және ұсыну" (P.MM.04.OPR.011) операциясы)

5

Шектеулер

ұсынылатын мәліметтердің форматы мен құрылымы Электрондық құжаттар мен мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына сәйкес болуға тиіс

6

Операцияның сипаттамасы

орындаушы алынған мәліметтерді Мүше мемлекеттің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес тексереді

7

Нәтижелер

мүше мемлекеттің уәкілетті органы бірыңғай дерекқордан мәліметтерді немесе бірыңғай дерекқорда көрсетілген күнге мәліметтер жоқ екені туралы хабарламаны алды

"Бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтер алу"
(P.MM.04.PRC.005) рәсімі

      52. "Бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтер алу" (P.MM.04.PRC.005) рәсімін орындау схемасы 8-суретте келтірілген.

     


      8-сурет. "Бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерді алу" (P.MM.04.PRC.005) рәсімін орындау схемасы

      53. "Бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтер алу" (P.MM.04.PRC.005) рәсімі мүше мемлекеттің уәкілетті органының бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтер алуы қажеттігі туындаған кезде орындалады.

      54. Бірінші болып "Бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерге сұрау салу" (P.MM.04.OPR.013) операциясы орындалады, оның орындалу нәтижелері бойынша мүше мемлекеттің уәкілетті органы Комиссияға бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтер ұсынуға сұрау салу жолдайды.

      55. Комиссия бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерге сұрау салуды алған кезде, "Бірыңғай дерекқордағы өзгертілген мәліметтерді дайындау және ұсыну" (P.MM.04.OPR.014) операциясы орындалады, оның орындалу нәтижелері бойынша Комиссия мүше мемлекеттің уәкілетті органына бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерді жолдайды немесе оны көрсетілген күнге өзгерістер жоқ екені туралы хабардар етеді.

      56. Мүше мемлекеттің уәкілетті органы бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерді немесе өзгертілген мәліметтердің жоқ екені туралы хабарламаны алған кезде "Бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерді алу және өңдеу" (P.MM.04.OPR.015) операциясы орындалады, оның орындалу нәтижелері бойынша мүше мемлекеттің уәкілетті органы бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерге сұрау салуға жауап алады.

      57. Мүше мемлекеттің уәкілетті органының бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерді алуы немесе сұрау салуда көрсетілген күнге өзгертілген мәліметтердің жоқ екені туралы хабарламаны алуы "Бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтер алу" (P.MM.04.PRC.005) рәсімін орындау нәтижесі болып табылады.

      58. Жалпы процестің "Бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтер алу" (P.MM.04.PRC.005) рәсімі шеңберінде орындалатын операцияларының тізбесі 22-кестеде келтірілген.

  22-кесте

Жалпы процестің "Бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтер алу" (P.MM.04.PRC.005) рәсімі шеңберінде орындалатын операцияларының тізбесі

Кодпен белгіленуі

Атауы

Сипаттамасы

1

2

3

P.MM.04.OPR.013

бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерге сұрау салу

осы Қағидалардың
23-кестесінде келтірілген

P.MM.04.OPR.014

бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді дайындау және ұсыну

осы Қағидалардың
24-кестесінде келтірілген

P.MM.04.OPR.015

Бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу және өңдеу

осы Қағидалардың
25-кестесінде келтірілген

  23-кесте

"Бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерге сұрау салу" (P.MM.04.OPR.013) операциясының сипаттамасы

Р/с №

Элементтің белгіленуі

Сипаттамасы

1

2

3

1

Кодпен белгіленуі

P.MM.04.OPR.013

2

Операция атауы

бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерге сұрау салу

3

Орындаушы

мүше мемлекеттің уәкілетті органы

4

Орындау шарттары

мүше мемлекеттің уәкілетті органы бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерді алуы қажеттігі туындаған кезде орындалады

5

Шектеулер

ұсынылатын мәліметтердің форматы мен құрылымы Электрондық мәліметтерге сұрау салудың форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына сәйкес болуға тиіс

6

Операцияның сипаттамасы

орындаушы сұрау салуда көрсетілген жаңарудың күні мен уақытынан бастап бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерді ұсынуға Мүше мемлекеттің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес Комиссияға сұрау салу жолдайды. Бірыңғай дерекқордан өзгертілген толық көлемдегі мәліметтерге сұрау салу үшін сұрау салуда күні толтырылмайды.
Нақты бір мемлекет бойынша өзгертілген мәліметтерге сұрау салу қажеттігі туындаған кезде, сұрау салуда оның коды көрсетілуге тиіс. Егер елдің коды сұрау салуда көрсетілмесе, барлық мүше мемлекеттер бойынша өзгертілген мәліметтер ұсынылады
 

7

Нәтижелер

мүше мемлекеттің уәкілетті органы бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерді ұсынуға сұрау салу жолдады

  24-кесте

"Бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді дайындау және ұсыну" (P.MM.04.OPR.014) операциясының сипаттамасы

Р/с №

Элементтің белгіленуі

Сипаттамасы

1

2

3

1

Кодпен белгіленуі

P.MM.04.OPR.014

2

Операция атауы

бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді дайындау және ұсыну

3

Орындаушы

Комиссия

4

Орындау шарттары

Комиссия бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерді ұсынуға сұрау салуды алған кезде орындалады ("Бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерге сұрау салу" (P.MM.04.OPR.013) операциясы)

5

Шектеулер

ұсынылатын мәліметтердің форматы мен құрылымы Электрондық құжаттар мен мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына сәйкес болуға тиіс. Авторластыру талап етіледі, мәліметтерді мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары ғана сұратады

6

Операцияның сипаттамасы

орындаушы алынған сұрау салуды Мүше мемлекеттің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес тексереді.
Тексеріс ойдағыдай орындалған жағдайда орындаушы Мүше мемлекеттің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес сұрау салуға жауап жолдайды.
Сұрау салуға жауап ретінде мынадай:
сұрау салуда көрсетілген жаңарудың күні мен уақытынан бастап бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтермен;
өңдеу нәтижесінің мәліметтердің жоқ екеніне сәйкес келетін кодының мәнімен сұрау салуда көрсетілген күнге өзгертілген мәліметтердің жоқ екені туралы хабарламамен қоса хабарлар жолдануы мүмкін.
Жауап хабарда бірыңғай дерекқордан мәліметтер сұрау салудың шарттарына қарай барлық мүше мемлекеттер немесе нақты бір мүше мемлекет бойынша ұсынылады. Сұрау салудың орындалу нәтижесінде бірыңғай дерекқордан мәліметтер өзгерістер тарихы ескеріле отырып, ұсынылады

7

Нәтижелер

мүше мемлекеттің уәкілетті органына бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтер немесе сұрау салуда көрсетілген күнге өзгертілген мәліметтер жоқ екені туралы хабарлама ұсынылды

  25-кесте

"Бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу және өңдеу" (P.MM.04.OPR.015) операциясының сипаттамасы

Р/с №

Элементтің белгіленуі

Сипаттамасы

1

2

3

1

Кодпен белгіленуі

P.MM.04.OPR.015

2

Операция атауы

бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу және өңдеу

3

Орындаушы

мүше мемлекеттің уәкілетті органы

4

Орындау шарттары

мүше мемлекеттің уәкілетті органы бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерді алған кезде орындалады ("Бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді дайындау және ұсыну" (P.MM.04.OPR.014) операциясы)

5

Шектеулер

ұсынылатын мәліметтердің форматы мен құрылымы Электрондық құжаттар мен мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына сәйкес болуға тиіс

6

Операцияның сипаттамасы

орындаушы алынған мәліметтерді Мүше мемлекеттің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес тексереді

7

Нәтижелер

мүше мемлекеттің уәкілетті органы бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерді немесе сұрау салуда көрсетілген күнге өзгертілген мәліметтердің жоқ екені туралы хабарламаны алды

"Жағымсыз әсер анықталғаны туралы хабарлама"
(P.MM.04.PRC.006) рәсімі

      59. "Жағымсыз әсер анықталғаны туралы хабарлама" (P.MM.04.PRC.006) рәсімін орындау схемасы 9-суретте келтірілген.

     


      9-сурет. "Жағымсыз реакцияны анықтау туралы хабарлама" (P.MM.04.PRC.006) рәсімін орындау схемасы

      60. "Жағымсыз әсер анықталғаны туралы хабарлама" P.MM.04.PRC.006) рәсімін мәліметтерді жөнелтуші уәкілетті орган бірыңғай дерекқорды қалыптастыру және жүргізу тәртібінде көзделген жағдайларда жағымсыз әсердің анықталғаны туралы хабарлама жолдау үшін орындайды.

      61. Бірінші болып "Жағымсыз әсер анықталғаны туралы хабарламаны жолдау" (P.MM.04.OPR.016) операциясы орындалады, оның орындалу нәтижелері бойынша мәліметтерді жөнелтуші уәкілетті орган мәліметтерді алушы уәкілетті органға жағымсыз әсер анықталғаны туралы хабарлама жолдайды.

      62. Мәліметтерді алушы уәкілетті орган жағымсыз әсер анықталғаны туралы хабарламаны алған кезде "Жағымсыз әсердің анықталғаны туралы хабарламаны алу және өңдеу" (P.MM.04.OPR.017) операциясы орындалады, оның орындалу нәтижелері бойынша мәліметтерді алушы уәкілетті орган жағымсыз әсер анықталғаны туралы хабарламаны алады.

      63. Мәліметтерді алушы уәкілетті органның жағымсыз әсер анықталғаны туралы хабарламаны алғаны "Жағымсыз әсер анықталғаны туралы хабарлама" (P.MM.04.PRC.006) рәсімін орындау нәтижесі болып табылады.

      64. Жалпы процестің "Жағымсыз әсер анықталғаны туралы хабарлама" (P.MM.04.PRC.006) рәсімі шеңберінде орындалатын операцияларының тізбесі 26-кестеде келтірілген.

  26-кесте

Жалпы процестің "Жағымсыз әсер анықталғаны туралы хабарлама" (P.MM.04.PRC.006) рәсімі шеңберінде орындалатын

операцияларының тізбесі

Кодпен белгіленуі

Атауы

Сипаттамасы

1

2

3

P.MM.04.OPR.016

жағымсыз әсер анықталғаны туралы хабарламаны жолдау

осы Қағидалардың
27-кестесінде келтірілген

P.MM.04.OPR.017

жағымсыз әсер анықталғаны туралы хабарламаны алу және өңдеу

осы Қағидалардың
28-кестесінде келтірілген

  27-кесте

"Жағымсыз әсер анықталғаны туралы хабарламаны жолдау" (P.MM.04.OPR.016) операциясының сипаттамасы

Р/с №

Элементтің белгіленуі

Сипаттамасы

1

2

3

1

Кодпен белгіленуі

P.MM.04.OPR.016

2

Операция атауы

жағымсыз әсер анықталғаны туралы хабарламаны жолдау

3

Орындаушы

мәліметтерді жөнелтуші уәкілетті орган

4

Орындау шарттары

мәліметтерді жөнелтуші уәкілетті орган жағымсыз әсер туралы мәліметтерді қалыптастырған кезде орындалады

5

Шектеулер

ұсынылатын мәліметтердің форматы мен құрылымы Электрондық құжаттар мен мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына сәйкес болуға тиіс

6

Операцияның сипаттамасы

орындаушы жағымсыз әсер анықталғаны туралы хабарламаны мәліметтерді алушы уәкілетті органдарға Мүше мемлекеттің уәкілетті органдары арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес жолдайды

7

Нәтижелер

мәліметтерді алушы уәкілетті органға жағымсыз әсер анықталғаны туралы хабарлама жолданды

  28-кесте

"Жағымсыз әсер анықталғаны туралы хабарламаны алу және өңдеу" (P.MM.04.OPR.017) операциясының сипаттамасы

Р/с №

Элементтің белгіленуі

Сипаттамасы

1

2

3

1

Кодпен белгіленуі

P.MM.04.OPR.017

2

Операция атауы

жағымсыз әсер анықталғаны туралы хабарламаны алу және өңдеу

3

Орындаушы

мәліметтерді алушы уәкілетті орган

4

Орындау шарттары

орындаушы жағымсыз әсер анықталғаны туралы хабарламаны алған кезде орындалады ("Жағымсыз әсер анықталғаны туралы хабарламаны жолдау" (P.MM.04.OPR.016) операциясы)

5

Шектеулер

ұсынылатын мәліметтердің форматы мен құрылымы Электрондық құжаттар мен мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына сәйкес болуға тиіс

6

Операцияның сипаттамасы

орындаушы хабарламаны қабылдайды және Мүше мемлекеттің уәкілетті органдары арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес оны тексереді

7

Нәтижелер

мәліметтерді алушы уәкілетті орган жағымсыз әсер анықталғаны туралы хабарламаны алды

IX. Штаттан тыс жағдайларда әрекет ету тәртібі

      65. Жалпы процесс рәсімдерін орындау кезінде қалыпты режимде мәліметтерге өңдеу жүргізу мүмкін болмайтын айрықша жағдайлар болуы мүмкін. Бұл техникалық іркілістер, құрылымдық және форматтық-логикалық бақылаудағы қателіктер туындаған кезде және өзге де жағдайларда болуы мүмкін.

      66. Құрылымдық және форматтық-логикалық бақылаудағы қателіктер туындаған жағдайда мүше мемлекеттің уәкілетті органы қателік туралы хабарлама алынған хабарға қатысты оның Электрондық құжаттардың форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына және электрондық құжаттар мен мәліметтердің осы жалпы процеске арналған Уәкілетті органдар мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес толтырылу талаптарына сәйкес келуі тұрғысынан тексеруді жүзеге асырады. Мәліметтердің көрсетілген құжаттардағы талаптарға сәйкес келмеуі анықталған жағдайда, мүше мемлекеттің уәкілетті органы анықталған қателікті белгіленген тәртіппен жою үшін қажетті шаралар қолданады.

      67. Штаттан тыс жағдайларды шешу мақсатында мүше мемлекеттер бір-бірін және комиссияны осы Қағидаларда көзделген талаптарды орындау құзыретіне жататын мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары туралы хабардар етеді, сондай-ақ жалпы процесті іске асыру кезінде техникалық қолдауды қамтамасыз етуге жауапты адамдар туралы мәліметтерді ұсынады.".

      2. Көрсетілген Шешіммен бекітілген "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесін сыртқы және өзара сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесінің құралдарымен іске асыру кезіндегі Еуразиялық экономикалық одаққа мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары мен Еуразиялық экономикалық комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламенті мынадай редакцияда жазылсын:

  "Еуразиялық экономикалық комиссия
Алқасының
2016 жылғы 25 қазандағы
№ 125 шешімімен
БЕКІТІЛГЕН
  (Еуразиялық экономикалық комиссия
Алқасының
2023 жылғы 21 ақпандағы
№ 18 шешімі редакциясында)

"Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесін Еуразиялық экономикалық одақтың интеграцияланған ақпараттық жүйесі құралдарымен іске асыру кезіндегі Еуразиялық экономикалық одаққа мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары мен Еуразиялық экономикалық комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл
РЕГЛАМЕНТІ

І. Жалпы ережелер

      1. Осы Регламент Еуразиялық экономикалық одақтың (бұдан әрі – Одақ) құқығын құрайтын мынадай халықаралық шарттар мен актілерге сәйкес әзірленді:

      2014 жылғы 29 мамырдағы Еуразиялық экономикалық одақ туралы шарт;

      2014 жылғы 23 желтоқсандағы Еуразиялық экономикалық одақ шеңберіндегі дәрілік заттар айналысының бірыңғай қағидаттары мен қағидалары туралы келісім;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Жалпы процестерді сыртқы және ішкі сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесінің құралдарымен іске асыру кезіндегі ақпараттық өзара іс-қимылды регламенттейтін технологиялық құжаттар туралы" 2014 жылғы 6 қарашадағы № 200 шешімі;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Сыртқы және ішкі сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесіндегі деректермен электрондық алмасу қағидаларын бекіту туралы" 2015 жылғы 27 қаңтардағы № 5 шешімі;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Еуразиялық экономикалық одақ шеңберіндегі жалпы процестердің тізбесі және Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының 2014 жылғы 19 тамыздағы № 132 шешіміне өзгеріс енгізу туралы" 2015 жылғы 14 сәуірдегі № 29 шешімі;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Еуразиялық экономикалық одақ шеңберіндегі жалпы процестерді талдау, оңтайландыру, үндестіру және сипаттау әдістемесі туралы" 2015 жылғы 9 маусымдағы № 63 шешімі;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Еуразиялық экономикалық одаққа мүше мемлекеттердің мемлекеттік билік органдарының бір-бірімен және Еуразиялық экономикалық комиссиямен трансшекаралық өзара іс-қимылы кезінде электрондық құжаттармен алмасу туралы ереже бекіту туралы" 2015 жылғы 28 қыркүйектегі № 125 шешімі;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Дәрілік нысандардың номенклатурасы" туралы 2015 жылғы 22 желтоқсандағы № 172 шешімі.

ІІ. Қолданылу саласы

      Осы Регламент жалпы процеске қатысушылардың "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесінің (бұдан әрі – жалпы процесс) транзакцияларын орындаудың тәртібі мен шарттарын біркелкі қолдануын қамтамасыз ету мақсатында әзірленген.

      3. Осы Регламент жалпы процеске қатысушылар арасында ақпараттық өзара іс-қимыл жасауды іске асыруға тікелей бағытталған жалпы процесс операцияларын орындаудың тәртібі мен шарттарына қойылатын талаптарды айқындайды.

      4. Осы Регламентті жалпы процеске қатысушылар жалпы процесс шеңберіндегі рәсімдер мен операциялардың орындалу тәртібін бақылау кезінде, сондай-ақ осы жалпы процестің іске асырылуын қамтамасыз ететін ақпараттық жүйелердің компоненттерін жобалау, әзірлеу және пысықтау кезінде қолданады.

1.Негізгі ұғымдар

      5. Осы Регламенттің мақсаттары үшін мыналарды білдіретін ұғымдар пайдаланылады:

      "аутенттеу" – қол жеткізу субъектісіне берілген сәйкестендіргіштің оған тиесілігін тексеру, шынайылығын растау;

      "электрондық құжаттың (мәліметтердің) деректемесі" – электрондық құжаттың (мәліметтердің) белгілі бір контексте ажырамайтын болып есептелетін деректерінің бірлігі;

      "жалпы процесс субъектісінің жай-күйі" – ақпараттық объектіні оның өмірлік циклының белгілі бір сатысында сипаттайтын, жалпы процесс операциясын орындау кезінде өзгеретін қасиет.

      Осы Регламентте "бастамашы", "бастама операция", "қабылдайтын операция", "респондент", "жалпы процесс хабарламасы" және "жалпы процесс транзакциясы" деген ұғымдар Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының 2015 жылғы 9 маусымдағы № 63 шешімімен бекітілген Еуразиялық экономикалық одақ шеңберінде жалпы процестерді талдау, оңтайландыру, үйлестіру және сипаттау әдістемесінде айқындалған мағыналарында пайдаланылады.

      Осы Регламентте пайдаланылатын өзге ұғымдар Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының 2016 жылғы 25 қазандағы № 125 шешімімен бекітілген "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесін Еуразиялық экономикалық одақтың интеграцияланған ақпараттық жүйесі құралдарымен іске асыру кезіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл қағидаларының (бұдан әрі – Ақпараттық өзара іс-қимыл қағидалары) 4-тармағында айқындалған мағыналарында қолданылады.

IV. Жалпы процесс шеңберіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл туралы

негізгі мәліметтер

1. Ақпараттық өзара іс-қимылға қатысушылар

      6. Жалпы процесс шеңберіндегі ақпараттық өзара іс-қимылға қатысушылар рөлдерінің тізбесі 1-кестеде келтірілген.

  1-кесте

Ақпараттық өзара іс-қимыл жасауға қатысушылар рөлдерінің тізбесі

Рөлдің атауы

Рөлдің сипаттамасы

Рөлді орындайтын қатысушы

1

2

3

Мәліметтердің иесі

Еуразиялық экономикалық комиссияға бірыңғай дерекқорды жаңарту үшін мәліметтерді ұсынады, сыртқы және өзара сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесі арқылы сұрау салу жібереді және бірыңғай дерекқордан мәліметтер алады

мүше мемлекеттің уәкілетті органы (P.MM.04.ACT.001)

Үйлестіруші

бірыңғай дерекқорды қалыптастыру және жүргізу үшін жауап береді. Бірыңғай дерекқорда қамтылатын мәліметтерге қолжетімділік береді

Еуразиялық экономикалық комиссия (P.ACT.001)

1. Ақпараттық өзара іс-қимыл құрылымы

      7. Жалпы процесс шеңберіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл Еуразиялық экономикалық одаққа мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары мен Еуразиялық экономикалық комиссия арасында жалпы процесс рәсімдеріне сәйкес жүзеге асырылады:

      а) бірыңғай дерекқорды қалыптастыру және жүргізу кезіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл;

      б) бірыңғай дерекқордан мәліметтер алу кезіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл.

      Мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл құрылымы 1-суретте берілген.

     


      1-сурет. Мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимылдың құрылымы

      8. Мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары мен Комиссия арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл жалпы процесс шеңберінде іске асырылады. Жалпы процестің құрылымы Ақпараттық өзара іс-қимыл қағидаларында айқындалған.

      9. Ақпараттық өзара іс-қимыл жалпы процесс транзакцияларын орындау тәртібін айқындайды, олардың әрқайсысы жалпы процеске қатысушылар арасында жалпы процестің ақпараттық объектісінің жай-күйін үйлестіру мақсатында хабарламалар алмасуды білдіреді. Әрбір ақпараттық өзара іс-қимыл үшін операциялар мен осындай операцияларға сәйкес келетін жалпы процесс транзакциялары арасындағы өзара байланыс айқындалған.

      10. Бастамашы жалпы процесс транзакцияларын орындау кезінде өзі жүзеге асыратын операциялар шеңберінде (бастама операция) респондентке сұрау салу хабарламасын жібереді, респондент өзі жүзеге асыратын операция шеңберінде (қабылдайтын операция) оған жауап ретінде жалпы процесс транзакциясының шаблонына байланысты жауап хабарлама жіберуі немесе жібермеуі мүмкін. Хабар құрамындағы деректердің құрылымы Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының 2016 жылғы 25 қазандағы № 125 шешімімен бекітілген "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесін Еуразиялық экономикалық одақтың интеграцияланған ақпараттық жүйесі құралдарымен іске асыру үшін пайдаланылатын электрондық құжаттар мен мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына (бұдан әрі – Электрондық құжаттардың және мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасы) сәйкес келуге тиіс.

      11. Жалпы процесс транзакциялары осы Регламентте айқындалғандай жалпы процесс транзакцияларының берілген параметрлеріне сәйкес орындалады.

V .Рәсімдер топтары шеңберіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл

1. Бірыңғай дерекқорды қалыптастыру және жүргізу кезіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл

      12. Бірыңғай дерекқорды қалыптастыру және жүргізу кезіндегі жалпы процесс транзакцияларын орындау схемасы 2-суретте берілген. Жалпы процестің әрбір рәсімі үшін 2-кестеде операциялар, жалпы процестің ақпараттық объектілерінің аралық және қорытынды жай-күйлері мен жалпы процесс транзакциялары арасындағы байланыс берілген.

     


      2-сурет. Бірыңғай дерекқорды қалыптастыру және жүргізу кезінде жалпы процестің транзакцияларын орындау схемасы

  2-кесте

Бірыңғай дерекқорды қалыптастыру және жүргізу кезіндегі жалпы процесс транзакцияларының тізбесі


Р/с №

Бастамашы орындайтын операция

Жалпы процестің ақпараттық объектісінің аралық жай-күйі

Респондент орындайтын операция

Жалпы процестің ақпараттық объектісінің қорытынды жай-күйі
 

Жалпы процесс транзакциясы

1

2

3

4

5

6

1

Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға енгізу (P.MM.04.PRC.001)

1.1

Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу үшін ұсыну (P.MM.04.OPR.001).
Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу нәтижелері туралы хабарламаны алу (P.MM.04.OPR.003)
 

бірыңғай дерекқор (P.MM.04.BEN.001): мәліметтер енгізу үшін берілді

мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу үшін алу және өңдеу (P.MM.04.OPR.002)

бірыңғай дерекқор (P.MM.04.BEN.001): жаңартылды

мәліметтерді бірыңғай дерекқорға енгізу үшін беру (P.MM.04.TRN.001)

2

Бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді өзгерту (P.MM.04.PRC.002)

2.1

Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға өзгерістер енгізу үшін ұсыну (P.MM.04.OPR.004).
Бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді өзгерту нәтижелері туралы хабарламаны алу (P.MM.04.OPR.006)
 

бірыңғай дерекқор (P.MM.04.BEN.001): мәліметтер өзгерту үшін берілді

бірыңғай дерекқорға өзгерістерді енгізу үшін мәліметтерді алу және өңдеу (P.MM.04.OPR.005)

бірыңғай дерекқор (P.MM.04.BEN.001): жаңартылды

мәліметтерді бірыңғай дерекқорда өзгерту үшін беру (P.MM.04.TRN.002)

1. Бірыңғай дерекқордан мәліметтер алу кезіндегі

ақпараттық өзара іс-қимыл

      13. Бірыңғай дерекқордан мәліметтер алу кезіндегі жалпы процесс транзакцияларын орындау схемасы 3-суретте берілген. Жалпы процестің әрбір рәсімі үшін 3-кестеде операциялар, жалпы процестің ақпараттық объектілерінің аралық және қорытынды жай-күйлері мен жалпы процесс транзакциялары арасындағы байланыс берілген.

     


      3-сурет. Бірыңғай дерекқордан мәліметтер алу кезіндегі жалпы процесс транзакцияларын орындау схемасы

  3-кесте

Бірыңғай дерекқордан мәліметтер алу кезіндегі жалпы процесс транзакцияларының тізбесі

Р/с №

Бастамашы орындайтын операция

Жалпы процестің ақпараттық объектісінің аралық жай-күйі

Респондент орындайтын операция

Жалпы процестің ақпараттық объектісінің қорытынды жай-күйі

Жалпы процесс транзакциясы

1

2

3

4

5

6

1

Бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтер алу (P.MM.04.PRC.003)

1.1

Бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерге сұрау салу (P.MM.04.OPR.007).
Бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді алу және өңдеу (P.MM.04.OPR.009)

бірыңғай дерекқор (P.MM.04.BEN.001): жаңарудың күні мен уақыты туралы мәліметтер сұратылды

бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді дайындау және ұсыну (P.MM.04.OPR.008)

бірыңғай дерекқор (P.MM.04.BEN.001): жаңарудың күні мен уақыты туралы мәліметтер берілді

бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтер алу (P.MM.04.TRN.003)

2

Бірыңғай дерекқордан мәліметтер алу (P.MM.04.PRC.004)

2.1

Бірыңғай дерекқордан мәліметтерге сұрау салу (P.MM.04.OPR.010).
Бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу және өңдеу (P.MM.04.OPR.012)

бірыңғай дерекқор (P.MM.04.BEN.001): мәліметтер сұратылды

бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді дайындау және ұсыну (P.MM.04.OPR.011)

бірыңғай дерекқор (P.MM.04.BEN.001): мәліметтер жоқ.
бірыңғай дерекқор (P.MM.04.BEN.001): мәліметтер берілді

бірыңғай дерекқордан мәліметтер алу (P.MM.04.TRN.004)

3

Бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтер алу (P.MM.04.PRC.005)

3.1

Бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерге сұрау салу (P.MM.04.OPR.013).
Бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу және өңдеу (P.MM.04.OPR.015)

бірыңғай дерекқор (P.MM.04.BEN.001): өзгертілген мәліметтер сұратылды

бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді дайындау және ұсыну (P.MM.04.OPR.014)

бірыңғай дерекқор (P.MM.04.BEN.001): өзгертілген мәліметтер жоқ.
бірыңғай дерекқор (P.MM.04.BEN.001): өзгертілген мәліметтер берілді

бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтер алу (P.MM.04.TRN.005)

VI. Жалпы процесс хабарламаларының сипаттамасы

      14. Жалпы процесті іске асыру кезінде ақпараттық өзара іс-қимыл шеңберінде берілетін жалпы процесс хабарламаларының тізбесі 4-кестеде берілген. Хабарламалар құрамындағы деректер құрылымы Электрондық құжаттардың және мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына сәйкес келуге тиіс. Электрондық құжаттардың және мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасында тиісті құрылымға сілтеме 4-кестенің 3-бағанының мәні бойынша белгіленеді.

  4-кесте

Жалпы процесс хабарламаларының сипаттамасы

Кодпен белгіленуі

Атауы

Электрондық құжаттың (мәліметтердің) құрылымы

1

2

3

P.MM.04.MSG.001

бірыңғай дерекқорға қосу үшін дәрілік заттардың жағымсыз әсері туралы мәліметтер немесе тиімсіздігі туралы хабарлама

дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсерлері туралы мәліметтер (R.HC.MM.04.001)

P.MM.04.MSG.002

бірыңғай дерекқорға өзгеріс енгізу үшін дәрілік заттардың жағымсыз әсері туралы мәліметтер немесе тиімсіздігі туралы хабарлама

дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсерлері туралы мәліметтер (R.HC.MM.04.001)

P.MM.04.MSG.003

бірыңғай дерекқорды жаңарту туралы хабарлама

өңдеу нәтижелері туралы хабарлама (R.006)

P.MM.04.MSG.004

бірыңғай дерекқорды жаңарту күні мен уақыты туралы мәліметтерге сұрау салу

ортақ ресурстың жаңалануының жай-күйі (R.007)

P.MM.04.MSG.005

бірыңғай дерекқорды жаңарту күні мен уақыты туралы мәліметтер

ортақ ресурстың жаңалануының жай-күйі (R.007)

P.MM.04.MSG.006

бірыңғай дерекқордан мәліметтерге сұрау салу

ортақ ресурстың жаңалануының жай-күйі (R.007)

P.MM.04.MSG.007

бірыңғай дерекқордан мәліметтер

дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсерлері туралы мәліметтер (R.HC.MM.04.001)

P.MM.04.MSG.008

бірыңғай дерекқорда мәліметтер жоқ екені туралы хабарлама

өңдеу нәтижелері туралы хабарлама (R.006)

P.MM.04.MSG.009

бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерге сұрау салу

ортақ ресурстың жаңалануының жай-күйі (R.007)

P.MM.04.MSG.010

бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтер

дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсерлері туралы мәліметтер (R.HC.MM.04.001)

P.MM.04.MSG.011

бірыңғай дерекқорда өзгертілген мәліметтер жоқ екені туралы хабарлама

өңдеу нәтижелері туралы хабарлама (R.006)

VII. Жалпы процесс транзакцияларының сипаттамасы

1. "Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу үшін беру" (P.MM.04.TRN.001) жалпы процесс транзакциясы

      15. "Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу үшін беру" (P.MM.04.TRN.001) жалпы процесс транзакциясы бастамашының жағымсыз әсер туралы мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу үшін респонедентке ұсынуы үшін орындалады. Жалпы процестің көрсетілген транзакциясын орындау схемасы 4-суретте берілген. Жалпы процесс транзакциясының параметрлері 5-кестеде берілген.

     


      4-сурет. "Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу үшін беру" (P.MM.04.TRN.001) жалпы процесс транзакциясын орындау схемасы

  5-кесте

"Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу үшін беру" (P.MM.04.TRN.001) жалпы процесс транзакциясының сипаттамасы

Р/с №

Міндетті элемент

Сипаттамасы

1

2

3

1

Кодтық белгіленуі

P.MM.04.TRN.001

2

Жалпы процесс транзакциясының атауы

мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу үшін ұсыну

3

Жалпы процесс транзакциясының шаблоны

сұрау салу/жауап

4

Бастамашылық рөл

бастамашы

5

Бастамашылық операция

мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу үшін ұсыну

6

Ден қоюшылық рөл

респондент

7

Қабылдау операциясы

мәліметтерді бірыңғай дерекқорға қосу үшін алу және өңдеу

8

Жалпы процесс транзакциясын орындау нәтижесі

бірыңғай дерекқор (P.MM.04.BEN.001): жаңартылды

9

Жалпы процесс транзакциясының параметрлері:



алуды растау уақыты


өңдеуге қабылдауды растау уақыты

20 мин


жауап күту уақыты

4 сағ


авторлау белгісі

иә


қайталаулар саны

3

10

Жалпы процесс транзакциясының хабарлары:



бастамашылық хабар

бірыңғай дерекқорға қосу үшін дәрілік заттардың жағымсыз әсері туралы мәліметтер немесе тиімсіздігі туралы хабарлама (P.MM.04.MSG.001)


жауап хабар

бірыңғай дерекқорды жаңарту туралы хабарлама (P.MM.04.MSG.003)

11

Жалпы процесс транзакциясы хабарларының параметрлері:



ЭЦҚ белгісі

жоқ


электрондық құжатты қате ЭЦҚ-мен беру

2. "Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға өзгерістер енгізу үшін беру" (P.MM.04.TRN.002) жалпы процесс транзакциясы

      16. "Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға өзгерістер енгізу үшін беру" (P.MM.04.TRN.002) жалпы процесс транзакциясы бастамашының жағымсыз әсер туралы мәліметтерді бірыңғай дерекқорға өзгерістер енгізу үшін респонедентке беруі үшін орындалады. Жалпы процестің көрсетілген транзакциясын орындау схемасы 5-суретте берілген. Жалпы процесс транзакциясының параметрлері 6-кестеде берілген.

     


      5-сурет. "Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға өзгерістер енгізу үшін беру" (P.MM.04.TRN.002) жалпы процесс транзакциясын орындау схемасы

  6-кесте

"Мәліметтерді бірыңғай дерекқорға өзгерістер енгізу үшін беру" (P.MM.04.TRN.002) жалпы процесс транзакциясының сипаттамасы

Р/с №

Міндетті элемент

Сипаттамасы

1

2

3

1

Кодтық белгіленуі

P.MM.04.TRN.002

2

Жалпы процесс транзакциясының атауы

мәліметтерді бірыңғай дерекқорға өзгерістер енгізу үшін беру

3

Жалпы процесс транзакциясының шаблоны

сұрау салу/жауап

4

Бастамашылық рөл

бастамашы

5

Бастамашылық операция

мәліметтерді бірыңғай дерекқорға өзгерістер енгізу үшін беру

6

Ден қоюшылық рөл

респондент

7

Қабылдау операциясы

мәліметтерді бірыңғай дерекқорға өзгерістер енгізу үшін алу және өңдеу

8

Жалпы процесс транзакциясын орындау нәтижесі

бірыңғай дерекқор (P.MM.04.BEN.001): жаңартылды

9

Жалпы процесс транзакциясының параметрлері:



алуды растау уақыты


өңдеуге қабылдауды растау уақыты

20 мин


жауап күту уақыты

4 сағ


авторлау белгісі

иә


қайталаулар саны

3

10

Жалпы процесс транзакциясының хабарлары:



бастамашылық хабар

бірыңғай дерекқорға өзгеріс енгізу үшін дәрілік заттардың жағымсыз әсері туралы мәліметтер немесе тиімсіздігі туралы хабарлама (P.MM.04.MSG.002)


жауап хабар

бірыңғай дерекқорды жаңарту туралы хабарлама (P.MM.04.MSG.003)

11

Жалпы процесс транзакциясы хабарларының параметрлері:



ЭЦҚ белгісі

жоқ


электрондық құжатты қате ЭЦҚ-мен беру

3. "Бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді алу" (P.MM.04.TRN.003) жалпы процесс транзакциясы

      17. "Бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді алу" (P.MM.04.TRN.003) жалпы процесс транзакциясы бастамашының сұрау салуы бойынша бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді респонеденттің беруі үшін орындалады. Жалпы процестің көрсетілген транзакциясын орындау схемасы 6-суретте берілген. Жалпы процесс транзакциясының параметрлері 7-кестеде берілген.

     


      6-сурет. "Бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді алу" (P.MM.04.TRN.003) жалпы процесс транзакциясын орындау схемасы

  7-кесте

"Бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді алу" (P.MM.04.TRN.003) жалпы процесс транзакциясының сипаттамасы

Р/с №

Міндетті элемент

Сипаттамасы

1

2

3

1

Кодтық белгіленуі

P.MM.04.TRN.003

2

Жалпы процесс транзакциясының атауы

бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді алу

3

Жалпы процесс транзакциясының шаблоны

сұрақ/жауап

4

Бастамашылық рөл

бастамашы

5

Бастамашылық операция

бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерге сұрау салу және алу

6

Ден қоюшылық рөл

респондент

7

Қабылдау операциясы

бірыңғай дерекқордың жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтерді дайындау және ұсыну

8

Жалпы процесс транзакциясын орындау нәтижесі

бірыңғай дерекқор (P.MM.04.BEN.001): жаңару күні мен уақыты туралы мәліметтер ұсынылды

9

Жалпы процесс транзакциясының параметрлері:



алуды растау уақыты


өңдеуге қабылдауды растау уақыты


жауап күту уақыты

4 сағ


авторлау белгісі

иә


қайталаулар саны

3

10

Жалпы процесс транзакциясының хабарлары:



бастамашылық хабар

бірыңғай дерекқорды жаңарту күні мен уақыты туралы мәліметтерге сұрау салу (P.MM.04.MSG.004)


жауап хабар

бірыңғай дерекқорды жаңарту күні мен уақыты туралы мәліметтер (P.MM.04.MSG.005)

11

Жалпы процесс транзакциясы хабарларының параметрлері:



ЭЦҚ белгісі

жоқ


электрондық құжатты қате ЭЦҚ-мен беру

4. "Бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу" (P.MM.04.TRN.004)

жалпы процесс транзакциясы

      18. "Бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу" (P.MM.04.TRN.004) жалпы процесс транзакциясы бастамашының сұрау салуы бойынша бірыңғай дерекқордан жағымсыз әсерлер туралы мәліметтерді респонеденттің беруі үшін орындалады. Жалпы процестің көрсетілген транзакциясын орындау схемасы 7-суретте берілген. Жалпы процесс транзакциясының параметрлері 8-кестеде берілген.

     


      7-сурет. "Бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу" (P.MM.04.TRN.004) жалпы процесс транзакциясын орындау схемасы

  8-кесте

"Бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу" (P.MM.04.TRN.004)

жалпы процесс транзакциясының сипаттамасы

Р/с №

Міндетті элемент

Сипаттамасы

1

2

3

1

Кодтық белгіленуі

P.MM.04.TRN.004

2

Жалпы процесс транзакциясының атауы

бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу

3

Жалпы процесс транзакциясының шаблоны

сұрау салу/жауап

4

Бастамашылық рөл

бастамашы

5

Бастамашылық операция

бірыңғай дерекқордан мәліметтерге сұрау салу және алу

6

Ден қоюшылық рөл

респондент

7

Қабылдау операциясы

бірыңғай дерекқордағы мәліметтерді дайындау және ұсыну

8

Жалпы процесс транзакциясын орындау нәтижесі

бірыңғай дерекқор (P.MM.04.BEN.001): мәліметтер жоқ
бірыңғай дерекқор (P.MM.04.BEN.001): мәліметтер ұсынылды

9

Жалпы процесс транзакциясының параметрлері:



алуды растау уақыты


өңдеуге қабылдауды растау уақыты

20 мин


жауап күту уақыты

4 сағ


авторлау белгісі

иә


қайталаулар саны

3

10

Жалпы процесс транзакциясының хабарлары:



бастамашылық хабар

бірыңғай дерекқордан мәліметтерге сұрау салу (P.MM.04.MSG.006)


жауап хабар

бірыңғай дерекқордан мәліметтер (P.MM.04.MSG.007)
бірыңғай дерекқорда мәліметтер жоқ екені туралы хабарлама (P.MM.04.MSG.008)

11

Жалпы процесс транзакциясы хабарларының параметрлері:



ЭЦҚ белгісі

жоқ


электрондық құжатты қате ЭЦҚ-мен беру

5. "Бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерді алу" (P.MM.04.TRN.005) жалпы процесс транзакциясы

      19. "Бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерді алу" (P.MM.04.TRN.005) жалпы процесс транзакциясы бастамашының сұрау салуы бойынша бірыңғай дерекқордан жағымсыз әсерлер туралы өзгертілген мәліметтерді респонеденттің беруі үшін орындалады. Жалпы процестің көрсетілген транзакциясын орындау схемасы 8-суретте берілген. Жалпы процесс транзакциясының параметрлері 9-кестеде берілген.

     


      8-сурет. "Бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерді алу" (P.MM.04.TRN.005) жалпы процесс транзакциясын орындау схемасы

  9-кесте

"Бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерді алу" (P.MM.04.TRN.005) жалпы процесс транзакциясының сипаттамасы

Р/с №

Міндетті элемент

Сипаттамасы

1

2

3

1

Кодтық белгіленуі

P.MM.04.TRN.005

2

Жалпы процесс транзакциясының атауы

бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерді алу

3

Жалпы процесс транзакциясының шаблоны

сұрау салу/жауап

4

Бастамашылық рөл

бастамашы

5

Бастамашылық операция

бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерге сұрау салу және алу

6

Ден қоюшылық рөл

респондент

7

Қабылдау операциясы

бірыңғай дерекқордағы өзгертілген мәліметтерді дайындау және ұсыну

8

Жалпы процесс транзакциясын орындау нәтижесі

бірыңғай дерекқор (P.MM.04.BEN.001): өзгертілген мәліметтер жоқ
бірыңғай дерекқор (P.MM.04.BEN.001): өзгертілген мәліметтер ұсынылды

9

Жалпы процесс транзакциясының параметрлері:



алуды растау уақыты


өңдеуге қабылдауды растау уақыты

20 мин


жауап күту уақыты

4 сағат


авторлау белгісі

иә


қайталаулар саны

3

10

Жалпы процесс транзакциясының хабарлары:



бастамашылық хабар

бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтерге сұрау салу (P.MM.04.MSG.009)


жауап хабар

бірыңғай дерекқордан өзгертілген мәліметтер (P.MM.04.MSG.010)
бірыңғай дерекқорда өзгертілген мәліметтер жоқ екені туралы хабарлама (P.MM.04.MSG.011)

11

Жалпы процесс транзакциясы хабарларының параметрлері:



ЭЦҚ белгісі

жоқ


электрондық құжатты қате ЭЦҚ-мен беру

VIII. Штаттан тыс жағдайларда әрекет ету тәртібі

      20. Жалпы процесс шеңберіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл кезінде штаттан тыс жағдайлардың орын алуы ықтимал, мұнда деректерді өңдеу әдеттегі режимде жүргізілмейді. Штаттан тыс жағдайлар техникалық іркіліс кезінде, күту уақыты өткен кезде және өзге де жағдайларда туындайды. Жалпы процеске қатысушының штаттан тыс жағдайлардың туындау себептері туралы түсіндірмелер және оны шешу жөнінде ұсынымдар алуы үшін Еуразиялық экономикалық одақтың интеграцияланған ақпараттық жүйесінің қолдау қызметіне тиісті сұрау салу жіберу мүмкіндігі көзделген. Штаттан тыс жағдайларды шешу жөніндегі жалпы ұсынымдар 10-кестеде берілген.

      21. Мүше мемлекеттің уәкілетті органы қателік туралы алынған хабарламаны Электрондық құжаттар мен мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына және осы Регламенттің ІХ бөлімінде көрсетілген талаптарға сәйкестігі тұрғысынан тексеру жүргізеді. Көрсетілген талаптарға сәйкессіздік анықталса, мүше мемлекеттің уәкілетті органы анықталған қателерді жою үшін барлық қажетті шараларды қабылдайды. Егер сәйкессіздік анықталмаса, мүше мемлекеттің уәкілетті органы осы штаттан тыс жағдай сипатталған хабарламаны Еуразиялық экономикалық одақтың интеграцияланған ақпараттық жүйесін қолдау қызметіне жібереді.

  10-кесте

Штаттан тыс жағдайларда әрекет ету

Штаттан тыс жағдайдың коды

Штаттан тыс жағдайдың сипаттамасы

Штаттан тыс жағдайдың себептері

Штаттан тыс жағдайларда әрекет етудің сипаттамасы

1

2

3

4

P.EXC.002

жалпы процестің екіжақты транзакциясы бастамашысы келісілген қайталау саны өткен соң жауап хабарламаны алған жоқ

көлік жүйесіндегі техникалық іркілістер немесе бағдарламалық қамтамасыз етудегі жүйелік қате

хабарлама қалыптастырылған ұлттық сегменттің техникалық қолдау қызметіне сұрау салуды жіберу қажет

P.EXC.004

жалпы процесс транзакциясының бастамашысы қате туралы хабарлама алды

анықтамалықтар мен сыныптауыштар үйлестірілмеген немесе электрондық құжаттардың (мәліметтердің) XML-схемалары жаңартылмаған

жалпы процесс транзакциясы бастамашысының пайдаланылатын анықтамалықтар мен сыныптауыштарды үйлестіруі немесе электрондық құжаттардың (мәліметтердің) XML-схемасын жаңартуы қажет.
Егер анықтамалықтар мен сыныптауыштар үйлестірілсе, электрондық құжаттардың (мәліметтердің) XML-схемалары жаңартылса, қабылдайтын қатысушының қолдау қызметіне сұрау салуды жіберу қажет.

IX. Электрондық құжаттар мен мәліметтерді толтыруға қойылатын талаптар

      22. "Бірыңғай дерекқорға қосу үшін дәрілік заттардың жағымсыз әсері туралы мәліметтер немесе тиімсіздігі туралы хабарлама" (P.MM.04.MSG.001) хабарында берілетін "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсерлері туралы мәліметтер" (R.HC.MM.04.001) электрондық құжаттарының (мәліметтердің) деректемелерін толтыруға қойылатын талаптар 11-кестеде келтірілген.

  11-кесте

"Бірыңғай дерекқорға қосу үшін дәрілік заттардың жағымсыз әсері туралы мәліметтер немесе тиімсіздігі туралы хабарлама" (P.MM.04.MSG.001) хабарында берілетін "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсерлері туралы мәліметтер" (R.HC.MM.04.001) электрондық құжаттарының (мәліметтердің) деректемелерін толтыруға қойылатын талаптар

Талап коды

Талаптың тұжырымдалуы

1

электрондық хабарламада "Дәрілік заттың жағымсыз әсері туралы мәліметтер немесе тиімсіздігі туралы хабарлама" (hccdo:IndividualCaseSafetyReportsRecordDetails) деректемелерінің 1 ғана данасы берілуге тиіс

2

"Бастапқы күні мен уақыты" (csdo:StartDateTime) деректемесі міндетті түрде толтырылуға тиіс

3

"Соңғы күні мен уақыты" (csdo:EndDateTime) деректемесі толтырылмайды

4

бірыңғай дерекқорда деректемелердің бірдей мәндері бар мәліметтер болмауға тиіс:
"Жағымсыз реакция туралы мәліметтер немесе дәрілік заттың тиімсіздігі туралы хабар" (hccdo:IndividualCaseSafetyReportsRecordDetails) күрделі деректемесінің құрамындағы "Елдің коды" (csdo:UnifiedCountryCode); "Қауіпсіздік туралы есеп нөмірі" (hcsdo:SafetyReportId), оларда "Соңғы күн және уақыт" (csdo:EndDateTime) деректемесі толтырылмаған, сондай-ақ "Бастапқы күн және уақыт" (csdo:StartDateTime) деректемесінің аз мәні бар

5

"Жағымсыз реакция туралы алдыңғы хабарламаның сәйкестендіргіші" (hcsdo:PreviousTransmissionId) деректемесінің мәні бірыңғай дерекқорда "Қауіпсіздік туралы есеп нөмірі" (hcsdo:SafetyReportId) деректемесінің мәніне сәйкес келуге тиіс

6

"Жағымсыз әсер туралы ақпаратты берген бастапқы көз туралы мәліметтер" (hccdo:PrimarySourceDetails) күрделі деректемесі құрамындағы "Мекенжайы" күрделі деректемесі құрамындағы (ccdo:SubjectAddressDetails) "Елдің коды" (csdo:UnifiedCountryCode) деректемесі толтырылуға тиіс

7

электрондық хабарламада "Жағымсыз әсер туралы хабарламадағы дәрілік препарат туралы мәліметтер" (hccdo:DrugInformationDetails), деректемесінің 1 данасы толтырылуға тиіс, оның "Дәрілік препарат рөлінің коды" (hcsdo:DrugRoleCode) элементінің мәні "күдікті", "ілеспе" немесе "препарат енгізілмейді" деген мәнге сәйкес келеді

8

"Дәрілік препараттың қауіпсіздігі туралы хабарлама түрінің коды" (hcsdo:ReportCode) деректемесінің мәні мына мәндердің біріне сәйкес келуі тиіс:
01 – мезгілсіз хабар;
02 – зерттеулер туралы есеп;
03 – басқа;
04 – белгісіз жөнелтушіге

9

"Код вида отправителя" (hcsdo:CaseSenderCode) деректемесінің мәні мына мәндердің біріне сәйкес келуі тиіс:
1 - реттеуші;
2 - басқа

10

"Жағымсыз реакция туралы хабарламаның күшін жою (түзету) коды" (hcsdo:ReportNullificationCode) деректемесі мына мәндерді қабылдауға тиіс:
1 - жағымсыз реакция туралы хабар жойылды;
2 - жағымсыз реакция туралы хабар жіберілді

11

егер "Жағымсыз реакция туралы хабарламаның күшін жою (түзету) коды" (hcsdo:ReportNullificationCode) деректемесі толтырылса, онда "Жағымсыз реакция туралы хабарламаның күшін жою немесе түзету себебі" (hcsdo:ReportNullificationReasonText) деректемесі толтырылуға тиіс

12

егер "Мекенжайы" (ccdo:SubjectAddressDetails) күрделі деректемесі құрамында "Мекенжай түрінің коды" (csdo:AddressKindCode) деректемесі толтырылған болса, онда оның мәні мынадай мәндердің біріне сәйкес келуге тиіс:
1 - "тіркеу мекенжайы";
2 - "нақты мекенжайы";
3 - "пошта мекенжайы"

13

"Жағымсыз реакция туралы ақпарат берген бастапқы дереккөздің біліктілік түрінің коды" (hcsdo:PrimarySourceKindCode) деректемесінің мәні мына мәндердің біріне сәйкес келуі тиіс:
01 – дәрігер;
02 – провизор, фармацевт;
03 – денсаулық сақтау саласындағы басқа маман;
04 – заңгер;
05 – тұтынушы немесе басқа медициналық емес қызметкер

14

"Жағымсыз реакция туралы мәліметтер немесе дәрілік заттың тиімсіздігі туралы хабар" (hccdo:IndividualCaseSafetyReportsRecordDetails) деректемесінде "true" мәнін қабылдайтын "Жағымсыз реакция туралы ақпарат берген бастапқы көздің белгісі" (hcsdo:PrimarySourceIndicator) деректемесі бар "Жағымсыз реакция туралы ақпарат берген бастапқы дереккөз туралы мәліметтер" (hccdo:PrimarySourceDetails) деген бір деректеме толтырылуға тиіс.

15

егер "Жағымсыз реакция туралы ақпарат берген бастапқы көздің белгісі" (hcsdo:PrimarySourceIndicator) деректемесі "true" мәнін қабылдаса, "Жағымсыз реакция туралы мәліметтер немесе дәрілік заттың тиімсіздігі туралы хабар" күрделі деректемесінің құрамындағы "Елдің коды" (csdo:UnifiedCountryCode) деректемесі толтырылуға тиіс

16

"Жағымсыз реакция туралы хабар корреспонденті типінің коды" (hcsdo:CorrespondentCode) деректемесінің мәні мына мәндердің біріне сәйкес келуі тиіс:
01 – фармацевтикалық компания;
02 – мүше мемлекеттің уәкілетті органы;
03 – денсаулық сақтау саласындағы маман;
04 – аймақтық фармакологиялық қадағалау орталығы;
05 – ДДҰ аймақтық ынтымақтастық орталығы;
06 – басқа (мысалы, дистрибьютор немесе басқа ұйым);
07 – пациент немесе тұтынушы

17

егер "Тіркеу куәлігін ұстаушы (өтініш беруші) туралы мәліметтер" (hccdo:RegistrationCertificateHolderDetails) күрделі деректемесі құрамында "Мекенжайы" (ccdo:SubjectAddressDetails) деректемесі толтырылған болса, онда оның құрамындағы "Елдің коды" (csdo:UnifiedCountryCode) деректемесі толтырылуға тиіс

18

егер "Тіркеу куәлігін ұстаушы (өтініш беруші) туралы мәліметтер" (hccdo:RegistrationCertificateHolderDetails) күрделі деректемесі құрамында "Мекенжайы" (ccdo:SubjectAddressDetails) деректемесі толтырылған болса, онда оның құрамындағы "Мекенжай түрінің коды" (csdo:AddressKindCode) деректемесі толтырылуға тиіс

19

егер "Тіркеу куәлігін ұстаушы (өтініш беруші) туралы мәліметтер" (hccdo:RegistrationCertificateHolderDetails) күрделі деректемесі құрамында "Мекенжайы" (ccdo:SubjectAddressDetails) деректемесі толтырылған болса, онда оның құрамындағы "Қала" (csdo:CityName) деректемесі немесе "Елді мекен" (csdo:SettlementName) деректемесі толтырылуға тиіс

20

егер "Тіркеу куәлігін ұстаушы (өтініш беруші) туралы мәліметтер" (hccdo:RegistrationCertificateHolderDetails) күрделі деректемесі құрамында "Мекенжайы" (ccdo:SubjectAddressDetails) деректемесі толтырылған болса, онда оның құрамындағы "Көше" (csdo:StreetName) деректемесі толтырылуға тиіс

21

егер "Тіркеу куәлігін ұстаушы (өтініш беруші) туралы мәліметтер" (hccdo:RegistrationCertificateHolderDetails) деректемесі толтырылған болса, онда оның құрамындағы "Елдің коды" (csdo:UnifiedCountryCode) деректемесі толтырылуға тиіс

22

егер "Тіркеу куәлігін ұстаушы (өтініш беруші) туралы мәліметтер" (hccdo:RegistrationCertificateHolderDetails) деректемесі толтырылған болса, онда оның құрамындағы деректемесі "Шаруашылық жүргізуші субъектінің атауы" (csdo:BusinessEntityName) және (немесе) "Шаруашылық жүргізуші субъектінің қысқаша атауы" (csdo:BusinessEntityBriefName) деректемесі толтырылуға тиіс

23

"Елдің коды" (csdo:UnifiedCountryCode) немесе "Жағымсыз реакцияның пайда болу елінің коды" (hcsdo:EventOccuredCountryCode) деректемелерінің құрамындағы "Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" (codeListId атрибуты) атрибутының мәні Ақпараттық өзара іс-қимыл қағидаларының VII бөлімінде көрсетілген әлем елдерінің сыныптауышының кодтық белгісін қамтуға тиіс

24

"Елдің коды" (csdo:UnifiedCountryCode) немесе "Жағымсыз реакцияның пайда болу елінің коды" (hcsdo:EventOccuredCountryCode) деректемелерін толтыру үшін ISO 3166-1 стандартына сәйкес әлем елдерінің кодтары мен атауларының тізбесін қамтитын әлем елдерінің сыныптауышындағы ел кодына сәйкес мәндер пайдаланылуы тиіс

25

егер "Масса" (csdo:UnifiedMassMeasure) деректемесі толтырылған болса, онда оның құрамындағы "сыныптауыштың сәйкестендіргіші" (measurementUnitCodeListId атрибуты) деректемесінің мәні Ақпараттық өзара іс-қимыл қағидасының VII бөлігінде көрсетілген БҰҰ-ның өлшем бірліктері сыныптауышының кодына сәйкес келуге тиіс

26

егер "Масса" (csdo:UnifiedMassMeasure) деректемесі толтырылған болса, онда оның құрамындағы "Өлшем бірлігі" (measurementUnitCode атрибуты) атрибутының мәні БҰҰ өлшем бірліктерінің сыныптауышынан алынған өлшем бірлігінің кодына сәйкес келуі тиіс

27

егер "Биіктігі" (csdo:UnifiedHeightMeasure) деректемесі толтырылған болса, онда оның құрамындағы "сыныптауыштың сәйкестендіргіші" (measurementUnitCodeListId атрибуты) деректемесінің мәні Ақпараттық өзара іс-қимыл қағидасының VII бөлігінде көрсетілген БҰҰ-ның өлшем бірліктері сыныптауышының кодына сәйкес келуге тиіс

28

егер "Биіктігі" (csdo:UnifiedHeightMeasure) деректемесі толтырылған болса, онда оның құрамындағы "Өлшем бірлігі" (measurementUnitCode атрибуты) атрибутының мәні БҰҰ өлшем бірліктерінің сыныптауышынан алынған өлшем бірлігінің кодына сәйкес келуі тиіс

29

"Зертханалық және аспаптық зерттеулерді орындау нәтижесі" (hcsdo:InvestigationMeasure), "Дәрілік препаратты қабылдаудың біржолғы дозасы" (hcsdo:SingleDoseMeasure), "Дәрілік препаратты қабылдауды бастағаннан жағымсыз әсер басталғанға дейінгі жиынтық доза" (hcsdo:CumulativeDoseMeasure) немесе "Доза (концентрация)" (hcsdo:SubstanceMeasure) күрделі деректемелер құрамындағы "дозаның (концентрацияның) өлшем бірлігінің коды" (SubstanceMeasureCode атрибуты) деректемесі дәрілік препараттар құрамындағы белсенді заттар дозасының (концентрациясының) өлшем бірлігінің коды сыныптауышындағы кодқа сәйкес келуге тиіс

30

егер "Зертханалық және аспаптық зерттеулерді орындау нәтижесі" (hcsdo:InvestigationMeasure), "Дәрілік препаратты қабылдаудың біржолғы дозасы" (hcsdo:SingleDoseMeasure), "Дәрілік препаратты қабылдауды бастағаннан жағымсыз әсер басталғанға дейінгі жиынтық доза" (hcsdo:CumulativeDoseMeasure), "Дозалау бірлігінің шамасы (концентрациясы)" (hcsdo:DosageUnitMeasure) немесе "Доза (концентрация)" (hcsdo:SubstanceMeasure) күрделі деректемелер құрамындағы "дозаның (концентрацияның) өлшем бірлігінің коды" (SubstanceMeasureCode атрибуты) деректемесінің мәні "басқа" деген мәнге сәйкес келсе, онда "дозаның және концентрацияның өлшем бірлігінің атауы" (SubstanceMeasureName атрибуты ) деректемесі міндетті түрде толтырылады

31

егер "Дәрілік препараттың қауіпсіздігі туралы хабарлама типінің коды" (hcsdo:ReportCode) деректемесінің мәні "басқа" деген мәнге сәйкес келсе, онда "Дәрілік препараттың қауіпсіздігі туралы хабарлама типінің атауы" (hcsdo:ReportName) деректемесі міндетті түрде толтырылады

32

егер "Әсердің қауіптілігі критерийінің коды"
(hcsdo:EventLevelSeriousnessCriteriaCode) деректемесінің мәні "басқа да елеулі салдарлар" деген мәнге сәйкес келсе, онда "Дәрілік препараттың жағымсыз әсерінің қауіптілігі критерийінің атауы"
(hcsdo:EventLevelSeriousnessCriteriaName) деректемесі міндетті түрде толтырылады

33

егер "Жағымсыз әсерге байқау жүргізілген зерттеу типінің коды " (hcsdo:‌StudyEventKindObservedCode) деректемесінің мәні "басқа да зерттеулер" деген мәнге сәйкес келсе, онда "Жағымсыз әсерге байқау жүргізілген зерттеу типінің атауы" (hcsdo:StudyEventKindObservedName) деректемесі міндетті түрде толтырылады

34

егер "Жынысы" (csdo:UnifiedSexCode) деректемесі толтырылса, онда оның құрамындағы "Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" (codeListId атрибуты) атрибутының мәні Ақпараттық өзара іс-қимыл қағидаларының VII бөлімінде көрсетілген биологиялық жыныстар түрлері сыныптауышының кодтық белгіленуін қамтуға тиіс

35

егер "Жынысы" (csdo:UnifiedSexCode) деректемесі толтырылса, онда оның мәні биологиялық жыныс сыныптауышының биологиялық жыныс кодына сәйкес келуі керек

36

егер "Дәрілік заттың атауы туралы мәліметтер" (hccdo:DrugNameDetails) күрделі деректемесі толтырылса, онда оның құрамында "Белсенді фармацевтикалық субстанция атауының коды" (hcsdo:DrugCode) немесе "Белсенді фармацевтикалық субстанцияның атауы" (hcsdo:DrugName) деректемесі толтырылуға тиіс

37

егер "Дәрілік препараттың (құралдың) атауы туралы мәліметтер" (hccdo:DrugNameDetails) күрделі деректемесінің құрамындағы "Белсенді фармацевтикалық субстанция атауының коды" (hcsdo:DrugCode) деректемесі толтырылса, онда оның мәні дәрілік заттардың халықаралық патенттелмеген атауларының анықтамалығынан, дәрілік заттардың топтастырылған, жалпы қабылданған және химиялық атауларының анықтамалығынан, гомеопатиялық материал атауларының анықтамалығынан немесе дәрілік өсімдік шикізатының анықтамалығынан алынған мәнге сәйкес келуге тиіс, ал оның құрамындағы "Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" (codeListId атрибуты) атрибутының мәні

38

егер "Дәрілік препараттың құрамындағы белсенді фармацевтік субстанция туралы мәліметтер" (hccdo:ActiveSubstanceDetails) деректемесі толтырылған болса, онда оның құрамындағы "Белсенді фармацевтік субстанцияның коды" (hcsdo:‌Active‌Substance‌Code) немесе "Белсенді фармацевтік субстанция атауы" (hcsdo:‌Active‌Substance‌Name) деректемесі толтырылуға тиіс

39

егер "Дәрілік препараттың құрамындағы қосалқы зат туралы мәліметтер" (hccdo:‌Auxiliary‌Substance‌Details) деректемесі толтырылған болса, онда оның құрамындағы "Дәрілік препараттың құрамына кіретін қосалқы заттың коды" (hcsdo:‌Auxiliary‌Substance‌Code) немесе "Дәрілік препараттың құрамына кіретін қосалқы заттың атауы"
(hcsdo:AuxiliarySubstanceName) деректемесі толтырылуға тиіс

40

егер "Дәрілік препараттың құрамындағы қосалқы зат туралы мәліметтер" (hccdo:AuxiliarySubstanceDetails) деректемесі толтырылған болса, онда оның құрамындағы "Қосалқы заттың функционалдық мақсатының коды" (hcsdo:FunctionalPurposeCode) немесе "Қосалқы заттың функционалдық мақсатының атауы" (hcsdo:AuxiliarySubstanceName) деректемесі толтырылуға тиіс

41

егер "Дәрілік препараттың құрамындағы ингредиент функциясының коды" (hcsdo:DrugSubstanceRoleCode деректемесінің немесе "Дәрілік препарат құрамындағы субстанция (зат, материал) функциясының атауы" (hcsdo:DrugSubstanceRoleName) деректемесінің мәні "белсенді зат" деген мәнге сәйкес келсе, онда "Дәрілік препараттың құрамына кіретін ингредиенттер туралы мәліметтер" (hccdo:SubstanceDetails) күрделі деректемесі құрамындағы "Дәрілік препараттың құрамындағы белсенді фармацевтік субстанция туралы мәліметтер" (hccdo:ActiveSubstanceDetails) деректемесі толтырылуға тиіс

42

егер "Дәрілік препарат құрамындағы субстанция (зат, материал) функциясының коды" (hcsdo:DrugSubstanceRoleCode) деректемесінің немесе "Дәрілік препарат құрамындағы субстанция (зат, материал) функциясының атауы" (hcsdo:DrugSubstanceRoleName) деректемесінің мәні "белсенді зат" деген мәнге сәйкес келсе, онда "Дәрілік препараттың құрамына кіретін ингредиенттер туралы мәліметтер" (hccdo:SubstanceDetails) күрделі деректемесі құрамындағы "Дәрілік препараттың құрамындағы қосалқы зат туралы мәліметтер" (hccdo:AuxiliarySubstanceDetails) мен "Дәрілік препараттың құрамына кіретін реагенттің атауы" (hcsdo:ReagentName) деректемесі толтырылмайды

43

егер "Дәрілік препарат құрамындағы субстанция (зат, материал) функциясының коды" (hcsdo:DrugSubstanceRoleCode) деректемесінің немесе "Дәрілік препарат құрамындағы субстанция (зат, материал) функциясының атауы" (hcsdo:DrugSubstanceRoleName) деректемесінің мәні "қосалқы зат" деген мәнге сәйкес келсе, онда "Дәрілік препараттың құрамына кіретін ингредиенттер туралы мәліметтер" (hccdo:‌Substance‌Details) күрделі деректемесі құрамындағы "Дәрілік препараттың құрамындағы қосалқы зат туралы мәліметтер" (hccdo:AuxiliarySubstanceDetails) деректемесі толтырылуға тиіс

44

егер "Дәрілік препараттың құрамындағы ингредиент функциясының коды" (hcsdo:DrugSubstanceRoleCode) деректемесінің немесе "Дәрілік препарат құрамындағы ингредиент функциясының атауы" (hcsdo:DrugSubstanceRoleName) деректемесінің мәні "қосалқы зат" мәніне сәйкес келсе, онда "Дәрілік препараттың құрамына кіретін ингредиент туралы мәліметтер" (hccdo:DrugSubstanceDetails) күрделі деректемесінің құрамындағы "Дәрілік препарат құрамындағы белсенді фармацевтикалық субстанция туралы мәліметтер" (hccdo:ActiveSubstanceDetails) және "Дәрілік препараттың құрамына кіретін реагенттің атауы" (hcsdo:ReagentName) деректемелері толтырылмайды

