Об утверждении Правил маркировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и внесении изменений в постановление Правительства Республики Казахстан от 14 июля 2010 года № 712 "Об утверждении технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств"
Утративший силуПостановление Правительства Республики Казахстан от 30 декабря 2011 года № 1692. Утратило силу постановлением Правительства Республики Казахстан от 27 июля 2015 года № 592
Ссылки из документа
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О внесении изменений и признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан | 2. Утратил силу постановлением Правительства РК от 21.01.2013 № 15 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней со дня первого официального опубликования). |
| 2 | О здоровье народа и системе здравоохранения | В соответствии со статьей 75 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ: |
| 3 | О здоровье народа и системе здравоохранения | 1. Настоящие Правила маркировки лекарственных средств (далее - Правила) разработаны в соответствии со статьей 75 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" и определяют порядок маркировки лекарственных сре… |
| 4 | О здоровье народа и системе здравоохранения | 2. Маркировка лекарственных средств, подлежащих регистрации в Республике Казахстан, утверждается при государственной регистрации лекарственного средства государственным органом в сфере обращения лекарственных … |
| 5 | О здоровье народа и системе здравоохранения | 1. Настоящие Правила маркировки изделий медицинского назначения и медицинской техники (далее - Правила) разработаны в соответствии со статьей 75 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" и определяют порядок маркировки изделий медицинск… |
| 6 | О наркотических средствах, психотропных веществах, их аналогах и прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими | 13. Ампулы с наркотическими средствами, психотропными веществами, перечисленными в Таблице II Списка наркотических средств и психотропных веществ, используемых в медицинских целях и находящихся под строгим контролем в соответствии с Законом Ре… |
| 7 | О наркотических средствах, психотропных веществах, их аналогах и прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими | …Таблице II Списка наркотических средств и психотропных веществ, используемых в медицинских целях и находящихся под строгим контролем в соответствии с Законом Республики Казахстан от 10 июля 1998 года "О наркотических средствах, психотропных веществах, прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обор… |
| 8 | О признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан | Сноска. Утратило силу постановлением Правительства РК от 27.07.2015 № 592 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 9 | О радиационной безопасности населения | …ских лекарственных препаратов упаковка (первичная и вторичная) маркируется в соответствии с Законами Республики Казахстан от 23 апреля 1998 года "О радиационной безопасности населения", от 14 апреля 1997 года "Об использовании атомной энергии" и должна отвечать следующим требованиям: |
| 10 | О товарных знаках, знаках обслуживания, географических указаниях и наименованиях мест происхождения товаров | 6) товарный знак - зарегистрированное в Республике Казахстан обозначение, служащее для отличия лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской те… |
| 11 | О товарных знаках, знаках обслуживания, географических указаниях и наименованиях мест происхождения товаров | 1) маркировка изделий медицинского назначения и медицинской техники - текст, товарные знаки, условное обозначение и рисунки, несущие информацию для потребителя и нанесенные на этикетки (наклейки), контрэтикетки, кольеретки, ярлыки, упаковку … |
| 12 | ОБ ИСПОЛЬЗОВАНИИ АТОМНОЙ ЭНЕРГИИ | …аркируется в соответствии с Законами Республики Казахстан от 23 апреля 1998 года "О радиационной безопасности населения", от 14 апреля 1997 года "Об использовании атомной энергии" и должна отвечать следующим требованиям: |
| 13 | Об утверждении Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия | 2. Маркировка лекарственных средств, подлежащих регистрации в Республике Казахстан, утверждается при государственной регистрации лекарственного средства государственным органом в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники (далее… |
| 14 | Об утверждении Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия | 2. Маркировка изделий медицинского назначения и медицинской техники утверждается при государственной регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники государственным органом в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначени… |
| 15 | Об утверждении Технического регламента "Требования к упаковке, маркировке, этикетированию и правильному их нанесению" | 3) упаковка лекарственного средства - средство или комплекс средств, обеспечивающих защиту лекарственного средства от повреждений и потерь, а также предохраняющи… |
| 16 | Об утверждении Технического регламента "Требования к упаковке, маркировке, этикетированию и правильному их нанесению" | …ные знаки, условное обозначение и рисунки, несущие информацию для потребителя и нанесенные на этикетки (наклейки), контрэтикетки, кольеретки, ярлыки, упаковку (тару) или непосредственно на изделие медицинского назначения и медицинскую технику; |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Ссылки на документ
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О внесении изменений и признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан | 3) пункт 2 постановления Правительства Республики Казахстан от 30 декабря 2011 года № 1692 "Об утверждении Правил маркировки лекарственных средств, изделий меди… |
| 2 | О признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан | 15. Постановление Правительства Республики Казахстан от 30 декабря 2011 года № 1692 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных средств, изделий медицинского назна… |
| 3 | Об административных правонарушениях | … 1. Нарушение правил регистрации и перерегистрации, производства и контроля качества, испытания (исследования), закупки, транспортировки, хранения, маркировки, реализации, применения, обеспечения, уничтожения, рекламы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, если оно не … |
| 4 | Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения | 3) обеспечение лекарственного препарата соответствующей маркировкой и упаковкой; |
| 5 | Об утверждении Правил производства и контроля качества, а также проведения испытаний стабильности и установления срока хранения и повторного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники | 3) обоснования введения специальных требований к хранению и маркировке; |
| 6 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | …ва Республики Казахстан от 21 марта 2008 года № 277 и Правил маркировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных постановлением Правительства Республики Казахстан. |
| 7 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | Сноска. Пункт 33 в редакции постановления Правительства РК от 30.12.2011 № 1692 (вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 8 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 34. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 9 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 35. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 10 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 36. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 11 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 37. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 12 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 38. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 13 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 39. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 14 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 40. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 15 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 41. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 16 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 42. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 17 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 43. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 18 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 44. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 19 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 45. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 20 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 46. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 21 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 47. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 22 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 48. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 23 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 49. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 24 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 50. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 25 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 51. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 26 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 52. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 27 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 53. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 28 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 54. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 29 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 55. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 30 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 56. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 31 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 57. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 32 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 58. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 33 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 59. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 34 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 60. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 35 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 61. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 36 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 62. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 37 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 63. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 38 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 64. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 39 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 65. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 40 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 66. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 41 | Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств" | 67. Исключен постановлением Правительства РК от 30.12.2011 № 1692(вводится в действие по истечении 10 календарных дней после первого официального опубликования). |
| 42 | Об утверждении критериев оценки степени риска в сфере частного предпринимательства по оказанию медицинских услуг, обращению лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники | Не соответствие маркировки лекарственных средств, |
| 43 | Об утверждении форм проверочных листов в сфере частного предпринимательства по оказанию медицинских услуг, обращению лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники | Соблюдение правил маркировки лекарственных средств, |
| 44 | Об утверждении форм проверочных листов в сфере частного предпринимательства по оказанию медицинских услуг, обращению лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники | Соблюдение требований по маркировке упаковки |
| 45 | Об утверждении форм проверочных листов в сфере частного предпринимательства по оказанию медицинских услуг, обращению лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники | Соблюдение требований по маркировке упаковки |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
