О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 736 "Об утверждении Правил проведения Экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники"
Утративший силуПриказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-43. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 24 апреля 2019 года № 18579. Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10.
Ссылки из документа
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О здоровье народа и системе здравоохранения | В соответствии с пунктом 1 статьи 63 и пунктом 9 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения", ПРИКАЗЫВАЮ: |
| 2 | О здоровье народа и системе здравоохранения | В соответствии с пунктом 1 статьи 63 и пунктом 9 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения", ПРИКАЗЫВАЮ: |
| 3 | О здоровье народа и системе здравоохранения | 1. Настоящие Правила проведения экспертизы лекарственных средств (далее – Правила) разработаны в соответствии со статьей 63 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс) и определяют порядок проведения … |
| 4 | О здоровье народа и системе здравоохранения | 2. Экспертиза лекарственных средств в соответствии с пунктом 2 статьи 63 Кодекса проводится государственной экспертной организацией в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее – государст… |
| 5 | О здоровье народа и системе здравоохранения | …желательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях и об отсутствии эффективности лекарственного препарата в соответствии с порядком установленным пунктом 3 статьи 85 Кодекса. |
| 6 | О здоровье народа и системе здравоохранения | …ицинскому применению лекарственного препарата (листок-вкладыш) на казахском и русском языках, разрабатываемую в соответствии с порядком установленным пунктом 5 статьи 75 Кодекса и согласованную экспертной организацией; |
| 7 | О здоровье народа и системе здравоохранения | 1. Настоящие Правила проведения экспертизы медицинских изделий (далее - Правила) разработаны в соответствии со статьей 63 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс) и определяют порядок проведения … |
| 8 | О здоровье народа и системе здравоохранения | 2. Экспертиза медицинских изделий в соответствии с пунктом 2 статьи 63 Кодекса проводится государственной экспертной организацией в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее – государст… |
| 9 | О здоровье народа и системе здравоохранения | …нструкции по медицинскому применению и общей характеристики лекарственных средств и медицинских изделий, утверждаемый уполномоченным органом согласно пункту 5 статьи 75 Кодекса; |
| 10 | О здоровье народа и системе здравоохранения | …ции по медицинскому применению и общей характеристики лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированную уполномоченным органом согласно пункту 5 статьи 75 Кодекса и согласованную экспертной организацией; |
| 11 | О здоровье народа и системе здравоохранения | …с Правилами классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения, утверждаемыми уполномоченным органом согласно пункту 2 статьи 83 Кодекса. |
| 12 | О здоровье народа и системе здравоохранения | …дком проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утверждаемый уполномоченным органом согласно пункту 3 статьи 85 Кодекса. |
| 13 | О наркотических средствах, психотропных веществах, их аналогах и прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими | 7. В случае наличия в составе лекарственного средства вещества, подлежащего контролю в соответствии с Законом Республики Казахстан от 10 июля 1998 года "О наркотических средствах, психотропных веществах, их аналогах и прекурсорах и мерах противодействия их не… |
| 14 | Об утверждении Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия | …нии срока действия регистрационного удостоверения, выдаваемого уполномоченным органом в области здравоохранения Республики Казахстан в соответствии с Правилами государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства, изделий медицинского назначения и … |
| 15 | Об утверждении Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия | …нии срока действия регистрационного удостоверения, выдаваемого уполномоченным органом в области здравоохранения Республики Казахстан в соответствии с Правилами государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства, изделий медицинского назначения и … |
| 16 | Об утверждении Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия | …нии срока действия регистрационного удостоверения, выдаваемого уполномоченным органом в области здравоохранения Республики Казахстан в соответствии с Правилами государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства, изделий медицинского назначения и … |
| 17 | Об утверждении Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия | …нии срока действия регистрационного удостоверения, выдаваемого уполномоченным органом в области здравоохранения Республики Казахстан в соответствии с Правилами государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства, изделий медицинского назначения и … |
| 18 | Об утверждении Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия | …нии срока действия регистрационного удостоверения, выдаваемого уполномоченным органом в области здравоохранения Республики Казахстан в соответствии с Правилами государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства, изделий медицинского назначения и … |
| 19 | Об утверждении Правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий | Наличие цветных макетов упаковок и факт заверения их печатью заявителя, соответствие упаковки лекарственного препарата Правилам маркировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденным приказом Министра здравоохранения и социального… |
| 20 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 736 "Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств, издели… |
| 21 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 1 и 2 изложить в следующей редакции: |
| 22 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 1 и 2 изложить в следующей редакции: |
| 23 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 1) Правила проведения экспертизы лекарственных средств согласно приложению 1 к настоящему приказу; |
| 24 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 2) Правила проведения экспертизы медицинских изделий согласно приложению 2 к настоящему приказу. |
| 25 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Правила проведения экспертизы лекарственных средств, утвержденные указанным приказом, изложить в новой редакции, согласно приложению 1 к настоящему приказу; |
| 26 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Правила проведения экспертизы изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденные указанным приказом, изложить в новой редакции, согласно при… |
| 27 | Об утверждении Правил составления и оформления инструкции по медицинскому применению и общей характеристики лекарственных средств и медицинских изделий | Соответствие структуры и оформления инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата Правилам составления и оформления инструкции по медицинскому применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Министр… |
| 28 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 27.01.2021 № ҚР ДСМ-10 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Ссылки на документ
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Заголовок в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 19.04.2019 № ҚР ДСМ-43 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 2 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …зы медицинских изделий согласно приложению 2 к настоящему приказу. Сноска. Пункт 1 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 19.04.2019 № ҚР ДСМ-43 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 3 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …регистрационное досье лекарственных средств и медицинских изделий. Сноска. Пункт 2 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 19.04.2019 № ҚР ДСМ-43 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 4 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 8) приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-43 "О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики К… |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
