Об утверждении Правил лицензирования и квалификационных требований, предъявляемых к фармацевтической деятельности: производство, изготовление, оптовая и розничная реализация лекарственных средств
Утративший силуПостановление Правительства Республики Казахстан от 28 декабря 2007 года N 1341. Утратило силу постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 декабря 2009 года N 2301
Ссылки из документа
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | Некоторые вопросы аккредитации и лицензирования в сфере обращения лекарственных средств | 2) постановление Правительства Республики Казахстан от 14 марта 2006 года N 163 "Некоторые вопросы аккредитации и лицензирования в сфере обращения лекарственных средст… |
| 2 | О внесении дополнения в постановление Правительства Республики Казахстан от 28 декабря 2007 года N 1341 | Сноска. Пункт 5 с изменениями, внесенными постановлением Правительства РК от 06.06.2008 N 546 (порядок введения в действие см. п.2 ). |
| 3 | О внесении дополнения в постановление Правительства Республики Казахстан от 28 декабря 2007 года N 1341 | Сноска. Пункт 5 с изменениями, внесенными постановлением Правительства РК от 06.06.2008 N 546 (порядок введения в действие см. п.2 ). |
| 4 | О естественных монополиях | 1) занятие видом деятельности запрещено законами Республики Казахстан для данной категории субъектов ; |
| 5 | О здоровье народа и системе здравоохранения | …ществляют государственные органы, определенные Законом Республики Казахстан от 13 января 2004 года "О лекарственных средствах" - (далее - лицензиар). K090193 |
| 6 | О лекарственных средствах | В соответствии с законами Республики Казахстан от 13 января 2004 года " О лекарственных средствах ", от 11 января 2007 года " О лицензировании " Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ: |
| 7 | О лекарственных средствах | 2. Лицензирование фармацевтической деятельности осуществляют государственные органы, определенные Законом Республики Казахстан от 13 января 2004 года "О лекарственных средствах" - (далее - лицензиар). K090193 |
| 8 | О лицензировании | В соответствии с законами Республики Казахстан от 13 января 2004 года " О лекарственных средствах ", от 11 января 2007 года " О лицензировании " Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ: |
| 9 | О лицензировании | …ической деятельности: производство, изготовление, оптовая и розничная реализация лекарственных средств (далее - Правила) разработаны в соответствии с Законом Республики Казахстан от 11 января 2007 года "О лицензировании" (далее - Закон) и определяют порядок лицензирования фармацевтической деятельности: прои… |
| 10 | О налогах и других обязательных платежах в бюджет (Налоговый кодекс) | 10. Лицензионный сбор за право занятия отдельными видами деятельности взимается при выдаче лицензий (дубликата лицензий) в соответствии с Налоговым кодексом Республики Казахстан . |
| 11 | Об административных правонарушениях | 13. Приостановление действия, лишение лицензии осуществляются в порядке, предусмотренном законодательством Республики Казахстан об административных правонарушениях . |
| 12 | Об утверждении Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия | копии документов, подтверждающих регистрацию или перерегистрацию производимых лекарственных средств, выданных в установленном порядке, за исключением лекарственных средств, предназначенных для проведения экспертизы при их государственной регистрации; |
| 13 | Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения | 4. Оборудования и мебели, инвентаря, приборов и аппаратуры для обеспечения контроля качества и соблюдения условий производства, изготовления, хранения и реализации лекарственных средств в соответствии с нормативными документами в сфере обращения лекарственных средств ; |
| 14 | Об утверждении Правил лицензирования и квалификационных требований, предъявляемых при лицензировании фармацевтической деятельности | 1) постановление Правительства Республики Казахстан от 5 июля 2005 года N 692 "Об утверждении Правил лицензирования и квалификационных требований, предъявляемых при ли… |
| 15 | Об утверждении Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники | …Оборудования и мебели, инвентаря, приборов и аппаратуры для обеспечения контроля качества и соблюдения условий производства, изготовления, хранения и реализации лекарственных средств в соответствии с нормативными документами в сфере обращения лекарственных средств ; |
| 16 | Об утверждении Правил пожарной безопасности в Республике Казахстан | …противопожарной безопасности о представлении заключения о соответствии заявителя требованиям , предъявляемым в области санитарно-эпидемиологической и противопожарной безопасности . |
| 17 | Об утверждении Правил проведения аттестации на профессиональную компетентность специалистов в области здравоохранения | …азделений, непосредственно занятых на производстве лекарственных средств. При этом лица, имеющие химико-технологическое или химическое образование, в установленном порядке аттестуются государственным органом в сфере обращения лекарственных средств; |
| 18 | Об утверждении Правил хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники | 4. Оборудования и мебели, инвентаря, приборов и аппаратуры для обеспечения контроля качества и соблюдения условий производства, изготовления, хранения и реализации лекарственных средств в соответствии с нормативными документами в сфере обращения лекарственных средств ; |
| 19 | Об утверждении Правил хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники | условий для хранения, обеспечивающих безопасность и качество сырья, полуфабрикатов, вспомогательных материалов и изготовленной продукции, в соответствии с нормативными до… |
| 20 | Об утверждении Санитарных правил и норм "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций" | …санитарно-эпидемиологической и противопожарной безопасности о представлении заключения о соответствии заявителя требованиям , предъявляемым в области санитарно-эпидемиологической и противопожарной безопасности . |
| 21 | Об утверждении Санитарных правил и норм "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций" | … и площади с отдельным входом на объект и в случае аренды копии договора об аренде помещений и площадей, соответствующих санитарно-эпидемиологическим правилам и нормам ; |
| 22 | Об утверждении Стандарта оказания государственной услуги по государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения | копии документов, подтверждающих регистрацию или перерегистрацию производимых лекарственных средств, выданных в установленном порядке, за исключением лекарственных средств, предназначенных для проведения экспертизы при их государственной регистрации; |
| 23 | Об утверждении квалификационных требований, предъявляемых при лицензировании медицинской и фармацевтической деятельности | Сноска. Утратило силу постановлением Правительства РК от 30.12.2009 N 2301 (порядок введения в действие см. п. 4). |
| 24 | Об утверждении квалификационных требований, предъявляемых при лицензировании медицинской и фармацевтической деятельности | Сноска. Утратило силу постановлением Правительства РК от 30.12.2009 N 2301 (порядок введения в действие см. п. 4). |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Ссылки на документ
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | Некоторые вопросы аккредитации и лицензирования в сфере обращения лекарственных средств | … Сноска. Постановление Правительства РК от 14 марта 2006 года N 163 утратило силу постановлением Правительства РК от 28 декабря 2007 года N 1341 (вводится в действие по истечении 21 календарного дня после первого официального опубликования). |
| 2 | О внесении дополнения в постановление Правительства Республики Казахстан от 28 декабря 2007 года N 1341 | 1. Внести в постановление Правительства Республики Казахстан от 28 декабря 2007 года N 1341 "Об утверждении Правил лицензирования и квалификационных требований, предъявляемых … |
| 3 | О внесении дополнения в постановление Правительства Республики Казахстан от 28 декабря 2007 года N 1341 | в квалификационных требованиях , предъявляемых к фармацевтической деятельности: производство, изготовление, оптовая и розничная реализация лекарственных средств, утвержденных указан… |
| 4 | О внесении дополнения в постановление Правительства Республики Казахстан от 28 декабря 2007 года N 1341 | в абзаце втором подпункта 1) пункта 5 после слова "порядке" дополнить словами ", за исключением лекарственных средств, предназначенных для проведения экспертизы при их государственной рег… |
| 5 | О лекарственных средствах | 3) утверждает квалификационные требования при лицензировании видов фармацевтической деятельности; |
| 6 | О лекарственных средствах | 11) осуществляет государственный контроль за соблюдением квалификационных требований и правил лицензирования фармацевтической деятельности; |
| 7 | О лекарственных средствах | 2) без получения в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан, лицензии на право производства лекарственных средств; |
| 8 | О системе здравоохранения | 7) утверждает квалификационные требования и порядок лицензирования медицинской, врачебной и фармацевтической деятельности; |
| 9 | О системе здравоохранения | 7) утверждает квалификационные требования и порядок лицензирования медицинской, врачебной и фармацевтической деятельности; |
| 10 | О системе здравоохранения | Медицинская, врачебная и фармацевтическая деятельность подлежат лицензированию в порядке , установленном законодательством Республики Казахстан о лицензировании. |
| 11 | О системе здравоохранения | 2) лицензирования фармацевтической деятельности; |
| 12 | Об утверждении Правил выдачи разрешений на рекламу лекарственных средств в Республике Казахстан | 7) копию лицензии на производство или реализацию лекарственного средства, для представительств иностранных фирм-производителей - ее официальный перевод на государственн… |
| 13 | Об утверждении Правил лицензирования и квалификационных требований, предъявляемых при лицензировании фармацевтической деятельности | … Сноска. Постановление Правительства РК от 5 июля 2005 года N 692 утратило силу постановлением Правительства РК от 28 декабря 2007 года N 1341 (вводится в действие по истечении 21 календарного дня после первого официального опубликования). |
| 14 | Об утверждении Правил оптовой реализации лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения | Помещения, площади и оборудование аптечного склада должны соответствовать квалификационным требованиям , предъявляемым при лицензировании оптовой реализации лекарственных средств. <*> |
| 15 | Об утверждении Правил оптовой реализации лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения | Помещения, площади и оборудование аптечного склада должны соответствовать квалификационным требованиям , предъявляемым при лицензировании оптовой реализации лекарственных средств. <*> |
| 16 | Об утверждении Правил розничной реализации лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения | Помещения и оборудование аптеки, аптечного пункта, аптечного киоска должны соответствовать квалификационным требованиям , предъявляемым при лицензировании розничной реализации лекарственных средств. |
| 17 | Об утверждении Правил розничной реализации лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения | …у применению в Республике Казахстан и имеющих сертификат соответствия Pecпублики Казахстан лекарственных средств у субъектов, имеющих государственную лицензию на вид фармацевтической деятельности; |
| 18 | Об утверждении квалификационных требований, предъявляемых при лицензировании медицинской и фармацевтической деятельности | 3. Постановление Правительства Республики Казахстан от 28 декабря 2007 года № 1341 "Об утверждении Правил лицензирования и квалификационных требований, предъявляемых … |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
