Об утверждении Правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Утративший силуПриказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 421. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 30 июня 2015 года № 11485. Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020.
№ |
Заголовок |
Форма НПА и орган, принявший акт |
Дополнительная информация |
Дата изменения |
Статус НПА |
---|---|---|---|---|---|
1 | Об утверждении Правил проведения фармаконадзора лекарственных средств и мониторинга побочных действий лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники | Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 421. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 30 июня 2015 года № 11485 | Информационно-правовая система "Әділет" от 10.07.2015. | 29.05.2015 | Новый |
2 | Об утверждении Правил проведения фармаконадзора лекарственных средств и мониторинга побочных действий лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники | Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 421. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 30 июня 2015 года № 11485. | Информационно-правовая система "Әділет" от 10.07.2015.; "Казахстанская правда" от 13.04.2017 г., № 71 (28450); "Егемен Қазақстан" 13.04.2017 ж., № 71 (29052) | 29.07.2015 | Обновленный |
3 | Об утверждении Правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 421. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 30 июня 2015 года № 11485. | Информационно-правовая система "Әділет" от 10.07.2015.; "Казахстанская правда" от 13.04.2017 г., № 71 (28450); "Егемен Қазақстан" 13.04.2017 ж., № 71 (29052) | 27.05.2019 | Обновленный |
4 | Об утверждении Правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 421. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 30 июня 2015 года № 11485. Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020. | Информационно-правовая система "Әділет" от 10.07.2015.; "Казахстанская правда" от 13.04.2017 г., № 71 (28450); "Егемен Қазақстан" 13.04.2017 ж., № 71 (29052) | 23.12.2020 | Утративший силу |
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter