О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 736 "Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники"
Утративший силуПриказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 14 января 2015 года № 10. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 19 февраля 2015 года № 10296. Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10.
Ссылки из документа
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О здоровье народа и системе здравоохранения | В соответствии со статьей 63 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения", ПРИКАЗЫВАЮ: |
| 2 | О здоровье народа и системе здравоохранения | 5. Оплата стоимости экспертизы лекарственного средства производится заявителем на счет экспертной организации в соответствии со статьей 63 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения". |
| 3 | О здоровье народа и системе здравоохранения | …а стоимости экспертизы изделия медицинского назначения и медицинской техники производится заявителем на счет экспертной организации в соответствии со статьей 63 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения". |
| 4 | О наркотических средствах, психотропных веществах, их аналогах и прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими | подлежащего контролю в соответствии с Законом Республики Казахстан "О |
| 5 | О наркотических средствах, психотропных веществах, их аналогах и прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими | В случае наличия в составе лекарственного средства вещества, подлежащего контролю в соответствии с Законом Республики Казахстан "О наркотических средствах, психотропных веществах, прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению… |
| 6 | Об утверждении Правил классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения | …ие заявленного класса безопасности в зависимости от степени потенциального риска нанесения вреда здоровью человека, окружающей среде в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 ноября 2009 года № 764 "Об утверждении Правил классификации безопасности изделий медицинского наз… |
| 7 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 1. В приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 736 "Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств, издели… |
| 8 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Правила проведения экспертизы лекарственных средств изложить в новой редакции согласно приложению 1 к настоящему приказу; |
| 9 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Правила проведения экспертизы изделий медицинского назначения и медицинской техники изложить в новой редакции согласно приложению 2 к настоящему приказу. |
| 10 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Разделы заключения для заявок в соответствии с п. 24, 39, 40. 43, 45, 48 приказа МЗ РК 736 |
| 11 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | * Разделы заключения для заявок в соответствии с п. 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 35, 36, 37, 38 приказа МЗ РК № 736 |
| 12 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 7. * Разделы заключения для заявок в соответствии с п. 43, 45, 46, 47 приказа МЗ РК № 736 |
| 13 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …осье проводится на основании заявления на проведение экспертизы изделия медицинского назначения и медицинской техники в Республике Казахстан согласно приложению 1 к настоящим Правилам, договора, заключенного между заявителем и государственной экспертной организацией на проведение экспертизы. |
| 14 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ти в соответствии с Перечнями документов, необходимых для регистрации, перерегистрации медицинской техники и изделий медицинского назначения согласно приложению 2 к настоящим Правилам. При внесении изменений в регистрационное досье типа I, не требующие новой регистрации, предоставляются документы и материалы со… |
| 15 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …оящим Правилам. При внесении изменений в регистрационное досье типа I, не требующие новой регистрации, предоставляются документы и материалы согласно приложению 3 к настоящим Правилам; |
| 16 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 27.01.2021 № ҚР ДСМ-10 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Ссылки на документ
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 5) приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 14 января 2015 года № 10 "О внесении изменений в приказ Министра здравоохране… |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
