О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 413 "Об утверждении Правил выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР)"
Утративший силуПриказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 июня 2020 года № ҚР ДСМ-69/2020. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 20 июня 2020 года № 20879. Утратил силу приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 января 2021 года № ҚР ДСМ-8.
Ссылки из документа
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О государственных услугах | …етствии с пунктом 8-1 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" и с подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан от 15 апреля 2013 года "О государственных услугах" ПРИКАЗЫВАЮ: |
| 2 | О государственных услугах | 1) Жалоба услугополучателя, поступившая в адрес услугодателя, в соответствии с пунктом 2 статьи 25 Закона подлежит рассмотрению в течение пяти рабочих дней со дня ее регистрации. |
| 3 | О здоровье народа и системе здравоохранения | В соответствии с пунктом 8-1 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" и с подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Каз… |
| 4 | Об утверждении Правил выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР) | 1. Внести в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 413 "Об утверждении Правил выдачи сертификата на фармацевт… |
| 5 | Об утверждении Правил выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР) | в Правилах выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР), утвержденных указанным приказом: |
| 6 | Об утверждении Правил выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР) | пункты 4, 6, 7, 8 изложить в следующей редакции: |
| 7 | Об утверждении Правил выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР) | пункты 4, 6, 7, 8 изложить в следующей редакции: |
| 8 | Об утверждении Правил выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР) | пункты 4, 6, 7, 8 изложить в следующей редакции: |
| 9 | Об утверждении Правил выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР) | пункты 4, 6, 7, 8 изложить в следующей редакции: |
| 10 | Об утверждении Правил выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР) | …тет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет), заявление по форме согласно приложению 1 к настоящим Правилам удостоверенного электронной цифровой подписью (далее – ЭЦП), через веб-портал "электронного правительства" www.egov.kz, www.elic… |
| 11 | Об утверждении Правил выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР) | …бенностей предоставления государственной услуги приведен в стандарте государственной услуги "Выдача сертификата на фармацевтический продукт" согласно приложению 2 к настоящим Правилам. |
| 12 | Об утверждении Правил выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР) | Заявление на выдачу сертификата на фармацевтический продукт по форме согласно приложению 1 к настоящим Правилам; |
| 13 | Об утверждении Правил выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР) | …етствии услугополучателя и (или) представленных материалов, объектов, данных и сведений, необходимых для оказания государственной услуги, требованиям Правил выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР), утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 2… |
| 14 | Об утверждении правил выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР) | Сноска. Утратил силу приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 21.01.2021 № ҚР ДСМ-8 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 15 | Трудовой кодекс Республики Казахстан | 1) Государственной корпорации - с понедельника по субботу включительно, за исключением воскресенья и праздничных дней, согласно Трудовому кодексу Республики Казахстан от 23 ноября 2015 года, в соответствии с установленным графиком работы с 9.00 часов до 20.00 часов без перерыва. |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Ссылки на документ
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | Об утверждении Правил выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР) | …рения заявления согласно приложению 3 к настоящим Правилам. Сноска. Пункт 4 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 19.06.2020 № ҚР ДСМ-69/2020 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 2 | Об утверждении Правил выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР) | …овки проекта сертификата на фармацевтический продукт (СРР). Сноска. Пункт 6 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 19.06.2020 № ҚР ДСМ-69/2020 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 3 | Об утверждении Правил выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР) | …дителем или уполномоченным им лицом экспертной организации. Сноска. Пункт 7 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 19.06.2020 № ҚР ДСМ-69/2020 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 4 | Об утверждении Правил выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР) | …приказом Комитета, на бумажном носителе в двух экземплярах. Сноска. Пункт 8 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 19.06.2020 № ҚР ДСМ-69/2020 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 5 | Об утверждении Правил выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР) | …ть результаты в судебном порядке. Сноска. Правила дополнены пунктом 12 в соответствии с приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 19.06.2020 № ҚР ДСМ-69/2020 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 6 | Об утверждении Правил выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР) | Сноска. Правила дополнены приложением 2 в соответствии с приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 19.06.2020 № ҚР ДСМ-69/2020 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 7 | Об утверждении Правил выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР) | Сноска. Правила дополнены приложением 3 в соответствии с приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 19.06.2020 № ҚР ДСМ-69/2020 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 8 | Об утверждении Правил выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР) | Сноска. Правый верхний угол приложения 2 в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 19.06.2020 № ҚР ДСМ-69/2020 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 9 | Об утверждении Правил выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР) | Сноска. Правила дополнены приложением 5 в соответствии с приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 19.06.2020 № ҚР ДСМ-69/2020 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 10 | Об утверждении правил выдачи сертификата на фармацевтический продукт (СРР) | 2) приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 июня 2020 года № ҚР ДСМ-69/2020 "О внесении изменений и дополнений в при… |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