45

егер "Дәрілік препараттың құрамындағы ингредиент функциясының коды" (hcsdo:DrugSubstanceRoleCode) деректемесінің немесе "Дәрілік препарат құрамындағы ингредиент функциясының атауы" (hcsdo:DrugSubstanceRoleName) деректемесінің мәні "реагент"деген мәнге сәйкес келсе, онда "Дәрілік препараттың құрамына кіретін ингредиенттер туралы мәліметтер" (hccdo:SubstanceDetails) деректемесі құрамындағы "Дәрілік препараттың құрамына кіретін реагенттің атауы" (hcsdo:ReagentName) деректемесі толтырылуға тиіс

46

егер "Дәрілік препараттың құрамындағы ингредиент функциясының коды" (hcsdo:DrugSubstanceRoleCode) деректемесінің немесе "Дәрілік препарат құрамындағы ингредиент функциясының атауы" (hcsdo:DrugSubstanceRoleName) деректемесінің мәні "реагент" деген мәнге сәйкес келсе, онда "Дәрілік препараттың құрамына кіретін ингредиенттер туралы мәліметтер" (hccdo:SubstanceDetails) күрделі деректемесі құрамындағы "Дәрілік препараттың құрамындағы белсенді фармацевтік субстанция туралы мәліметтер" (hccdo:ActiveSubstanceDetails) мен "Дәрілік препараттың құрамындағы қосалқы зат туралы мәліметтер" (hccdo:AuxiliarySubstanceDetails) деректемесі толтырылмайды

47

егер "Дәрілік препарат құрамындағы қосалқы зат туралы мәліметтер" (hccdo: AuxiliarySubstanceDetails) күрделі деректемесінің құрамындағы "Дәрілік препараттың құрамына кіретін қосалқы заттың коды" (hcsdo:AuxiliarySubstanceCode) деректемесі толтырылса, онда оның мәні дәрілік заттардың топтастырылған, жалпы қабылданған және химиялық атауларының анықтамалығынан немесе қосалқы заттар сыныптауышынан алынған мәнге сәйкес келуге тиіс, ал оның құрамындағы "Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" (codeListId атрибуты) атрибутының мәні Одақтың нормативтік-анықтамалық ақпарат тізілімінде көрсетілген анықтамалықтың (жіктеуіштің) кодының мәніне сәйкес келуге тиіс

48

егер "Дәрілік препарат құрамындағы қосалқы зат туралы мәліметтер" (hccdo:AuxiliarySubstanceDetails) күрделі деректемесінің құрамындағы "Қосалқы заттың функционалдық мақсатының коды" (hcsdo:FunctionalPurposeCode) деректемесі толтырылса, онда оның мәні қосалқы заттардың функционалдық мақсаттарының жіктеуішінен алынған мәнге сәйкес келуі тиіс, ал оның құрамындағы "Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" (codeListId атрибуты) атрибутының мәні Одақтың нормативтік-анықтамалық ақпарат тізілімінде көрсетілген анықтамалықтың (жіктеуіштің) кодының мәніне сәйкес келуге тиіс

49

"Жағымсыз реакция туралы хабарлама жіберуші туралы мәліметтер" (hccdo:SenderDetails) күрделі деректемесінің құрамындағы "Шаруашылық жүргізуші субъектінің атауы" (csdo:BusinessEntityName) деректемесі толтырылуға тиіс

50

"Жағымсыз реакция байқалған зерттеу түрінің коды" (hcsdo:StudyEventKindObservedCode) деректемесінің мәні мына мәндердің біріне сәйкес келуі тиіс:
01 – клиникалық зерттеу;
02 – пациенттің жеке қолдануы;
03 – басқа да зерттеулер

51

егер "Доза (концентрация) мөлшерінің типтік коды"
(SubstanceMeasureTypeCode атрибуты) атрибуты толтырылса, ондв оның мәні мына мәндердің біріне сәйкес келуі тиіс:
01 – дозаның нақты мөлшері көрсетілген;
02 – дозаның мөлшері көрсетілген мәннен аз немесе оған тең;
03 – дозаның шамасы көрсетілген шамадан үлкен немесе оған тең;
04 – дозаның мөлшері көрсетілген мәннен аз;
05 – дозаның мөлшері көрсетілген мәннен көп

52

"Медициналық мекемедегі пациенттің сәйкестендіргіші" (hcsdo:PatientClinicalRecordId) деректемесінің құрамындағы "Сәйкестендіргіш түрінің коды" (idTypeCode атрибуты) атрибутының мәні мына мәндердің біріне сәйкес келуі тиіс:
01 – науқастың негізгі сәйкестендіргіші;
02 – маманның жазба нөмірі;
03 – медициналық мекеменің жазба нөмірі;
04 – зерттеу нөмірі

53

"Код возрастной группы" (hcsdo:AgeGroupCode) деректемесінің мәні мына мәндердің біріне сәйкес келуі тиіс:
00 – ұрық;
01 – нәресте;
02 – сәби;
03 – бала;
04 – жасөспірім;
05 – ересек;
06 – қарт

54

"Жағымсыз реакция туралы ақпарат ұсынылған кездегі ілеспе жағдайдың немесе аурудың жалғасу белгісінің коды" (hcsdo:ContinuingCode) деректемесінің мәні мына мәндердің біріне сәйкес келуі тиіс:
01 – иә;
02 – жоқ

55

"Аутопсия белгісінің коды" (hcsdo:AutopsyCode) деректемесінің мәні мына мәндердің біріне сәйкес келуі тиіс:
01 – иә;
02 – жоқ

56

"Жөнелтуші көрсеткен жағымсыз реакция термині түрінің коды" (hcsdo:TermKindHighlightedCode) деректемесінің мәні мына мәндердің біріне сәйкес келуі тиіс:
01 – иә, бастапқы көзден оқшауланған, реакция маңызды емес;
02 – жоқ, бастапқы көзден ерекшеленбейді, реакция ауыр емес;
03 – иә, бастапқы көзден оқшауланған, реакция ауыр;
04 – жоқ, бастапқы көзден ерекшеленбейді, реакция ауыр

57

"Жағымсыз реакцияның ауырлық критерийінің коды" (hcsdo:EventLevelSeriousnessCriteriaCode) деректемесінің мәні мына мәндердің біріне сәйкес келуі тиіс:
01 – дәрілік препаратты қолдану өлімге әкелді;
02 – дәрілік препаратты қолдану өмірге қауіп төндірді;
03 – ауруханаға жатқызу/ауруханаға жатқызуды ұзарту қажет болды;
04 – дәрілік препаратты қолдану еңбекке жарамсыздыққа немесе мүгедектікке әкелді;
05 – дәрілік препаратты қолдану туа біткен ауытқуларға немесе ақауларға әкелді;
99 – басқа да маңызды салдарлар

58

"Жағымсыз реакция нәтижесінің коды" (hcsdo:OutcomeReactionCode) деректемесінің мәні мына мәндердің біріне сәйкес келуі тиіс:
1 – салдарсыз қалпына келтіру;
2 – жағдайдың жақсаоуы;
3 – жағдайы өзгеріссіз;
4 – салдары бар сауығу;
5 – қайтыс болу;
0 – белгісіз

59

егер "Байланыс деректемелері" (ccdo:CommunicationDetails) деректемесі толтырылған болса, онда оның құрамындағы "Байланыс түрінің коды" (csdo:CommunicationChannelCode) немесе "Байланыс түрінің атауы" (csdo:CommunicationChannelName) деректемесі толтырылуға тиіс

60

егер "Байланыс түрінің коды" деректемесі (csdo:CommunicationChannelCode) толтырылған болса, онда оның мәні мынадай мәндердің біріне сәйкес келуге тиіс:
AO - "Интернет желісіндегі сайттың мекенжайы";
TE - "телефон";
EM - "электрондық пошта";
FX - "телефакс"

61

"Зертханалық және аспаптық зерттеулерді орындау нәтижесінің коды" (hcsdo:InvestigationCode) деректемесінің мәні мына мәндердің біріне сәйкес келуі тиіс:
1 – оң;
2 – теріс;
3 – аралық;
4 – күмәнді

62

"Жағымсыз реакция туралы хабарламада дәрілік препараттың рөлінің коды" (hcsdo:DrugRoleCode) деректемесінің мәні мына мәндердің біріне сәйкес келуі тиіс:
01 – күдікті;
02 – ілеспе;
03 – өзара әрекет етуші;
04 – препарат енгізілмеді

63

"Дәрілік препараттың құрамындағы ингредиент функциясының коды" (hcsdo:DrugSubstanceRoleCode) деректемесінің мәні мына мәндердің біріне сәйкес келуі тиіс:
01 – әсер етуші зат;
02 – қосалқы зат;
03 – реагент

64

"Жағымсыз реакцияның туындауы нәтижесінде дәрілік препаратқа қатысты қабылданған әрекет түрінің коды" (hcsdo:ActionTakenDrugCode) деректемесінің мәні мына мәндердің біріне сәйкес келуі тиіс:
01 – дәрілік препаратты қолдану тоқтатылды;
02 – доза азайды;
03 – доза ұлғайды;
04 – доза өзгермеді;
00 – белгісіз;
09 – анықталмады

65

"Дәрілік препаратты қайта тағайындау және жағымсыз реакцияны қайталау белгісінің коды" (hcsdo:EffectRechallengeCode) деректемесінің мәні мына мәндердің біріне сәйкес келуі тиіс:
01 – дәрілік препарат қайта тағайындалды, жағымсыз реакция қайталанды;
02 – дәрілік препарат қайта тағайындалды, жағымсыз реакция қайталанбады;
03 – дәрілік препарат қайта тағайындалды, нәтижесі белгісіз;
04 – дәрілік препарат қайта тағайындалмады

66

"Дәрілік препарат туралы қосымша ақпарат коды" (hcsdo:DrugAdditionalInformationCode) деректемесінің мәні мына мәндердің біріне сәйкес келуі тиіс:
01 – дәрілік препарат контрафактілік болып табылады;
02 – артық доза;
03 – дәрілік препаратты әкесі қабылдаған;
04 – жарамдылық мерзімі өткен дәрілік препарат қабылданды;
05 – серия тексеріліп, спецификациядан табылды;
06 – серия тексерілді және спецификацияда табылмады;
07 – медициналық қателік;
08 – қате пайдалану;
09 – теріс пайдалану;
10 – өндірістік сырқат;
11 – мақұлданбаған дәрілік препаратты қолдану

67

егер "Дәрілік препараттың қауіпсіздігі туралы хабарлама түрінің коды" (hcsdo:ReportCode) деректемесі "зерттеулер туралы есеп" мәнін қабылдаса "Жағымсыз реакция байқалған зерттеу түрінің коды" (hcsdo:StudyEventKindObservedCode) деректемесі толтырылуға тиіс

68

егер "Дәрілік заттың сәйкестендіргіші" (hcsdo:MedicinalProductId) деректемесі толтырылса, онда "Дәрілік препараттың сәйкестендіргіші" (hcsdo:PharmaceuticalProductId) деректемесі толтырылмайды

69

егер "Дәрілік препараттың сәйкестендіргіші" (hcsdo:Pharmaceutical ProductId) деректемесі толтырылса, онда "Дәрілік заттың сәйкестендіргіші" (hcsdo:MedicinalProductId) деректемесі толтырылмайды

70

егер "Дәрілік препаратты қабылдау мен жағымсыз реакция арасындағы өзара байланыс туралы мәліметтер" (hccdo:DrugReactionDetails) күрделі деректемесінің құрамындағы "Жағымсыз реакцияның төменгі деңгейі терминінің коды" (hcsdo:EventLowestLevelTermCode) деректемесі толтырылса, онда оның мәні "Жағымсыз реакция туралы мәліметтер" (hccdo:ReactionDetails) күрделі деректемесінің құрамындағы "Жағымсыз реакцияның төменгі деңгейі терминінің коды" (hcsdo:EventLowestLevelTermCode) деректемесінің толтырылған мәндердің біріне сәйкес келуі тиіс

71

егер "Дәрілік препаратты енгізу жолы туралы мәліметтер" (hccdo:AdministrationRouteDetails) немесе "Ата-ананың дәрілік препаратты енгізу жолы туралы мәліметтер" (hccdo:ParentAdministration RouteDetails) күрделі деректемесінің құрамындағы "Дәрілік препаратты енгізу жолы түрінің коды" (hcsdo:IntendedSiteCode) деректемесі толтырылса, онда оның мәні дәрілік заттарды ағзаға енгізу жолдарының жіктеуішінен алынған мәнге сәйкес келуі тиіс, ал оның құрамындағы атрибута "Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" (codeListId атрибуты) атрибутының мәні Ақпараттық өзара іс-қимыл қағидаларының VII бөлімінде көрсетілген жіктеуіштің кодтық белгісі болуға тиіс

72

"Дәрілік затты қабылдау аралығы бірлігінің коды" (hcsdo:DrugDosingIntervalCode) деректемесінің мәні мына мәндердің біріне сәйкес келуі тиіс:
01 – минут;
02 – сағат;
03 – күн;
04 – апта;
05 – ай;
06 – жыл

73

"Дәрілік затты қабылдау аралығының коды" (hcsdo:DrugDosingAdministrationCode) деректемесінің мәні мына мәндердің біріне сәйкес келуі тиіс:
91 – циклдік;
92 – қажеттілігіне қарай;
93 – жалпы

74

Өнімді көзсіз әдіспен зерттеудің белгісі" (hcsdo:BlindInvestigational ProductIndicator) деректемесі егер "Жағымсыз реакция байқалған зерттеу түрінің коды" (hcsdo:StudyEventKindObservedCode) деректемесі "01" мәнін қабылдаса ғана толтырылуға тиіс

75

"Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі кез келген күрделі деректеменің құрамында мынадай мәндерді қабылдауы мүмкін:
NI – қандай да бір ақпарат жоқ;
MSK - бұл элемент туралы ақпарат бар, бірақ жіберуші қауіпсіздік, құпиялылық және т. б. себептермен ұсынбайды;
UNK - дұрыс мән бар, бірақ ол белгісіз
NA – бұл тұрғыда дұрыс мән жоқ;
ASKU - ақпарат сұралды, бірақ жауап алынбады;
NASK - бұл ақпарат сұралмады;
NINF - сандардың теріс шексіздігі;
PINF - сандардың оң шексіздігі

76

"Жағымсыз реакция туралы хабарламаның шұғыл есептің жергілікті критерийлеріне сәйкестігі белгісі туралы мәліметтер" (hccdo:LocalRequirementIndicatorDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Жағымсыз реакция туралы хабарламаның жергілікті жедел есеп беру критерийлеріне сәйкестігінің белгісі" (hcsdo:LocalRequirementIndicator) немесе "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырылуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "NI" мәнін ғана қамтуы мүмкін

77

"Аты туралы мәліметтер" (hccdo:FirstNameDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Аты" (csdo:FirstName) немесе "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырылуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "MSK", "ASKU", "NASK" мәнін ғана қамтуы мүмкін

78

"Есеп туралы мәліметтер" (hccdo:MiddleNameDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Әкесінің аты" (csdo:MiddleName) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "MSK", "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

79

"Тегі туралы мәліметтер" (hccdo:MiddleNameDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Тегі" (csdo:LastName) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "MSK", "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

80

"Шаруашылық жүргізуші субъектінің атауы туралы мәліметтер" (hccdo:BusinessEntityNameDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Шаруашылық жүргізуші субъектінің атауы" (csdo:BusinessEntityName) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "MSK", "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

81

"Бөлімшенің атауы туралы мәліметтер" (hccdo:DepartmentNameDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Бөлімшенің атауы" (hcsdo:DepartmentName) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "MSK", "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

82

"Субъектінің мекенжайы" (hccdo:SubjectAddressV2Details) күрделі деректемесінің құрамында "Мекенжай" (ccdo:SubjectAddressDetails) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "MSK", "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

83

"Байланыс деректемесі" (hccdo:CommunicationV2Details) күрделі деректемесінің құрамында "Байланыс арнасының сәйкестендіргіші" (csdo:CommunicationChannelId) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "MSK", "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

84

"Жағымсыз реакция туралы ақпарат берген бастапқы көздің біліктілік түрі туралы мәліметтер" (hccdo:PrimarySourceKindDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Жағымсыз реакция туралы ақпарат берген бастапқы дереккөздің біліктілік түрінің коды" (hcsdo:PrimarySourceKindCode) не "Жағымсыз реакция туралы ақпарат берген бастапқы дереккөздің біліктілік түрінің атауы" (hcsdo:PrimarySourceKindName) "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "UNK" мәнін ғана қабылдауы мүмкін

85

"Жағымсыз реакцияның туындау жағдайларын сипаттайтын әдеби дереккөз туралы мәліметтер" (hccdo:LiteratureReferenceDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Құжаттың атауы" (csdo:DocName) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

86

"Жағымсыз реакцияның туындау жағдайларын сипаттайтын әдеби дереккөз туралы мәліметтер" (hccdo:LiteratureReferenceDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Құжаттың атауы" (csdo:DocName) деректемесі толтырылмаса, онда "Жағымсыз реакцияның туындау жағдайларын сипаттайтын әдеби дереккөз туралы мәліметтер" (hccdo:LiteratureReferenceDetails) күрделі деректемесінің құрамындағы "Бинарлық формвттағы құжат" (csdo:DocBinaryText) деректемесі толтырылмайды

87

"Дәрілік препараттың жүргізілген зерттеу нөмірі туралы мәліметтер" (hccdo:StudyIdentificationIdDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Дәрілік препараттың жүргізілген зерттеу нөмірі" (hcsdo:StudyIdentificationId) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

88

"Елдің коды туралы мәліметтер" (hccdo:UnifiedCountryCodeDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Елдің коды" (csdo:UnifiedCountryCode) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

89

"Зерттеудің атауы туралы мәліметтер" (hccdo:StudyNameDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Зерттеудің атауы" (hcsdo:StudyName) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

90

"Клиникалық зерттеу демеушісінің нөмірі туралы мәліметтер" (hccdo:SponsorStudyIdDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Клиникалық зерттеу демеушісінің нөмірі" (hcsdo:SponsorStudyId) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

91

"ТАӘ немесе аты-жөні туралы мәліметтер" (hccdo:QualifiedFullName Details) күрделі деректемесінің құрамында "ТАӘ немесе аты-жөні" (ccdo:FullNameDetails) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "MSK", "UNK", "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

92

"Медициналық мекемедегі пациенттің сәйкестендіргіші туралы мәліметтер" (hccdo:PatientClinicalRecordIdDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Медициналық мекемедегі пациенттің сәйкестендіргіші" (hcsdo:PatientClinicalRecordId) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "MSK" мәнін ғана қабылдауы мүмкін

93

"Науқас туралы медициналық ақпарат" (hccdo:PatientCharacteristicDetails) күрделі деректемесінің құрамындағы "Туған күні туралы мәліметтер" (hccdo:BirthDateDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Туған күні" (csdo:BirthDate) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "MSK" мәнін ғана қабылдауы мүмкін

94

"Жынысының коды туралы мәліметтер" (hccdo:UnifiedSexCodeDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Жынысы" (csdo:UnifiedSexCode) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "MSK", "UNK", "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

95

"Науқас туралы медициналық ақпарат" (hccdo:PatientCharacteristic Details) күрделі деректемесінің құрамындағы "Соңғы етеккірдің басталу күні туралы мәліметтер" (hccdo:LastMenstrualDateDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Соңғы етеккірдің басталу күні" (hcsdo:LastMenstrualDate) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "MSK" мәнін ғана қабылдауы мүмкін

96

"Бастапқы күн туралы мәліметтер" (hccdo:StartDateDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Бастапқы күн" (csdo:StartDate) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "MSK", "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

97

"Жағымсыз реакция туралы ақпаратты ұсыну сәтінде ілеспе жағдайдың немесе аурудың жалғасуы туралы мәліметтер" (hccdo:ContinuingCodeDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Жағымсыз реакция туралы ақпарат ұсынылған кездегі ілеспе жағдайдың немесе аурудың жалғасу белгісінің коды" (hcsdo:ContinuingCode) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "MSK", "UNK", "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

98

"Соңғы күн туралы мәліметтер" (hccdo:EndDateDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Соңғы күн" (csdo:EndDate) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "MSK", "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

99

"Ескертпе туралы мәліметтер" (hccdo:NoteTextDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Ескертпе" (csdo:NoteText) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "MSK", "UNK" "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

100

"Дәрілік препараттың сауда атауы туралы мәліметтер" (hccdo:DrugTradeNameDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Дәрілік препараттың сауда атауы" (hcsdo:DrugTradeName) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "MSK", "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

101

"Қайтыс болған күні туралы мәліметтер" (hccdo:DeathDateDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Қайтыс болған күні" (hcsdo:DeathDate) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "MSK", "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

102

"Аутопсия жүргізу белгісі туралы мәліметтер" (hccdo:AutopsyCode Details) күрделі деректемесінің құрамында "Аутопсия белгісінің коды" (hcsdo:AutopsyCode) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "UNK", "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

103

"Науқастың ата-анасы туралы медициналық ақпарат" күрделі деректемесінің құрамындағы "Туған күні туралы мәліметтер" (hccdo:BirthDateDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Туған күні" (csdo:BirthDate) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "MSK", "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

104

""Науқастың ата-анасы туралы медициналық ақпарат" (hccdo:ParentCharacteristicDetails) күрделі деректемесінің құрамындағы "Соңғы етеккірдің басталу күні туралы мәліметтер" (hccdo:LastMenstrualDateDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Соңғы етеккірдің басталу күні" (hcsdo:LastMenstrualDate) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "MSK", "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

105

егер "Жағымсыз реакция туралы хабарламаның ауырлығы туралы мәліметтер" (hccdo:EventLevelSeriousnessCriteriaDetails) күрделі деректемесінің құрамындағы "Жағымсыз реакция туралы хабарламаның ауырлығының белгісі" (hcsdo:EventLevelSeriousnessCriteriaIndicator) деректемесі "true" мәнін қабылдаса, онда Жағымсыз реакцияның ауырлық критерийінің коды" (hcsdo:EventLevelSeriousnessCriteriaCode) не "Жағымсыз реакцияның ауырлығы критерийінің атауы" (hcsdo:EventLevelSeriousnessCriteriaName) деректемелерінің ең болмағанда біреуі толтырылуға тиіс

106

егер "Жағымсыз реакция туралы хабарламаның ауырлығы туралы мәліметтер" (hccdo:EventLevelSeriousnessCriteriaDetails) "Жағымсыз реакция туралы хабарламаның ауырлығының белгісі" (hcsdo:EventLevelSeriousnessCriteriaIndicator) деректемесі "false" мәнін қабылдаса, онда "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырылуға тиіс және "NI"мәнін қабылдауы мүмкін

107

"Оқиға күні туралы мәліметтер" (hccdo:EventDateDetails) күрделі деректемесінің құрамында Күні" (csdo:EventDate) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) толтырылуы тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "UNK" мәнін ғана қабылдауы мүмкін

108

"Зертханалық және аспаптық зерттеулерді орындау нәтижесі" (hccdo:InvestigationMeasureDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Зертханалық және аспаптық зерттеулерді орындау нәтижесі" (hccdo:InvestigationMeasureDetails) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "NINF", "PINF" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

109

"Дәрілік нысан туралы мәліметтер" (hccdo:DosageFormV2Details) күрделі деректемесінің құрамында "Дәрілік нысанның коды" (hcsdo:DosageFormCode) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) не "Дәрілік нысанның атауы" (hcsdo:DosageFormName) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "UNK", "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

110

"Дәрілік препаратты енгізу жолының сипаттамасы туралы мәліметтер" (hccdo:IntendedSiteTextDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Дәрілік препаратты енгізу жолының сипаттамасы" (hcsdo:IntendedSiteText) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "UNK", "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

111

"Қолдануға арналған көрсеткіштердің сипаттамасы туралы мәліметтер" (hccdo:IndicationTextDetails) күрделі деректемесінің құрамында "Қолдануға арналған көрсеткіштердің сипаттамасы" (hcsdo:IndicationText) не "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырулуға тиіс, бұл ретте "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі "UNK", "ASKU", "NASK" мәндерін ғана қабылдауы мүмкін

112

"Ата-ананың дәрілік препаратты қолдануына байланысты балада немесе ұрықта жағымсыз реакция болған жағдайда пациенттің ата-анасы туралы мәліметтер" (hccdo:ParentDetails) күрделі деректемесінің құрамындағы "Жағымсыз реакция басталғанға дейін қолданылған дәрілік препарат туралы мәліметтер" (hccdo:RelevantPastDrugHistoryDetails) күрделі деректемесінің құрамындағы "Дәрілік препараттың сауда атауы туралы мәліметтер" (hccdo:DrugTradeNameDetails) күрделі деректемесінің құрамындағы "Мәліметтердің болмау себебінің коды" (hcsdo:NullFlavorCode) деректемесі толтырылмайды

      23. "Жағымсыз реакция туралы мәліметтер немесе бірыңғай дерекқорды өзгерту үшін дәрілік заттың тиімсіздігі туралы хабарлама" (P.MM.04.MSG.002) хабарында берілетін "Дәрілік препараттарға анықталған жағымсыз реакциялар туралы мәліметтер" (R.HC.MM.04.001) электрондық құжаттарының (мәліметтерінің) деректемелерін толтыруға қойылатын талаптар 12-кестеде келтірілген.

  12-кесте

"Жағымсыз реакция туралы мәліметтер немесе бірыңғай дерекқорды өзгерту үшін дәрілік заттың тиімсіздігі туралы хабарлама" (P.MM.04.MSG.002) хабарында берілетін "Дәрілік препараттарға анықталған жағымсыз реакциялар туралы мәліметтер" (R.HC.MM.04.001) электрондық құжаттарының (мәліметтерінің) деректемелерін толтыруға қойылатын талаптар

Талап коды

Талап тұжырымдалуы

1

электрондық хабарламада "Дәрілік заттың жағымсыз әсері туралы мәліметтер немесе тиімсіздігі туралы хабарлама" (hccdo:IndividualCaseSafetyReportsRecordDetails) деректемелерінің 1 ғана данасы берілуге тиіс

2

"Бастапқы күні мен уақыты" (csdo:StartDateTime) деректемесі міндетті түрде толтырылуға тиіс

3

"Соңғы күні мен уақыты" (csdo:EndDateTime) деректемесі толтырылмайды

4

бірыңғай дерекқорда деректемелердің бірдей мәндері бар мәліметтер болмауға тиіс:
"Жағымсыз реакция туралы мәліметтер немесе дәрілік заттың тиімсіздігі туралы хабар" (hccdo:IndividualCaseSafetyReportsRecordDetails) күрделі деректемесінің құрамындағы "Елдің коды" (csdo:UnifiedCountryCode); "Қауіпсіздік туралы есеп нөмірі" (hcsdo:SafetyReportId), оларда "Соңғы күн және уақыт" (csdo:EndDateTime) деректемесі толтырылмаған, сондай-ақ "Бастапқы күн және уақыт" (csdo:StartDateTime) деректемесінің аз мәні бар

5-112

осы Регламенттің 11-кестесінің 5-112-талаптарына сәйкес келеді (11-кестедегі және 12-кестедегі талап кодтарының мәндері сәйкес келеді) деректемелерді толтыруға қойылатын талаптар "Жағымсыз реакция туралы мәліметтер немесе дәрілік заттың тиімсіздігі туралы хабар" (hccdo:IndividualCaseSafetyReportsRecordDetails) әрбір деректемесіне қолданылады

      3. Көрсетілген Шешіммен бекітілген "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесін сыртқы және өзара сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесінің құралдарымен іске асыру кезіндегі Еуразиялық экономикалық одаққа мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл регламенті мынадай редакцияда жазылсын:

  "Еуразиялық экономикалық комиссия
Алқасының
2016 жылғы 25 қазандағы
№ 125 шешімімен
БЕКІТІЛГЕН
  (Еуразиялық экономикалық комиссия
Алқасының
2023 жылғы 21 ақпандағы
№ 18 шешімі редакциясында)

"Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесін сыртқы және өзара сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесінің құралдарымен іске асыру кезіндегі Еуразиялық экономикалық одаққа мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл
РЕГЛАМЕНТІ

I. Жалпы ережелер

      1. Осы Регламент Еуразиялық экономикалық одақтың (бұдан әрі – Одақ) құқығын құрайтын мынадай халықаралық шарттар мен актілерге сәйкес әзірленді:

      2014 жылғы 29 мамырдағы Еуразиялық экономикалық одақ туралы шарт;

      2014 жылғы 23 желтоқсандағы Еуразиялық экономикалық одақ шеңберіндегі дәрілік заттар айналысының бірыңғай қағидаттары мен қағидалары туралы келісім;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Жалпы процестерді сыртқы және ішкі сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесінің құралдарымен іске асыру кезіндегі ақпараттық өзара іс-қимылды регламенттейтін технологиялық құжаттар туралы" 2014 жылғы 6 қарашадағы № 200 шешімі;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Сыртқы және ішкі сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесіндегі деректермен электрондық алмасу қағидаларын бекіту туралы" 2015 жылғы 27 қаңтардағы № 5 шешімі;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Еуразиялық экономикалық одақ шеңберіндегі жалпы процестердің тізбесі және Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының 2014 жылғы 19 тамыздағы № 132 шешіміне өзгеріс енгізу туралы" 2015 жылғы 14 сәуірдегі № 29 шешімі;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Еуразиялық экономикалық одақ шеңберіндегі жалпы процестерді талдау, оңтайландыру, үндестіру және сипаттау әдістемесі туралы" 2015 жылғы 9 маусымдағы № 63 шешімі;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Еуразиялық экономикалық одаққа мүше мемлекеттердің мемлекеттік билік органдарының бір-бірімен және Еуразиялық экономикалық комиссиямен трансшекаралық өзара іс-қимылы кезінде электрондық құжаттармен алмасу туралы ереже бекіту туралы" 2015 жылғы 28 қыркүйектегі № 125 шешімі;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Дәрілік нысандардың номенклатурасы" туралы 2015 жылғы 22 желтоқсандағы № 172 шешімі.

ІІ. Қолданылу саласы

      2. Осы Регламент жалпы процеске қатысушылардың "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесінің (бұдан әрі – жалпы процесс) транзакцияларын орындаудың тәртібі мен шарттарын біркелкі қолдануын қамтамасыз ету мақсатында әзірленген.

      3. Осы Регламент жалпы процеске қатысушылар арасында ақпараттық өзара іс-қимыл жасауды іске асыруға тікелей бағытталған жалпы процесс операцияларын орындаудың тәртібі мен шарттарына қойылатын талаптарды айқындайды.

      4. Осы Регламентті жалпы процеске қатысушылар жалпы процесс шеңберіндегі рәсімдер мен операциялардың орындалу тәртібін бақылау кезінде, сондай-ақ осы жалпы процестің іске асырылуын қамтамасыз ететін ақпараттық жүйелердің компоненттерін жобалау, әзірлеу және пысықтау кезінде қолданады.

III. Негізгі ұғымдар

      5. Осы Регламенттің мақсаттары үшін мыналарды білдіретін ұғымдар пайдаланылады:

      "аутенттеу" – қол жеткізу субъектісіне берілген сәйкестендіргіштің оған тиесілігін тексеру, шынайылығын растау;

      "электрондық құжаттың (мәліметтердің) деректемесі" – электрондық құжаттың (мәліметтердің) белгілі бір контексте ажырамайтын болып есептелетін деректерінің бірлігі.

      Осы Регламентте "бастамашы", "бастама операция", "қабылдайтын операция", "респондент", "жалпы процесс хабарламасы" және "жалпы процесс транзакциясы" деген ұғымдар Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының 2015 жылғы 9 маусымдағы № 63 шешімімен бекітілген Еуразиялық экономикалық одақ шеңберінде жалпы процестерді талдау, оңтайландыру, үйлестіру және сипаттау әдістемесінде айқындалған мағыналарында пайдаланылады.

      Осы Регламентте пайдаланылатын өзге ұғымдар Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының 2016 жылғы 25 қазандағы № 125 шешімімен бекітілген "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесін Еуразиялық экономикалық одақтың интеграцияланған ақпараттық жүйесі құралдарымен іске асыру кезіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл қағидаларының (бұдан әрі – Ақпараттық өзара іс-қимыл қағидалары) 4-тармағында айқындалған мағыналарында қолданылады.

IV. Жалпы процесс шеңберіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл туралы негізгі мәліметтер

1. Ақпараттық өзара іс-қимылға қатысушылар

      6. Жалпы процесс шеңберіндегі ақпараттық өзара іс-қимылға қатысушылар рөлдерінің тізбесі 1-кестеде келтірілген.

  1-кесте

Ақпараттық өзара іс-қимыл жасауға қатысушылар рөлдерінің тізбесі


Рөлдің атауы

Рөлдің сипаттамасы

Рөлді орындайтын қатысушы

1

2

3

Деректер иесі

Одаққа мүше мемлекеттердің басқа да уәкілетті органдарын Бірыңғай дерекқорды жаңарту үшін мәліметтер беру туралы хабардар етеді

уәкілетті орган – мәліметтер жөнелтуші (P.MM.04.ACT.002)

Деректерді тұтынушы

бірыңғай дерекқорды жаңарту үшін мәліметтерді беру туралы хабарлама алады

уәкілетті орган – мәліметтер алушы (P.MM.04.ACT.003)

2. Ақпараттық өзара іс-қимыл құрылымы

      7. Жалпы процесс шеңберіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл "Бірыңғай дерекқордан мәліметтер алу кезіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл" жалпы процесінің рәсіміне сәйкес Еуразиялық экономикалық одаққа мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары арасында жүзеге асырылады.

      Мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл құрылымы 1-суретте көрсетілген.

     


      1-сурет. Мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары арасындағы ақпараттық өзара іс-қимылдың құрылымы

      8. Мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары арасындағы ақпараттық өзара іс-қимыл жалпы процесс шеңберінде іске асырылады. Жалпы процестің құрылымы Ақпараттық өзара іс-қимыл қағидаларында айқындалған.

      9. Ақпараттық өзара іс-қимыл жалпы процесс транзакцияларын орындау тәртібін айқындайды, олардың әрқайсысы жалпы процеске қатысушылар арасында жалпы процестің ақпараттық объектісінің жай-күйін үйлестіру мақсатында хабарламалар алмасуды білдіреді. Әрбір ақпараттық өзара іс-қимыл үшін операциялар мен осындай операцияларға сәйкес келетін жалпы процесс транзакциялары арасындағы өзара байланыс айқындалған.

      10. Бастамашы жалпы процесс транзакцияларын орындау кезінде өзі жүзеге асыратын операциялар шеңберінде (бастама операция) респондентке сұрау салу хабарламасын жібереді, респондент өзі жүзеге асыратын операция шеңберінде (қабылдайтын операция) оған жауап ретінде жалпы процесс транзакциясының шаблонына байланысты жауап хабарлама жіберуі немесе жібермеуі мүмкін. Хабарламалар құрамындағы деректердің құрылымы Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының 2016 жылғы 25 қазандағы № 125 шешімімен бекітілген "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесін Еуразиялық экономикалық одақтың интеграцияланған ақпараттық жүйесі құралдарымен іске асыру үшін пайдаланылатын электрондық құжаттар мен мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына (бұдан әрі – Электрондық құжаттардың және мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасы) сәйкес келуге тиіс.

      11. Жалпы процесс транзакциялары осы Регламентте айқындалғандай жалпы процесс транзакцияларының берілген параметрлеріне сәйкес орындалады.

V. Рәсімдер топтары шеңберіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл

1. Бірыңғай дерекқорды қалыптастыру және жүргізу кезіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл

      12. Бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу кезіндегі жалпы процесс транзакцияларын орындау схемасы 2-суретте берілген. Жалпы процестің әрбір рәсімі үшін 2-кестеде операциялар, жалпы процестің ақпараттық объектілерінің аралық және қорытынды жай-күйлері мен жалпы процесс транзакциялары арасындағы байланыс берілген.

     


      2-сурет. Бірыңғай дерекқордан мәліметтер алу кезінде жалпы процестің транзакцияларын орындау схемасы

  2-кесте

Бірыңғай дерекқордан мәліметтерді алу кезіндегі жалпы процесс транзакцияларын орындау схемасы


Р/с №

Бастамашы орындайтын операция

Жалпы процестің ақпараттық объектісінің аралық жай-күйі

Респондент орындайтын операция

Жалпы процестің ақпараттық объектісінің қорытынды жай-күйі

Жалпы процесс транзакциясы

1

2

3

4

5

6

1

Жағымсыз реакцияны анықтау туралы хабарлама (P.MM.04.PRC.006)

1.1

Жағымсыз реакцияны анықтау туралы хабарламаны жолдау (P.MM.04.OPR.016)

жағымсыз реакцияны анықтау туралы хабарламаны алу және өңдеу (P.MM.04.OPR.017)

бірыңғай деректер базасы (P.MM.04.BEN.001): хабарлама жіберілді

жағымсыз реакцияны анықтау туралы хабарлама (P.MM.04.TRN.006)

VI. Жалпы процесс хабарларының сипаттамасы

      13. Жалпы процесті іске асыру кезінде ақпараттық өзара іс-қимыл шеңберінде берілетін жалпы процесс хабарларының тізбесі 3-кестеде келтірілген. Хабар құрамындағы деректер құрылымы электрондық құжаттар мен мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына сәйкес келуі тиіс. Электрондық құжаттар мен мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасындағы тиісті құрылымға сілтеме 3-кестенің 3-бағанының мәні бойынша белгіленеді.

  3-кесте

Жалпы процесс хабарларының тізбесі


Кодпен белгіленуі

Атауы

Электрондық құжаттың (мәліметтердің) құрылымы

1

2

3

P.MM.04.MSG.012

жағымсыз реакцияны анықтау туралы хабарлама

дәрілік препараттарда анықталған жағымсыз реакциялар туралы мәліметтер (R.HC.MM.04.001)

VII. Жалпы процесс транзакцияларының сипаттамасы

1. "Жағымсыз реакцияны анықтау туралы хабарлама" (P.MM.04.TRN.006) жалпы процесінің транзакциясы

      14. "Жағымсыз реакцияны анықтау туралы хабарлама" (P.MM.04.TRN.006) жалпы процесінің транзакциясы бастамашы респондентке жағымсыз реакцияны анықтау туралы хабарлама жіберу үшін орындайды. Көрсетілген жалпы процестің транзакциясының схемасы 3-суретте көрсетілген. Жалпы процестің транзакция параметрлері 4-кестеде келтірілген.

     


      3-сурет. "Жағымсыз реакцияны анықтау туралы хабарлама" (P.MM.04.TRN.006) жалпы процесі транзакциясын орындау схемасы

  4-кесте

"Жағымсыз реакцияны анықтау туралы хабарлама" (P.MM.04.TRN.006) жалпы процесі транзакциясының сипаттамасы


Р/с №

Міндетті элемент

Сипаттамасы

1

2

3

1

Кодтық белгіленуі

P.MM.04.TRN.006

2

Жалпы процесс транзакциясының атауы

жағымсыз реакцияны анықтау туралы хабарлама

3

Жалпы процесс транзакциясының шаблоны

хабарлау

4

Бастамашылық рөл

бастамашы

5

Бастамашылық операция

жағымсыз реакцияны анықтау туралы хабарламаны жолдау

6

Ден қоюшылық рөл

респондент

7

Қабылдау операциясы

жағымсыз реакцияны анықтау туралы хабарламаны алу және өңдеу

8

Жалпы процесс транзакциясын орындау нәтижесі

бірыңғай деректер базасы (P.MM.04.BEN.001): хабарлама жіберілді

9

Жалпы процесс транзакциясының параметрлері:



алуды растау уақыты

24 сағат


өңдеуге қабылдауды растау уақыты


жауап күту уақыты


авторлау белгісі

иә


қайталаулар саны

3

10

Жалпы процесс транзакциясының хабарлары:



бастамашылық хабар

жағымсыз реакцияны анықтау туралы хабарлама (P.MM.04.MSG.012)


жауап хабар

жоқ

11

Жалпы процесс транзакциясы хабарларының параметрлері:



ЭЦҚ белгісі

жоқ


электрондық құжатты қате ЭЦҚ-мен беру

VIII. Штаттан тыс жағдайларда әрекет ету тәртібі

      15. Жалпы процесс шеңберіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл кезінде штаттан тыс жағдайлардың орын алуы ықтимал, мұнда деректерді өңдеу әдеттегідей режимде жүргізілмейді. Штаттан тыс жағдайлар техникалық іркіліс кезінде, күту уақыты өткен кезде және өзге де жағдайларда туындайды. Жалпы процеске қатысушының штаттан тыс жағдайлардың туындау себептері туралы түсіндірмелер және оны шешу жөнінде ұсынымдар алуы үшін Еуразиялық экономикалық одақтың интеграцияланған ақпараттық жүйесінің қолдау қызметіне тиісті сұрау салу жіберу мүмкіндігі көзделген. Штаттан тыс жағдайларды шешу жөніндегі жалпы ұсынымдар 5-кестеде берілген.

      16. Мүше мемлекеттің уәкілетті органы қателік туралы алынған хабарламаны Электрондық құжаттардың және мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасына сәйкестігі тұрғысынан тексеру жүргізеді. Көрсетілген талаптарға сәйкессіздік анықталса, мүше мемлекеттің уәкілетті органы анықталған қателерді жою үшін барлық қажетті шараларды қабылдайды. Егер сәйкессіздік анықталмаса, мүше мемлекеттің уәкілетті органы осы штаттан тыс жағдай сипатталған хабарламаны Еуразиялық экономикалық одақтың интеграцияланған ақпараттық жүйесін қолдау қызметіне жібереді.

  5-кесте

Штаттан тыс жағдайларда әрекет ету


Штаттан тыс жағдайдың коды

Штаттан тыс жағдайдың сипаттамасы

Штаттан тыс жағдайдың себептері

Штаттан тыс жағдай туындаған кездегі әрекет

1

2

3

4

P.EXC.004

жалпы процесс транзакциясының бастамашысы қате туралы хабарлама алды

анықтамалықтар мен сыныптауыштар үйлестірілмеген немесе электрондық құжаттардың (мәліметтердің) XML-схемалары жаңартылмаған

жалпы процесс транзакциясы бастамашысының пайдаланылатын анықтамалықтар мен сыныптауыштарды үйлестіруі немесе электрондық құжаттардың (мәліметтердің) XML-схемасын жаңартуы қажет.
Егер анықтамалықтар мен сыныптауыштар үйлестірілсе, электрондық құжаттардың (мәліметтердің) XML-схемалары жаңартылса, қабылдайтын қатысушының қолдау қызметіне сұрау салуды жіберу қажет.

      4. Көрсетілген Шешіммен бекітілген "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесін сыртқы және өзара сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесінің құралдарымен іске асыру үшін пайдаланылатын электрондық құжаттардың және мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасы мынадай редакцияда жазылсын:

  "Еуразиялық экономикалық комиссия
Алқасының
2016 жылғы 25 қазандағы
№ 125 шешімімен
БЕКІТІЛГЕН
  (Еуразиялық экономикалық комиссия
Алқасының
2023 жылғы 21 ақпандағы
№ 18 шешімі редакциясында)

"Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесін Еуразиялық экономикалық одақтың интеграцияланған ақпараттық жүйесінің құралдарымен іске асыру үшін пайдаланылатын электрондық құжаттардың және мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының
СИПАТТАМАСЫ

I. Жалпы ережелер

      1. Осы Сипаттама Еуразиялық экономикалық одақтың (бұдан әрі – Одақ) құқығын құрайтын мынадай халықаралық шарттар мен актілерге сәйкес әзірленді:

      2014 жылғы 29 мамырдағы Еуразиялық экономикалық одақ туралы шарт;

      2014 жылғы 23 желтоқсандағы Еуразиялық экономикалық одақ шеңберіндегі дәрілік заттар айналысының бірыңғай қағидаттары мен қағидалары туралы келісім;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Жалпы процестерді сыртқы және ішкі сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесінің құралдарымен іске асыру кезіндегі ақпараттық өзара іс-қимылды регламенттейтін технологиялық құжаттар туралы" 2014 жылғы 6 қарашадағы № 200 шешімі;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Сыртқы және ішкі сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесіндегі деректермен электрондық алмасу қағидаларын бекіту туралы" 2015 жылғы 27 қаңтардағы № 5 шешімі;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Еуразиялық экономикалық одақ шеңберіндегі жалпы процестердің тізбесі және Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының 2014 жылғы 19 тамыздағы № 132 шешіміне өзгеріс енгізу туралы" 2015 жылғы 14 сәуірдегі № 29 шешімі;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Еуразиялық экономикалық одақ шеңберіндегі жалпы процестерді талдау, оңтайландыру, үндестіру және сипаттау әдістемесі туралы" 2015 жылғы 9 маусымдағы № 63 шешімі;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Еуразиялық экономикалық одаққа мүше мемлекеттердің мемлекеттік билік органдарының бір-бірімен және Еуразиялық экономикалық комиссиямен трансшекаралық өзара іс-қимылы кезінде электрондық құжаттармен алмасу туралы ереже бекіту туралы" 2015 жылғы 28 қыркүйектегі № 125 шешімі.

II. Қолданылу саласы

      2. Осы Сипаттама "Уақытша санитариялық шаралар енгізу туралы ақпарат алмасуды қамтамасыз ету" жалпы процесінің (бұдан әрі – жалпы процесс) шеңберіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл кезінде пайдаланылатын электрондық құжаттар мен мәліметтердің форматтары мен құрылымдарына қойылатын талаптарды айқындайды.

      3. Осы Сипаттама жалпы процесс рәсімдерін Еуразиялық экономикалық одақтың интеграцияланған ақпараттық жүйесінің (бұдан әрі – интеграцияланған жүйе) құралдарымен іске асыру кезінде ақпараттық жүйелердің компоненттерін жобалау, әзірлеу және пысықтау кезінде қолданылады.

      4. Электрондық құжаттар мен мәліметтердің форматтары мен құрылымдарының сипаттамасы қарапайым (атомарлық) деректемелерге дейінгі иерархия деңгейлері ескеріле отырып, толық деректемелік құрамды көрсете отырып, кесте нысанында беріледі.

      5. Кестеде электрондық құжаттардың (мәліметтердің) деректемелері (бұдан әрі – деректемелер) мен деректер моделі элементтерінің бірмәнді сәйкес келуі сипатталады.

      6. Кестеде мынадай жолдар (бағандар) қалыптастырылады:

      "иерархиялық нөмір" – деректеменің реттік нөмірі;

      "деректеменің аты" – деректеменің орныққан немесе ресми сөздік белгілемесі;

      "деректеменің сипаттамасы" – деректеменің мағынасын (семантикасын) түсіндіретін мәтін;

      "сәйкестендіргіш" – деректер моделіндегі деректер элементінің деректемеге сәйкес келетін сәйкестендіргіші;

      "мәндер саласы" – деректеменің ықтимал мәндерінің сөздік сипаттамасы;

      "көпт." – деректемелердің көптігі: деректеменің ықтимал қайталануының міндеттілігі (опциялылығы) және саны.

      7. Деректемелердің көптігін көрсету үшін мынадай белгіленімдер пайдаланылады:

      1 – деректеме міндетті, қайталауға жол берілмейді;

      n – деректеме міндетті, n рет (n > 1) қайталануға тиіс;

      1..* – деректеме міндетті, ешбір шектеусіз қайталауға болады;

      n..* – деректеме міндетті, кемінде n рет (n > 1) кем қайталануға тиіс;

      n..m – деректеме міндетті, n реттен кем және m реттен көп (n > 1, m > n) қайталанбауға тиіс;

      0..1 – деректеме опциялы, қайталануға жол берілмейді;

      0..* – деректеме опциялы, ешбір шектеусіз қайталауға болады;

      0..m – деректеме опциялы, m реттен (m > 1) асырмай қайталауға болады.

III. Негізгі ұғымдар

      8. Осы Сипаттаманың мақсаттары үшін мынадай мағынасы бар ұғымдар пайдаланылады:

      "мүше-мемлекет" – Одаққа мүше болып табылатын мемлекет;

      "деректеме" – белгілі бір контексте ажырамас болып саналатын, электрондық құжат (мәліметтер) деректерінің бірлігі.

      Осы Сипаттамада пайдаланылатын "деректердің базистік моделі", "деректер моделі", "нысаналық сала деректерінің моделі", "нысаналық сала" және "электрондық құжаттар мен мәліметтер құрылымдарының тізілімі" Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының 2015 жылғы 9 маусымдағы № 63 шешімімен бекітілген Еуразиялық экономикалық одақ шеңберіндегі жалпы процестерді талдау, оңтайландыру, үйлестіру және сипаттау әдістемесінде айқындалған мәндерде қолданылады.

      Осы Сипаттамада пайдаланылатын өзге ұғымдар Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының 2016 жылғы 25 қазандағы № 125 шешімімен бекітілген "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесін Еуразиялық экономикалық одақтың интеграцияланған ақпараттық жүйесі құралдарымен іске асыру кезіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл қағидаларының 4-тармағында айқындалған мәндерде қолданылады.

      Осы Сипаттаманың 4, 7 және 10-кестелерінде Ақпараттық өзара іс-қимыл регламенті деп Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының 2016 жылғы 25 қазандағы № 125 шешімімен бекітілген "Еуразиялық экономикалық одаққа мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары арасындағы "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесін Еуразиялық экономикалық одақтың интеграцияланған ақпараттық жүйесі құралдарымен іске асыру кезіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл регламенті және "Еуразиялық экономикалық одаққа мүше мемлекеттердің уәкілетті органдары мен Еуразиялық экономикалық комиссия арасындағы "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесін Еуразиялық экономикалық одақтың интеграцияланған ақпараттық жүйесі құралдарымен іске асыру кезіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл регламенті түсініледі.

IV. Электрондық құжаттар мен мәліметтердің құрылымдары

      9. Электрондық құжаттар мен мәліметтер құрылымдарының тізбесі 1-кестеде берілген.

  1-кесте

Электрондық құжаттар мен мәліметтер құрылымдарының тізбесі


Р/с №

Сәйкестендіргіш

Аты

Аттар кеңістігі

1

2

3

4

1

Электрондық құжаттар мен мәліметтердің базистік модельдегі құрылымдары

1.1

R.006

өңдеу нәтижелері туралы хабарлама

urn:EEC:R:ProcessingResultDetails:vY.Y.Y

1.2

R.007

ортақ ресурстың жаңалануының жай-күйі

urn:EEC:R:ResourceStatusDetails:vY.Y.Y

2

Электрондық құжаттар мен мәліметтердің пәндік саладағы құрылымдары

2.1

R.HC.MM.04.001

дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсерлері туралы мәліметтер

urn:EEC:R:HC:MM:04:MedicineIndividualCaseSafetyReportsDetails:v1.1.0

      Электрондық құжаттар мен мәліметтер құрылымдарының аттар кеңістігіндегі "Y.Y.Y" символдары құрылымдар тізіліміне енгізілуге жататын Электрондық құжат құрылымының (мәліметтердің) техникалық схемасының осы сипаттамасына сәйкес айқындалатын электрондық құжат құрылымының (мәліметтердің) нұсқасының нөміріне сәйкес келеді.

1. Электрондық құжаттар мен мәліметтердің базистік модельдегі құрылымдары

      10. "Өңдеу нәтижесі туралы хабарлама" (R.006) электрондық құжаты (мәліметтері) құрылымының сипаттамасы 2-кестеде келтірілген.

  2-кесте

"Өңдеу нәтижесі туралы хабарлама" (R.006) электрондық құжаты (мәліметтері) құрылымының сипаттамасы


Р/с №

Элементтің белгіленуі

Сипаттамасы

1

2

3

1

Аты

өңдеу нәтижесі туралы хабарлама

2

Сәйкестендіргіш

R.006

3

Нұсқасы

Y.Y.Y

4

Анықтама

респонденттің сұрау салуды өңдеу нәтижесі туралы мәліметтер

5

Пайдалану

6

Аттар кеңістігінің сәйкестендіргіші

urn:EEC:R:ProcessingResultDetails:vY.Y.Y

7

XML-құжаттың түбір элементі

ProcessingResultDetails

8

XML-схема файлының аты

EEC_R_ProcessingResultDetails_vY.Y.Y.xsd

      Электрондық құжаттар мен мәліметтер құрылымдарының аттар кеңістігіндегі "Y.Y.Y" символдары құрылымдар тізіліміне енгізілуге жататын Электрондық құжат құрылымының (мәліметтердің) техникалық схемасының осы сипаттамасына сәйкес айқындалатын электрондық құжат құрылымының (мәліметтердің) нұсқасының нөміріне сәйкес келеді.

11. Импортталатын аттар кеңістігі 3-кестеде келтірілген.

  3-кесте

Импортталатын аттар кеңістігі


Р/с №

Аттар кеңістігінің сәйкестендіргіші

Префикс

1

2

3

1

urn:EEC:M:ComplexDataObjects:vX.X.X

ccdo

2

urn:EEC:M:SimpleDataObjects:vX.X.X

csdo

      Импортталатын имен кеңістігіндегі "X.X.X" символдары осы Сипаттамаға сәйкес құрылымдар тізіліміне енгізілуге жататын электрондық құжат (мәліметтер) құрылымының техникалық схемасын әзірлеу кезінде пайдаланылған базистік деректер моделінің нұсқасының нөміріне сәйкес келеді.

      12. "Өңдеу нәтижесі туралы хабарлама" (R.006) электрондық құжаты (мәліметтері) құрылымының деректемелік құрамы 4-кестеде келтірілген.

  4-кесте

"Өңдеу нәтижесі туралы хабарлама" (R.006) электрондық құжаты (мәліметтері) құрылымының деректемелік құрамы

Деректеменің аты

Деректеменің сипаттамасы

Сәйкестендіргіш

Деректер типі

Көпт.

1.  Электрондық құжаттың (мәліметтердің) тақырыбы
(ccdo:‌EDoc‌Header)

электрондық құжаттың (мәліметтердің) технологиялық деректемелерінің жиынтығы

M.CDE.90001

ccdo:‌EDoc‌Header‌Type (M.CDT.90001)
Салынған элементтер мәндерінің салаларымен айқындалады

1

1.1.  Жалпы процесс хабарының коды
(csdo:‌Inf‌Envelope‌Code)

жалпы процесс хабарының кодпен белгіленуі

M.SDE.90010

csdo:‌Inf‌Envelope‌Code‌Type (M.SDT.90004)
Ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес кодтың мәні.
Шаблон: P\.[A-Z]{2}\.[0-9]{2}\.MSG\.[0-9]{3}

1

1.2.  Электрондық құжаттың (мәліметтердің) коды
(csdo:‌EDoc‌Code)

электрондық құжаттар мен мәліметтер құрылымдарының тізіліміне сәйкес электрондық құжаттың (мәліметтердің) кодпен белгіленуі

M.SDE.90001

csdo:‌EDoc‌Code‌Type (M.SDT.90001)
Электрондық құжаттар мен мәліметтер құрылымдарының тізіліміне сәйкес кодтың мәні.
Шаблон: R(\.[A-Z]{2}\.[A-Z]{2}\.[0-9]{2})?\.[0-9]{3}

1

1.3.  Электрондық құжаттың (мәліметтердің) сәйкестендіргіші
(csdo:‌EDoc‌Id)

электрондық құжатты (мәліметті) бірмәнді сәйкестендіретін символдар жолы

M.SDE.90007

csdo:‌Universally‌Unique‌Id‌Type (M.SDT.90003)
ISO/IEC 9834-8 стандартына сәйкес сәйкестендіргіштің мәні.
Шаблон: [0-9a-fA-F]{8}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{12}

1

1.4.  Бастапқы электрондық құжаттың (мәліметтердің) сәйкестендіргіші
(csdo:‌EDoc‌Ref‌Id)

жауап ретінде осы электрондық құжат (мәлімет) қалыптастырылған электрондық құжаттың (мәліметтердің) сәйкестендіргіші

M.SDE.90008

csdo:‌Universally‌Unique‌Id‌Type (M.SDT.90003)
ISO/IEC 9834-8 стандартына сәйкес сәйкестендіргіштің мәні.
Шаблон: [0-9a-fA-F]{8}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{12}

0..1

1.5. Электрондық құжаттың (мәліметтердің) күні мен уақыты (csdo:EDocDateTime)

электрондық құжаттың (мәліметтердің) жасалған күні мен уақыты

M.SDE.90002

bdt:‌Date‌Time‌Type (M.BDT.00006)
МемСТ ИСО 8601-2001-ге сәйкес күн мен уақытты белгілеу

1

1.6. Тілдің коды
(csdo:LanguageCode)

тілдің кодпен белгіленуі

M.SDE.00051

csdo:‌Language‌Code‌Type (M.SDT.00051)
ISO 639-1 стандартына сәйкес тілдің екі әріпті коды.
Шаблон: [a-z]{2}

0..1

2.  Күн және уақыт
(csdo:‌Event‌Date‌Time)

мәліметтерді өңдеу аяқталған күн және уақыт

M.SDE.00132

bdt:‌Date‌Time‌Type (M.BDT.00006)
МемСТ ИСО 8601-2001-ге сәйкес күн мен уақытты белгілеу

1

3.  Өңдеу нәтижесінің коды
(csdo:‌Processing‌Result‌V2‌Code)

алынған электрондық құжатты (мәліметтерді) жалпы процеске қатысушының ақпараттық жүйесімен өңдеу нәтижесінің кодтық белгіленуі

M.SDE.90014

csdo:‌Processing‌Result‌Code‌V2‌Type (M.SDT.90006)
Электрондық құжаттар мен мәліметтерді өңдеу нәтижелерінің анықтамалығына сәйкес кодтың мәні

1

4. Сипаттамасы
(csdo:‌Description‌Text)

мәліметтерді еркін нысанда өңдеу нәтижесінің сипаттамасы

M.SDE.00002

csdo:‌Text4000‌Type (M.SDT.00088)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..1

      13.  "Жалпы ресурсты өзектендіру жағдайы" (R.007) электрондық құжаты (мәліметтері) құрылымының сипаттамасы 5-кестеде келтірілген.

  5-кесте

"Жалпы ресурсты өзектендіру жағдайы" (R.007) электрондық құжаты (мәліметтері) құрылымының сипаттамасы


Р/с №

Элементтің белгіленуі

Сипаттамасы

1

2

3

1

Аты

жалпы ресурсты өзектендіру жағдайы

2

Сәйкестендіргіш

R.007

3

Нұсқасы

Y.Y.Y

4

Анықтама

жалпы ресурсты өзектендіру үшін мәліметтер

5

Пайдалану

жалпы ресурсты жаңарту күні мен уақытын сұрау және сол сұрауға жауап беру үшін, сондай-ақ жалпы ресурстан ағымдағы немесе толық (өзгертілген, жаңартылған) мәліметтерді сұрау үшін пайдаланылады

6

Аттар кеңістігінің сәйкестендіргіші

urn:EEC:R:ResourceStatusDetails:vY.Y.Y

7

XML-құжаттың түбір элементі

ResourceStatusDetails

8

XML-схема файлының аты

EEC_R_ResourceStatusDetails_vY.Y.Y.xsd

      Электрондық құжаттар мен мәліметтер құрылымдарының аттар кеңістігіндегі "Y.Y.Y" символдары құрылымдар тізіліміне енгізілуге жататын Электрондық құжат құрылымының (мәліметтердің) техникалық схемасының осы сипаттамасына сәйкес айқындалатын электрондық құжат құрылымының (мәліметтердің) нұсқасының нөміріне сәйкес келеді.

      14. Импортталатын аттар кеңістігі 6-кестеде келтірілген.

  6-кесте

Импортталатын аттар кеңістігі


Р/с №

Аттар кеңістігінің сәйкестендіргіші

Префикс

1

2

3

1

urn:EEC:M:ComplexDataObjects:vX.X.X

ccdo

2

urn:EEC:M:SimpleDataObjects:vX.X.X

csdo

      Импортталатын имен кеңістігіндегі "X.X.X" символдары осы Сипаттамаға сәйкес құрылымдар тізіліміне енгізілуге жататын электрондық құжат (мәліметтер) құрылымының техникалық схемасын әзірлеу кезінде пайдаланылған базистік деректер моделінің нұсқасының нөміріне сәйкес келеді.

      15. "Жалпы ресурсты өзектендіру жағдайы" электрондық құжат (мәліметтер) құрылымының деректемелік құрамы (R. 007) 7-кестеде келтірілген.

  7-кесте

"Жалпы ресурсты өзектендіру жағдайы" электрондық құжат (мәліметтер) құрылымының деректемелік құрамы (R. 007)

Деректеменің аты

Деректеменің сипаттамасы

Сәйкестендіргіш

Деректер типі

Көпт.

1.  Электрондық құжаттың (мәліметтердің) тақырыбы
(ccdo:‌EDoc‌Header)

электрондық құжаттың (мәліметтердің) технологиялық деректемелерінің жиынтығы

M.CDE.90001

ccdo:‌EDoc‌Header‌Type (M.CDT.90001)
Салынған элементтер мәндерінің салаларымен айқындалады

1

1.1.  Жалпы процесс хабарының коды
(csdo:‌Inf‌Envelope‌Code)

жалпы процесс хабарының кодпен белгіленуі

M.SDE.90010

csdo:‌Inf‌Envelope‌Code‌Type (M.SDT.90004)
Ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес кодтың мәні.
Шаблон: P\.[A-Z]{2}\.[0-9]{2}\.MSG\.[0-9]{3}

1

1.2.  Электрондық құжаттың (мәліметтердің) коды
(csdo:‌EDoc‌Code)

электрондық құжаттар мен мәліметтер құрылымдарының тізіліміне сәйкес электрондық құжаттың (мәліметтердің) кодпен белгіленуі

M.SDE.90001

csdo:‌EDoc‌Code‌Type (M.SDT.90001)
Электрондық құжаттар мен мәліметтер құрылымдарының тізіліміне сәйкес кодтың мәні.
Шаблон: R(\.[A-Z]{2}\.[A-Z]{2}\.[0-9]{2})?\.[0-9]{3}

1

1.3.  Электрондық құжаттың (мәліметтердің) сәйкестендіргіші
(csdo:‌EDoc‌Id)

электрондық құжатты (мәліметті) бірмәнді сәйкестендіретін символдар жолы

M.SDE.90007

csdo:‌Universally‌Unique‌Id‌Type (M.SDT.90003)
ISO/IEC 9834-8 стандартына сәйкес сәйкестендіргіштің мәні.
Шаблон: [0-9a-fA-F]{8}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{12}

1

1.4.  Бастапқы электрондық құжаттың (мәліметтердің) сәйкестендіргіші
(csdo:‌EDoc‌Ref‌Id)

жауап ретінде осы электрондық құжат (мәлімет) қалыптастырылған электрондық құжаттың (мәліметтердің) сәйкестендіргіші

M.SDE.90008

csdo:‌Universally‌Unique‌Id‌Type (M.SDT.90003)
ISO/IEC 9834-8 стандартына сәйкес сәйкестендіргіштің мәні.
Шаблон: [0-9a-fA-F]{8}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{12}

0..1

1.5. Электрондық құжаттың (мәліметтердің) күні мен уақыты (csdo:EDocDateTime)

электрондық құжаттың (мәліметтердің) жасалған күні мен уақыты

M.SDE.90002

bdt:‌Date‌Time‌Type (M.BDT.00006)
МемСТ ИСО 8601-2001-ге сәйкес күн мен уақытты белгілеу

1

1.6. Тілдің коды
(csdo:LanguageCode)

тілдің кодпен белгіленуі

M.SDE.00051

csdo:‌Language‌Code‌Type (M.SDT.00051)
ISO 639-1 стандартына сәйкес тілдің екі әріпті коды.
Шаблон: [a-z]{2}

0..1

2. Жаңарту күні және уақыты
(csdo:‌Update‌Date‌Time)

жалпы ресурсты (тізілімді, тізбені, дерекқорды) жаңарту күні мен уақыты

M.SDE.00079

bdt:‌Date‌Time‌Type (M.BDT.00006)
ISO 8601 сәйкес күн мен уақытты белгілеу

0..1

3. Елдің коды
(csdo:‌Unified‌Country‌Code)

жалпы ресурсқа мәліметтерді ұсынған елдің кодтық белгіленуі (тізілім, тізбе, деректер базасы)

M.SDE.00162

csdo:‌Unified‌Country‌Code‌Type (M.SDT.00112)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес елдің екі әріптік кодының мәні.
Шаблон: [A-Z]{2}

0..*

а) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

4. Жалпы процестің ақпараттық объектісінің сәйкестендіргіші
(csdo:‌Information‌Resource‌Id)

жалпы ресурсты (тізілім, тізбе, дерекқор) сәйкестендіретін символдар жолы

M.SDE.00326

csdo:‌Information‌Resource‌Id‌Type (M.SDT.00330)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

2. Пәндік саладағы электрондық құжаттар мен мәліметтер құрылымы

      16.  "Дәрілік препараттарға анықталған жағымсыз реакциялар туралы мәліметтер" (R.HC.MM.04.001) электрондық құжаты (мәліметтері) құрылымының сипаттамасы 8-кестеде келтірілген.

  8-кесте

"Дәрілік препараттарға анықталған жағымсыз реакциялар туралы мәліметтер" (R.HC.MM.04.001) электрондық құжаты (мәліметтері) құрылымының сипаттамасы


Р/с №

Элементтің белгіленуі

Сипаттамасы

1

2

3

1

Аты

дәрілік препараттарға анықталған жағымсыз реакциялар туралы мәліметтер

2

Сәйкестендіргіш

R.HC.MM.04.001

3

Нұсқасы

urn:EEC:R:HC:MM:04:MedicineIndividualCaseSafetyReportsDetails:v1.1.0

4

Анықтама

дәрілік препараттарға анықталған жағымсыз реакциялар туралы мәліметтер

5

Пайдалану

6

Аттар кеңістігінің сәйкестендіргіші

urn:EEC:R:HC:MM:04:MedicineIndividualCaseSafetyReportsDetails:v1.1.0

7

XML-құжаттың түбір элементі

MedicineIndividualCaseSafetyReportsDetails

8

XML-схема файлының аты

EEC_R_HC_MM_04_MedicineIndividualCaseSafetyReportsDetails_v1.1.0.xsd

      17. Импортталатын аттар кеңістігі 9-кестеде келтірілген.

  9-кесте

Импортталатын аттар кеңістігі


Р/с №

Аттар кеңістігінің сәйкестендіргіші

Префикс

1

2

3

1

urn:EEC:M:ComplexDataObjects:vX.X.X

ccdo

2

urn:EEC:M:HC:ComplexDataObjects:vX.X.X

hccdo

3

urn:EEC:M:HC:SimpleDataObjects:vX.X.X

hcsdo

4

urn:EEC:M:SimpleDataObjects:vX.X.X

csdo

      Импортталатын имен кеңістігіндегі "X.X.X" символдары осы Сипаттамаға сәйкес құрылымдар тізіліміне енгізілуге жататын электрондық құжат (мәліметтер) құрылымының техникалық схемасын әзірлеу кезінде пайдаланылған базистік деректер моделінің нұсқасының нөміріне сәйкес келеді.

      18. "Дәрілік препараттарға анықталған жағымсыз реакциялар туралы мәліметтер" (R.HC.MM.04.001) электрондық құжаты (мәліметтері) құрылымының деректемелік құрамы 10-кестеде келтірілген.

  10-кесте

"Дәрілік препараттарға анықталған жағымсыз реакциялар туралы мәліметтер" (R.HC.MM.04.001) электрондық құжаты (мәліметтері) құрылымының деректемелік құрамы

Деректеменің аты

Деректеменің сипаттамасы

Сәйкестендіргіш

Деректер типі

Көпт.

1.  Электрондық құжаттың (мәліметтердің) тақырыбы
(ccdo:‌EDoc‌Header)

электрондық құжаттың (мәліметтердің) технологиялық деректемелерінің жиынтығы

M.CDE.90001

ccdo:‌EDoc‌Header‌Type (M.CDT.90001)
Салынған элементтер мәндерінің салаларымен айқындалады

1

1.1.  Жалпы процесс хабарының коды
(csdo:‌Inf‌Envelope‌Code)

жалпы процесс хабарының кодпен белгіленуі

M.SDE.90010

csdo:‌Inf‌Envelope‌Code‌Type (M.SDT.90004)
Ақпараттық өзара іс-қимыл регламентіне сәйкес кодтың мәні.
Шаблон: P\.[A-Z]{2}\.[0-9]{2}\.MSG\.[0-9]{3}

1

1.2.  Электрондық құжаттың (мәліметтердің) коды
(csdo:‌EDoc‌Code)

электрондық құжаттар мен мәліметтер құрылымдарының тізіліміне сәйкес электрондық құжаттың (мәліметтердің) кодпен белгіленуі

M.SDE.90001

csdo:‌EDoc‌Code‌Type (M.SDT.90001)
Электрондық құжаттар мен мәліметтер құрылымдарының тізіліміне сәйкес кодтың мәні.
Шаблон: R(\.[A-Z]{2}\.[A-Z]{2}\.[0-9]{2})?\.[0-9]{3}

1

1.3.  Электрондық құжаттың (мәліметтердің) сәйкестендіргіші
(csdo:‌EDoc‌Id)

электрондық құжатты (мәліметті) бірмәнді сәйкестендіретін символдар жолы

M.SDE.90007

csdo:‌Universally‌Unique‌Id‌Type (M.SDT.90003)
ISO/IEC 9834-8 стандартына сәйкес сәйкестендіргіштің мәні.
Шаблон: [0-9a-fA-F]{8}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{12}

1

1.4.  Бастапқы электрондық құжаттың (мәліметтердің) сәйкестендіргіші
(csdo:‌EDoc‌Ref‌Id)

жауап ретінде осы электрондық құжат (мәлімет) қалыптастырылған электрондық құжаттың (мәліметтердің) сәйкестендіргіші

M.SDE.90008

csdo:‌Universally‌Unique‌Id‌Type (M.SDT.90003)
ISO/IEC 9834-8 стандартына сәйкес сәйкестендіргіштің мәні.
Шаблон: [0-9a-fA-F]{8}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{12}

0..1

1.5. Электрондық құжаттың (мәліметтердің) күні мен уақыты (csdo:EDocDateTime)

электрондық құжаттың (мәліметтердің) жасалған күні мен уақыты

M.SDE.90002

bdt:‌Date‌Time‌Type (M.BDT.00006)
МемСТ ИСО 8601-2001-ге сәйкес күн мен уақытты белгілеу

1

1.6. Тілдің коды
(csdo:LanguageCode)

тілдің кодпен белгіленуі

M.SDE.00051

csdo:‌Language‌Code‌Type (M.SDT.00051)
ISO 639-1 стандартына сәйкес тілдің екі әріпті коды.
Шаблон: [a-z]{2}

0..1

2. Жағымсыз реакция туралы мәліметтер немесе дәрілік заттың тиімсіздігі туралы хабар
(hccdo:‌Individual‌Case‌Safety‌Reports‌Record‌Details)

дәрілік препаратқа жағымсыз реакция немесе дәрілік препараттың тиімсіздігі туралы хабарлама туралы мәліметтер

M.HC.CDE.00048

hccdo:‌Individual‌Case‌Safety‌Reports‌Record‌Details‌Type (M.HC.CDT.00042)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

1..*

2.1. Елдің коды
(csdo:‌Unified‌Country‌Code)

мәліметтерді ұсынған елдің кодтық белгіленуі

M.SDE.00162

csdo:‌Unified‌Country‌Code‌Type (M.SDT.00112)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес елдің екі әріптік кодының мәні.
Шаблон: [A-Z]{2}

1

а) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

2.2. Тиімсіз дәрілік препараттың белгісі
(hcsdo:‌Non‌Effective‌Indicator)

тиімсіз дәрілік препараттың белгісі:
1 – тиімсіз;
0 – тиімді

M.HC.SDE.00099

bdt:‌Indicator‌Type (M.BDT.00013)
Екі мәннің бірі: "true" (шындық) немесе "false" (жалған)

1

2.3.  Хабарламаның сәйкестендіру сипаттамалары туралы мәліметтер
(hccdo:‌Identification‌Case‌Safety‌Report‌Details)

жағымсыз реакция туралы хабарламаның сәйкестендіру сипаттамалары туралы мәліметтер

M.HC.CDE.00023

hccdo:‌Identification‌Case‌Safety‌Report‌Details‌Type (M.HC.CDT.00020)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

1

2.3.1. Қауіпсіздік туралы есеп нөмірі
(hcsdo:‌Safety‌Report‌Id)

жөнелтуші ұсынған дәрілік препараттың қауіпсіздігі жөніндегі есептің нөмірі

M.HC.SDE.00084

hcsdo:‌Id100‌Type (M.HC.SDT.00052)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 100

1

2.3.2. Күні және уақыты
(csdo:‌Event‌Date‌Time)

дәрілік препаратқа жағымсыз реакция туралы хабарды беру күні мен уақыты

M.SDE.00132

bdt:‌Date‌Time‌Type (M.BDT.00006)
ISO 8601 сәйкес күн мен уақытты белгілеу

1

2.3.3. Дәрілік препараттың қауіпсіздігі туралы хабарлама түрінің коды
(hcsdo:‌Report‌Code)

дәрілік препараттың қауіпсіздігі туралы хабарлама түрінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00085

csdo:‌Code2‌Type (M.SDT.00170)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Длина: 2

1

2.3.4. Дәрілік препараттың қауіпсіздігі туралы хабарлама түрінің атауы
(hcsdo:‌Report‌Name)

дәрілік препараттың қауіпсіздігі туралы хабарлама түрінің атауы

M.HC.SDE.00764

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 500

0..1

2.3.5. Негізгі дереккөз жағымсыз реакция туралы хабарламаның жіберілген күні
(hcsdo:‌Report‌Source‌Date)

жағымсыз реакция туралы хабарды жіберген күн жағымсыз реакция туралы хабарды бастапқы жіберген кездегі негізгі дереккөз немесе хабарды басқа жағымсыз реакция көзінен жіберген кездегі хабарды алған күн

M.HC.SDE.00086

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

1

2.3.6. Жағымсыз реакция туралы соңғы хабарламаны алған күн
(hcsdo:‌Most‌Recent‌Date)

жағымсыз реакция туралы соңғы хабарламаны алған күн

M.HC.SDE.00197

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

1

2.3.7. Жағымсыз реакция туралы хабарлама жіберуші қоса берген қосымша құжаттың қолжетімділік белгісі
(hcsdo:‌Addition‌Doc‌Indicator)

жағымсыз реакция туралы хабарлама жіберуші қоса берген қосымша құжаттың қолжетімділігін айқындайтын белгі:
1 – қол жетімді;
0 – қол жетімсіз

M.HC.SDE.00198

bdt:‌Indicator‌Type (M.BDT.00013)
Екі мәннің бірі: "true" (шындық) немесе "false" (жалған)

1

2.3.8. Дәрілік препаратқа жағымсыз реакция туралы хабарлама жіберуші қоса берген құжат туралы мәліметтер
(hccdo:‌Addition‌Doc‌Details)

дәрілік препаратқа жағымсыз реакция туралы хабарлама жіберуші қоса берген құжат туралы мәліметтер

M.HC.CDE.01132

hccdo:‌Addition‌Doc‌Details‌Type (M.HC.CDT.01132)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

*.1. Жағымсыз реакция туралы хабарлама жіберуші қоса берген құжаттың атауы
(hcsdo:‌Addition‌Doc‌Name)

дәрілік препаратқа жағымсыз реакция туралы хабарлама жіберуші қоса берген құжаттың атауы

M.HC.SDE.00062

csdo:‌Name4000‌Type (M.SDT.00186)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

1

*.2. Бинарлық форматтағы құжат
(csdo:‌Doc‌Binary‌Text)

дәрілік препаратқа жағымсыз реакция туралы хабарлама жіберуші қоса берген құжат

M.SDE.00106

csdo:‌Binary‌Text‌Type (M.SDT.00143)
Екілік октеттердің (байттардың) ақырлы тізбегі

0..1

а) деректер форматының коды
(mediaTypeCode атрибуты)

деректер форматының кодтық белгіленуі

csdo:‌Media‌Type‌Code‌Type (M.SDT.00147)
Деректер форматтарының анықтамалығына сәйкес кодтың мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 255

0..1

2.3.9. Жағымсыз реакция туралы хабарламаның шұғыл есептің жергілікті критерийлеріне сәйкестігі белгісі туралы мәліметтер
(hccdo:‌Local‌Requirement‌Indicator‌Details)

жағымсыз реакция туралы хабарламаның шұғыл есептің жергілікті критерийлеріне сәйкестігінің белгісі немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01100

hccdo:‌Local‌Requirement‌Indicator‌Details‌Type (M.HC.CDT.01100)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

1

*.1.  Жағымсыз реакция туралы хабарламаның жергілікті жедел есеп беру критерийлеріне сәйкестігінің белгісі
(hcsdo:‌Local‌Requirement‌Indicator)

жағымсыз реакция туралы хабарламаның жергілікті жеделдік критерийлеріне сәйкестігін анықтайтын белгі:
1 – шұғыл критерийлерге сәйкес келеді;
0 – шұғыл критерийлерге сәйкес келмейді

M.HC.SDE.00199

bdt:‌Indicator‌Type (M.BDT.00013)
Екі мәннің бірі: "true" (шындық) немесе "false" (жалған)

0..1

*.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.3.10. Бірегей жағдай сәйкестендіргіші
(hcsdo:‌Unique‌Case‌Id)

жағымсыз реакция туралы хабарламаның бірегей сәйкестендіргіші

M.HC.SDE.01000

hcsdo:‌Id100‌Type (M.HC.SDT.00052)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 100

1

2.3.11. Жөнелтуші түрінің коды
(hcsdo:‌Case‌Sender‌Code)

бірінші жағымсыз реакция туралы есепті жіберуші түрінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.01001

csdo:‌Code1‌Type (M.SDT.00169)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 1

1

2.3.12. Жағымсыз реакция туралы қайталанатын хабарламаның белгісі
(hcsdo:‌Previous‌Transmission‌Indicator)

бұрын ұсынылған есептерде жағымсыз реакция туралы хабарламаның болуын анықтайтын белгі:
1 – хабарлама бұрын ұсынылған есептерде болды;
0 – бұрын ұсынылған есептерде хабарламаның бар екендігі белгісіз

M.HC.SDE.00202

bdt:‌Indicator‌Type (M.BDT.00013)
Екі мәннің бірі: "true" (шындық) немесе "false" (жалған)

1

2.3.13. Жағымсыз реакция туралы алдыңғы хабарлама туралы мәліметтер
(hccdo:‌Previous‌Transmissions‌Details)

жағымсыз реакция туралы алдыңғы хабарлама туралы мәліметтер

M.HC.CDE.00073

hccdo:‌Previous‌Transmissions‌Details‌Type (M.HC.CDT.00047)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

*.1. Жағымсыз реакция туралы алдыңғы хабарлама көзінің атауы
(hcsdo:‌Previous‌Transmission‌Source‌Name)

жағымсыз реакция туралы алдыңғы хабарлама көзінің атауы

M.HC.SDE.00203

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 500

1

*.2. Жағымсыз реакция туралы алдыңғы хабарламаның сәйкестендіргіші
(hcsdo:‌Previous‌Transmission‌Id)

жағымсыз реакция туралы алдыңғы хабарламаның сәйкестендіргіші

M.HC.SDE.00204

hcsdo:‌Id100‌Type (M.HC.SDT.00052)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 100

1

2.3.14. Ағымдағы жағымсыз реакция туралы хабарламамен бірге бағаланатын хабарлама нөмірі
(hcsdo:‌Addition‌Doc‌Id)

ағымдағы жағымсыз реакция туралы хабарламамен бірге бағаланатын хабарлама нөмірі

M.HC.SDE.00205

hcsdo:‌Id100‌Type (M.HC.SDT.00052)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 100

0..*

2.3.15. Жағымсыз реакция туралы хабарламаның күшін жою (түзету) коды
(hcsdo:‌Report‌Nullification‌Code)

жағымсыз реакция туралы хабарламаны жою немесе түзету үшін кодтық белгілеу

M.HC.SDE.01101

csdo:‌Code1‌Type (M.SDT.00169)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 1

0..1

2.3.16. Жағымсыз реакция туралы хабарламаның күшін жою немесе түзету себебі
(hcsdo:‌Report‌Nullification‌Reason‌Text)

жағымсыз реакция туралы хабарламаның күшін жою немесе түзету себебі

M.HC.SDE.00207

csdo:‌Text4000‌Type (M.SDT.00088)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..1

2.4. Жағымсыз реакция туралы ақпарат берген бастапқы дереккөз туралы мәліметтер
(hccdo:‌Primary‌Source‌Details)

жағымсыз реакция туралы ақпарат берген бастапқы дереккөз туралы мәліметтер

M.HC.CDE.00024

hccdo:‌Primary‌Source‌Details‌Type (M.HC.CDT.00021)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

1..*

2.4.1. Есімі туралы мәліметтер
(hccdo:‌First‌Name‌Details)

жеке тұлғаның аты-жөні немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01123

hccdo:‌First‌Name‌Details‌Type (M.HC.CDT.01123)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1. Аты
(csdo:‌First‌Name)

жеке тұлғаның аты

M.SDE.00109

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.4.2. Әкесінің аты туралы мәліметтер
(hccdo:‌Middle‌Name‌Details)

жеке тұлғаның әкесінің аты немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01124

hccdo:‌Middle‌Name‌Details‌Type (M.HC.CDT.01124)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1. Әкесінің аты
(csdo:‌Middle‌Name)

жеке тұлғаның әкесінің аты (екінші немесе орта аты)

M.SDE.00111

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.4.3. Тегі туралы мәліметтер
(hccdo:‌Last‌Name‌Details)

жеке тұлғаның тегі немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01125

hccdo:‌Last‌Name‌Details‌Type (M.HC.CDT.01125)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1. Тегі
(csdo:‌Last‌Name)

жеке тұлғаның тегі

M.SDE.00110

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.4.4. Шаруашылық жүргізуші субъектінің атауы туралы мәліметтер
(hccdo:‌Business‌Entity‌Name‌Details)

жағымсыз реакция туралы ақпарат берген бастапқы көз ұйымының атауы немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01126

hccdo:‌Business‌Entity‌Name‌Details‌Type (M.HC.CDT.01126)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1. Шаруашылық жүргізуші субъектінің атауы
(csdo:‌Business‌Entity‌Name)

шаруашылық жүргізуші субъектінің толық атауы немесе шаруашылық қызметін жүргізетін жеке тұлғаның тегі, аты және әкесінің аты

M.SDE.00187

csdo:‌Name300‌Type (M.SDT.00056)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 300

0..1

*.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.4.5. Бөлімшенің атауы туралы мәліметтер
(hccdo:‌Department‌Name‌Details)

жағымсыз реакция туралы ақпарат берген бастапқы көз бөлімшесінің атауы немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01127

hccdo:‌Department‌Name‌Details‌Type (M.HC.CDT.01127)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1. Бөлімшесінің атауы
(hcsdo:‌Department‌Name)

бөлімшесінің атауы

M.HC.SDE.01014

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 500

0..1

*.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.4.6. Субъектінің мекенжайы
(hccdo:‌Subject‌Address‌V2‌Details)

жағымсыз реакция туралы ақпарат берген бастапқы дереккөз ұйымының мекенжайы немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01129

hccdo:‌Subject‌Address‌Details‌V2‌Type (M.HC.CDT.01129)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

*.1. Мекенжай
(ccdo:‌Subject‌Address‌Details)

субъектінің мекенжайы

M.CDE.00058

ccdo:‌Subject‌Address‌Details‌Type (M.CDT.00064)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1.1. Мекенжай түрінің коды
(csdo:‌Address‌Kind‌Code)

мекенжай түрінің кодтық белгіленуі

M.SDE.00192

csdo:‌Address‌Kind‌Code‌Type (M.SDT.00162)
Мекенжай түрлерінің анықтамалығына сәйкес кодтың мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

*.1.2. Елдің коды
(csdo:‌Unified‌Country‌Code)

елдің кодтық белгіленуі

M.SDE.00162

csdo:‌Unified‌Country‌Code‌Type (M.SDT.00112)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес елдің екі әріптік кодының мәні.
Шаблон: [A-Z]{2}

0..1

а) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

*.1.3. Аумақтың коды
(csdo:‌Territory‌Code)

әкімшілік-аумақтық бөлініс бірлігінің коды

M.SDE.00031

csdo:‌Territory‌Code‌Type (M.SDT.00031)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 17

0..1

*.1.4. Өңір
(csdo:‌Region‌Name)

бірінші деңгейдегі әкімшілік-аумақтық бөлініс бірлігінің атауы

M.SDE.00007

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.1.5. Аудан
(csdo:‌District‌Name)

екінші деңгейдегі әкімшілік-аумақтық бөлініс бірлігінің атауы

M.SDE.00008

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.1.6. Қала
(csdo:‌City‌Name)

қаланың атауы

M.SDE.00009

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.1.7. Елді мекен
(csdo:‌Settlement‌Name)

елді мекеннің атауы

M.SDE.00057

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.1.8. Көше
(csdo:‌Street‌Name)

қалалық инфрақұрылымның көше-жол желісі элементінің атауы

M.SDE.00010

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.1.9. Үйдің нөмірі
(csdo:‌Building‌Number‌Id)

үйдің, ғимараттың, құрылыстың белгіленуі

M.SDE.00011

csdo:‌Id50‌Type (M.SDT.00093)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 50

0..1

*.1.10. Үй-жайдың нөмірі
(csdo:‌Room‌Number‌Id)

кеңсені немесе пәтерді белгілеу

M.SDE.00012

csdo:‌Id20‌Type (M.SDT.00092)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

*.1.11. Пошталық индекс
(csdo:‌Post‌Code)

пошта байланысы кәсіпорнының пошталық индексі

M.SDE.00006

csdo:‌Post‌Code‌Type (M.SDT.00006)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Шаблон: [A-Z0-9][A-Z0-9 -]{1,8}[A-Z0-9]

0..1

*.1.12. Абоненттік жәшіктің нөмірі
(csdo:‌Post‌Office‌Box‌Id)

пошта байланысы кәсіпорнындағы абоненттік жәшіктің нөмірі

M.SDE.00013

csdo:‌Id20‌Type (M.SDT.00092)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

*.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.4.7. Байланыс деректемесі
(hccdo:‌Communication‌V2‌Details)

байланыс құралының (арнасының) тәсілін, идентификаторын немесе байланыс құралының (арнасының) идентификаторы туралы мәліметтердің болмау себебін көрсете отырып, байланыс деректемесі

M.HC.CDE.01128

hccdo:‌Communication‌Details‌V2‌Type (M.HC.CDT.01128)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

*.1. Байланыс түрінің коды
(csdo:‌Communication‌Channel‌Code)

байланыс құралының (арнасының) түрінің кодтық белгіленуі (телефон, факс, электрондық пошта және т. б.)

M.SDE.00014

csdo:‌Communication‌Channel‌Code‌V2‌Type (M.SDT.00163)
Байланыс түрлерінің анықтамалығына сәйкес кодтың мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

*.2. Байланыс түрінің атауы
(csdo:‌Communication‌Channel‌Name)

байланыс құралы (арнасы) түрінің атауы (телефон, факс, электрондық пошта және т. б.)

M.SDE.00093

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.3. Байланыс арнасының сәйкестендіргіші
(csdo:‌Communication‌Channel‌Id)

байланыс арнасын анықтайтын таңбалар тізбегі (телефон нөмірін, факсты, электрондық пошта мекенжайын және т. б. көрсету)

M.SDE.00015

csdo:‌Communication‌Channel‌Id‌Type (M.SDT.00015)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 1000

0..*

*.4. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.4.8. Жағымсыз реакция туралы ақпарат берген бастапқы көздің біліктілік түрі туралы мәліметтер
(hccdo:‌Primary‌Source‌Kind‌Details)

жағымсыз реакция туралы ақпарат берген бастапқы көздің біліктілік түрі туралы мәліметтер

M.HC.CDE.01101

hccdo:‌Primary‌Source‌Kind‌Details‌Type (M.HC.CDT.01101)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1. Жағымсыз реакция туралы ақпарат берген бастапқы дереккөздің біліктілік түрінің коды
(hcsdo:‌Primary‌Source‌Kind‌Code)

жағымсыз реакция туралы ақпарат берген бастапқы дереккөздің біліктілік түрінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00315

csdo:‌Code2‌Type (M.SDT.00170)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 2

0..1

*.2. Жағымсыз реакция туралы ақпарат берген бастапқы дереккөздің біліктілік түрінің атауы
(hcsdo:‌Primary‌Source‌Kind‌Name)

жағымсыз реакция туралы ақпарат берген бастапқы дереккөздің біліктілік түрінің атауы

M.HC.SDE.00378

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 500

0..1

*.3. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.4.9. Жағымсыз реакция туралы ақпарат берген бастапқы көздің белгісі
(hcsdo:‌Primary‌Source‌Indicator)

жағымсыз реакция туралы ақпарат берген дереккөздің бастапқы екенін көрсететін белгі:
1 – ақпарат көзі бастапқы болып табылады;
0 – ақпарат көзі бастапқы болып табылмайды

M.HC.SDE.01102

bdt:‌Indicator‌Type (M.BDT.00013)
Екі мәннің бірі: "true" (шындық) немесе "false" (жалған)

0..1

2.5. Жағымсыз реакция туралы хабарлама жіберуші туралы мәліметтер
(hccdo:‌Sender‌Details)

жағымсыз реакция туралы хабарлама жіберуші туралы мәліметтер

M.HC.CDE.00025

hccdo:‌Correspondent‌Details‌Type (M.HC.CDT.00022)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

1

2.5.1. Елдің коды
(csdo:‌Unified‌Country‌Code)

шаруашылық жүргізуші субъектіні тіркеген елдің кодтық белгіленуі

M.SDE.00162

csdo:‌Unified‌Country‌Code‌Type (M.SDT.00112)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес елдің екі әріптік кодының мәні.
Шаблон: [A-Z]{2}

0..1

а) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

2.5.2. Шаруашылық жүргізуші субъектінің атауы
(csdo:‌Business‌Entity‌Name)

шаруашылық жүргізуші субъектінің толық атауы немесе шаруашылық қызметін жүргізетін жеке тұлғаның тегі, аты және әкесінің аты

M.SDE.00187

csdo:‌Name300‌Type (M.SDT.00056)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 300

0..1

2.5.3. Шаруашылық жүргізуші субъектінің қысқаша атауы
(csdo:‌Business‌Entity‌Brief‌Name)

шаруашылық жүргізуші субъектінің қысқаша атауы немесе шаруашылық қызметін жүргізетін жеке тұлғаның тегі, аты және әкесінің аты

M.SDE.00188

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

2.5.4. Ұйымдық-құқықтық нысанның коды
(csdo:‌Business‌Entity‌Type‌Code)

шаруашылық жүргізуші субъект тіркелген ұйымдық-құқықтық нысанның кодтық белгіленуі

M.SDE.00023

csdo:‌Unified‌Code20‌Type (M.SDT.00140)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес кодтың мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

а) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

2.5.5. Ұйымдық-құқықтық нысанның атауы
(csdo:‌Business‌Entity‌Type‌Name)

шаруашылық жүргізуші субъект тіркелген ұйымдық-құқықтық нысанның атауы

M.SDE.00090

csdo:‌Name300‌Type (M.SDT.00056)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 300

0..1

2.5.6. Шаруашылық жүргізуші субъектінің сәйкестендіргіші
(csdo:‌Business‌Entity‌Id)

мемлекеттік тіркеу кезінде берілген тізілім (тіркелім) бойынша жазбаның нөмірі (коды)

M.SDE.00189

csdo:‌Business‌Entity‌Id‌Type (M.SDT.00157)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

а) сәйкестендіру әдісі
(kindId атрибуты)

шаруашылық жүргізуші субъектілерді сәйкестендіру әдісі

csdo:‌Business‌Entity‌Id‌Kind‌Id‌Type (M.SDT.00158)
Шаруашылық жүргізуші субъектілерді сәйкестендіру әдістерінің анықтамалығынан сәйкестендіргіштің мәні

1

2.5.7. Бірегей кедендік сәйкестендіру нөмірі
(csdo:‌Unique‌Customs‌Number‌Id)

кедендік бақылау мақсаттарына арналған шаруашылық жүргізуші субъектінің бірегей сәйкестендіру нөмірі

M.SDE.00135

csdo:‌Unique‌Customs‌Number‌Id‌Type (M.SDT.00089)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 17

0..1

2.5.8. Салық төлеушінің сәйкестендіргіші
(csdo:‌Taxpayer‌Id)

салық төлеушінің тіркелген елінің салық төлеушілер тізіліміндегі шаруашылық жүргізуші субъектінің сәйкестендіргіші

M.SDE.00025

csdo:‌Taxpayer‌Id‌Type (M.SDT.00025)
Салық төлеушінің тіркелген елінде қабылданған ережелерге сәйкес сәйкестендіргіштің мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

2.5.9. Есепке қою себебінің коды
(csdo:‌Tax‌Registration‌Reason‌Code)

Ресей Федерациясында шаруашылық жүргізуші субъектіні салық есебіне қою себебін анықтайтын код

M.SDE.00030

csdo:‌Tax‌Registration‌Reason‌Code‌Type (M.SDT.00030)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Шаблон: \d{9}

0..1

2.5.10. Мекенжай
(ccdo:‌Subject‌Address‌Details)

шаруашылық жүргізуші субъектінің мекенжайы

M.CDE.00058

ccdo:‌Subject‌Address‌Details‌Type (M.CDT.00064)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

*.1. Мекенжай түрінің коды
(csdo:‌Address‌Kind‌Code)

мекенжай түрінің кодтық белгіленуі

M.SDE.00192

csdo:‌Address‌Kind‌Code‌Type (M.SDT.00162)
Мекенжай түрлерінің анықтамалығына сәйкес кодтың мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

*.2. Елдің коды
(csdo:‌Unified‌Country‌Code)

елдің кодтық белгіленуі

M.SDE.00162

csdo:‌Unified‌Country‌Code‌Type (M.SDT.00112)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес елдің екі әріптік кодының мәні.
Шаблон: [A-Z]{2}

0..1

а) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

*.3. Аумақтың коды
(csdo:‌Territory‌Code)

әкімшілік-аумақтық бөлініс бірлігінің коды

M.SDE.00031

csdo:‌Territory‌Code‌Type (M.SDT.00031)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 17

0..1

*.4. Өңір
(csdo:‌Region‌Name)

бірінші деңгейдегі әкімшілік-аумақтық бөлініс бірлігінің атауы

M.SDE.00007

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.5. Аудан
(csdo:‌District‌Name)

екінші деңгейдегі әкімшілік-аумақтық бөлініс бірлігінің атауы

M.SDE.00008

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.6. Қала
(csdo:‌City‌Name)

қаланың атауы

M.SDE.00009

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.7. Елді мекен
(csdo:‌Settlement‌Name)

елді мекеннің атауы

M.SDE.00057

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.8. Көше
(csdo:‌Street‌Name)

қалалық инфрақұрылымның көше-жол желісі элементінің атауы

M.SDE.00010

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.9. Үйдің нөмірі
(csdo:‌Building‌Number‌Id)

үйдің, ғимараттың, құрылыстың белгіленуі

M.SDE.00011

csdo:‌Id50‌Type (M.SDT.00093)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 50

0..1

*.10. Үй-жайдың нөмірі
(csdo:‌Room‌Number‌Id)

кеңсені немесе пәтерді белгілеу

M.SDE.00012

csdo:‌Id20‌Type (M.SDT.00092)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

*.11. Пошталық индекс
(csdo:‌Post‌Code)

пошта байланысы кәсіпорнының пошталық индексі

M.SDE.00006

csdo:‌Post‌Code‌Type (M.SDT.00006)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Шаблон: [A-Z0-9][A-Z0-9 -]{1,8}[A-Z0-9]

0..1

*.12. Абоненттік жәшіктің нөмірі
(csdo:‌Post‌Office‌Box‌Id)

пошта байланысы кәсіпорнындағы абоненттік жәшіктің нөмірі

M.SDE.00013

csdo:‌Id20‌Type (M.SDT.00092)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

2.5.11. Байланыс деректемесі
(ccdo:‌Communication‌Details)

шаруашылық жүргізуші субъектінің байланыс деректемесі

M.CDE.00003

ccdo:‌Communication‌Details‌Type (M.CDT.00003)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

*.1. Байланыс түрінің коды
(csdo:‌Communication‌Channel‌Code)

байланыс құралының (арнасының) түрінің кодтық белгіленуі (телефон, факс, электрондық пошта және т. б.)

M.SDE.00014

csdo:‌Communication‌Channel‌Code‌V2‌Type (M.SDT.00163)
Байланыс түрлерінің анықтамалығына сәйкес кодтың мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

*.2. Байланыс түрінің атауы
(csdo:‌Communication‌Channel‌Name)

байланыс құралы (арнасы) түрінің атауы (телефон, факс, электрондық пошта және т. б.)

