Сноска. Утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 02.11.2009 № 634 (порядок введения в действие см. п. 6).
В соответствии с Законом Республики Казахстан "О лекарственных средствах" и в целях защиты прав потребителей, предоставления полной информации о безопасности, эффективности и качестве реализуемых и назначаемых лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению на территории Республики Казахстан, приказываю:
1. ( Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 26 ноября 2007 года N 697 (вводится в действие со дня его официального опубликования).
2. Внести в приказ и.о. Председателя Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения от 30 ноября 2000 года N 756 "Об утверждении Правил маркировки, оформления потребительской упаковки и инструкции для потребителя по применению лекарственного средства (аннотации-вкладыша)", (зарегистрированного в Министерстве юстиции Республики Казахстан от 30 декабря 2000 года N 1346, опубликованного в журнале "Фармация Казахстана" от 1 апреля 2001 года, N 1) следующие изменения:
заголовок изложить в следующей редакции:
"Об утверждении Правил маркировки потребительской упаковки лекарственного средства";
пункт 1 изложить в следующей редакции:
"Утвердить прилагаемые Правила маркировки потребительской упаковки лекарственного средства.";
пункт 2 исключить;
пункт 3 изложить в следующей редакции:
"Республиканскому государственному предприятию "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Бердимуратова Г.Д.) при проведении экспертных работ по регистрации лекарственных средств руководствоваться Правилами маркировки потребительской упаковки лекарственного средства, утвержденными настоящим приказом";
В Правилах маркировки потребительской упаковки и инструкции для потребителя по применению лекарственного средства (аннотации-вкладыша), утвержденных указанным приказом:
заголовок изложить в следующей редакции:
"Правила маркировки потребительской упаковки лекарственного средства";
в пункте 2:
в абзаце первом слова "и инструкции для потребителя (аннотации-вкладыша)" исключить;
подпункт 3) исключить;
главу 4 исключить.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения А. Айдарханова.
4. Настоящий приказ вводится в действие с момента государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан.
Утверждена
приказом Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 17 февраля 2004 года N 160
Инструкция
по составлению текстов инструкций по применению
лекарственного средства для специалистов и потребителей
(аннотация-вкладыш)
Сноска. Инструкция утратила силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 26 ноября 2007 года N 697 (вводится в действие со дня его официального опубликования) (см. п.1 ).
Приложение 1
к Правилам составления
текстов инструкций по применению
лекарственного средства для
специалистов и потребителей
(аннотация-вкладыш)
УТВЕРЖДЕНА
приказом Председателя Комитета
фармации, фармацевтической и
медицинской промышленности
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от "___"__________ 200__ года
N ________
Инструкция по применению
лекарственного средства для потребителей
(аннотация-вкладыш)
ТЕКСТ ИНСТРУКЦИИ
Приложение 2
к Правилам составления
текстов инструкций по применению
лекарственного средства для
специалистов и потребителей
(аннотация-вкладыш)
УТВЕРЖДЕНА
приказом Председателя Комитета
фармации, фармацевтической и
медицинской промышленности
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от "___"__________ 200__ года
N ________
Инструкция по применению
лекарственного средства для специалистов
ТЕКСТ ИНСТРУКЦИИ
