Об утверждении Правил проведения клинических исследований и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Утративший силуПриказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 744. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 26 ноября 2009 года № 5924. Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 апреля 2018 года № 142.
№ |
Заголовок |
Форма НПА и орган, принявший акт |
Дополнительная информация |
Дата изменения |
Статус НПА |
---|---|---|---|---|---|
1 | Об утверждении Правил проведения клинических исследований и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники | Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 744. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 26 ноября 2009 года № 5924 | Собрание актов центральных исполнительных и иных центральных государственных органов Республики Казахстан № 4, 2010 года; Бюллетень нормативных правовых актов центральных исполнительных и иных государственных органов Республики Казахстан, 2010 г., № 5, ст. 375; Қазақстан Республикасы орталық атқарушы және өзге де мемлекеттік органдарының нормативтік құқықтық актілері Бюллетені, № 5, 2010 жыл, 375-бап | 19.11.2009 | Новый |
2 | Об утверждении Правил проведения клинических исследований и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники | Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 744. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 26 ноября 2009 года № 5924 | Собрание актов центральных исполнительных и иных центральных государственных органов Республики Казахстан № 4, 2010 года; Бюллетень нормативных правовых актов центральных исполнительных и иных государственных органов Республики Казахстан, 2010 г., № 5, ст. 375; Қазақстан Республикасы орталық атқарушы және өзге де мемлекеттік органдарының нормативтік құқықтық актілері Бюллетені, № 5, 2010 жыл, 375-бап | 28.09.2012 | Обновленный |
3 | Об утверждении Правил проведения клинических исследований и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники | Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 744. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 26 ноября 2009 года № 5924. Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 апреля 2018 года № 142. | Собрание актов центральных исполнительных и иных центральных государственных органов Республики Казахстан № 4, 2010 года; Бюллетень нормативных правовых актов центральных исполнительных и иных государственных органов Республики Казахстан, 2010 г., № 5, ст. 375; Қазақстан Республикасы орталық атқарушы және өзге де мемлекеттік органдарының нормативтік құқықтық актілері Бюллетені, № 5, 2010 жыл, 375-бап | 02.04.2018 | Утративший силу |
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter