О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 28 мая 2015 года № 405 "Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов"
Утративший силуПриказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 февраля 2017 года № 10. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 9 марта 2017 года № 14879. Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-287/2020.
Ссылки из документа
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | Гражданский кодекс Республики Казахстан | …я контроля качества изготовленных лекарственных форм в условиях аптеки, обеспечения химическими реактивами, титрованными растворами, в соответствии с Гражданским кодексом Республики Казахстан от 27 декабря 1994 года (далее - Гражданский кодекс) аптека заключает с республиканским государственным предприятием на праве хо… |
| 2 | Гражданский кодекс Республики Казахстан | …словиях аптеки и обеспечения химическими реактивами, титрованными растворами производится аптекой на основании договора, заключенным в соответствии с Гражданским кодексом. |
| 3 | О здоровье народа и системе здравоохранения | В соответствии со статьей 68 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ: |
| 4 | О здоровье народа и системе здравоохранения | 7. Контроль качества лекарственного препарата, изготовленного в аптеке, проводится на соответствие показателям, методам и методикам согласно пункта 1 статьи 66-1 Кодекса Республики Казахстана от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения"."; |
| 5 | Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения | … изготовляемых в аптеке, утверждается испытательной лабораторией, с которой заключен договор о контрольно-аналитическом обслуживании в соответствии с Правилами изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения, утвержденными постановлением Правительства Республики Казахстан от 16 января… |
| 6 | Об утверждении Правил проведения аккредитации испытательных лабораторий, осуществляющих монопольную деятельность по экспертизе и оценке безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий | Центр и его территориальные филиалы имеют испытательные лаборатории (далее – испытательная лаборатория), аккредитованные в соответствии с Правилами проведения аккредитации испытательных лабораторий, осуществляющих монопольную деятельность по экспертизе и оценки безопасности и качества лекарственн… |
| 7 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | 1. В приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 28 мая 2015 года № 405 "Об утверждении Правил проведения внутриаптечного конт… |
| 8 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | в Правилах проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов, утвержденных указанным приказом: |
| 9 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | заголовок главы 1 изложить в следующей редакции: |
| 10 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | пункты 6 и 7 изложить в следующей редакции: |
| 11 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | пункты 6 и 7 изложить в следующей редакции: |
| 12 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | …готовленных по рецептам (требованиям медицинских организаций), концентратов, полуфабрикатов, тритураций, спирта этилового и фасовки по форме согласно приложению 2 к настоящим Правилам. Страницы Журнала нумеруются, прошиваются, заверяются подписью руководителя аптеки и скрепляются печатью аптеки (при наличии). |
| 13 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | заголовок главы 2 изложить в следующей редакции: |
| 14 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | пункт 9 изложить в следующей редакции: |
| 15 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | …чной установке и штангласах с пипетками заносится в Журнал регистрации результатов контроля лекарственных субстанций на подлинность по форме согласно приложению 3 к настоящим Правилам. Страницы Журнала нумеруются, прошиваются, заверяются подписью руководителя аптеки и скрепляются печатью аптеки (при наличии). |
| 16 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | заголовок главы 3 изложить в следующей редакции: |
| 17 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | пункт 10 изложить в следующей редакции: |
| 18 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | заголовок главы 4 изложить в следующей редакции: |
| 19 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | заголовок главы 5 изложить в следующей редакции: |
| 20 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | пункт 19 изложить в следующей редакции: |
| 21 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | заголовок главы 6 изложить в следующей редакции: |
| 22 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | заголовок главы 7 изложить в следующей редакции: |
| 23 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | пункт 22 изложить в следующей редакции: |
| 24 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | заголовок главы 8 изложить в следующей редакции: |
| 25 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | заголовок главы 9 изложить в следующей редакции: |
| 26 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | приложение 5 изложить в новой редакции согласно приложению 1 к настоящему приказу; |
| 27 | Об утверждении Правил уничтожения лекарственных средств и медицинских изделий, пришедших в негодность, фальсифицированных, с истекшим сроком годности | …средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, пришедших в негодность, фальсифицированных, с истекшим сроком годности, утвержденными приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 августа 2015 года № 687 (зарегистрированный в Реестре государственной реги… |
| 28 | Об утверждении правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | Сноска. Утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 20.12.2020 № ҚР ДСМ-287/2020 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Ссылки на документ
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | Сноска. Заголовок Главы 1 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 07.02.2017 № 10 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 2 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | …ью руководителя аптеки и скрепляются печатью аптеки (при наличии). Сноска. Пункт 6 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 07.02.2017 № 10 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 3 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | … сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения". Сноска. Пункт 7 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 07.02.2017 № 10 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 4 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | Сноска. Заголовок Главы 2 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 07.02.2017 № 10 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 5 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | …ле полного использования находящихся в них веществ и их обработки. Сноска. Пункт 9 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 07.02.2017 № 10 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 6 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | Сноска. Заголовок Главы 3 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 07.02.2017 № 10 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 7 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | …ородность, отсутствие видимых механических включений в растворах. Сноска. Пункт 10 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 07.02.2017 № 10 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 8 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | Сноска. Заголовок Главы 4 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 07.02.2017 № 10 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 9 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | Сноска. Заголовок Главы 5 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 07.02.2017 № 10 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 10 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | … государственной регистрации нормативных правовых актов № 12122). Сноска. Пункт 19 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 07.02.2017 № 10 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 11 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | Сноска. Заголовок Главы 6 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 07.02.2017 № 10 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 12 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | Сноска. Заголовок Главы 7 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 07.02.2017 № 10 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 13 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | …ства, кроме пузырьков газа, случайно присутствующие в растворах). Сноска. Пункт 22 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 07.02.2017 № 10 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 14 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | Сноска. Заголовок Главы 8 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 07.02.2017 № 10 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 15 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | Сноска. Заголовок Главы 9 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 07.02.2017 № 10 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 16 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | Сноска. Правила дополнены Главой 10 в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 07.02.2017 № 10 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 17 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | Сноска. Приложение 5 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 07.02.2017 № 10 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 18 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | Сноска. Правила дополнены Приложением 6 в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 07.02.2017 № 10 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 19 | Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | Сноска. Правила дополнены Приложением 7 в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 07.02.2017 № 10 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 20 | Об утверждении правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов | 2) приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 февраля 2017 года № 10 "О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения и соци… |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
