"Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушының 2021 жылғы 4 ақпандағы № ҚР ДСМ-15 бұйрығына өзгерістер енгізу туралы
ЖаңаҚазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің м.а. 2023 жылғы 3 сәуірдегі № 55 бұйрығы. Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2023 жылғы 4 сәуірде № 32230 болып тіркелді
Құжаттан сілтемелер
№ |
Құжат |
Контекст |
---|---|---|
1 | Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы субъектілерге көтерме және бөлшек саудада өткізуге рұқсат етілген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарға жатпайтын тауарлардың тізбесін бекіту туралы | …ық бұйымдарға жатпайтын тауарлардың тізбесін бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2022 жылғы 25 қарашадағы № ҚР ДСМ-141 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 30771 болып тіркелген) сәйкес медициналық бұйымдарды, күтім заттарын, диагностикалық… |
2 | Жарамсыз болып қалған, жарамдылық мерзімі өткен дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды, жалған және Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкес келмейтін басқа да дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды жою қағидаларын бекіту туралы | …рды жою қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушының 2020 жылғы 27 қазандағы № ҚР ДСМ-155/2020 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21533 болып тіркелген) сәйкес жеткізушіге қайтарылғанға немесе жойылғанға дейін басқ… |
3 | Рұқсаттар және хабарламалар туралы | …едициналық бұйымдарды дәріхана қоймаларында көтерме саудада өткізуге лицензиясы бар не "Рұқсаттар және хабарламалар туралы" Қазақстан Республикасының Заңында белгіленген тәртіппен медициналық бұйымдар қоймасы арқылы қызметінің басталғаны туралы хабарлаған ұйымнан алады."; |
4 | САЛЫҚ ЖӘНЕ БЮДЖЕТКЕ ТӨЛЕНЕТІН БАСҚА ДА МІНДЕТТІ ТӨЛЕМДЕР ТУРАЛЫ (САЛЫҚ КОДЕКСІ) | "Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы" Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 9) тармақшасына сәйкес БҰЙЫРАМЫН:"; |
5 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | …мацевтикалық практикаларды бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушының 2021 жылғы 4 ақпандағы № ҚР ДСМ-15 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22167 болып тіркелген) мынадай өзгерістер енгізілсін: |
6 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | Кіріспе мынадай редакцияда жазылсын: |
7 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | көрсетілген бұйрықпен бекітілген Тиісті фармацевтикалық практика стандартында: |
8 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | жоғарғы оң жақ бұрыштағы мәтін мынадай редакцияда жазылсын: |
9 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | көрсетілген бұйрыққа 1-қосымшамен бекітілген Тиісті зертханалық практика стандартында (GLP): |
10 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 8-тармақ мынадай редакцияда жазылсын: |
11 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | көрсетілген бұйрыққа 2-қосымшамен бекітілген Тиісті клиникалық практика стандартында (GCP): |
12 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 1-тармақ мынадай редакцияда жазылсын: |
13 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | көрсетілген бұйрыққа 5-қосымшамен бекітілген Тиісті дәріханалық практика станддартында (GPP): |
14 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 7-тармақ мынадай редакцияда жазылсын: |
15 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 11-тармақ алып тасталсын; |
16 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 12, 13-тармақтар мынадай редакцияда жазылсын: |
17 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 12, 13-тармақтар мынадай редакцияда жазылсын: |
18 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 14-тармақ алып тасталсын; |
19 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 15-тармақ мынадай редакцияда жазылсын: |
20 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 16, 17, 18-тармақтар алып тасталсын; |
21 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 16, 17, 18-тармақтар алып тасталсын; |
22 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 16, 17, 18-тармақтар алып тасталсын; |
23 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 25-тармақ мынадай редакцияда жазылсын: |
24 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 26-тармақ мынадай редакцияда жазылсын: |
25 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 29-тармақ алып тасталсын; |
26 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 39-тармақ мынадац редакцияда жазылсын: |
27 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 41-тармақ мынадай редакцияда жазылсын: |
28 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 44-тармақ мынадай редакцияда жазылсын: |
29 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 48-тармақ мынадай редакцияда жазылсын: |
30 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 52, 53-тармақтар мынадай редакцияда жазылсын: |
31 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 52, 53-тармақтар мынадай редакцияда жазылсын: |
32 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 58-тармақ алып тасталсын; |
33 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 74-тармақ мынадай редакцияда жазылсын: |
34 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | көрсетілген бұйрыққа 6-қосымшамен бекітілген Тиісті фармакологиялық қадағалау практика стандартында (GVP): |
35 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 59-тармақ мынадай редакцияда жазылсын: |
36 | ХАЛЫҚ ДЕНСАУЛЫҒЫ ЖӘНЕ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ ЖҮЙЕСІ ТУРАЛЫ | "8. Стандарт "Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы" Қазақстан Республикасы Кодексінің 23-бабының 4-тармағына және "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарға сараптама жүргізу қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021… |
37 | ХАЛЫҚ ДЕНСАУЛЫҒЫ ЖӘНЕ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ ЖҮЙЕСІ ТУРАЛЫ | …икалық практика стандарты GCP (бұдан әрі – Стандарт) "Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы" Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабы 9) тармақшасына сәйкес әзірленген және тиісті клиникалық практика талаптарын белгілейді. |
38 | ХАЛЫҚ ДЕНСАУЛЫҒЫ ЖӘНЕ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ ЖҮЙЕСІ ТУРАЛЫ | "59. "Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы" Қазақстан Республикасы Кодексінің (бұдан әрі – Кодекс) 239 және 261-баптарына сәйкес фармакологиялық қадағалау жөніндегі функцияларды жүзеге асыратын уәкілетті ұйым дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың … |
39 | ХАЛЫҚ ДЕНСАУЛЫҒЫ ЖӘНЕ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ ЖҮЙЕСІ ТУРАЛЫ | "59. "Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы" Қазақстан Республикасы Кодексінің (бұдан әрі – Кодекс) 239 және 261-баптарына сәйкес фармакологиялық қадағалау жөніндегі функцияларды жүзеге асыратын уәкілетті ұйым дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағ… |
кейбір жолдар фильтрден өткізілді. фильтрді алу
Құжатқа сілтемелер
№ |
Құжат |
Контекст |
---|---|---|
1 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | …касы Кодексінің 10-бабының 9) тармақшасына сәйкес БҰЙЫРАМЫН: Ескерту. Кіріспе жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
2 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | Ескерту. 1-қосымшада жоғарғы оң жақ бұрыштағы мәтін жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
3 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | …аға дейінгі және клиникалық емес зерттеулеріне қолданылады. Ескерту. 8-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
4 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | …іріне ықпал ететін өзге де клиникалық зерттеулерге жарамды. Ескерту. 1-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
5 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | …я беру бойынша фармацевттің тиісті кәсіптік даярлығы болуы. Ескерту. 7-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
6 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | …тінімен және медициналық қолданылуы бойынша нұсқаулығымен айналымға түседі. 11. Алып тасталды - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
7 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | …қ бұйымдарды қолданудың ерекшеліктері туралы ақпарат беру. Ескерту. 12-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
8 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | …ған жағдайда дәрігерлермен кері байланысты жүзеге асырады. Ескерту. 13-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
9 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | Ескерту. 4-тараудың атауы жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
10 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 14. Алып тасталды - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
11 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | …иенттерге қатысты деректердің құпиялылығын қамтамасыз ету. Ескерту. 15-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
12 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 16. Алып тасталды - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
13 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 17. Алып тасталды - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
14 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | 18. Алып тасталды - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
15 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | Ескерту. 5-тараудың атауы жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
16 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | …ін-өзі профилактикалау мәселесі бойынша консультация беру. Ескерту. 25-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
17 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | …тарға, медициналық бұйымдарға жатпайтын ақпаратты қамтиды. Ескерту. 26-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
18 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | …құқығы бар медициналық ұйымның (ауруханалық, аурухана аралық) дәріханалары; 29. Алып тасталды - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
19 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | …әне жағымсыз әсерді болдырмау мақсатында жүзеге асырылады. Ескерту. 39-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
20 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | …ылы қызметінің басталғаны туралы хабарлаған ұйымнан алады. Ескерту. 41-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
21 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | …сқаулығымен немесе немесе пайдалану құжатымен қоса түседі. Ескерту. 44-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
22 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | …ғанға дейін басқа дәрілік заттардан бөлек орналастырылады. Ескерту. 48-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
23 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | …ің бекітілген талаптарына сәйкестігін бағалауды жүргізеді. Ескерту. 52-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
24 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | …ық атауын көрсетіп, қолын және босатылған күнін қою керек. Ескерту. 53-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
25 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | …нде мәліметі немесе тексерілуі жөніндегі сертификаты (куәлігі) болуы керек. 58. Алып тасталды - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
26 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | …циялау (ішкі тексерулер) тұрақты жүргізіліп отырылуы тиіс. Ескерту. 74-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
27 | Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы | …ндартқа сәйкес уәкілетті органға ұсынуды қамтамасыз етеді. Ескерту. 59-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 03.04.2023 № 55 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен. |
кейбір жолдар фильтрден өткізілді. фильтрді алу
Егер Сіз беттен қате тапсаңыз, тінтуірмен сөзді немесе фразаны белгілеңіз және Ctrl+Enter пернелер тіркесін басыңыз