M.SDE.00093

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.3. Байланыс арнасының сәйкестендіргіші
(csdo:‌Communication‌Channel‌Id)

байланыс арнасын анықтайтын таңбалар тізбегі (телефон нөмірін, факсты, электрондық пошта мекенжайын және т. б. көрсету)

M.SDE.00015

csdo:‌Communication‌Channel‌Id‌Type (M.SDT.00015)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 1000

1..*

2.5.12. Бөлімшесінің атауы
(hcsdo:‌Department‌Name)

жағымсыз реакция туралы хабарлама жіберушінің ұйымы бөлімшесінің атауы

M.HC.SDE.01014

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 500

0..1

2.5.13. Жағымсыз реакция туралы хабарламаның корреспонденті типінің коды
(hcsdo:‌Correspondent‌Code)

дәрілік препаратқа жағымсыз реакция туралы хабарламаның корреспондент типінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00106

csdo:‌Code2‌Type (M.SDT.00170)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 2

1

2.5.14. ТАӘ
(ccdo:‌Full‌Name‌Details)

жағымсыз реакция туралы хабарламаны жіберуге (алуға) жауапты адамның тегі, аты, әкесінің аты

M.CDE.00029

ccdo:‌Full‌Name‌Details‌Type (M.CDT.00016)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1. Аты
(csdo:‌First‌Name)

жеке тұлғаның аты

M.SDE.00109

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.2. Әкесінің аты
(csdo:‌Middle‌Name)

жеке тұлғаның әкесінің аты (екінші немесе орта аты)

M.SDE.00111

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.3. Тегі
(csdo:‌Last‌Name)

жеке тұлғаның тегі

M.SDE.00110

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

2.6. Жағымсыз реакцияның туындау жағдайларын сипаттайтын әдеби дереккөз туралы мәліметтер
(hccdo:‌Literature‌Reference‌Details)

жағымсыз реакцияның туындау жағдайларын сипаттайтын әдеби дереккөз туралы мәліметтер

M.HC.CDE.01122

hccdo:‌Literature‌Reference‌Details‌Type (M.HC.CDT.01122)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

2.6.1. Құжаттың атауы
(csdo:‌Doc‌Name)

жағымсыз реакция жағдайларын сипаттайтын әдебиеттерге сілтеме

M.SDE.00108

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 500

0..1

2.6.2. Бинарлық форматтағы құжат
(csdo:‌Doc‌Binary‌Text)

жағымсыз реакция жағдайларын сипаттайтын әдебиеттер

M.SDE.00106

csdo:‌Binary‌Text‌Type (M.SDT.00143)
Екілік октеттердің (байттардың) ақырлы тізбегі

0..1

а) деректер форматының коды
(mediaTypeCode атрибуты)

деректер форматының кодтық белгіленуі

csdo:‌Media‌Type‌Code‌Type (M.SDT.00147)
Деректер форматтарының анықтамалығына сәйкес кодтың мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 255

0..1

2.6.3. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.7. Жүргізілген зерттеу туралы мәліметтер
(hccdo:‌Study‌Identification‌Details)

жүргізілген зерттеу туралы мәліметтер

M.HC.CDE.00110

hccdo:‌Study‌Identification‌Details‌Type (M.HC.CDT.00096)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

2.7.1. Зерттеу атауы туралы мәліметтер
(hccdo:‌Study‌Name‌Details)

зерттеудің атауы немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01105

hccdo:‌Study‌Name‌Details‌Type (M.HC.CDT.01105)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1. Зерттеудің атауы
(hcsdo:‌Study‌Name)

зерттеудің атауы

M.HC.SDE.01105

csdo:‌Name4000‌Type (M.SDT.00186)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..1

*.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.7.2.  Дәрілік препараттың жүргізілген зерттеу нөмірі туралы мәліметтер
(hccdo:‌Study‌Identification‌Id‌Details)

дәрілік препараттың жүргізілген зерттеу нөмірі немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01104

hccdo:‌Study‌Identification‌Id‌Details‌Type (M.HC.CDT.01104)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1. Дәрілік препараттың жүргізілген зерттеу нөмірі
(hcsdo:‌Study‌Identification‌Id)

дәрілік препараттың жүргізілген зерттеу нөмірі

M.HC.SDE.00426

csdo:‌Id50‌Type (M.SDT.00093)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 50

0..1

*.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.7.3. Елдің коды туралы мәліметтер
(hccdo:‌Unified‌Country‌Code‌Details)

зерттеу жүргізілген елдің кодтық белгіленуі немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01103

hccdo:‌Unified‌Country‌Code‌Details‌Type (M.HC.CDT.01103)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1. Елдің коды
(csdo:‌Unified‌Country‌Code)

елдің кодтық белгіленуі

M.SDE.00162

csdo:‌Unified‌Country‌Code‌Type (M.SDT.00112)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес елдің екі әріптік кодының мәні.
Шаблон: [A-Z]{2}

0..1

а) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

*.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.7.4.  Жағымсыз реакция байқалған зерттеу түрінің коды
(hcsdo:‌Study‌Event‌Kind‌Observed‌Code)

жағымсыз реакция байқалған зерттеу түрінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00332

csdo:‌Code2‌Type (M.SDT.00170)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 2

0..1

2.7.5. Жағымсыз реакция байқалған зерттеу түрінің атауы
(hcsdo:‌Study‌Event‌Kind‌Observed‌Name)

жағымсыз реакция байқалған зерттеу түрінің атауы

M.HC.SDE.00388

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 500

0..1

2.7.6.  Клиникалық зерттеу демеушісінің нөмірі туралы мәліметтер
(hccdo:‌Sponsor‌Study‌Id‌Details)

клиникалық зерттеу демеушісінің нөмірі немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01106

hccdo:‌Sponsor‌Study‌Id‌Details‌Type (M.HC.CDT.01106)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1.  Клиникалық зерттеу демеушісінің нөмірі
(hcsdo:‌Sponsor‌Study‌Id)

клиникалық зерттеуге бастамашылық жасауға, басқаруға және (немесе) қаржыландыруға жауапты адамның немесе ұйымның нөмірі

M.HC.SDE.01016

csdo:‌Id50‌Type (M.SDT.00093)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 50

0..1

*.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.8. Пациент туралы мәліметтер
(hccdo:‌Patient‌Details)

пациент туралы мәліметтер

M.HC.CDE.00063

hccdo:‌Patient‌Details‌Type (M.HC.CDT.00054)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

1

2.8.1. ТАӘ туралы мәліметтер
(hccdo:‌Qualified‌Full‌Name‌Details)

ТАӘ, аты-жөні немесе пациенттің ТАӘ туралы мәліметтің болмау себебі туралы ақпарат

M.HC.CDE.01107

hccdo:‌Qualified‌Full‌Name‌Details‌Type (M.HC.CDT.01107)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

1

*.1. ТАӘ
(ccdo:‌Full‌Name‌Details)

тегі, аты, әкесінің аты

M.CDE.00029

ccdo:‌Full‌Name‌Details‌Type (M.CDT.00016)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1.1. Аты
(csdo:‌First‌Name)

жеке тұлғаның аты

M.SDE.00109

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.1.2. Әкесінің аты
(csdo:‌Middle‌Name)

жеке тұлғаның әкесінің аты (екінші немесе орта аты)

M.SDE.00111

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.1.3. Тегі
(csdo:‌Last‌Name)

жеке тұлғаның тегі

M.SDE.00110

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

ТАӘ туралы мәліметтердің болмау себебінің коды

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.8.2. Медициналық мекемедегі пациенттің сәйкестендіргіші туралы мәліметтер
(hccdo:‌Patient‌Clinical‌Record‌Id‌Details)

медициналық мекемедегі пациенттің сәйкестендіргіші немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01108

hccdo:‌Patient‌Clinical‌Record‌Id‌Details‌Type (M.HC.CDT.01108)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

*.1.  Медициналық мекемедегі пациенттің сәйкестендіргіші
(hcsdo:‌Patient‌Clinical‌Record‌Id)

медициналық мекемедегі пациенттің сәйкестендіргіші

M.HC.SDE.00211

hcsdo:‌Type‌Id50‌Type (M.HC.SDT.01003)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 50

0..1

а) сәйкестендіргіш типінің коды
(idTypeCode атрибуты)

сәйкестендіргіш типінің кодтық белгіленуі

csdo:‌Code2‌Type (M.SDT.00170)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 2

1

*.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.8.3. Пациент туралы медициналық ақпарат
(hccdo:‌Patient‌Characteristic‌Details)

пациент туралы медициналық ақпарат

M.HC.CDE.00022

hccdo:‌Patient‌Characteristic‌Details‌Type (M.HC.CDT.00019)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1.  Туған күні туралы мәліметтер
(hccdo:‌Birth‌Date‌Details)

пациенттің туған күні немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01109

hccdo:‌Birth‌Date‌Details‌Type (M.HC.CDT.01109)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1.1. Туған күні
(csdo:‌Birth‌Date)

туған күні

M.SDE.00070

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

*.1.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

туған күні туралы мәліметтердің болмау себебінің коды

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.2.  Жағымсыз реакция пайда болған кездегі пациенттің жасы
(hcsdo:‌Age‌Time‌Onset‌Reaction‌Duration)

жағымсыз реакцияның басталғандағы пациенттің жасы

M.HC.SDE.00006

bdt:‌Duration‌Type (M.BDT.00021)
ISO 8601 сәйкес уақыт ұзақтығын белгілеу

0..1

*.3.  Гестациялық жас
(hcsdo:‌Gestation‌Period‌Duration)

ұрықта жағымсыз реакция анықталған күнгі гестациялық жас

M.HC.SDE.00163

bdt:‌Duration‌Type (M.BDT.00021)
ISO 8601 сәйкес уақыт ұзақтығын белгілеу

0..1

*.4.  Жас тобының коды
(hcsdo:‌Age‌Group‌Code)

жас тобының кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00164

csdo:‌Code2‌Type (M.SDT.00170)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 2

0..1

*.5.  Жыныс коды туралы мәліметтер
(hccdo:‌Unified‌Sex‌Code‌Details)

пациенттің биологиялық жынысы немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01110

hccdo:‌Unified‌Sex‌Code‌Details‌Type (M.HC.CDT.01110)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

1

*.5.1. Жынысы
(csdo:‌Unified‌Sex‌Code)

биологиялық жынысы

M.SDE.00195

csdo:‌Unified‌Code20‌Type (M.SDT.00140)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес кодтың мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

а) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

*.5.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.6. Масса
(csdo:‌Unified‌Mass‌Measure)

пациенттің массасы

M.SDE.00173

csdo:‌Unified‌Physical‌Measure‌Type (M.SDT.00122)
Ондық санау жүйесіндегі сан.
Цифрлардың ең көп саны: 24.
Бөлшек цифрлардың ең көп саны: 6

0..1

а) өлшем бірлігі
(measurementUnitCode атрибуты)

өлшем бірлігінің кодтық белгіленуі

csdo:‌Measurement‌Unit‌Code‌Type (M.SDT.00074)
Әріптік-цифрлық код.
Шаблон: [0-9A-Z]{2,3}|\d{3,4}

1

б) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(measurementUnitCode ListId атрибуты)

өлшем бірлігі сыныптауышының сәйкестендіргіші

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

*.7. Биіктігі
(csdo:‌Unified‌Height‌Measure)

пациенттің бойы

M.SDE.00169

csdo:‌Unified‌Physical‌Measure‌Type (M.SDT.00122)
Ондық санау жүйесіндегі сан.
Цифрлардың ең көп саны: 24.
Бөлшек цифрлардың ең көп саны: 6

0..1

а) өлшем бірлігі
(measurementUnitCode атрибуты)

өлшем бірлігінің кодтық белгіленуі

csdo:‌Measurement‌Unit‌Code‌Type (M.SDT.00074)
Әріптік-цифрлық код.
Шаблон: [0-9A-Z]{2,3}|\d{3,4}

1

б) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(measurementUnitCode ListId атрибуты)

өлшем бірлігі сыныптауышының сәйкестендіргіші

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

*.8.  Соңғы етеккірдің басталу күні туралы мәліметтер
(hccdo:‌Last‌Menstrual‌Date‌Details)

соңғы етеккірдің басталу күні немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01111

hccdo:‌Last‌Menstrual‌Date‌Details‌Type (M.HC.CDT.01111)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.8.1.  Соңғы етеккірдің басталу күні
(hcsdo:‌Last‌Menstrual‌Date)

реакция пайда болған кездегі соңғы етеккірдің басталу күні

M.HC.SDE.00165

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

*.8.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.8.4.  Ауру тарихынан үзінді көшірме туралы мәліметтер
(hccdo:‌Medical‌History‌Details)

науқастың ауру тарихынан үзінді көшірме туралы мәліметтер

M.HC.CDE.00045

hccdo:‌Medical‌History‌Details‌Type (M.HC.CDT.00039)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

*.1.  Ауру тарихынан жазба коды
(hcsdo:‌Medical‌Procedure‌Code)

ауру тарихындағы жазбаның кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00320

hcsdo:‌Event‌Preffered‌Term‌Code‌Type (M.HC.SDT.00043)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

а) реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі
(medDRAVersionId атрибуты)

реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі

hcsdo:‌Med‌DRAVersion‌Id‌Type (M.HC.SDT.01006)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1

*.2. Ауру тарихынан жазбаның атауы
(hcsdo:‌Medical‌Procedure‌Name)

ауру тарихынан жазбаның атауы

M.HC.SDE.00166

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 500

0..1

*.3. Бастапқы күн туралы мәліметтер
(hccdo:‌Start‌Date‌Details)

медициналық рәсімнің немесе аурудың басталу күні немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01112

hccdo:‌Start‌Date‌Details‌Type (M.HC.CDT.01112)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.3.1. Бастапқы күн
(csdo:‌Start‌Date)

күн, ай және жыл көрсетілген уақыт кезеңінің бастапқы күні

M.SDE.00073

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

*.3.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.4. Ақырғы күн туралы мәліметтер
(hccdo:‌End‌Date‌Details)

медициналық рәсімнің немесе аурудың аяқталу күні немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01113

hccdo:‌End‌Date‌Details‌Type (M.HC.CDT.01113)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.4.1. Соңғы күн
(csdo:‌End‌Date)

күн, ай және жыл көрсетілген уақыт кезеңінің соңғы күні

M.SDE.00074

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

*.4.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.5. Жағымсыз реакция туралы ақпаратты ұсыну сәтінде ілеспе жағдайдың немесе аурудың жалғасуы туралы мәліметтер
(hccdo:‌Continuing‌Code‌Details)

жағымсыз реакция туралы ақпаратты ұсыну сәтінде ілеспе жағдайды немесе ауруды жалғастыру немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01114

hccdo:‌Continuing‌Code‌Details‌Type (M.HC.CDT.01114)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.5.1. Жағымсыз реакция туралы ақпарат ұсынылған кездегі ілеспе жағдайдың немесе аурудың жалғасу белгісінің коды
(hcsdo:‌Continuing‌Code)

жағымсыз реакция туралы ақпарат ұсынылған кезде ілеспе жағдайдың немесе аурудың жалғасу белгісінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00295

csdo:‌Code2‌Type (M.SDT.00170)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 2

0..1

*.5.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.6. Ілеспе жағдай немесе ауру туралы түсініктеме
(hcsdo:‌Medical‌Procedure‌Result‌Text)

ілеспе жағдай немесе ауру туралы түсініктеме

M.HC.SDE.00167

csdo:‌Text4000‌Type (M.SDT.00088)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..1

*.7. Тұқым қуалайтын аурудың белгісі
(hcsdo:‌Hereditary‌Diseases‌Indicator)

тұқым қуалайтын ауруды білдіретін белгі:
1 – ауру тұқым қуалайды;
0 – ауру тұқым қуаламайды

M.HC.SDE.01002

bdt:‌Indicator‌Type (M.BDT.00013)
Екі мәннің бірі: "true" (шындық) немесе "false" (жалған)

0..1

2.8.5. Ескертпе туралы мәліметтер
(hccdo:‌Note‌Text‌Details)

пациенттің немесе пациенттің ата анасының ауру тарихынан қосымша ақпарат немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01115

hccdo:‌Note‌Text‌Details‌Type (M.HC.CDT.01115)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1. Ескертпе
(csdo:‌Note‌Text)

қосымша түсіндірме мәтін

M.SDE.00076

csdo:‌Text4000‌Type (M.SDT.00088)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..*

*.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.8.6. Ілеспе терапияның белгісі
(hcsdo:‌Concomitant‌Therapy‌Indicator)

ілеспе терапияның болуын білдіретін белгі:
1 – ілеспе терапия бар;
0 – ілеспе терапия жоқ

M.HC.SDE.01003

bdt:‌Indicator‌Type (M.BDT.00013)
Екі мәннің бірі: "true" (шындық) немесе "false" (жалған)

0..1

2.8.7. Жағымсыз реакция басталғанға дейін қолданылған дәрілік препарат туралы мәліметтер
(hccdo:‌Relevant‌Past‌Drug‌History‌Details)

жағымсыз реакция басталғанға дейін қолданылған дәрілік препарат туралы мәліметтер

M.HC.CDE.00098

hccdo:‌Relevant‌Past‌Drug‌History‌Details‌Type (M.HC.CDT.00084)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

*.1. Дәрілік препараттың сауда атауы туралы мәліметтер
(hccdo:‌Drug‌Trade‌Name‌Details)

хабарламада көрсетілген сауда немесе халықаралық атау немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01116

hccdo:‌Drug‌Trade‌Name‌Type (M.HC.CDT.01116)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1.1. Дәрілік препараттың сауда атауы
(hcsdo:‌Drug‌Trade‌Name)

дәрілік препараттың сауда атауы

M.HC.SDE.00013

csdo:‌Name300‌Type (M.SDT.00056)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 300

0..1

*.1.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.2. Дәрілік заттың сәйкестендіргіші
(hcsdo:‌Medicinal‌Product‌Id)

дәрілік заттың сәйкестендіргіші (MPID)

M.HC.SDE.01006

hcsdo:‌Version‌Id1000‌Type (M.HC.SDT.01005)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 1000

0..1

а) болжам күні
(versionDate атрибуты)

болжам күні

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

б) болжамның сәйкестендіргіші
(versionId атрибуты)

болжамның сәйкестендіргіші

csdo:‌Id20‌Type (M.SDT.00092)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

*.3. Дәрілік препараттың сәйкестендіргіші
(hcsdo:‌Pharmaceutical‌Product‌Id)

дәрілік препараттың сәйкестендіргіші (PhPID)

M.HC.SDE.01007

hcsdo:‌Version‌Id1000‌Type (M.HC.SDT.01005)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 1000

0..1

а) болжам күні
(versionDate атрибуты)

болжам күні

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

б) болжамның сәйкестендіргіші
(versionId атрибуты)

болжамның сәйкестендіргіші

csdo:‌Id20‌Type (M.SDT.00092)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

*.4. Бастапқы күн туралы мәліметтер
(hccdo:‌Start‌Date‌Details)

дәрілік препаратты қабылдаудың басталу күні немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01112

hccdo:‌Start‌Date‌Details‌Type (M.HC.CDT.01112)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.4.1. Бастапқы күн
(csdo:‌Start‌Date)

күн, ай және жыл көрсетілген уақыт кезеңінің бастапқы күні

M.SDE.00073

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

*.4.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.5. Ақырғы күн туралы мәліметтер
(hccdo:‌End‌Date‌Details)

дәрілік препаратты қабылдаудың аяқталу күні немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01113

hccdo:‌End‌Date‌Details‌Type (M.HC.CDT.01113)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.5.1. Соңғы күн
(csdo:‌End‌Date)

күн, ай және жыл көрсетілген уақыт кезеңінің соңғы күні

M.SDE.00074

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

*.5.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.6. Дәрілік затты қолдануға арналған көрсеткіш коды
(hcsdo:‌Medicinal‌Product‌Indication‌Code)

дәрілік затты қолдану көрсеткіштерінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.01011

hcsdo:‌Event‌Preffered‌Term‌Code‌Type (M.HC.SDT.00043)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

а) реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі
(medDRAVersionId атрибуты)

реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі

hcsdo:‌Med‌DRAVersion‌Id‌Type (M.HC.SDT.01006)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1

*.7. Жағымсыз реакцияның төменгі деңгейінің термин коды
(hcsdo:‌Event‌Lowest‌Level‌Term‌Code)

бұрын қабылданған дәрілік препараттарға реакцияның кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00087

hcsdo:‌Event‌Preffered‌Term‌Code‌Type (M.HC.SDT.00043)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

а) реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі
(medDRAVersionId атрибуты)

реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі

hcsdo:‌Med‌DRAVersion‌Id‌Type (M.HC.SDT.01006)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1

2.8.8. Қайтыс болу жағдайы туралы мәліметтер
(hccdo:‌Death‌Case‌Details)

қайтыс болу жағдайы туралы мәліметтер

M.HC.CDE.00082

hccdo:‌Death‌Case‌Details‌Type (M.HC.CDT.00057)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1. Қайтыс болу күні туралы мәліметтер
(hccdo:‌Death‌Date‌Details)

науқастың қайтыс болған күні немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01117

hccdo:‌Death‌Date‌Details‌Type (M.HC.CDT.01117)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1.1. Қайтыс болу күні
(hcsdo:‌Death‌Date)

қайтыс болу күні

M.HC.SDE.00168

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

*.1.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.2. Өлімнің хабарланған себебі туралы мәліметтер
(hccdo:‌Death‌Report‌Cause‌Details)

өлімнің хабарланған себебі туралы мәліметтер

M.HC.CDE.01010

hccdo:‌Death‌Report‌Cause‌Details‌Type (M.HC.CDT.01009)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

*.2.1. Өлімнің хабарланған себебінің коды
(hcsdo:‌Death‌Report‌Cause‌Code)

өлімнің хабарланған себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.01008

hcsdo:‌Event‌Preffered‌Term‌Code‌Type (M.HC.SDT.00043)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

а) реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі
(medDRAVersionId атрибуты)

реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі

hcsdo:‌Med‌DRAVersion‌Id‌Type (M.HC.SDT.01006)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1

*.2.2. Өлімнің себебін сипаттау
(hcsdo:‌Death‌Report‌Cause‌Text)

аутопсия нәтижесінде анықталған өлімнің себебін сипаттау

M.HC.SDE.00169

csdo:‌Text4000‌Type (M.SDT.00088)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..1

*.3. Аутопсия жүргізу белгісі туралы мәліметтер
(hccdo:‌Autopsy‌Code‌Details)

аутопсия жүргізу белгісі немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01118

hccdo:‌Autopsy‌Code‌Details‌Type (M.HC.CDT.01118)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.3.1. Аутопсия жүргізу белгісінің коды
(hcsdo:‌Autopsy‌Code)

пациенттің денесіне аутопсия жасау белгісінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00170

csdo:‌Code2‌Type (M.SDT.00170)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 2

0..1

*.3.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.4. Аутопсия жүргізу нәтижесінде анықталған өлім себебі туралы мәліметтер
(hccdo:‌Death‌Autopsy‌Cause‌Details)

аутопсия жүргізу нәтижесінде анықталған өлім себебі туралы мәліметтер

M.HC.CDE.00109

hccdo:‌Death‌Autopsy‌Cause‌Details‌Type (M.HC.CDT.00095)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

*.4.1. Аутопсия нәтижесінде анықталған өлім себебінің коды
(hcsdo:‌Death‌Autopsy‌Cause‌Code)

аутопсия нәтижесінде анықталған өлім себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00290

hcsdo:‌Event‌Preffered‌Term‌Code‌Type (M.HC.SDT.00043)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

а) реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі
(medDRAVersionId атрибуты)

реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі

hcsdo:‌Med‌DRAVersion‌Id‌Type (M.HC.SDT.01006)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1

*.4.2. Аутопсия нәтижесінде анықталған өлім себептерінің атауы
(hcsdo:‌Death‌Autopsy‌Cause‌Name)

аутопсия нәтижесінде анықталған өлім себептерінің атауы

M.HC.SDE.00171

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 500

0..1

*.4.3. Өлімнің себебін сипаттау
(hcsdo:‌Death‌Report‌Cause‌Text)

аутопсия нәтижесінде анықталған өлімнің себебін сипаттау

M.HC.SDE.00169

csdo:‌Text4000‌Type (M.SDT.00088)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..1

2.8.9. Ата-ананың дәрілік препаратты қолдануына байланысты балада немесе ұрықта жағымсыз реакция болған жағдайда пациенттің ата-анасы туралы мәліметтер
(hccdo:‌Parent‌Details)

ата-ананың дәрілік препаратты қолдануына байланысты балада немесе ұрықта жағымсыз реакция болған жағдайда пациенттің ата-анасы туралы мәліметтер

M.HC.CDE.00062

hccdo:‌Parent‌Details‌Type (M.HC.CDT.00085)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1. ТАӘ туралы мәліметтер
(hccdo:‌Qualified‌Full‌Name‌Details)

ТАӘ, аты-жөні немесе пациенттің ТАӘ туралы мәліметтің болмау себебі туралы ақпарат

M.HC.CDE.01107

hccdo:‌Qualified‌Full‌Name‌Details‌Type (M.HC.CDT.01107)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

1

*.1.1. ТАӘ
(ccdo:‌Full‌Name‌Details)

тегі, аты, әкесінің аты

M.CDE.00029

ccdo:‌Full‌Name‌Details‌Type (M.CDT.00016)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1.1.1. Аты
(csdo:‌First‌Name)

жеке тұлғаның аты

M.SDE.00109

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.1.1.2. Әкесінің аты
(csdo:‌Middle‌Name)

жеке тұлғаның әкесінің аты (екінші немесе орта аты)

M.SDE.00111

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.1.1.3. Тегі
(csdo:‌Last‌Name)

жеке тұлғаның тегі

M.SDE.00110

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.1.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

ТАӘ туралы мәліметтердің болмау себебінің коды

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.2. Науқастың ата-анасы туралы медициналық ақпарат
(hccdo:‌Parent‌Characteristic‌Details)

пациенттің ата-анасы туралы егжей-тегжейлі медициналық ақпаратты ұсынатын компоненттер

M.HC.CDE.00618

hccdo:‌Parent‌Characteristic‌Details‌Type (M.HC.CDT.00618)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.2.1. Туған күн туралы мәліметтер
(hccdo:‌Birth‌Date‌Details)

пациенттің ата-анасының туған күнін немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01109

hccdo:‌Birth‌Date‌Details‌Type (M.HC.CDT.01109)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.2.1.1. Туған күні
(csdo:‌Birth‌Date)

туған күні

M.SDE.00070

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

*.2.1.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің коды о дате рождения

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.2.2. Жағымсыз реакция пайда болған кездегі науқастың жасы
(hcsdo:‌Age‌Time‌Onset‌Reaction‌Duration)

пациенттің ата-анасының жағымсыз реакцияның басталуына дейінгі жасы

M.HC.SDE.00006

bdt:‌Duration‌Type (M.BDT.00021)
ISO 8601 сәйкес уақыт ұзақтығын белгілеу

0..1

*.2.3. Жас тобының коды
(hcsdo:‌Age‌Group‌Code)

жс тобының кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00164

csdo:‌Code2‌Type (M.SDT.00170)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 2

0..1

*.2.4. Жыныс коды туралы мәліметтер
(hccdo:‌Unified‌Sex‌Code‌Details)

пациенттің ата анасының биологиялық жынысы немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01110

hccdo:‌Unified‌Sex‌Code‌Details‌Type (M.HC.CDT.01110)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

1

*.2.4.1. Жыныс
(csdo:‌Unified‌Sex‌Code)

биологиялық жынысы

M.SDE.00195

csdo:‌Unified‌Code20‌Type (M.SDT.00140)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес кодтың мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

а) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

*.2.4.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10
0..1

0..1

*.2.5. Масса
(csdo:‌Unified‌Mass‌Measure)

пациент ата-анасының массасы

M.SDE.00173

csdo:‌Unified‌Physical‌Measure‌Type (M.SDT.00122)
Ондық санау жүйесіндегі сан.
Цифрлардың ең көп саны: 24.
Бөлшек цифрлардың ең көп саны: 6

0..1

а) өлшем бірлігі
(measurementUnitCode атрибуты)

өлшем бірлігінің кодтық белгіленуі

csdo:‌Measurement‌Unit‌Code‌Type (M.SDT.00074)
Әріптік-цифрлық код.
Шаблон: [0-9A-Z]{2,3}|\d{3,4}

1

б) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(measurementUnitCode ListId атрибуты)

өлшем бірлігі сыныптауышының сәйкестендіргіші

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

*.2.6. Биіктігі
(csdo:‌Unified‌Height‌Measure)

пациент ата-анасының бойы

M.SDE.00169

csdo:‌Unified‌Physical‌Measure‌Type (M.SDT.00122)
Ондық санау жүйесіндегі сан.
Цифрлардың ең көп саны: 24.
Бөлшек цифрлардың ең көп саны: 6

0..1

а) өлшем бірлігі
(measurementUnitCode атрибуты)

өлшем бірлігінің кодтық белгіленуі

csdo:‌Measurement‌Unit‌Code‌Type (M.SDT.00074)
Әріптік-цифрлық код.
Шаблон: [0-9A-Z]{2,3}|\d{3,4}

1

б) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(measurementUnitCode ListId атрибуты)

өлшем бірлігі сыныптауышының сәйкестендіргіші

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

*.2.7. Соңғы етеккірдің басталу күні туралы мәліметтер
(hccdo:‌Last‌Menstrual‌Date‌Details)

соңғы етеккірдің басталу күні немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01111

hccdo:‌Last‌Menstrual‌Date‌Details‌Type (M.HC.CDT.01111)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.2.7.1. Соңғы етеккірдің басталу күні
(hcsdo:‌Last‌Menstrual‌Date)

реакция пайда болған кезде соңғы етеккірдің басталу күні

M.HC.SDE.00165

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

*.2.7.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.3. Ауру тарихынан үзінді көшірме туралы мәліметтер
(hccdo:‌Medical‌History‌Details)

пациенттің ата-анасының медициналық тарихынан үзінді көшірме туралы егжей-тегжейлі ақпаратты ұсынатын компоненттер

M.HC.CDE.00045

hccdo:‌Medical‌History‌Details‌Type (M.HC.CDT.00039)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

*.3.1. Ауру тарихынан жазба коды
(hcsdo:‌Medical‌Procedure‌Code)

ауру тарихынан жазбаның кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00320

hcsdo:‌Event‌Preffered‌Term‌Code‌Type (M.HC.SDT.00043)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

а) реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі
(medDRAVersionId атрибуты)

реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі

hcsdo:‌Med‌DRAVersion‌Id‌Type (M.HC.SDT.01006)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1

*.3.2. Ауру тарихынан жазбаның атауы
(hcsdo:‌Medical‌Procedure‌Name)

ауру тарихынан жазбаның атауы

M.HC.SDE.00166

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 500

0..1

*.3.3. Бастапқы күн туралы мәліметтер
(hccdo:‌Start‌Date‌Details)

медициналық рәсімнің немесе аурудың басталу күні немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01112

hccdo:‌Start‌Date‌Details‌Type (M.HC.CDT.01112)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.3.3.1. Бастапқы күн
(csdo:‌Start‌Date)

күн, ай және жыл көрсетілген уақыт кезеңінің бастапқы күні

M.SDE.00073

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

*.3.3.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.3.4. Ақырғы күн туралы мәліметтер
(hccdo:‌End‌Date‌Details)

медициналық рәсімнің немесе аурудың аяқталу күні немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01113

hccdo:‌End‌Date‌Details‌Type (M.HC.CDT.01113)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.3.4.1. Соңғы күн
(csdo:‌End‌Date)

күн, ай және жыл көрсетілген уақыт кезеңінің соңғы күні

M.SDE.00074

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

*.3.4.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.3.5. Жағымсыз реакция туралы ақпаратты ұсыну сәтінде ілеспе жағдайдың немесе аурудың жалғасуы туралы мәліметтер
(hccdo:‌Continuing‌Code‌Details)

жағымсыз реакция туралы ақпаратты ұсыну сәтінде ілеспе жағдайды немесе ауруды жалғастыру немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01114

hccdo:‌Continuing‌Code‌Details‌Type (M.HC.CDT.01114)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.3.5.1. Жағымсыз реакция туралы ақпарат ұсынылған кездегі ілеспе жағдайдың немесе аурудың жалғасу белгісінің коды
(hcsdo:‌Continuing‌Code)

жағымсыз реакция туралы ақпарат ұсынылған кезде ілеспе жағдайдың немесе аурудың жалғасу белгісінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00295

csdo:‌Code2‌Type (M.SDT.00170)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 2

0..1

*.3.5.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.3.6. Ілеспе жағдай немесе ауру туралы түсініктеме
(hcsdo:‌Medical‌Procedure‌Result‌Text)

ілеспе жағдай немесе ауру туралы түсініктеме

M.HC.SDE.00167

csdo:‌Text4000‌Type (M.SDT.00088)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..1

*.3.7. Тұқым қуалайтын аурудың белгісі
(hcsdo:‌Hereditary‌Diseases‌Indicator)

тұқым қуалайтын ауруды білдіретін белгі:
1 – ауру тұқым қуалайды;
0 – ауру тұқым қуаламайды

M.HC.SDE.01002

bdt:‌Indicator‌Type (M.BDT.00013)
Екі мәннің бірі: "true" (шындық) немесе "false" (жалған)

0..1

*.4. Жағымсыз реакция басталғанға дейін қолданылған дәрілік препарат туралы мәліметтер
(hccdo:‌Relevant‌Past‌Drug‌History‌Details)

пациенттің ата-анасында жағымсыз реакция анықталғанға дейін қолданылған дәрілік зат туралы мәліметтер

M.HC.CDE.00098

hccdo:‌Relevant‌Past‌Drug‌History‌Details‌Type (M.HC.CDT.00084)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

*.4.1. Дәрілік препараттың сауда атауы туралы мәліметтер
(hccdo:‌Drug‌Trade‌Name‌Details)

хабарламада көрсетілген сауда немесе халықаралық атау немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01116

hccdo:‌Drug‌Trade‌Name‌Type (M.HC.CDT.01116)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.4.1.1. Дәрілік препараттың сауда атауы
(hcsdo:‌Drug‌Trade‌Name)

дәрілік препараттың сауда атауы

M.HC.SDE.00013

csdo:‌Name300‌Type (M.SDT.00056)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 300

0..1

*.4.1.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.4.2. Дәрілік заттың сәйкестендіргіші
(hcsdo:‌Medicinal‌Product‌Id)

дәрілік заттың сәйкестендіргіші (MPID)

M.HC.SDE.01006

hcsdo:‌Version‌Id1000‌Type (M.HC.SDT.01005)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 1000

0..1

а) болжам күні
(versionDate атрибуты)

болжам күні

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

б) болжамның сәйкестендіргіші
(versionId атрибуты)

болжамның сәйкестендіргіші

csdo:‌Id20‌Type (M.SDT.00092)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

*.4.3. Дәрілік препараттың сәйкестендіргіші
(hcsdo:‌Pharmaceutical‌Product‌Id)

дәрілік препараттың сәйкестендіргіші (PhPID)

M.HC.SDE.01007

hcsdo:‌Version‌Id1000‌Type (M.HC.SDT.01005)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 1000

0..1

а) болжам күні
(versionDate атрибуты)

болжам күні

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

б) болжамның сәйкестендіргіші
(versionId атрибуты)

болжамның сәйкестендіргіші

csdo:‌Id20‌Type (M.SDT.00092)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

*.4.4. Бастапқы күн туралы мәліметтер
(hccdo:‌Start‌Date‌Details)

дәрілік препаратты қабылдаудың басталу күні немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01112

hccdo:‌Start‌Date‌Details‌Type (M.HC.CDT.01112)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.4.4.1. Бастапқы күн
(csdo:‌Start‌Date)

күн, ай және жыл көрсетілген уақыт кезеңінің бастапқы күні

M.SDE.00073

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

*.4.4.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.4.5. Ақырғы күн туралы мәліметтер
(hccdo:‌End‌Date‌Details)

дәрілік препаратты қабылдаудың аяқталу күні немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01113

hccdo:‌End‌Date‌Details‌Type (M.HC.CDT.01113)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.4.5.1. Соңғы күн
(csdo:‌End‌Date)

күн, ай және жыл көрсетілген уақыт кезеңінің соңғы күні

M.SDE.00074

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

*.4.5.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.4.6. Дәрілік затты қолдануға арналған көрсеткіш коды
(hcsdo:‌Medicinal‌Product‌Indication‌Code)

дәрілік затты қолдану көрсеткіштерінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.01011

hcsdo:‌Event‌Preffered‌Term‌Code‌Type (M.HC.SDT.00043)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

а) реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі
(medDRAVersionId атрибуты)

реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі

hcsdo:‌Med‌DRAVersion‌Id‌Type (M.HC.SDT.01006)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1

*.4.7. Жағымсыз реакцияның төменгі деңгейінің термин коды
(hcsdo:‌Event‌Lowest‌Level‌Term‌Code)

бұрын қабылданған дәрілік препараттарға реакцияның кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00087

hcsdo:‌Event‌Preffered‌Term‌Code‌Type (M.HC.SDT.00043)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

а) реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі
(medDRAVersionId атрибуты)

реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі

hcsdo:‌Med‌DRAVersion‌Id‌Type (M.HC.SDT.01006)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1

*.5. Өзге де мәліметтер
(csdo:‌Additional‌Info‌Text)

тиісті медициналық тарих және ата-ананың ілеспе жағдайлары туралы қосымша ақпарат

M.SDE.00046

csdo:‌Text4000‌Type (M.SDT.00088)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..*

2.9. Жағымсыз реакция туралы мәліметтер
(hccdo:‌Reaction‌Details)

жағымсыз реакция туралы мәліметтер

M.HC.CDE.00057

hccdo:‌Reaction‌Details‌Type (M.HC.CDT.00018)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

1..*

2.9.1. Жағымсыз реакцияның сипаттамасы
(hcsdo:‌Adverse‌Reaction‌Text)

жағымсыз реакция туралы хабарламаның негізгі көзі көрсетілген жағымсыз реакцияның сипаттамасы

M.HC.SDE.00081

hcsdo:‌Localized‌Text4000‌Type (M.HC.SDT.01002)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..2

а) тілдің коды
(languageCode атрибуты)

тілдің кодтық белгіленуі

csdo:‌Language‌Code‌Type (M.SDT.00051)
Двухбуквенный тілдің коды в соответствии с ISO 639-1.
Шаблон: [a-z]{2}

1

2.9.2. Жағымсыз реакцияның төменгі деңгейінің термин коды
(hcsdo:‌Event‌Lowest‌Level‌Term‌Code)

дәрілік препаратқа жағымсыз реакцияның төменгі деңгейі терминінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00087

hcsdo:‌Event‌Preffered‌Term‌Code‌Type (M.HC.SDT.00043)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

1

а) реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі
(medDRAVersionId атрибуты)

реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі

hcsdo:‌Med‌DRAVersion‌Id‌Type (M.HC.SDT.01006)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1

2.9.3. Жөнелтуші көрсеткен жағымсыз реакция термині түрінің коды
(hcsdo:‌Term‌Kind‌Highlighted‌Code)

жіберуші көрсеткен жағымсыз реакция терминінің түрінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00321

csdo:‌Code2‌Type (M.SDT.00170)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 2

0..1

2.9.4. Жағымсыз реакция туралы хабарламаның ауырлығы туралы мәліметтер
(hccdo:‌Event‌Level‌Seriousness‌Criteria‌Details)

жағымсыз реакция туралы хабарламаның ауырлығы туралы мәліметтер

M.HC.CDE.00027

hccdo:‌Event‌Level‌Seriousness‌Criteria‌Details‌Type (M.HC.CDT.00024)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

*.1. Жағымсыз реакция туралы хабарламаның ауырлығының белгісі
(hcsdo:‌Event‌Level‌Seriousness‌Criteria‌Indicator)

жағымсыз реакция туралы хабарламаның ауырлығының белгісі:
1 – хабар елеулі;
0 – хабарламаның ауырлығы туралы ақпарат жоқ

M.HC.SDE.00328

bdt:‌Indicator‌Type (M.BDT.00013)
Екі мәннің бірі: "true" (шындық) немесе "false" (жалған)

1

*.2.  Жағымсыз реакцияның ауырлық критерийінің коды
(hcsdo:‌Event‌Level‌Seriousness‌Criteria‌Code)

дәрілік препаратқа жағымсыз реакцияның ауырлығы критерийінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00279

csdo:‌Code2‌Type (M.SDT.00170)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 2

0..1

*.3. Жағымсыз реакцияның ауырлығы критерийінің атауы
(hcsdo:‌Event‌Level‌Seriousness‌Criteria‌Name)

дәрілік препаратқа жағымсыз реакцияның ауырлығы критерийінің атауы

M.HC.SDE.00280

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 500

0..1

*.4. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.9.5. Бастапқы күн туралы мәліметтер
(hccdo:‌Start‌Date‌Details)

жағымсыз реакцияның басталу күні немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01112

hccdo:‌Start‌Date‌Details‌Type (M.HC.CDT.01112)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1. Бастапқы күн
(csdo:‌Start‌Date)

күн, ай және жыл көрсетілген уақыт кезеңінің бастапқы күні

M.SDE.00073

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

*.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.9.6. Ақырғы күн туралы мәліметтер
(hccdo:‌End‌Date‌Details)

жағымсыз реакцияның аяқталу күні немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01113

hccdo:‌End‌Date‌Details‌Type (M.HC.CDT.01113)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1. Соңғы күн
(csdo:‌End‌Date)

күн, ай және жыл көрсетілген уақыт кезеңінің соңғы күні

M.SDE.00074

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

*.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.9.7. Жағымсыз реакцияның ұзақтығы
(hcsdo:‌Event‌Duration)

жағымсыз реакцияның ұзақтығы

M.HC.SDE.00322

bdt:‌Duration‌Type (M.BDT.00021)
ISO 8601 сәйкес уақыт ұзақтығын белгілеу

0..1

2.9.8. Жағымсыз реакция нәтижесінің коды
(hcsdo:‌Outcome‌Reaction‌Code)

дәрілік препаратқа жағымсыз реакцияның нәтижесінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00147

csdo:‌Code1‌Type (M.SDT.00169)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 1

1

2.9.9. Медициналық біліктілігі жоқ көзден алынған хабарлама үшін медициналық растаудың болу белгісі
(hcsdo:‌Health‌Professional‌Indicator)

медициналық біліктілігі жоқ көзден алынған хабарлама үшін медициналық растаудың болу белгісі:
1 – растау бар;
0 – растау жоқ

M.HC.SDE.00208

bdt:‌Indicator‌Type (M.BDT.00013)
Екі мәннің бірі: "true" (шындық) немесе "false" (жалған)

1

2.9.10. Жағымсыз реакция туындау елінің коды
(hcsdo:‌Event‌Occured‌Country‌Code)

жағымсыз реакция туындау елінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00196

csdo:‌Unified‌Country‌Code‌Type (M.SDT.00112)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес елдің екі әріптік кодының мәні.
Шаблон: [A-Z]{2}

0..1

а) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

2.10. Жағымсыз реакцияға қатысы бар зертханалық және аспаптық зерттеулердің нәтижелері
(hccdo:‌Test‌Investigation‌Details)

жағымсыз реакцияға қатысы бар зертханалық және аспаптық зерттеулердің нәтижелері

M.HC.CDE.00099

hccdo:‌Test‌Investigation‌Details‌Type (M.HC.CDT.00086)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

2.10.1. Оқиға күні туралы мәліметтер
(hccdo:‌Event‌Date‌Details)

зерттеу жүргізу күні немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01130

hccdo:‌Event‌Date‌Details‌Type (M.HC.CDT.01130)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1. Күні
(csdo:‌Event‌Date)

кейбір оқиға болған күн

M.SDE.00131

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

*.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.10.2. Зертханалық (аспаптық) зерттеу коды
(hcsdo:‌Test‌Code)

жағымсыз реакцияға қатысы бар зертханалық және аспаптық зерттеулердің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.01012

hcsdo:‌Event‌Preffered‌Term‌Code‌Type (M.HC.SDT.00043)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

а) реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі
(medDRAVersionId атрибуты)

реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі

hcsdo:‌Med‌DRAVersion‌Id‌Type (M.HC.SDT.01006)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1

2.10.3. Зертханалық (аспаптық) зерттеудің атауы
(hcsdo:‌Test‌Name)

жағымсыз реакцияға қатысы бар зертханалық және аспаптық зерттеулердің атауы

M.HC.SDE.00329

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 500

0..1

2.10.4. Зертханалық және аспаптық зерттеулерді орындау нәтижесінің коды
(hcsdo:‌Investigation‌Code)

зертханалық және аспаптық зерттеулерді орындау нәтижесінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.01013

csdo:‌Code1‌Type (M.SDT.00169)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 1

0..1

2.10.5. Зертханалық және аспаптық зерттеулерді орындау нәтижесі
(hccdo:‌Investigation‌Measure‌Details)

зертханалық және аспаптық зерттеулерді орындау нәтижесі немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01119

hccdo:‌Investigation‌Measure‌Details‌Type (M.HC.CDT.01119)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1. Зертханалық және аспаптық зерттеулерді орындау нәтижесі
(hcsdo:‌Investigation‌Measure)

зертханалық және аспаптық зерттеулерді орындау нәтижесі

M.HC.SDE.00311

hcsdo:‌Physical‌Measure‌With‌Reference‌Interval‌Type (M.HC.SDT.00225)
Ондық санау жүйесіндегі сан.
Цифрлардың ең көп саны: 24.
Бөлшек цифрлардың ең көп саны: 6

0..1

а) доза және концентрация бірлігінің коды
(SubstanceMeasureCode атрибуты)

доза және концентрация өлшем бірлігінің кодтық белгіленуі

hcsdo:‌Substance‌Measure‌Code‌Type (M.HC.SDT.00217)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес доза және концентрация бірліктері кодының мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 3

0..1

б) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

в) дозаны және концентрацияны өлшеу бірлігінің атауы
(SubstanceMeasureName атрибуты)

дозаны және концентрацияны өлшеу бірлігінің атауы

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 500

0..1

г) масштаб
(ScaleNumber атрибуты)

10 санының көрсеткіші түрінде ұсынылған шаманың масштабы

csdo:‌Number2‌Type (M.SDT.00096)
Ондық санау жүйесіндегі сан.
Цифрлардың ең көп саны: 2.
Бөлшек цифрлардың ең көп саны: 0

0..1

д) доза (концентрация) шамасы түрінің коды
(атрибут Substance‌Measure‌Type‌Code)

доза (концентрация) шамасы түрінің кодтық белгіленуі

csdo:‌Code2‌Type (M.SDT.00170)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 2

0..1

е) анықтамалық интервалдың төменгі шекарасы
(lowerLimitMeasure атрибуты)

анықтамалық интервалдың төменгі шекарасы измерения

bdt:‌Measure‌Type (M.BDT.00011)
Ондық санау жүйесіндегі сан

0..1

Ұ) анықтамалық интервалдың жоғарғы шекарасы
(upperLimitMeasure атрибуты)

анықтамалық интервалдың жоғарғы шекарасы измерения

bdt:‌Measure‌Type (M.BDT.00011)
Ондық санау жүйесіндегі сан

0..1

*.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.10.6. Зертханалық және аспаптық зерттеулерді мәтін нысанында орындау нәтижесі
(hcsdo:‌Investigation‌Text)

зертханалық және аспаптық зерттеулерді мәтін нысанында орындау нәтижесі

M.HC.SDE.01025

csdo:‌Text4000‌Type (M.SDT.00088)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..1

2.10.7. Зертханалық және аспаптық зерттеулер бойынша түсініктеме
(hcsdo:‌Test‌Comment‌Text)

зертханалық және аспаптық зерттеулер бойынша түсініктеме

M.HC.SDE.00784

csdo:‌Text4000‌Type (M.SDT.00088)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..1

2.10.8. Жағымсыз реакцияға қатысы бар зертханалық және аспаптық зерттеулердің нәтижелері туралы неғұрлым толық медициналық ақпараттың қолжетімділігінің белгісі
(hcsdo:‌More‌Information‌Indicator)

жағымсыз реакцияға қатысы бар зертханалық және аспаптық зерттеулердің нәтижелері туралы неғұрлым толық медициналық ақпараттың қолжетімділігін айқындайтын белгі:
1 – ақпарат қол жетімді;
0 – ақпарат қол жетімсіз

M.HC.SDE.00324

bdt:‌Indicator‌Type (M.BDT.00013)
Екі мәннің бірі: "true" (шындық) немесе "false" (жалған)

0..1

2.11. Жағымсыз реакция туралы хабарламада дәрілік препарат туралы мәліметтер
(hccdo:‌Drug‌Information‌Details)

жағымсыз реакция туралы хабарламада дәрілік препарат туралы мәліметтер

M.HC.CDE.00020

hccdo:‌Drug‌Information‌Details‌Type (M.HC.CDT.00036)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

1..*

2.11.1. Жағымсыз реакция туралы хабарламада дәрілік препараттың рөлінің коды
(hcsdo:‌Drug‌Role‌Code)

жағымсыз реакция туралы хабарламада дәрілік препараттың рөлінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00296

csdo:‌Code2‌Type (M.SDT.00170)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 2

1

2.11.2. Дәрілік препараттың сауда атауы
(hcsdo:‌Drug‌Trade‌Name)

бастапқы дереккөз хабарлаған дәрілік препараттың сауда атауы

M.HC.SDE.00013

csdo:‌Name300‌Type (M.SDT.00056)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 300

0..1

2.11.3. Дәрілік препараттың (құралдың) атауы туралы мәліметтер
(hccdo:‌Drug‌Name‌Details)

дәрілік заттың халықаралық патенттелмеген атауы немесе жалпы қабылданған (топтастырылған) не дәрілік препараттың химиялық атауы туралы мәліметтер

M.HC.CDE.00269

hccdo:‌Drug‌Name‌Details‌Type (M.HC.CDT.00252)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

1..3

*.1. Белсенді фармацевтикалық субстанция атауының коды
(hcsdo:‌Drug‌Code)

халықаралық патенттелмеген атаудың немесе жалпы қабылданған, топтастырылған, белсенді фармацевтикалық субстанцияның химиялық атауының кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00526

hcsdo:‌Drug‌Code‌Type (M.HC.SDT.00211)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес кодтың мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

а) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

*.2. Белсенді фармацевтикалық субстанцияның атауы
(hcsdo:‌Drug‌Name)

белсенді фармацевтикалық субстанцияның топтық жалпы қабылданған немесе химиялық атауы

M.HC.SDE.00525

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 500

0..1

2.11.4. Дәрілік заттың сәйкестендіргіші
(hcsdo:‌Medicinal‌Product‌Id)

дәрілік заттың сәйкестендіргіші (MPID)

M.HC.SDE.01006

hcsdo:‌Version‌Id1000‌Type (M.HC.SDT.01005)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 1000

0..1

а) болжам күні
(versionDate атрибуты)

болжам күні

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

б) болжамның сәйкестендіргіші
(versionId атрибуты)

болжамның сәйкестендіргіші

csdo:‌Id20‌Type (M.SDT.00092)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

2.11.5. Дәрілік препараттың сәйкестендіргіші
(hcsdo:‌Pharmaceutical‌Product‌Id)

дәрілік препараттың сәйкестендіргіші (PhPID)

M.HC.SDE.01007

hcsdo:‌Version‌Id1000‌Type (M.HC.SDT.01005)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 1000

0..1

а) болжам күні
(versionDate атрибуты)

болжам күні

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

б) болжамның сәйкестендіргіші
(versionId атрибуты)

болжамның сәйкестендіргіші

csdo:‌Id20‌Type (M.SDT.00092)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

.11.6. Дәрілік препараттың құрамына кіретін ингредиент туралы мәліметтер
(hccdo:‌Drug‌Substance‌Details)

дәрілік препараттың құрамына кіретін ингредиент туралы мәліметтер

M.HC.CDE.00264

hccdo:‌Drug‌Substance‌Details‌Type (M.HC.CDT.00243)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

*.1. Дәрілік препараттың құрамындағы ингредиент функциясының коды
(hcsdo:‌Drug‌Substance‌Role‌Code)

дәрілік препараттың құрамындағы ингредиент функциясының кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00437

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.2. Дәрілік препарат құрамындағы ингредиент функциясының атауы
(hcsdo:‌Drug‌Substance‌Role‌Name)

дәрілік препарат құрамындағы ингредиент функциясының атауы

M.HC.SDE.00678

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 500

0..1

*.3. Дәрілік препарат құрамындағы белсенді фармацевтикалық субстанция туралы мәліметтер
(hccdo:‌Active‌Substance‌Details)

дәрілік препарат құрамындағы белсенді фармацевтикалық субстанция туралы мәліметтер

M.HC.CDE.00030

hccdo:‌Active‌Substance‌Details‌Type (M.HC.CDT.00730)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.3.1. Белсенді фармацевтикалық субстанцияның коды
(hcsdo:‌Active‌Substance‌Code)

белсенді фармацевтикалық субстанцияның кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00618

hcsdo:‌Drug‌Code‌Type (M.HC.SDT.00211)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес кодтың мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

а) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

*.3.2. Белсенді фармацевтикалық субстанцияның атауы
(hcsdo:‌Active‌Substance‌Name)

белсенді фармацевтикалық субстанцияның атауы

M.HC.SDE.00620

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 500

0..1

*.4. Дәрілік препарат құрамындағы қосалқы зат туралы мәліметтер
(hccdo:‌Auxiliary‌Substance‌Details)

дәрілік препарат құрамындағы қосалқы зат туралы мәліметтер

M.HC.CDE.00040

hccdo:‌Auxiliary‌Substance‌Details‌Type (M.HC.CDT.00731)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.4.1. Дәрілік препарат құрамындағы қосалқы заттың коды
(hcsdo:‌Auxiliary‌Substance‌Code)

дәрілік препарат құрамындағы қосалқы заттың кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00607

hcsdo:‌Auxiliary‌Substance‌Code‌Type (M.HC.SDT.00014)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес қосалқы зат кодының мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

а) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

*.4.2. Дәрілік препарат құрамына кіретін қосалқы заттың атауы
(hcsdo:‌Auxiliary‌Substance‌Name)

дәрілік препарат құрамына кіретін қосалқы заттың атауы

M.HC.SDE.00044

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 500

0..1

*.4.3. Қосалқы заттың функционалдық мақсатының коды
(hcsdo:‌Functional‌Purpose‌Code)

қосалқы заттың функционалдық мақсатының кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00611

hcsdo:‌Functional‌Purpose‌Code‌Type (M.HC.SDT.00015)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес қосалқы заттың функционалдық мақсаттары кодының мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

а) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

*.4.4. Қосалқы заттың функционалдық мақсатының атауы
(hcsdo:‌Functional‌Purpose‌Name)

қосалқы заттың функционалдық мақсатының атауы

M.HC.SDE.00610

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 500

0..1

*.5. Реагенттің атауы
(hcsdo:‌Reagent‌Name)

дәрілік препараттың құрамына кіретін реагенттің атауы

M.HC.SDE.00648

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 500

0..1

*.6. Доза (концентрация)
(hcsdo:‌Substance‌Measure)

масса бірліктерімен, көлемдік немесе шартты (биологиялық) бірліктермен көрсетілген зат мөлшері немесе гомеопатиялық сұйылту

M.HC.SDE.00050

hcsdo:‌Drug‌Substance‌Dimensional‌Measure‌Type (M.HC.SDT.00216)
Ондық санау жүйесіндегі сан.
Цифрлардың ең көп саны: 24.
Бөлшек цифрлардың ең көп саны: 6

0..2

а) доза және концентрация бірлігінің коды
(SubstanceMeasureCode атрибуты)

доза және концентрация өлшем бірлігінің кодтық белгіленуі

hcsdo:‌Substance‌Measure‌Code‌Type (M.HC.SDT.00217)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес доза және концентрация бірліктері кодының мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 3

0..1

б) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

в) дозаны және концентрацияны өлшеу бірлігінің атауы
(SubstanceMeasureName атрибуты)

дозаны және концентрацияны өлшеу бірлігінің атауы

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 500

0..1

г) масштаб
(ScaleNumber атрибуты)

10 санының көрсеткіші түрінде ұсынылған шаманың масштабы

csdo:‌Number2‌Type (M.SDT.00096)
Ондық санау жүйесіндегі сан.
Цифрлардың ең көп саны: 2.
Бөлшек цифрлардың ең көп саны: 0

0..1

д) доза (концентрация) шамасы түрінің коды
(атрибут Substance‌Measure‌Type‌Code)

доза (концентрация) шамасы түрінің кодтық белгіленуі

csdo:‌Code2‌Type (M.SDT.00170)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 2

0..1

*.7. Дозаны (концентрацияны) сипаттау
(hcsdo:‌Substance‌Text)

дәрілік препараттың құрамына кіретін ингредиенттің дозасын (концентрациясын) сипаттау

M.HC.SDE.00613

csdo:‌Text4000‌Type (M.SDT.00088)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..1

2.11.7. Тіркеу куәлігінің нөмірі
(hcsdo:‌Registration‌Certificate‌Id)

Одақ шеңберінде тіркелген дәрілік препаратқа тіркеу куәлігінің нөмірі немесе дәрілік заттар айналысының бірыңғай қағидаттары мен қағидалары туралы Келісім күшіне енгенге дейін тіркелген дәрілік препаратқа тіркеу куәлігінің нөмірія лекарственных средств

M.HC.SDE.00045

csdo:‌Id50‌Type (M.SDT.00093)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 50

0..1

2.11.8. Елдің коды
(csdo:‌Unified‌Country‌Code)

елдің кодтық белгіленуі приобретения лекарственного препарата

M.SDE.00162

csdo:‌Unified‌Country‌Code‌Type (M.SDT.00112)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес елдің екі әріптік кодының мәні.
Шаблон: [A-Z]{2}

0..1

а) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

2.11.9. Өнімді көзсіз әдіспен зерттеудің белгісі
(hcsdo:‌Blind‌Investigational‌Product‌Indicator)

өнімнің көзсіз әдіспен зерттелгенін білдіретін белгі:
1 – өнім көзсіз әдіспен зерттелді,
0 – өнім көзсіз әдіспен зерттелмеді

M.HC.SDE.01021

bdt:‌Indicator‌Type (M.BDT.00013)
Екі мәннің бірі: "true" (шындық) немесе "false" (жалған)

0..1

2.11.10. Тіркеу куәлігін ұстаушы (өтініш беруші) туралы мәліметтер
(hccdo:‌Registration‌Certificate‌Holder‌Details)

дәрілік препаратқа тіркеу куәлігін (өтініш берушіні) ұстаушы ұйым туралы мәліметтер

M.HC.CDE.00089

hccdo:‌Business‌Entity‌Expanded‌Details‌Type (M.HC.CDT.00108)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1. Елдің коды
(csdo:‌Unified‌Country‌Code)

шаруашылық жүргізуші субъектіні тіркеген елдің кодтық белгіленуі

M.SDE.00162

csdo:‌Unified‌Country‌Code‌Type (M.SDT.00112)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес елдің екі әріптік кодының мәні.
Шаблон: [A-Z]{2}

0..1

а) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

*.2. Шаруашылық жүргізуші субъектінің атауы
(csdo:‌Business‌Entity‌Name)

шаруашылық жүргізуші субъектінің толық атауы немесе шаруашылық қызметін жүргізетін жеке тұлғаның тегі, аты және әкесінің аты

M.SDE.00187

csdo:‌Name300‌Type (M.SDT.00056)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 300

0..1

*.3. Шаруашылық жүргізуші субъектінің қысқаша атауы
(csdo:‌Business‌Entity‌Brief‌Name)

шаруашылық жүргізуші субъектінің қысқаша атауы немесе шаруашылық қызметін жүргізетін жеке тұлғаның тегі, аты және әкесінің аты

M.SDE.00188

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.4. Ұйымдық-құқықтық нысанның коды
(csdo:‌Business‌Entity‌Type‌Code)

шаруашылық жүргізуші субъект тіркелген ұйымдық-құқықтық нысанның кодтық белгіленуі

M.SDE.00023

csdo:‌Unified‌Code20‌Type (M.SDT.00140)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес кодтың мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

а) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

*.5. Ұйымдық-құқықтық нысанның атауы
(csdo:‌Business‌Entity‌Type‌Name)

шаруашылық жүргізуші субъект тіркелген ұйымдық-құқықтық нысанның атауы

M.SDE.00090

csdo:‌Name300‌Type (M.SDT.00056)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 300

0..1

*.6. Шаруашылық жүргізуші субъектінің сәйкестендіргіші
(csdo:‌Business‌Entity‌Id)

мемлекеттік тіркеу кезінде берілген тізілім (тіркелім) бойынша жазбаның нөмірі (коды)

M.SDE.00189

csdo:‌Business‌Entity‌Id‌Type (M.SDT.00157)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

а) сәйкестендіру әдісі
(kindId атрибуты)

шаруашылық жүргізуші субъектілерді сәйкестендіру әдісі

csdo:‌Business‌Entity‌Id‌Kind‌Id‌Type (M.SDT.00158)
Шаруашылық жүргізуші субъектілерді сәйкестендіру әдістерінің анықтамалығынан сәйкестендіргіштің мәні

1

*.7. Бірегей кедендік сәйкестендіру нөмірі
(csdo:‌Unique‌Customs‌Number‌Id)

кедендік бақылау мақсаттарына арналған шаруашылық жүргізуші субъектінің бірегей сәйкестендіру нөмірі

M.SDE.00135

csdo:‌Unique‌Customs‌Number‌Id‌Type (M.SDT.00089)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 17

0..1

*.8. Салық төлеушінің сәйкестендіргіші
(csdo:‌Taxpayer‌Id)

салық төлеушінің тіркелген елінің салық төлеушілер тізіліміндегі шаруашылық жүргізуші субъектінің сәйкестендіргіші

M.SDE.00025

csdo:‌Taxpayer‌Id‌Type (M.SDT.00025)
Салық төлеушінің тіркелген елінде қабылданған ережелерге сәйкес сәйкестендіргіштің мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

*.9. Есепке қою себебінің коды
(csdo:‌Tax‌Registration‌Reason‌Code)

Ресей Федерациясында шаруашылық жүргізуші субъектіні салық есебіне қою себебін анықтайтын код

M.SDE.00030

csdo:‌Tax‌Registration‌Reason‌Code‌Type (M.SDT.00030)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Шаблон: \d{9}

0..1

*.10. Мекенжай
(ccdo:‌Address‌V4‌Details)

шаруашылық жүргізуші субъектінің мекенжайы

M.CDE.00076

ccdo:‌Address‌Details‌V4‌Type (M.CDT.00079)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

*.10.1. Мекенжай түрінің коды
(csdo:‌Address‌Kind‌Code)

мекенжай түрінің кодтық белгіленуі

M.SDE.00192

csdo:‌Address‌Kind‌Code‌Type (M.SDT.00162)
Мекенжай түрлерінің анықтамалығына сәйкес кодтың мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

*.10.2. Елдің коды
(csdo:‌Unified‌Country‌Code)

елдің кодтық белгіленуі

M.SDE.00162

csdo:‌Unified‌Country‌Code‌Type (M.SDT.00112)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес елдің екі әріптік кодының мәні.
Шаблон: [A-Z]{2}

0..1

а) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

*.10.3. Аумақтың коды
(csdo:‌Territory‌Code)

әкімшілік-аумақтық бөлініс бірлігінің коды

M.SDE.00031

csdo:‌Territory‌Code‌Type (M.SDT.00031)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 17

0..1

*.10.4. Өңір
(csdo:‌Region‌Name)

бірінші деңгейдегі әкімшілік-аумақтық бөлініс бірлігінің атауы

M.SDE.00007

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.10.5. Аудан
(csdo:‌District‌Name)

екінші деңгейдегі әкімшілік-аумақтық бөлініс бірлігінің атауы

M.SDE.00008

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.10.6. Қала
(csdo:‌City‌Name)

қаланың атауы

M.SDE.00009

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.10.7. Елді мекен
(csdo:‌Settlement‌Name)

елді мекеннің атауы

M.SDE.00057

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.10.8. Көше
(csdo:‌Street‌Name)

қалалық инфрақұрылымның көше-жол желісі элементінің атауы

M.SDE.00010

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.10.9. Үйдің нөмірі
(csdo:‌Building‌Number‌Id)

үйдің, ғимараттың, құрылыстың белгіленуі

M.SDE.00011

csdo:‌Id50‌Type (M.SDT.00093)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 50

0..1

*.10.10. Үй-жайдың нөмірі
(csdo:‌Room‌Number‌Id)

кеңсені немесе пәтерді белгілеу

M.SDE.00012

csdo:‌Id20‌Type (M.SDT.00092)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

*.10.11. Пошталық индекс
(csdo:‌Post‌Code)

пошта байланысы кәсіпорнының пошталық индексі

M.SDE.00006

csdo:‌Post‌Code‌Type (M.SDT.00006)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Шаблон: [A-Z0-9][A-Z0-9 -]{1,8}[A-Z0-9]

0..1

*.10.12. Абоненттік жәшіктің нөмірі
(csdo:‌Post‌Office‌Box‌Id)

пошта байланысы кәсіпорнындағы абоненттік жәшіктің нөмірі

M.SDE.00013

csdo:‌Id20‌Type (M.SDT.00092)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

*.10.13. Мәтін нысанындағы мекенжай
(csdo:‌Address‌Text)

мәтін түрінде еркін түрде ұсынылған мекенжай элементтерінің жиынтығы

M.SDE.00005

csdo:‌Text1000‌Type (M.SDT.00071)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 1000

0..1

*.11. Байланыс деректемесі
(ccdo:‌Communication‌Details)

шаруашылық жүргізуші субъектінің байланыс деректемесі

M.CDE.00003

ccdo:‌Communication‌Details‌Type (M.CDT.00003)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

*.11.1. Байланыс түрінің коды
(csdo:‌Communication‌Channel‌Code)

байланыс құралының (арнасының) түрінің кодтық белгіленуі (телефон, факс, электрондық пошта және т. б.)

M.SDE.00014

csdo:‌Communication‌Channel‌Code‌V2‌Type (M.SDT.00163)
Байланыс түрлерінің анықтамалығына сәйкес кодтың мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

*.11.2. Байланыс түрінің атауы
(csdo:‌Communication‌Channel‌Name)

байланыс құралы (арнасы) түрінің атауы (телефон, факс, электрондық пошта және т. б.)

M.SDE.00093

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..1

*.11.3. Байланыс арнасының сәйкестендіргіші
(csdo:‌Communication‌Channel‌Id)

байланыс арнасын анықтайтын таңбалар тізбегі (телефон нөмірін, факсты, электрондық пошта мекенжайын және т. б. көрсету)

M.SDE.00015

csdo:‌Communication‌Channel‌Id‌Type (M.SDT.00015)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 1000

1..*

2.11.11. Дәрілік заттың қабылданған дозасы туралы мәліметтер
(hccdo:‌Drug‌Dosage‌Information‌Details)

дәрілік заттың қабылданған дозасы туралы мәліметтер

M.HC.CDE.00086

hccdo:‌Drug‌Dosage‌Information‌Details‌Type (M.HC.CDT.00060)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

*.1. Дәрілік препаратты қабылдаудың бір реттік дозасы
(hcsdo:‌Single‌Dose‌Measure)

1 қабылдауға арналған заттың немесе дәрілік препараттың мөлшер

M.HC.SDE.00312

hcsdo:‌Drug‌Substance‌Dimensional‌Measure‌Type (M.HC.SDT.00216)
Ондық санау жүйесіндегі сан.
Цифрлардың ең көп саны: 24.
Бөлшек цифрлардың ең көп саны: 6

0..1

а) доза және концентрация бірлігінің коды
(SubstanceMeasureCode атрибуты)

доза және концентрация өлшем бірлігінің кодтық белгіленуі

hcsdo:‌Substance‌Measure‌Code‌Type (M.HC.SDT.00217)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес доза және концентрация бірліктері кодының мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 3

0..1

б) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

в) дозаны және концентрацияны өлшеу бірлігінің атауы
(SubstanceMeasureName атрибуты)

дозаны және концентрацияны өлшеу бірлігінің атауы

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 500

0..1

г) масштаб
(ScaleNumber атрибуты)

10 санының көрсеткіші түрінде ұсынылған шаманың масштабы

csdo:‌Number2‌Type (M.SDT.00096)
Ондық санау жүйесіндегі сан.
Цифрлардың ең көп саны: 2.
Бөлшек цифрлардың ең көп саны: 0

0..1

д) доза (концентрация) шамасы түрінің коды
(SubstanceMeasureTypeCode атрибуты)

доза (концентрация) шамасы түрінің кодтық белгіленуі

csdo:‌Code2‌Type (M.SDT.00170)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 2

0..1

*.2. Дәрілік затты қабылдау аралығы бірліктерінің саны
(hcsdo:‌Drug‌Dosing‌Interval‌Quantity)

дәрілік затты қабылдау аралығы бірліктерінің саны

M.HC.SDE.00007

csdo:‌Quantity4‌Type (M.SDT.00097)
Ондық санау жүйесіндегі бүтін оң сан.
Цифрлардың ең көп саны: 4

0..1

*.3. Дәрілік затты қабылдау аралығы бірлігінің коды
(hcsdo:‌Drug‌Dosing‌Interval‌Code)

дәрілік затты қабылдау аралығы бірлігінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00008

csdo:‌Code2‌Type (M.SDT.00170)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 2

0..1

*.4. Дәрілік затты қабылдау аралығының коды
(hcsdo:‌Drug‌Dosing‌Administration‌Code)

дәрілік затты қабылдау аралығының кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.01106

csdo:‌Code2‌Type (M.SDT.00170)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 2

0..1

*.5. Бастапқы күн туралы мәліметтер
(hccdo:‌Start‌Date‌Details)

дәрілік препаратты қабылдаудың басталу күні немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01112

hccdo:‌Start‌Date‌Details‌Type (M.HC.CDT.01112)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.5.1. Бастапқы күн
(csdo:‌Start‌Date)

күн, ай және жыл көрсетілген уақыт кезеңінің бастапқы күні

M.SDE.00073

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

*.5.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.6. Ақырғы күн туралы мәліметтер
(hccdo:‌End‌Date‌Details)

дәрілік препаратты қабылдаудың аяқталу күні немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01113

hccdo:‌End‌Date‌Details‌Type (M.HC.CDT.01113)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.6.1. Соңғы күн
(csdo:‌End‌Date)

күн, ай және жыл көрсетілген уақыт кезеңінің соңғы күні

M.SDE.00074

bdt:‌Date‌Type (M.BDT.00005)
ISO 8601 сәйкес күнді белгілеу

0..1

*.6.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.7. Дәрілік препаратты қабылдау ұзақтығы
(hcsdo:‌Course‌Treatment‌Duration)

дәрілік препаратты қабылдау ұзақтығы

M.HC.SDE.00294

bdt:‌Duration‌Type (M.BDT.00021)
ISO 8601 сәйкес уақыт ұзақтығын белгілеу

0..1

*.8. Дәрілік препарат сериясының нөмірі
(hcsdo:‌Batch‌Number‌Id)

дәрілік препараттың қаптамасында көрсетілген серия сәйкестендіргіші

M.HC.SDE.00015

csdo:‌Id50‌Type (M.SDT.00093)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 50

0..1

*.9. Ескертпе
(csdo:‌Note‌Text)

дәрілік препараттың дозасы туралы қосымша ақпарат

M.SDE.00076

csdo:‌Text4000‌Type (M.SDT.00088)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..1

*.10. Дәрілік нысан туралы мәліметтер
(hccdo:‌Dosage‌Form‌V2‌Details)

дәрілік нысан туралы мәліметтер не мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01026

hccdo:‌Dosage‌Form‌V2‌Details‌Type (M.HC.CDT.01011)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.10.1. Дәрілік нысанның коды
(hcsdo:‌Dosage‌Form‌Code)

дәрілік нысанның кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00232

hcsdo:‌Dosage‌Form‌Code‌Type (M.HC.SDT.00051)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес дәрілік нысандар кодының мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

а) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

*.10.2. Дәрілік нысанның атауы
(hcsdo:‌Dosage‌Form‌Name)

дәрілік нысанның атауы

M.HC.SDE.00874

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 500

0..1

*.10.3. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.11. Дәрілік препаратты енгізу жолы туралы мәліметтер
(hccdo:‌Administration‌Route‌Details)

дәрілік препаратты енгізу жолы туралы мәліметтер

M.HC.CDE.01015

hccdo:‌Administration‌Route‌Details‌Type (M.HC.CDT.01005)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.11.1. Дәрілік препаратты енгізу жолы түрінің коды
(hcsdo:‌Intended‌Site‌Code)

дәрілік препаратты енгізу жолы түрінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00344

hcsdo:‌Intended‌Site‌Code‌Type (M.HC.SDT.00448)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес дәрілік заттарды ағзаға енгізу жолдары кодының мәні
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

а) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

*.11.2. Дәрілік препаратты енгізу жолы түрінің атауы
(hcsdo:‌Intended‌Site‌Name)

дәрілік препаратты енгізу жолы түрінің атауы

M.HC.SDE.00345

csdo:‌Name250‌Type (M.SDT.00068)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 250

0..1

*.11.3. Дәрілік препаратты енгізу жолының сипаттамасы туралы мәліметтер
(hccdo:‌Intended‌Site‌Text‌Details)

дәрілік препаратты енгізу жолын сипаттау немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01120

hccdo:‌Intended‌Site‌Text‌Details‌Type (M.HC.CDT.01120)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.11.3.1. Дәрілік препаратты енгізу жолының сипаттамасы
(hcsdo:‌Intended‌Site‌Text)

дәрілік препаратты енгізу жолының сипаттамасы

M.HC.SDE.01019

csdo:‌Text4000‌Type (M.SDT.00088)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..1

*.11.3.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.12. Дәрілік препаратты ата-анаға енгізу жолы туралы мәліметтер
(hccdo:‌Parent‌Administration‌Route‌Details)

дәрілік препаратты ата-анаға енгізу жолы туралы мәліметтер

M.HC.CDE.01016

hccdo:‌Administration‌Route‌Details‌Type (M.HC.CDT.01005)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.12.1. Дәрілік препаратты енгізу жолы түрінің коды
(hcsdo:‌Intended‌Site‌Code)

дәрілік препаратты енгізу жолы түрінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00344

hcsdo:‌Intended‌Site‌Code‌Type (M.HC.SDT.00448)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес дәрілік заттарды ағзаға енгізу жолдары кодының мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

а) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

1

*.12.2. Дәрілік препаратты енгізу жолы түрінің атауы
(hcsdo:‌Intended‌Site‌Name)

дәрілік препаратты енгізу жолы түрінің атауы

M.HC.SDE.00345

csdo:‌Name250‌Type (M.SDT.00068)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 250

0..1

*.12.3. Дәрілік препаратты енгізу жолының сипаттамасы туралы мәліметтер
(hccdo:‌Intended‌Site‌Text‌Details)

дәрілік препаратты енгізу жолын сипаттау немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01120

hccdo:‌Intended‌Site‌Text‌Details‌Type (M.HC.CDT.01120)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.12.3.1. Дәрілік препаратты енгізу жолының сипаттамасы
(hcsdo:‌Intended‌Site‌Text)

дәрілік препаратты енгізу жолының сипаттамасы

M.HC.SDE.01019

csdo:‌Text4000‌Type (M.SDT.00088)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..1

*.12.3.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

2.11.12. Препараттың жиынтық дозасы қабылдаудың басынан бастап жағымсыз реакцияның басталуына дейін
(hcsdo:‌Cumulative‌Dose‌Measure)

дәрілік препаратты қабылдаудың басынан бастап жағымсыз реакция басталғанға дейінгі дәрілік препараттың жиынтық дозасы

M.HC.SDE.00299

hcsdo:‌Drug‌Substance‌Dimensional‌Measure‌Type (M.HC.SDT.00216)
Ондық санау жүйесіндегі сан.
Цифрлардың ең көп саны: 24.
Бөлшек цифрлардың ең көп саны: 6

0..1

а) доза және концентрация бірлігінің коды
(SubstanceMeasureCode атрибуты)

доза және концентрация өлшем бірлігінің кодтық белгіленуі

hcsdo:‌Substance‌Measure‌Code‌Type (M.HC.SDT.00217)
"Анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші" атрибутында сәйкестендіргіші анықталған анықтамалыққа (сыныптауышқа) сәйкес доза және концентрация бірліктері кодының мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 3

0..1

б) анықтамалықтың (сыныптауыштың) сәйкестендіргіші
(codeListId атрибуты)

соған сәйкес код көрсетілген анықтамалықтың (сыныптауыштың) белгіленуі

csdo:‌Reference‌Data‌Id‌Type (M.SDT.00091)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 20

0..1

в) дозаны және концентрацияны өлшеу бірлігінің атауы
(SubstanceMeasureName атрибуты)

дозаны және концентрацияны өлшеу бірлігінің атауы

csdo:‌Name500‌Type (M.SDT.00134)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 500

0..1

г) масштаб
(ScaleNumber атрибуты)

10 санының көрсеткіші түрінде ұсынылған шаманың масштабы

csdo:‌Number2‌Type (M.SDT.00096)
Ондық санау жүйесіндегі сан.
Цифрлардың ең көп саны: 2.
Бөлшек цифрлардың ең көп саны: 0

0..1

д) доза (концентрация) шамасы түрінің коды
(SubstanceMeasureTypeCode атрибуты)

доза (концентрация) шамасы түрінің кодтық белгіленуі

csdo:‌Code2‌Type (M.SDT.00170)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 2

0..1

2.11.13. Гестациялық жас
(hcsdo:‌Gestation‌Period‌Duration)

дәрілік препаратты қолдану басталған кездегі гестациялық жас

M.HC.SDE.00163

bdt:‌Duration‌Type (M.BDT.00021)
ISO 8601 сәйкес уақыт ұзақтығын белгілеу

0..1

2.11.14. Қолдану көрсеткіштері туралы мәліметтер
(hccdo:‌Indication‌Details)

дәрілік препаратты қолдану көрсеткіштері туралы мәліметтер

M.HC.CDE.01021

hccdo:‌Indication‌Details‌Type (M.HC.CDT.01018)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

*.1. Қолдануға арналған көрсеткіштердің сипаттамасы туралы мәліметтер
(hccdo:‌Indication‌Text‌Details)

сипаттама қолдануға көрсеткіштер немесе мәліметтердің болмау себебін көрсету

M.HC.CDE.01121

hccdo:‌Indication‌Text‌Details‌Type (M.HC.CDT.01121)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1.1. Қолдану көрсеткіштерінің сипаттамасы
(hcsdo:‌Indication‌Text)

қолдану көрсеткіштерінің сипаттамасы

M.HC.SDE.00079

csdo:‌Text4000‌Type (M.SDT.00088)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..1

*.1.2. Мәліметтердің болмау себебінің коды
(hcsdo:‌Null‌Flavor‌Code)

мәліметтердің болмау себебінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.02001

csdo:‌Code10‌Type (M.SDT.00179)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

*.2. Дәрілік затты қолдануға арналған көрсеткіш коды
(hcsdo:‌Medicinal‌Product‌Indication‌Code)

дәрілік затты қолдану көрсеткіштерінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.01011

hcsdo:‌Event‌Preffered‌Term‌Code‌Type (M.HC.SDT.00043)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

1

а) реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі
(medDRAVersionId атрибуты)

реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі

hcsdo:‌Med‌DRAVersion‌Id‌Type (M.HC.SDT.01006)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1

2.11.15.  Жағымсыз реакцияның туындауы нәтижесінде дәрілік препаратқа қатысты қабылданған әрекет түрінің коды
(hcsdo:‌Action‌Taken‌Drug‌Code)

жағымсыз реакцияның туындауы нәтижесінде дәрілік препаратқа қатысты қабылданған іс-әрекет түрінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00302

csdo:‌Code2‌Type (M.SDT.00170)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 2

0..1

2.11.16. Дәрілік препаратты қабылдау мен жағымсыз реакция арасындағы өзара байланыс туралы мәліметтер
(hccdo:‌Drug‌Reaction‌Details)

дәрілік препаратты қабылдау мен жағымсыз реакция арасындағы өзара байланыс туралы мәліметтер

M.HC.CDE.01025

hccdo:‌Drug‌Reaction‌Details‌Type (M.HC.CDT.01010)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

*.1. Жағымсыз реакцияның төменгі деңгейінің термин коды
(hcsdo:‌Event‌Lowest‌Level‌Term‌Code)

дәрілік препаратқа жағымсыз реакцияның төменгі деңгейі терминінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00087

hcsdo:‌Event‌Preffered‌Term‌Code‌Type (M.HC.SDT.00043)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..1

а) реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі
(medDRAVersionId атрибуты)

реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі

hcsdo:‌Med‌DRAVersion‌Id‌Type (M.HC.SDT.01006)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1

*.2. Дәрілік препаратты қабылдау мен жағымсыз реакция арасындағы себеп-салдарлық байланысты бағалау туралы мәліметтер
(hccdo:‌Relatedness‌Drug‌Reaction‌Details)

дәрілік препаратты қабылдау мен жағымсыз реакция арасындағы себеп-салдарлық байланысты бағалау туралы мәліметтер

M.HC.CDE.00104

hccdo:‌Relatedness‌Drug‌Reaction‌Details‌Type (M.HC.CDT.00091)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..*

*.2.1. Дәрілік препаратты қабылдау мен жағымсыз реакция арасындағы себеп-салдарлық байланысты бағалау көзінің сипаттамасы
(hcsdo:‌Source‌Assessment‌Text)

дәрілік препаратты қабылдау мен жағымсыз реакция арасындағы себеп-салдарлық байланысты бағалау көзінің сипаттамасы

M.HC.SDE.00313

csdo:‌Text4000‌Type (M.SDT.00088)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..1

*.2.2. Дәрілік препаратты қабылдау мен жағымсыз реакция арасындағы себеп-салдарлық байланысты бағалау әдісінің сипаттамасы
(hcsdo:‌Method‌Assessment‌Text)

дәрілік препаратты қабылдау мен жағымсыз реакция арасындағы себеп-салдарлық байланысты бағалау әдісінің сипаттамасы

M.HC.SDE.00314

csdo:‌Text4000‌Type (M.SDT.00088)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..1

*.2.3. Ескертпе
(csdo:‌Note‌Text)

өзара байланыс санатын қоса алғанда, себеп-салдарлық байланысты талдау нәтижесі

M.SDE.00076

csdo:‌Text4000‌Type (M.SDT.00088)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..1

*.3. Дәрілік препаратты қабылдау басталған сәттен бастап және жағымсыз реакцияның басталуынан аралығы
(hcsdo:‌Drug‌Administration‌Start‌Reaction‌Duration)

дәрілік препаратты қабылдау басталған сәттен бастап және жағымсыз реакцияның басталуынан аралығы

M.HC.SDE.00300

bdt:‌Duration‌Type (M.BDT.00021)
ISO 8601 сәйкес уақыт ұзақтығын белгілеу

0..1

*.4. Дәрілік препаратты қабылдау аяқталған сәттен бастап және жағымсыз реакцияның басталуынан аралығы
(hcsdo:‌Last‌Drug‌Administration‌Duration)

дәрілік препаратты қабылдау аяқталған сәттен бастап және жағымсыз реакцияның басталуынан аралығы

M.HC.SDE.00323

bdt:‌Duration‌Type (M.BDT.00021)
ISO 8601 сәйкес уақыт ұзақтығын белгілеу

0..1

*.5.  Дәрілік препаратты қайта тағайындау және жағымсыз реакцияны қайталау белгісінің коды
(hcsdo:‌Effect‌Rechallenge‌Code)

дәрілік препаратты қайта тағайындау белгісінің кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.00310

csdo:‌Code2‌Type (M.SDT.00170)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 2

0..1

2.11.17.  Дәрілік препарат туралы қосымша ақпарат коды
(hcsdo:‌Drug‌Additional‌Information‌Code)

дәрілік препарат туралы қосымша ақпараттың кодтық белгіленуі

M.HC.SDE.01017

csdo:‌Code2‌Type (M.SDT.00170)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ұзындығы: 2

0..*

2.11.18. Дәрілік препарат туралы қосымша ақпарат
(hcsdo:‌Addition‌Information‌Drug‌Text)

дәрілік препарат туралы қосымша ақпарат

M.HC.SDE.00564

csdo:‌Text4000‌Type (M.SDT.00088)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..1

2.12. Дәрілік препаратқа жағымсыз реакция туралы қосымша ақпарат
(hccdo:‌Narrative‌Case‌Sum‌Information‌Details)

дәрілік препаратқа жағымсыз реакция туралы қосымша ақпарат

M.HC.CDE.00019

hccdo:‌Narrative‌Case‌Sum‌Information‌Details‌Type (M.HC.CDT.00016)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

2.12.1.  Жағымсыз реакцияның пайда болу жағдайының сипаттамасы
(hcsdo:‌Description‌Case‌Text)

жіберуші жасаған зертханалық және басқа зерттеулердің деректерін қоса алғанда, күдікті жағымсыз реакцияның сипаттамасы

M.HC.SDE.00076

csdo:‌Text4000‌Type (M.SDT.00088)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

1

2.12.2.  Жағымсыз реакция туралы хабарламаның бастапқы жіберушісінің түсініктемесі
(hcsdo:‌Reporter‌Comment‌Text)

бастапқы жіберушінің дәрілік препаратқа диагнозға, себеп-салдарлық байланысты бағалауға немесе басқа да проблемаларға жағымсыз реакциясы туралы хабарламаның түсініктемесі

M.HC.SDE.00325

csdo:‌Text4000‌Type (M.SDT.00088)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..1

2.12.3. Жағымсыз реакцияның төменгі деңгейі терминінің коды
(hcsdo:‌Event‌Lowest‌Level‌Term‌Code)

жіберуші көрсеткен диагноздың/синдромның кодтық белгіленуі және (немесе) жағымсыз реакцияның қосымша жіктелуі

M.HC.SDE.00087

hcsdo:‌Event‌Preffered‌Term‌Code‌Type (M.HC.SDT.00043)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 10

0..*

а) реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі
(medDRAVersionId атрибуты)

реттеуші қызметке арналған медициналық сөздік нұсқасының нөмірі

hcsdo:‌Med‌DRAVersion‌Id‌Type (M.HC.SDT.01006)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Шаблон: \d{2}\.\d{1}

1

2.12.4.  Жағымсыз реакцияның төменгі деңгейі терминінің атауы
(hcsdo:‌Event‌Lowest‌Level‌Term‌Name)

жіберуші көрсеткен диагноздың / синдромның атауы және / немесе жағымсыз реакцияның қосымша жіктелуі

M.HC.SDE.00298

csdo:‌Name120‌Type (M.SDT.00055)
Бірыңғайланған символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 120

0..*

2.12.5.  Жағымсыз реакция туралы хабарлама жіберушінің түсініктемесі
(hcsdo:‌Sender‌Comment‌Text)

диагнозға, себеп-салдарлық байланысты бағалауға немесе басқа да проблемаларға дәрілік препаратқа жағымсыз реакция туралы хабарлама жіберушінің түсініктемесі

M.HC.SDE.00074

csdo:‌Text4000‌Type (M.SDT.00088)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..*

2.12.6. Жағымсыз реакцияның пайда болу жағдайының қысқаша сипаттамасы
(hcsdo:‌Case‌Summary‌Text)

жағымсыз реакцияның пайда болу жағдайының қысқаша сипаттамасы

M.HC.SDE.01020

hcsdo:‌Localized‌Text4000‌Type (M.HC.SDT.01002)
Символдар жолы.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 4000

0..*

а) тілдің коды
(languageCode атрибуты)

тілдің кодтық белгіленуі

csdo:‌Language‌Code‌Type (M.SDT.00051)
ISO 639-1 сәйкес екі әріптен тұратын тілдің коды.
Шаблон: [a-z]{2}

1

2.13.  PDF форматындағы құжат
(hcsdo:‌Pdf‌Binary‌Text)

препаратқа жағымсыз реакция туралы PDF форматындағы хабарлама

M.HC.SDE.00326

csdo:‌Binary‌Text‌Type (M.SDT.00143)
Екілік октеттердің (байттардың) ақырлы тізбегі

0..1

а) деректер форматының коды
(mediaTypeCode атрибуты)

деректер форматының кодтық белгіленуі

csdo:‌Media‌Type‌Code‌Type (M.SDT.00147)
Деректер форматтарының анықтамалығына сәйкес кодтың мәні.
Ең қысқа ұзындық: 1.
Ең ұзын ұзындық: 255

0..1

2.14.  Жалпы ресурсты жазудың технологиялық сипаттамалары
(ccdo:‌Resource‌Item‌Status‌Details)

жалпы ресурсты жазу туралы технологиялық мәліметтер жиынтығы

M.CDE.00032

ccdo:‌Resource‌Item‌Status‌Details‌Type (M.CDT.00033)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

1

2.14.1.  Қолданылу кезеңі
(ccdo:‌Validity‌Period‌Details)

жалпы ресурс (тізілім, тізбе, деректер базасы) жазбасының қолданылу кезеңі

M.CDE.00033

ccdo:‌Period‌Details‌Type (M.CDT.00026)
Салынған элементтердің мәндері салаларымен айқындалады

0..1

*.1. Бастапқы күні және уақыты
(csdo:‌Start‌Date‌Time)

бастапқы күні және уақыты

M.SDE.00133

bdt:‌Date‌Time‌Type (M.BDT.00006)
ISO 8601 сәйкес күн мен уақытты белгілеу

0..1

*.2. Соңғы күні және уақыты
(csdo:‌End‌Date‌Time)

соңғы күні және уақыты

M.SDE.00134

bdt:‌Date‌Time‌Type (M.BDT.00006)
ISO 8601 сәйкес күн мен уақытты белгілеу

0..1

2.14.2. Жаңарту күні және уақыты
(csdo:‌Update‌Date‌Time)

жалпы ресурстың жазбасын (тізілім, тізбе, мәліметтер базасы) жаңарту күні және уақыты

M.SDE.00079

bdt:‌Date‌Time‌Type (M.BDT.00006)
ISO 8601 сәйкес күн мен уақытты белгілеу

0..1

      "

      5. Көрсетілген Шешіммен бекітілген "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесіне қосылу тәртібі мынадай редакцияда жазылсын:

  "Еуразиялық экономикалық комиссия
Алқасының
2016 жылғы 25 қазандағы
№ 125 шешімімен
БЕКІТІЛГЕН
  (Еуразиялық экономикалық комиссия
Алқасының
2023 жылғы 21 ақпандағы
№ 18 шешімі редакциясында)

"Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесіне қосылу
ТӘРТІБІ

I. Жалпы ережелер

      1. Осы Тәртіп Еуразиялық экономикалық одақтың (бұдан әрі – Одақ) құқығын құрайтын актілерге сәйкес әзірленді:

      2014 жылғы 29 мамырдағы Еуразиялық экономикалық одақ туралы шарт;

      2014 жылғы 23 желтоқсандағы Еуразиялық экономикалық одақ шеңберіндегі дәрілік заттар айналысының бірыңғай қағидаттары мен қағидалары туралы келісім;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Жалпы процестерді сыртқы және ішкі сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесінің құралдарымен іске асыру кезіндегі ақпараттық өзара іс-қимылды регламенттейтін технологиялық құжаттар туралы" 2014 жылғы 6 қарашадағы № 200 шешімі;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Сыртқы және ішкі сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесіндегі деректермен электрондық алмасу қағидаларын бекіту туралы" 2015 жылғы 27 қаңтардағы № 5 шешімі;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Еуразиялық экономикалық одақ шеңберіндегі жалпы процестердің тізбесі және Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының 2014 жылғы 19 тамыздағы № 132 шешіміне өзгеріс енгізу туралы" 2015 жылғы 14 сәуірдегі № 29 шешімі;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Еуразиялық экономикалық одақ шеңберіндегі жалпы процестерді талдау, оңтайландыру, үндестіру және сипаттау әдістемесі туралы" 2015 жылғы 9 маусымдағы № 63 шешімі;

      Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының "Еуразиялық экономикалық одаққа мүше мемлекеттердің мемлекеттік билік органдарының бір-бірімен және Еуразиялық экономикалық комиссиямен трансшекаралық өзара іс-қимылы кезінде электрондық құжаттармен алмасу туралы ереже бекіту туралы" 2015 жылғы 28 қыркүйектегі № 125 шешімі.

II. Қолданылу саласы

      2. Осы Тәртіп "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" (P.MM.04) жалпы процесін (бұдан әрі – жалпы процесс) қолданысқа енгізу және жаңа қатысушыны жалпы процеске қосу рәсімдерінің құрамы мен мазмұнына қойылатын талаптарды, сондай-ақ оларды орындау кезінде жүзеге асырылатын ақпараттық өзара іс-қимылға қойылатын талаптарды айқындайды.

III. Негізгі ұғымдар

      3. Осы Тәртіптің мақсаты үшін мынаны білдіретін ұғымдар пайдаланылады:

      "интеграцияланған жүйенің жұмыс істеуін қамтамасыз ету кезінде қолданылатын құжаттар" - Еуразиялық экономикалық одақ шеңберіндегі ақпараттық-коммуникациялық технологиялар және ақпараттық өзара іс-қимыл туралы хаттаманың (2014 жылғы 29 мамырдағы Еуразиялық экономикалық одақ туралы шартқа № 3 қосымша) 30-тармағында көзделген техникалық, технологиялық, әдістемелік және ұйымдастырушылық құжаттар;

      "технологиялық құжаттар" - Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының 2014 жылғы 6 қарашадағы № 200 шешімінің 1-тармағында көзделген, жалпы процесті іске асыру кезінде ақпараттық өзара іс-қимылды регламенттейтін технологиялық құжаттардың үлгілік тізбесіне енгізілген құжаттар.

      Осы Тәртіпте пайдаланылатын өзге ұғымдар Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының 2016 жылғы 25 қазанағы № 125 шешімімен бекітілген "Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесін сыртқы және өзара сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесінің құралдарымен іске асыру кезіндегі ақпараттық өзара іс-қимыл қағидаларының (бұдан әрі – Ақпараттық өзара іс-қимыл қағидалары) 4-тармағында айқындалған мағыналарында қолданылады.

IV. Өзара іс-қимылға қатысушылар

      4. Өзара іс-қимылға қатысушылардың осы Тәртіпте көзделген рәсімдерді орындау кезіндегі рөлдері 1-кестеде келтірілген.

  1-кесте

Өзара іс-қимылға қатысушылардың рөлдері

Р/с

Рөлдің атауы

Рөлдің сипаттамасы

Рөлді орындайтын қатысушы

1

Жалпы процеске қосылатын қатысушы

осы Тәртіпте көзделген рәсімдерді орындайды

Одаққа мүше мемлекеттің уәкілетті органы

2

Әкімші

осы Тәртіпте көзделген рәсімдердің орындалуын үйлестіреді

Еуразиялық
экономикалық комиссия

3

Жалпы процеске қатысушы

өзара іс-қимылды технологиялық құжаттарға сәйкес жүзеге асырады және жалпы процеске қосылатын қатысушымен ақпараттық өзара іс-қимылды тесттеуге қатысады

Одаққа мүше мемлекеттің уәкілетті органы, Еуразиялық
экономикалық комиссия

V. Жалпы процесті қолданысқа енгізу

      5. Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының ""Дәрілік заттардың анықталған жағымсыз әсері (әрекеті) жөніндегі деректердің дәрілік заттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қамтитын бірыңғай ақпараттық базасын қалыптастыру, жүргізу және пайдалану" жалпы процесін сыртқы және өзара сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесі құралдарымен іске асыру кезіндегі ақпараттық өзара іс-қимылды регламенттейтін технологиялық құжаттар туралы" 2016 жылғы 25 қазанағы № 125 шешімі күшіне енген күннен бастап Одаққа мүше мемлекеттер (бұдан әрі – мүше мемлекеттер) Еуразиялық экономикалық комиссияның (бұдан әрі –Комиссия) үйлестіруімен жалпы процесті қолданысқа енгізу рәсімін орындауға кіріседі.

      6. Жалпы процесті қолданысқа енгізу үшін мүше мемлекеттер осы Тәртіптің VI бөліміне сәйкес жалпы процеске қосылу рәсімінде айқындалған қажетті іс-шараларды орындауға тиіс.

      7. Сыртқы және өзара сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесінің мемлекетаралық сынақтарын жүргізу жөніндегі комиссияның ұсынымдары негізінде Комиссия Алқасы жалпы процесті қолданысқа енгізу туралы өкім қабылдайды.

      8. Бір немесе бірнеше мүше мемлекеттердің және Комиссияның ақпараттық жүйелері арасындағы ақпараттық өзара іс-қимылды тестілеу нәтижелері сыртқы және өзара сауданың интеграцияланған ақпараттық жүйесінің мемлекетаралық сынақтарын жүргізу жөніндегі комиссияның жалпы процестің қолданысқа енгізуге дайын екендігі туралы ұсынымын қабылдауға негіз болып табылады.

VI. Қосылу рәсімінің сипаттамасы

      9. Жалпы процесс қолданысқа енгізілгеннен кейін жалпы процеске қосылу рәсімін орындау арқылы оған жаңа қатысушылар қосыла алады.

      10. Жалпы процеске қосылу үшін жалпы процеске қосылатын қатысушы интеграцияланған жүйенің жұмыс істеуін қамтамасыз ету кезінде қолданылатын құжаттардың, технологиялық құжаттардың талаптарын, сондай-ақ мүше мемлекеттің ұлттық сегменті шеңберіндегі ақпараттық өзара іс-қимылды регламенттейтін мүше мемлекет заңнамасының талаптарын орындауға тиіс.

      11. Жалпы процеске жаңа қатысушының қосылуы рәсімін орындау мыналарды қамтиды:

      а) мүше мемлекеттің жалпы процеске жаңа қатысушының қосылуы туралы Комиссияға хабарлауы (жалпы процесс шеңберінде ақпараттық өзара іс-қимылды қамтамасыз етуге жауапты уәкілетті органды көрсете отырып);

      б) мүше мемлекеттің нормативтік құқықтық актілеріне технологиялық құжаттардың талаптарын орындауға қажетті өзгерістер енгізу (қосылу рәсімін орындау басталған күннен бастап 2 ай ішінде);

      в) қажет болғанда, жалпы процеске қосылатын қатысушының ақпараттық жүйесін әзірлеу, оның ішінде мүше мемлекеттің ұлттық сегментінің сенім білдірілген үшінші тарапының сервистерімен үйлесімді электрондық цифрлық қолтаңба (электрондық қолтаңба) құралдарын қолдану бөлігінде әзірлеу (пысықтау) (қосылу рәсімін орындау басталған күннен бастап 8 ай ішінде);

      г) жалпы процеске қосылатын қатысушының ақпараттық жүйесін мүше мемлекеттің ұлттық сегментіне қосу, егер мұндай қосу бұған дейін жүзеге асырылмаған болса (қосылу рәсімін орындау басталған күннен бастап 8 ай ішінде);

      д) жалпы процеске қосылатын қатысушының әкімші тарататын, Ақпараттық өзара іс-қимыл қағидаларында көрсетілген анықтамалықтар мен сыныптауыштарды алуы;

      е) жалпы процеске қосылатын қатысушылар мен жалпы процеске қатысушылардың ақпараттық жүйелері арасындағы ақпараттық өзара іс-қимылды технологиялық құжаттардың талаптарына сәйкестігі тұрғысынан тестілеу (қосылу рәсімін орындау басталған күннен бастап 12 ай ішінде).".

      ––––––––––––