Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов
Утративший силуПриказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 732. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 26 ноября 2009 года № 5922. Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 6 июня 2012 года № 394
Ссылки из документа
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О здоровье народа и системе здравоохранения | В соответствии со статьей 68 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения", в целях обеспечения качества лекарственных препа… |
| 2 | О признании утратившими силу некоторых приказов Министерства здравоохранения Республики Казахстан | Сноска. Утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 06.06.2012 № 394. |
| 3 | Об утверждении Инструкций по проведению внутриаптечного контроля | 4. Признать утратившим силу приказ Председателя Комитета фармации, фармацевтической и медицинской промышленности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 2 июня 2003 года №… |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Ссылки на документ
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О признании утратившими силу некоторых приказов Министерства здравоохранения Республики Казахстан | 16) Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 732 «Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных л… |
| 2 | Об утверждении Инструкций по проведению внутриаптечного контроля | Сноска. Утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2009 N 732 (порядок введения в действие см. п. 6). |
| 3 | Об утверждении Инструкций по проведению внутриаптечного контроля | Сноска. Утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2009 N 732 (порядок введения в действие см. п. 6). |
| 4 | Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения | …- фармацевтическая деятельность, связанная с изготовлением лекарственных форм в аптеках, а также с приобретением лекарственных субстанций, хранением, контролем качества, оформлением и реализацией изготовленных лекарственных препаратов. |
| 5 | Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения | …нормами отклонений, приведенных в подпунктах 1-10 данного приложения, а также в действующей нормативной документации, регламентирующей изготовление и контроль качества различных лекарственных препаратов в аптеке. |
| 6 | Об утверждении Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники | 1) контроль качества при приемке и реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники; |
| 7 | Об утверждении форм проверочных листов в сферах оказания медицинских услуг, обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники | Соблюдение порядка проведения внутриаптечного контроля |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
