О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-315/2020 "Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий"
НовыйПриказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 31 марта 2025 года № 28. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 1 апреля 2025 года № 35910
Ссылки из документа
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | …ной регистрации нормативных правовых актов под № 22144) (далее – приказ № ҚР ДСМ-10) и (или) проведения инспектирования производства в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 года № 46. |
| 2 | О Требованиях к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения | …сти от класса потенциального риска применения выпускаемых медицинских изделий согласно Перечню групп и подгрупп медицинских изделий, предусмотренному приложением 2 к решению ЕЭК № 106. Для медицинских изделий класса потенциального риска применения 2а результаты инспекции распространяются на группы медицинских из… |
| 3 | Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий | 1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-315/2020 "Об утверждении правил проведения инспекций медицинских издел… |
| 4 | Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий | в Правилах проведения инспекций медицинских изделий, утвержденных настоящим приказом: |
| 5 | Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий | пункт 5 изложить в следующей редакции: |
| 6 | Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий | пункт 6 изложить в следующей редакции: |
| 7 | Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий | часть вторую пункта 8 изложить в следующей редакции: |
| 8 | Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий | подпункт 2) пункта 23 изложить в следующей редакции: |
| 9 | Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | при проведении расследований, связанных с безопасностью и эффективностью медицинского изделия, осуществляемой в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 "Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинг… |
| 10 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | при экспертизе медицинских изделий, осуществляемой в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10 "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и… |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Ссылки на документ
Ссылки отсутствуют
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
