О внесении дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 736 "Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий"
Утративший силуПриказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 10 июля 2020 года № ҚР ДСМ-81/2020. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 11 июля 2020 года № 20952. Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10.
Ссылки из документа
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О здоровье народа и системе здравоохранения | В соответствии со статьей 63 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ: |
| 2 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 736 "Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медиц… |
| 3 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | в Правилах проведения экспертизы лекарственных средств, утвержденных указанным приказом: |
| 4 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | в Правилах проведения экспертизы медицинских изделий, утвержденных указанным приказом: |
| 5 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 27.01.2021 № ҚР ДСМ-10 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Ссылки на документ
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …атории, используемой производителем. Сноска. Правила дополнены пунктом 40-1 в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 10.07.2020 № ҚР ДСМ-81/2020 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 2 | Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …атории, используемой производителем. Сноска. Правила дополнены пунктом 41-1 в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 10.07.2020 № ҚР ДСМ-81/2020 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 3 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 10) приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 10 июля 2020 года № ҚР ДСМ-81/2020 "О внесении дополнений в приказ Министра здравоохранения Республи… |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
