Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан

Утративший силу

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269. Зарегистрирован в Министерстве юстиции 25 декабря 2014 года № 10003. Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020.

Заголовок
Форма НПА и орган, принявший акт
Дополнительная информация
Дата изменения
Статус НПА
1 Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269. Зарегистрирован в Министерстве юстиции 25 декабря 2014 года № 10003 Информационно-правовая система "Әділет" 08.01.2015 г.; "Казахстанская правда" от 15.01.2015 г. № 8 (27884); "Егемен Қазақстан" 15.01.2015 ж. № 8 (28486) 26.11.2014 Новый
2 Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269. Зарегистрирован в Министерстве юстиции 25 декабря 2014 года № 10003. Информационно-правовая система "Әділет" 08.01.2015 г.; "Казахстанская правда" от 15.01.2015 г. № 8 (27884); "Егемен Қазақстан" 15.01.2015 ж. № 8 (28486) 28.06.2016 Обновленный
3 Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269. Зарегистрирован в Министерстве юстиции 25 декабря 2014 года № 10003. Информационно-правовая система "Әділет" 08.01.2015 г.; "Казахстанская правда" от 15.01.2015 г. № 8 (27884); "Егемен Қазақстан" 15.01.2015 ж. № 8 (28486) 17.05.2019 Обновленный
4 Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269. Зарегистрирован в Министерстве юстиции 25 декабря 2014 года № 10003. Информационно-правовая система "Әділет" 08.01.2015 г.; "Казахстанская правда" от 15.01.2015 г. № 8 (27884); "Егемен Қазақстан" 15.01.2015 ж. № 8 (28486) 06.07.2020 Обновленный
5 Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269. Зарегистрирован в Министерстве юстиции 25 декабря 2014 года № 10003. Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020. Информационно-правовая система "Әділет" 08.01.2015 г.; "Казахстанская правда" от 15.01.2015 г. № 8 (27884); "Егемен Қазақстан" 15.01.2015 ж. № 8 (28486) 20.12.2020 Утративший силу

Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter